2024年醫(yī)護(hù)人員法律法規(guī)知識(shí)競(jìng)賽題庫(kù)及答案（五）

2024年醫(yī)護(hù)人員法律法規(guī)知識(shí)競(jìng)賽題庫(kù)及答案(五)1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方多少次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級(jí)和限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)。2對(duì)病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險(xiǎn)廢物，處理正確的是哪一項(xiàng)。()A.首先在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒處理，然后按感染性廢物收集處理B.按感染性廢物收集處C.置于專用包裝容器內(nèi)，密封送醫(yī)療廢物處置單位D.在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒處理后倒入生活垃圾中3根據(jù)《鄉(xiāng)村醫(yī)生從業(yè)管理?xiàng)l例》的規(guī)定，鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)注冊(cè)工作由 級(jí)人民政府衛(wèi)生行政主管部門(mén)負(fù)責(zé)。()A.鄉(xiāng)級(jí)B.縣級(jí)C.市級(jí)D.省級(jí)4傳染性非典型肺炎的主要傳染源為。()A.隱性感染者B.患者C.潛伏期感染者D.慢性感染者5醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個(gè)部門(mén)監(jiān)督下進(jìn)行。()A.所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負(fù)責(zé)人C.所在地衛(wèi)生行政管理部門(mén)D.所在地公安部門(mén)6新藥分類中，改變中藥傳統(tǒng)口服湯劑為注射劑的新藥屬于。()A.西藥四類B.中藥四類C.中藥二類D.中藥三類A.遵守法律、法規(guī)、規(guī)章和診療技術(shù)規(guī)范的規(guī)定B.保護(hù)患者隱私C.對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和衛(wèi)生主管部門(mén)的工作提出意見(jiàn)和建議D.發(fā)現(xiàn)患者病情危急，立即通知醫(yī)生8傳染性非典型肺炎的人間傳播途徑不包括。()A.近距離飛沫傳播B.接觸傳播C.氣溶膠傳播D.蟲(chóng)媒傳播9從事婚前醫(yī)學(xué)檢查工作的醫(yī)務(wù)人員，須經(jīng)過(guò)哪一級(jí)人民政府衛(wèi)生行人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)B.設(shè)區(qū)的市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)C.縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)D.省、市、縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)均可以10因藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向生產(chǎn)者或者血液提供機(jī)構(gòu)請(qǐng)求賠償， 向負(fù)有責(zé)任的生產(chǎn)者或者血液提供機(jī)構(gòu)追償。()A.也可以，有權(quán)B.也可以，無(wú)權(quán)C.不可以，有權(quán)D.不可以，無(wú)權(quán)11對(duì)考核不合格的醫(yī)師，衛(wèi)生行政部門(mén)可以責(zé)令其暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)個(gè)月，并接受培訓(xùn)和繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育。()A.1-2個(gè)月B.1-3個(gè)月C.2-3個(gè)月D.3-6個(gè)月12負(fù)責(zé)指導(dǎo)全國(guó)護(hù)士執(zhí)業(yè)資格考試工作。()A.衛(wèi)生部B.省市衛(wèi)生主管部門(mén)C.全國(guó)護(hù)士執(zhí)業(yè)資格考試委員會(huì)D.人力資源社會(huì)保障部13根據(jù)《侵權(quán)責(zé)任法》規(guī)定，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定填寫(xiě)并妥善保管住院志、醫(yī)囑單、檢驗(yàn)報(bào)告、手術(shù)及麻醉記錄、病理資料、護(hù)理記錄、兵療費(fèi)用等病歷資料?；颊咭笄翱钜?guī)定的病歷資料的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)提供。()A.醫(yī)務(wù)人員，查閱、復(fù)制B.醫(yī)務(wù)人員，查閱、復(fù)制、保管C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員，查閱、復(fù)制D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員，查閱、復(fù)制、保管14行使國(guó)家立法權(quán)的機(jī)關(guān)是。()A.全國(guó)人民代表大會(huì)B.全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)C.全國(guó)人民代表大會(huì)和全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)D.全國(guó)人民代表大會(huì)、全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)和國(guó)務(wù)院15未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》擅自執(zhí)業(yè)的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令其停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)，沒(méi)收非法所得和藥品、器械，并可以根據(jù)情節(jié)處以以下的罰款。()A.5干元B.1萬(wàn)元C.2萬(wàn)元D.3萬(wàn)元A.鼠疫、霍亂B.艾滋病、炭疽C.肺結(jié)核、麻風(fēng)病D.傳染性非典型肺炎、流行性腮腺炎17《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有 A.專用許可證明B.檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)C.質(zhì)量合格標(biāo)志D.注冊(cè)商標(biāo)18規(guī)定醫(yī)院以外的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，依法享有處方權(quán)的醫(yī)師、鄉(xiāng)村醫(yī)生和從事處方調(diào)劑工作的藥師，由什么部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核。經(jīng)考核合格的，授予相應(yīng)的抗菌藥物處方權(quán)或者抗菌藥物調(diào)劑資格。訓(xùn)中心C.省級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)D.縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)19各少數(shù)民族聚居的地方實(shí)行,設(shè)立自治機(jī)關(guān)，行使自治權(quán)。各民族自治地方都是中華人民共和國(guó)不可分離的部分。()A.區(qū)域自治B.民族自治C.基層群眾自治D.特殊的經(jīng)濟(jì)制度20對(duì)甲類傳染病患者和病原攜帶者，乙類傳染病中的艾滋病患者、炭疽中的肺炭疽患者，予以。()A.根據(jù)病情采取必要的治療B.采取必要的治療和控制傳播措施C.隔離治療D.以上都不是21以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)是醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)的主管部門(mén)，負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)監(jiān)督管理工作。()前醫(yī)學(xué)檢查或產(chǎn)前診斷結(jié)果有異議的，可以申請(qǐng)進(jìn)行母嬰保健醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定B.母嬰保健醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定委員會(huì)分為省、市兩級(jí)C.母嬰保健醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定組織為母嬰保健醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定委員會(huì)D.醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定時(shí)，與當(dāng)事人有利害關(guān)系、可能影響公正鑒定的人員23術(shù)后首次病程記錄完成時(shí)限為。()A.術(shù)后6小時(shí)B.術(shù)后8小時(shí)C.術(shù)后10分鐘D.術(shù)后即刻24以上地方衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)將院前醫(yī)療急救網(wǎng)絡(luò)納入當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃，按照的原則設(shè)立，統(tǒng)一規(guī)劃、統(tǒng)一設(shè)置、統(tǒng)一管理。()A.縣級(jí)，就近、安全、迅速、有效B.市級(jí)，就近、安全、有效C.省級(jí)，就近、迅速、有效D.國(guó)家級(jí)，就近、安全、迅速、有效26《山東省禁止非醫(yī)學(xué)需要鑒定胎兒性別和選擇性別終止妊娠規(guī)定》中，診斷伴性遺傳性疾病必須由省人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)或者設(shè)區(qū)的市人民政府人口和計(jì)劃生育行政部門(mén)組織的病殘兒鑒定組進(jìn)行。醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)或者病殘兒鑒定組診斷伴性遺傳性疾病，應(yīng)當(dāng)組織名以上專家集體審核，并簽署出具醫(yī)學(xué)診斷意見(jiàn)。27傳染性非典型肺炎[嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)]是一種新發(fā)現(xiàn)的什么傳染病。()A.腸道B.呼吸道C.經(jīng)血液傳播的D.以上都是28《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次29國(guó)家鼓勵(lì)境內(nèi)外組織和個(gè)人通過(guò)。()A.開(kāi)辦中醫(yī)藥教育機(jī)構(gòu)發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)B.開(kāi)辦中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)C.捐資、投資等方式扶持中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展D.以民間投資為改革方向開(kāi)辦中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)30采集、保藏、攜帶、運(yùn)輸、使用可能導(dǎo)致甲類傳染病傳播的以及衛(wèi)生部規(guī)定的菌種、毒種和傳染病檢測(cè)樣本，需經(jīng)批準(zhǔn)。()A.省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)B.市級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.當(dāng)?shù)丶膊☆A(yù)防控制機(jī)構(gòu)31醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，必須遵守有關(guān)法律、法規(guī)和。()A.醫(yī)療技術(shù)規(guī)范B.醫(yī)院規(guī)章制度C.醫(yī)療操作規(guī)范D.技術(shù)操作規(guī)范32非法采集血液或者組織他人出賣(mài)血液的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生A.3萬(wàn)元以下B.5萬(wàn)元以下C.8萬(wàn)元以下D.10萬(wàn)元以下33清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)原則上多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)不得重新進(jìn)入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄。()A.基本知識(shí)B.基礎(chǔ)規(guī)范C.基礎(chǔ)知識(shí)D.基本規(guī)范35根據(jù)對(duì)患者人身造成的損害程度，醫(yī)療事故分為級(jí)。()A.36根據(jù)我國(guó)憲法規(guī)定，下列關(guān)于我國(guó)公民的平等權(quán)不包括的表述哪一項(xiàng)是不正確的?()A.公民合法的私有財(cái)產(chǎn)不受侵犯B.國(guó)家依照法律規(guī)定保護(hù)公民的私有財(cái)產(chǎn)權(quán)和繼承權(quán)C.任何人不得剝奪公民的私有財(cái)產(chǎn)D.國(guó)家為了公共利益的需要，可以依照法律規(guī)定對(duì)公民的私有財(cái)產(chǎn)實(shí)行征或者征用并給予補(bǔ)償37村衛(wèi)生室、診所和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站使用抗菌藥物開(kāi)展靜脈輸注活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)衛(wèi)生行政部門(mén)核準(zhǔn)。()A.縣級(jí)B.市級(jí)C.省級(jí)D.國(guó)家38對(duì)于甲類傳染病嚴(yán)重的疫區(qū)可。()A.實(shí)施封鎖B.只許進(jìn)不許出C.只許出不許進(jìn)D.以是都不是39經(jīng)鑒定，屬于醫(yī)療事故的，鑒定費(fèi)用由支付。()A.提出醫(yī)療事故處理申請(qǐng)的一方B.醫(yī)療事故患者及其親屬C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.醫(yī)療事故醫(yī)患雙方A.立即進(jìn)行衛(wèi)生處理，就近火化B.按常規(guī)死亡尸體處理C.帶回原籍處理D.以上都可以41抗菌藥物臨床應(yīng)用的分級(jí)管理說(shuō)法正確的是。()A.非限制使用級(jí)抗菌藥物是指經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物B.特殊使用級(jí)抗菌藥物是指具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物C.限制使用級(jí)抗菌藥物是指經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大的抗菌藥物D.限制使用級(jí)抗菌藥物是指經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，價(jià)格相對(duì)較高的抗菌藥物42應(yīng)當(dāng)成立專門(mén)的中醫(yī)藥評(píng)審、鑒定組織或者由中醫(yī)藥專家參加評(píng)A.中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的評(píng)審B.中醫(yī)醫(yī)療、教育、科研機(jī)構(gòu)的評(píng)審、評(píng)估C.中醫(yī)藥科研課題的立項(xiàng)和成果鑒定D.中藥藥品的生產(chǎn)與上市43制定《醫(yī)院感染管理辦法》的目的包括以下哪些?()A.加強(qiáng)醫(yī)院感染管理B.有效預(yù)防和控制醫(yī)院感染C.提高醫(yī)療質(zhì)量D.保證醫(yī)療安全44根據(jù)《母嬰保健法》及其《實(shí)施辦法》要求，從業(yè)人員違法的可受予處罰。()A.《母嬰保健法》第一百三十四條B.《母嬰保健法》第一百三十五條C.刑法第一百三十四條D.刑法第一百三十五條45麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)以及國(guó)家設(shè)立的麻醉藥品儲(chǔ)存單位，應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫(kù)。該專庫(kù)應(yīng)當(dāng)符合下列要求。()A.安裝專用防盜門(mén)，實(shí)行雙人雙鎖管理B.具有相應(yīng)的防火設(shè)施C.具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置，報(bào)警裝置應(yīng)當(dāng)與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)D.具有國(guó)家認(rèn)定的保安公司提供安保服務(wù)46醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更名稱、地址、法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人、所有制的，必須向登記機(jī)關(guān)申請(qǐng)辦理變更登記，并提交下列材料。()A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人簽署的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)變更登記注冊(cè)書(shū)》B.申請(qǐng)變更登記的原因和理由C.登記機(jī)關(guān)規(guī)定提交的其他材料D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》47護(hù)士在其執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期內(nèi)變更執(zhí)業(yè)地點(diǎn)的，應(yīng)當(dāng)向擬執(zhí)業(yè)地注冊(cè)主管部門(mén)報(bào)告，并提交下列哪些材料。()A.護(hù)士變更注冊(cè)申請(qǐng)審核表B.護(hù)士執(zhí)業(yè)資格考試成績(jī)合格證明C.申請(qǐng)人的《護(hù)士執(zhí)業(yè)證書(shū)》D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的申請(qǐng)人6個(gè)月內(nèi)健康體檢證明48《醫(yī)療廢物分類目錄》是由以下哪些部門(mén)制定發(fā)布。()A.國(guó)家工商局B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局D.國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局49各級(jí)人民政府人口和計(jì)劃生育行政部門(mén)或者工作機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格區(qū)分非醫(yī)學(xué)需要的選擇性別和非選擇性別的人工終止妊娠，有針對(duì)性地加強(qiáng)管理。符合法定生育條件的十四周以上的妊娠不得人工終止，有下列情形之一的除外。()A.胎兒患有嚴(yán)重遺傳性疾病的B.胎兒有嚴(yán)重缺陷的C.因妊娠婦女患有嚴(yán)重疾病，繼續(xù)妊娠可能危及妊娠婦女生命安全或者嚴(yán)重危害妊娠婦女或者胎兒健康的D.經(jīng)省人民政府人口和計(jì)劃生育行政部門(mén)規(guī)定或者批準(zhǔn)的其他情形50《山東省性病防治管理辦法》所指性病，包括、非淋菌性尿道炎、生殖器皰疹、軟下痞、性病性淋巴肉芽腫及省衛(wèi)生行政部門(mén)指定的其他性傳播疾病。()A.艾滋病B.梅毒C.尖銳濕疣D.淋病51醫(yī)療機(jī)構(gòu)復(fù)制病歷資料，可以按照規(guī)定收取工本費(fèi)。()52鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院可以不報(bào)告?zhèn)魅静∫伤撇±?)53拒絕執(zhí)行衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)依照《傳染病防治法》提出的預(yù)防、控制措施的，可采取強(qiáng)制措施。()54疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室和從事病原微生物實(shí)驗(yàn)的單位，應(yīng)對(duì)傳染病病原體樣本按照規(guī)定的措施實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)督管理。()55國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處。()56申請(qǐng)護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)，需在中等職業(yè)學(xué)校、高等學(xué)校完成國(guó)務(wù)院教育主管部門(mén)和國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)規(guī)定的普通全日制3年以上的護(hù)理、助產(chǎn)專業(yè)課程學(xué)習(xí)，包括在教學(xué)、綜合醫(yī)院完成6個(gè)月以上護(hù)理臨床實(shí)習(xí)，并取得相應(yīng)學(xué)歷證書(shū)。()57有關(guān)單位和個(gè)人可以轉(zhuǎn)讓，買(mǎi)賣(mài)醫(yī)療廢物。()58發(fā)展現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和中醫(yī)藥等傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)，支持和鼓勵(lì)開(kāi)展傳染病防治和科學(xué)研究，提高傳染病的科學(xué)技術(shù)水平。()59護(hù)士執(zhí)業(yè)資格考試的具體日期在考試前半年向社會(huì)公布。()60護(hù)士執(zhí)業(yè)資格考試實(shí)行國(guó)家統(tǒng)一考試制度。()61根據(jù)安全性、療效、細(xì)菌耐藥性、價(jià)格等因素，將抗菌藥物分為三級(jí)：非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)與特殊使用級(jí)。()62對(duì)疑似甲類傳染病患者，有明確診斷前，應(yīng)在指定場(chǎng)所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察。()63《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》適用于從事疾病診斷、治療活動(dòng)的醫(yī)院、衛(wèi)生院、