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中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法第28部分:氧化鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Part28:Determinationoflithiumoxidecontent—2021-03-05發(fā)布中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布IYS/T575.28《鋁土礦石化學(xué)分析方法第28部分:氧化鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法》是Ⅲ鋁土礦石化學(xué)分析方法第28部分:氧化鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法警示——使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本文件并未指出所有可能的安全問(wèn)1范圍本文件適用于鋁土礦石中氧化鋰含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0050%~0.50%。下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定4原理5試劑5.1氫氟酸(p=1.14g/mL).5.2硫酸(1+3).5.3氨水(1+1)。5.4氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱(chēng)取2.4734g預(yù)先在280℃±10℃烘干2h并在干燥器中冷卻至室溫的碳1 精密度;用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%;標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。 稱(chēng)取0.50g試樣(7),精確至0.0001g。8.4.1將試料(8.1)置于鉑皿中,加入5mL氫氟酸(5.1),加入10mL硫酸(5.2),于電爐上緩慢加熱分8.4.2當(dāng)試料中氧化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于5%時(shí),將溶液(8.4.1)移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻%容量瓶體積 14528.4.3當(dāng)試料中氧化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于5%時(shí),將溶液(8.4.1)移入250mL燒杯中,于電爐上加熱至約50mL,稍冷卻,滴加4滴溴麝香草酚藍(lán)指示劑(5.6),在不斷攪拌下加入氨水(5.3),約10mL,中和至溶8.5.1樣品中氧化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于5%時(shí),移取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液(5.5)置于一組100mL容量瓶中,各加入5mL硫酸8.00mL,10.00mL氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液(5.5)置于一組100mL容量瓶中,各加入5mL硫酸(5.2),10mL9實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理 (1)10.1重復(fù)性的絕對(duì)差值不超過(guò)重復(fù)性限(r),超過(guò)重復(fù)性限(r)情況不超過(guò)5%,重復(fù)性限(r)按表2數(shù)據(jù)采用線性內(nèi)%r%3
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