第二章第二節(jié)烯烴炔烴高二化學(xué)課件（人教版20(1)9選擇性必修3）

第二章烴第二節(jié)烯烴炔烴第一課時乙烯制作人：陽海斌從煤和石油中不僅可以得到多種常用燃料，而且還可以從中獲得大量的基本化工原料。其中就有乙烯和苯。

乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平分子式：C2H4電子式：結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡式：－CC－H│HH│HCH2CH21、乙烯分子組成與結(jié)構(gòu)C：C：：：HHHH：：分子構(gòu)型：一、乙烯兩個碳原子和四個氫原子處在同一平面上。不能寫：CH2CH2乙烯是

色

氣味的氣體；

溶于水；密度較空氣

。無稍有難略小2、乙烯的物理性質(zhì)（收集方法：排水集氣法，不能用排空氣集氣法。）3、乙烯的化學(xué)性質(zhì)b、使酸性高錳酸鉀溶液褪色（被氧化）火焰明亮，且伴有黑煙。（1）氧化反應(yīng)：可用于鑒別乙烯與甲烷a、燃燒：C2H4+3O22CO2+2H2O點燃乙烯能使溴水褪色，它們又是如何反應(yīng)的呢？（2）加成反應(yīng)有機物分子中的不飽和鍵（雙鍵或叁鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合成新化合物的反應(yīng)叫加成反應(yīng)。HHCCHBrBrCCHHHH+Br-BrH1,2-二溴乙烷(無色液體)我是溴分子乙烯與溴反應(yīng)氯乙烷CH3－CH3CH3－CH2ClCH3－CH2OHCH2＝CH2+H2催化劑△CH2＝CH2+HClCH2＝CH2+H2O催化劑△催化劑△氯乙烷CH3－CH3CH3－CH2ClCH3－CH2OHCH2＝CH2+H2催化劑△CH2＝CH2+HClCH2＝CH2+H2O催化劑△催化劑△（3）聚合反應(yīng)由相對分子質(zhì)量小的化合物互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做聚合反應(yīng)。[CH2－CH2]n聚乙烯nCH2＝CH2催化劑乙烯聚乙烯是高分子化合物，是造成白色污染的一種塑料。注意：所有高分子化合物都是混合物。CH4CH2=CH2小結(jié)：乙烯和甲烷的化學(xué)性質(zhì)比較通常情況下，不與強酸、強堿、強氧化劑反應(yīng)，性質(zhì)穩(wěn)定。碳碳雙鍵中有一個鍵易斷裂，性質(zhì)活潑。不能使酸性KMnO4溶液褪色；能燃燒，火焰淡藍(lán)色。能使酸性KMnO4溶液褪色；能燃燒，火焰明亮伴有黑煙。光照下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。能與溴等發(fā)生加成反應(yīng)。高溫時發(fā)生分解反應(yīng)在一定條件下能發(fā)生聚合反應(yīng)。2、能否使用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯，若可以，該如何操作？先通入酸性KMnO4溶液，再通入NaOH溶液，最后通過堿石灰干燥管。【思考】：1、如何除去甲烷中的乙烯？將氣體通入溴水中4、乙烯的用途重要化工原料：乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。植物生長調(diào)節(jié)劑，水果的催熟劑。第二章烴第二節(jié)烯烴炔烴第二課時烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)制作人：陽海斌1、通過回顧和復(fù)習(xí)乙烯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，從官能團(tuán)和化學(xué)鍵的視角分析和認(rèn)識烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。2、從化學(xué)鍵的視角分析順反異構(gòu)產(chǎn)生的原因，并能識別烯烴的順式和反式結(jié)構(gòu)。3、類比烷烴的系統(tǒng)命名規(guī)則，知道簡單烯烴的命名。教學(xué)目標(biāo)

乙烯是最簡單的烯烴。其分子中的碳原子均采取sp2雜化，碳原子與氫原子之間均以單鍵（σ鍵）相連接，碳原子與碳原子之間以雙鍵（1個σ鍵和1個π鍵）相連接，相鄰兩個鍵之間的鍵角約為120°，分子中的所有原子都處于同一平面內(nèi)?！局R回顧】乙烯的物理性質(zhì)：純凈的乙烯為無色、稍有氣味的氣體難溶于水密度比空氣的略小乙烯的化學(xué)性質(zhì)：乙烯具有可燃性

能被酸性高錳酸鉀溶液氧化

能與溴發(fā)生就加成反應(yīng)在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)

新冠疫情爆發(fā)，各種疫情防控工作隨之開展。在這場沒有硝煙的戰(zhàn)爭中，化學(xué)發(fā)揮了重要作用。

新冠疫情爆發(fā)之初，“口罩”一度成為暢銷品，甚至脫銷，N95口罩成了抗疫“明星”，丙烯CH3－CH＝CH2是制造N95口罩的原料之一?！舅伎肌勘┚哂心男┬再|(zhì)呢？幾種簡單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式和分子模型【思考】：分析烯烴的結(jié)構(gòu)特征，為什么烯烴具有相似的性質(zhì)呢？1、烯烴（除乙烯外）分子內(nèi)碳原子一般存在兩種雜化方式：sp2和sp3。2、碳碳雙鍵兩端的碳原子以及與之直接相連的四個原子一定在同一平面。1、概念:概念：烯烴是含有碳碳雙鍵的烴類化合物。官能團(tuán)：碳碳雙鍵C=C注：分子內(nèi)每增加一個C=C或一個環(huán)，減少兩個H；分子內(nèi)每增加2個碳碳雙鍵或1個碳碳三鍵，減少4個H。2、分類：（說明：不注明時，烯烴指“單烯烴”）。單烯烴：只有一個碳碳雙鍵的鏈狀烯烴。CnH2n(n≥2)二烯烴：含有二個碳碳雙鍵的鏈狀烯烴。CnH2n-2(n≥4)多烯烴：含有多個碳碳雙鍵的烯烴。一、烯烴名稱結(jié)構(gòu)簡式沸點相對密度乙烯CH2＝CH2-103.70.566丙烯CH2＝CHCH3-47.40.51931-丁烯CH2＝CHCH2CH3-6.30.59511-戊烯CH2＝CH(CH2)2CH3

300.64051-己烯CH2＝CH(CH2)3CH363.30.67311-庚烯CH2＝CH(CH2)4CH393.60.6970【思考】：根據(jù)下表中的數(shù)據(jù)，你能預(yù)測其他烯烴的相關(guān)物理性質(zhì)嗎？為什么會出現(xiàn)這樣的遞變規(guī)律呢？2、烯烴的物理性質(zhì)遞變規(guī)律

（1）常溫下含有1～4個碳原子的烯烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)；（2）隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸升高；（3）碳原子數(shù)相同時，支鏈越多，沸點越低；（4）隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大；（5）密度均比水小，均難溶于水。試劑乙烯丙烯溴CH2＝CH2+Br2→CH2BrCH2Br氯化氫CH2＝CH2+HCl→CH3CH2Cl

水CH2＝CH2+H2OCH3CH2OH

CH2＝CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3CH2＝CHCH3+HCl→CH3CHClCH3CH2＝CHCH3+HCl→CH2ClCH2CH3

CH2＝CHCH3+H2OCH3CH(OH)CH3CH2＝CHCH3+H2OCH3CH2CH2OH【思考與討論】：寫出乙烯、丙烯與下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式，并說明反應(yīng)中官能團(tuán)和化學(xué)鍵的變化。3、烯烴的化學(xué)性質(zhì)（1）氧化反應(yīng)①將烯烴通入酸性高錳酸鉀溶液中會使溶液褪色。②丙烯在空氣中完全燃燒的化學(xué)方程式：③簡單烯烴在空氣中完全燃燒反應(yīng)的通式：點燃CH2＝CH2無色液體KMnO4酸性溶液①丙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)：②丙烯與氯化氫反應(yīng)：CH3CH＝CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br（2）加成反應(yīng)③丙烯與氫氣反應(yīng)：④丙烯與水反應(yīng)：3、加聚反應(yīng)聚丙烯為混合物，沒有固定的熔沸點，是制造口罩主要原料之一。單體鏈節(jié)聚合度

在疫情防控中，橡膠醫(yī)用手套也是功不可沒，醫(yī)用手套作為醫(yī)護(hù)人員重要的防護(hù)措施之一，可以起到很好的防護(hù)隔離作用，讓醫(yī)護(hù)人員免除細(xì)菌和病毒的傷害。

天然橡膠是異戊二烯（

）的聚合物，可用于制造醫(yī)用手套。CH2＝C－CH＝CH2|【思考】異戊二烯的結(jié)構(gòu)有什么特點，具有哪些化學(xué)性質(zhì)呢？CH3代表物：1，3－丁二烯：CH2＝CH－CH＝CH22、鏈狀二烯烴的通式：CnH2n-2(n≥4)CH2=C-CH=CH2CH32-甲基-1，3－丁二烯[也叫：異戊二烯]二、二烯烴1、概念：含有兩個碳碳雙鍵（）的烯烴C=C①累積二烯烴②共軛二烯烴③孤立二烯烴3、類別：依據(jù)兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置：C－C＝C＝C－CC＝C－C＝C－CC＝C－C－C＝C1,2-加成、1,4-加成[性質(zhì)同單烯烴]穩(wěn)定不穩(wěn)定4、二烯烴的化學(xué)性質(zhì)【思考】：當(dāng)1molCH2=CH-CH=CH2與1molCl2加成時，其加成產(chǎn)物是什么?CH2=CH-CH=CH2+2Cl2CH2-CH-CH-CH2ClClClCl（1）加成反應(yīng)《資料卡片》----二烯烴P36①1、2-加成②1、4-加成CH2-CH-CH=CH2ClCl1,2加成3，4-二氯-1-丁烯CH2=CH-CH=CH2+Cl21234CH2-CH-CH-CH2ClClCH2-CH-CH-CH2(中間體1)1，4-二氯-2-丁烯CH2=CH-CH=CH2+Cl21,4加成12341234CH2-CH-CH-CH2ClCl(中間體2)1234+Cl2ClCl1,2—加成1，3－丁二烯加成反應(yīng)——鍵線表示12341234+Cl2ClCl1,4—加成123412341,3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成是競爭反應(yīng)，到底哪一種加成占優(yōu)勢，取決于反應(yīng)條件。在溫度較高的條件下大多發(fā)生1,4-加成，在溫度較低的條件下大多發(fā)生1,2-加成。（2）共軛二烯烴的加聚反應(yīng)(類似1、4-加成)俗稱：異戊二烯聚異戊二烯學(xué)名：2-甲基-1，3-丁二烯（天然橡膠）nCH2=C-CH=CH2[CH2-C=CH-CH2］nCH3CH3加聚nCH2=CH-CH=CH2

催化劑、P1234(1，3-丁二烯)聚1，3-丁二烯—CH2-CH=CH-CH2—[]nCH2=C-CH=CH-CH3

|CH3練1：寫出下列物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式CH2＝CH－CH2－CH＝CH2(1)(孤立二烯烴：類似單烯烴加聚)

nCH2=C-CH=CH

|CH3

|CH3［CH2-C=CH-CH

］n

|CH3

|CH3[CH2—CH]n

CH2－CH＝CH2nCH2＝CH－CH2－CH＝CH2(2)烯烴結(jié)構(gòu)：含

，雙鍵上的Ｃ采取sp2雜化，可產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象

物理性質(zhì)：與烷烴相似

化學(xué)性質(zhì)：

氧化反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)①可燃性②能使酸性KMnO4溶液褪色【課堂總結(jié)】①能與X2、HX、H2O、H2加成②能使溴水褪色，常用于鑒別烷烴和烯烴烯烴結(jié)構(gòu)：含

，雙鍵上的Ｃ采取sp2雜化，可產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象

物理性質(zhì)：與烷烴相似

化學(xué)性質(zhì)：

氧化反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)①可燃性②能使酸性KMnO4溶液褪色【課堂總結(jié)】①能與X2、HX、H2O、H2加成②能使溴水褪色，常用于鑒別烷烴和烯烴2、有關(guān)烯烴的下列說法中，正確的是（）

A.烯烴分子中所有的原子都采取sp2雜化

B.烯烴在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)

C.分子式為C4H8的烴分子中一定含有碳碳雙鍵

D.烯烴既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色D3、

1－MCP廣泛應(yīng)用于果蔬的保鮮，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)1－MCP的敘述錯誤的是（）

A.分子式為C4H6

B.與1,3-丁二烯互為同分異構(gòu)體

C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D.與氯化氫加成后生成的產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)D這一事實可用于解釋人眼的夜視功能和葉綠素在光合作用中極高的光能利用率。下列說法錯誤的是（）A.X和Y互為同分異構(gòu)體 B.X和Y中所有原子都可能共面C.利用溴水可以區(qū)分X和Y D.X和Y都可以發(fā)生加聚反應(yīng)4、澤維爾證實了光可誘發(fā)下列變化：CXY5、1mol某氣態(tài)烴能與1mol氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，加成后的產(chǎn)物又可與7mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為（）A.CH2=CH2B.CH3CH=CH2C.CH3CH2CH=CH2D.CH3CH2CH2CH=CH2B6、已知：，如果要合成，所用的原始原料可以是（）

A.2-甲基-l和3-丁二烯B．1，3-戊二烯和2-丁炔

C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔D第二章烴第二節(jié)烯烴炔烴第三課時烯烴的命名和立體異構(gòu)制作人：陽海斌【試一試】：

異戊二烯是該烯烴的習(xí)慣命名，你能類比烷烴的系統(tǒng)命名法，給它重新命名嗎？【思考】：如何用系統(tǒng)命名法給烯烴命名呢？（CH2＝C－CH＝CH2）CH3

|一、烯烴的系統(tǒng)命名選主鏈寫名稱將支鏈作為取代基，寫在“某烯”的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵的位置。定編號從距離碳碳雙鍵最近的一端對主鏈上的碳原子進(jìn)行編號。將含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”。命名步驟：CH3－C＝CH－CH－CH2－CH32,4-二甲基-2-己烯1234

56|CH3|CH3CH3—CH—CH2—CH—CH=CH2CH3CH33，5-二甲基-1-己烯CH3—C=CH—C=CH—CH3CH3CH32，4-二甲基-2，4-己二烯練一練1、用系統(tǒng)法給下列有機物命名5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔【資料】：天然橡膠可用于制造醫(yī)用手套，它是異戊二烯的聚合物，具有順式結(jié)構(gòu)

，稱為順式聚異戊二烯，有良好的強度和彈性。杜仲膠也是異戊二烯的聚合物，與天然橡膠不同的是它具有反式結(jié)構(gòu)。杜仲膠硬而彈性差，屬于硬橡膠。天然橡膠的結(jié)構(gòu)簡式（順式聚異戊二烯）杜仲膠的結(jié)構(gòu)簡式（反式聚異戊二烯）【思考】為什么天然橡膠和杜仲膠的性能不相同呢?

通過碳碳雙鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)會導(dǎo)致其空間排列方式不同，產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象。1、順反異構(gòu)現(xiàn)象2、順反異構(gòu)體

相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)，相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)。這兩種不同結(jié)構(gòu)的有機化合物互為順反異構(gòu)體。二、烯烴的立體異構(gòu)

通過碳碳雙鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)會導(dǎo)致其空間排列方式不同，產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象。1、順反異構(gòu)現(xiàn)象2、順反異構(gòu)體

相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)，相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)。這兩種不同結(jié)構(gòu)的有機化合物互為順反異構(gòu)體。二、烯烴的立體異構(gòu)3、順反異構(gòu)的條件（1）含有碳碳雙鍵。（2）同一個雙鍵的碳原子連接不同的原子或原子團(tuán)。有順反異構(gòu)的類型無順反異構(gòu)的類型aaaabbbdaaadabbd【課堂總結(jié)】1、下列物質(zhì)中，有順反異構(gòu)體的是 (

)A.1,2-二氯乙烯ClHC＝CHClB.1,1-二氯乙烯Cl2C＝CH2C.丙烯CH3—CH＝CH2D.苯乙烯【課堂練習(xí)】A2、下列有關(guān)烯烴的說法中，正確的是(

)A.烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上B.烯烴只能發(fā)生加成反應(yīng)C.分子式是C4H8的烴分子中一定含有碳碳雙鍵D.通過石油的催化裂化及裂解可以得到氣態(tài)烯烴D3、β-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有(

)A.2種 B.3種C.4種 D.6種C4、有兩種烴，甲為，乙為，下列有關(guān)它們命名的說法正確甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個

B.甲的名稱為2-丙基-1-丁烯C.甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個

D.乙的名稱為3-甲基己烷的是(

)D5、按要求回答下列問題：(1)

的名稱為__________________________。(2)

的名稱為__________________________。(3)

的名稱為__________________________。2--甲基--1，3--丁二烯2，5--二甲基--4--乙基庚烷3，4--二甲基--2--乙基--1--戊烯第二章烴第二節(jié)烯烴炔烴第四課時乙炔制作人：陽海斌1、了解炔烴的結(jié)構(gòu)特點與物理性質(zhì)。2、以乙炔為例，理解炔烴的化學(xué)性質(zhì)。3、學(xué)會乙炔的實驗室制法教學(xué)目標(biāo)你知道用于焊接和切割金屬的氧炔焰嗎？知道氧炔焰用的燃料是什么嗎？新課導(dǎo)入乙炔的發(fā)現(xiàn)1836年，英國著名化學(xué)家漢弗萊戴維的堂弟，化學(xué)家埃德蒙·戴維在加熱木炭和碳酸鉀取金屬鉀的過程中，將殘渣（含碳化鉀）投入水中后產(chǎn)生了一種氣體，并發(fā)生爆炸。他分析后確定這一氣體的化學(xué)組成是C2H（當(dāng)時使用的碳的相對原子質(zhì)量為6），稱它為“一種新的氫的二碳化物”。早在1825年，英國科學(xué)家法拉第從加壓蒸餾鯨魚油產(chǎn)生的氣體中獲得了一種碳和氫的化合物，測得其化學(xué)組成是C2H，并將其命名為“氫的二碳化物”。實際上，法拉第發(fā)現(xiàn)的是苯（C6H6），埃德蒙·戴維發(fā)現(xiàn)的是乙炔（C2H2）。1、組成和結(jié)構(gòu)分子式：電子式：結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡式：C2H2H∶CC∶HH—CC—HHCCH一、乙炔分子結(jié)構(gòu)特點：線型分子，4個原子共線，-C≡C-鍵跟C-H鍵間的夾角是180°；有一個碳碳三鍵，其中一個σ鍵結(jié)合較牢固，另兩個π鍵結(jié)合不牢固，易斷裂。2、乙炔的物理性質(zhì)注意：純凈的乙炔是無色無味的氣體。但在一般情況下，用電石制取的乙炔常帶有一種令人極不愉悅的惡臭。這是由于在電石中含有少量硫化鈣、砷化鈣、磷化鈣等雜質(zhì)，當(dāng)這些雜質(zhì)與水作用時，生成了帶有特殊臭味的硫化氫、砷化氫和磷化氫等氣體。乙炔是無色、無臭的氣體，微溶于水，易溶于有機溶劑。對比乙烷、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)烴乙烷乙烯乙炔分子式結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)特點鍵能(kJ/mol)348615812C2H6

C2H4

C2H2

CH3CH3

CH2=CH2

CH≡CH

碳碳單鍵(σ鍵)飽和碳碳雙鍵(1個σ鍵、1個π鍵)不飽和碳碳三鍵(1個σ鍵、兩個π鍵)不飽和【思考】：分析以下數(shù)據(jù)，你有什么發(fā)現(xiàn)呢？預(yù)測炔烴的化學(xué)性質(zhì)是否活潑？3、乙炔的化學(xué)性質(zhì)（1）氧化反應(yīng)①可燃性2C2H2+5O2

4CO2+2H2O點燃火焰明亮，并伴有濃煙乙炔跟空氣的混合物遇火會發(fā)生爆炸，在生產(chǎn)和使用乙炔時，點燃前要驗純！甲烷乙烯乙炔含碳量不同導(dǎo)致燃燒現(xiàn)象有所不同，可用于三者鑒別。②被氧化劑氧化使酸性KMnO4溶液褪色（2）加成反應(yīng)①使溴水（溴的四氯化碳溶液）褪色1，2—二溴乙烯②催化加氫△CH≡CH+H2

CH2=CH2△CH2=CH2+H2

CH3—CH3③與HX、H2O等的反應(yīng)△CH≡CH+H2O

CH3CHO△CH≡CH+HCl

CH2=CHCl催化劑（3）加聚反應(yīng)nCH≡CH[CH=CH]n

催化劑導(dǎo)電塑料——聚乙炔（制導(dǎo)電高分子材料）4、乙炔的實驗室制法藥品：碳化鈣（CaC2、俗名：電石）、水或飽和食鹽水反應(yīng)原理：CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2發(fā)生裝置：固+液氣（不加熱）儀器：平底燒瓶（錐形瓶或廣口瓶）+分液漏斗收集方法：排水法不用排氣法收集乙炔，因乙炔易燃，混入空氣點燃易發(fā)生爆炸。檢驗是否穩(wěn)定除去雜質(zhì)檢驗是否飽和檢驗?zāi)芊袢紵娛?主要是CaC2，還含有CaS、Ca3P2等）檢驗?zāi)芊袢紵龑嶒炑b置：1、不能用啟普發(fā)生器制乙炔。

原因：（1）反應(yīng)劇烈，難以控制反應(yīng)速率（2）反應(yīng)放出大量熱，易使啟普發(fā)生器發(fā)生炸裂（3）生成物Ca(OH)2微溶于水，易形成糊狀泡沫堵塞導(dǎo)氣管和球形漏斗。2、在廣口瓶內(nèi)導(dǎo)管口放置一團(tuán)棉花其作用：避免生成的Ca(OH)2糊狀物泡沫堵塞導(dǎo)管。3、在點燃乙炔之前需要進(jìn)行驗純。4、電石與水反應(yīng)非常劇烈，為了獲得平穩(wěn)的乙炔氣流，需要采取哪些措施？

①用飽和食鹽水②控制飽和食鹽水的滴加速度③用塊狀CaC2而不用粉末狀[注意事項]實驗內(nèi)容實驗現(xiàn)象（1）將飽和氯化鈉溶液滴入盛有電石的燒瓶中（2）將純凈的乙炔通入盛有酸性高錳酸鉀溶液的試管中（3）將純凈的乙炔通入盛有溴的四氯化碳溶液的試管中（4）點燃純凈的乙炔反應(yīng)劇烈，放熱，有氣體產(chǎn)生酸性高錳酸鉀溶液褪色溴的四氯化碳溶液褪色產(chǎn)生明亮的火焰，有黑煙實驗記錄：（1）乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液時的實驗現(xiàn)象，說明乙炔具有怎樣的化學(xué)性質(zhì)？乙炔使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明乙炔具有還原性，易發(fā)生氧化反應(yīng)?！舅伎寂c討論】（2）乙炔通入溴的四氯化碳溶液時的實驗現(xiàn)象，說明乙炔具有怎樣的化學(xué)性質(zhì)？這與乙炔的哪些結(jié)構(gòu)特點有關(guān)？乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色，說明乙炔能發(fā)生加成反應(yīng)，這與乙炔碳碳三鍵中兩個π鍵易斷裂有關(guān)。（3）乙炔在空氣中燃燒的實驗現(xiàn)象說明乙炔在組成上有哪些特點？乙炔在空氣中燃燒，火焰明亮，有黑煙，主要是因為乙炔含碳量高。5、乙炔的主要用途（1）乙炔是一種重要的基本有機原料，可以用來制備氯乙烯、聚氯乙烯和乙醛等。（2）乙炔在氧氣中燃燒時產(chǎn)生的氧炔焰可用來切割或焊接金屬。乙烷、乙烯和乙炔的比較乙烷乙烯乙炔分子式C2H6C2H4C2H2結(jié)構(gòu)式H-CC-H空間結(jié)構(gòu)四面體平面結(jié)構(gòu)直線型與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)與溴水不反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)與鹵素單質(zhì)取代反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)一、乙炔

化學(xué)性質(zhì)

氧化反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)乙炔

結(jié)構(gòu)

物理性質(zhì)

實驗室制備方法

用途

課堂小結(jié)HC≡CHH2Br2HXH2O課堂練習(xí)1、關(guān)于實驗室制取乙炔，下列描述合理的是(

)A．制備的乙炔氣體中常含有雜質(zhì)，通常采用硫酸銅溶液洗氣除雜B．為了加快此反應(yīng)的反應(yīng)速率，通常往水中加入少許鹽酸C．將生成的氣體直接通入溴水中，溴水褪色則證明產(chǎn)生了乙炔D．通常采取向上排空氣法收集乙炔A2、下列有關(guān)乙炔性質(zhì)的敘述中，既不同于乙烯又不同于乙烷的是（）A．能燃燒生成二氧化碳和水B．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C．能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)D．能與HCl反應(yīng)生成氯乙烯D3、鑒別甲烷、乙烯、乙炔三種氣體可采用的方法是（）A．通入溴水中，觀察溴水是否褪色B．通入酸性高錳酸鉀溶液中，觀察顏色是否變化C．點燃，檢驗燃燒產(chǎn)物D．點燃，觀察火焰明亮程度及產(chǎn)生黑煙量的多少D4、(雙選)下列關(guān)于乙炔的描述中，不正確的是(

)A.乙炔是無色有特殊臭味的氣體B.一個乙炔分子含一個σ鍵和兩個π鍵C.乙炔易與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D.乙炔分子中所有原子都在同一直線上AB第二章烴第二節(jié)烯烴炔烴第五課時炔烴制作人：陽海斌一、炔烴的結(jié)構(gòu)官能團(tuán)：碳碳三鍵（—C≡C—）1、定義分子里含有-C≡C-的不飽和鏈烴叫炔烴。2、通式：含一個碳碳三鍵的炔烴通式為CnH2n－2(n≥2)。每形成一個碳碳三鍵，就減少4個氫。3、炔烴的物理性質(zhì)顏色：無色溶解性：難溶于水密度：均小于水熔沸點：一般隨著分子中碳原子數(shù)n的增加而升高；同碳時，支鏈越多熔沸點越低狀態(tài)：一般隨著分子中碳原子數(shù)的增加，在常溫下的狀態(tài)由氣態(tài)；變?yōu)橐簯B(tài)，再到固態(tài)