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文檔簡介
天津南開中學2023-2024學年高考化學二模試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列化學用語表示正確的是()A.酒精的分子式:CH3CH2OHB.NaOH的電子式:C.HClO的結構式:H—Cl—OD.CCl4的比例模型:2、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.1.0mol·L-1的KNO3溶液中:H+、Fe2+、Cl-、B.使紫色石蕊溶液變紅的溶液中:、Ba2+、、Cl-C.pH=12的溶液中:K+、Na+、CH3COO-、Br-D.滴加幾滴KSCN溶液顯血紅色的溶液中:、Mg2+、I-、Cl-3、某興趣小組設計了如下實驗測定海帶中碘元素的含量,依次經(jīng)過以下四個步驟,下列圖示裝置和原理能達到實驗目的的是A.灼燒海帶B.將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質C.制備Cl2,并將I-氧化為I2D.以淀粉為指示劑,用Na2SO3標準溶液滴定4、某澄清混合溶液中所含離子的濃度如下表所示,則M可能為()離子NO3-SO42-H+M濃度/(mol/L)2122A.Cl- B.Ba2+ C.Na+ D.Mg2+5、已知Ba(AlO2)2可溶于水。下圖表示的是向100mL0.02mol·L-1KAl(SO4)2溶液中逐滴加入0.05mol·L-1Ba(OH)2溶液時(25℃),生成沉淀的物質的量與加入Ba(OH)2溶液的體積的關系。下列說法不正確的是A.所加的Ba(OH)2溶液的pH=13B.a(chǎn)點的值是80mLC.b點的值是0.005molD.當V[Ba(OH)2]=30mL時,生成沉淀的質量是0.699g6、圖為元素周期表的一部分,X、Y、W、R為短周期元素,四種元素的最外層電子數(shù)之和為21。下列說法不正確的是XWYRZA.最高價氧化物對應水化物的酸性R>X>YB.84號元素與Z元素同主族C.R、W的某些單質或兩元素形成的某些化合物可作水的消毒劑D.Z2W3具有氧化性和還原性7、生物固氮與模擬生物固氮都是重大基礎性研究課題。大連理工大學曲景平教授團隊設計合成了一類新型鄰苯二硫酚橋聯(lián)雙核鐵配合物,建立了雙鐵分子仿生化學固氮新的功能分子模型。如圖是所發(fā)論文插圖。以下說法錯誤的是A.催化劑不能改變反應的焓變B.催化劑不能改變反應的活化能C.圖中反應中間體NXHY數(shù)值X<3D.圖示催化劑分子中包含配位鍵8、歷史文物本身蘊含著許多化學知識,下列說法錯誤的是()A.戰(zhàn)國曾侯乙編鐘屬于青銅制品,青銅是一種合金B(yǎng).秦朝兵馬俑用陶土燒制而成,屬硅酸鹽產(chǎn)品C.宋王希孟《千里江山圖》所用紙張為宣紙,其主要成分是碳纖維D.對敦煌莫高窟壁畫顏料分析,其綠色顏料銅綠的主要成分是堿式碳酸銅9、下列物質的應用中,利用了該物質氧化性的是A.小蘇打——作食品疏松劑 B.漂粉精——作游泳池消毒劑C.甘油——作護膚保濕劑 D.明礬——作凈水劑10、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.標準狀況下,0.1molCl2溶于水,轉移的電子數(shù)目為0.1NAB.標準狀況下,6.72LNO2與水充分反應轉移的電子數(shù)目為0.1NAC.1.0L1.0mo1·L-1的NaAlO2水溶液中含有的氧原子數(shù)為2NAD.常溫常壓下,14g由N2與CO組成的混合氣體含有的原子數(shù)目為NA11、泛酸又稱為維生素B5,在人體內(nèi)參與糖、油脂、蛋白質的代謝過程,具有抗脂質過氧化作用,其結構為,下列有關該化合物的說法不正確的是A.該物質可發(fā)生水解反應,水解產(chǎn)物均能發(fā)生縮聚反應B.1mol該物質與足量NaOH溶液反應,最多可消耗2molNaOHC.該物質在銅、銀等催化劑存在下可以被氧氣氧化生成醛基和酮羰基D.該物質在濃硫酸、Al2O3或P2O5等催化劑作用下可發(fā)生脫水反應,生成碳碳雙鍵12、下列關于物質用途的說法中,錯誤的是A.硫酸鐵可用作凈水劑 B.碳酸鋇可用作胃酸的中和劑C.碘酸鉀可用作食鹽的添加劑 D.氫氧化鋁可用作阻燃劑13、關于晶體的敘述正確的是()A.原子晶體中,共價鍵的鍵能越大,熔、沸點越高B.分子晶體中,共價鍵的鍵能越大,熔、沸點越高C.存在自由電子的晶體一定是金屬晶體,存在陽離子的晶體一定是離子晶體D.離子晶體中可能存在共價鍵,分子晶體中可能存在離子鍵14、下列關于原子結構、元素性質的說法正確的是()A.非金屬元素組成的化合物中只含共價鍵B.ⅠA族金屬元素是同周期中金屬性最強的元素C.同種元素的原子均有相同的質子數(shù)和中子數(shù)D.ⅦA族元素的陰離子還原性越強,其最高價氧化物對應水化物的酸性越強15、某工廠排放的污水只可能含Na+、K+、NH4+、Mg2+、Fe3+、SO32-、SO42-和Cl-中的幾種(忽略由水電離產(chǎn)生的H+、OH-)。將試樣平均分成甲、乙、丙各l00mL三份,每次均加入足量的試劑,設計如下實驗。下列說法正確的是()A.廢水可能含有Na+、K+、Fe3+B.可能存在的離子用焰色反應進一步檢驗確認C.廢水一定含有Cl-、SO42-和Mg2+,且c(Cl-)=0.2mol·L-1D.廢水一定不含SO32-、Cl-、NH4+、Na+、K+、Fe3+16、工業(yè)上可用鋁熱反應冶煉錳、釩等難熔金屬,其原因與下列無關的是A.鋁還原性較強 B.鋁能形成多種合金C.鋁相對錳、釩較廉價 D.反應放出大量的熱二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物A有如下轉化關系:已知:①有機物B是芳香烴的含氧衍生物,其相對分子質量為108,B中氧的質量分數(shù)為14.8%。②CH3-CH2-COOH+Cl2+HCl根據(jù)以上信息,回答下列問題:(1)B的分子式為___________;有機物D中含氧官能團名稱是_____________。(2)A的結構簡式為_________________;檢驗M中官能團的試劑是______________。(3)條件I為_________________;D→F的反應類型為________________。(4)寫出下列轉化的化學方程式:F→E______________________________________F→G_____________________________________。(5)N的同系物X比N相對分子質量大14,符合下列條件的X的同分異構體有_________種(不考慮立體異構),寫出其中核磁共振氫譜有五組峰,且吸收峰的面積之比為1∶1∶2∶2∶2的同分異構體的結構簡式______________(寫一種)。①含有苯環(huán);②能發(fā)生銀鏡反應;③遇FeCl3溶液顯紫色。18、物質A~G有下圖所示轉化關系(部分反應物、生成物未列出)。其中A為某金屬礦的主要成分,經(jīng)過一系列反應可得到氣體B和固體C。單質C可與E的濃溶液發(fā)生反應,請回答下列問題:(1)寫出下列物質的化學式:B______、G______。(2)反應②的化學方程式是__________________________________________。(3)利用電解可提純C物質,現(xiàn)以堿性鋅錳電池為外電源,在該電解反應中電解質溶液是_________,陽極物質是____________。MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料,電池放電時,正極的電極反應式為________(4)將0.20molB和0.10molO2充入一個固定容積為5?L的密閉容器中,在一定溫度并有催化劑存在下,進行反應①,經(jīng)半分鐘后達到平衡,測得容器中含D0.18mol,則vO2=____________molL?min(5)寫出F→G轉化過程中,甲醛參與反應的化學方程式:19、亞硝酰氯(ClNO)是有機物合成中的重要試劑,其沸點為-5.5℃,易水解。已知:AgNO2微溶于水,能溶于硝酸,AgNO2+HNO3=AgNO3+HNO2,某學習小組在實驗室用Cl2和NO制備ClNO并測定其純度,相關實驗裝置如圖所示。(1)制備Cl2的發(fā)生裝置可以選用___________(填字母代號)裝置,發(fā)生反應的離子方程式為___________。(2)欲收集一瓶干燥的氯氣,選擇合適的裝置,其連接順序為a→________________(按氣流方向,用小寫字母表示)。(3)實驗室可用圖示裝置制備亞硝酰氯:①實驗室也可用B裝置制備NO,X裝置的優(yōu)點為___________________________________。②檢驗裝置氣密性并裝入藥品,打開K2,然后再打開K3,通入一段時間氣體,其目的是____________,然后進行其他操作,當Z中有一定量液體生成時,停止實驗。(4)已知:ClNO與H2O反應生成HNO2和HCl。①設計實驗證明HNO2是弱酸:_____________。(僅提供的試劑:1mol?L-1鹽酸、1mol?L-1HNO2溶液、NaNO2溶液、紅色石蕊試紙、藍色石蕊試紙)。②通過以下實驗測定ClNO樣品的純度。取Z中所得液體mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL樣品溶于錐形瓶中,以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol?L-1AgNO3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的體積為20.00mL。滴定終點的現(xiàn)象是__________,亞硝酰氯(ClNO)的質量分數(shù)為_________。(已知:Ag2CrO4為磚紅色固體;Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12)20、過氧乙酸(CH3COOOH)不僅在衛(wèi)生醫(yī)療、食品消毒及漂白劑領域有廣泛應用,也應用于環(huán)境工程、精細化工等領域。實驗室利用醋酸(CH3COOH)與雙氧水(H2O2)共熱,在固體酸的催化下制備過氧乙酸(CH3COOOH),其裝置如下圖所示。請回答下列問題:實驗步驟:I.先在反應瓶中加入冰醋酸、乙酸丁酯和固體酸催化劑,開通儀器1和8,溫度維持為55℃;II.待真空度達到反應要求時,打開儀器3的活塞,逐滴滴入濃度為35%的雙氧水,再通入冷卻水;Ⅲ.從儀器5定期放出乙酸丁酯和水的混合物,待反應結束后分離反應器2中的混合物,得到粗產(chǎn)品。(1)儀器6的名稱是______,反應器2中制備過氧乙酸(CH3COOOH)的化學反應方程式為_____。(2)反應中維持冰醋酸過量,目的是提高_____;分離反應器2中的混合物得到粗產(chǎn)品,分離的方法是_________。(3)實驗中加入乙酸丁酯的主要作用是_________(選填字母序號)。A作為反應溶劑,提高反應速率B與固體酸一同作為催化劑使用,提高反應速率C與水形成沸點更低的混合物,利于水的蒸發(fā),提高產(chǎn)率D增大油水分離器5的液體量,便于實驗觀察(4)從儀器5定期放出乙酸丁酯和水的混合物,待觀察到___________(填現(xiàn)象)時,反應結束。(5)粗產(chǎn)品中過氧乙酸(CH3COOOH)含量的測定:取一定體積的樣品VmL,分成6等份,用過量KI溶液與過氧化物作用,以1.1mol?L-1的硫代硫酸鈉溶液滴定碘(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-);重復3次,平均消耗量為V1mL。再以1.12mol?L-1的酸性高錳酸鉀溶液滴定樣品,重復3次,平均消耗量為V2mL。則樣品中的過氧乙酸的濃度為______mol?L-1。21、形形色色的物質,構成了我們這個五彩繽紛的世界。世上萬物,神奇莫測,常常超乎人們按“常理"的想象。學習物質結構和性質的知識,能使你想象的翅膀變得更加有力。(1)基態(tài)Ga原子的核外電子排布式是[Ar]__,基態(tài)Ga原子核外電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為___。(2)HC≡CNa(乙炔鈉)廣泛用于有機合成,乙炔鈉中C原子的雜化類型為__。乙炔鈉中存在___(填字母)。A.金屬鍵B.σ鍵C.π鍵D.氫鍵E.配位鍵F.離子鍵G.范德華力(3)NaN3是汽車安全氣囊中的主要化學成分,其陰離子的立體構型為___。寫出和該陰離子互為等電子體的一種分子的結構式___。(4)配體中配位原子提供孤電子對的能力與元素的電負性有關,SCN-的結構式可以表示為[S=C=N]-或[S-C≡N]-,SCN-與Fe3+、Au+和Hg2+等離子能形成配離子,N、C、S的電負性依次為3.0、2.5和2.5。SCN-中提供孤電子對的原子可能是___。(5)某離子晶體的晶胞結構如圖所示。①晶體中在每個X周圍與它最近且距離相等的X共有___個。②設該晶體的摩爾質量為Mg·mol-1,晶胞的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶體中兩個最近的X間的距離為___cm。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A.CH3CH2OH為乙醇的結構簡式,乙醇的分子式為C2H6O,故A錯誤;B.NaOH是離子化合物,鈉離子和氫氧根離子之間存在離子鍵、O-H原子之間存在共價鍵,其電子式為,故B正確;C.HClO屬于共價化合物,分子中含有1個H-Cl鍵和1個O-H鍵,其正確的結構式為:H-O-Cl,故C錯誤;D.四氯化碳分子中,氯原子的原子半徑大于碳原子,四氯化碳的正確的比例模型為:,故D錯誤;故選B。【點睛】本題的易錯點為D,在比例模型中要注意原子的相對大小的判斷。2、C【解析】
A.H+、Fe2+、NO3—之間能夠發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,故A錯誤;B.使紫色石蕊溶液變紅的溶液為酸性溶液,溶液中存在大量H+,H+與AlO2—在溶液中能夠反應,且NH4+與AlO2—會發(fā)生雙水解,不能大量共存,故B錯誤;C.pH=12的溶液顯堿性,OH-與K+、Na+、CH3COO-、Br-不反應,且K+、Na+、CH3COO-、Br-之間也不反應,可大量共存,故C正確;D.滴加幾滴KSCN溶液顯血紅色的溶液中含有Fe3+,F(xiàn)e3+、I-能夠發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,故D錯誤;故選C。3、B【解析】
A.灼燒海帶在坩堝中進行,而不是在燒杯中,A錯誤;B.海帶灰溶解后分離出不溶性雜質需要采用過濾操作,過濾需要玻璃棒引流,B正確;C.制備Cl2,并將I-氧化為I2,除去氯氣中的氯化氫應該用飽和的食鹽水,尾氣需要用到氫氧化鈉溶液吸收,C錯誤;D.Na2SO3是強堿弱酸鹽,水解后溶液呈堿性,所以滴定時Na2SO3應該放在堿式滴定管中,而不是酸式滴定管,D錯誤;答案選B?!军c睛】在實驗操作中,選擇合適的儀器至關重要,灼燒時應選擇在坩堝中進行,滴定操作時應該注意滴定管的選擇,酸性溶液、強氧化性溶液選擇酸式滴定管。4、C【解析】
溶液中,單位體積內(nèi)已知的陽離子所帶電量為:2mol/L×1=2mol/L,單位體積內(nèi)已知的陰離子所帶總電量為:2mol/L×1+1mol/L×2=4mol/L,大于單位體積內(nèi)已知的陽離子所帶電量2mol/L,故M為陽離子,設M離子的電荷為x,由電荷守恒可知:4=2+x×2,解得x=+1,結合選項可知,M為Na+,正確答案是C。5、D【解析】
溶液中逐漸滴加溶液,OH-會先與Al3+發(fā)生反應,生成Al(OH)3沉淀,隨后生成的再與OH-發(fā)生反應,生成;在OH-反應的同時,Ba2+也在與反應生成沉淀??紤]到溶液中是Al3+物質的量的兩倍,再結合反應的離子方程式可知,Al3+沉淀完全時,溶液中還有尚未沉淀完全;但繼續(xù)滴加會讓已經(jīng)生成的發(fā)生溶解,由于沉淀溶解的速率快于沉淀生成的速率,所以沉淀總量減少,當恰好溶解完全,的沉淀也恰好完全。因此,結合分析可知,圖像中加入amL時,溶液中的恰好完全沉淀;沉淀物質的量為bmol時,中的Al3+恰好沉淀完全?!驹斀狻緼.0.05mol/L的溶液中的c(OH-)約為0.1mol/L,所以常溫下pH=13,A項正確;B.通過分析可知,加入amL時,溶液中的恰好完全沉淀,所以,a=80mL,B項正確;C.通過分析可知,沉淀物質的量為bmol時,中的Al3+恰好沉淀完全,那么此時加入的物質的量為0.003mol即體積為60mL,因此沉淀包含0.003mol的以及0.002mol的,共計0.005mol,C項正確;D.當加入30mL溶液,結合C項分析,Al3+和Ba2+都未完全沉淀,且生成0.0015mol以及0.001mol,總質量為0.4275g,D項錯誤;答案選D。6、B【解析】
假設X的最外層電子數(shù)為x-1,則Y的最外層電子數(shù)為x-1,Z的最外層電子數(shù)為x,W的最外層電子數(shù)為x+1,R的最外層電子數(shù)為x+2,有關系式x-1+x-1+x+1+x+2=21,解x=5,則X為碳元素,Y為硅元素,Z為砷元素,W為氧元素,R為氯元素。A.因為元素非金屬性越強,其最高價氧化物對應水化物的酸性越強,所以酸性強弱順序為高氯酸>碳酸>硅酸,故正確;B.84號元素都在第ⅥA主族,Z元素在第ⅤA主族,故錯誤;C.氯氣或二氧化氯或臭氧等可作水的消毒劑,故正確;D.As2O3中砷為中間價態(tài),具有氧化性和還原性,故正確。故選B。7、B【解析】
A.催化劑能夠改變反應途徑,不能改變反應物、生成物的能量,因此不能改變反應的焓變,A正確;B.催化劑能夠改變反應途徑,降低反應的活化能,B錯誤;C.在過渡態(tài),氮氣分子可能打開叁鍵中部分或全部共價鍵,然后在催化劑表面與氫原子結合形成中間產(chǎn)物,故x可能等于1或2,C正確;D.根據(jù)圖示可知,在中間體的Fe原子含有空軌道,在S原子、N原子上含有孤對電子,F(xiàn)e與S、N原子之間通過配位鍵連接,D正確;故合理選項是B。8、C【解析】
A.戰(zhàn)國?曾侯乙編鐘屬于青銅制品,青銅是銅錫的合金,故A正確;B.陶瓷主要成分為硅酸鹽,秦朝?兵馬俑用陶土燒制而成的陶,屬硅酸鹽產(chǎn)品,故B正確;C.碳纖維是一種含碳量在95%以上的高強度、高模量纖維的新型纖維材料,作畫用的一些宣紙其主要成分是纖維素,屬于多糖,故C錯誤;D.銅綠的主要成分為堿式碳酸銅,呈綠色,故D正確;故選C。9、B【解析】
A.小蘇打是碳酸氫鈉,受熱易分解產(chǎn)生二氧化碳而常用作食品疏松劑,與氧化性無關,故A錯誤;B.漂粉精作消毒劑,利用次氯酸鹽的強氧化,反應中Cl元素的化合價降低,作氧化劑,具有氧化性,故B正確;C.甘油作護膚保濕劑,是利用甘油的吸水性,沒有元素的化合價變化,與氧化性無關,故C錯誤;D.明礬中鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體而吸附水中懸浮物來凈水,與鹽類水解有關,與物質氧化性無關,故D錯誤;故答案為B。10、D【解析】
A.氯氣和水反應為可逆反應,所以轉移的電子數(shù)目小于0.1NA,故A錯誤;B.標準狀況下,6.72LNO2的物質的量為0.3mol,根據(jù)反應3NO2+H2O═2HNO3+NO可知,0.3mol二氧化氮完全反應生成0.1molNO,轉移了0.2mol電子,轉移的電子數(shù)目為0.2NA,故B錯誤;C.NaAlO2水溶液中,除了NaAlO2本身,水也含氧原子,故溶液中含有的氧原子的個數(shù)大于2NA個,故C錯誤;D.14g由N2與CO組成的混合氣體的物質的量為:=0.5mol,含有1mol原子,含有的原子數(shù)目為NA,故D正確。故答案選D。11、D【解析】
A.該物質可發(fā)生水解反應,水解產(chǎn)物均含有羧基和羥基或氨基,均能發(fā)生縮聚反應,故A正解;B.1mol該物質與足量NaOH溶液反應,-COOH消耗1molNaOH,酰胺基消耗1molNaOH,最多可消耗2molNaOH,故B正確;C.中有伯醇和仲醇,在銅、銀等催化劑存在下可以被氧氣氧化生成醛基和酮羰基,故C正確;D.中有兩處-OH的鄰碳上沒有氫,不可以發(fā)生消去反應,在濃硫酸、Al2O3或P2O5等催化劑作用下不可發(fā)生脫水反應,生成碳碳雙鍵,故D錯誤;故選D。12、B【解析】
A.硫酸鐵中鐵離子水解生成膠體,膠體具有吸附性而凈水,故A不符合題意;
B.碳酸鋇可用作胃酸的中和劑會生成溶于水的鋇鹽,使人中毒,故B符合題意;
C.碘酸鉀能給人體補充碘元素,碘酸鉀也比較穩(wěn)定,所以碘酸鉀可用作加碘食鹽的添加劑,故C不符合題意;
D.氫氧化鋁分解吸收熱量,且生成高熔點的氧化鋁覆蓋在表面,所以氫氧化鋁常用作阻燃劑,故D不符合題意;
故選:B?!军c睛】治療胃酸過多常用氫氧化鋁或小蘇打,不能使用碳酸鈉,因碳酸鈉水解程度較大,堿性較強,但需注意,一般具有胃穿孔或胃潰瘍疾病不能使用小蘇打,以防加重潰瘍癥狀。13、A【解析】A、原子晶體中,共價鍵的鍵能越大,熔、沸點越高,A正確;B、分子晶體中,分子間作用力越大,熔、沸點越高,分子間作用力影響物質的熔沸點,共價鍵影響物質的熱穩(wěn)定性,B錯誤;C、存在自由電子的晶體不一定是金屬晶體,如石墨中也含有自由電子,它是一種混合晶體。存在陽離子的晶體不一定是離子晶體,如金屬晶體中存在陽離子和自由電子,C錯誤;D、離子晶體中可能存在共價鍵,如NaOH屬于離子晶體,其中含有H-O共價鍵,分子晶體中一定不存在離子鍵,全部是共價鍵,D錯誤。正確答案為A。點睛:注意區(qū)分各種作用力對物質性質的影響。對于分子晶體,分子間作用力和氫鍵主要影響物質的熔沸點,化學鍵影響物質的熱穩(wěn)定性即化學性質;影響原子晶體熔沸點的因素是共價鍵的強弱,影響離子晶體熔沸點大小的因素為離子鍵的強弱,影響金屬晶體熔沸點的因素為金屬鍵的強弱。14、B【解析】
A.NH4Cl全部由非金屬元素組成,但含有離子鍵和共價鍵,A項錯誤;B.同周期元素從左到右金屬性逐漸減弱,各周期中ⅠA族金屬元素的金屬性最強,B項正確;C.同種元素的原子質子數(shù)相同,但中子數(shù)不同,C項錯誤;D.Ⅶ族元素的陰離子還原性越強,則元素的非金屬性越弱,其最高價氧化物對應水化物的酸性越弱,D項錯誤;答案選B。15、D【解析】甲中滴加溴水不褪色,說明溶液中沒有還原性的SO32-;乙中滴加酸化的BaCl2溶液,生成2.33g白色沉淀,此沉淀為BaSO4,物質的量為0.01mol,可知含有0.01molSO42-,濾液滴加酸化的AgNO3溶液生成白色沉淀AgCl的質量為2.87g,物質的量為0.02mol,則溶液中不存在Cl-,原因滴加BaCl2溶液生成0.01molBaSO4時引入的Cl-為0.02mol;丙中滴加NaOH溶液有白色沉淀生成,此沉淀為Mg(OH)2,同時無氣體生成,說明沒有Fe3+、NH4+,0.58gMg(OH)2的物質的量為0.01mol,可知溶液里含有0.01molMg2+恰好與0.01molSO42-組成中性溶液,故原溶液中也不存在Na+、K+;A.有分析可知廢水不存在Na+、K+和Fe3+,故A錯誤;B.不存在Na+、K+,無須通過焰色反應進一步檢驗確認,故B錯誤;C.廢水一定含有SO42-和Mg2+,不含Cl-,故C錯誤;D.有分析可知廢水一定不含SO32-、Cl-、NH4+、Na+、K+、Fe3+,故D正確;答案為D。16、B【解析】
A.鋁熱反應常用于焊接鐵軌,該反應中Al作還原劑,Al的還原性比錳、釩等金屬的強,故A相關;B.鋁能形成多種合金和工業(yè)上可用鋁熱反應冶煉錳、釩等難熔金屬無關,和鋁本身的性質有關,故B不相關;C.鋁相對錳、釩較廉價,所以用鋁來制備錳和釩,故C相關;D.鋁熱劑為鋁和金屬氧化物的混合物,反應在高溫條件下發(fā)生氧化還原反應置換出金屬單質,為放熱反應,放出大量熱,故D相關;題目要求選擇不相干的,故選B。【點睛】本題考查鋁熱反應及其應用,把握鋁熱反應的特點及應用為解答的關鍵,注意反應的原理,實質為金屬之間的置換反應,題目難度不大。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C7H8O羧基銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液NaOH的醇溶液,加熱水解反應(或取代反應)+H2O+2H2O13【解析】
有機物B是芳香烴的含氧衍生物,其相對分子質量為108,B中氧的質量分數(shù)為14.8%,B中O原子個數(shù)==1,碳原子個數(shù)==7…8,所以B分子式為C7H8O,B中含有苯環(huán)且能連續(xù)被氧化,則B為,B被催化氧化生成M,M為,N為苯甲酸,結構簡式為;
A發(fā)生水解反應生成醇和羧酸,C為羧酸,根據(jù)題給信息知,C發(fā)生取代反應生成D,D發(fā)生反應然后酸化得到E,E能生成H,D是含有氯原子的羧酸,則D在氫氧化鈉的醇溶液中加熱生成E,E發(fā)生加聚反應生成H,所以D為、E為、C為;D反應生成F,F(xiàn)能反應生成E,則D發(fā)生水解反應生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)發(fā)生酯化反應生成G,根據(jù)G分子式知,G為;根據(jù)B、C結構簡式知,A為,以此解答該題?!驹斀狻?1)B為,分子式為C7H8O,D為,含氧官能團為羧基;
(2)由以上分析可知A為,M為,含有醛基,可用銀氨溶液或新制備氫氧化銅濁液檢驗;
(3)通過以上分析知,條件I為氫氧化鈉的醇溶液、加熱;D為,D發(fā)生水解反應(取代反應)生成F;
(4)F發(fā)生消去反應生成E,反應方程式為+2H2O,F(xiàn)發(fā)生酯化反應生成G,反應方程式為+2H2O;
(5)N為苯甲酸,結構簡式為,X是N的同系物,相對分子質量比N大14,即X中含有羧基,且分子中碳原子數(shù)比N多一個,根據(jù)條件:①含有苯環(huán)
②能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,③遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基,如苯環(huán)含有2個取代基,則分別為-CH2CHO、-OH,有鄰、間、對3種,如苯環(huán)含有3個取代基,可為-CH3、-CHO、-OH,有10種,共13種;其中核磁共振氫譜有五組峰,且吸收峰的面積之比為1:1:2:2:2的同分異構體的結構簡式為。【點睛】以B為突破口采用正逆結合的方法進行推斷,注意結合反應條件、部分物質分子式或結構簡式、題給信息進行推斷,注意:鹵代烴發(fā)生反應條件不同其產(chǎn)物不同。18、(1)SO2Cu2O(2)Cu+2H2SO4濃)SO2↑+CuSO4+2H2O(3)CuSO4溶液粗銅MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-(4)0.036;正反應方向;0.36;0.40;(5)HCHO+2CuOH)2+NaOHHCOONa+Cu2O+3H2O↓或HCHO+4CuOH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2O+6H2O↓【解析】試題分析:F與甲醛溶液反應生成G,G為磚紅色沉淀,則G為Cu2O;A為某金屬礦的主要成分,則A中含有Cu元素,經(jīng)過一系列反應可得到氣體B和固體C。單質C可與E的濃溶液發(fā)生反應,判斷C為Cu單質,則E為酸,B能與氧氣反應生成C,C能與水反應生成相應的酸,所以B是二氧化硫,C是三氧化硫,E為硫酸,Cu與濃硫酸加熱反應生成二氧化硫和硫酸銅,硫酸銅與氫氧化鈉溶液、甲醛反應生成氧化亞銅沉淀,符合此圖。(1)根據(jù)以上分析,B的化學式是SO2;G為Cu2O;(2)反應②為Cu與濃硫酸的反應,化學方程式為Cu+2H2SO4濃)SO2↑+CuSO4+2H2O;(3)提純Cu時,用粗銅作陽極,純銅作陰極,硫酸銅作電解質溶液,則銅離子在陰極析出,從而提純Cu;MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料,電池放電時,正極發(fā)生還原反應,Mn元素的化合價降低,與水結合生成堿式氧化錳和氫氧根離子,電極反應式為MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-;(4)二氧化硫與氧氣的反應方程式是2SO2+O22SO3,經(jīng)半分鐘后達到平衡,測得容器中含三氧化硫0.18mol,說明消耗氧氣的物質的量是0.09mol,則vO(2)="0.09mol/5L/0.5min=0.036"mol/L·min);繼續(xù)通入0.20molB和0.10molO2,相當于反應物濃度增大,縮小容器體積,壓強增大,平衡正向移動,再達平衡時,三氧化硫的物質的量比原來的2倍還多,所以大于0.36mol,容器中相當于有0.4mol二氧化硫,可逆反應不會進行到底,所以三氧化硫的物質的量小于0.40mol;(5)F是硫酸銅,先與氫氧化鈉溶液反應生成氫氧化銅,甲醛與氫氧化銅發(fā)生氧化反應,生成氧化亞銅磚紅色沉淀,化學方程式是HCHO+2CuOH)2+NaOHHCOONa+Cu2O+3H2O↓或HCHO+4CuOH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2O+6H2O↓??键c:考查物質推斷,物質性質的判斷,化學方程式的書寫19、A(或B)MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O(或2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O)f→g→c→b→d→e→j→h隨開隨用,隨關隨停排干凈三頸燒瓶中的空氣用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,點在紅色石蕊試紙中央,若試紙變藍,說明HNO2是弱酸滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)無變化%【解析】
(1)二氧化錳和濃鹽酸加熱下制備氯氣,發(fā)生裝置屬于固液加熱型的(或KMnO4與濃鹽酸常溫下制備Cl2)。(2)制得的氯氣中會混有水蒸氣和氯化氫,用飽和食鹽水除氯化氫,濃硫酸吸收水分,用向上排空氣法收集氯氣,最后進行尾氣處理。(3)①實驗室也可用B裝置制備NO,X裝置的優(yōu)點為隨開隨用,隨關隨停。②通入一段時間氣體,其目的是把三頸燒瓶中的空氣排盡,防止NO被空氣中的氧氣氧化。(4)①要證明HNO2是弱酸可證明HNO2中存在電離平衡或證明NaNO2能發(fā)生水解,結合題給試劑分析。②以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol?L-1AgNO3標準溶液滴定至終點,滴定終點的現(xiàn)象是:滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)無變化;根據(jù)(ClNO)=n(Cl-)=n(Ag+),然后結合m=n×M來計算?!驹斀狻浚?)可以用二氧化錳和濃鹽酸加熱下制備氯氣,發(fā)生裝置屬于固液加熱型的,反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,(或用KMnO4與濃鹽酸常溫下制備Cl2,發(fā)生裝置屬于固液不加熱型,反應的離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O)故答案為A(或B);MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O(或2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O)。(2)制得的氯氣中會混有水蒸氣和氯化氫,用飽和食鹽水除氯化氫,濃硫酸吸收水分,用向上排空氣法收集氯氣,最后進行尾氣處理,故其連接順序為f→g→c→b→d→e→j→h;故答案為f→g→c→b→d→e→j→h。(3)①實驗室也可用B裝置制備NO,X裝置的優(yōu)點為隨開隨用,隨關隨停,故答案為隨開隨用,隨關隨停。②檢驗裝置氣密性并裝入藥品,打開K2,然后再打開K3,通入一段時間氣體,其目的是把三頸燒瓶中的空氣排盡,防止NO被空氣中的氧氣氧化,故答案為排干凈三頸燒瓶中的空氣;(4)①要證明HNO2是弱酸可證明HNO2中存在電離平衡或證明NaNO2能發(fā)生水解,根據(jù)題目提供的試劑,應證明NaNO2溶液呈堿性;故設計的實驗方案為:用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,點在紅色石蕊試紙中央,若試紙變藍,說明HNO2是弱酸,故答案為用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,點在紅色石蕊試紙中央,若試紙變藍,說明HNO2是弱酸。②以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol?L-1AgNO3標準溶液滴定至終點,滴定終點的現(xiàn)象是:滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)無變化;取Z中所得液體mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL中滿足:n(ClNO)=n(Cl-)=n(Ag+)=c×0.02L=0.02cmol,則250mL溶液中n(ClNO)=0.2cmol,m(ClNO)=n×M=0.2cmol×65.5g/mol=13.1cg,亞硝酞氯(ClNO)的質量分數(shù)為(13.1cg÷mg)×100%=%,故答案為滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)無變化;%【點睛】本題考查了物質制備方案設計,為高頻考點和常見題型,主要考查了方程式的書寫,實驗裝置的連接,實驗方案的設計,氧化還原反應,環(huán)境保護等,側重于考查學生的分析問題和解決問題的能力。20、(蛇形)冷凝管CH3COOH+H2O2CH3COOOH+H2O雙氧水的轉化率(利用率)過濾C儀器5“油水分離器”水面高度不變【解析】
(1)儀器6用于冷凝回流,名稱是(蛇形)冷凝管,反應器2中乙酸和雙氧水在固體催化劑加熱的條件下反應生成過氧乙酸,反應方程式為CH3COOH+H2O2CH3COOOH+H2O,故答案為:(蛇形)冷凝管;CH3COOH+H2O2CH3COOOH+H2O;(2)反應中CH3COOOH過量,可以使反應持續(xù)正向進行,提高雙氧水的轉化率,反應器2中為過氧乙酸、為反應完的反應物及固體催化劑的混合物,可采用過濾的方法得到粗產(chǎn)品,故答案為:雙氧水的轉化率(利用率);過濾;(3)由于乙酸丁酯可與水形成沸點更低的混合物,利于水的蒸發(fā),從而可以提高過氧乙酸的產(chǎn)率,因此C選項正確,故答案為:C;(4)乙酸和雙氧水在固體催化劑加熱的條件下反應生成過氧乙酸和水,當儀器5中的水面高度不再發(fā)生改變時,即沒有H2O生成,反應已經(jīng)結束,故答案為:儀器5“油水分離器”水面高度不變;(5)已知I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,由得失電子守恒、元素守恒可知:雙氧水與高錳酸鉀
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