臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)：臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理必看題庫(kù)知識(shí)點(diǎn)三

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)：臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理必看題庫(kù)知識(shí)點(diǎn)三1、多選

下列哪些項(xiàng)目應(yīng)建立危急值報(bào)告制度()A．血pHB．KC．抗HIV陽(yáng)性D．PltE．Glu正確答案：A,B,D,E2、單選

80年代，歐洲（江南博哥）成立了歐洲臨床實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室委員會(huì)即()A．NCCLSB．JCCLSC．IFCCD．WASPE．ECCLS正確答案：E3、單選

一般具有與實(shí)際樣品相同或相似的基質(zhì)，主要用于量值傳播的是()A．一級(jí)參考物質(zhì)B．二級(jí)參考物質(zhì)C．常規(guī)測(cè)量方法D．一級(jí)參考測(cè)量方法E．二級(jí)參考測(cè)量方法正確答案：B4、單選

N(0，1)為()A．正態(tài)分布B．標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布C．卡方分布D．二項(xiàng)分布E．泊松分布正確答案：B5、問(wèn)答題

Youden圖如何繪制?正確答案：如果同時(shí)測(cè)定低值及高值兩種質(zhì)控品時(shí)，可制成雙值質(zhì)控圖。此為Youden在1967年提出的質(zhì)控圖，故又稱為Youden圖。制作雙值質(zhì)控圖，是以低值畫(huà)在水平軸，高值畫(huà)在垂直軸，形成正方形圖，正方形的中心點(diǎn)，即為兩個(gè)平均值的交叉點(diǎn)。雙值法可以區(qū)分系統(tǒng)誤差及隨機(jī)誤差，也適用于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的統(tǒng)計(jì)分析。6、名詞解釋

EQA正確答案：室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)來(lái)確定實(shí)驗(yàn)室能力的活動(dòng)，實(shí)際上它是指為確保實(shí)驗(yàn)室維持較高的檢測(cè)水平而對(duì)其能力進(jìn)行考核、監(jiān)督和確認(rèn)的一種驗(yàn)證活動(dòng)。7、問(wèn)答題

決定參考系統(tǒng)的建立及其應(yīng)用成效的兩個(gè)因素是什么?正確答案：①臨床需要：它又包含兩個(gè)方面，一方面是檢驗(yàn)項(xiàng)目的重要性：另一方面是檢驗(yàn)項(xiàng)目的短期生物變異性；②被測(cè)物質(zhì)(或量)的性質(zhì)及人們對(duì)它的了解掌握程度。8、填空題

_______年_______月中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNACL)與國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織(ILAC)成員國(guó)在美國(guó)華盛頓簽署了相互承認(rèn)協(xié)議。正確答案：2000；119、單選

溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考系統(tǒng)主要來(lái)自于()A．美國(guó)NISTB．有關(guān)國(guó)際組織C．德國(guó)臨床化學(xué)會(huì)(DGKC)D．歐共體標(biāo)準(zhǔn)局(BCR)E．大學(xué)的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室正確答案：B10、單選

對(duì)分析前誤差敏感的質(zhì)控方法是()A．利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)控的方法B．Delta法C．患者標(biāo)本的雙份測(cè)定D．患者結(jié)果的比較E．多規(guī)則控制方法正確答案：B11、填空題

質(zhì)控方法對(duì)無(wú)誤差分析批作出了在控判斷，稱為_(kāi)______。正確答案：真在控12、單選

不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是()A．膽固醇B．葡萄糖C．糖化血紅蛋白D．尿素E．甲狀腺激素正確答案：C13、單選

在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測(cè)定均值為5.5mmol/L，S1為0.220mmol/L；其病理濃度水平質(zhì)控品測(cè)定的均值為8.25mmol/L，S2為0.275mmol/L。以此數(shù)據(jù)繪制質(zhì)控圖。正常濃度水平質(zhì)控品的警告線為()A．4.84～6.16mmol/LB．5.06～5.94mmol/LC．5.28～5.72mmol/LD．7.70～8.80mmol/LE．7.425～9.075mmol/L正確答案：B14、單選

美國(guó)的國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(NCCLS)用于臨床化學(xué)干擾實(shí)驗(yàn)的文件是()A．EP5-AB．EP6-P2C．EP7-PD．EP9-AE．EP10-A正確答案：C15、單選

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值結(jié)果一般表示為()A．標(biāo)準(zhǔn)值±總不確定度B．標(biāo)準(zhǔn)值±不準(zhǔn)確度C．標(biāo)準(zhǔn)值±不精密度D．標(biāo)準(zhǔn)差±總不確定度E．標(biāo)準(zhǔn)誤±總不確定度正確答案：A16、問(wèn)答題

精密度評(píng)價(jià)內(nèi)容是什么?正確答案：精密度通常用不精密度表示。精密度評(píng)價(jià)的目的是評(píng)價(jià)檢測(cè)設(shè)備的總不精密度，是設(shè)備在一定時(shí)間內(nèi)的變異性。許多變異源可在不同程度上影響設(shè)備的精密度，通常在進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí)要充分考慮所有影響總不精密度的來(lái)源，但不必去評(píng)價(jià)每個(gè)來(lái)源的相對(duì)大小。用于描述與時(shí)間相關(guān)的不精密度的內(nèi)容包括：批內(nèi)、批間、日內(nèi)和日間不精密度。其中，批內(nèi)不精密度和總不精密度的內(nèi)容最為重要。17、名詞解釋

極差正確答案：極差是一組數(shù)值中最大值與最小值的差值。是最簡(jiǎn)單的一種離散趨勢(shì)指標(biāo)。18、單選

關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)本的檢測(cè)，下列說(shuō)法不正確的是()A．必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試，必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法B．測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣C．在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前，實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測(cè)結(jié)果的交流D．實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析E．為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定，取其平均值正確答案：E19、名詞解釋

R4s正確答案：同批最高質(zhì)控測(cè)定值與最低質(zhì)控測(cè)定值之差值超過(guò)4s，即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)+2s，另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)-2s，表示存在隨機(jī)誤差。20、問(wèn)答題

準(zhǔn)確度、精密度及兩者之間的關(guān)系是什么?正確答案：準(zhǔn)確度是由系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差所決定的，而精密度是由隨機(jī)誤差決定的。在檢測(cè)過(guò)程中，雖然有很高的精密度，但并不能說(shuō)明實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確。只有在消除了系統(tǒng)誤差以后，精密度和準(zhǔn)確度才是一致的。也就是說(shuō)，精密度高，不一定準(zhǔn)確度高；但是如果想要得到好的準(zhǔn)確度，首先要保證有好的精密度。21、填空題

在醫(yī)學(xué)上通常把_______的正常人的某項(xiàng)指標(biāo)所在范圍作為參考值范圍。正確答案：95%22、單選

以下哪種英文縮寫(xiě)代表國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可可合作組織()A．UKASB．ILACC．APLACD．NATAE．CNACL正確答案：B23、名詞解釋

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可正確答案：權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)實(shí)驗(yàn)室有能力進(jìn)行規(guī)定類型的檢測(cè)和(或)校準(zhǔn)所給予的一種正式承認(rèn)。24、名詞解釋

△REcont正確答案：隨機(jī)誤差的變化，表示不穩(wěn)定的不精密度。25、單選

某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)批號(hào)的測(cè)定結(jié)果分別為5.00mmol/L、4.60mmo/L、4.00mmol/L、3.20mmol/L、3.70mmol/L，相應(yīng)的五批號(hào)的靶值分別為5.25mmol/L、5.00mmol/L、4.50mmol/L、3.50mmol/L、4.00mmol/L；其評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為靶值±10%。此次血糖室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的得分為()A．100%B．60%C．80%D．40%E．20%正確答案：C26、問(wèn)答題

分析ROC曲線應(yīng)包括哪幾個(gè)方面，ROC曲線有何優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)?正確答案：對(duì)ROC曲線應(yīng)從如下幾個(gè)方面進(jìn)行分析：(1)計(jì)算敏感性和特異性的可信區(qū)間。(2)計(jì)算ROC曲線下的面積(AUC)時(shí)，其面積值在1.0～0.5之間。(3)利用ROC曲線圖進(jìn)行多項(xiàng)試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)學(xué)比較。ROC曲線的優(yōu)點(diǎn)：①ROC曲線法方法簡(jiǎn)單、直觀，通過(guò)圖形可直接觀察分析方法的準(zhǔn)確性；②由于ROC曲線是由靈敏度和特異性繪制而成，因此可全面反映某分析方法的靈敏度和特異性的關(guān)系；③ROC曲線與發(fā)病率無(wú)關(guān)。ROC曲線的缺點(diǎn)：①ROC曲線圖上顯示的不是真正的判斷值；②ROC曲線的繪圖和用AUC進(jìn)行分析比較繁瑣。27、單選

室間質(zhì)評(píng)工作的中心目標(biāo)是()A．提高實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的精密度B．為某些參考物質(zhì)定值C．評(píng)價(jià)常規(guī)測(cè)量方法D．提高檢驗(yàn)結(jié)果的室間可比性E．以上均不正確正確答案：D28、問(wèn)答題

Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法每一規(guī)則的意義是什么?正確答案：最初的Westgard多規(guī)則通常有六個(gè)質(zhì)控規(guī)則，即1、1、2、R、4、10質(zhì)控規(guī)則，其中1規(guī)則只是在“手工作業(yè)”時(shí)作為警告規(guī)則，啟動(dòng)其它質(zhì)控規(guī)則以助于數(shù)據(jù)的快速判斷。為了表達(dá)的方便，通常以“/”符號(hào)將各項(xiàng)質(zhì)控規(guī)則聯(lián)接起來(lái)，如1/2/R/4/10；就是常說(shuō)的Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法。①1：1個(gè)質(zhì)控測(cè)定值超過(guò)±2s。傳統(tǒng)上，這是Shewhart質(zhì)控圖上的警告限，用在臨床檢驗(yàn)也常作為L(zhǎng)evey-Jennings質(zhì)控圖上的警告限。②1：1個(gè)質(zhì)控測(cè)定值超過(guò)±3s質(zhì)控限。此規(guī)則對(duì)隨機(jī)誤差敏感；③2：2個(gè)連續(xù)的質(zhì)控測(cè)定值同時(shí)超過(guò)+2s或-2s質(zhì)控限。此規(guī)則主要對(duì)系統(tǒng)誤差敏感。④R：在同一批內(nèi)最高質(zhì)控測(cè)定值與最低質(zhì)控測(cè)定值之間的差值超過(guò)4S。此規(guī)則主要對(duì)隨機(jī)誤差敏感。⑤4：4個(gè)連續(xù)的質(zhì)控測(cè)定值同時(shí)超過(guò)+1s或-1s。此規(guī)則主要對(duì)系統(tǒng)誤差敏感。⑥10：10次連續(xù)的質(zhì)控測(cè)定值落在均值()的同一側(cè)。此規(guī)則主要對(duì)系統(tǒng)誤差敏感。、1、2、R、4、10質(zhì)控規(guī)則，其中1規(guī)則只是在“手工作業(yè)”時(shí)作為警告規(guī)則，啟動(dòng)其它質(zhì)控規(guī)則以助于數(shù)據(jù)的快速判斷。為了表達(dá)的方便，通常以“/”符號(hào)將各項(xiàng)質(zhì)控規(guī)則聯(lián)接起來(lái)，如1/2/R/4/10；就是常說(shuō)的Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法。29、單選

臨床檢驗(yàn)的量值溯源的中心內(nèi)容是()A．用一級(jí)參考測(cè)量方法直接測(cè)量樣品B．參考物質(zhì)與實(shí)際樣品具有相同的基質(zhì)C．建立參考實(shí)驗(yàn)室D．各測(cè)量方法的測(cè)量值與一公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生聯(lián)系E．常規(guī)測(cè)定方法具有特異性正確答案：D30、單選

精密度無(wú)法直接衡量，往往以不精密度表達(dá)，常用的表示量是()A．偏倚B．標(biāo)準(zhǔn)差C．總誤差D．允許不準(zhǔn)確度E．允許不精密度正確答案：B31、多選

下列對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告單的敘述，哪些是正確的()A．是檢驗(yàn)信息的載體B．是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分C．是減少醫(yī)療糾紛的工具D．是具有法律效力的醫(yī)療文件E．體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果正確答案：A,B,D,E32、單選

ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量保證的定義是()A．質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求B．質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力C．質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任D．質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動(dòng)E．質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過(guò)程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分正確答案：C33、填空題

隨機(jī)誤差的統(tǒng)計(jì)規(guī)律性，主要為_(kāi)____，_____，_____。正確答案：對(duì)稱性；有界性；單峰性34、多選

系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是()A．引起誤差的因素在一定條件下是恒定的B．誤差的符號(hào)偏向同一方向C．可按照它的規(guī)律對(duì)它進(jìn)行校正和設(shè)法消除D．增加測(cè)定次數(shù)不能使系統(tǒng)誤差減小E．增加測(cè)定次數(shù)可使系統(tǒng)誤差減小正確答案：A,B,C,D35、名詞解釋

假失控(FR)正確答案：指質(zhì)控方法對(duì)無(wú)誤差分析批作出了失控判斷。36、單選

目前室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)主要評(píng)價(jià)的是()A．精密度B．靈敏度C．準(zhǔn)確度D．特異性E．總誤差正確答案：C37、單選

美國(guó)的國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(NCCLS)用于定量實(shí)驗(yàn)室方法的初步評(píng)價(jià)的文件是()A．EP5-AB．EP6-P2C．EP7-PD．EP9-AE．EP10-A正確答案：E38、單選

在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的()A．互通性B．一致性C．準(zhǔn)確性D．有效性E．特異性正確答案：A39、單選

誤差檢出概率指的是()A．假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%B．真失控批數(shù)/真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%C．真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%D．假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%E．真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%正確答案：B40、單選

我國(guó)常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)的可接受成績(jī)?yōu)?)A．≥80%B．≤80%C．≥90%D．≤90%E．100%正確答案：A41、問(wèn)答題

建立臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的基本要求?正確答案：①注意質(zhì)量管理體系的總體策劃；②注意預(yù)防為主；③注意系統(tǒng)化42、填空題

利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)量控制的局限性是_______、_______、_______、_______。正確答案：質(zhì)控品價(jià)格昂貴；質(zhì)控品不穩(wěn)定；質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征；通常只監(jiān)測(cè)分析階段忽略分析前階段43、名詞解釋

組織正確答案：Bernard將組織定義為：“有意識(shí)地加以協(xié)調(diào)的兩個(gè)或兩個(gè)以上的人的活動(dòng)或力量的協(xié)作系統(tǒng)”。44、單選

按NCCLSEP9-A進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)時(shí)，兩種方法之間的相關(guān)系數(shù)應(yīng)該不小于()A．0.95B．0.915C．0.995D．0.9975E．0.999正確答案：B45、名詞解釋

質(zhì)量保證正確答案：ISO9000:2000文件中將質(zhì)量保證定義為：“質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任”。46、單選

每月應(yīng)對(duì)室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行下列統(tǒng)計(jì)，最恰當(dāng)?shù)氖?)A．僅當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)B．僅當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖C．僅當(dāng)月的失控累積報(bào)告D．當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖，當(dāng)月每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目除外失控?cái)?shù)據(jù)后的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月及以前每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目所有在控?cái)?shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月的失控累積報(bào)告E．沒(méi)有任何要求正確答案：D47、單選

功效函數(shù)圖與操作過(guò)程規(guī)范圖之間的關(guān)系基礎(chǔ)是()A．系統(tǒng)誤差B．臨界系統(tǒng)誤差C．隨機(jī)誤差D．不精密度E．不準(zhǔn)確度正確答案：B48、單選

在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測(cè)定均值為5.5mmol/L，S1為0.220mmol/L；其病理濃度水平質(zhì)控品測(cè)定的均值為8.25mmol/L，S2為0.275mmol/L。以此數(shù)據(jù)繪制質(zhì)控圖。病理濃度水平質(zhì)控品的警告線為()A．4.84～6.16mmol/LB．5.06～5.94mmol/LC．5.28～5.72mmol/LD．7.70～8.80mmol/LE．7.425～9.075mmol/L正確答案：D49、問(wèn)答題

在定性或半定量試驗(yàn)中，“臨界值”有何重要性?正確答案：①“臨界值”是判斷陰性、陽(yáng)性(正?；虍惓?的分界線。由于不同檢測(cè)方法“臨界值”不同，同一個(gè)標(biāo)本可能得出不同結(jié)果，因此解釋結(jié)果時(shí)，必須考慮“臨界值”的問(wèn)題；②在選擇試驗(yàn)方法時(shí)，必須考慮到“臨界值”是否合理、科學(xué)，保證檢驗(yàn)結(jié)果臨床應(yīng)用的可靠性和有效性；③在室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，如用“臨界值”附近水平的質(zhì)控物，能更靈敏的反映出檢測(cè)過(guò)程的“在控”或“失控”。50、填空題

_______反映系統(tǒng)誤差，_______反映隨機(jī)誤差。正確答案：準(zhǔn)確度；精密度51、名詞解釋

標(biāo)準(zhǔn)化正確答案：1、標(biāo)準(zhǔn)化：為在一定的范圍內(nèi)獲得最佳秩序，對(duì)實(shí)際的或潛在的問(wèn)題制定共同的和重復(fù)使用的規(guī)則的活動(dòng)，稱為標(biāo)準(zhǔn)化。它包括制定、發(fā)布及實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)的過(guò)程。標(biāo)準(zhǔn)化的重要意義是改進(jìn)產(chǎn)品、過(guò)程和服務(wù)的適用性，防止貿(mào)易壁壘，促進(jìn)技術(shù)合作。52、問(wèn)答題

試述實(shí)踐中測(cè)量不確定度的來(lái)源。正確答案：在實(shí)踐中，測(cè)量不確定度可能來(lái)源于以下10個(gè)方面：①對(duì)被測(cè)量的定義不完整或不完善；②實(shí)現(xiàn)被測(cè)量的定義的方法不理想；③取樣的代表性不夠，即被測(cè)量的樣本不能代表所定義的被測(cè)量；④對(duì)測(cè)量過(guò)程受環(huán)境影響的認(rèn)識(shí)不周全，或?qū)Νh(huán)境條件的測(cè)量與控制不完善：⑤對(duì)儀器的讀數(shù)存在人為的偏移：⑥測(cè)量?jī)x器的分辨力或鑒別力不夠；⑦賦予計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的值和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的值不準(zhǔn)：⑧引用于數(shù)據(jù)計(jì)算的常量和其他參數(shù)不準(zhǔn)；⑨測(cè)量方法和測(cè)量程序的近似性和假定性；⑩在表面上看來(lái)完全相同的條件下，被測(cè)量重復(fù)觀測(cè)值的變化。53、單選

擴(kuò)展不確定度的定義是()A．用對(duì)觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度B．當(dāng)測(cè)量結(jié)果是由若干其他量的值求得時(shí)，按其他各量的方差和協(xié)方差算得的標(biāo)準(zhǔn)不確定度C．用不同于觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度D．測(cè)量不確定度分為標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度E．是確定測(cè)量結(jié)果區(qū)間的量，合理賦予被測(cè)量之值分布的大部分可望含于此區(qū)間正確答案：E54、單選

當(dāng)測(cè)量結(jié)果是由若干其他量的值求得時(shí)，按其他各量的方差和協(xié)方差算得的標(biāo)準(zhǔn)不確定度，稱為()A．A類標(biāo)準(zhǔn)不確定B．B類標(biāo)準(zhǔn)不確定度C．合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度D．?dāng)U展不確定度E．范圍不確定度正確答案：C55、填空題

美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)修正案CLIA’88將美國(guó)的臨床實(shí)驗(yàn)室分為三大類型：_______復(fù)雜實(shí)驗(yàn)室、中度復(fù)雜實(shí)驗(yàn)室和_______實(shí)驗(yàn)室。正確答案：高度；豁免56、單選

危急值指的是()A．急診患者檢測(cè)結(jié)果B．醫(yī)學(xué)決定水平C．異常結(jié)果D．危重患者搶救時(shí)檢測(cè)結(jié)果E．一些檢測(cè)項(xiàng)目的測(cè)定值過(guò)高、過(guò)低時(shí)可能危及患者生命的值正確答案：E57、問(wèn)答題

測(cè)量不確定度如何分類?正確答案：測(cè)量不確定度可用標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)或說(shuō)明置信水準(zhǔn)的區(qū)間的半寬度表示，分別為標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度；標(biāo)準(zhǔn)不確定度又包括A類標(biāo)準(zhǔn)不確定度、B類標(biāo)準(zhǔn)不確定度和合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度；擴(kuò)展不確定度又包括U(k=2，3)(它是將合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度擴(kuò)展了k倍)和%(p為置信概率)。58、名詞解釋

決定性方法正確答案：經(jīng)詳盡研究尚未發(fā)現(xiàn)不準(zhǔn)確度或不確定性原因的方法。59、填空題

計(jì)量工作的重要特點(diǎn)是_______、_______、_______、_______。正確答案：準(zhǔn)確性；一致性；溯源性；法制性60、單選

方法的性能規(guī)格不包括()A．準(zhǔn)確度、精密度B．檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告范圍(或線性)C．參考值D．特異性和分析靈敏度E．似然比正確答案：E61、單選

正態(tài)分布的兩個(gè)參數(shù)是()A．均數(shù)u和標(biāo)準(zhǔn)差σB．均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差sC．標(biāo)準(zhǔn)差和方差D．標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)E．平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)誤正確答案：A62、單選

按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)，對(duì)于標(biāo)本，不正確的是()A．應(yīng)該來(lái)源于健康人或者患者B．無(wú)明顯干擾C．盡量避免使用貯存樣本D．樣本至少40例E．可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本，以分析干擾的影響。正確答案：E63、多選

質(zhì)量控制方法設(shè)計(jì)的工具有()A．ROC曲線B．質(zhì)控圖C．功效函數(shù)圖D．操作過(guò)程規(guī)范(OPSpecs)圖E．方法決定圖正確答案：C,D64、多選

臨床實(shí)驗(yàn)室管理包括以下哪些內(nèi)容()A．人力資源管理B．財(cái)務(wù)管理C．信息管理D．市場(chǎng)管理E．質(zhì)量管理正確答案：A,B,C,D,E65、單選

Z-分?jǐn)?shù)(Z-score)是()A．(測(cè)定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差B．(測(cè)定結(jié)果-靶值)/靶值C．(測(cè)定結(jié)果-均值)/均值D．標(biāo)準(zhǔn)差/均值E．標(biāo)準(zhǔn)差/均值×100%正確答案：A66、填空題

我國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則_______、_______、_______、_______。正確答案：自愿申請(qǐng)；非歧視原則；專家評(píng)審；國(guó)家認(rèn)可67、多選

下列EQA的作用正確的是()A．評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測(cè)工作的能力；B．作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序；C．對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行補(bǔ)充；D．增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度；E．確定實(shí)驗(yàn)室能力正確答案：A,B,C,D68、名詞解釋

溯源等級(jí)圖正確答案：溯源等級(jí)圖是一種代表登記順序的框圖，用以表明測(cè)量?jī)x器的計(jì)量特性與給定量的測(cè)量基準(zhǔn)之間的關(guān)系。有時(shí)也稱為溯源性體系表，它是對(duì)給定量或給定型號(hào)測(cè)量?jī)x器所用的比較鏈的一種說(shuō)明，以此作為溯源性的證據(jù)。69、單選

利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時(shí)，不必考慮的參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量是()

A．患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值B．患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差C．控制界限確定的誤差檢出概率D．計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量E．分析標(biāo)準(zhǔn)差正確答案：C70、單選

擴(kuò)展不確定度是將合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度擴(kuò)展了Κ倍得到的，Κ值一般為()A．1，2B．2，3C．3，4D．1，3E．2，4正確答案：B71、單選

按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí)，每天實(shí)驗(yàn)時(shí)，各批之間至少間隔幾小時(shí)()A．2B．3C．4D．5E．6正確答案：A72、單選

溯源等級(jí)圖()A．不同于溯源性體系表B．由(n-1)等級(jí)向n等級(jí)溯源C．用n等級(jí)校準(zhǔn)(n-1)等級(jí)D．兩個(gè)等級(jí)間的不確定度之比是固定的E．要指明測(cè)量不確定度的類型正確答案：E73、名詞解釋

策劃正確答案：策劃是指對(duì)過(guò)去有關(guān)信息進(jìn)行分析并評(píng)估未來(lái)可能的發(fā)展，從而決定未來(lái)應(yīng)進(jìn)行的行動(dòng)。74、單選

對(duì)測(cè)定結(jié)果及其有效性、可靠性進(jìn)行確認(rèn)是計(jì)量的()A．特點(diǎn)B．核心C．基礎(chǔ)D．保證E．來(lái)源正確答案：B75、單選

檢測(cè)值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測(cè)水平稱為()A．正常參考范圍上限B．正常參考范圍下限C．正常參考均值D．危急值E．醫(yī)學(xué)決定性水平正確答案：E76、填空題

常用的平均值包括①_______②_______③_______④_______⑤_________。正確答案：算術(shù)平均值；幾何平均值；中位數(shù)；百分位數(shù)；眾數(shù)77、多選

生物學(xué)變異包括()A．個(gè)體內(nèi)變異B．個(gè)體間變異C．分析變異D．室內(nèi)變異E．室間變異正確答案：A,B78、單選

均數(shù)適用于()A．二項(xiàng)分布資料B．泊松分布資料C．正態(tài)分布資料D．偏態(tài)分布資料E．卡方分布資料正確答案：C79、名詞解釋

質(zhì)量管理正確答案：ISO9000:2000文件中將質(zhì)量管理定義為：“在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動(dòng)，通常除制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)外，還需進(jìn)行質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)工作”。80、多選

過(guò)失誤差是()A．一種顯然與事實(shí)不符的誤差B．主要由于分析人員的粗心或疏忽而造成的C．沒(méi)有一定規(guī)律可循D．只要分析人員加強(qiáng)工作責(zé)任心，這種誤差是完全可以避免的E、系統(tǒng)誤差加隨機(jī)誤差正確答案：A,B,C,D81、多選

利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時(shí)，應(yīng)考慮如下幾個(gè)方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量()A．患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值B．患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差C．分析標(biāo)準(zhǔn)差D．計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量E．控制界限確定的假失控概率正確答案：A,B,C,D,E82、單選

同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)差(S1)為0.4mmol/L，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)差為(S2)為0.3mmol/L。對(duì)于血糖的變異度，下列哪項(xiàng)是正確的()A．A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室B．A實(shí)驗(yàn)室小于B實(shí)驗(yàn)室C．A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室D．A實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)室難以比較E．需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述正確答案：A83、多選

關(guān)于美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室管理協(xié)會(huì)，下列敘述正確的是()A．成立于2001年，是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織B．成立于1978年，是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織C．其英文縮寫(xiě)為CLMAD．辦有專業(yè)期刊名為《ClinicalLaboratoryManagementReview》E．辦有專業(yè)期刊名為《MedicalLaboratoryManagementandSupervision》正確答案：B,C,D84、問(wèn)答題

簡(jiǎn)述利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)量控制的局限性。正確答案：①質(zhì)控品價(jià)格昂貴；②質(zhì)控品不穩(wěn)定；③質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征；④通常只監(jiān)測(cè)分析階段，忽略分析前階段。85、多選

檢測(cè)標(biāo)本采集后，影響被測(cè)成分穩(wěn)定性的因素有()A．血細(xì)胞的代謝B．微生物的分解C．水分的蒸發(fā)D．溫度E．滲透壓的改變正確答案：A,B,C,D,E86、單選

在規(guī)定的回報(bào)時(shí)間內(nèi)實(shí)驗(yàn)室未能將室間質(zhì)評(píng)的結(jié)果回報(bào)給室間質(zhì)評(píng)組織者，將定為()A．不作規(guī)定B．不計(jì)任何分C．不滿意的EQA成績(jī)，該次活動(dòng)的得分為0D．不作任何處理E．請(qǐng)補(bǔ)上結(jié)果正確答案：C87、單選

每次室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)每一分析項(xiàng)目未能達(dá)到80%得分則稱為()A．不滿意的EQA成績(jī)B．不成功的EQA成績(jī)C．滿意的EQA成績(jī)D．成功的EQA成績(jī)E．及格正確答案：A88、填空題

1985年，由于NCCLS工作成績(jī)出色被WHO認(rèn)定為_(kāi)______。正確答案：臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)合作中心89、單選

控制圖是由誰(shuí)最先提出并在生產(chǎn)管理中應(yīng)用的()A．ShewhartB．Levey和JenningsC．J.O.WestgardD．HenryE．Segalove正確答案：A90、問(wèn)答題

策劃在管理中的作用?正確答案：計(jì)劃在管理中有以下重要作用：①為組織成員指明方向，將組織內(nèi)的成員導(dǎo)向一個(gè)明確的共同目標(biāo)；②為組織的未來(lái)預(yù)測(cè)變化，減少不確定性。盡可能地避免不必要的損失；③減少不必要的耗費(fèi)，進(jìn)行高效低耗的運(yùn)行；④通過(guò)預(yù)先設(shè)立的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)工作進(jìn)行及時(shí)的修改和糾正，最快、最好地達(dá)到預(yù)期的目的。91、單選

測(cè)量不確定度說(shuō)明了測(cè)量之值分散性的參數(shù)，其表示量為()A．總誤差B．標(biāo)準(zhǔn)差C．不確定度D．算術(shù)平均