臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床化學(xué)技術(shù)：實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制真題

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床化學(xué)技術(shù)：實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制真題1、單選

對(duì)同一分析項(xiàng)目，連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為（）A.不滿意的EQA成績(jī)B.滿意的EQA成績(jī)C.成功的EQA成績(jī)D.不成功（江南博哥）的EQA成績(jī)E.不滿意但成功的EQA成績(jī)正確答案：D2、單選

一致性聲明（草案）中提出可建立分析質(zhì)量技術(shù)要求的層次模型不包括（）A.評(píng)價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對(duì)臨床結(jié)果的影響B(tài).評(píng)價(jià)在一般情況下分析性能對(duì)臨床決定的影響C.未發(fā)表的專業(yè)性推薦文件D.性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu)E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)正確答案：C參考解析：IFCC／IUPAC／WHO三機(jī)構(gòu)于1999年4月在瑞典斯德哥爾摩舉辦的“建立全球檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)質(zhì)量技術(shù)要求的策略會(huì)議”上提出了“一致性聲明（草案）”，其中提出可應(yīng)用下列層次模型來建立分析質(zhì)量技術(shù)要求。（1）評(píng)價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對(duì)臨床結(jié)果的影響。（2）評(píng)價(jià)在一般情況下分析性能對(duì)臨床決定的影響：①基于生物變異分量的數(shù)據(jù)；②基于臨床醫(yī)師觀點(diǎn)分析的數(shù)據(jù)。（3）已發(fā)表的專業(yè)性推薦文件：①來源于國家和國際專業(yè)團(tuán)體；②來源于地區(qū)性或個(gè)別的專家。（4）性能目標(biāo)由以下機(jī)構(gòu)確定：①政府機(jī)構(gòu)；②室間質(zhì)量評(píng)價(jià)（EQA）計(jì)劃的組織者。（5）基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)：①由室間質(zhì)評(píng)或能力驗(yàn)證計(jì)劃數(shù)據(jù)證實(shí)；②當(dāng)前關(guān)于方法學(xué)的發(fā)表文章。3、單選

Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法（12S／13S／22S／R4S／41S／10，N=2）與12S質(zhì)控規(guī)則（N=2）相比較，其特點(diǎn)主要在于（）A.降低了誤差檢出能力B.降低了假失控率C.保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度D.保證檢測(cè)結(jié)果的精確度E.保證檢測(cè)結(jié)果的靈敏度正確答案：B4、單選

經(jīng)過充分研究的測(cè)量程序，其給出的值的測(cè)量不確定度適合其預(yù)期用途，尤其用于評(píng)價(jià)測(cè)量相同量的其他測(cè)量程序的正確性和鑒定參考物質(zhì)方面。其稱為（）A.檢測(cè)系統(tǒng)B.參考測(cè)量系統(tǒng)C.參考測(cè)量程序D.測(cè)量方法E.標(biāo)準(zhǔn)操作程序正確答案：B參考解析：參考測(cè)量程序，有時(shí)簡(jiǎn)稱參考方法，是經(jīng)過充分研究的測(cè)量程序，給出的值的測(cè)量不確定度適合其預(yù)期用途，尤其是評(píng)價(jià)測(cè)量相同量的其他測(cè)量程序的正確性和鑒定參考物質(zhì)方面的用途。測(cè)量方法是一般描述的測(cè)量操作邏輯次序；測(cè)量程序則是用于特定測(cè)量的、根據(jù)給定的測(cè)量方法具體描述的一組操作，有時(shí)也稱為標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。一般認(rèn)為，檢測(cè)系統(tǒng)是完成檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢測(cè)所涉及的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、質(zhì)量控制程序、維護(hù)保養(yǎng)程序等相關(guān)的儀器、試劑、耗材等的組合；參考測(cè)量系統(tǒng)，有時(shí)簡(jiǎn)稱為參考系統(tǒng)，則是由參考物質(zhì)、參考方法和參考實(shí)驗(yàn)室組成的測(cè)量系統(tǒng)。5、單選

分析總誤差又稱為（）A.不確定度B.不精密度C.不準(zhǔn)確度D.穩(wěn)健性E.穩(wěn)定性正確答案：C6、單選

對(duì)于線性評(píng)價(jià)的結(jié)果分析，下列敘述不正確的是（）A.統(tǒng)計(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)與臨床可接受限不同B.有臨床意義的濃度應(yīng)在線性范圍中C.線性試驗(yàn)宜使用與患者樣品相似的樣本基質(zhì)D.線性范圍從0開始至最高線性濃度E.測(cè)量范圍與線性范圍含義不同正確答案：D7、單選

闡述測(cè)量不確定度的兩個(gè)關(guān)鍵詞是（）A.合理、統(tǒng)計(jì)控制狀態(tài)B.合理、分散性C.分散性、量值區(qū)間D.誤差、統(tǒng)計(jì)控制狀態(tài)E.誤差、量值區(qū)間正確答案：B參考解析：測(cè)量不確定度表征合理地賦予被測(cè)量之值的分散性。其中合理是指在統(tǒng)計(jì)控制狀態(tài)下的測(cè)量；分散性是指測(cè)量結(jié)果的分散性，即為一個(gè)量值區(qū)間，可以是某一個(gè)概率包含可能得到的測(cè)量結(jié)果。8、單選

有些醫(yī)院取消填寫患者床頭卡上的疾病名稱，這是在尊重患者的何種權(quán)利（）A.人格尊重B.知情同意權(quán)C.保護(hù)隱私權(quán)D.知情選擇權(quán)E.醫(yī)療資料獲取正確答案：C參考解析：患者的病歷及各項(xiàng)檢查報(bào)告、資料不經(jīng)本人同意不能隨意公開，這是患者享有的保護(hù)隱私權(quán)。9、單選

回牧試驗(yàn)通過測(cè)定比例系統(tǒng)誤差，以評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)方法的（）A.準(zhǔn)確度B.精密度C.線性范圍D.干擾程度E.參考區(qū)間正確答案：A10、單選

按EP9－A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)，一般每天分析幾個(gè)標(biāo)本（）A.2B.5C.6D.8E.12正確答案：D11、單選

在臨床實(shí)驗(yàn)室功能的解釋中，最為準(zhǔn)確的一組關(guān)鍵詞組是（）A.質(zhì)量、能力、技術(shù)水平B.受控、科學(xué)、咨詢服務(wù)C.管理、技術(shù)、質(zhì)量體系D.科學(xué)、準(zhǔn)確、技術(shù)水平E.信息、能力、受控狀態(tài)正確答案：B參考解析：臨床實(shí)驗(yàn)室的功能主要為在受控的情況下，以科學(xué)的方式收集、處理、分析血液、體液及其他人體材料，并將結(jié)提供給申請(qǐng)者，以便其采取進(jìn)一步的措施，同時(shí)應(yīng)提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢服務(wù)。在臨床實(shí)驗(yàn)室功能的解釋中，“受控”、“科學(xué)”和“參考信息（咨詢服務(wù)）”三個(gè)關(guān)鍵詞組非常重要。12、單選

在進(jìn)行組織活動(dòng)時(shí)可以不考慮的是（）A.目標(biāo)性B.民主集中制C.責(zé)任性D.分等原則E.命令惟一性正確答案：B13、單選

用均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差可全面描述哪類資料的特征（）A.正偏態(tài)分布B.負(fù)偏態(tài)分布C.正態(tài)分布和近似正態(tài)分布D.泊松分布E.隨機(jī)分布正確答案：C參考解析：均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差可全面描述正態(tài)分布和近似正態(tài)分布的特征。標(biāo)準(zhǔn)差最常應(yīng)用，常結(jié)合均數(shù)描述正態(tài)分布的特征。均數(shù)能反映呈正態(tài)分布或近似正態(tài)分布資料的集中趨勢(shì)。14、單選

要保證檢測(cè)結(jié)果正確性和檢測(cè)結(jié)果真實(shí)客觀反映患者病情的原則，最重要的是（）A.試劑的質(zhì)量B.儀器的檔次C.人員的素質(zhì)D.標(biāo)本的質(zhì)量E.實(shí)驗(yàn)室的水平正確答案：D15、單選

目前，我國的臨床實(shí)驗(yàn)室的主要存在形式不包括（）A.醫(yī)院內(nèi)的檢驗(yàn)科、部分臨床科室的實(shí)驗(yàn)室B.門診部、診所的實(shí)驗(yàn)室C.婦幼保健院（所）的實(shí)驗(yàn)室D.醫(yī)學(xué)院校的實(shí)驗(yàn)室E.采供血機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室正確答案：D16、單選

在醫(yī)學(xué)上可按（）估計(jì)參考值范圍A.±1sB.±1.96sC.±3sD.±4sE.±1.5s正確答案：B參考解析：在醫(yī)學(xué)上通常把95％的正常人某指標(biāo)所在范圍作為參考值范圍。如果資料近似正態(tài)分布，且樣本含量較大，可按下式估計(jì)參考值范圍：x±1.96s。17、單選

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)同一項(xiàng)目的比對(duì)是為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的（）A.正確性B.準(zhǔn)確性C.線性D.特異性E.一致性正確答案：E18、單選

檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存時(shí)間和條件，主要取決于（）A.臨床醫(yī)師的要求B.臨床實(shí)驗(yàn)室的客觀環(huán)境C.被測(cè)物在指定條件下的穩(wěn)定性D.被測(cè)標(biāo)本的類型E.被測(cè)標(biāo)本的來源正確答案：C19、單選

從方法評(píng)價(jià)的角度看，干擾可造成的誤差包括（）A.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成固定誤差B.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成比例誤差C.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成隨機(jī)誤差D.既可造成固定誤差，也可造成比例誤差E.既可造成固定誤差，也可造成隨機(jī)誤差正確答案：C20、單選

以下關(guān)于參考方法的描述，正確的是（）A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目都已有叁考方法B.性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法C.每個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)建立主要檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考方法D.參考方法是鑒定基質(zhì)效應(yīng)的重要工具E.尋求參考方法的目的是當(dāng)無適宜檢測(cè)方法時(shí)進(jìn)行替代正確答案：D21、單選

下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)誤差說法正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的核心是杜絕試驗(yàn)誤差B.實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)誤差是很難避免的，它是客觀存在的C.運(yùn)用精密的儀器，先進(jìn)的方法，可以保證實(shí)驗(yàn)室結(jié)果無誤差D.誤差是測(cè)定結(jié)果與某個(gè)三級(jí)醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果之間的差值E.誤差大小反映了結(jié)果的精密程度正確答案：B參考解析：在單次測(cè)量時(shí)，每個(gè)測(cè)量都會(huì)顯示出某種不準(zhǔn)確的程度，即它與真值的偏離。實(shí)際上，一個(gè)即使沒有系統(tǒng)誤差的測(cè)量系統(tǒng)也不可能產(chǎn)生準(zhǔn)確的單次測(cè)量值，因?yàn)殡S機(jī)誤差為零的幾率是零。所以實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)誤差是很難避免的，它是客觀存在的。22、單選

異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果，以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果（）A.檢驗(yàn)結(jié)果位于參考區(qū)間的上限或下限B.與臨床診斷不符的檢驗(yàn)結(jié)果C.與以往結(jié)果相差過大的檢驗(yàn)結(jié)果D.與相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果不符的檢驗(yàn)結(jié)果E.有爭(zhēng)議的結(jié)果正確答案：A參考解析：異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果，而是指以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果：①檢驗(yàn)結(jié)果異常偏高或偏低；②與臨床診斷不符的檢驗(yàn)結(jié)果；③與以往結(jié)果相差過大的檢驗(yàn)結(jié)果；④與相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果不符的檢驗(yàn)結(jié)果；⑤有爭(zhēng)議的結(jié)果。23、單選

某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol／L，靶值為5.0mmol／L，其偏倚為（）A.1％B.2％C.5％D.8％E.10％正確答案：C參考解析：偏倚也叫百分比差，公式為（x－X）／X×100％。其中，“x”是參加者的結(jié)果，“X”是靶值。所以偏倚=（5.25－5.0）／5.0－0.05。24、單選

兩個(gè)臨床應(yīng)用目的相同的試驗(yàn)，評(píng)價(jià)它的臨床應(yīng)用價(jià)值大小的可靠方法是（）A.敏感度B.特異度C.預(yù)測(cè)值D.ROC曲線下覆蓋的面積E.臨界值確定是否合理正確答案：D25、單選

某一骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)報(bào)告為“急性粒細(xì)胞白血?。∕1）”，授權(quán)簽發(fā)者的原則是（）A.臨床實(shí)驗(yàn)室血液學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)人員簽發(fā)B.臨床實(shí)驗(yàn)室技術(shù)員與高級(jí)職稱者雙簽發(fā)C.臨床醫(yī)師簽發(fā)D.臨床實(shí)驗(yàn)室具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的檢驗(yàn)人員簽發(fā)E.臨床實(shí)驗(yàn)室具備醫(yī)療專業(yè)畢業(yè)文憑者簽發(fā)正確答案：D26、單選

下列有關(guān)測(cè)量方法的說法正確的是（）A.目前國際上常用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目大多數(shù)都能溯源至SI單位B.國際參考測(cè)量方法就是一級(jí)參考測(cè)量方法C.不能溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目一般不能用于臨床D.一些生物大分子類物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平E.電解質(zhì)類物質(zhì)不能溯源至SI單位正確答案：D27、單選

按NCCLSEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí)，推薦的標(biāo)本數(shù)是（）A.3B.4C.5D.6E.10正確答案：C28、單選

下面關(guān)于系統(tǒng)誤差描述正確的是（）A.確定的系統(tǒng)誤差具有不同的不確定度B.確定的系統(tǒng)誤差只是其估計(jì)值C.試驗(yàn)人員不可以按照他的規(guī)律對(duì)它進(jìn)行校正和設(shè)法消除D.增加測(cè)定次數(shù)能使系統(tǒng)誤差減下E.與影響量無關(guān)正確答案：B參考解析：由于只能進(jìn)行有限次數(shù)的重復(fù)測(cè)量，真值也只能用約定真值代替，因此可能確定的系統(tǒng)誤差只是其估計(jì)值，并具有一定的不確定度。系統(tǒng)誤差大抵來源于影響量，它對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響若已知識(shí)別并可定量表述，則稱為“系統(tǒng)效應(yīng)”。為了盡可能消除系統(tǒng)誤差，測(cè)量?jī)x器須經(jīng)常地用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行調(diào)整或校準(zhǔn)；但是同時(shí)須考慮的是：這些標(biāo)準(zhǔn)自身仍帶著不確定度。29、單選

參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實(shí)際樣品的接近程度，稱為（）A.基質(zhì)效應(yīng)B.互通性C.準(zhǔn)確度D.溯源性E.特異性正確答案：B參考解析：量值溯源是使常規(guī)檢驗(yàn)與參考系統(tǒng)相聯(lián)系的過程，即應(yīng)用參考系統(tǒng)建立或驗(yàn)證常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。量值溯源的前提是常規(guī)測(cè)量程序具有足夠的分析特異性，即所測(cè)量的量與參考測(cè)量程序所測(cè)量的量的一致性；另一個(gè)重要問題是互通性，即參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實(shí)際樣品的接近程度。基質(zhì)效應(yīng)主要是非特異性和干擾易感性問題，是使參考物質(zhì)缺乏互通性的原因之一。30、單選

考查候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評(píng)價(jià)試驗(yàn)為（）A.重復(fù)性試驗(yàn)B.對(duì)照試驗(yàn)C.干擾試驗(yàn)D.回收試驗(yàn)E.校正試驗(yàn)正確答案：D參考解析：回收試驗(yàn)：所謂回收即分析方法正確測(cè)定加入常規(guī)分析樣品中的純分析物的能力。目的是測(cè)定比例系統(tǒng)誤差，以衡量候選方法的準(zhǔn)確度。31、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室在臨床醫(yī)學(xué)中發(fā)揮重要作用，因?yàn)榕R床實(shí)驗(yàn)室提供的檢驗(yàn)信息占患者全部診斷、療效等醫(yī)療信息的（）A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%正確答案：B32、單選

我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入（）A.人性化管理B.標(biāo)準(zhǔn)化管理C.規(guī)范化管理D.制度化管理E.法制化管理正確答案：E33、單選

按EP9－A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)，對(duì)于標(biāo)本，不正確的是（）A.應(yīng)該來源于健康人或者患者B.無明顯干擾C.盡量避免使用貯存樣本D.樣本至少40例E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本，以分析干擾的影響正確答案：E34、單選

造成血清／血漿標(biāo)本中被測(cè)成分分布不均勻的因素主要是（）A.溶血B.高膽紅素C.脂血D.藥物E.高纖維蛋白原正確答案：C35、單選

正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，μ±1σ的面積占總面積的（）A.50.5％B.55.2％C.62.8％D.68.2％E.69.2％正確答案：D參考解析：正態(tài)曲線下的面積有一定的分布規(guī)律。正態(tài)曲線總面積為1或100％，則理論上曲線下面積為：μ±1σ的面積占總面積的68.2％，μ±2σ的面積占總面積的95.5％，μ±3σ的面積占總面積的99.7％。36、單選

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格結(jié)果時(shí)，與室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織有關(guān)的問題中不應(yīng)包括（）A.輸入錯(cuò)誤B.質(zhì)控品不恰當(dāng)?shù)膹?fù)溶C.靶值D.室間質(zhì)評(píng)物問題E.評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)正確答案：B37、單選

室內(nèi)質(zhì)控圖失控限為±3s，根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)原理分析，約有以下哪些的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在此范圍外（）A.0.3％B.1％C.3％D.4.5％E.31.7％正確答案：A38、單選

目前我國常規(guī)化學(xué)測(cè)定項(xiàng)目在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)不包括（）A.固定范圍（例如：±4mmol／L）B.固定百分?jǐn)?shù)（例如：±10％的靶值）C.以上兩者的結(jié)合（例如：±6mg／dL或±10％靶值，取較大的值）D.范圍基于組標(biāo)準(zhǔn)差（例如：±2s）E.SDL正確答案：E39、單選

某實(shí)驗(yàn)室在參加血糖項(xiàng)目室間質(zhì)量評(píng)價(jià)中，五個(gè)標(biāo)本有兩個(gè)結(jié)果不在可接受范圍內(nèi)，得分為60％，并且其偏倚均為正，常提示測(cè)定系統(tǒng)存在誤差類型是（）A.隨機(jī)誤差B.過失誤差C.操作誤差D.系統(tǒng)誤差E.試劑誤差正確答案：D參考解析：如果兩個(gè)或多個(gè)結(jié)果是不及格的，且兩個(gè)結(jié)果偏向一側(cè)，則更可能的是系統(tǒng)誤差（偏倚）。40、單選

組織若干實(shí)驗(yàn)室，共同在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，測(cè)得同一批號(hào)血清，收集測(cè)得結(jié)果作出統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，目的在于調(diào)查各實(shí)驗(yàn)室的工作質(zhì)量，觀察試驗(yàn)的準(zhǔn)確性；比較各實(shí)驗(yàn)室間的數(shù)值，并采取相應(yīng)的措施，使各實(shí)驗(yàn)室結(jié)果漸趨一致。此過程被稱為（）A.方法比較B.室內(nèi)質(zhì)量控制C.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)D.質(zhì)量保證E.質(zhì)量計(jì)劃正確答案：C41、單選

檢測(cè)系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及多種要素組合，但不包括（）A.儀器、試劑B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品C.樣品存儲(chǔ)條件D.質(zhì)量控制程序E.維護(hù)保養(yǎng)程序正確答案：C參考解析：完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及的儀器、試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品、操作程序、質(zhì)量控制程序、維護(hù)保養(yǎng)程序等的組合，稱為檢測(cè)系統(tǒng)。42、單選

不屬于檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)咨詢服務(wù)范疇的是（）A.檢驗(yàn)標(biāo)本的收集B.檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇C.檢驗(yàn)質(zhì)控的公示D.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋E.適當(dāng)檢驗(yàn)的建議正確答案：C參考解析：臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供檢查范圍內(nèi)的咨詢服務(wù)。咨詢服務(wù)包括檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇、檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議；由于標(biāo)本采集、儲(chǔ)存、運(yùn)送等不受實(shí)驗(yàn)室控制，已經(jīng)成為檢驗(yàn)質(zhì)量保證工作的重點(diǎn)和難點(diǎn)，因而對(duì)有關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)本的收集的咨詢服務(wù)十分必要。而檢驗(yàn)質(zhì)控手段及成績(jī)的公示則屬于社會(huì)監(jiān)督的方式。43、單選

不確定度的評(píng)估的步驟不包括（）A.規(guī)定被測(cè)量B.識(shí)別不確定度的來源C.不確定度分量的量化D.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度E.計(jì)算相對(duì)不確定度正確答案：E44、單選

美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)（NCCLS）用于基質(zhì)效應(yīng)評(píng)價(jià)的文件是（）A.EP－5AB.EP6－P2C.EP14－AD.EP9－AE.EP10－A正確答案：C45、單選

在規(guī)定的回報(bào)時(shí)間內(nèi)實(shí)驗(yàn)室未能將室間質(zhì)評(píng)的結(jié)果回報(bào)給室間質(zhì)評(píng)組織者，將定為（）A.不作規(guī)定B.不計(jì)任何分C.不滿意的EQA成績(jī)，該次活動(dòng)的得分為D.不作任何處理E.請(qǐng)補(bǔ)上結(jié)果正確答案：C46、單選

關(guān)于程序下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動(dòng)或過程所規(guī)定的途徑B.程序性文件是實(shí)驗(yàn)室人員工作的行為規(guī)范和準(zhǔn)則C.程序有管理性的、技術(shù)性的和管理兼技術(shù)性的三種D.程序可以形成文件，也可以不形成文件E.凡是形成文件的程序，稱之為“書面程序”或“文件化程序”正確答案：C47、單選

根據(jù)OPSpecs設(shè)計(jì)質(zhì)控方法時(shí)，質(zhì)量控制方法的性能特征有（）A.誤差檢出概率B.靈敏度C.失控概率D.特異性E.檢出限正確答案：A參考解析：質(zhì)控方法的性能特征包括誤差檢出概率和假失控概率評(píng)價(jià)。通常誤差檢出概率達(dá)90％以上，而假失控概率在5％以下就可滿足一般臨床實(shí)驗(yàn)室的要求。48、單選

以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù)，不包括（）A.進(jìn)行臨床檢驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干B.推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法、開展科學(xué)研究C.負(fù)責(zé)組織臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作D.負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作E.進(jìn)行國際的技術(shù)交流正確答案：D49、單選

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法>第三十條規(guī)定，尚未開展室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)（）A.建立最佳條件，做好室內(nèi)質(zhì)控工作B.做好實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的同一項(xiàng)目比對(duì)工作C.做好實(shí)驗(yàn)室間的同一項(xiàng)目比對(duì)工作D.做好方法學(xué)評(píng)價(jià)及室間項(xiàng)目比對(duì)工作E.確定總誤差，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理正確答案：C50、單選

以下常用于比較多個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定誤差的是（）A.方差B.變異系數(shù)C.極差D.偏倚E.標(biāo)準(zhǔn)差正確答案：B51、單選

正態(tài)分布μ±1.96s的面積占總面積的（）A.95.00％B.68.27％C.95.45％D.98.00％E.99.00％正確答案：A參考解析：在醫(yī)學(xué)上通常把95％的正常人某指標(biāo)所在范圍作為參考值范圍。如資料近似正態(tài)分布，且樣本含量較大，可按下式估計(jì)參考值范圍：X±1.96s。52、單選

在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的（）A.互通性B.一致性C.準(zhǔn)確性D.有效性E.特異性正確答案：A53、單選

以均數(shù)為中心呈最高值、左右完全對(duì)稱的鐘形曲線是（）A.二項(xiàng)分布B.泊松分布C.正態(tài)分布D.雙峰分布E.偏態(tài)分布正確答案：C參考解析：正態(tài)分布曲線是以均數(shù)為中心、左右完全對(duì)稱的鐘形曲線，它表示變量值出現(xiàn)的概率。均數(shù)的概率最高。54、單選

目前室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)主要評(píng)價(jià)的是（）A.精密度B.靈敏度C.準(zhǔn)確度D.特異性E.總誤差正確答案：C55、單選

N（μ，σ2）為（）A.正態(tài)分布B.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布C.卡方分布D.二項(xiàng)分布E.泊松分布正確答案：A56、單選

在一定試驗(yàn)條件下，由某個(gè)或某些恒定因素按照確定的一個(gè)方向起作用而引起的多次測(cè)定平均值與真值的偏離是（）A.系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.過失誤差D.總誤差E.允許總誤差正確答案：A參考解析：系統(tǒng)誤差是測(cè)定量與真值的一致性的度量，即在一定試驗(yàn)條件下，由某個(gè)或某些恒定因素按照確定的一個(gè)方向起作用而引起的多次測(cè)定平均值與真值的偏離。57、單選

1994年10月11日，我國成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為（）A.SCCB.TELARCC.PCBCD.CNACE.APLAC正確答案：D58、單選

檢驗(yàn)結(jié)果有效性，主要指的是（）A.可評(píng)價(jià)臨床診斷是否準(zhǔn)確B.能夠衡量實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果可比性C.對(duì)臨床診斷、治療有價(jià)值D.作為檢驗(yàn)水平評(píng)估的指標(biāo)E.據(jù)此收取檢驗(yàn)費(fèi)用的依據(jù)正確答案：C59、單選

每次室間質(zhì)評(píng)所有評(píng)價(jià)項(xiàng)目未達(dá)到80％得分稱為（）A.不滿意的EQA成績(jī)B.不成功的EQA成績(jī)C.滿意的EQA成績(jī)D.成功的EQA成績(jī)E.及格正確答案：A60、單選

評(píng)價(jià)候選方法性能目標(biāo)時(shí)，應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的（）A.系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.固定誤差D.比例誤差E.允許總誤差正確答案：E61、單選

相對(duì)誤差的計(jì)算公式是下列哪一個(gè)（）A.測(cè)量誤差與被測(cè)量的真值的商B.絕對(duì)值與真值之間的差數(shù)C.均值與真值間的差數(shù)D.變異系數(shù)與真值之間的差數(shù)E.測(cè)定值與均值間的差數(shù)正確答案：A參考解析：測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商，稱為相對(duì)誤差。62、單選

下列對(duì)“檢驗(yàn)結(jié)果”的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.醫(yī)療文件的重要組成部分B.臨床醫(yī)師對(duì)患者診斷、治療的重要依據(jù)C.防止醫(yī)療糾紛的工具D.提供患者生理、病理的重要信息E.檢驗(yàn)工作的最終產(chǎn)品正確答案：C63、單選

按NCCLSEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí)，高值標(biāo)本的值應(yīng)該（）A.等于線性上限B.高于線性上限10％C.高于線性上限20％D.高于線性上限30％E.高于線性上限50％正確答案：D64、單選

在ELISA定性檢測(cè)中，當(dāng)弱陽性室內(nèi)質(zhì)控物檢測(cè)為陰性時(shí)，以下處理當(dāng)天檢測(cè)結(jié)果方式最為正確的是（）A.陽性結(jié)果可以發(fā)出，找到失控原因后，對(duì)陰性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)B.先將結(jié)果發(fā)出，再查找原因C.報(bào)告一律不發(fā)，找到失控原因后，對(duì)所有樣本重新進(jìn)行檢測(cè)D.陰性結(jié)果可以發(fā)出，找到失控原因后，對(duì)陽性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)E.發(fā)出全部報(bào)告，下次檢測(cè)時(shí)更換質(zhì)控品正確答案：A參考解析：由于是弱陽性結(jié)果為陰性，主要存在假陰性反應(yīng)，即有陽性結(jié)果定為陰性的可能性。所以，陽性結(jié)果可以發(fā)出，找到失控原因后，對(duì)陰性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)，這樣不會(huì)影全部報(bào)告單發(fā)出的時(shí)效。65、單選

對(duì)于定性試驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)，以下最重要的是（）A.回收試驗(yàn)、干擾試驗(yàn)B.精密度評(píng)價(jià)、線性評(píng)價(jià)C.重復(fù)性評(píng)價(jià)、方法學(xué)比較D.回收試驗(yàn)、方法學(xué)比對(duì)E.重復(fù)性評(píng)價(jià)、線性評(píng)價(jià)正確答案：C參考解析：回收試驗(yàn)、干擾試驗(yàn)、精密度評(píng)價(jià)、線性評(píng)價(jià)等多用于定量分析方法的評(píng)價(jià)；對(duì)定性實(shí)驗(yàn)方法評(píng)價(jià)時(shí)，使用患者樣本進(jìn)行重復(fù)性試驗(yàn)和方法比較是非常重要的內(nèi)容。重復(fù)性評(píng)價(jià)可以與方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)同期進(jìn)行。重復(fù)性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)應(yīng)該提供樣本濃度接近臨界值時(shí)的精密度結(jié)果。在方法比較實(shí)驗(yàn)中，作為對(duì)比的方法可以是正在使用的方法、“金標(biāo)準(zhǔn)”方法、定量方法等，定性實(shí)驗(yàn)方法的性能通常用敏感度和特異性來描述。66、單選

為了檢查某種檢測(cè)方法的特異性，常在檢測(cè)中加入一定濃度的其他成分以造成誤差，這類試驗(yàn)稱為（）A.相關(guān)試驗(yàn)B.方法比較試驗(yàn)C.干擾試驗(yàn)D.回收試驗(yàn)E.放散試驗(yàn)正確答案：C參考解析：干擾描述的是除了分析物以外，某些其他成分的影響或一組成分對(duì)分析物測(cè)量的準(zhǔn)確度的影響。為了檢查某種檢測(cè)方法的特異性，常在檢測(cè)中加入一定濃度的其他成分以造成誤差，這類試驗(yàn)稱為干擾試驗(yàn)。67、單選

我國室間質(zhì)量控制國家標(biāo)準(zhǔn)是（）A.GB／T20468－2006B.GB／T20469－2006C.GB／T20470－2006D.GB／T4901－2001E.GB／T4902－2001正確答案：C參考解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》第三十一條《臨床實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)評(píng)要求》：GB／20032301－T361。中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)2006年批準(zhǔn)版代號(hào)為：GB／T20470－2006。68、單選

為了實(shí)施質(zhì)量體系（）A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件B.及時(shí)撤出失效文件C.及時(shí)撤出作廢文件D.及時(shí)修訂文件E.以上都對(duì)正確答案：E69、單選

檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證最主要的工作是（）A.檢驗(yàn)結(jié)果的正確發(fā)放B.檢驗(yàn)咨詢服務(wù)C.檢驗(yàn)后樣本的保存及處理D.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的整理E.儀器日常保養(yǎng)與試劑妥善處理正確答案：A參考解析：檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證最主要的工作有：①檢驗(yàn)結(jié)果的正確發(fā)放；②檢驗(yàn)后樣本的保存及處理；③檢驗(yàn)咨詢服務(wù)。對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室來說，檢驗(yàn)結(jié)果的正確發(fā)放是這一階段最主要的工作。檢驗(yàn)報(bào)告是檢驗(yàn)工作的最終產(chǎn)品，也是實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象最需要的服務(wù)，檢驗(yàn)報(bào)告的正確和及時(shí)發(fā)放，直接關(guān)系到患者正確、及時(shí)地診斷和治療。70、單選

當(dāng)某種現(xiàn)象（y）受另一種現(xiàn)象（x）的影響，致y隨著x的變動(dòng)而有規(guī)律地變動(dòng)，這種協(xié)同的變異關(guān)系，在統(tǒng)計(jì)學(xué)上稱為（）A.相關(guān)關(guān)系B.回歸關(guān)系C.曲線關(guān)系D.直線關(guān)系E.統(tǒng)一關(guān)系正確答案：B參考解析：回歸方程公式為y=a+bx，a、b都是固定值，y隨著x的變動(dòng)而有規(guī)律地變動(dòng)。71、單選

質(zhì)量管理體系中有關(guān)“過程”的論述，正確的是（）A.過程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動(dòng)B.分析前過程質(zhì)控即指標(biāo)本的采集、保存運(yùn)送和接收諸方面的質(zhì)控措施C.分析中過程質(zhì)控即指規(guī)范地進(jìn)行質(zhì)控品的測(cè)定、質(zhì)控圖制作與失控的處理D.分析后過程質(zhì)控即指認(rèn)真審查檢驗(yàn)報(bào)告單，保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)之間無邏輯錯(cuò)誤E.分析前、中、后過程互不關(guān)聯(lián)，質(zhì)量管理職責(zé)清楚正確答案：A72、單選

關(guān)于認(rèn)可和認(rèn)證的區(qū)別，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.認(rèn)證是由第三方機(jī)構(gòu)來進(jìn)行，認(rèn)可機(jī)構(gòu)具有唯一性B.認(rèn)證的對(duì)象是供方的產(chǎn)品、過程或服務(wù)C.認(rèn)可的對(duì)象是實(shí)施認(rèn)證、檢驗(yàn)和檢查的機(jī)構(gòu)或人員D.認(rèn)證是證明符合性，認(rèn)可是證明具備能力E.認(rèn)可是給出“書面保證”，認(rèn)證則是“正式承認(rèn)”正確答案：E參考解析：認(rèn)證是給出書面保證，通過由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)認(rèn)證證書，使外界確信經(jīng)認(rèn)證的產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合規(guī)定的要求。而認(rèn)可則是給予正式承認(rèn)，說明經(jīng)批準(zhǔn)可以從事某項(xiàng)活動(dòng)。73、單選

如果實(shí)驗(yàn)室在室內(nèi)質(zhì)控中采用了12S規(guī)則，n=1（一個(gè)質(zhì)控品），根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律，該質(zhì)控規(guī)則的假失控概率應(yīng)為（）A.2.7％B.4.2％C.4.5％D.5.3％E.5.5％正確答案：C74、單選

GB19489－2004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》中關(guān)于利器處理錯(cuò)誤的是（）A.禁止用手對(duì)任何利器剪、彎、折斷、重新戴套B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2／3前置換D.盡量使用替代品E.利器用后應(yīng)放在塑料袋內(nèi)統(tǒng)一處理正確答案：E75、單選

評(píng)價(jià)診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價(jià)值兩個(gè)最基本的指標(biāo)是（）A.敏感度及靈敏度B.敏感度及特異度C.預(yù)測(cè)值及特異度D.陰性及陽性預(yù)測(cè)值E.陰性及陽性似然比正確答案：B76、單選

構(gòu)成檢測(cè)系統(tǒng)性能項(xiàng)目中不包括（）A.精密度B.準(zhǔn)確度C.回收率D.分析靈敏度E.分析特異性和參考區(qū)間正確答案：C77、單選

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可與工業(yè)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室從標(biāo)本來源的角度來說，它們之間最重要的區(qū)別在于（）A.標(biāo)本數(shù)據(jù)量大B.標(biāo)本取材要求高C.儀器自動(dòng)化程度高D.標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)E.結(jié)果解釋難度大正確答案：D78、單選

有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述，以下正確的是（）A.認(rèn)可與認(rèn)證的對(duì)象均是實(shí)驗(yàn)室B.認(rèn)可的要求包含認(rèn)證的要求C.認(rèn)證的權(quán)威性要高于認(rèn)可D.認(rèn)證是正式承認(rèn)，認(rèn)可是書面保證E.認(rèn)證證明具備能力，認(rèn)可是證明符合性正確答案：B79、單選

在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清，隨病人樣本同時(shí)測(cè)定，在繪制質(zhì)控圖時(shí)用來定質(zhì)控限的是（）A.標(biāo)準(zhǔn)差B.標(biāo)準(zhǔn)誤C.變異系數(shù)D.平均值E.方差正確答案：A參考解析：質(zhì)控限通常是以標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)表示。臨床實(shí)驗(yàn)室不同定量測(cè)定項(xiàng)目的質(zhì)控限的設(shè)定要根據(jù)其所采用的質(zhì)控規(guī)則來決定。80、單選

程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括（）A.前言B.封面C.目的D.適用范圍E.工作程序正確答案：A81、單選

有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是（）A.對(duì)分析過程的質(zhì)量有較明確的執(zhí)行方法B.對(duì)分析過程的質(zhì)量有較明確的判斷標(biāo)準(zhǔn)C.來用客觀的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行評(píng)價(jià)D.將質(zhì)量管理的重點(diǎn)放在最后的產(chǎn)品上E.所設(shè)定的質(zhì)控管理目標(biāo)在一定程度上滿足了患者需要正確答案：D82、單選

在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中，每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過程不正確的是（）A.醫(yī)師申請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)批準(zhǔn)B.標(biāo)本采集與運(yùn)送C.標(biāo)本編號(hào)D.發(fā)出報(bào)告E.標(biāo)本檢測(cè)正確答案：A83、單選

不屬于醫(yī)療資源管理和分配道德準(zhǔn)則的是（）A.兼顧醫(yī)患利益，患者利益第一B.以患者利益為中心C.預(yù)防為主，防治結(jié)合D.經(jīng)濟(jì)效益與社會(huì)效益統(tǒng)一，社會(huì)效益第一E.投入與效益并重，提高效率優(yōu)先正確答案：B84、單選

在實(shí)際測(cè)量條件下，多次測(cè)定同一樣品時(shí)，誤差的絕對(duì)值以不可預(yù)定方式變化說明有（）A.系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.過失誤差D.恒定誤差E.線性誤差正確答案：B參考解析：在實(shí)際測(cè)量條件下，多次測(cè)定同一樣品時(shí)，誤差的絕對(duì)值以不可預(yù)定方式變化說明有隨機(jī)誤差。隨機(jī)誤差是與在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值之差。重復(fù)觀測(cè)中的變動(dòng)性，正是由于各種影響量不能完全保持恒定而引起的。85、單選

“咨詢服務(wù)”不包括（）A.新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦B.檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇C.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋D.治療方案的確定E.提出采集標(biāo)本的要求正確答案：D86、單選

下列屬于良心作用的是（）A.對(duì)患者知情同意B.對(duì)患者的資料保密C.在行為前選擇，在行為中監(jiān)督，在行為后評(píng)價(jià)D.不將危重疾病的真實(shí)情況告訴患者E.在醫(yī)療服務(wù)中使用禮貌用語正確答案：C參考解析：良心是道德、醫(yī)學(xué)道德的一個(gè)范疇，在行為前，良心對(duì)符合道德要求的行為動(dòng)機(jī)給予肯定，對(duì)不符合道德要求的行為動(dòng)機(jī)給予抑制或否定；在行為中，良心對(duì)人的行為起監(jiān)督作用；在行為后，良心對(duì)行為的后果和影響有評(píng)價(jià)作用。87、單選

如需補(bǔ)發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)（）A.特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”B.在結(jié)果異常時(shí)應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”C.所有報(bào)告都應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”D.任何情況下都不必注明“補(bǔ)發(fā)”E.保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)需要?jiǎng)t應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”正確答案：C88、單選

若某次室間質(zhì)評(píng)所有評(píng)價(jià)的項(xiàng)目未能達(dá)到80%得分，則稱為（）A.不滿意的EQA成績(jī)B.不成功的EQA成績(jī)C.不滿意的IQA成績(jī)D.不成功的IQA成績(jī)E.不及格正確答案：A參考解析：室間質(zhì)評(píng)計(jì)劃的成績(jī)要求：1，每次活動(dòng)每一分析項(xiàng)目未能達(dá)到至少80%可接受成績(jī)則稱為本次活動(dòng)該分析項(xiàng)目不滿意EQA成績(jī)。（細(xì)菌學(xué)專業(yè)除外）。2，每次室間質(zhì)評(píng)所有評(píng)價(jià)項(xiàng)目未到達(dá)至少80%得分稱為不滿意的EQA成績(jī)。3，未參加室間質(zhì)平活動(dòng)定為不滿意的EQA成績(jī)，該次得分為0。4，在規(guī)定的回報(bào)時(shí)間內(nèi)實(shí)驗(yàn)室未能將實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)評(píng)的結(jié)果回報(bào)給室間質(zhì)評(píng)組織者，將定為不滿意的EQA成績(jī)，該次活動(dòng)的得分為0。5，對(duì)于不是由于未參加而造成的不滿意的EQA成績(jī)，實(shí)驗(yàn)室必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)及采取糾正措施。必須采取糾正措施和有文件化的記錄，實(shí)驗(yàn)室對(duì)文件記錄必須保存兩年以上。6，對(duì)同一分析項(xiàng)目，連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為不EQA成績(jī)。7，所有評(píng)價(jià)的項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為不成功的EQA成績(jī)。89、單選

下列哪一種情況不屬于過失性錯(cuò)誤（）A.弄錯(cuò)標(biāo)本B.漏作項(xiàng)目C.填錯(cuò)結(jié)果D.未注明檢驗(yàn)單位E.使用新批號(hào)試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差正確答案：E90、單選

一組數(shù)據(jù)中最大值與最小值的差值稱為極差，極差越大時(shí)最可能是（）A.均數(shù)的代表性越好B.變異度越小C.各變量值離均值越近D.數(shù)據(jù)越分散E.數(shù)據(jù)越集中正確答案：D參考解析：極差是一組數(shù)值中最大值與最小值的差值。極差越大，變異度可能越大，各變量值離均值越遠(yuǎn)，數(shù)據(jù)越分散，均數(shù)的代表性越差，反之亦然。91、單選

糾正行動(dòng)最常用的是（）A.道歉B.發(fā)獎(jiǎng)金C.除外