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文檔簡介

吉林省白山市第七中學2024屆高一下化學期末檢測試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、控制適合的條件,將反應設計成如右圖所示的原電池。下列判斷不正確的是A.反應開始時,乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應 B.反應開始時,甲中石墨電極上Fe3+被還原 C.電流計讀數(shù)為零時,反應達到化學平衡狀態(tài) D.電流計讀數(shù)為零后,在甲中溶入FeCl2固體,乙中石墨電極為負極2、已知:H2(g)+I2(g)2HI(g);ΔH=-14.9kJ·mol-1。某溫度下在甲、乙兩個恒容密閉容器中充入反應物,其起始濃度如下表所示。甲中反應達到平衡時,測得c(H2)=0.008mol·L-1。下列判斷正確的起始濃度c(H2)/(mol·L-1)c(I2)/(mol·L-1)c(HI)(mol·L-1)甲0.010.010乙0.020.020A.平衡時,乙中H2的轉(zhuǎn)化率是甲中的2倍B.平衡時,甲中混合物的顏色比乙中深C.平衡時,甲、乙中熱量的變化值相等D.該溫度下,反應的平衡常數(shù)K=0.253、如圖所示,若錐形瓶內(nèi)是水,分液漏斗內(nèi)的液體也是水,向燒杯內(nèi)滴加水時,發(fā)現(xiàn)U形管內(nèi)液體慢慢右移,恢復到原溫度后液面左邊與右邊基本相平,則燒杯內(nèi)的物質(zhì)是A.過氧化鈉B.氧化鈉C.鈉D.鉀4、能使干燥的紅色石蕊試紙變藍色的物質(zhì)是A.氨氣 B.液氨 C.氨水 D.NH4Cl溶液5、下圖表示某有機反應過程的示意圖,該反應的類型是A.聚合反應B.加成反應C.取代反應D.酯化反應6、下列關(guān)于有機物組成、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)的敘述中正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2B.四氯化碳的電子式:C.丙烷和異丁烷互為同系物D.碳原子數(shù)相同的烷烴,沸點隨支鏈的增多而升高7、據(jù)報道,某些建筑材料會產(chǎn)生放射性同位素氡22286Rn,從而對人體產(chǎn)生危害。該同位素原子的中子數(shù)和核外電子數(shù)之差為A.136B.50C.86D.2228、下列說法中不正確的是()A.能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C.油脂的種類很多,但它們水解后都一定有一產(chǎn)物相同D.向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,再加入新制銀氨溶液,水浴加熱,來檢驗蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性9、下列屬于加成反應的是A.CH4+2O2CO2+2H2OB.CH2=CH2+H2CH3CH3C.+HNO3+H2OD.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O10、下列物質(zhì)中,既含離子鍵又含非極性共價鍵的是A.Ba(OH)2B.CH3CHOC.Na2O2D.NH4Cl11、維通橡膠是一種耐腐蝕、耐油、耐高溫、耐寒性能都特別好的氟橡膠。它的結(jié)構(gòu)簡式如下,合成它的單體為A.氟乙烯和全氟異丙烯B.1,1-二氟乙烯和全氟丙烯C.1-三氟甲基-1,3-丁二烯D.全氟異戊二烯12、相同狀況下,1molCH3COOH分別與1molC2H518OH和1molC2H516OH發(fā)生酯化反應,兩者生成水的質(zhì)量A.前者大B.后者大C.相等D.不能判斷13、適當條件下,amolC2H4跟bmolH2在密閉容器中反應達,到平衡時生成了pmolC2H6,若將所得平衡混合氣體燃燒,并生成CO2和H2O,所需氧氣的物質(zhì)的量應是()A.(3a+0.5b)molB.(3a+b)molC.(3a+0.5b+3p)molD.(3a+0.5b-3p)mol14、下列實驗中,對應的現(xiàn)象以及解釋或結(jié)論都正確且具有因果關(guān)系的是:選項操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A測定等濃度的Na2SO3和NaHSO3溶液的pHNa2SO3溶液的pH較大HSO3-結(jié)合H+的能力比SO32-的強B向盛有2ml0.1mol/LAgNO3溶液的試管中滴加一定量0.1mol/LNaCl溶液,再向其中滴加一定量0.1mol/LKI溶液先有白色沉淀生成,后又產(chǎn)生黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)C室溫下,取相同大小、形狀和質(zhì)量的Zn粒分別投入0.1mol/L的鹽酸和1.0mol/L的鹽酸中Zn粒與1.0mol/L的反應更劇烈探究濃度對化學反應速率的影響D用石墨做電極電解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合溶液陰極上先析出銅金屬活動性:Cu>MgA.A B.B C.C D.D15、加碘鹽的主要成分是NaCl,還添加了適量的KIO3,下列說法中正確的是A.KIO3和NaCl為離子化合物,均只含離子健B.KIO3中陽離子的結(jié)構(gòu)示意圖為C.KIO3只有氧化性,無還原性D.23Na37Cl中質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)之比是7:816、我國酒文化源遠流長。下列古法釀酒工藝中,以發(fā)生化學反應為主的過程是()A.酒曲搗碎 B.高溫蒸餾C.酒曲發(fā)酵 D.泉水勾兌17、下列說法正確的是()A.除去粗鹽中雜質(zhì)(Mg2+、SO42﹣、Ca2+),加入的藥品順序為:NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸B.從海水中提取鎂的正確方法是:海水→(加入石灰乳)得氫氧化鎂→(通入氯化氫)得氯化鎂溶液→熔融氯化鎂→電解得到金屬鎂C.“海水曬鹽”得原理是蒸餾D.電解飽和食鹽水可以得金屬鈉18、下列敘述中不正確的是A.氨遇硫酸冒白煙B.氨在一定條件下能與氧氣反應生成一氧化氮和水C.氨是一種極易溶于水,且易液化的氣體D.氨能使酚酞試液變紅色19、下面的排序中,不正確的是A.熔點由高到低:Rb>K>NaB.熔點由高到低:GeH4>SiH4>CH4C.硬度由大到?。航饎偸咎蓟瑁揪w硅D.晶格能由大到?。篈lF3>MgF2>NaF20、人工光合作用能夠借助太陽能,用CO2和H2O制備化學原料。下圖是通過人工光合作用制備HCOOH的原理示意圖,下列說法不正確的是A.該過程是將太陽能轉(zhuǎn)化為化學能的過程B.催化劑a表面發(fā)生氧化反應,有O2產(chǎn)生C.催化劑a附近酸性減弱,催化劑b附近酸性增強D.催化劑b表面的反應是CO2+2H++2e一=HCOOH21、適宜用分液漏斗進行分離的一組混合物是A.乙酸和乙醇 B.水和氯化鈉 C.水和花生油 D.四氯化碳和碘22、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的敘述一定不正確的是A.向FeCl2溶液中滴加NH4SCN溶液,溶液顯紅色B.KAl(SO4)2·12H2O溶于水可形成Al(OH)3膠體C.NH4Cl與Ca(OH)2混合加熱可生成NH3D.Cu與FeCl3溶液反應可生成CuCl2二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物G是一種香料,存在于金橘中,以烷烴A為原料合成G的路線如下:已知:CH3CH=CH2CH3CH2CH2OH(1)反應②的反應類型是___。(2)已知B是A的一氯代物,且B分子中只有1種不同化學環(huán)境的氫原子,則B的結(jié)構(gòu)簡式為___。(3)C的一種同分異構(gòu)體具有順反異構(gòu)現(xiàn)象,則其結(jié)構(gòu)簡式為___。(4)寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___。①能發(fā)生水解反應,水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②苯環(huán)上的一氯代物有3種。(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出為原料合成成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。______________24、(12分)有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。A和G均為氣體,其中A為黃綠色。C和D均為酸,其中C具有漂白性。E和I均為常見金屬,其中I為紫紅色。⑴氣體A所含元素在周期表中的位置是:______。D的電子式為______。⑵寫出反應①的離子方程式:______。⑶寫出反應④的化學方程式,并用單線橋表示電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:______。25、(12分)實驗室利用如圖所示裝置進行NaHCO3的受熱分解實驗。請回答:(1)加熱一段時間后,燒杯中觀察到的實驗現(xiàn)象是_________。(2)實驗結(jié)束時的正確操作是_____(填序號)否則會引起_______。①先將導管從液體中移出,再熄滅酒精燈②先熄滅酒精燈,再將導管從液體中移出(3)NaHCO3受熱分解的化學方程式是__________26、(10分)I、乙酸乙酯是重要的有機合成中間體,廣泛應用于化學工業(yè)。實驗室利用如圖的裝置制備乙酸乙酯。(1)與教材采用的實驗裝置不同,此裝置中采用了球形干燥管,其作用是:_____________。(2)請寫出用CH3CH218OH制備乙酸乙酯的化學方程式:_____________,反應類型為_______。(3)為了證明濃硫酸在該反應中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學利用上圖所示裝置進行了以下4個實驗。實驗開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實驗結(jié)束后充分振蕩小試管Ⅱ再測有機層的厚度,實驗記錄如下:實驗編號試管Ⅰ中的試劑試管Ⅱ中的試劑有機層的厚度/cmA2mL乙醇、1mL乙酸、1mL18mol·L-1濃硫酸飽和Na2CO3溶液3.0B2mL乙醇、1mL乙酸0.1C2mL乙醇、1mL乙酸、3mL2mol·L-1H2SO40.6D2mL乙醇、1mL乙酸、鹽酸0.6①實驗D的目的是與實驗C相對照,證明H+對酯化反應具有催化作用。實驗D中應加入鹽酸的體積和濃度分別是______mL和_____mol·L-1。②分析實驗_________________(填實驗編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。(4)若現(xiàn)有乙酸90g,乙醇138g發(fā)生酯化反應得到80g乙酸乙酯,試計算該反應的產(chǎn)率為______________(用百分數(shù)表示,保留一位小數(shù))。II、已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為。試回答:①乳酸分子中的官能團有:_____________________________________(寫名稱);②乳酸與足量金屬鈉反應的化學方程式為________________________________;③已知—COOH不會發(fā)生催化氧化,寫出加熱時,乳酸在Cu作用下與O2反應的化學方程式:________________________________________________;④腈綸織物產(chǎn)泛地用作衣物、床上用品等。腈綸是由CH2=CH-CN聚合而成的。寫出在催化劑、加熱條件下制備腈綸的化學方程式________________________。27、(12分)研究金屬與硝酸的反應,實驗如下。(1)Ⅰ中的無色氣體是_________。(2)Ⅱ中生成H2的離子方程式是______________。(3)研究Ⅱ中的氧化劑①甲同學認為該濃度的硝酸中H+的氧化性大于,所以沒有發(fā)生反應。乙同學依據(jù)Ⅰ和Ⅱ證明了甲的說法不正確,其實驗證據(jù)是____________。②乙同學通過分析,推測出也能被還原,依據(jù)是_____________,進而他通過實驗證實該溶液中含有,其實驗操作是____________。(4)根據(jù)實驗,金屬與硝酸反應時,影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素有__________;試推測還可能有哪些因素影響_________(列舉1條)。28、(14分)(1)寫出由甲苯制備TNT的化學反應方程式_____________________;(2)下圖是8種環(huán)狀的烴類物質(zhì):①互為同系物的有__________和__________(填名稱,下同);互為同分異構(gòu)體的有__________和__________、__________和__________;②棱晶烷的二氯取代產(chǎn)物有__________種。29、(10分)某化學興趣小組利用NaI溶液中通入少量Cl2得到含碘廢液,再利用含碘廢液獲取NaI固體,實驗流程如下:已知反應②:2I﹣+2Cu2+++H2O=2CuI↓++2H+。回答下列問題:(1)過濾實驗所需要的玻璃儀器有普通漏斗、燒杯、__。(2)反應③中CuI被氧化,還原產(chǎn)物只有NO2,該反應的化學方程式為__。當有95.5gCuI參與反應,則需要標況下__L的O2才能將生成的NO2在水中完全轉(zhuǎn)化為硝酸。(3)化合物B中含兩種元素,鐵原子與另一種元素原子的物質(zhì)的量之比為3∶8,則化合物B的化學式為__。(4)反應⑤中生成黑色固體和無色氣體,黑色固體的俗稱為磁性氧化鐵,則反應⑤的化學方程式為__。(5)將足量的Cl2通入含12gNaI的溶液中,一段時間后把溶液蒸干得到固體的質(zhì)量為__g。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

A.乙中I-失去電子放電,發(fā)生氧化反應,A正確;B.由總反應方程式知,F(xiàn)e3+被還原成Fe2+,B正確;C.當電流計為零時,說明沒有電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,反應達到平衡,C正確;D.甲中加入Fe2+,導致平衡逆向移動,則Fe2+失去電子生成Fe3+,作為負極,則乙中石墨電極為正極,D錯誤。答案選D。2、D【解析】

若甲的裝置體積為1L,則乙裝置可以看作剛開始體積為2L,待反應達到平衡時,再壓縮容器至1L,由于該反應前后,氣體的體積不變,所以壓縮容器,壓強增大,平衡不移動,則甲、乙兩個體系除了各組分的物質(zhì)的量、濃度是2倍的關(guān)系,其他的物理量,比如百分含量,轉(zhuǎn)化率是一樣的?!驹斀狻緼.假設甲裝置體積為1L,乙裝置體積剛開始為2L,平衡后再壓縮至1L,由于反應前后氣體體積不變,所以壓縮容器后,平衡不移動,所以乙中H2的轉(zhuǎn)化率和甲中的相同,A錯誤;B.平衡時,乙中I2的濃度是甲中的2倍,則乙中混合物顏色更深,B錯誤;C.平衡時,乙中HI的濃度是甲中的2倍,所以二者熱量變化量不相等,C錯誤;D.甲中的三段式為(單位:mol·L-1):H2(g)+I2(g)2HI(g)112起0.010.010轉(zhuǎn)0.0020.0020.004平0.0080.0080.004K=[HI]2[H2]·[I2]故合理選項為D?!军c睛】對于等效平衡的題目,可以先假設相同的條件,在平衡之后再去改變條件,判斷平衡移動的方向。此外,要注意易錯點A選項,濃度加倍是因為平衡不移動,體積減半,但是轉(zhuǎn)化率的變動只和平衡移動有關(guān)系,平衡不移動,轉(zhuǎn)化率肯定不會變。3、B【解析】A、過氧化鈉溶于水放出熱量并生成氧氣,使容器內(nèi)溫度升高,壓強增大,U形管內(nèi)液體慢慢右移,但恢復到原溫度后液面左邊仍然比右邊低,故A錯誤;B、氧化鈉與水反應放出熱量,使容器內(nèi)溫度升高,壓強增大,U形管內(nèi)液體慢慢右移,恢復到原溫度后液面左邊與右邊基本相平,故B正確;C、鈉加入水中放熱并生成氫氣,使容器內(nèi)溫度升高,壓強增大,U形管內(nèi)液體慢慢右移,但恢復到原溫度后液面左邊仍然比右邊低,故C錯誤;D、鉀加入水中放熱并生成氫氣,使容器內(nèi)溫度升高,壓強增大,U形管內(nèi)液體慢慢右移,但恢復到原溫度后液面左邊仍然比右邊低,故D錯誤;故選B。點睛:根據(jù)物理知識的原理,U形管內(nèi)液體慢慢右移說明容器內(nèi)壓強比外界壓強大,恢復到原溫度后液面左邊與右邊基本相平,說明壓強又與原來相等,根據(jù)熱脹冷縮現(xiàn)象,導致壓強變化,但不能產(chǎn)生氣體。4、C【解析】

能使干燥的紅色石蕊試紙變藍說明該物質(zhì)應顯堿性?!驹斀狻緼.氨氣遇水生成顯堿性的氨水能使紅色石蕊試紙變藍,氨氣不能使干燥的紅色石蕊試紙變藍,A項錯誤;B.液氨為氨氣的液態(tài)形式,也不能使干燥的紅色石蕊試紙變藍色,B項錯誤;C.氨水中的一水合氨能部分電離出NH4+和OH-,因而顯弱堿性,能使干燥的紅色石蕊試紙變藍色,C項正確;D.NH4Cl溶液中NH4+水解使得溶液顯酸性,不能使干燥的紅色石蕊試紙變藍色,D項錯誤;答案選C。5、C【解析】分析:由圖可知,為甲烷與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應生成鹵代烴和HX,以此來解答。詳解:A.生成物有兩種,不屬于聚合反應,A錯誤;B.生成物有兩種,不屬于加成反應,B錯誤;C.為甲烷與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應生成鹵代烴和HX,屬于取代反應,C正確;D.為有機反應中取代反應,不屬于酯化反應,D錯誤;答案選C。點睛:本題考查有機物的反應類型,為高頻考點,把握有機物的結(jié)構(gòu)、有機反應類型為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意有機物的性質(zhì),題目難度不大。6、C【解析】

A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,A錯誤;B.四氯化碳的電子式為,B錯誤;C.丙烷和異丁烷結(jié)構(gòu)相似,組成相差1個CH2,互為同系物,C正確;D.碳原子數(shù)相同的烷烴,沸點隨支鏈的增多而降低,D錯誤;故答案選C?!军c睛】在書寫電子式時,不要漏掉一些非金屬原子的最外層電子。7、B【解析】分析:原子的構(gòu)成中,元素符號左下角的數(shù)字為質(zhì)子數(shù),左上角的數(shù)字為質(zhì)量數(shù),質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)。詳解:放射性同位素氡22286Rn質(zhì)子數(shù)為86,質(zhì)量數(shù)為222,則中子數(shù)=222-86=136,該同位素原子的中子數(shù)和核外電子數(shù)之差為136-86=50,故選B。點睛:解題的關(guān)鍵:掌握并靈活運用原子中核電荷數(shù)=核內(nèi)質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)、質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)。8、D【解析】

A.含有的官能團為碳碳雙鍵、羥基,能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色,A正確;B.乙醇燃燒產(chǎn)生淡藍色火焰,苯燃燒火焰明亮,產(chǎn)生大量的黑煙,四氯化碳不能燃燒,可用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳,B正確;C.油脂的種類很多,但它們水解后都產(chǎn)生丙三醇,都一定有一產(chǎn)物相同,C正確;D.向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,加入適量的堿,中和硫酸,再加入新制銀氨溶液,水浴加熱,來檢驗蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性,D錯誤;答案為D。9、B【解析】

A.CH4+2O2CO2+2H2O屬于氧化還原反應,不屬于加成反應,選項A錯誤;B.CH2=CH2+H2CH3CH3屬于加成反應,選項B正確;C.+HNO3+H2O屬于硝化反應,也屬于取代反應,選項C錯誤;D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O屬于氧化反應,不屬于加成反應,選項D錯誤。答案選B。10、C【解析】

A.氫氧化鋇中鋇離子和氫氧根離子之間存在離子鍵,氧原子和氫原子之間存在極性共價鍵,A錯誤;B.CH3CHO中只含共價鍵,B錯誤;C.鈉離子和過氧根離子之間存在離子鍵,氧原子和氧原子之間存在非極性共價鍵,C正確;D.氯化銨中銨根離子和氯離子之間存在離子鍵,氮原子和氫原子之間存在極性共價鍵,D錯誤;答案選C?!军c睛】本題考查了化學鍵的判斷,明確離子鍵、極性共價鍵和非極性共價鍵的概念即可解答。一般情況下,活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價鍵,同種非金屬元素之間易形成非極性共價鍵,不同非金屬元素之間易形成極性共價鍵。11、B【解析】由結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)為加聚反應,其單體有兩種分別為:1,1-二氟乙烯和全氟丙烯;12、C【解析】試題分析:1molCH3COOH分別與1molC2H518OH和1molC2H516OH發(fā)生酯化反應,發(fā)生CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O,CH3COOH+C2H516OHCH3CO16OC2H5+H2O,則1molCH3COOH反應時生成水的物質(zhì)的量相同,所以水的質(zhì)量相同,故選C??键c:考查酯化反應及方程式的計算。13、A【解析】

根據(jù)原子守恒可知C和H反應后元素的質(zhì)量沒有發(fā)生變化,則混合氣體的耗氧量即是amolC2H4和bmolH2的耗氧量,原混合物中含有C的物質(zhì)的量為2amol,H的物質(zhì)的量為4amol+2bmol,根據(jù)反應物為CO2和H2O可知1molC消耗1mol氧氣,4molH消耗1mol氧氣,則乙烯與氫氣反應的混合物燃燒消耗的氧氣的物質(zhì)的量為:2amol+(4a+2b)/4mol=(3a+0.5b)mol。答案選A。14、C【解析】

A.陰離子水解程度越大,溶液pH越大,說明越易結(jié)合氫離子,則HSO3-結(jié)合H+的能力比SO32-的弱,故A錯誤;B.向AgNO3溶液中先后滴加NaCl溶液和KI溶液,依次生成白色沉淀和黃色沉淀,由于滴加NaCl溶液后AgNO3過量,不能說明發(fā)生了沉淀的轉(zhuǎn)化,不能得出Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故B錯誤;C.其他條件相同,探究濃度對化學反應速率的影響,反應物的濃度越大,反應速率越快,故C正確;D.由D的現(xiàn)象可得氧化性Cu2+>Mg2+,還原性Mg>Cu,所以金屬活動性:Mg>Cu,故D錯誤。故選C。15、D【解析】A.KIO3屬于離子化合物,含有I-O共價鍵和離子鍵,故A錯誤;B.K+的原子核外有3個電子層,最外層電子數(shù)為8,離子的結(jié)構(gòu)示意圖為,故B錯誤;C.KIO3中的I元素的化合價為+5價,處于中間價態(tài),既有氧化性,也有還原性,故C錯誤;D.23Na37Cl中質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)分別為(11+17):(23-11+37-17)=28:32=7:8,故D正確;故選D。16、C【解析】

A.酒曲搗碎過程為物質(zhì)狀態(tài)變化,無新物質(zhì)生成,不是化學變化,A錯誤;B.高溫蒸餾是利用沸點不同通過控制溫度分離乙醇,過程中無新物質(zhì)生成,屬于物理變化,B錯誤;C.酒曲發(fā)酵變化過程中生成了新的物質(zhì)乙醇,屬于化學變化,C正確;D.泉水勾兌是酒精和水混合得到一定濃度的酒精溶液,過程中無新物質(zhì)生成,屬于物理變化,D錯誤;答案選C。17、B【解析】

A.如果在Na2CO3溶液沉淀鈣離子之后加入過量BaCl2溶液,之后的操作不能除去過量的氯化鋇溶液,會產(chǎn)生雜質(zhì),故A錯誤;B.在海水苦鹵中加石灰乳過濾得沉淀氫氧化鎂,再將沉淀分離后加入鹽酸變成MgCl2,之后經(jīng)過濾、干燥、電解,即可得到金屬鎂,故B正確;C.海水曬鹽的原理是蒸發(fā)水份,使食鹽結(jié)晶析出,故C錯誤;D.電解飽和食鹽水可以得到氫氧化鈉、氫氣和氯氣,得不到鈉,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題的易錯點為A,要注意粗鹽提純實驗中,氯化鋇需要在碳酸鈉之前加入。18、A【解析】

A.硫酸難揮發(fā),與氨反應無明顯現(xiàn)象,A項錯誤;B.氨氣在催化劑加熱條件下與氧氣反應生成一氧化氮和水,B項正確;C.氨氣容易液化,極易溶于水,1體積水能溶解約700體積的氨,C項正確;D.氨溶于水的水溶液生成的一水合氨會部分電離成NH4+和OH-,故氨水顯弱堿性,可使酚酞試液變紅色,D項正確;答案選A。19、A【解析】

A.鈉、鉀、銣屬于金屬晶體,熔點與金屬鍵的強弱有關(guān),金屬離子的電荷越多、離子半徑越小,金屬鍵越強,熔點越高。鈉、鉀、銣離子的電荷相同,半徑由大到小的順序為Rb>K>Na,沸點由低到高的順序為Rb<K<Na,故A項錯誤;B.GeH4、SiH4、CH4都屬于分子晶體,熔化時破壞的是分子間作用力,范德華力與相對分子質(zhì)量有關(guān),所以熔點由到高低:GeH4>SiH4>CH4,故B項正確;C.原子晶體中,原子半徑越小,化學鍵越短,鍵能越大,化學鍵越強,硬度越大。所以硬度由大到?。航饎偸?gt;碳化硅>晶體硅,故C項正確;D.離子晶體中離子所帶電荷越多、半徑越小,晶格能越大,晶格能由大到?。篈lF3>MgF2>NaF,故D項正確;綜上所述,本題正確答案為A。20、C【解析】試題分析:根據(jù)裝置圖中電子的流向,判斷催化劑a為負極電極反應:2H2O-4e-═O2+4H+,酸性增強;催化劑b為正極,電極反應:CO2+2H++2e-═HCOOH,酸性減弱,總的電池反應為2H2O+2CO2═2HCOOH+O2,該過程把太陽能轉(zhuǎn)化為化學能;A、過程中是光合作用,太陽能轉(zhuǎn)化為化學能,故A正確;B、催化劑a表面發(fā)生氧化反應,有O2產(chǎn)生,故B正確;C、催化劑a附近酸性增強,催化劑b附近酸性條件下生成弱酸,酸性減弱,故C錯誤;D、催化劑b表面的反應是通入二氧化碳,酸性條件下生成HCOOH,電極反應為:CO2+2H++2e一═HCOOH,故D正確;故選C??键c:考查了化學反應中的能量變化的相關(guān)知識。21、C【解析】試題分析:分液漏斗是用來分離互不相溶的液體,乙酸和乙醇會互溶,A錯;氯化鈉能溶解在水中,B錯;水和花生油互不相溶,C對;碘能溶解在四氯化碳中,D錯??键c:物質(zhì)分離的方法。22、A【解析】

A項,F(xiàn)eCl2溶液中含F(xiàn)e2+,NH4SCN用于檢驗Fe3+,向FeCl2溶液中滴加NH4SCN溶液,溶液不會顯紅色,A項錯誤;B項,KAl(SO4)2·12H2O溶于水電離出的Al3+水解形成Al(OH)3膠體,離子方程式為Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+,B項正確;C項,實驗室可用NH4Cl和Ca(OH)2混合共熱制NH3,反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,C項正確;D項,Cu與FeCl3溶液反應生成CuCl2和FeCl2,反應的化學方程式為Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2,D項正確;答案選A。二、非選擇題(共84分)23、消去反應CH3CH=CHCH3或【解析】

通過G分析可知,D、F在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應,F(xiàn)為D為(CH3)2CHCH2OH,根據(jù)F推出E為,根據(jù)D為(CH3)2CHCH2OH何已知信息,可推出C為(CH3)2C=CH2,B到C發(fā)生消去反應的條件【詳解】⑴根據(jù)反應條件可知,是氯代烴在氫氧化鈉醇加熱條件下發(fā)生消去反應,因此反應②的反應類型是消去反應,故答案為消去反應;⑵C為(CH3)2C=CH2,B是A的一氯代物,且B分子中只有1種不同化學環(huán)境的氫原子,則B的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;⑶該物質(zhì)(CH3)2C=CH2沒有順反異構(gòu),C的一種同分異構(gòu)體具有順反異構(gòu)現(xiàn)象,即碳碳雙鍵兩邊的碳原子不能連接相同的原子或原子團,所以其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH3,故答案為CH3CH=CHCH3;⑷①能發(fā)生水解反應,說明含有酯基,水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明水解后含有苯酚,進一步說明是酚酸酯,②苯環(huán)上的一氯代物有3種,說明苯環(huán)上有三種不同環(huán)境的氫原子,因此寫出結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;⑸根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出為原料合成成路線流程圖該題主要用逆向思維來分析,要生成,只能通過HOOCCH2OCH2CH2OH發(fā)生酯化反應得到,而HOOCCH2OCH2CH2OH是通過HOOCCH2OCH=CH2來得到,再結(jié)合水解生成的分析,得到HOOCCH2OCH=CH2是通過消去反應得到,因此整個流程或,故答案為或。24、第三周期,ⅦA族Cl2+H2O=H++Cl-+HClO【解析】

由A為黃綠色氣體可知,A為氯氣;由C和D均為酸,其中C具有漂白性可知,B為水、C為次氯酸、D為鹽酸,反應①為氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸;由E能和鹽酸反應、F能和氯氣反應可知,E為常見的活潑變價金屬,則E為鐵、F為氯化亞鐵、G為氫氣、H為氯化鐵,反應②為鐵與鹽酸反應生成氯化亞鐵和氫氣,反應③為氯化亞鐵溶液與氯氣反應生成氯化鐵;由I為紫紅色常見金屬可知,I為銅,反應④為氯化鐵溶液與銅反應生成氯化亞鐵和氯化銅。【詳解】(1)氯元素的原子序數(shù)為17,位于元素周期表第三周期ⅦA族;D為氯化氫,氯化氫為共價化合物,電子式為,故答案為:第三周期ⅦA族;;(2)反應①為氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸,反應的離子方程式為Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,故答案為:Cl2+H2O=H++Cl-+HClO;(3)反應④為氯化鐵溶液與銅反應生成氯化亞鐵和氯化銅,反應中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2e—,用單線橋表示電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目為,故答案為:。【點睛】由E能和鹽酸反應、F能和氯氣反應確定E為常見的活潑變價金屬是解答難點,也是推斷的突破口。25、有氣泡冒出,溶液變渾濁①倒吸,試管破裂2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O【解析】

NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分解,發(fā)生2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,生成的CO2會使澄清石灰水變渾濁,實驗時注意防止倒吸,以此解答該題?!驹斀狻?1)NaHCO3不穩(wěn)定,加熱分解生成的CO2會使澄清石灰水變渾濁,可觀察到燒杯中國有氣泡冒出,且有生成白色沉淀;(2)如先撤酒精燈,溫度降低,試管內(nèi)壓強減小,會導致倒吸而使試管炸裂,應先將導管從溶液中移出,再熄滅酒精燈,所以操作①正確;(3)NaHCO3不穩(wěn)定,加熱分解生成的CO2、H2O和Na2CO3,反應的方程式為2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O。26、防止倒吸CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O酯化反應34AC1.6%羥基、羧基2CH3CHOHCOOH+O22CH3COCOOH+2H2O【解析】

(1)乙酸、乙醇易溶于碳酸鈉溶液,會導致裝置內(nèi)氣體減小,容易發(fā)生倒吸,球形干燥管容積較大,故可以防止倒吸,故答案為防止倒吸;(2)根據(jù)酯化反應的機理可知反應方程式:CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O,反應類型為取代反應或酯化反應;(3)①實驗D的目的是與實驗C相對照,證明H+對酯化反應具有催化作用,由于在實驗C中使用的硫酸是3mL

2mol/L,所以在實驗D中應加入一元強酸鹽酸的體積和濃度分別是3mL和4mol/L;②分析實驗A、C可知:其它條件相同只有硫酸的濃度不同,而最終使用濃硫酸反應產(chǎn)生的酯多,說明濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率;故答案為AC;(4)n(乙酸)=90g÷1g/mol=1.5mol,n(乙醇)=138g÷46g/mol=3mol,由于乙醇過量,所以應該按照乙酸來計算得到的酯的質(zhì)量。n(乙酸乙酯)=80÷88g/mol=0.909mol,則該反應的產(chǎn)率為0.909mol÷1.5mol×100%=1.6%;II.①乳酸分子中的官能團有羥基和羧基,故答案為羥基、羧基;②乳酸分子中的羥基氫和羧基氫都能被金屬鈉置換,故反應方程式為,③加熱時,乳酸在Cu作用下與O2反應主要的羥基被催化氧化,故反應方程式為2CH3CHOHCOOH+O22CH3COCOOH+2H2O;④腈綸是由丙烯腈發(fā)生加聚反應而得到的,反應的方程式為。【點睛】在所給的反應物的量有多種時,應考慮物質(zhì)的過量問題,應先判斷過量,然后按照量少的反應物的量進行計算。27、NO或一氧化氮Fe+2H+=Fe2++H2↑硝酸濃度相同,銅的還原性弱于鐵,但Ⅰ中溶液變藍,同時沒有氫氣放出中氮元素的化合價為最高價,具有氧化性取Ⅱ中反應后的溶液,加入足量NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生有刺激性氣味并能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體金屬的種類、硝酸的濃度溫度【解析】

(1)銅與硝酸反應生成無色氣體為一氧化氮;(2)Ⅱ中鐵與溶液中的氫離子發(fā)生氧化還原反應生成H2;(3)①如硝酸根離子沒有發(fā)生反應,則Ⅰ溶液不會變藍,溶液變藍說明銅被氧化;②元素化合價處于最高價具有氧化性,銨根離子的檢驗可以加強堿并加熱,產(chǎn)生的氣體通過濕潤紅色石蕊試紙;(4)金屬與硝酸反應時,影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素金屬的活潑性,硝酸的濃度和溫度【詳解】(1)銅與硝酸反應生成無色氣體為一氧化氮,遇空氣變紅棕色二氧化氮;(2)Ⅱ中鐵與溶液中的氫離子

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