版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
湖北省仙桃、天門、潛江2024屆化學高一下期末經(jīng)典試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、我國科研人員提出了由CO2和CH4轉化為高附加值產品CH3COOH的催化反應歷程。該歷程示意圖如下。下列說法不正確的是()A.生成CH3COOH總反應的原子利用率為100%B.CH4+CO2→CH3COOH過程中,只有C-H鍵發(fā)生斷裂C.①→②放出能量并形成了C-C鍵D.催化劑加快了該反應的速率2、最近我國科研人員成功攻克了5G通信芯片制造中關鍵材料—氮化鎵的研制難題。已知元素鎵(Ga)與Al同主族,氮化鎵中鎵顯最高正價,氮顯最低負價。則氮化鎵的化學式為A.GaN B.GaN2 C.Ga2N3 D.Ga3N23、碘與氧可以形成多種化合物,其中一種被稱為碘酸碘,在該化合物中,碘元素呈+3和+5兩種價態(tài),則這種化合物的化學式為()A.I203B.I204C.I407D.I4094、下列說法正確的是()A.石油是混合物,汽油是純凈物 B.沸點:汽油>煤油>柴油>重油C.直餾汽油和裂化汽油成分相同 D.蒸餾汽油的實驗裝置也可用來制取蒸餾水5、2-甲基丁烷跟氯氣發(fā)生取代反應后得到一氯代物的同分異構體有()A.2種B.3種C.4種D.5種6、在鐵片與100mL0.1mol/L的稀鹽酸反應中,為了減慢此反應速率而不改變H2的產量,下列方法錯誤的是①加KN03溶液②加入少量醋酸鈉固體③加NaCl溶液④滴入幾滴硫酸銅溶液A.①②B.②③C.③④D.①④7、與互為同分異構體的是()A.B.C.D.CH3—CH2—CH38、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,由這些元素組成的常見物質的轉化關系如下圖,其中a、b、d、g為化合物,a為淡黃色固體,c是Z的單質,在鋁熱反應中常做引發(fā)劑;e、f為常見氣體單質。下列有關說法正確的是A.簡單離子的半徑:Y>Z>XB.簡單氫化物的沸點:Y>XC.最高價氧化物對應水化物的堿性:Z>YD.W、Y的氧化物所含化學鍵類型相同9、下列電子式正確的是A.B.C.D.10、下列實驗操作和數(shù)據(jù)記錄都正確的是()A.用10mL量筒量取9.2mLNaCl溶液B.用干燥的廣泛pH試紙測稀鹽酸的pH=3.2C.用25mL堿式滴定管量取16.60mL高錳酸鉀溶液D.用托盤天平稱量時,將NaOH固體放在左盤內的濾紙上,稱得質量為10.2g11、甲、乙、丙、丁、戊是中學常見的無機物,其中甲、乙均為單質,它們的轉化關系如下圖所示(某些條件和部分產物已略去)。下列說法不正確的是A.若甲既能與鹽酸反應又能與NaOH溶液反應則丙可能屬于兩性氧化物B.若甲為短周期中原子半徑最大的主族元素的單質,且戊為堿,則丙只能為Na2O2C.若丙、丁混合產生白煙,且丙為18電子分子,丁為10電子分子,則乙的水溶液可能具有漂白作用D.若甲、丙、戊含有同一種元素,則三種物質中,該元素的化合價由低到高的順序可能為甲<丙<戊12、合乎實際并用于工業(yè)生產的是A.金屬鈉在氯氣中燃燒制氯化鈉 B.氫氣和氯氣混合經(jīng)光照制氯化氫C.氯氣通入澄清石灰水中制漂白粉 D.高溫分解石灰石制生石灰13、氮化鋁(AlN,Al和N的相對原子質量分別為27和14)廣泛用于電子、陶瓷等工業(yè)領域。在一定條件下,AlN可通過反應Al2O3+N2+3C2AlN+3CO合成。下列敘述正確的是()A.上述反應中,N2是還原劑,Al2O3是氧化劑B.上述反應中,每生成1molAlN需轉移3mol電子C.AlN中氮元素的化合價為+3D.AlN的摩爾質量為41g14、下列關于CH4的描述正確的是A.是平面結構 B.是極性分子C.含有非極性鍵 D.結構式為15、下列化學用語使用正確的是A.中子數(shù)為10的氧原子的原子符號:108O B.HCl的電子式:C.甲烷的比例模型: D.乙烯的結構簡式:CH2CH216、下列說法不正確的是A.CH3COOH與HCOOCH3互為同分異構體 B.Cl與Cl互為同位素C.CH2=CH2與CH2=CHCl互為同系物 D.O2與O3互為同素異形體二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A、B、C、D四種短周期元素,它們的原子序數(shù)由A到D依次增大,已知A和B原子有相同的電子層數(shù),且A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,C燃燒時呈現(xiàn)黃色火焰,C的單質在點燃條件下與B的單質充分反應,可以得到淡黃色固態(tài)化合物,D的M層電子數(shù)為K層電子數(shù)的3倍.試根據(jù)以上敘述回答:(1)寫出元素名稱:A_____D_____;(2)畫出D的原子結構示意圖____________;(3)用電子式表示化合物C2D的形成過程___________________.18、A、B、C、D、E、F是六種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,其中A、D及C、F分別是同一主族元素,A元素的一種核素無中子,F(xiàn)元素的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的0.75倍,B元素的的最外層電子數(shù)是內層電子數(shù)的2倍,E元素的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù)。請回答:(1)A、D、F形成化合物的電子式_____________。(2)工業(yè)上在高溫的條件下,可以用A2C和BC反應制取單質A2。在2L密閉容器中分別充入1molA2C和1molBC,—定條件下,2min達平衡時生成0.4molA2,則用BC表示的反應速率為________。下列關于該反應的說法中正確的是__________________。A.增加BC2的濃度始終不能提高正反應速率B.若混合氣體的密度不再發(fā)生變化,則反應達到最大限度C.A2是一種高效優(yōu)質新能源D.若生成1molA2,轉移2mol電子(3)用A元素的單質與C元素的單質及由A、C、D三種元素組成的化合物的溶液構成燃料電池,寫出該電池的電極反應式:負極____________,正極_________________。19、在嚴格無氧的條件下,堿與亞鐵鹽溶液反應生成白色膠狀的Fe(OH)2,在有氧氣的情況下迅速變?yōu)榛揖G色,逐漸形成紅褐色的氫氧化鐵,故在制備過程中需嚴格無氧?,F(xiàn)提供制備方法如下:方法一:用FeSO4溶液與用不含O2的蒸餾水配制的NaOH溶液反應制備。(1)配制FeSO4溶液時需加入鐵粉的原因是_____;除去蒸餾水中溶解的O2常采用_____的方法。(2)生成白色Fe(OH)2沉淀的操作是用長滴管吸取不含O2的NaOH溶液,插入FeSO4溶液液面下,再擠出NaOH溶液。這樣操作的理由是_____。方法二:在如圖裝置中,用NaOH溶液、鐵屑、稀H2SO4等試劑制備。(1)在試管Ⅰ里加入的試劑是_____;(2)在試管Ⅱ里加入的試劑是_____;(3)為了制得白色Fe(OH)2沉淀,在試管Ⅰ和Ⅱ中加入試劑,打開止水夾,塞緊塞子后的實驗步驟是_____。(4)這樣生成的Fe(OH)2沉淀能較長時間保持白色,其理由是_________________________。20、工業(yè)上通常利用SiO2和碳反應來制取硅,寫出反應的化學方程式___________。工業(yè)上還可以利用鎂制取硅,反應為2Mg+SiO2=2MgO+Si,同時會發(fā)生副反應:2Mg+Si=Mg2Si。如圖是進行Mg與SiO2反應的實驗裝置,試回答下列問題:(1)由于O2和H2O(g)的存在對該實驗有較大影響,實驗中應通入氣體X作為保護氣,試管中的固體藥品可選用________(填序號)。A.石灰石B.鋅粒C.純堿(2)實驗開始時,必須先通一段時間X氣體,再加熱反應物,其理由是_______________;當反應引發(fā)后,移走酒精燈,反應能繼續(xù)進行,其原因是______________________。(3)反應結束后,待冷卻至常溫時,往反應后的混合物中加入稀鹽酸,可觀察到閃亮的火星,產生此現(xiàn)象的原因是副產物Mg2Si遇鹽酸迅速反應生成SiH4(硅烷)氣體,然后SiH4自燃。用化學方程式表示這兩個反應①________________,②_________________。21、天然氣既是高效潔凈的能源,也是重要的化工原料。(1)甲烷分子的結構式為_________,空間構型為_______________形。(2)已知25℃、101kPa時,1g甲烷完全燃燒生成液態(tài)水放出55.64kJ熱量,則該條件下反應CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)的△H=____________kJ·mol-1。(3)甲烷高溫分解生成氫氣和炭黑。在密閉容器中進行此反應時要通入適量空氣使部分甲烷燃燒,其目的是__________________________________________。(4)燃料電池的工作原理是將燃料和氧化劑(如O2)反應所產生的能量直接轉化為電能。用甲烷-空氣堿性(KOH溶液)燃料電池作電源,電解CuCl2溶液。已知甲烷-空氣堿性燃料電池的總反應為:CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,裝置如下圖所示:①a電極名稱為____________。②c電極的電極反應式為_________________________________。③假設CuCl2溶液足量,當某電極上析出3.2g金屬Cu時,理論上燃料電池消耗的甲烷在標準狀況下的體積是__________L。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】分析:A、生成CH3COOH的總反應為CH4+CO2CH3COOH,據(jù)此解答;B、根據(jù)方程式判斷;C、根據(jù)圖示,①的總能量高于②的總能量,①→②放出能量并形成C-C鍵;D、催化劑只影響化學反應速率,不影響化學平衡。詳解:A、根據(jù)圖示CH4與CO2在催化劑存在時生成CH3COOH,總反應為CH4+CO2CH3COOH,只有CH3COOH一種生成物,原子利用率為100%,A正確;B、CH4+CO2→CH3COOH過程中,C-H鍵、C=O均發(fā)生斷裂,B錯誤;C、根據(jù)圖示,①的總能量高于②的總能量,①→②放出能量,對比①和②,①→②形成C-C鍵,C正確;D、催化劑只影響化學反應速率,不影響化學平衡,不能提高反應物的平衡轉化率,D正確;答案選B。點睛:本題考查原子利用率、化學反應的實質、化學反應中的能量變化、催化劑對化學反應的影響,解題的關鍵是準確分析示意圖中的信息。注意催化劑能降低反應的活化能,加快反應速率,催化劑不能改變ΔH、不能使化學平衡發(fā)生移動。2、A【解析】
元素鎵(Ga)與Al同主族,在反應過程中它容易失去三個電子而達到穩(wěn)定結構,形成了帶三個正電荷的離子;氮原子的最外層電子數(shù)是5,易得到三個電子,形成了帶三個負電荷的離子.則Ga為+3價,N為-3價,故氮化鎵的化學式是GaN。答案選A。3、D【解析】試題分析:我們曾使用過一種非常重要的化合物——氯酸鉀,其化學式為KClO3,其中氯元素的化合價也為+5價,ClO3-中元素化合價代數(shù)和為-1。由此可類推出+5價的碘元素形成的酸根為IO3-,其中元素的化合價代數(shù)和也為-1價,根據(jù)書寫化學式的規(guī)則,可得碘酸碘的化學式為I(IO3)3,可改寫為I4O9,答案選D。考點:考查碘及其化合物的性質4、D【解析】
A、石油和汽油都是含多種烴的混合物,故A錯誤;B、石油分餾時,首先分餾出的是汽油,其次是煤油,再次是柴油、重油,說明沸點:汽油<煤油<柴油<重油,故B錯誤;C、直餾汽油為烷烴,裂化汽油中含有烯烴,故C錯誤;D、蒸餾汽油、制取蒸餾水的原理相同,都是使用蒸餾裝置,故D正確;答案選D。5、C【解析】考查有機物中氫原子種類的判斷。首先同一個碳原子上的氫原子是相同的,其次同一個碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的,再就是具有對稱性結構的(類似于平面鏡成像中物體和像的關系)。根據(jù)2-甲基丁烷的結構簡式可知,分子中的氫原子可分為4類,所以一氯代物就有4種。答案選C。6、D【解析】分析:為加快鐵與鹽酸的反應速率,可增大濃度,升高溫度,形成原電池反應或增大固體的表面積,不改變生成氫氣的總量,則鹽酸的物質的量應不變,以此解答。詳解:①加硝酸鉀溶液相當于加入硝酸,不會生成氫氣,錯誤;②加入少量醋酸鈉固體,醋酸根結合氫離子生成弱酸醋酸,氫離子濃度減小,反應速率減小,但最終生成的氫氣體積不變,正確;③加氯化鈉溶液,相當于稀釋鹽酸濃度,反應速率變慢,生成氫氣的總量不變,正確;④滴入幾滴硫酸銅溶液,鐵把銅置換出來,形成原電池,反應速率加快,錯誤;答案選D。點睛:本題考查反應速率的影響因素,為高頻考點,側重于學生的分析能力和基本理論知識的綜合理解和運用的考查,注意把握相關基礎知識的積累,題目難度不大。①是易錯點,注意硝酸根離子在酸性溶液中相當于是硝酸。7、A【解析】的分子式為C3H7Cl。A.的分子式為C3H7Cl,結構與不同,屬于同分異構體,故A正確;B.的分子式為C4H9Cl,分子式不同,故B錯誤;C.的分子式為C4H10,分子式不同,故C錯誤;D.CH3—CH2—CH3的分子式為C3H8,分子式不同,故D錯誤;故選A。點晴:本題考查了同分異構體的概念和判斷。解題的根據(jù)是掌握同分異構體的概念,分子式相同、結構不同的有機化合物,為同分異構體。8、B【解析】分析:短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,其中a、b、d、g為化合物,a為淡黃色固體,則a為過氧化鈉;c是Z的單質,在鋁熱反應中常做引發(fā)劑,c為金屬鎂;e、f為常見氣體單質,根據(jù)框圖,鎂與化合物b反應生成氣體單質f,則f為氫氣;過氧化鈉與化合物b反應生成氣體單質e,則e為氧氣,則b為水,d為氫氧化鈉,g為氫氧化鎂。詳解:根據(jù)上述分析,a為過氧化鈉,b為水,c為鎂,d為氫氧化鈉,e為氧氣,f為氫氣,g為氫氧化鎂;則W為H、X為O、Y為Na、Z為Mg。A.X為O、Y為Na、Z為Mg,簡單離子具有相同的電子層結構,離子半徑:X>Y>Z,故A錯誤;B.氫化鈉是離子化合物,沸點高于水,故B正確;C.元素的金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的堿性越強,堿性:Y>Z,故C錯誤;D.水或過氧化氫都是共價化合物,只含有共價鍵、氧化鈉或過氧化鈉都屬于離子化合物,含有離子鍵,化學鍵類型不同,故D錯誤;故選B。9、C【解析】A、氧化鈉是離子化合物,電子式為,A錯誤;B、H2S是共價化合物,電子式為,B錯誤;C、氫氧化鋇是離子化合物,電子式正確,C正確;D、氮氣是單質分子,電子式為,D錯誤,答案選C。10、A【解析】分析:A.量筒精確到0.1;B.pH試紙只能得到整數(shù);C.用酸式滴定管量取高錳酸鉀溶液;D.NaOH固體有腐蝕性易潮解;詳解:A.量筒精確到0.1,可量取NaCl溶液,體積為9.2mL,A正確。B.pH試紙精確到1,無法測得pH=3.2,B錯誤;C.高錳酸鉀具有強氧化性,應該用酸式滴定管量取高錳酸鉀溶液,C錯誤;D.NaOH固體有腐蝕性易潮解,應在小燒杯中稱量,D錯誤;答案選A。11、B【解析】試題分析:A.若甲既能與鹽酸反應又能與NaOH溶液反應,則甲是Al,另外一種單質若是O2,則丙是Al2O3,屬于兩性氧化物,正確;B.若甲為短周期中原子半徑最大的主族元素的單質,即甲是Na,乙是O2,二者發(fā)生反應,可能生成Na2O,也可能生成Na2O2,Na2O或Na2O2與水發(fā)生反應,形成強堿NaOH,因此丙可能為Na2O2,也可能為Na2O,錯誤。C.若丙、丁混合產生白煙,且丙為18電子分子,丁為10電子分子,則丙的HCl,丁是NH3,甲、乙分別是H2、Cl2,Cl2與水發(fā)生反應產生的HClO有漂白性,正確。D.若甲是N2,乙是O2,二者在電火花作用下發(fā)生反應形成NO,NO被氧氣氧化形成NO2,則三種物質中,該元素的化合價由低到高的順序可能為甲<丙<戊,正確??键c:考查元素的單質及化合物的性質及相應轉化關系的知識。12、D【解析】
A項利用金屬鈉來制備氯化鈉造價太高不符合綜合經(jīng)濟效益,故A項錯誤;B項氫氣和氯氣混合經(jīng)光照會發(fā)生爆炸,故不能用于工業(yè)生產,故B項錯誤;C項澄清石灰水濃度太低,故不可用于工業(yè)制備漂白粉,應用石灰乳制備,故C項錯誤;D項工業(yè)制備生石灰是利用石灰石高溫分解,故D項正確;本題選D。13、B【解析】
A、由反應方程式:Al2O3+N2+3C2AlN+3CO可得到Al、O的化合價反應前后沒有變化,N的化合價由0→-3被還原,N2是氧化劑,而C的化合價由0→+2,C被氧化是還原劑,A錯誤;B、N的化合價由0→-3,每生成1molAlN轉移電子總數(shù)為3mol,B正確;C、AlN中氮元素的化合價為-3,C錯誤;D、AlN的摩爾質量為41g·mol-1,D錯誤;故選B。14、D【解析】
A.CH4是正四面體結構,A錯誤;B.CH4是正四面體結構,正負電荷重心重合,為非極性分子,B錯誤;C.CH4只含有C-H鍵,為極性鍵,C錯誤;D.CH4分子的電子式為,則結構式為,D正確;故答案為D。15、C【解析】
A.中子數(shù)為10的氧原子的原子符號應該為188O,A錯誤;B.HCl是共價化合物,電子式為,B錯誤;C.甲烷的比例模型為,C正確;D.乙烯的結構簡式應該為CH2=CH2,D錯誤;答案選C。16、C【解析】
C.CH2=CH2與CH2=CHCl互為同系物,錯誤,同系物組成元素必修相同,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質,故C錯誤。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳硫【解析】
A、B、C、D四種短周期元素,它們的原子序數(shù)由A到D依次增大,已知A和B原子有相同的電子層數(shù),且A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,則A為C元素,C燃燒時呈現(xiàn)黃色火焰,C的單質在點燃條件下與B的單質充分反應,可以得到淡黃色固態(tài)化合物,則C為Na元素,B為O元素,D的M層電子數(shù)為K層電子數(shù)的3倍,則D為S元素?!驹斀狻浚?)根據(jù)上述推斷,A為碳,D為硫。(2)D為16號元素硫,有三層電子,電子數(shù)分別為2、8、6,硫原子的原子結構示意圖為。(3)C2D是Na2S,是由Na+和S2-形成的離子化合物,則Na2S的形成過程為:。18、0.1mol/(L·min)C、DH2-2e-+2OH-=2H2OO2+4e-+2H2O=4OH-【解析】
A元素的一種核素無中子,則A為H元素;A、B、C、D、E、F是六種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,其中A、D及C、F分別是同一主族元素,則D為Na元素;F元素的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的0.75倍,則F為S元素,C為O元素;B元素的的最外層電子數(shù)是內層電子數(shù)的2倍,則B為C元素;E元素的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),E為Al元素;綜上,A為H、B為C、C為O、D為Na、E為Al、F為S?!驹斀狻浚?)A為H、D為Na、F為S,則A、D、F形成化合物為NaHS,其電子式為:。(2)1molH2O和1molCO生成1molH2和1molCO2,反應化學方程式為:H2O+COH2+CO2,2min達平衡時生成0.4molA2,則反應0.4molCO,容積為2L,υ(CO)=0.4mol÷(2L×2min)=0.1mol/(L·min);A項,增大反應物或生成物的濃度,加快化學反應速率,所以增加CO2的濃度能提高正反應速率,A錯誤;B項,氣體質量不變,容積不變,密度始終不變,故B錯誤;C項,H2燃燒熱值高、無污染、可再生,是一種高效優(yōu)質新能源,正確;D項,H元素化合價由+1價變?yōu)?價,生成1molH2,轉移2mol電子,D正確。綜上選CD。(3)H2和O2形成燃料電池,H2在負極失電子發(fā)生氧化反應,O2在正極得電子發(fā)生還原反應,電解質溶液為NaOH溶液,故該電池的電極反應式:負極H2-2e-+2OH-=2H2O,正極O2+4e-+2H2O=4OH-?!军c睛】本題是一道組合題,綜合性較強,考查元素周期表有關推斷、化學反應速率、可逆反應、燃料電池等知識,關鍵是首先根據(jù)元素周期表有關知識推出各元素,然后依據(jù)相關知識作答。注意增大生成物的濃度,逆反應速率增大(突變),正反應速率也增大(漸變)。19、稀硫酸、鐵屑煮沸避免生成的Fe(OH)1沉淀接觸O1稀硫酸、鐵屑NaOH溶液檢驗試管Ⅱ出口處排出的氫氣的純度,當排出的H1純凈時,再夾緊止水夾試管Ⅰ中反應生成的H1充滿了試管Ⅰ和試管Ⅱ,且外界空氣不容易進入【解析】
本實驗題用兩種方法來制備氫氧化亞鐵,方法一完全是采用課本中的實驗,考查硫酸亞鐵溶液的配制中的要求,必須要注意防止水解和氧化;在制備氫氧化亞鐵必須要除去溶解在溶液中的氧氣及制備氫氧化亞鐵的操作要求;方法二是對課本實驗的延伸,是一種改進的制備方法,用氫氣作保護氣的方法來保證新制的氫氧化亞鐵不被馬上氧化?!驹斀狻糠椒ㄒ?/p>
:(1)配制FeSO4溶液時,需加入稀硫酸和鐵屑,抑制Fe1+的水解并防止Fe1+被空氣中的O1氧化為Fe3+,故答案為稀H1SO4、鐵屑;(1)煮沸蒸餾水可除去其中溶解的O1.故答案為煮沸;(3)Fe(OH)1很容易被空氣中的氧氣氧化,實驗時生成白色Fe(OH)1沉淀的操作是用長滴管吸取不含O1的NaOH溶液,插入FeSO4溶液液面下,再擠出NaOH溶液,故答案為避免生成的
Fe(OH)1沉淀接觸O1;方法二:(1)試管Ⅰ中提供還原性氣體氫氣和硫酸亞鐵溶液,可用硫酸和鐵屑反應生生成,故答案為稀H1SO4、鐵屑;(1)試管Ⅱ中應為NaOH溶液,與試管Ⅰ中生成的FeSO4溶液反應生成Fe(OH)1沉淀,故答案為NaOH溶液;(3)打開止水夾,F(xiàn)e與H1SO4反應生成H1充滿整個裝置,反應一段時間后關閉止水夾,左側試管內氣壓升高,反應生成的Fe1+沿導管進入右側試管與NaOH反應生成白色沉淀Fe(OH)1,若過早關閉止水夾,使左側試管中的硫酸壓入右側試管中,將NaOH中和,則得不到Fe(OH)1溶液.故答案為檢驗試管Ⅱ出口處排出的氫氣的純度,當排出的H1純凈時,再夾緊止水夾;(4)由于裝置中充滿H1,外界空氣不易進入,所以沉淀的白色可維持較長時間,故答案為試管Ⅰ中反應生成的H1充滿了試管Ⅰ和試管Ⅱ,且外界空氣不容易進入?!军c睛】Fe(OH)1很容易被空氣中的氧氣氧化,這是Fe(OH)1的重要性質,本題是在原有性質基礎上進行了改編,設計成了探究型實驗題。本題考查水解方面的問題,又考查了氧化還原方面的問題,還有實驗中的實際問題,同時還考查了實驗的設計,題目難度中等。20、SiO2+2CSi+2CO↑b防止加熱條件下H2與空氣混合爆炸Mg與SiO2的反應是放熱反應Mg2Si+4HCl=2MgCl2+SiH4↑SiH4+2O2=SiO2↓+2H2O【解析】試題分析:碳和二氧化硅反應生成硅和CO,據(jù)此書寫方程式;Mg為活潑金屬,在空氣中點燃可以和O2、C
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年石灰礦山資源開采與利用合同3篇
- 推廣計劃的擬訂、執(zhí)行和評估
- 2025版國際商務合作合同模板匯編3篇
- 二零二五年度現(xiàn)代中式木工裝飾工程合同4篇
- 二零二五版高速公路500KVA箱變維護保養(yǎng)合同2篇
- 堅果種植的社會經(jīng)濟效益考核試卷
- 《高血壓的護理常規(guī)》課件
- 2025版農產品深加工項目貸款合同范本4篇
- 艾滋病HEALTH87課件講解
- 2025年加盟代理分銷商合同
- 2025年溫州市城發(fā)集團招聘筆試參考題庫含答案解析
- 2025版高考物理復習知識清單
- 除數(shù)是兩位數(shù)的除法練習題(84道)
- 2025年度安全檢查計劃
- 2024年度工作總結與計劃標準版本(2篇)
- 全球半導體測試探針行業(yè)市場研究報告2024
- (完整版)保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關證明
- 營銷專員績效考核指標
- 畢業(yè)論文-山東省農產品出口貿易的現(xiàn)狀及對策研究
- 音樂思政課特色課程設計
- 2023年四川省樂山市中考數(shù)學試卷
評論
0/150
提交評論