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2024屆廣東省廣州市荔灣區(qū)真光中學(xué)高一下化學(xué)期末綜合測(cè)試試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿(mǎn)、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、人造的115號(hào)元素被我國(guó)命名為“鏌”,取自我國(guó)古代寶劍之名“鏌铘”(也做“莫邪”)。下列相關(guān)敘述正確的是A.鏌原子核外的電子數(shù)為115 B.鏌原子的質(zhì)量數(shù)為115C.鏌原子的中子數(shù)肯定為115 D.鏌铘劍中肯定含有鏌元素2、下列應(yīng)用與鹽類(lèi)水解無(wú)主要關(guān)系的是()A.用鋁鹽和鐵鹽做凈水劑B.將SOCl2
(遇水劇烈水解)和AlCl3·6H2O混合加熱制取無(wú)水AlCl3C.FeSO4溶液制備FeSO4·7H2O晶體時(shí),不能直接蒸干結(jié)晶獲取D.施化肥時(shí),不能將草木灰和硝酸銨混合使用3、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH-COOH,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.水溶液顯酸性B.所有原子一定共面C.能夠發(fā)生加成反應(yīng)D.能夠發(fā)生酯化反應(yīng)4、香煙煙霧中含有CO、CO2、SO2、H2O等氣體,用①無(wú)水CuSO4②澄清石灰水③紅熱CuO④生石灰⑤品紅溶液⑥酸性高錳酸鉀溶液等藥品可將其一一檢出,檢測(cè)時(shí)香煙煙霧通入藥品的正確順序是A.①⑤②①④③B.①⑤⑥②④③C.③④②⑥⑤①D.②⑤①④③⑥5、在綠色化學(xué)工藝中,理想狀態(tài)是反應(yīng)物原子全部轉(zhuǎn)化為欲制的產(chǎn)物,即原子利用率為。以下反應(yīng)最符合綠色化學(xué)“原子經(jīng)濟(jì)”要求的是(
)A.乙烯聚合為聚乙烯高分子材料 B.甲烷與氯氣制備一氯甲烷C.以銅和濃硫酸為原料生產(chǎn)硫酸銅 D.用二氧化硅制備高純硅6、下列敘述正確的是A.同位素是不同核素,物理、化學(xué)性質(zhì)完全相同B.16O2和18O2互稱(chēng)為同素異形體C.40K和40Ca原子中的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)都相等D.任何原子或離子的組成中都含有質(zhì)子7、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.1mo1CH3+(碳正離子)中含有電子數(shù)為10NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L己烷中所含的碳原子數(shù)為6NAC.28g乙烯和丙烯的混合氣體中所含的氫原子數(shù)為4NAD.1.8g的NH4+中含有的電子數(shù)為10NA8、《本草綱目》記載:“燒酒,其法用濃酒和糟人甑,蒸令氣上,用器承滴露”,“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”。這里用到的實(shí)驗(yàn)方法可用于分離A.硝酸鉀和氯化鈉B.碘單質(zhì)和氯化銨C.泥水和氫氧化鐵膠體D.溴苯和苯9、下列各組溶液中,離子能夠大量共存的是()A.H+Cl-Fe2+NO3- B.OH-Na+SO42-HCO3-C.NH4+Cl-K+OH- D.F-Na+OH-NO3-10、如果空氣中混入甲烷的體積達(dá)到總體積的5%—10%這個(gè)范圍,點(diǎn)火時(shí)就會(huì)爆炸。當(dāng)甲烷與氧氣恰好完全反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生最強(qiáng)的爆炸,此時(shí)甲烷所占的體積分?jǐn)?shù)是A.2.5% B.7.5% C.9.5% D.10%11、反應(yīng)4A(s)+3B(g)==2C(g)+D(g),經(jīng)2min后B的濃度減少0.6mol·L-1。下列說(shuō)法正確的是A.用A表示的反應(yīng)速率是0.4mol·L-1·min-1B.在2min內(nèi)的反應(yīng)速率,用B表示是0.3mol·L-1min-1C.分別用B、C、D表示反應(yīng)的速率,其比值是3:2:1D.在這2min內(nèi)B和C兩物質(zhì)濃度是逐漸減小的12、下列反應(yīng)一定屬于放熱反應(yīng)的是()A.氫氧化鋇晶體和氯化銨晶體的反應(yīng)B.能量變化如圖所示的反應(yīng)C.化學(xué)鍵斷裂吸收的能量比化學(xué)鍵形成放出的能量少的反應(yīng)D.不需要加熱就能發(fā)生的反應(yīng)13、進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是()A.(CH3)3CCH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)2CHCH2CH2CH314、高溫下,某反應(yīng)達(dá)平衡,平衡常數(shù)K=,恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小,下列說(shuō)法正確的是()A.該反應(yīng)的焓變?yōu)檎礏.恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定減小C.升高溫度,逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小D.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO+H2O
CO2+H215、實(shí)驗(yàn)室采用如圖所示裝置制備乙酸乙酯,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,取下盛有飽和碳酸鈉溶液的試管,再沿該試管內(nèi)壁緩緩加入紫色石蕊試液1毫升,發(fā)現(xiàn)紫色石蕊試液存在于飽和碳酸鈉溶液層與乙酸乙酯液層之間(整個(gè)過(guò)程不振蕩試管),下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的描述,正確的是()A.制備的乙酸乙酯中沒(méi)有雜質(zhì)B.該實(shí)驗(yàn)中濃硫酸的作用是催化劑和脫水劑C.石蕊層為三層環(huán),由上而下是藍(lán)、紫、紅D.飽和碳酸鈉溶液主要作用是降低乙酸乙酯的溶解度及吸收乙醇、中和乙酸16、下列互為同系物的物質(zhì)組是()A.12C和13C B.O2和O3 C.C2H5OH和CH3OCH3 D.CH4和異丁烷17、已知某飽和溶液的以下條件:①溶液的質(zhì)量、②溶劑的質(zhì)量、③溶液的體積、④溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量、⑤溶質(zhì)的溶解度、⑥溶液的密度,其中不能用來(lái)計(jì)算該飽和溶液的物質(zhì)的量濃度的組合是(
)A.④⑤⑥ B.①②③④ C.①③⑤ D.①③④⑤18、中國(guó)科學(xué)技術(shù)名詞審定委員會(huì)已確定第116號(hào)元素Lv的名稱(chēng)為鉝.關(guān)于293116Lv的敘述錯(cuò)誤的是A.原子序數(shù)116 B.中子數(shù)177 C.在第ⅥA族 D.核電荷數(shù)29319、下列順序排列正確的是A.元素的非金屬性:P>S>Cl B.原子半徑:F>Cl>IC.堿性強(qiáng)弱:KOH>NaOH>Mg(OH)2 D.酸性強(qiáng)弱:HIO4>HBrO4>HClO420、現(xiàn)有mA(s)+nB(g)?qC(g)△H<0的可逆反應(yīng),在一定溫度下達(dá)平衡時(shí),B的體積分?jǐn)?shù)ф(B)和壓強(qiáng)p的關(guān)系如圖所示,則下列有關(guān)該反應(yīng)的描述正確的是()A.m+n<q B.n>qC.x點(diǎn)的混合物中v(正)<v(逆) D.x點(diǎn)比y點(diǎn)的混合物的正反應(yīng)速率小21、下列物質(zhì)進(jìn)行一氯取代反應(yīng),產(chǎn)物只有兩種的是()A.(CH3)2CHCH(CH3)2 B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH2CH2CH3 D.(CH3)3CCH2CH322、乙醇分子中的各種化學(xué)鍵如圖所示,關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說(shuō)法不正確的是()A.和金屬鈉反應(yīng)時(shí)鍵①斷裂B.在銅催化共熱下與O2反應(yīng)時(shí)斷裂①和③鍵C.在銅催化共熱下與O2反應(yīng)時(shí)斷裂①和⑤鍵D.在空氣中完全燃燒時(shí)斷裂①②③④⑤鍵二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)化合物D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______;反應(yīng)②中
Cu的作用是__________。反應(yīng)①.④的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)______、________。(2)分別寫(xiě)出反應(yīng)①、③、④的化學(xué)方程式。①_____________。③_____________。④_____________。24、(12分)A、B、C、D、E都是短周期元素,原子序數(shù)依次增大,A、B處于同一周期,C、D、E同處另一周期。C、B可按原子個(gè)數(shù)比2∶1和1∶1分別形成兩種化合物甲和乙。D、A按原子個(gè)數(shù)比3∶2形成化合物丙。E是地殼中含量最高的金屬元素。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:(1)B元素在周期表中的位置是___________________________。(2)A、B、C、D、E五種元素的原子半徑由大到小的順序是(用元素符號(hào)填寫(xiě))______________。(3)寫(xiě)出E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別與A、C兩元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式:①_________________________________;②_____________________________________________。(4)D、A按原子個(gè)數(shù)比3∶2形成化合物丙的化學(xué)式為_(kāi)___________。25、(12分)為研究海水提溴工藝,甲、乙兩同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)流程:甲:乙:(1)甲、乙兩同學(xué)在第一階段得到含溴海水中,氯氣的利用率較高的是________(填“甲”或“乙”),原因是____________________________________。(2)甲同學(xué)步驟④所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________。(3)對(duì)比甲、乙兩流程,最大的區(qū)別在于對(duì)含溴海水的處理方法不同,其中符合工業(yè)生產(chǎn)要求的是________(填“甲”或“乙”),理由是__________________________________。(4)某課外小組在實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)上從濃縮海水中提取溴的工藝流程,設(shè)計(jì)以下裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(所有橡膠制品均已被保護(hù),夾持裝置已略去)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是___________。A.A裝置中通入的a氣體是Cl2B.實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)在A裝置中通入a氣體一段時(shí)間后,停止通入,改通入熱空氣C.B裝置中通入的b氣體是SO2D.C裝置的作用只是吸收多余的SO2氣體26、(10分)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組針對(duì)原電池形成條件,設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)方案,進(jìn)行如下探究。(1)請(qǐng)?zhí)顚?xiě)有關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并得出相關(guān)結(jié)論。編號(hào)實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象1鋅棒逐漸溶解,表面有氣體生成;銅棒表面無(wú)現(xiàn)象2兩鋅棒逐漸溶解,表面均有氣體生成;電流計(jì)指針不偏轉(zhuǎn)3銅棒表面的現(xiàn)象是______________________,電流計(jì)指針___________________①通過(guò)實(shí)驗(yàn)2和3,可得出原電池的形成條件是______________________________。②通過(guò)實(shí)驗(yàn)1和3,可得出原電池的形成條件是______________________________。③若將3裝置中硫酸換成乙醇,電流計(jì)指針將不發(fā)生偏轉(zhuǎn),從而可得出原電池形成條件是___________________。(2)分別寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)3中Zn棒和Cu棒上發(fā)生的電極反應(yīng)式:Zn棒:______________________________。Cu棒:______________________________。(3)實(shí)驗(yàn)3的電流是從________棒流出(填“Zn”或“Cu”),反應(yīng)過(guò)程中若有0.4mol電子發(fā)生了轉(zhuǎn)移,則Zn電極質(zhì)量減輕___________g。27、(12分)海水是巨大的資源寶庫(kù),海水淡化及其綜合利用具有重要意義。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)請(qǐng)列舉海水淡化的一種方法__________________________。(2)步驟I中,粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)離子,精制時(shí)常用的試劑有:①稀鹽酸;②氯化鋇溶液;③氫氧化鈉溶液;④碳酸鈉溶液。下列加入試劑的順序正確的是______(填字母)。A.①②③④B.②③④①C.②④③①D.③④②①(3)在實(shí)驗(yàn)室中可以用萃取的方法提取溴,可選用的試劑是________________,所用主要儀器的名稱(chēng)是____________________。(4)步驟I已經(jīng)獲得Br2,步驟II又將Br2還原為Br—,其目的是_____________________(5)寫(xiě)出步驟III反應(yīng)的離子方程式__________________________________________。28、(14分)乙醇是重要的有機(jī)化工原料,也是優(yōu)質(zhì)的燃料,工業(yè)上可由乙烯水合法或發(fā)酵法生產(chǎn)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)乙烯水合法可分為兩步第一步:反應(yīng)CH2=CH2+HOSO3H(濃硫酸)→CH3CH2OSO3H(硫酸氫乙醋);第二步:硫酸氫乙酯水解生成乙醇。①第一步屬于反應(yīng)____________________(填反應(yīng)類(lèi)型)。②第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________。③上述整個(gè)過(guò)程中濃硫酸的作用是___________________________________。(2)發(fā)酵法制乙醇,植物秸稈(含50%纖維素)為原料經(jīng)以下轉(zhuǎn)化制得乙醇植物秸稈—水解→C6H12O6—酒化酶→2CH3CH2OH+2CO2↑纖維素的化學(xué)式為_(kāi)______________,現(xiàn)要制取4.6噸乙醇,至少需要植物秸稈________噸。(3)乙醇汽油是用90%的普通汽油與10%的燃料乙醇調(diào)和而成。乙醇汽油中乙醇是可再生能源,來(lái)源于_______________(填“乙烯水合法”或“發(fā)酵法”)。(4)以乙醇為原料可制備某種高分子涂料,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:①有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。②反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________。29、(10分)H2S在金屬離子的鑒定分析、煤化工等領(lǐng)域都有重要應(yīng)用。請(qǐng)回答:Ⅰ.工業(yè)上一種制備H2S的方法是在催化劑、高溫條件下,用天然氣與SO2反應(yīng),同時(shí)生成兩種能參與大氣循環(huán)的氧化物。(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。Ⅱ.H2S可用于檢測(cè)和沉淀金屬陽(yáng)離子。(2)H2S的第一步電離方程式為_(kāi)_______。(3)已知:25℃時(shí),Ksp(SnS)=1.0×10-25,Ksp(CdS)=8.0×10-27。該溫度下,向濃度均為0.1mol·L-1的CdCl2和SnCl2的混合溶液中通入H2S,當(dāng)Sn2+開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中c(Cd2+)=________(溶液體積變化忽略不計(jì))。Ⅲ.H2S是煤化工原料氣脫硫過(guò)程的重要中間體。反應(yīng)原理為ⅰ.COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)ΔH=+7kJ·mol-1;ⅱ.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=-42kJ·mol-1。(4)已知:斷裂1mol分子中的化學(xué)鍵所需吸收的能量如表所示。分子COS(g)H2(g)CO(g)H2S(g)H2O(g)CO2(g)能量/(kJ·mol-1)1319442x6789301606表中x=________。(5)向10L容積不變的密閉容器中充入1molCOS(g)、1molH2(g)和1molH2O(g),進(jìn)行上述兩個(gè)反應(yīng)。其他條件不變時(shí),體系內(nèi)CO的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示。①隨著溫度升高,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)_____(填“增大”或“減小”)。原因?yàn)開(kāi)______②T1℃時(shí),測(cè)得平衡時(shí)體系中COS的物質(zhì)的量為0.80mol。則該溫度下,COS的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)____;反應(yīng)ⅰ的平衡常數(shù)為_(kāi)____(保留兩位有效數(shù)字)。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】
根據(jù)核內(nèi)質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)=核電荷數(shù)=原子序數(shù),115表示原子序數(shù),結(jié)合題意進(jìn)行分析。【詳解】A、鏌元素的質(zhì)子數(shù)為115,核外電子數(shù)為115,故說(shuō)法正確;B、質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),質(zhì)子數(shù)為115,沒(méi)有告訴中子數(shù),故不能求得質(zhì)量數(shù),故說(shuō)法錯(cuò)誤;C、原子中核內(nèi)質(zhì)子數(shù)=原子序數(shù),鏌的原子序數(shù)為115,所以鏌原子的質(zhì)子數(shù)為115,中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù),質(zhì)量數(shù)未知,故不能求出中子數(shù),故說(shuō)法錯(cuò)誤;D、根據(jù)B項(xiàng)的分析,鏌是人造元素,古代不可造,鏌铘劍在古代,不可能含有鏌元素,故說(shuō)法錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵是要了解對(duì)于原子來(lái)說(shuō)核內(nèi)質(zhì)子數(shù)等于核外電子數(shù)等于原子序數(shù),注意鏌元素是人造元素。2、C【解析】分析:A.鋁離子和鐵離子均水解;B.氯化鋁水解生成氫氧化鋁和氯化氫;C.亞鐵離子不穩(wěn)定,易被空氣氧化生成鐵離子;D.銨根和碳酸根水解相互促進(jìn)。詳解:A.鋁離子和鐵離子均水解,分別生成氫氧化鋁膠體和氫氧化鐵膠體,因此用鋁鹽和鐵鹽做凈水劑,與鹽類(lèi)水解有關(guān)系,A不符合;B.氯化鋁水解生成氫氧化鋁和氯化氫,將SOCl2(遇水劇烈水解生成氯化氫)和AlCl3·6H2O混合加熱制取無(wú)水AlCl3,與鹽類(lèi)水解有關(guān)系,B不符合;C.亞鐵離子不穩(wěn)定,易被空氣氧化生成鐵離子,且FeSO4?7H2O受熱易分解,所以不能直接蒸干FeSO4飽和溶液來(lái)制備FeSO4?7H2O,與鹽類(lèi)水解無(wú)關(guān),C符合;D.銨根和碳酸根水解相互促進(jìn),因此施化肥時(shí),不能將草木灰和硝酸銨混合使用,與鹽類(lèi)水解有關(guān)系,D不符合。答案選C。3、B【解析】分析:有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵和羧基,結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)解答。詳解:A.含有羧基,其水溶液顯酸性,A正確;B.含有甲基,則所有原子一定不共面,B錯(cuò)誤;C.含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應(yīng),C正確;D.含有羧基,能夠發(fā)生酯化反應(yīng),D正確。答案選B。4、B【解析】
先用①檢測(cè)出水,無(wú)水硫酸銅變藍(lán),因?yàn)楹竺嬉恍┎襟E中會(huì)有水產(chǎn)生,且空氣中的水蒸氣可能也會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果;再用⑤檢測(cè)二氧化硫,二氧化硫使品紅溶液褪色;再用⑥將多有的二氧化硫除去(或者說(shuō)檢測(cè)二氧化硫是否除盡),因?yàn)槿绻怀M,二氧化硫會(huì)影響后面的實(shí)驗(yàn);再用⑤檢測(cè)二氧化硫是否除凈;再用②檢測(cè)二氧化碳并除去過(guò)量的二氧化碳,二氧化碳使澄清石灰水變混濁;通過(guò)④堿石灰除去二氧化碳;再用③來(lái)檢測(cè)CO,紅熱氧化銅由黑色變成紅色;故B項(xiàng)正確。5、A【解析】
A.乙烯聚合為聚乙烯高分子材料,為加聚反應(yīng),反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制的產(chǎn)物,原子利用率為100%,故A正確;B.甲烷與氯氣制備一氯甲烷為取代反應(yīng),有HCl生成,原子利用率達(dá)不到100%,故B錯(cuò)誤;C.以銅和濃硫酸為原料生產(chǎn)硫酸銅,有二氧化硫生成,原子利用率達(dá)不到100%,故C錯(cuò)誤;D.用二氧化硅制備高純硅,有CO生成,原子利用率達(dá)不到100%,故D錯(cuò)誤;故選A。6、D【解析】
A、同位素的不同核素,其核外電子數(shù)相同,電子層排布相同,最外層電子決定其化學(xué)性質(zhì),所以同位素的不同核素的化學(xué)性質(zhì)相同,但物理性質(zhì)不同,故A錯(cuò)誤;B、16O2和18O2是氧氣的不同分子,屬于同種物質(zhì),不能稱(chēng)為同素異形體,故B錯(cuò)誤;C、40K中質(zhì)子數(shù)是19,中子數(shù)是21;40Ca中質(zhì)子數(shù)是20,中子數(shù)是20,故C錯(cuò)誤;D、原子是由原子核和核外電子構(gòu)成的,原子核由質(zhì)子和中子構(gòu)成,原子變成離子,變化的是核外電子,但核內(nèi)質(zhì)子不變,所以任何原子或離子的組成中都含有質(zhì)子,故D正確;故選D。7、C【解析】
A、1個(gè)CH3+中含有電子數(shù)6+3-1=8,1mo1CH3+(碳正離子)中含有電子數(shù)為8NA,故A錯(cuò)誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,己烷是液體,22.4L己烷的物質(zhì)的量不是1mol,故B錯(cuò)誤;C.乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式都是CH2,28g乙烯和丙烯的混合氣體中所含的氫原子數(shù)為4NA,故C正確;D.1個(gè)NH4+中含有電子數(shù)7+4-1=10,1.8g的NH4+中含有的電子數(shù)為NA,故D錯(cuò)誤。8、D【解析】分析:根據(jù)題干信息可以知道,白酒的燒制是利用沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離,即操作方法為蒸餾,據(jù)此進(jìn)行解答。詳解:根據(jù):“燒酒,其法用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露,”“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”可以知道,白酒的燒制是利用沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離,即操作方法為蒸餾,
A.硝酸鉀與氯化鈉都易溶于水,二者的溶解度受溫度的影響不同,需要通過(guò)重結(jié)晶法分離,所以A選項(xiàng)是錯(cuò)誤的;
B.碘單質(zhì)和氯化銨在四氯化碳的溶解度不同,需要通過(guò)萃取分液分離,故B錯(cuò)誤;
C.泥水和氫氧化鐵膠體可用過(guò)濾方法分離,故C錯(cuò)誤;
D.利用苯和溴苯的沸點(diǎn)不同,用蒸餾的方法分離苯和溴苯,故D正確;
所以D選項(xiàng)是正確的。點(diǎn)睛:混合物的分離提純是中學(xué)化學(xué)重要考點(diǎn),要注意對(duì)不同的混合物,根據(jù)不同性質(zhì)選取不同的方法,除了常見(jiàn)的過(guò)濾、分液、蒸餾和結(jié)晶等物理方法外,還要總結(jié)一些常用的化學(xué)分離方法。9、D【解析】
A.Fe2+、H+、NO3-之間能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.因HCO3-能夠與OH-反應(yīng),不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.NH4+、OH-之間能夠發(fā)生反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.F-、Na+、OH-、NO3-之間不發(fā)生反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意硝酸根離子在酸性溶液中具有強(qiáng)氧化性。10、C【解析】
甲烷爆炸發(fā)生的反應(yīng)為CH4+2O2CO2+2H2O,當(dāng)甲烷與氧氣體積之比為1∶2時(shí),發(fā)生最強(qiáng)的爆炸,令甲烷的體積為1L,則氧氣的體積為2L,故空氣的體積==9.5L,發(fā)生最強(qiáng)爆炸時(shí),甲烷在空氣中所占的體積分?jǐn)?shù)=×100%=9.5%,故選C。11、C【解析】分析:經(jīng)2min,B的濃度減少0.6mol/L,v(B)==0.3mol·L-1·min-1,結(jié)合反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比來(lái)解答。詳解:A.A物質(zhì)為純固體,不能用來(lái)表示反應(yīng)速率,故A錯(cuò)誤;B.經(jīng)2min,B的濃度減少0.6mol/L,v(B)==0.3mol·L-1·min-1,反應(yīng)速率為平均速率,不是2min末的反應(yīng)速率,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則分別用B、C、D表示的反應(yīng)速率其比值是3:2:1,故C正確;D.B為反應(yīng)物,C為生成物,則在這2min內(nèi)用B和c表示的反應(yīng)速率的值分別為逐漸減小、逐漸增大,故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算及與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系,明確計(jì)算公式及反應(yīng)速率為平均速率即可解答,注意選項(xiàng)A為易錯(cuò)點(diǎn),純液體或固體的物質(zhì)的量濃度不變,化學(xué)反應(yīng)速率不能用純液體或固體來(lái)表示。12、C【解析】
A.氫氧化鋇晶體和氯化銨晶體的反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),錯(cuò)誤;B.生成物的總能量比反應(yīng)物的總能量大的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),錯(cuò)誤;C.化學(xué)鍵斷裂吸收的能量比化學(xué)鍵形成放出的能量少的反應(yīng)為放熱反應(yīng),正確;D.不需要加熱就能發(fā)生的反應(yīng)可能為吸熱反應(yīng),也可能為放熱反應(yīng),錯(cuò)誤;故選C。13、A【解析】
A.(CH3)3CCH2CH3中含有3種等效氫,所以能生成3種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物,故A正確;B.(CH3CH2)2CHCH3分子中含有4種等效氫,所以能生成4種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物,故B錯(cuò)誤;C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫,所以能生成2種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物,故C錯(cuò)誤;D.(CH3)2CHCH2CH2CH3分子中含有5種等效氫,所以能生成5種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物,故D錯(cuò)誤;故答案為A?!军c(diǎn)睛】“等效氫法”是判斷烴的一元取代物的同分異構(gòu)體最常用的方法,判斷等效氫的常見(jiàn)方法是:①分子中同一甲基上連接的氫原子等效,②同一碳原子所連的氫原子等效,同一碳原子所連甲基上的氫原子等效,③處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子等效。14、A【解析】
根據(jù)平衡常數(shù)K=,可知該反應(yīng)為CO2+H2CO+H2O(g),恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小,則升高溫度平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.由上述分析可知,升高溫度平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),焓變?yōu)檎担蔄正確;B.恒溫恒容下,若充入惰性氣體增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),氫氣濃度不變,故B錯(cuò)誤;C.升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,故C錯(cuò)誤;D.由K的表達(dá)式可知,該反應(yīng)為CO2+H2CO+H2O(g),故D錯(cuò)誤;答案選A。【點(diǎn)睛】把握K的表達(dá)式與反應(yīng)的關(guān)系,溫度和壓強(qiáng)對(duì)平衡的影響為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意條件為“恒溫恒容”,該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),增大壓強(qiáng)的方法可能是通入了惰性氣體。15、D【解析】
由于乙酸、乙醇和乙酸乙酯都是易揮發(fā)的液體,故試管中收集的產(chǎn)品中一定混有乙酸和乙醇,乙酸顯酸性,碳酸鈉溶液顯堿性。【詳解】A.制備的乙酸乙酯中有雜質(zhì),A不正確;B.硫酸在反應(yīng)前后的質(zhì)量和性質(zhì)保持不變,濃硫酸具有吸水性,有利于化學(xué)平衡向正反方向移動(dòng),該實(shí)驗(yàn)中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑,B不正確;C.石蕊層為三層環(huán),乙酸乙酯的密度比水小,其中的雜質(zhì)乙酸使石蕊變紅;中間的石蕊顯紫色;碳酸鈉溶液顯堿性,故下層的石蕊顯藍(lán)色,故由上而下是紅、紫、藍(lán),C不正確;D.飽和碳酸鈉溶液主要作用是降低乙酸乙酯的溶解度及吸收乙醇、中和乙酸,D正確。綜上所述,本題選D。16、D【解析】
A、12C和13C質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,是碳元素的不同核素,互為同位素;B、O2與O3是同種氧元素組成的性質(zhì)不同的單質(zhì),互稱(chēng)同素異形體;C、C2H5OH和CH3OCH3二者分子式相同,官能團(tuán)不同,屬于同分異構(gòu)體;D、CH4和異丁烷結(jié)構(gòu)相似,組成上相差3個(gè)CH2,屬于同系物;答案選D。17、C【解析】
A、設(shè)定該飽和溶液是由100g水配制而成的飽和溶液,由⑤溶質(zhì)的溶解度、⑥溶液的密度可計(jì)算出該溶液體積,根據(jù)④溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量、⑤溶質(zhì)的溶解度可計(jì)算出該飽和溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量,由此計(jì)算出該飽和溶液的物質(zhì)的量濃度,故A不符合題意;B、由①溶液的質(zhì)量、②溶劑的質(zhì)量可計(jì)算出溶質(zhì)的質(zhì)量,然后依據(jù)溶質(zhì)的質(zhì)量和④溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量計(jì)算出溶質(zhì)的物質(zhì)的量,再同③溶液的體積計(jì)算出該飽和溶液的物質(zhì)的量濃度,故B不符合題意;C、由①溶液的質(zhì)量和⑤溶質(zhì)的溶解度可計(jì)算出溶質(zhì)的質(zhì)量,但并不能計(jì)算出溶質(zhì)的物質(zhì)的量,無(wú)法計(jì)算該飽和溶液的物質(zhì)的量濃度,故C符合題意;D、由①溶液的質(zhì)量和⑤溶質(zhì)的溶解度可計(jì)算出溶質(zhì)的質(zhì)量,再結(jié)合④溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量可計(jì)算溶質(zhì)的物質(zhì)的量,根據(jù)所得溶質(zhì)的物質(zhì)的量與③溶液的體積計(jì)算出該飽和溶液的物質(zhì)的量濃度,故D不符合題意。18、D【解析】
原子符號(hào)中,X為元素符號(hào)、Z為質(zhì)子數(shù)、A為原子的質(zhì)量數(shù),據(jù)此分析回答。【詳解】A項(xiàng):中,原子序數(shù)=質(zhì)子數(shù)=116,A項(xiàng)正確;B項(xiàng):中,中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=293-116=177,B項(xiàng)正確;C項(xiàng):位于第七周期、第16縱行,為第ⅥA族,C項(xiàng)正確;D項(xiàng):中,核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)=116,D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選D。19、C【解析】
根據(jù)元素在周期表中的位置和元素周期律解題即可?!驹斀狻緼.同周期,從左向右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),所以元素的非金屬性P<S<Cl,故A錯(cuò)誤;B.同主族,從上到下隨著電子層數(shù)的增多,原子半徑逐漸增大,所以原子半徑:F<Cl<I,故B錯(cuò)誤;C.因?yàn)榻饘傩訩>Na>Mg,所以其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性KOH>NaOH>Mg(OH)2,故C正確;D.因?yàn)榉墙饘傩訡l>Br>I,所以其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性HIO4<HBrO4<HClO4,故D錯(cuò)誤;故答案選C。20、D【解析】
由圖像可知,B的體積分?jǐn)?shù)隨著體系壓強(qiáng)的增大而增大,說(shuō)明該反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng)?!驹斀狻緼.由圖像可知,B的體積分?jǐn)?shù)隨著體系壓強(qiáng)的增大而增大,說(shuō)明該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),注意A為固體,則n<q,A不正確;B.n<q,B不正確;C.x點(diǎn)B的體積分?jǐn)?shù)高于同壓強(qiáng)下的平衡量,說(shuō)明尚未達(dá)到平衡,反應(yīng)正在向正反應(yīng)方向進(jìn)行,故v(正)>v(逆),C不正確;D.壓強(qiáng)越大,化學(xué)反應(yīng)速率越大。x點(diǎn)比y點(diǎn)的壓強(qiáng)小,故x點(diǎn)的正反應(yīng)速率比y點(diǎn)小,D正確。綜上所述,有關(guān)該反應(yīng)的描述正確的是D。21、A【解析】
A、該分子中的等效氫只有一種,所以一氯代物只有一種,正確;B、該有機(jī)物中的等效氫有4種,則一氯代物有4種,錯(cuò)誤;C、該分子中的等效氫有5種,則一氯代物有5種,錯(cuò)誤;D、該分子中的等效氫有3種,則一氯代物有3種,錯(cuò)誤。答案選A。22、C【解析】
A.乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉,是羥基中的O—H鍵斷裂,A項(xiàng)正確;B.乙醇催化氧化成乙醛時(shí),斷裂①和③化學(xué)鍵,B項(xiàng)正確,C.乙醇催化氧化成乙醛時(shí),斷裂①和③化學(xué)鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙醇完全燃燒時(shí),化學(xué)鍵①②③④⑤全部斷裂,D項(xiàng)正確;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、羧基催化劑加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】分析:乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚乙烯,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)CH3CHO,C為CH3CHO,乙醇與D反應(yīng)生成乙酸乙酯,D為CH3COOH,以此解答該題。詳解:(1)化合物D為乙酸,官能團(tuán)為羧基;反應(yīng)②為乙醇的催化氧化,反應(yīng)中
Cu是催化劑。反應(yīng)①為乙烯與水的加成反應(yīng),反應(yīng)④為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng),故答案為:羧基;催化劑;加成反應(yīng);取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));(2)反應(yīng)①為乙烯和水加成反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)的方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;反應(yīng)③為乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,反應(yīng)的方程式為:;反應(yīng)④為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng),反應(yīng)的方程式為:C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;;C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。24、第二周期ⅥA族Na>Mg>Al>N>OAl(OH)3+3H+=Al3++3H2OAl(OH)3+OH-=AlO2-+2H2OMg3N2【解析】
A、B、C、D、E都是短周期元素,原子序數(shù)依次增大,A、B處于同一周期,應(yīng)為第二周期,C、D、E同處另一周期,為第三周期;E是地殼中含量最高的金屬元素,E為鋁元素,則C為鈉元素,D為鎂元素,C、B可按原子個(gè)數(shù)比2∶1和1∶1分別形成兩種化合物甲和乙,則B為氧元素,甲為Na2O,乙為Na2O2;D、A按原子個(gè)數(shù)比3∶2形成化合物丙,A為氮元素,丙為Mg3N2。據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)氧元素在周期表中的位置是第二周期ⅥA族;(2)電子層數(shù)越多,半徑越大;當(dāng)電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越多,半徑越??;則A、B、C、D、E五種元素的原子半徑由大到小的順序是Na>Mg>Al>N>O;(3)E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是Al(OH)3,A、C兩元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別是HNO3,NaOH,與氫氧化鋁反應(yīng)的離子方程式分別是:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O、Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(4)D、A按原子個(gè)數(shù)比3∶2形成化合物丙的化學(xué)式為Mg3N2。25、甲酸化可防止Cl2與H2O反應(yīng)SO2+Br2+2H2O===4H++SO42-+2Br-甲含溴海水中溴的濃度低,直接蒸餾成本高,甲流程中③④⑤步實(shí)際上是溴的富集過(guò)程,可提高溴的濃度,減少能源消耗,降低成本D【解析】
(1)氯氣通入到海水中,發(fā)生反應(yīng)生成鹽酸、次氯酸,若用硫酸酸化,則增大溶液中氫離子濃度,使平衡逆向移動(dòng),從而提高氯氣的利用率;(2)步驟④用二氧化硫與溴反應(yīng)生成硫酸和氫溴酸來(lái)吸收溴蒸氣,反應(yīng)的離子方程式為:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-;(3)工業(yè)流程要求首先對(duì)試劑進(jìn)行富集,大批量生產(chǎn),且降低成本,則甲符合;工業(yè)進(jìn)行蒸餾時(shí)需要大量的能源,且產(chǎn)量低;(4)A.A裝置中通入的a氣體是Cl2,利用氯氣將溶液中的溴離子氧化為單質(zhì),A正確;B.實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)在A裝置中通入氯氣氣體一段時(shí)間后,停止通入,改通入熱空氣,否則通入熱空氣會(huì)降低氯氣的利用率,且產(chǎn)生氯氣雜質(zhì),B正確;C.B裝置中通入的b氣體是SO2,用二氧化硫吸收空氣中的溴單質(zhì),進(jìn)行產(chǎn)品的富集,C正確;D.C裝置的作用吸收多余的SO2氣體和未反應(yīng)的溴蒸氣,D錯(cuò)誤;答案為D26、有氣體生成發(fā)生偏轉(zhuǎn)活潑性不同的兩個(gè)電極形成閉合回路有電解質(zhì)溶液Zn-2e-=Zn2+2H++2e-=H2↑Cu13【解析】分析:(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、裝置特點(diǎn)結(jié)合原電池的構(gòu)成條件、原電池工作原理分析解答;(2)實(shí)驗(yàn)3中鋅是負(fù)極,銅是正極,據(jù)此解答。(3)原電池中電流與電子的流向相反,根據(jù)負(fù)極反應(yīng)式計(jì)算。詳解:(1)實(shí)驗(yàn)3中構(gòu)成原電池,鋅是負(fù)極,銅是正極,溶液中的氫離子放電,則銅棒表面的現(xiàn)象是有氣體生成,電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn);①實(shí)驗(yàn)2和3相比電極不一樣,因此可得出原電池的形成條件是有活潑性不同的兩個(gè)電極。②實(shí)驗(yàn)1和3相比實(shí)驗(yàn)3中構(gòu)成閉合回路,由此可得出原電池的形成條件是形成閉合回路。③若將3裝置中硫酸換成乙醇,電流計(jì)指針將不發(fā)生偏轉(zhuǎn),由于乙醇是非電解質(zhì),硫酸是電解質(zhì),因此可得出原電池形成條件是有電解質(zhì)溶液。(2)鋅是負(fù)極,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),則Zn棒上發(fā)生的電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+。銅是正極,溶液中的氫離子放電,則Cu棒上發(fā)生的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑。(3)實(shí)驗(yàn)3中鋅是負(fù)極,銅是正極,則電流是從Cu棒流出,反應(yīng)過(guò)程中若有0.4mol電子發(fā)生了轉(zhuǎn)移,根據(jù)Zn-2e-=Zn2+可知消耗0.2mol鋅,則Zn電極質(zhì)量減輕0.2mol×65g/mol=13.0g。點(diǎn)睛:明確原電池的工作原理是解答的關(guān)鍵,注意原電池的構(gòu)成條件,即:能自發(fā)地發(fā)生氧化還原反應(yīng);電解質(zhì)溶液或熔融的電解質(zhì)(構(gòu)成電路或參加反應(yīng));由還原劑和導(dǎo)體構(gòu)成負(fù)極系統(tǒng),由氧化劑和導(dǎo)體構(gòu)成正極系統(tǒng);形成閉合回路(兩電極接觸或用導(dǎo)線連接)。27、蒸餾法(或電滲析法)BCCCl4或苯分液漏斗濃縮、提純溴元素(或富集溴元素)Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-【解析】
(1)工業(yè)常用蒸餾法或電滲析法淡化海水;(2)Ca2+用碳酸鈉轉(zhuǎn)化為沉淀、Mg2+用NaOH轉(zhuǎn)化為沉淀、SO42-用氯化鋇溶液轉(zhuǎn)化為沉淀,然后再利用過(guò)濾方法除去所有沉淀,必須先除去Mg2+或SO42-,然后再除去Ca2+;(3)實(shí)驗(yàn)室可用四氯化碳或苯作為萃取劑萃取溴,所用的主要儀器為分液漏斗;(4)步驟I獲得的Br2濃度較低,應(yīng)進(jìn)行富集;(5)步驟III為二氧化硫和溴的氧化還原反應(yīng)。【詳解】(1)工業(yè)常用蒸餾法或電滲析法淡化海水,故答案為:蒸餾法(或電滲析法);(2)Ca2+用碳酸鈉轉(zhuǎn)化為沉淀、Mg2+用NaOH轉(zhuǎn)化為沉淀、SO42-用氯化鋇溶液轉(zhuǎn)化為沉淀,然后再利用過(guò)濾方法除去所有沉淀,必須先除去Mg2+或SO42-,然后再除去Ca2+,因?yàn)樘妓徕c中碳酸根離子易被鹽酸除去,所以在氫氧化鈉或氯化鋇之后再加碳酸鈉溶液,過(guò)濾后再加鹽酸除去過(guò)量的NaOH和碳酸鈉,所以加入試劑的順序正確的是②③④①或②④③①;答案選BC;(3)實(shí)驗(yàn)室可用四氯化碳或苯作為萃取劑萃取溴,所用的主要儀器為分液漏斗,故答案為:CCl4或苯;分液漏斗;(4)步驟I獲得的Br2濃度較低,應(yīng)進(jìn)行富集,與二氧化硫反應(yīng)后得到溴化氫溶液,然后通入氯氣可得到純溴,起到濃縮、提純溴元素的作用,故答案為:濃縮、提純溴元素(或富集溴元素);(5)步驟III為二氧化硫和溴的氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-。28、加成CH3CH2OSO3H+H2OCH3CH2OH+H2SO4催化劑(C6H10O5)n8.1發(fā)酵法CH2=CHCOOHnCH2=CHCOOC2H5【解析】(1)①第一步CH2=CH2+HOSO3H(濃硫酸)→CH3CH2OSO3H(硫酸氫乙醋),屬于加成反應(yīng);②第二步反應(yīng)硫酸氫乙酯水解生成乙醇,同時(shí)生成硫酸,其化學(xué)方程式為:CH3CH2OSO3H+H2OCH3CH2OH+H2SO4;③上述整個(gè)過(guò)程中濃硫酸參與反應(yīng),但反應(yīng)前后質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變,其作用是催化劑;(2)纖維素的化學(xué)式為(C6H10O5)n,根據(jù)反應(yīng)C6H12O6—酒化酶→2CH3CH2OH+2CO2↑可知(C6H10O5)nnC6H12O62nCH3CH2OH,要制取4.6噸乙醇,至少需要植物秸稈=8.1噸;(3)乙醇汽油中乙醇是可再生能源,來(lái)源于發(fā)酵法;(4)①根據(jù)反應(yīng)Ⅰ可知,乙醇與有機(jī)物A在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯,則有機(jī)物A為丙烯酸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CHCOOH;②反應(yīng)Ⅱ?yàn)楸┧嵋阴グl(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸乙酯,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CHCOOC2H5。29、4SO2+3CH44H2S+3CO2+2H2OH2SH++HS-8.0×10-3mol·L-11076增大反應(yīng)ⅰ為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng),CO的平衡體積分?jǐn)?shù)增
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