抗生素學(xué)生臨床教學(xué)

關(guān)于抗生素學(xué)生臨床教學(xué)半個(gè)多世紀(jì)以來，抗菌藥物發(fā)展迅速，但感染性疾病并未銷聲匿跡，在自然界人與微生物之間，存在著相互拮抗又相互依存的關(guān)系，維持著相對的平衡。醫(yī)師所要做的，是通過合理應(yīng)用抗菌藥物，對引起感染的病原菌進(jìn)行干預(yù)，以解除其對機(jī)體的威脅。第2頁,共39頁，2024年2月25日，星期天一、抗菌藥物的分類及簡介

1.β-內(nèi)酰胺類抗生素2.氨基糖苷類抗生素3.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素4.林可霉素和克林霉素5.多肽類抗生素6.喹諾酮類抗菌藥7.抗真菌藥物第3頁,共39頁，2024年2月25日，星期天β-內(nèi)酰胺類抗生素

結(jié)構(gòu)上均含β-內(nèi)酰胺環(huán)包括：(1)青霉素類(2)頭孢菌素類(3)頭霉素類(4)碳青霉烯類(5)單環(huán)β-內(nèi)酰胺類(6)與β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的合劑

第4頁,共39頁，2024年2月25日，星期天(1)青霉素類青霉素G及口服青霉素V鉀片耐酶青霉素(苯唑西林、氯唑西林、雙氯西林、氟氯西林等)針對產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌;耐甲氧西林金黃色葡萄球菌株（MRSA）對本品耐藥。廣譜青霉素(羧芐西林、替卡西林、阿洛西林、美洛西林及哌拉西林等)抗G-桿菌活力強(qiáng)，對綠膿桿菌亦有良效。

美洛西林對G+球菌作用較強(qiáng)。近年新合成的氨基酸青霉素阿撲西林（Aspoxicillin）抗菌譜更廣，除MRSA及耐藥腸球菌外，其他G+、G-球菌桿菌對本品均敏感，針對胞壁、胞膜有雙重殺菌作用，生物利用度好?？笹-菌青霉素有美洛西林、替莫西林（temocillin）及福米西林（fomidacillin），前者僅對部分腸桿菌科細(xì)菌有高效，后兩者對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，對G-球、桿菌和綠膿桿菌活力強(qiáng)，比其他青霉素類強(qiáng)10～20倍。第5頁,共39頁，2024年2月25日，星期天頭孢菌素類(一)第一代頭孢菌素對G+球菌作用強(qiáng)，炭疽桿菌和白喉?xiàng)U菌也高度敏感，對G-菌中的腦膜炎球菌、克雷白桿菌、大腸桿菌、流感桿菌和奇異變形桿菌也有活力。頭孢唑啉和頭孢拉定可作為第一代的代表。第二代頭孢菌素對酶的穩(wěn)定性增強(qiáng)，主要作用于大部分腸桿菌科、流感桿菌和奈瑟菌屬等G-菌，對G+球菌略遜于第一代，對綠膿桿菌、沙雷桿菌、不動(dòng)桿菌及陰溝桿菌多無效。品種有頭孢呋辛、頭孢孟多及頭孢替安(cefotian），后者抗菌譜廣，對除脆弱類桿菌外的厭氧菌也有較高活力。頭孢克洛為口服制劑，可抑制所有流感桿菌和90%卡他莫拉菌，常用于呼吸道感染。第6頁,共39頁，2024年2月25日，星期天頭孢菌素類(二)第三代頭孢菌素對β-內(nèi)酰胺酶更穩(wěn)定，抗G-菌作用更強(qiáng)，對沙雷桿菌、綠膿桿菌也有效，常用于重癥感染、院內(nèi)感染和顱內(nèi)感染。頭孢噻肟及頭孢唑肟(ceftizoxime）抗菌譜廣，對腸道桿菌、流感桿菌及淋球菌活力強(qiáng)，但對綠膿桿菌、產(chǎn)堿桿菌和不動(dòng)桿菌作用差。頭孢曲松具有長效、廣譜、低毒的特點(diǎn)，半衰期長達(dá)8h。頭孢哌酮對綠膿桿菌活力強(qiáng)，主要經(jīng)肝膽排泄。頭孢他啶為第三代中抗綠膿桿菌作用最強(qiáng)者，對其他G-桿菌亦有高效，對多種β-內(nèi)酰胺酶甚為穩(wěn)定。頭孢地秦(cefodizime）的抗菌作用與頭孢噻肟和頭孢曲松相似，是首次應(yīng)用于臨床的具有免疫調(diào)節(jié)作用的抗生素，可刺激吞噬細(xì)胞的殺菌功能，趨化粒細(xì)胞及單核細(xì)胞等?？诜谌蓄^孢克肟(cefixime）和頭孢布烯(ceftibuten）等，抗菌譜廣，生物利用度很好，半衰期長。第7頁,共39頁，2024年2月25日，星期天頭孢菌素類(三)新開發(fā)的第四代頭孢菌素對各種β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，易于穿透細(xì)菌外膜，抗菌活力較第三代更強(qiáng)。頭孢匹羅(cefpirome）對包括綠膿桿菌、沙雷桿菌、陰溝桿菌在內(nèi)的G-菌的作用優(yōu)于頭孢他啶，頭孢吡肟(cefepime）則對G+球菌作用明顯增強(qiáng)，除黃桿菌及厭氧菌外對本品均敏感。第8頁,共39頁，2024年2月25日，星期天頭霉素類化學(xué)結(jié)構(gòu)及抗菌活性與頭孢菌素相仿，且以頭孢命名。頭孢西丁對各類厭氧菌及放線菌作用強(qiáng)，頭孢美唑(cefmetazole）對一般G+及G-菌作用強(qiáng)，尤以金黃色葡萄球菌和流感桿菌敏感，對厭氧菌與頭孢西丁相似。頭孢替坦(cefotetan）對需氧（尤其是G-菌）及厭氧菌均有活力。拉氧頭孢（moxalactam）的作用與第三代頭孢菌素相似，對脆弱類桿菌比頭孢西丁強(qiáng)2～8倍。第9頁,共39頁，2024年2月25日，星期天碳青霉烯類亞胺培南（imipenem）抗菌譜極廣，對G+、G-需氧菌及厭氧菌均有極強(qiáng)的活力，對酶高度穩(wěn)定，在殺傷G-桿菌時(shí)不引起內(nèi)毒素過多生成。美羅培南（meropenem）對葡萄球菌及腸球菌作用較亞胺培南稍弱，對各種G-桿菌則強(qiáng)2～32倍，對鳥分支桿菌及軍團(tuán)菌亦有效。第10頁,共39頁，2024年2月25日，星期天單環(huán)β-內(nèi)酰胺類氨曲南（aztreonam）對G-需氧菌(包括綠膿桿菌)作用強(qiáng)，類似頭孢噻肟及頭孢哌酮，但對G+球菌和厭氧菌幾乎無活力?？ㄌJ莫南(carumonam）對催產(chǎn)克雷白桿菌及枸櫞酸桿菌的作用優(yōu)于其他抗生素。第11頁,共39頁，2024年2月25日，星期天與β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的合劑β-內(nèi)酰胺酶抑制劑可與細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶行自殺性結(jié)合，從而保護(hù)β-內(nèi)酰胺環(huán)。品種有阿莫西林-克拉維酸(augmentin，安美汀）、替卡西林-克拉維酸(timentin，特美汀）、氨芐西林-舒巴坦（unasyn，優(yōu)立新；sultamicillin，舒他西林）、頭孢哌酮-舒巴坦(sulperazon，舒普深）及哌拉西林-他唑巴坦（特治星）等。舒巴坦與β-內(nèi)酰胺類有協(xié)同抗菌作用，可增強(qiáng)抗生素對不動(dòng)桿菌、假單胞菌屬和脆弱類桿菌的活性。他唑巴坦(tazobactam）的抑酶作用最優(yōu)，可使耐哌拉西林的G-桿菌、葡萄球菌和厭氧菌恢復(fù)敏感。

第12頁,共39頁，2024年2月25日，星期天2.氨基糖苷類抗生素抗菌譜廣，對葡萄球菌和需氧G-桿菌具有良好活性，某些品種對綠膿桿菌或結(jié)核分支桿菌有較強(qiáng)作用，對厭氧菌天然耐藥，具有抗生素后效應(yīng)（PAE）。阿米卡星(amikacin）、奈替米星（netilmicin）、福提米星（fortimicin）、小諾米星（micronomicin）等有較好的藥代動(dòng)力學(xué)特性，不易被細(xì)菌產(chǎn)生的鈍化酶破壞，耳、腎毒性較低，對包括沙雷桿菌、綠膿桿菌在內(nèi)的G-菌活力強(qiáng)。大觀霉素(spectinomycim）對淋球菌有高度活性。

第13頁,共39頁，2024年2月25日，星期天3.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗菌譜主要為需氧G+、G-球菌及厭氧球菌，對支原體屬、衣原體屬、軍團(tuán)菌等也有良好作用。新品種15元環(huán)的阿奇霉素(azithromycin）、14元環(huán)的克拉霉素(clarithromycin）及羅紅霉素（roxithromycin）等在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)濃度高，抗菌作用明顯增強(qiáng)，阿奇霉素對流感桿菌等G-桿菌亦有良好活性，口服吸收好，半衰期長，不良反應(yīng)少。

第14頁,共39頁，2024年2月25日，星期天4.林可霉素和克林霉素抗菌譜與大環(huán)內(nèi)酯類相似，主要抗G+球、桿菌，對各種厭氧菌（除難辨梭菌）亦有良效。在骨組織中濃度高，適用于骨關(guān)節(jié)化膿性感染。主要經(jīng)膽汁、糞便排泄，可引起腸道菌群失調(diào)和偽膜性腸炎。

第15頁,共39頁，2024年2月25日，星期天5.多肽類抗生素屬抗菌力很強(qiáng)但譜窄的殺菌劑，耳、腎毒性較突出，臨床用于敏感菌的嚴(yán)重感染，一般不作首選藥。萬古霉素和去甲萬古霉素對G+球、桿菌包括MRSA、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）和腸球菌有強(qiáng)大作用，對難辨梭菌也有極強(qiáng)的活力，用于治療偽膜性腸炎。替考拉寧(teicoplanin），壁霉素抗菌譜同萬古霉素，但不良反應(yīng)率（6%～13%）比萬古霉素（25%）低。多粘菌素B及多粘菌素E對G-桿菌(包括綠膿桿菌)作用強(qiáng)，由于毒性較大僅作局部應(yīng)用。

第16頁,共39頁，2024年2月25日，星期天6.喹諾酮類抗菌藥氟喹諾酮類對G-桿菌(包括綠膿桿菌)作用強(qiáng)（對常用抗生素耐藥者仍可呈現(xiàn)敏感），對G+球菌也有一定活力，一些品種對結(jié)核分支桿菌、肺炎支原體、解脲支原體也有良效。組織穿透力強(qiáng)，體液和細(xì)胞內(nèi)濃度高。近4～5年來細(xì)菌耐藥率日漸增高，尤以大腸桿菌、MRSA和綠膿桿菌為著。環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左旋氧氟沙星、洛美沙星、氟羅沙星及司帕沙星生物利用度好（85%以上）；氟羅沙星、氧氟沙星血藥峰濃度最高；環(huán)丙沙星對G-桿菌的體外抗菌活性最強(qiáng)，左旋氧氟沙星則對G+球菌活性相對最強(qiáng)。

第17頁,共39頁，2024年2月25日，星期天7.抗真菌藥物兩性霉素B是最強(qiáng)的廣譜抗真菌藥，盡管毒副作用大，但仍是深部真菌感染的首選藥物之一。可采取遞增劑量、減少總量及與其他抗真菌藥聯(lián)合等用藥方法，或應(yīng)用毒性較低的兩性霉素B脂質(zhì)體。三唑類的氟康唑?qū)Υ蟛糠帜钪榫鷮?、隱球菌屬、球孢子菌屬等有高效，但對曲霉菌多無效，藥代動(dòng)力學(xué)特性好，體內(nèi)活性顯著優(yōu)于體外；伊曲康唑口服吸收好，抗菌譜廣，對曲霉菌亦有明顯活性。半衰期均達(dá)24h，毒副作用小。5-氟胞嘧啶可用于治療一般念珠菌和隱球菌感染，或與兩性霉素B或氟康唑聯(lián)用。第18頁,共39頁，2024年2月25日，星期天二、抗生素使用應(yīng)注意的幾個(gè)問題（一）盡早確定病原學(xué)診斷

痰涂片G染色找細(xì)菌痰培養(yǎng)加藥敏試驗(yàn)第19頁,共39頁，2024年2月25日，星期天合格的痰標(biāo)本采集:清潔口腔后用力咯出的深部痰液實(shí)驗(yàn)室檢查:WBC大于25個(gè)/Lp

上皮細(xì)胞小于10/Lp

或二者比小于1:2.5第20頁,共39頁，2024年2月25日，星期天（二）經(jīng)驗(yàn)治療社區(qū)獲得性肺炎（CAP)1、青壯年、無基礎(chǔ)疾病患者常見病原體：肺炎鏈球菌、肺炎支原體、肺炎衣原體、流感嗜血桿菌等。

第21頁,共39頁，2024年2月25日，星期天抗菌藥物選擇：大環(huán)內(nèi)酯類、青霉素、復(fù)方磺胺甲噁唑、多西環(huán)素(強(qiáng)力霉素)、第一代頭孢菌素、新喹諾酮類(如左氧氟沙星、司帕沙星、曲伐沙星等)。

第22頁,共39頁，2024年2月25日，星期天2、老年人或有基礎(chǔ)疾病患者常見病原體：肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、需氧革蘭陰性桿菌、金黃色葡萄球菌、卡他莫拉菌等。抗菌藥物選擇：第二代頭孢菌素、β內(nèi)酰胺類/β內(nèi)酰胺酶抑制劑，或聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類、新喹諾酮類。

第23頁,共39頁，2024年2月25日，星期天3、需要住院患者常見病原體：

肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、復(fù)合菌(包括厭氧菌)、需氧革蘭陰性桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎衣原體、呼吸道病毒等。抗菌藥物選擇：①第二代頭孢菌素單用或聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類；②頭孢噻肟或頭孢曲松單用，或聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類；③新喹諾酮類或新大環(huán)內(nèi)酯類；④青霉素或第一代頭孢菌素，聯(lián)合喹諾酮類或氨基糖苷類。

第24頁,共39頁，2024年2月25日，星期天4.重癥患者常見病原體：

肺炎鏈球菌、需氧革蘭陰性桿菌、嗜肺軍團(tuán)桿菌、肺炎支原體、呼吸道病毒、流感嗜血桿菌等。

抗菌藥物選擇：①大環(huán)內(nèi)酯類聯(lián)合頭孢噻肟或頭孢曲松；②具有抗假單胞菌活性的廣譜青霉素/β內(nèi)酰胺酶抑制劑或頭孢菌素類，或前二者之一聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類；③碳青霉烯類；④青霉素過敏者選用新喹諾酮聯(lián)合氨基糖苷類。第25頁,共39頁，2024年2月25日，星期天院內(nèi)獲得性肺炎(HAP)一、經(jīng)驗(yàn)治療輕、中癥HAP常見病原體：腸桿菌科細(xì)菌、流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌(MSSA)等?？咕幬镞x擇：第二、三代頭孢菌素(不必包括具有抗假單孢菌活性者)、β內(nèi)酰胺類/β內(nèi)酰胺酶抑制劑；青霉素過敏者選用氟喹諾酮類或克林霉素聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類。

第26頁,共39頁，2024年2月25日，星期天重癥HAP常見病原體：銅綠假單胞菌耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)不動(dòng)桿菌腸桿菌屬細(xì)菌厭氧菌第27頁,共39頁，2024年2月25日，星期天抗菌藥物選擇：喹諾酮類或氨基糖苷類聯(lián)合下列藥物之一：①抗假單胞菌β內(nèi)酰胺類如頭孢他啶、頭孢哌酮、哌拉西林、替卡西林、美洛西林等；②廣譜β內(nèi)酰胺類/β內(nèi)酰胺酶抑制劑(替卡西林/克拉維酸、頭孢哌酮/舒巴坦鈉、哌拉西林/他佐巴坦)；③碳青霉烯類(如亞胺培南)；④必要時(shí)聯(lián)合萬古霉素(針對MRSA)；⑤當(dāng)估計(jì)真菌感染可能性大時(shí)應(yīng)選用有效抗真菌藥物。

第28頁,共39頁，2024年2月25日，星期天2.抗病原微生物治療(1)金黃色葡萄球菌(MSSA)首選：苯唑西林或氯唑西林單用或聯(lián)合利福平、慶大霉素；替代：頭孢唑啉或頭孢呋辛、克林霉素、復(fù)方磺胺甲噁唑、氟喹諾酮類。

MRSA首選：(去甲)萬古霉素單用或聯(lián)合利福平或奈替米星：替代(須經(jīng)體外藥敏試驗(yàn))：氟喹諾酮類、碳青霉烯類或壁霉素。第29頁,共39頁，2024年2月25日，星期天(2)腸桿菌科(大腸桿菌、克雷伯桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬等)首選：第二、三代頭孢菌素聯(lián)合氨基糖苷類(參考藥敏試驗(yàn)可以單用)。替代：氟喹諾酮類、氨曲南、亞胺培南、β內(nèi)酰胺類/β內(nèi)酰胺酶抑制劑。第30頁,共39頁，2024年2月25日，星期天(3)銅綠假單胞菌：首選：氨基糖苷類、抗假單胞菌β內(nèi)酰胺類(如哌拉西林/他佐巴坦、替卡西林/克拉維酸、美洛西林、頭孢他啶、頭孢哌酮/舒巴坦鈉等)及氟喹諾酮類。替代：氨基糖苷類聯(lián)合氨曲南、亞胺培南。第31頁,共39頁，2024年2月25日，星期天(4)不動(dòng)桿菌：首選：亞胺培南或氟喹諾酮類聯(lián)合阿米卡星或頭孢他啶、頭孢哌酮/舒巴坦鈉。第32頁,共39頁，2024年2月