黑龍江省牡丹江市一中2023-2024學年化學高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
黑龍江省牡丹江市一中2023-2024學年化學高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第2頁
黑龍江省牡丹江市一中2023-2024學年化學高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第3頁
黑龍江省牡丹江市一中2023-2024學年化學高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第4頁
黑龍江省牡丹江市一中2023-2024學年化學高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

黑龍江省牡丹江市一中2023-2024學年化學高一下期末統(tǒng)考模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列關于化合物和化學鍵類型的敘述正確的是()HClONa2O2NaClNH4ClA共價化合物共價鍵離子化合物離子鍵離子化合物離子鍵共價化合物共價鍵B共價化合物共價鍵離子化合物共價鍵離子化合物離子鍵離子化合物共價鍵C共價化合物共價鍵離子化合物離子鍵、共價鍵離子化合物離子鍵離子化合物離子鍵、共價鍵D共價化合物離子鍵離子化合物離子鍵、共價鍵離子化合物離子鍵離子化合物離子鍵、共價鍵A.A B.B C.C D.D2、甲基丙烯酸甲酯是合成有機玻璃的單體。舊法合成的反應是:①(CH3)2C=O+HCN→(CH3)2C(OH)CN②(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4新法合成的反應是:③CH3C≡CH+CO+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3下列說法不正確的是()A.反應②中CH3OH是CH2OHCH2OH(乙二醇)的同系物B.反應③符合綠色化學思想C.甲基丙烯酸甲酯有兩種官能團D.反應①是加成反應3、下列關于“甲烷的存在與用途”的敘述不正確的是()A.我國的天然氣主要分布在中西部地區(qū)及海底B.可燃冰是天然氣的水合物,外形似冰,易燃燒C.甲烷俗稱“天然氣”,常用作燃料D.天然氣和沼氣都是理想的清潔能源4、甲烷中混有乙烯,依次通過盛有下列試劑的洗氣瓶,能除去乙烯得到純凈的甲烷的是A.澄清石灰水、無水CaCl2B.NaOH溶液、濃硫酸C.溴水、濃硫酸D.NaOH溶液、無水CaCl25、溶液中只可能含有H+、NH4+、Mg2+、Al3+、Fe3+、CO32-、SO42-、NO3-中的幾種。①若加入鋅粒,產(chǎn)生無色無味的氣體;②若加入NaOH溶液,產(chǎn)生白色沉淀,且產(chǎn)生的沉淀量與加入NaOH的物貭的量之向的關系如圖所示。則下列説法正確的是()A.溶液中的陽離子一定含有H+、Mg2+、Al3+,可能含有Fe3+B.溶液中一定不含CO32-和NO3-,一定含有SO42-C.溶液中C(NH4+)=0.2mol/LD.c(H+):c(Al3+):c(Mg2+)=l:1:16、下列變化屬于物理變化的是()A.石油分餾B.煤的液化C.蛋白質(zhì)變性D.石油裂化7、將5.4gAl投入到200mL2.0mol·L-1的某溶液中有氫氣產(chǎn)生,充分反應后有金屬剩余,該溶液可能為()A.NaOH溶液 B.Ba(OH)2溶液 C.H2SO4溶液 D.HCl溶液8、證明氨水是弱堿的事實是A.氨水與硫酸發(fā)生中和反應 B.氨水能使紫色石蕊試液變藍C.0.1mol/L的NH4Cl溶液的pH值為5.1 D.濃氨水易揮發(fā)9、有機物甲的分子式為C9H18O2,在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物,在相同的溫度和壓強下,同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同,則甲的可能結(jié)構(gòu)有()A.8種B.14種C.16種D.18種10、甲、乙兩燒杯中各盛有100mL6mol/L的鹽酸和NaOH溶液,向兩燒杯中分別加入等質(zhì)量的鋁粉,反應結(jié)束后測得生成的氣體體積比為1:2,則加入鋁粉的質(zhì)量為A.10.8gB.7.2gC.5.4gD.3.6g11、下列有關熱化學方程式的敘述正確的是A.己知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol,則H2的標準燃燒熱為-241.8kJ/molB.已知C(石墨,s)==C(金剛石,s)△H>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定C.含20.0gNaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7kJ的熱置,則該反應的熱化學方程式為:NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.4kJ/molD.已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-QkJ·mol-1(Q>0),則將2molSO2(g)和lOmolO2(g)置于一密閉容器中充分反應后放出QkJ的熱量12、下圖是鋅片和銅片在稀硫酸中所組成的原電池裝置,c、d為兩個電極。下列有關的判斷不正確的是A.電池工作的過程中,d電極上產(chǎn)生氣泡B.電池工作時,溶液中SO42-向d移動C.c為負極,發(fā)生氧化反應D.電池工作的過程中,溶液中SO42-濃度基本不變13、工業(yè)合成氨反應N2+3H22NH3,是一個正反應為放熱的可逆反應。下列說法正確的是A.使用合適的催化劑可以加快反應速率,提高生產(chǎn)效率B.生成物的總能量大于反應物的總能量C.將該反應設計成原電池,放出的熱量不變D.達到平衡時,N2的濃度與NH3的濃度一定相等14、檢驗銨鹽的一般方法是將待檢物質(zhì)取出少量放入試管中,然后()A.直接加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙在試管口處檢驗B.加水溶解,向溶液中滴加紫色石蕊溶液C.加入氫氧化鈉溶液并加熱,后再滴入酚酞溶液D.加氫氧化鈉加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙在試管口處檢驗15、下列說法不正確的是A.1L濃度為0.1mol/L的NH4Cl溶液陽離子數(shù)目多于氯離子數(shù)目B.比較濃度均為0.1mol·L-1的HI和醋酸溶液的導電能力可判斷HI為強酸C.常溫下,pH=3的醋酸溶液水加稀釋1000倍后溶液的pH<6D.常溫下,同體積的pH=9的NaClO溶液和pH=5的NH4Cl溶液水電離的OH-數(shù)相同16、原電池的電極名稱不僅與電極材料的性質(zhì)有關,也與電解質(zhì)溶液有關。下列說法中正確的是A.①②中Mg作負極、③④中Fe作負極B.②中A1作負極,電極反應式為2A1-6e-=2Al3+C.③中Fe作負極,電極反應式為Fe-2e-=Fe2+D.④中Cu作正極,電極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-17、假設x是第IIB族中元素的原子序數(shù),那么原子序數(shù)為x+1的元素在A.IB族B.IIIA族C.IIIB族D.IA族18、化學在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應用。下列說法不正確的是:A.明礬水解形成的Al(OH)3膠體能吸附水中懸浮物,可用于水的凈化B.在海輪外殼上鑲?cè)脘\塊,可減緩船體的腐蝕速率C.MgO的熔點很高,可用于制作耐高溫材料D.電解MgCl2飽和溶液,可制得金屬鎂19、下列關于化學鍵的敘述,正確的一項是()A.含有共價鍵的化合物一定是共價化合物B.單質(zhì)分子中均不存在化學鍵C.含有分子間作用力的分子一定含有共價鍵D.離子化合物中一定含有離子鍵20、一定條件下將1molN2和3molH2置于密閉容器中發(fā)生反應N2+3H22NH3(正反應是放熱反應)。下列關于該反應的說法正確的是A.降低溫度可以加快反應速率B.達到化學反應限度時,生成2molNH3C.向容器中再加入N2可以加快反應速率D.1molN2和3molH2的總能量低于2molNH3的總能量21、現(xiàn)代工業(yè)常以氯化鈉、二氧化碳和氨氣為原料制備純堿,部分工藝流程如下:有關說法錯誤的是A.反應Ⅰ原理為CO2+NH3+NaCl+H2O→NaHCO3↓+NH4ClB.向飽和NaCl溶液中先通入足量的CO2,再通入足量的NH3C.反應Ⅰ生成的沉淀,經(jīng)過過濾、洗滌、煅燒可得到純堿D.往母液中通入氨氣,加入細小的食鹽顆粒并降溫,可使氯化銨析出22、下列關于常見有機物的說法不正確的是A.乙烯和苯都能與溴水反應 B.乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應 C.糖類和蛋白質(zhì)都是人體重要的營養(yǎng)物質(zhì) D.乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?現(xiàn)以A為主要原料制備乙酸乙酯,其合成路線如下圖所示:(1)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式是________,D分子中官能團的名稱是_________?(2)反應①和④的反應類型分別是:_______?____________?(3)反應④的化學方程式是__________,利用該反應制取乙酸乙酯的原子利用率為____________?(4)某同學用下圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯?實驗結(jié)束后,試管甲上層為透明且不溶于水的油狀液體?

①實驗結(jié)束后,振蕩試管甲,有無色氣泡生成,其主要原因是__________(用化學方程式表示)?②除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇,應加入________,分離時用到的主要儀器是_________?24、(12分)有關物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如圖所示。A是生活中常用的調(diào)味品,B是常見的無色液體。氣體C是空氣的主要成分之一,I的溶液常用作漂白劑。氣體H的水溶液顯堿性。J的摩爾質(zhì)量是32g·mol-1,且與H所含元素種類相同。回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)式是_____,I的化學式是_____。(2)反應①的離子方程式是______。(3)反應②的化學方程式是______。25、(12分)Ⅰ.我國的青海省有許多鹽湖盛產(chǎn)食鹽,人類與食鹽關系密切,食鹽在老百姓生活和現(xiàn)代社會的工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中均有重要作用。粗鹽中含Ca2+、Mg2+、SO42-以及泥沙等雜質(zhì),為了除去可溶性雜質(zhì),有以下實驗步驟進行提純:①過濾②加過量NaOH溶液③加適量鹽酸④加過量Na2CO3溶液⑤加過量BaCl2溶液。(1)以下操作順序不合理的是_______。A.②⑤④③①B.④⑤②①③C.⑤②④①③D.⑤④②①③(2)用提純的NaCl配制450mL4.00mol·L-1NaCl溶液,所用儀器除天平、藥匙、燒杯、玻璃棒外還有________(填儀器名稱)。(3)通過步驟①中過濾后的濾液,檢驗SO42-是否除盡的操作方法是_________________________Ⅱ.向100mLNaOH溶液中通入一定量的CO2氣體,充分反應后,再向所得溶液中逐滴加入2.0mol/L的鹽酸,產(chǎn)生CO2的體積與所加鹽酸體積之間關系如圖所示(圖中x、y、m、m均表示NaOH溶液與CO2反應后的溶液中某溶質(zhì)的物質(zhì)的量)?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖1中通入CO2后所得溶液的溶質(zhì)成分為____________________;(2)圖3中通入CO2后所得溶液的溶質(zhì)成分為____________________。Ⅲ.已知氮化鎂極易與水反應:Mg3N2+6H2O===2NH3↑+3Mg(OH)2↓。將足量的鎂條置于空氣燃燒,可能會發(fā)生下列反應①2Mg+O22MgO;②3Mg+N2Mg3N2;③2Mg+CO22MgO+C;④Mg+H2O(g)MgO+H2。請設計一個實驗,驗證產(chǎn)物中含有氮化鎂(Mg3N2):_________________________。26、(10分)實驗室制備乙酸乙酯的裝置,如圖所示,回答下列問題:(1)乙醇、乙酸和濃硫酸混合順序應為_____________________。(2)收集乙酸乙酯的試管內(nèi)盛有的飽和碳酸鈉溶液的作用是____________________。(3)反應中濃硫酸的作用________________________________。(4)反應中乙醇和乙酸的轉(zhuǎn)化率不能達到100%,原因是_______________________。(5)收集在試管內(nèi)的乙酸乙酯是在碳酸鈉溶液的________層。(6)該反應的化學方程式為______________________。(7)將收集到的乙酸乙酯分離出來的方法為__________。27、(12分)某化學課外小組用下圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉中。(1)寫出A中反應的化學方程式:___________。(2)實驗結(jié)束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩,目的是___________,有關反應的化學方程式是___________。(3)C中盛放CCl4的作用是___________。(4)要證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應,而不是加成反應實驗方法是___________。28、(14分)酸雨形成的原理之一可表示如下:含硫燃料AB硫酸請回答下列問題。(1)A的化學式為__________,B的化學式為__________________________________。(2)三個反應中,不屬于氧化還原反應的是________(填序號)。(3)SO2中硫元素顯+4價,它可以降低到0價,利用這一性質(zhì)可在工廠的煙道氣中通入合適的________(填“氧化劑”或“還原劑”)除去SO2,達到減少污染的目的。(4)雨水的pH小于5.6時,就判定為酸雨。已知pH=-lgc(H+),經(jīng)測定某次雨水所含酸性物質(zhì)只有硫酸,且其濃度為5×10-5mol·L-1,則這次降雨________(填“是”或“不是”)酸雨。(5)火力發(fā)電廠燃燒的煤中含有大量的硫,其排出的廢氣中往往含有SO2、CO2等。為了除去有害的SO2氣體,在英國已進行了一個研究,結(jié)果表明:高煙囪可以有效降低地面SO2的濃度。在20世紀60年代到70年代的10年間,由發(fā)電廠排放的SO2增加了35%,但由于高煙囪的建造,地面SO2濃度降低了30%之多。①你認為減少酸雨產(chǎn)生可采取的措施是__________(填字母)。A.少用煤作燃料B.把工廠的煙囪建高C.燃料脫硫D.把工廠遷移到農(nóng)村E.開發(fā)新能源②請從全球環(huán)境保護的角度,分析這種建高煙囪的方法是否可???________(填“可取”或“不可取”),理由是__________________________________________________。29、(10分)下圖中甲—戊分別為下述五種物質(zhì)中的一種:CuSO4、H2SO4、Fe、Na2CO3和Ca(OH)2,且圖中相連兩個環(huán)對應的物質(zhì)(或其溶液)在常溫條件下能發(fā)生化學反應。(1)上述五種物質(zhì)中:①可用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)改良酸性土壤的是_________________。②能相互發(fā)生置換反應的一個化學方程式為_________________________。(2)若圖中乙為H2SO4:①甲或丙能否為CuSO4?答:_____________(填“可以”或“不可以”)。②若乙與丁發(fā)生中和反應,則丙為_________________。(3)若丙為鐵,則甲與戊反應的離子方程式為___________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

HClO中只含共價鍵的共價化合物、Na2O2中含有離子鍵、非極性共價鍵的離子化合物、氯化鈉是只含離子鍵的離子化合物、氯化銨是含離子鍵和共價鍵的離子化合物,綜上所述,故C正確。綜上所述,答案為C?!军c睛】化學鍵包含共價鍵、離子鍵等,金屬陽離子和陰離子之間的化學鍵為離子鍵,一般鹽、堿金屬氧化物中含有離子鍵,非金屬元素之間的化學鍵為共價鍵,其中相同非金屬元素形成的為非極性共價鍵,不同非金屬元素形成的為極性共價鍵。2、A【解析】

A.CH3OH和CH2OHCH2OH的結(jié)構(gòu)不相似,官能團的數(shù)目不同,不屬于同系物,故A錯誤;B.反應③只生成了一種產(chǎn)物,原子利用率100%,符合綠色化學思想,故B正確;C.甲基丙烯酸甲酯中含有碳碳雙鍵和酯基兩種官能團,故C正確;D.反應①中碳氧雙鍵反應后變成碳氧單鍵,符合加成反應的概念,故D正確;故選A。3、C【解析】

A.我國的天然氣主要分布在中西部地區(qū)及海底,故A正確;B.可燃冰是天然氣的水合物,主要可燃成分是甲烷,外形似冰,易燃燒,故B正確;C.甲烷是純凈物,是天然氣的主要成分,故C錯誤;D.天然氣和沼氣的主要成分都是甲烷,甲烷是一種清潔能源,故D正確;故選C。4、C【解析】分析:乙烯與溴水反應,甲烷不能,洗氣可分離,以此來解答。詳解:A.甲烷、乙烯均與石灰水、無水CaCl2不反應,不能除雜,A錯誤;B.甲烷、乙烯均與NaOH溶液、濃硫酸不反應,不能除雜,B錯誤;C.乙烯與溴水反應,甲烷不能,洗氣可分離,然后濃硫酸干燥甲烷,C正確;D.甲烷、乙烯均與NaOH溶液、無水CaCl2不反應,不能除雜,D錯誤;答案選C。點睛:本題考查混合物分離提純,為高頻考點,把握有機物的性質(zhì)、有機反應、混合物分離提純方法為解答的關鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意除雜的原則,題目難度不大。5、B【解析】分析:本題考查離子共存,反應圖像識別以及離子反應有關計算等,有利于培養(yǎng)學生的邏輯思維能力和發(fā)散思維能力,注意把握圖像中各個階段發(fā)生的反應。詳解:加入氫氧化鈉溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明不存在鐵離子,根據(jù)產(chǎn)生的沉淀量與加入氫氧化鈉的物質(zhì)的量之間的關系圖可知,溶液中一定有鎂離子和鋁離子,又因為當沉淀達到最大值時,繼續(xù)加入氫氧化鈉,沉淀不變,這說明溶液還存在銨根離子,由于溶液中還必須存在陰離子,所以一定還有硫酸根離子。由圖像可知,第一階段為氫離子和氫氧化鈉反應,消耗氫氧化鈉為0.1mol,則氫離子物質(zhì)的量為0.1mol,第三階段為銨根離子與氫氧化鈉反應,消耗氫氧化鈉為0.7-0.5=0.2mol,則銨根離子物質(zhì)的量為0.2mol,最后階段為氫氧化鈉溶解氫氧化鋁,消耗氫氧化鈉0.8-0.7=0.1mol,則氫氧化鋁的物質(zhì)的量為0.1mol,,根據(jù)鋁元素守恒可知鋁離子的物質(zhì)的量為0.1mol,第二階段為氫氧化鈉沉淀鎂離子、鋁離子,共消耗氫氧化鈉為0.5-0.1=0.4mol,則鎂離子物質(zhì)的量為(0.4-0.1×3)÷2=0.05mol。A.由上述分析,溶液中的陽離子一定只有氫離子、鎂離子、鋁離子、銨根離子,故錯誤;B.由上述分析,溶液中有鎂離子和鋁離子和氫離子,所以一定不含碳酸根離子,因為和鋅反應生成氫氣,所以不含硝酸根離子,根據(jù)電荷守恒,溶液中一定含有硫酸根離子,故正確;C.根據(jù)以上分析,銨根離子的物質(zhì)的量為0.2mol,因為沒有溶液的體積,不能計算其物質(zhì)的量濃度,故錯誤;D.根據(jù)計算,c(H+):

c(Al3+):

c(Mg2+)=0.1:0.1:0.05=2:2:1,故錯誤。故選B。點睛:本題綜合性較強,一定分清離子在溶液中的反應順序。若溶液中存在氫離子、鎂離子、鋁離子和銨根離子等,加入氫氧化鈉,氫離子先反應,然后為鎂離子和鋁離子反應生成沉淀,然后銨根離子,然后是氫氧化鋁溶解。6、A【解析】A項,石油分餾是指利用石油中含有的各物質(zhì)的沸點不同而進行分離的方法,該過程中沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故A正確;B項,煤的液化是通過化學反應使煤變成液體燃料,是化學變化,故B錯誤;C項,蛋白質(zhì)變性是指蛋白質(zhì)在某些物理和化學因素作用下其特定的空間構(gòu)象被改變,屬于化學變化,故C錯誤;D項,石油裂化是在一定的條件下,將相對分子質(zhì)量較大、沸點較高的烴斷裂為相對分子質(zhì)量較小、沸點較低的烴的過程,屬于化學變化,故D錯誤。點睛:本題考查物理變化與化學變化的區(qū)別與聯(lián)系,化學變化是指在原子核不變的情況下,有新物質(zhì)生成的變化,物理變化是指沒有新物質(zhì)生成的變化,化學變化和物理變化的本質(zhì)區(qū)別在于是否有新物質(zhì)生成,注意平時積累一些常見物理變化與化學變化。7、D【解析】

200.0mL2.0mol/L的某溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為0.2L×2.0mol/L=0.4mol,5.4gAl的物質(zhì)的量為0.2mol。【詳解】A項、由反應2Al+2OH﹣+2H2O═2AlO2﹣+3H2↑可知,0.2molAl與0.4molNaOH溶液反應時,堿過量,沒有金屬剩余,故A錯誤;B項、由反應2Al+2OH﹣+2H2O═2AlO2﹣+3H2↑可知,0.2molAl與0.4molBa(OH)2溶液反應時,堿過量,沒有金屬剩余,故B錯誤;C項、由反應2Al+6H+=2Al3++3H2↑可知,0.2molAl與0.4molH2SO4溶液反應,硫酸過量,沒有金屬剩余,故C錯誤;D項、由反應2Al+6H+=2Al3++3H2↑可知,0.2molAl與0.4molHCl溶液反應,Al過量,有金屬剩余,故D正確;故選D。【點睛】金屬鋁既能與酸反應生成氫氣,又能與堿反應生成氫氣,注意利用已知量來判斷過量問題是解答的關鍵。8、C【解析】

A.氨水和硫酸發(fā)生中和反應只能說明氨水具有堿性,不能說明一水合氨部分電離,不能說明氨水是弱堿,A錯誤;B.氨水能使紫色石蕊試液變藍色,說明氨水溶液呈堿性,不能說明一水合氨部分電離,不能說明氨水是弱堿,B錯誤;C.0.1mol/L的NH4Cl溶液的pH值為5.1,說明氯化銨是強酸弱堿鹽,能證明氨水是弱堿,C正確;D.濃氨水具有揮發(fā)性,這是濃氨水的物理性質(zhì),與電解質(zhì)強弱無關,不能說明一水合氨部分電離,也就不能證明氨水是弱堿,D錯誤;故合理選項是C。9、C【解析】試題分析:有機物甲的分子式為C9H18O2,在酸性條件下水解生成乙和丙兩種有機物,則有機物甲為酯,由于同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同,說明乙和丙的相對分子質(zhì)量相同,因此酸比醇少一個碳原子,說明水解后得到的羧酸含有4個碳原子,而得到的醇有5個碳原子。有4個碳原子的羧酸有2中同分異構(gòu)體,CH3CH2CH2COOH,CH3CH(CH3)COOH。含有5個碳原子的醇有8種結(jié)構(gòu),所以總共有16種。考點:有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象10、A【解析】鹽酸和氫氧化鈉溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量均為0.1L×6mol/L=0.6mol,

又兩燒杯中分別加入等質(zhì)量的鋁粉,反應結(jié)束后測得生成的氣體體積比為甲︰乙=1︰2,

設鋁與酸反應時酸完全反應,生成的氫氣的物質(zhì)的量為x,

2Al+6HCl═2AlCl3+3H2↑

6

3

0.3mol

x63=0.6molx,解得x=0.3mol,

一定條件下,氣體的物質(zhì)的量之比等于體積之比,

則堿與金屬鋁反應生成的氫氣的物質(zhì)的量為0.3mol×2=0.6mol,

堿與金屬鋁反應時鋁完全反應,設與堿反應的鋁的物質(zhì)的量為y,

2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑

23=y0.3mol,解得y=0.4mol,

則鋁的質(zhì)量為點睛:明確鋁與酸、堿反應水的化學反應方程式,酸堿足量、酸堿均不足量時得到的氫氣的關系是解答本題的關鍵,根據(jù)鋁的質(zhì)量相同,鹽酸和氫氧化鈉溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量相同,應結(jié)束后測得生成的氣體體積比為甲︰乙=1︰2,由化學反應方程式可知,酸與金屬反應時酸不足,堿與金屬反應時堿過量來計算解答。11、C【解析】A、燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物所釋放的熱量,水應為液態(tài),故A錯誤;B、△H>0說明此反應是吸熱反應,即金剛石的能量大于石墨,物質(zhì)能量越低,越穩(wěn)定,即石墨比金剛石穩(wěn)定,故B錯誤;C、1mol氫氧化鈉參與放出熱量為28.7/0.5kJ=57.4kJ,故C正確;D、此反應是可逆反應,不能完全進行到底,放出的熱量小于Q,故D錯誤。點睛:本題易錯點是選項A,燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物所釋放的熱量,水是液態(tài),C轉(zhuǎn)化成CO2,S轉(zhuǎn)化成SO2。12、B【解析】根據(jù)裝置圖可知,電流的方向是從d流向c的,所以d是正極,c是負極。鋅比銅活潑,所以鋅是負極,銅是正極,溶液中的氫離子向正極移動,在正極上得到電子,被還原生成氫氣。所以錯誤的選項是B,答案選B。13、A【解析】分析A、使用催化劑加快了反應速率,縮短反應時間,提高反應效率,平衡不移動;B、正反應是放熱反應;C、若把該反應設計成原電池,化學能除轉(zhuǎn)化成熱能外,還轉(zhuǎn)化成電能,所以放出的熱量應減少;D、達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,以此解答。詳解:A、使用催化劑加快了反應速率,縮短反應時間,提高反應效率,平衡不移動,所以A選項是正確的;

B、正反應是放熱反應,則生成物的總能量小于反應物的總能量,故B錯誤;

C、若把該反應設計成原電池,化學能除轉(zhuǎn)化成熱能外,還轉(zhuǎn)化成電能,所以放出的熱量應減少,故C錯誤;

D.達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度不變但不一定相等,故D錯誤;

所以A選項是正確的。14、D【解析】分析:銨鹽中含有NH4+離子,它的特點是遇堿溶液發(fā)生反應放出氨氣,氨氣極易溶于水并與水作用變?yōu)榘彼?,它顯堿性能使紅色石蕊試紙變藍,據(jù)此分析解答。詳解:直接加熱銨鹽晶體雖然也可分解產(chǎn)生氨氣,但同時會生成其它氣體,混合氣體及水蒸氣在到達試管口之前又冷卻化合成為原銨鹽晶體附著在試管壁上,故無法使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍,A錯誤;銨鹽溶液中因為銨根離子水解導致溶液顯酸性,石蕊試液會顯紅色,但是能夠使石蕊試液變紅的溶液中不一定含有銨根離子,B錯誤;加強堿溶液后加熱,再滴入無色酚酞試液,因為強堿溶液呈堿性,不能確定是否有銨根離子,C錯誤;將銨鹽和氫氧化鈉混合后入加熱,用濕潤紅色石蕊試紙口,濕潤紅色石蕊試紙會變藍色.說明產(chǎn)生了氨氣,這是因為銨根離子和氫氧根離子反應產(chǎn)生的,該物質(zhì)屬于銨鹽,D正確;正確選項D。點睛:實驗室制備氨氣一般都用熟石灰與氯化銨固體混合加熱制備,氨氣的密度小于空氣的密度,極易溶于水,因此只能采用向下排空氣法收集;不能用氯化銨固體加熱制備氨氣,氯化銨分解產(chǎn)生的氨氣和氯化氫遇冷又凝結(jié)為氯化銨固體,得不到氨氣。15、B【解析】A.銨根離子水解生成NH3·H2O和氫離子,溶液顯酸性,c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒,c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-),因此c(H+)+c(NH4+)>c(Cl-),故A正確;B.HI和醋酸均為一元酸,比較濃度均為0.1mol·L-1的HI和醋酸溶液的導電能力可判斷HI和醋酸的強弱,但不能判斷HI為強酸,故B錯誤;C.醋酸為弱酸,加水稀釋促進醋酸的電離,常溫下,pH=3的醋酸溶液水加稀釋1000倍后溶液中c(H+)>10-6mol·L-1,溶液的pH<6,故C正確;D.能夠水解的鹽均促進水的電離,常溫下,同體積的pH=9的NaClO溶液和pH=5的NH4Cl溶液中的c(OH-)=c(H+),對水的電離的促進程度相同,水電離的OH-數(shù)相同,故D正確;故選B。16、D【解析】分析:A、原電池中失電子的極是負極;B、鋁與氫氧化鈉溶液反應;C、銅作負極發(fā)生氧化反應;D、鐵發(fā)生吸氧腐蝕。詳解:A、②中的氧化還原反應發(fā)生在金屬鋁和氫氧化鈉之間,失電子的是金屬鋁,為負極,③中金屬鐵在常溫下遇濃硝酸鈍化,鐵作正極,A錯誤;B、②中的氧化還原反應發(fā)生在金屬鋁和氫氧化鈉之間,失電子的是金屬鋁,為負極,Mg作為正極,負極反應式為A1-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,B錯誤;C、③中銅作負極發(fā)生氧化反應,所以銅失電子生成銅離子,即電極反應式為Cu-2e-=Cu2+,C錯誤;D、鐵、銅、氯化鈉構(gòu)成的原電池中,金屬鐵為負極,金屬銅為正極,鐵發(fā)生的是吸氧腐蝕,正極上是氧氣得電子的過程,電極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-,D正確。答案選D。點睛:本題考查學生原電池的工作原理知識,電極的活潑性與電解質(zhì)溶液有關,如鎂和鋁在氫氧化鈉溶液中鋁作負極,而鐵與銅在冷的濃硫酸和濃硝酸中鈍化,銅作負極,題目難度不大。17、B【解析】分析:根據(jù)元素周期表的編排原則作答。詳解:x是第IIB族中元素的原子序數(shù),根據(jù)元素周期表,同周期第IIB族后是第IIIA族,原子序數(shù)為x+1的元素在第IIIA族,答案選B。18、D【解析】

A.明礬溶于水電離產(chǎn)生的鋁離子水解形成Al(OH)3膠體能吸附水中懸浮物,可用于水的凈化,故A正確;B.在海輪外殼上鑲?cè)脘\塊,鋅、鐵、海水形成原電池,鋅作負極發(fā)生氧化反應,可減緩船體的腐蝕速率,故B正確;C.MgO的熔點很高,可用于制作耐高溫材料,故C正確;D.電解氯化鎂溶液生成氫氧化鎂、氫氣和氯氣,得不到鎂,電解熔融氯化鎂生成鎂,故D錯誤;答案選D。19、D【解析】

A、含有共價鍵的化合物不一定是共價化合物,例如氫氧化鈉中含有共價鍵,屬于離子化合物,A錯誤;B、大部分單質(zhì)分子中均存在化學鍵,稀有氣體分子中不存在化學鍵,B錯誤;C、含有分子間作用力的分子不一定含有共價鍵,例如稀有氣體分子,C錯誤;D、離子化合物中一定含有離子鍵,D正確;答案選D。【點睛】掌握化學鍵的含義和構(gòu)成是解答的關鍵,一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵。含有離子鍵的化合物是離子化合物,全部由共價鍵形成的化合物是共價化合物,注意化學鍵和化合物關系的判斷。20、C【解析】

A.降低溫度化學反應速率減慢,A錯誤;B.合成氨是可逆反應,可逆反應的反應物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,所以1molN2和3molH2發(fā)生反應生成的氨氣的物質(zhì)的量少于2mol,B錯誤;C.在其他條件不變時,增大反應物的濃度,化學反應速率加快,在體積一定的密閉容器中再加入N2,使反應物濃度增大,所以化學反應速率加快,C正確;D.該反應的正反應是放熱反應,說明1molN2和3molH2的總能量高于2molNH3的總能量,D錯誤;故合理選項是C。21、B【解析】

A、在氨氣飽和的氯化鈉溶液中通入CO2氣體生成碳酸氫鈉晶體和氯化銨,即CO2+NH3+NaCl+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,A正確;B、CO2在水中的溶解度小,所以要先通入氨氣,后通入CO2,B錯誤;C、碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉、水和CO2,C正確;D、根據(jù)NH3+H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓及流程圖知,母液中溶質(zhì)為氯化銨,向母液中通氨氣加入細小食鹽顆粒,冷卻析出副產(chǎn)品,通入的氨氣和水反應生成一水合氨,一水合氨電離出銨根離子,銨根離子濃度增大有利于析出氯化銨,D正確。答案選B。22、A【解析】

A項,苯不能與溴水發(fā)生反應,只能與液溴反應,故A項錯誤;B項,乙酸與NaOH發(fā)生酸堿中和,油脂在堿性條件能水解,故B項正確;C項,糖類、油脂和蛋白質(zhì)是重要營養(yǎng)的物質(zhì),故C項正確;D項,乙烯可以使高錳酸鉀褪色,而甲烷不可以,故D項正確。答案選A。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH2羧基加成反應酯化反應(或取代反應)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O83%2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+CO2↑+H2O飽和碳酸鈉溶液分液漏斗【解析】本題考查有機物的基礎知識,以及乙酸乙酯的制備實驗,(1)A的產(chǎn)量是衡量一個國家的石油化工發(fā)展的水平,即A為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;反應①是乙烯與水發(fā)生加成反應,生成CH3CH2OH,反應②是乙醇的催化氧化,生成CH3CHO,反應③是乙醛被氧化成乙酸,因此D中含有官能團的名稱為羧基;(2)根據(jù)(1)的分析,反應①為加成反應,反應④是乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(取代反應);(3)反應④是酯化反應,反應方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;原子利用率=期望產(chǎn)物的總質(zhì)量與生成物的總質(zhì)量之比,假設生成1mol乙酸乙酯,則乙酸乙酯的質(zhì)量為88g,產(chǎn)物的總質(zhì)量為(88+18)g,因此原子利用率為88/(88+18)×100%=83%;(4)①試管甲中盛放的是飽和碳酸鈉溶液,從試管中揮發(fā)出來的有乙醇、乙酸、乙酸乙酯,乙酸的酸性強于碳酸,因此有2CH3COOH+Na2CO3=2CH2COONa+CO2↑+H2O;②除去乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,用飽和碳酸鈉溶液,同時可以降低乙酸乙酯的溶解度使之析出,因此分離時主要用到的儀器是分液漏斗。24、N≡NNaClO2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-NaClO+2NH3=NaCl+N2H4+H2O【解析】

由A是生活中常用的調(diào)味品可知,A是氯化鈉;電解氯化鈉溶液生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,氫氣與空氣的主要成分之一的氮氣反應生成水溶液顯堿性的氨氣,則D是氫氣、C是氮氣、H是氨氣;氯氣與氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,由B是常見的無色液體,I的溶液常用作漂白劑可知,B是水、I是次氯酸鈉;由J的摩爾質(zhì)量是32g·mol-1,且與氨氣所含元素種類相同可知,J是肼(N2H4),氨氣與次氯酸鈉溶液發(fā)生氧化還原反應生成肼、氯化鈉和水。【詳解】(1)C為氮氣,氮氣為含有氮氮三鍵的雙原子分子,結(jié)構(gòu)式為N≡N;I是次氯酸鈉,化學式為NaClO,故答案為N≡N;NaClO;(2)反應①為電解氯化鈉溶液生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,反應的離子方程式為2Cl-+2H2OCl2↑+H2+2OH-,故答案為2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-;(3)反應②為氨氣與次氯酸鈉溶液發(fā)生氧化還原反應生成肼、氯化鈉和水,反應的化學方程式為NaClO+2NH3=NaCl+N2H4+H2O,故答案為NaClO+2NH3=NaCl+N2H4+H2O?!军c睛】本題考查無機物推斷,注意熟練掌握常見元素單質(zhì)及其化合物性質(zhì),結(jié)合轉(zhuǎn)化關系推斷是解答關鍵。25、AB500mL容量瓶、膠頭滴管取少量濾液于一支試管中,滴加BaCl2溶液,若試管中的溶液無明顯變化則證明SO42-已除盡,若試管中的溶液出現(xiàn)渾濁則證明SO42-未除盡。Na2CO3Na2CO3和NaOH取適量產(chǎn)物放入試管中,滴加蒸餾水,將潤濕的紅色石蕊試紙靠近試管口,如果紅色石蕊試紙變藍,則可以證明有氮化鎂生成【解析】

Ⅰ.(1)在粗鹽提純時,要在最后一步加入鹽酸,碳酸鈉加在氯化鋇的后面,根據(jù)除雜原則分析作答;(2)根據(jù)配制一定濃度的標準溶液的基本操作步驟分析所缺少的儀器;(3)檢驗SO42-是否除盡,即判斷氯化鋇是否過量,據(jù)此分析作答;Ⅱ.當向100mLNaOH溶液中通入一定量的CO2氣體25mL時,可能發(fā)生的反應有:2NaOH+CO2═Na2CO3+H2O或NaOH+CO2═NaHCO3,可能的情況如下為①n(CO2):n(NaOH)<1:2時,溶質(zhì)成分為Na2CO3和NaOH;②n(CO2):n(NaOH)=1:2時溶質(zhì)成分為Na2CO3;③1:2<n(CO2):n(NaOH)<1:1時,溶質(zhì)成分為Na2CO3和NaHCO3;④n(CO2):n(NaOH)>1:1時,溶質(zhì)成分為NaHCO3,結(jié)合圖像關系,分析作答;Ⅲ.結(jié)合已知信息根據(jù)氮化鎂極易與水反應生成堿性氣體氨氣作答?!驹斀狻竣瘢?)在粗鹽提純時,要在最后一步加入鹽酸,除去過量的氫氧根離子和碳酸根離子,碳酸鈉加在氯化鋇的后面,除去鈣離子和加入的過量的鋇離子,NaOH溶液除鎂離子,順序在過濾前即可,所以正確的操作順序為:⑤②④①③或⑤④②①③,故C、D項正確,A、B項錯誤,答案選AB;(2)配制450mL4.00mol·L-1NaCl溶液,需要500mL容量瓶,定容時需要膠頭滴管,則所缺少的儀器為:500mL容量瓶、膠頭滴管,故答案為500mL容量瓶、膠頭滴管;(3)溶液中硫酸根離子是否除盡,可通過滴加過量氯化鋇方法判斷,其具體操作方法為:取少量濾液于一支試管中,滴加BaCl2溶液,若試管中的溶液無明顯變化則證明SO42-已除盡,若試管中的溶液出現(xiàn)渾濁則證明SO42-未除盡,故答案為取少量濾液于一支試管中,滴加BaCl2溶液,若試管中的溶液無明顯變化則證明SO42-已除盡,若試管中的溶液出現(xiàn)渾濁則證明SO42-未除盡;Ⅱ.根據(jù)上述分析可知,圖1中加入HCl時,開始沒有二氧化碳生成,排除第③、④種可能情況,繼續(xù)滴加HCl時,有二氧化碳生成,且前后消耗HCl的體積比為1:1,據(jù)此可知第②種情況,即二氧化碳剛好與氫氧化鈉按1:2反應完全的情況,則其溶液溶質(zhì)為:Na2CO3;圖3信息顯示,x:y=1:1,采用逆向思維分析,則應為鹽酸與碳酸氫鈉按物質(zhì)的量之比為1:1生成二氧化碳的反應過程,設此階段反應的鹽酸體積為V,可以看出未生成二氧化碳之前,反應消耗鹽酸的體積為2V,應為氫氧化鈉與碳酸鈉分別消耗V體積鹽酸所致,綜上所述,圖3中通入CO2后所得溶液的溶質(zhì)成分為Na2CO3和NaOH,故答案為Na2CO3;Na2CO3和NaOH;Ⅲ.由于氮化鎂極易與水反應,結(jié)合化學方程式Mg3N2+6H2O=2NH3↑+3Mg(OH)2↓易知,若產(chǎn)物中有氮化鎂,則會水反應生成氨氣,設計一個實驗,借助是否有氨氣來檢驗是否有氮化鎂生成,具體操作為:取適量產(chǎn)物放入試管中,滴加蒸餾水,將潤濕的紅色石蕊試紙靠近試管口,如果紅色石蕊試紙變藍,則可以證明有氮化鎂生成,故答案為取適量產(chǎn)物放入試管中,滴加蒸餾水,將潤濕的紅色石蕊試紙靠近試管口,如果紅色石蕊試紙變藍,則可以證明有氮化鎂生成。26、向乙醇中慢慢加入濃硫酸和乙酸中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯在水層中的溶解度,便于分層析出催化劑和吸水劑乙醇與乙酸的酯化反應為可逆反應,不能進行到底上CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O分液【解析】

(1)濃硫酸密度比水大,溶解時放出大量的熱,為防止酸液飛濺,加入藥品時應先在試管中加入一定量的乙醇,然后邊加邊振蕩試管將濃硫酸慢慢加入試管,最后再加入乙酸;答案:先在試管中加入一定量的乙醇,然后邊加邊振蕩試管將濃硫酸慢慢加入試管,最后再加入乙酸;(2)乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙醇易溶于水,乙酸可與碳酸鈉發(fā)生反應而被吸收,用飽和碳酸鈉溶液可將乙酸乙酯和乙醇、乙酸分離,所以飽和碳酸鈉的作用為中和揮發(fā)出來的乙酸,溶解揮發(fā)出來的乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解度;答案:中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯在水層中的溶解度,便于分層析出;(3)由于是可逆反應,因此反應中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;答案:催化劑和吸水劑(4)因為乙酸與乙醇發(fā)生的酯化反應為可逆反應,反應不能進行到底,所以反應中乙醇和乙酸的轉(zhuǎn)化率不能達到100%;答案:乙醇與乙酸的酯化反應為可逆反應,不能進行到底(5)因為乙酸乙酯密度比水小,難溶于水,所以收集在試管內(nèi)的乙酸乙酯是在碳酸鈉溶液的上層;答案:上(6)酯化反應的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,該反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;答案:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O(7)互不相溶的液體可用分液的方法分離,由于乙酸乙酯不溶于水,所以將收集到的乙酸乙酯分離出來的方法為分液;答案:分液。27、2Fe+3Br2=2FeBr3、+Br2+HBr除去溴苯中溶解的溴Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O除去溴化氫氣體中的溴蒸氣向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明(或向試管D中加石蕊試液,溶液變紅)【解析】

鐵與溴反應生成溴化鐵,在溴化鐵催化作用下,苯與溴發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr,C裝置用于除去溴,D裝置用于吸收HBr,通過檢驗HBr,可以驗證苯和液溴發(fā)生的是取代反應,而不是加成反應。據(jù)此分析解答。【詳解】鐵與溴反應生成溴化鐵,在溴化鐵催化作用下,苯與溴發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr,C裝置用于除去溴,D吸收HBr,為檢驗HBr,可加入硝酸銀溶液,反應完后,打開活塞,氫氧化鈉與溴反應,可除去溴苯中的溴.(1)鐵與溴反應生成溴化鐵,發(fā)生2Fe+3Br2=2FeBr3,在催化劑的作

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論