2023屆浙江省湖州市八校聯(lián)盟高三第一次模擬考試化學(xué)試卷含解析

2023年高考化學(xué)模擬試卷

注意事項(xiàng)

1.考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.

2.答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.

3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.

4.作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他

答案.作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效.

5.如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗.

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、化學(xué)中常用圖像直觀地描述化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)程或結(jié)果。只改變一個(gè)條件，則下列對(duì)圖像的解讀正確的是

A.A2(g)+3Bz(g)一士2AB3(g),如圖①說明此反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)

B.4C0(g)+2N02(g)^^N2(g)+4CO2(g)，如圖②說明NO2的轉(zhuǎn)化率b>a>c

C.Nz(g)+3H2(g)=2NH3(g),如圖③說明t秒時(shí)合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡

D.2A(g)+2B(g)==3c(g)+D(?),如圖④說明生成物D一定是氣體

2、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X原子的最外層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍；Z的原子半

徑在短周期中最大；常溫下，Z和W形成的化合物的水溶液pH>7,呈弱堿性。下列說法正確的是

A.X與W屬于同主族元素

B.最高價(jià)氧化物的水化物酸性：W<Y

C.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：Y>X>W

D.Z和W的單質(zhì)都能和水反應(yīng)

3、已知HNO2在低溫下較穩(wěn)定，酸性比醋酸略強(qiáng)，既有氧化性又有還原性，其氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物與溶液pH的關(guān)系

如下表。

pH范圍>7<7

產(chǎn)物NO3NO、N2O、N2中的一種

下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是().

A.堿性條件下，NaN(h與NaClO反應(yīng)的離子方程式為NO2-+CK)-=NO3-+C「

B.向冷的NaNCh溶液中通入CO2可得到HNO2

C.向冷的NaNCh溶液中加入稀硫酸可得到HNCh

D.向冷的NaNCh溶液中加入滴有淀粉的氫碘酸，溶液變藍(lán)色

4、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列物質(zhì)性質(zhì)與應(yīng)用的對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是（）

A.硅膠吸水能力強(qiáng)，可用作食品、藥品的干燥劑

B.氫氧化鋁堿性不強(qiáng)，可用作胃酸中和劑

C.次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性，可用作織物的漂白劑

D.葡萄糖具有氧化性，可用于工業(yè)制鏡

5、下列說法不正確的是（）

A.乙醇的酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)

B.乙烯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，是因?yàn)橐蚁┓肿又泻刑继茧p鍵

C.乙醛分子式為C2H4。2它可以還原生成乙醇

D.苯與濱水混合，反復(fù)振蕩后濱水層顏色變淺是因?yàn)楸脚c濱水發(fā)生了加成反應(yīng)

6、第三周期元素X、Y、Z、W的最高價(jià)氧化物溶于水可得四種溶液，O.Olmol/L的這四種溶液pH與該元素原子半徑

的關(guān)系如下圖所示。下列說法正確的是

B.W的單質(zhì)在常溫下是黃綠色氣體

C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z>W>Y

D.X和Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物恰好中和時(shí)，溶液中的微粒共有2種

7、由下列實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象推出的相應(yīng)結(jié)論正確的是

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論

A.某溶液中滴加K3[Fe（CN）6]溶液產(chǎn)生藍(lán)色沉淀原溶液中有Fe2+,無Fe3+

B.向C6HsONa溶液中通入CO2溶液變渾濁酸性：H2CO3>C6H5OH

生成黑色沉淀

C.向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSCh溶液Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)

D.①某溶液中加入Ba(NCh)2溶液①產(chǎn)生白色沉淀

原溶液中有SO42-

②再加足量鹽酸②仍有白色沉淀

A.AB.BC.CD.D

8、《內(nèi)經(jīng)》曰：“五谷為養(yǎng)，五果為助，五畜為益，五菜為充”。合理膳食，能提高免疫力。下列說法錯(cuò)誤的是()

A.蔗糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡糖糖和果糖

B.食用油在酶作用下水解為高級(jí)脂肪酸和甘油

C.蘋果中富含的蘋果酸［HOOCCH(OH)CH2coOH］是乙二酸的同系物

D.天然蛋白質(zhì)水解后均得到a-氨基酸，甘氨酸和丙氨酸兩種分子間可生成兩種二肽

9、下列選項(xiàng)中，有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論

A將過量的CO2通入CaCL溶液中無白色沉淀出現(xiàn)生成的Ca(HCO3)2可溶于水

B常溫下將A1片插入濃硫酸中無明顯現(xiàn)象A1片和濃硫酸不反應(yīng)

C用玻璃棒蘸取濃氨水點(diǎn)到紅色石蕊試紙上試紙變藍(lán)色濃氨水呈堿性

D將SO2通入濱水中溶液褪色SO2具有漂白性

A.AB.BC.CD.D

10、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、環(huán)境等息息相關(guān)，下列說法中錯(cuò)誤的是()

A.港珠澳大橋采用的超高分子量聚乙烯纖維吊繩，是有機(jī)高分子化合物

B.“玉兔二號(hào)”月球車首次實(shí)現(xiàn)在月球背面著陸，其帆板太陽能電池的材料是硅

C.共享單車?yán)锰柲馨l(fā)電完成衛(wèi)星定位，有利于節(jié)能環(huán)保

D.泡沫滅火器適用于一般的起火，也適用于電器起火

11、W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。常溫常壓下，Y的單質(zhì)及其氧化物均能與X的氫化

物的水溶液反應(yīng)生成一種相同的物質(zhì)，該物質(zhì)的分子與CH4具有相同的空間結(jié)構(gòu)。X的單質(zhì)與氫氣混合后在冷暗處會(huì)

發(fā)生爆炸。Z原子最外層電子數(shù)是W原子最外層電子數(shù)的2倍。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.氨化物的穩(wěn)定性順序?yàn)椋篨>Z>Y

B.元素Y在自然界中只以化合態(tài)形式存在

C.元素W、Y位于周期表中金屬與非金屬分界線附近

D.元素Z的含氧酸具有強(qiáng)氧化性

12、如圖所示是一種酸性燃料電池酒精檢測(cè)儀，具有自動(dòng)吹氣流量偵測(cè)與控制的功能，非常適合進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)酒精檢測(cè),

下列說法不正確的是

A.該電池的負(fù)極反應(yīng)式為:CH3cH20H+3H2O-lie-=2co2T+12H+

B.該電池的正極反應(yīng)式為:(h+4e-+4H+=2H2O

C.電流由02所在的鉗電極經(jīng)外電路流向另一電極

D.微處理器通過檢測(cè)電流大小而計(jì)算出被測(cè)氣體中酒精的含量

13、異丙烯苯和異丙苯是重要的化工原料，二者存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：

AA

0+&工0

異丙端苯異丙苯

下列說法正確的是

A.異丙烯苯分子中所有碳原子一定共平面

B.異丙烯苯和乙苯是同系物

C.異丙苯與足量氫氣完全加成所得產(chǎn)物的一氯代物有6種

D.0.05mol異丙苯完全燃燒消耗氧氣13.44L

14、Q、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。W、Y是金屬元素，Z的原子序數(shù)是X的2倍。Q與W同

主族，且Q與W形成的離子化合物中陰、陽離子電子層結(jié)構(gòu)相同。Q與X形成的簡(jiǎn)單化合物的水溶液呈堿性。Y的

氧化物既能與強(qiáng)酸溶液反應(yīng)又與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)。下列說法不正確的是

A.Q與X形成簡(jiǎn)單化合物的分子為三角錐形

B.Z的氧化物是良好的半導(dǎo)體材料

C.原子半徑Y(jié)>Z>X>Q

D.W與X形成化合物的化學(xué)式為W3X

15、運(yùn)用化學(xué)知識(shí)，對(duì)下列內(nèi)容進(jìn)行分析不合理的是()

A.成語“飲鴆止渴”中的“鴆”是指放了砒霜(AS2O3)的酒，砒霜有劇毒，具有還原性。

B.油脂皂化后可用滲析的方法使高級(jí)脂肪酸鈉和甘油充分分離

C.屠呦呦用乙醛從青蒿中提取出治療瘧疾的青蒿素，其過程包含萃取操作

D.東漢魏伯陽在《周易參同契》中對(duì)汞的描述："……得火則飛，不見埃塵，將欲制之，黃芽為根?！边@里的“黃芽”

是指硫。

16、潮濕的氯氣、新制的氯水及漂粉精的水溶液均能使有色布條褪色，因?yàn)樗鼈兌己?/p>

A.CbB.HC1OC.CIO'D.HCI

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、某課題組采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。

D

F

CiHUh

回答下列問題:

(1)對(duì)于柳胺酚，下列說法正確的是

A有三種官能團(tuán)B遇三氯化鐵溶液顯紫色

C分子組成為C13H9NO3DImol柳胺酚最多與3molNaOH反應(yīng)

(2)F的命名為;B中含氧官能團(tuán)的名稱為.

(3)寫出化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(4)寫出E和F制取柳胺酚的化學(xué)反應(yīng)方程式。

(5)寫出同時(shí)符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②分子有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

(6)4-甲氧基乙酰苯胺是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醛(制備4-甲氧基乙酰苯胺

(H.CO<'>NHCOCII,)的合成路線(注明試劑和條件)。

18、合成藥物中間體L的路線如圖(部分反應(yīng)條件或試劑略去)：

O

L

已知：I.最簡(jiǎn)單的Diels-Alder反應(yīng)是《+||----?0

00

R,RiKMnO

II.b=d^>Rl-c-R2-FR3-c-R4

R/'Ra

oooo

皿RCC-CHJRJ+RJ-C-OR.-^^^RJ-C-CH-C-R,^4011

R,

請(qǐng)回答下列問題：

(1)下列說法中正確的是__。

A.B-C的反應(yīng)條件可以是“NaOH/HzO,△“

B.C-D的目的是實(shí)現(xiàn)基團(tuán)保護(hù)，防止被KMnOMH,)氧化

C.欲檢驗(yàn)化合物E中的溟元素，可向其中滴加HN(h酸化的A耳Nth溶液觀察是否有淡黃色沉淀生成

D.合成藥物中間體L的分子式是C14H20O4

(2)寫出化合物J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式—.

(3)寫出K-L的化學(xué)方程式—o

O0

(4)設(shè)計(jì)由L制備口的合成路線(用流程圖表示，試劑任選)―。

(5)寫出化合物K同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式—o

①出-NMR譜檢測(cè)表明：分子中共有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；

②能發(fā)生水解反應(yīng)；

③遇FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

19、氨基甲酸核(NH2COONH4)是一種易分解、易水解的白色固體，難溶于CCLu實(shí)驗(yàn)室可將干燥二氧化碳和干燥氨

氣通入CCL中進(jìn)行制備，化學(xué)方程式為：2NH3(g)+C(h(g尸NH2COONH4G)AHV0。

回答下列問題:

1,內(nèi)

飽和碳酸

:/打訥溶液

戊

J

(1)利用裝置甲制備氨氣的化學(xué)方程式為一。

(2)簡(jiǎn)述檢查裝置乙氣密性的操作

(3)選擇圖中的裝置制備氨基甲酸鏤，儀器接口的連接順序?yàn)椋?/p>

(4)反應(yīng)時(shí)為了增加氨基甲酸鉉的產(chǎn)量，三頸瓶的加熱方式為一(填“熱水浴”或“冷水浴”)；丁中氣球的作用是一。

(5)從裝置丁的混合物中分離出產(chǎn)品的方法是一(填寫操作名稱)。

(6)取因吸潮變質(zhì)為碳酸氫錢的氨基甲酸錢樣品11.730g,用足量石灰水充分處理后，使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,

過濾、洗滌、干燥、稱量，質(zhì)量為15.000g。則樣品中氨基甲酸鏤的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(已知：Mr(NH2COONH4)=78,

Mr(NH4HCO3)=79.Mr(CaCCh)=l()0。計(jì)算結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。

20、二正丁基錫竣酸酯是一種良好的大腸桿菌，枯草桿菌的殺菌劑。合成一種二正丁基錫竣酸酯的方法如圖1：

將0.45g的2-苯甲?；郊姿岷?.500g的二正丁基氧化錫加入到50mL苯中，攪拌回流分水6小時(shí)。水浴蒸出溶劑,

殘留物經(jīng)重結(jié)晶得到白色針狀晶體。

各物質(zhì)的溶解性表

物質(zhì)水苯乙醇

2-苯甲?；郊姿犭y溶易溶易溶

二正丁基氧化錫難溶易溶易溶

正丁基錫較酸酯難溶易溶易溶

回答下列問題：

（1）儀器甲的作用是―，其進(jìn)水口為一。

（2）實(shí)驗(yàn)不使用橡膠塞而使用磨口玻璃插接的原因是一。

（3）分水器（乙）中加蒸儲(chǔ)水至接近支管處，使冷凝管回流的液體中的水冷凝進(jìn)入分水器，水面上升時(shí)可打開分水器

活塞放出，有機(jī)物因密度小，位于水層上方，從分水器支管回流入燒瓶。本實(shí)驗(yàn)選用的分水器的作用是一（填標(biāo)號(hào)）

A.能有效地把水帶離反應(yīng)體系，促進(jìn)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

B.能通過觀察水面高度不再變化的現(xiàn)象，判斷反應(yīng)結(jié)束的時(shí)間

C.分離有機(jī)溶劑和水

D.主要起到冷凝溶劑的作用

（4）回流后分離出苯的方法是一。

（5）分離出苯后的殘留物，要經(jīng)重結(jié)晶提純，選用的提純?cè)噭┦且唬ㄌ顦?biāo)號(hào)）

A.水B.乙醇C.苯

（6）重結(jié)晶提純后的質(zhì)量為0.670g,計(jì)算二正丁基錫竣酸酯的產(chǎn)率約為一。

21、無水AlCh易升華，可用作有機(jī)合成的催化劑等.工業(yè)上用鋁土礦（AWh、Fe2O3）為原料制備無水AICI3的工藝

流程如下：

CI,.（）,c8⑼A1

?奴化爐-冷卻器一?升華器一無水AIC1,

（1）氧化爐中AI2O3、CL和C反應(yīng)的化學(xué)方程式.

（2）用Na2sCh溶液可除去冷卻器排出的尾氣中的CL,此反應(yīng)的離子方程式.

（3）為了測(cè)定制得的無水AlCb產(chǎn)品（含雜質(zhì)FeCb）的純度，稱取16.25g無水AlCb樣品，溶于過量的NaOH溶液

中，過濾出沉淀物，再洗滌、灼燒、冷卻、稱重、得其質(zhì)量為0.32g。

①寫出上述測(cè)定過程中涉及的離子方程式：、o

②AlCh產(chǎn)品的純度為。

參考答案

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、D

【解析】

A.根據(jù)圖①可以知道，交點(diǎn)之前，反應(yīng)未達(dá)平衡，交點(diǎn)時(shí)處于平衡狀態(tài)，交點(diǎn)后增大溫度逆反應(yīng)速率增大比正反應(yīng)速

率增大更多，平衡向逆反應(yīng)移動(dòng)，升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng)，故可判斷可逆反應(yīng)人2(4+382(0=2超39)正反應(yīng)

是放熱反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B.根據(jù)反應(yīng)方程式可知，增加一種反應(yīng)物NO的量會(huì)增大另一種反應(yīng)物二氧化氮的轉(zhuǎn)化率，所以c點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率大于a

點(diǎn)，故B錯(cuò)誤；

C.2v(N2)正7(NH3)逆時(shí)，正逆反應(yīng)速率相等，此時(shí)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)，而從圖示可知，ts時(shí)，各物質(zhì)的速

率均在發(fā)生變化，此時(shí)化學(xué)反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài)，故C錯(cuò)誤；

D.根據(jù)圖示可以看出壓強(qiáng)只能改變反應(yīng)速率不改變平衡的移動(dòng)，所以反應(yīng)是前后氣體的系數(shù)和相等的反應(yīng)，即D一定

是氣體，所以D選項(xiàng)是正確的；

故答案選D。

2、A

【解析】

短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X原子的最外層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍，則X為O；Z的

原子半徑在短周期中最大，則Z為Na,Y為F；常溫下，Z和W形成的化合物的水溶液pH>7,呈弱堿性，則為

Na2S,即W為S。

【詳解】

A.O與S屬于同主族元素，故A正確；

B.F無最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物，故B錯(cuò)誤；

C.水、氟化氫分子間存在氫鍵，沸點(diǎn)反常，常溫下，水為液態(tài)、氟化氫為氣態(tài)，所以簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：H2O>HF

>H2S,故C錯(cuò)誤；

D.Na與H2O反應(yīng)生成NaOH和H2,S和H2O不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為A。

【點(diǎn)睛】

注意H2O.HF、NH3氫化物的沸點(diǎn)，它們存在分子間氫鍵，其他氫化物沸點(diǎn)與相對(duì)分子質(zhì)量有關(guān)，相對(duì)分子質(zhì)量越大，

范德華力越大，熔沸點(diǎn)越高。

3、B

【解析】

由表中數(shù)據(jù)知，堿性條件下，HNOz可被氧化為NO”而CIO-有強(qiáng)氧化性，A對(duì)；HNCh的酸性比碳酸強(qiáng)但比硫酸弱，

故CO2不能與亞硝酸鹽作用而硫酸能，B錯(cuò)、C對(duì)；酸性條件下，NaNCh有氧化性，而F具有強(qiáng)還原性，Nth-能將I

一氧化成L,D對(duì)。本題選B。

4、D

【解析】

A.硅膠具有吸水性，而且無毒，能用作食品、藥品干燥劑，故A正確；

B.氫氧化鋁具有弱堿性，能與鹽酸發(fā)生中和反應(yīng)，可用作胃酸中和劑，故B正確；

C.次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性，可用作織物的漂白劑，C正確；

D.葡萄糖具有還原性，能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可用于工業(yè)制鏡，故D錯(cuò)誤；

故答案為Do

5、D

【解析】

A.乙醇的酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)都可看作是有機(jī)物分子中的原子或原子團(tuán)被其他的原子和原子團(tuán)所代替的反應(yīng)，是

取代反應(yīng)，故A不選：

B.乙烯能使酸性高銃酸鉀溶液褪色是因?yàn)橐蚁┓肿又泻刑继茧p鍵，可以被酸性高鋅酸鉀溶液氧化，故B不選。

C.乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,分子式為C2H40。它可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，即還原反應(yīng)生成乙醇，故C不選；

D.苯與溟水混合反復(fù)振蕩，濱水層顏色變淺是因?yàn)槟械南獜乃羞M(jìn)入到了苯中，是萃取，不是苯和濱水發(fā)生了加

成反應(yīng)，故D選。

故選D。

6、B

【解析】

第三周期元素中，X最高價(jià)氧化物水化物的溶液pH為12,氫氧根濃度為O.Olmol/L,故為一元強(qiáng)堿，則X為Na元素;

Y、W、Z對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物水化物的溶液pH均小于7,均為酸，W最高價(jià)含氧酸溶液中氫離子濃度為O.Olmol/L,

故為一元強(qiáng)酸，則W為C1元素；最高價(jià)含氧酸中，Z對(duì)應(yīng)的酸性比W的強(qiáng)、Y對(duì)應(yīng)的酸性比W的弱，而原子半徑Y(jié)

>Z>C1,SiO2不溶于水，故z為S元素，Y為P元素，以此解答該題。

【詳解】

綜上所述可知X是Na元素，Y是P元素，Z是S元素，W是C1元素。

A.離子的電子層結(jié)構(gòu)相同，核電荷數(shù)越大,離子半徑越小;離子的電子層越多，離子半徑越大,離子半徑PJ>S2>Cl>Na+,

A錯(cuò)誤；

B.W是Cl元素，其單質(zhì)CL在常溫下是黃綠色氣體，B正確；

C.元素的非金屬性越強(qiáng)，其簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng)，由于元素的非金屬性W>Z>Y,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：

W>Z>Y,C錯(cuò)誤；

D.X和Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為NaOH、H3PO4,二者恰好中和時(shí)生成磷酸鈉，由于該鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽，

溶液中磷酸根發(fā)生分步水解反應(yīng)，產(chǎn)生HPO產(chǎn)，產(chǎn)生的HPO/會(huì)進(jìn)一步發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生H2PO/、H3PO4,同時(shí)溶液

中還存在H+、OH,因此溶液中的微粒種類比2種多，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。

【點(diǎn)睛】

本題考查結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、位置關(guān)系的應(yīng)用的知識(shí)，根據(jù)溶液的pH與濃度的關(guān)系，結(jié)合原子半徑推斷元素是解題關(guān)鍵，

側(cè)重對(duì)元素周期表、元素周期律的考查，難度中等。

7、B

【解析】

A.某溶液中滴加K3[Fe（CN）6]溶液，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，說明溶液中有Fe?+,但是無法證明是否有Fe3+,選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B.向C6HsONa溶液中通入CCh,溶液變渾濁，說明生成了苯酚，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原則，得到碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚,

選B正確；

C.向含有ZnS和Na2s的懸濁液中滴加CuSO4溶液，雖然有ZnS不溶物，但是溶液中還有NazS,加入硫酸銅溶液以

后，CM+一定與溶液中的S2?反應(yīng)得到黑色的CuS沉淀，不能證明發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D.向溶液中加入硝酸鐵溶液，得到白色沉淀（有很多可能），再加入鹽酸時(shí)，溶液中就會(huì)同時(shí)存在硝酸鋼電離的硝酸

根和鹽酸電離的氫離子，溶液具有硝酸的強(qiáng)氧化性。如果上一步得到的是亞硫酸鋼沉淀，此步就會(huì)被氧化為硫酸鋼沉

淀，依然不溶，則無法證明原溶液有硫酸根離子，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】

在解決本題中選項(xiàng)C的類似問題時(shí)，一定要注意判斷溶液中的主要成分。當(dāng)溶液混合進(jìn)行反應(yīng)的時(shí)候，一定是先進(jìn)行

大量離子之間的反應(yīng)（本題就是進(jìn)行大量存在的硫離子和銅離子的反應(yīng)），然后再進(jìn)行微量物質(zhì)之間的反應(yīng)。例如，向

碳酸鈣和碳酸鈉的懸濁液中通入二氧化碳，二氧化碳先和碳酸鈉反應(yīng)得到碳酸氫鈉，再與碳酸鈣反應(yīng)得到碳酸氫鈣。

8、C

【解析】

A.蔗糖水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖，二者分子式均為C6Hl2。6,互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B.食用油為油脂，油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯，在體內(nèi)酶的催化作用下水解，生成高級(jí)脂肪酸和甘油，故B

正確；

C.蘋果酸含有羥基，乙二酸不含羥基，二者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，故C錯(cuò)誤；

D.天然蛋白質(zhì)都是由a氨基酸縮聚而成的，水解均得到a-氨基酸；甘氨酸脫去氨基，丙氨酸脫去羥基為一種，甘氨

酸脫去羥基、丙氨酸脫去氨基為一種，共兩種，故D正確；

故答案為Co

【點(diǎn)睛】

甘氨酸和丙氨酸分子間可以形成兩種二肽，甘氨酸和甘氨酸有一種、丙氨酸和丙氨酸有一種，即兩種氨基酸可以形成

共4種二肽。

9、C

【解析】

A.因碳酸的酸性比鹽酸弱，所以CO2與CaCL溶液不反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.鋁與濃硫酸發(fā)生鈍化作用，在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應(yīng)的繼續(xù)進(jìn)行，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.能使紅色石蕊試紙變藍(lán)色的溶液呈堿性，則濃氨水呈堿性，C項(xiàng)正確；

D.二氧化硫與溟水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，體現(xiàn)二氧化硫的還原性，而不是漂白性，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故答案選Co

10、D

【解析】

A.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料，屬于有機(jī)高分子化合物，故A正確；

B.硅為良好的半導(dǎo)體材料，能制造太陽能電池板，所以“玉兔號(hào)”月球車上的太陽能電池的材料是硅，故B正確；

C.將太陽能直接轉(zhuǎn)化為電能，有利于節(jié)能環(huán)保，故C正確；

D.泡沫滅火器適用于一般的起火，但不適用于電器起火，故D錯(cuò)誤；

故選D。

11、D

【解析】

W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素。常溫常壓下，Y的單質(zhì)和氧化物均能與X的氫化物的水溶液

反應(yīng)生成一種相同的氣體，該氣體分子與CH,具有相同的空間結(jié)構(gòu)，X的單質(zhì)與氫氣混合后在冷暗處會(huì)發(fā)生爆炸，X

是F,X的氫化物為HF,Y為Si,Y的氫化物為SiF4；Z原子最外層的電子數(shù)是W原子的最外層電子數(shù)的2倍，Z

的最外層電子數(shù)一定為偶數(shù)，且大于Si元素，則Z為S元素；W最外層電子數(shù)為3,其原子序數(shù)小于F,則W為B

元素，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)分析可知：W為B,X為F,Y為Si,Z為S元素。

A.F為非金屬性最強(qiáng)的元素，則HF比其它三種元素的氫化物的穩(wěn)定性都強(qiáng)，A正確；

B.Si在自然界中只以化合態(tài)形式存在，B正確；

C.B、Si元素都位于周期表中金屬與非金屬分界線附近，C正確；

D.S元素的含氧酸有硫酸、亞硫酸、硫代硫酸等，不一定具有強(qiáng)氧化性，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是D。

【點(diǎn)睛】

本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系，根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)及元素的原子結(jié)構(gòu)關(guān)系推斷元素為解答關(guān)鍵，注意元素化合

物知識(shí)及規(guī)律性知識(shí)的應(yīng)用，試題側(cè)重考查學(xué)生的分析與應(yīng)用能力。

12、A

【解析】

A.由圖示可知，呼氣時(shí)進(jìn)去的是CH3cH20H出來的是CH3coOH,負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3cH2（）H-4e-+

+

H2O===CH3COOH+4H,A錯(cuò)誤；

B.氧氣由正極通入，酸性條件下生成H2O,B正確；

C.電流由正極流向負(fù)極，C正確；

D.酒精含量高，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)多，電流大，D正確。

答案選A。

13、C

【解析】

A.異丙烯基與苯環(huán)靠著單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因而異丙烯苯分子中所有碳原子不一定共平面，A錯(cuò)誤；

B.異丙烯苯分子式為乙苯分子式為C8HI（）,兩者分子式相差一個(gè)“C”，不符合同系物之間分子組成相差若干個(gè)

CH2,B錯(cuò)誤；

C.異丙苯與足量氫氣完全加成生成，根據(jù)等效氫原則可知該產(chǎn)物有6種氫原子，因而其一氯代物有6種，

C正確；

D.異丙苯分子式為C9H12,該燃燒方程式為C9HI2+12O2—^9CO2+6H2O,O.OSmol異丙苯完全燃燒消耗氧氣0.6mol,

但氧氣所處狀態(tài)未知（例如標(biāo)準(zhǔn)狀況），無法計(jì)算氣體體積，D錯(cuò)誤。

故答案選C?

【點(diǎn)睛】

需注意在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，用物質(zhì)的體積來換算所含的微粒個(gè)數(shù)時(shí)，要注意，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，只有1mol氣體的體積才約

是22.4L。而某些物質(zhì)在標(biāo)況下為液體或固體是高考中換算微粒常設(shè)的障礙。如：標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCHCb中含有

的氯原子數(shù)目為3NA。標(biāo)準(zhǔn)狀況下，CHCb為液體，22.4LCHCb的物質(zhì)的量遠(yuǎn)大于1mol,所以該說法不正確。

14、B

【解析】

Q、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。Q與W同主族，且Q與W形成的離子化合物中陰、陽離子電

子層結(jié)構(gòu)相同。則Q為H元素，W為Li元素，Q與X形成的簡(jiǎn)單化合物的水溶液呈堿性，X為N元素。W、Y是金屬

元素，Y的氧化物既能與強(qiáng)酸溶液反應(yīng)又與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)；Y為A1元素，Z的原子序數(shù)是X的2倍，Z為Si元素。

【詳解】

A.Q與X形成簡(jiǎn)單化合物限分子為三角錐形，故A正確；

B.Z為Si元素，硅晶體是良好的半導(dǎo)體材料，Z的氧化物SiOz,是共價(jià)化合物，不導(dǎo)電，故B錯(cuò)誤；

C.電子層越多，原子半徑越大，同周期從左向右原子半徑減小，則原子半徑：Y>Z>X>Q,故C正確；

D.W與X形成化合物的化學(xué)式為Li3N,故D正確；

故選B。

15、B

【解析】

A.砒霜有劇毒，AS2O3中碑元素的化合價(jià)為+3價(jià)，能夠被氧化成+5價(jià)，則砒霜具有還原性，故A正確；

B.高級(jí)脂肪酸鈉和甘油在鹽溶液中的溶解度不同，采用鹽析的方法分離，故B錯(cuò)誤；

C.青蒿素易溶于乙酸，不溶于水，采用萃取操作提取，故C正確；

D.液態(tài)的金屬汞，受熱易變成汞蒸氣，汞屬于重金屬，能使蛋白質(zhì)變性，屬于有毒物質(zhì)，但常溫下，能和硫反應(yīng)生

成硫化汞，從而防止其變成汞氣體，黃芽指呈淡黃色的硫磺，故D正確；

答案選B。

16、B

【解析】

氯氣與水反應(yīng)生成HC1O、HC1,CL、HC1都沒有漂白性，HCIO具有漂白性，故B正確。

二、非選擇題（本題包括5小題）

17、BD鄰羥基苯甲酸或2-羥基苯甲酸硝基HO-<

OHOH

.@Y>OHOO^*10'O-010'HO-O^0001,

OHOH0+H2

OHOH

OCH,OCX,OCH,OCH,

NO,NH）NHCOCH,

【解析】

苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A為C；-C1；F中不飽和度=7X2+2-6=5>根據(jù)柳胺酚結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，F(xiàn)中含有苯環(huán)

2

和碳氧雙鍵，所以F為1工潸4E為HO-Q-NHZ;D和鐵、HC1反應(yīng)生成E,結(jié)合題給信息知，D結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式為HO-n；1NO2；A反應(yīng)生成B,B和NaOH水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成C,根據(jù)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A和濃硝

酸發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B為a—()—N。，C為NaO―—N。,據(jù)此解答。

【詳解】

(1)A.柳胺酚有酰胺基、酚羥基2種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；

B.柳胺酚有酚羥基，遇三氯化鐵溶液顯紫色，B正確；

C.柳胺酚的分子式為：C13H11NO3,C錯(cuò)誤；

D.酰胺基水解消耗ImolNaOH,酚羥基共消耗2moiNaOH,Imol柳胺酚最多與3moiNaOH反應(yīng)，D正確；

綜上所述，BD正確，故答案為：BD；

(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。匚鑿“，命名為：鄰羥基苯甲酸或2-羥基苯甲酸，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：a1C)-N。，

含氯原子、硝基2種官能團(tuán)，硝基為含氧官能團(tuán)，故答案為：鄰羥基苯甲酸或2-羥基苯甲酸；硝基；

(3)由分析可知，D為：故答案為：NO,；

0H

(4)E和F脫水縮合生成柳胺酚，化學(xué)反應(yīng)方程式為:.+%0

故答案為：n。■廣，+H1O；

OHOH0

(5)F為『C：匚清)H，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則分子中含1個(gè)-CHO和2個(gè)-OH,或者含1個(gè)HCOO-和1個(gè)-OH,含1

個(gè)-CHO和2個(gè)-OH共有6種，含1個(gè)HCOO-和1個(gè)-OH共有鄰間對(duì)3種，共9種，其中分子有四種不同化學(xué)環(huán)境的

0H0H

氫原子的有3種，分別為：O^CHO、"0

、HO-^^-00CH?故答案為:

OH0H

(6)逆合成分析：H.CO＜〉NHCOCII、含酰胺基，可由

和CH3COOH脫水縮合而來,

還原硝基而來,故答案為:

【點(diǎn)睛】

常見能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有：-CHO、HCOO->HCONH->HCOOH等。

CH2-BrCH2-OH

),B在氫氧化鈉水溶液加熱條件下水解生成C(史

A與嗅發(fā)生1,4-加成生成B(而),C與溪化氫加

CHCH

CH2-BrAHLOH

CH-COOH

2CHJ-COOH

成生成D(),D被高鎰酸鉀氧化生成E(YU2),E在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下水解生成F(g),

CH-BDr

CH2-COOH

0

O■|

,G與J發(fā)生已知I的反應(yīng)生成K(H3c

F發(fā)生分子內(nèi)脫水生成G(/0),根據(jù)K的分子式推知J為

HC

3II

00

K與乙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成Lo

【詳解】

(1)A.B-C的反應(yīng)為鹵代燒的水解，條件是“NaOH/H2O,△"，故A正確;

B.CfD的目的是為了保護(hù)碳碳雙鍵，防止被KMnO4(H*)氧化，故B正確；

C.若要檢驗(yàn)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中的鹵族元素，則應(yīng)先使其水解，后用HNCh酸化的AgNfh溶液，故C錯(cuò)誤;

D.合成藥物中間體L的分子式是Cl4H2204,故D錯(cuò)誤；

綜上所述，答案為AB；

(2)由分析可知，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:

制型仃瞅2H5

（3）K-L發(fā)生取代反應(yīng)，其化學(xué)方程式為+版’故答案為:

H3MOOC2H5

(4)對(duì)比L的結(jié)構(gòu)和目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可推知，可先用高鎰酸鉀將碳碳雙鍵氧化，發(fā)生已知H的反應(yīng)，后在發(fā)生已知

00

III的反應(yīng)即可制備乂（）,其合成路線為

0

II

COOQUsKMHQ?CHj-C-CIfe-CH-CO

,故答案為:

CHJ-C-CHJ-CH-CO

COOQHA

o

CH,-C-Clfe-CH-CO

KM1to第)

■cUcoOC8HsCHj-C-O^-CH-CO

A

（5）①比-NMR譜檢測(cè)表明：分子中共有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，說明分子結(jié)構(gòu)比較對(duì)稱

②能發(fā)生水解反應(yīng)，結(jié)合分子式可知分子結(jié)構(gòu)中有酯基;

③遇FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，可知有苯環(huán)和酚羥基;

CH3

綜上所述，符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOO+OOH、

CH,

【點(diǎn)睛】

書寫同分異構(gòu)體時(shí)，可先確定官能團(tuán)再根據(jù)化學(xué)環(huán)境不同的氫的數(shù)目有序進(jìn)行書寫，避免漏寫。

19.Ca(OH)2+2NH4Cl-CaCh+ZNHaT+lHaO夾緊止水夾B,向長頸漏斗加水至漏斗中的液面高于試管中的液面,

靜置，若液面差保持不變，則表明氣密性良好IJHGD(C)或C(D)冷水浴平衡氣壓，收集多余的

氣體過濾79.8%

【解析】

(1)實(shí)驗(yàn)室用氯化核和氫氧化鈣晶體共熱制取氨氣；

(2)夾緊止水夾B,向長頸漏斗加水至漏斗中的液面高于試管中的液面變化情況；

(3)選擇圖中的裝置制備氨基甲酸鍍，制取的二氧化碳中含有HC1和水蒸氣，制取氨氣時(shí)氣體中含有水蒸氣，也需要除

去雜質(zhì)氣體；

⑷氨基甲酸鉉(NH2COONH4)是一種易分解、易水解的白色固體，結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析；丁中氣球的用來平衡內(nèi)外壓

強(qiáng)；

(5)利用已知信息，氨基甲酸錢(NH2COONH4)難溶于CC14分析；

(6)取因吸潮變質(zhì)為碳酸氫錢的氨基甲酸鍍樣品11.730g,用足量石灰水充分處理后，使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣，過濾、

洗滌、干燥、稱量，質(zhì)量為15.000g。通過碳原子守恒，計(jì)算樣品中氨基甲酸錢的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

【詳解】

⑴實(shí)驗(yàn)室用氯化鉉和氫氧化鈣晶體共熱制取氨氣，方程式為：Ca(OH)2+2NH4Cl-CaCh+lNHaf+ZHaO；

(2)檢查裝置乙氣密性的操作：夾緊止水夾B,向長頸漏斗加水至漏斗中的液面高于試管中的液面，靜置，若液面差保

持不變，則表明氣密性良好；

(3)選擇圖中的裝置制備氨基甲酸鏤，制取的二氧化碳中含有HC1和水蒸氣，應(yīng)先通過裝置已中的飽和碳酸氫鈉溶液除

去HCL然后通過戊中的濃硫酸除去水蒸氣；制取氨氣時(shí)氣體中含有水蒸氣，通過裝置丙中的堿石灰；儀器接口的連

接順序?yàn)椋築—IJTHG—EF-(或DC)CD—A。

(4)氨基甲酸核(NH2COONH4)是