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文檔簡介

2024屆山東省寧陽第四中學高一下化學期末學業(yè)質量監(jiān)測模擬試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某原電池總反應為2Fe3++Fe=3Fe2+,不能實現該反應的原電池是A.正極為Cu,負極為Fe,電解質溶液為FeCl3B.正極為Cu,負極為Fe,電解質溶液為Fe(NO)3C.正極為Fe,負極為Zn,電解質溶液為Fe2(SO4)3D.正極為Ag,負極為Fe,電解質溶液為Fe2(SO4)32、下列關于有機化合物的說法正確的是A.淀粉和纖維素互為同分異構體B.蛋白質水解的最終產物是多肽C.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使溴的四氯化碳溶液褪色D.煤油可由煤的干餾獲得,可用作燃料和保存少量金屬鈉3、如圖所示,試管中盛裝的是紅棕色氣體(可能是混合物),當倒扣在盛有水的水槽中時,試管內水面上升,但不能充滿試管,當向試管內鼓入氧氣后,可以觀察到試管中水柱繼續(xù)上升,經過多次重復后,試管內完全被水充滿,原來試管中盛裝的不可能是()A.N2與NO2的混和氣體 B.O2與NO2的混和氣體C.NO與NO2的混和氣體 D.NO2一種氣體4、下列物質鑒別的實驗方法正確的是A.用溴水鑒別裂化汽油和植物油 B.用銀氨溶液鑒別甲酸甲酯和甲酸乙酯C.用碳酸氫鈉鑒別苯甲酸和苯甲醇 D.用水鑒別四氯化碳和溴苯5、在298K時,實驗測得溶液中的反應H2O2+2HI===2H2O+I2在不同濃度時的化學反應速率如表所示,由此可推知第5組實驗中c(HI)、c(H2O2)不可能為實驗編號123456c(HI)/(mol·L-1)0.1000.2000.1500.100?0.500c(H2O2)/(mol·L-1)0.1000.1000.1500.200?0.400v/(mol·L-1·s-1)0.007600.01520.01710.01520.02280.152A.0.150mol·L-1、0.200mol·L-1B.0.300mol·L-1、0.100mol·L-1C.0.200mol·L-1、0.200mol·L-1D.0.100mol·L-1、0.300mol·L-16、下列有機反應中,與其它三個反應的反應類型不同的是A.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OB.2CH3COOH+Mg=(CH3COO)2Mg+H2↑C.CH4+Cl2CH3Cl+HClD.+Br2+HBr7、下列與實驗相關的敘述正確的是A.向燒杯中加入一定量的濃硫酸,沿燒杯內壁緩緩倒入蒸餾水,并不斷用玻璃棒攪拌B.實驗臺上的鈉著火了,應使用泡沫滅火器撲滅C.某氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,該氣體的水溶液一定呈堿性D.乙酸與乙醇的密度不同,所以乙酸與乙醇的混合溶液可用分液漏斗進行分離8、下列物質中,不屬于合金的是()A.硬鋁B.青銅C.鋼鐵D.純金9、下列關于有機物的說法中,正確的一組是①“乙醇汽油”是在汽油里加入適量乙醇而成的一種燃料,它是一種新型化合物②汽油、柴油和植物油都是碳氫化合物,完全燃燒只生成CO2和H2O③石油的分餾、煤的氣化和液化都是物理變化。④淀粉和纖維素水解的最終產物都是葡萄糖⑤將ag銅絲灼燒成黑色后趁熱插入乙醇中,銅絲變紅,再次稱量質量等于ag⑥除去CH4中的少量C2H4,可將混合氣體通過盛有溴水的洗氣瓶A.③⑤⑥ B.④⑤⑥ C.①②⑤ D.②④⑥10、NA表示阿伏加德羅常數,下列敘述正確的是()A.1mol氨氣中含共價鍵數均為4NAB.1mol-OH中含有的電子數為9NAC.1molNa2O2固體中含離子總數為4NAD.標準狀況下,2.24LCCl4所含分子數為0.1NA11、下圖是用點滴板探究氨氣的性質。實驗時向NaOH固體上滴幾滴濃氨水后,立即用培養(yǎng)皿罩住整個點滴板。下列對實驗現象的解釋正確的是()選項實驗現象解釋A紅色石蕊試紙變藍NH3極易溶于水B濃硫酸附近無白煙NH3與濃硫酸不發(fā)生反應C氯化鋁溶液變渾濁NH3與AlCl3溶液反應:Al3++3OH-=Al(OH)3↓D濃鹽酸附近有白煙NH3與揮發(fā)出的HCl反應:NH3+HCl=NH4ClA.A B.B C.C D.D12、下列情況下,反應速率相同的是()A.等體積0.1mol/LHCl和0.05mol/LH2SO4分別與0.2mol/LNaOH溶液反應B.等質量鋅粒和鋅粉分別與等量1mol/LHCl反應C.等體積等濃度HCl和CH3COOH分別與等質量的Na2CO3粉末反應D.等體積0.2mol/LHCl和0.1mol/LH2SO4與等量等表面積等品質石灰石反應13、在下列影響化學反應速率的因素中,能使化學反應速率加快的方法是()①升高溫度②加入催化劑③增大反應物濃度④將塊狀固體反應物磨成粉末A.①②③B.①②④C.①③④D.①②③④14、在一定溫度下,將一定量的氣體通人體積為2L的密閉容器中,使其發(fā)生反應,有關物質X、Y、Z的物質的量的變化如圖所示。下列有關推斷不正確的是A.該反應的化學方程式是3Z3X+2YB.t0后.該反應停止進行C.t0時.X的濃度為0.9mol/LD.t0時,Z的轉化率為60%15、某電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解質溶液。下列說法正確的是A.Zn為電池的正極B.正極反應式為:2FeO42-+10H++6e-=Fe2O3+5H2OC.該電池放電過程中電解質溶液濃度不變D.電池工作時OH-向負極遷移16、下列表示物質結構的化學用語或模型正確的是A.苯分子的比例模型: B.CO2的電子式:C.Cl-離子的結構示意圖: D.乙烯的結構式:C2H417、短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表的位置如表所示,其中X元素的原子內層電子數是最外層電子數的一半,則下列說法正確的是X

Y

Z

W

Q

A.鈉與W可能形成Na2W2化合物B.由Z與Y組成的物質在熔融時能導電C.W得電子能力比Q強D.X有多種同素異形體,而Y不存在同素異形體18、下列不屬于高分子化合物的是()A.纖維素B.聚氯乙烯C.淀粉D.油脂19、用2g塊狀大理石與30ml3mol/L鹽酸反應制取CO2氣體,若要增大反應速率,可采取的措施是()①再加入30mL3mol/L鹽酸②改用30ml6mol/L鹽酸③改用2g粉末狀大理石④適當升高溫度.A.①②④ B.②③④ C.①③④ D.①②③20、化學與人類生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關,保護環(huán)境問題已經廣泛引起人們關注,下列說法不利于環(huán)境保護的是A.加快化石燃料的開采與使用B.推廣使用節(jié)能環(huán)保材料C.推廣新能源汽車替代燃油汽車D.用晶體硅制作太陽能電池將太陽能直接轉化為電能21、下列關于有機物的敘述正確的是()A.乙烯、聚乙烯均能使溴水褪色B.Br|H-C.苯在催化劑作用下能與濃硝酸發(fā)生取代反應D.等質量的甲烷和乙烯完全燃燒,乙烯消耗的O2多22、《本草綱目》記載:“燒酒,其法用濃酒和糟人甑,蒸令氣上,用器承滴露”,“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”。這里用到的實驗方法可用于分離A.硝酸鉀和氯化鈉B.碘單質和氯化銨C.泥水和氫氧化鐵膠體D.溴苯和苯二、非選擇題(共84分)23、(14分)從煤和石油中可以提煉出化工原料A和B,A是一種果實催熟劑,它的產量用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。B是一種比水輕的油狀液體,B僅由碳氫兩種元素組成,碳元素與氫元素的質量比為12∶1,B的相對分子質量為78?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的電子式____,B的結構簡式____。(2)與A相鄰的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化學反應方程式____,該反應的類型是_____。(3)在碘水中加入B振蕩靜置后的現象_____。(4)B與濃硫酸與濃硝酸在50~60℃反應的化學反應方程式_______。(5)等質量的A、B完全燃燒時消耗氧氣的物質的量_____(填“A>B”、“A<B”或“A=B”)。24、(12分)A、B、C、D、E、F六種元素為原子序數依次增大的短周期元素。A為原子半徑最小的元素,A和B可形成4原子10電子的分子X;C的最外層電子數是內層的3倍;D原子的最外層電子數是最內層電子數的一半;E是地殼中含量最多的金屬元素;F元素的最高正價與最低負價代數和為6。請回答下列問題:(用化學用語填空)(1)B、C、D、E、F五種元素原子半徑由大到小的順序是________。(2)A和C按原子個數比1:1形成4原子分子Y,Y的結構式是________。(3)B、C兩種元素的簡單氣態(tài)氫化物結合質子的能力較強的為________(填化學式),用一個離子方程式證明:________。(4)D可以在液態(tài)X中發(fā)生類似于與A2C的反應,寫出反應的化學方程式________。(5)實驗證明,熔融的EF3不導電,其原因是________。25、(12分)以下為工業(yè)從海水中提取液溴的流程圖:(1)當進行步驟①時,應關閉活塞_______,打開活塞____________。已知:溴的沸點為59℃,微溶于水,有毒性。某同學利用下圖裝置進行步驟①至步驟④的實驗,請回答:(2)步驟②中可根據_____________現象,簡單判斷熱空氣的流速。(3)步驟③中簡單判斷反應完全的依據是_____________。(4)步驟⑤用下圖裝置進行蒸餾。裝置C中直接加熱不合理,應改為______,蒸餾時冷凝水應從______端進入(填“e”或“f”),F的作用是________。26、(10分)草酸與高錳酸鉀在酸性條件下能夠發(fā)生如下反應:MnO4-+H2C2O4+H+—Mn2++CO2↑+H2O(未配平)用4mL0.001mol/LKMnO4溶液與2mL0.01mol/LH2C2O4溶液,研究不同條件對化學反應速率的影響。改變的條件如下:組別10%硫酸體積/mL溫度/℃其他物質I2mL20II2mL2010滴飽和MnSO4溶液III2mL30IV1mL201mL蒸餾水(1)該反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比為_________________。(2)如果研究催化劑對化學反應速率的影響,使用實驗______和_____(用I~IV表示,下同);如果研究溫度對化學反應速率的影響,使用實驗____和_____。(3)對比實驗I和IV,可以研究____________________對化學反應速率的影響,實驗IV中加入1mL蒸餾水的目的是_________________________________。27、(12分)某化學小組的同學為探究原電池原理,設計如圖所示裝置,將鋅、銅通過導線相連,置于稀硫酸中。(1)外電路,電子從__________極流出。溶液中,陽離子向_______極移動。(2)若反應過程中有0.2mol電子發(fā)生轉移,則生成的氣體在標準狀況下的體積為______________。(3)該小組同學將稀硫酸分別換成下列試劑,電流計仍會偏轉的是_____(填序號)。A.無水乙醇B.醋酸溶液C.CuSO4溶液D.苯(4)實驗后同學們經過充分討論,認為符合某些要求的化學反應都可以通過原電池來實現。下列反應可以設計成原電池的是____________(填字母代號)。A.NaOH+HCl=NaCl+H2OB.2H2+O2=2H2OC.Fe+2FeCl3=3FeCl2D.2H2O=2H2↑+2O2↑28、(14分)石蠟油(17個碳原子以上的液態(tài)烷烴混合物)的分解實驗裝置如圖所示(部分儀器已省略)。在試管①中加入石蠟油和氧化鋁(催化石蠟分解);試管②放在冷水中,試管③中加入溴水。實驗現象:試管①中加熱一段時間后,可以看到試管內液體沸騰;試管②中有少量液體凝結,聞到汽油的氣味,往液體中滴加幾滴高錳酸鉀酸性溶液顏色褪去。根據實驗現象回答下列問題:(1)裝置A的作用是______________________________;(2)試管①中發(fā)生的主要反應有:C17H36C8H18+C9H18

C8H18C4H10+C4H8丁烷可進一步裂解,除得到甲烷和乙烷外,還可以得到另兩種有機物,它們的結構簡式為_________和________,這兩種有機物混合后在一定條件下可聚合成高分子化合物,其反應類型屬于______反應。其可能結構為______(填序號)(3)寫出試管③中反應的一個化學方程式_____________________________,該反應的類型為__________反應。(4)試管②中的少量液體的組成是____________(填序號)A.甲烷

B.乙烯

C.液態(tài)烷烴

D.液態(tài)烯烴29、(10分)孔雀石是一種古老的玉料,常與其它含銅礦物共生(藍銅礦、輝銅礦、赤銅礦、自然銅等),主要成分是Cu(OH)2?CuCO3,含少量FeCO3及硅的氧化物。實驗室以孔雀石為原料制備硫酸銅晶體的步驟如下:已知:Fe3+在水溶液中存在Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+Fe(OH)3開始沉淀的pH=2.7,沉淀完全的pH=3.7。(1)為了提高原料的浸出速率,可采取的措施有________。(2)步驟I所得沉淀主要成分的用途為________。(3)步驟Ⅱ中試劑①是____________(填代號)A.KMnO4B.H2O2C.Fe粉D.KSCN加入試劑①反應的離子方程式為:________。(4)請設計實驗檢驗溶液3中是否存在Fe3+:___________。(5)測定硫酸銅晶體(CuSO4?xH2O)中結晶水的x值:稱取2.4500g硫酸銅晶體,加熱至質量不再改變時,稱量粉末的質量為1.6000g。則計算得x=______(計算結果精確到0.1)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】試題分析:A、正極為Cu,負極為Fe,電解質溶液為FeCl3,則負極發(fā)生Fe失去電子生成亞鐵離子的反應,正極是鐵離子得到電子生成亞鐵離子,正確;B、正極為C,負極為Fe,電解質溶液為Fe(NO)3,則負極發(fā)生Fe失去電子生成亞鐵離子的反應,正極是鐵離子得到電子生成亞鐵離子,正確;C、正極為Fe,負極為Zn,電解質溶液為Fe2(SO4)3,因為Zn失去電子生成鋅離子,發(fā)生的反應是Zn+2Fe3+=2Fe2++Zn2+,與所給反應不同,錯誤;D、正極為Ag,負極為Fe,電解質溶液為Fe2(SO4)3,則該電池的總反應是2Fe3++Fe=3Fe2+,正確,答案選C??键c:考查電池反應的判斷2、C【解析】分析:A.同分異構體是分子式相同,結構不同的化合物;B.蛋白質水解的最終產物是氨基酸;

C.植物油含不飽和烴基,分子中含有碳碳雙鍵,可使溴的四氯化碳溶液褪色;

D.煤油可由石油分餾獲得。詳解:A.纖維素和淀粉的化學成分均為(C6H10O5)n,但兩者的n不同,所以兩者的分子式不同,不是同分異構體,故A錯誤;B.蛋白質水解的最終產物是氨基酸,而不是多肽,故B錯誤;

C.植物油含不飽和烴基,分子中含有碳碳雙鍵,可使溴的四氯化碳溶液褪色,故C正確;

D.煤油可由石油分餾獲得,可用作燃料和保存少量金屬鈉,故B錯誤,故D錯誤。

所以C選項是正確的。3、A【解析】

若試管中是N2與NO2的混和氣體,由于N2不能與氧氣參加反應,所以試管內不能完全被水充滿,其余的則會發(fā)生反應:4NO2+O2+2H2O==4HNO3或4NO+3O2+2H2O==4HNO3;最后試管內完全被水充滿,因此A可選,B、C、D不選;故選A。4、C【解析】

A選項,裂化汽油含有不飽和烴,植物油中含有碳碳雙鍵,兩者都要與溴水反應,不能鑒別,故A錯誤;B選項,醛基(—CHO)都要與銀氨溶液反應,而甲酸甲酯和甲酸乙酯都含有醛基(—CHO),不能鑒別這兩者,故B錯誤;C選項,苯甲酸與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳氣體,苯甲醇與碳酸氫鈉不反應,因此可用碳酸氫鈉鑒別這兩者,故C正確;D選項,四氯化碳和溴苯,密度都大于水且都為無色液體,因此不能用水鑒別四氯化碳和溴苯,故D錯誤;綜上所述,答案為C?!军c睛】礦物油、裂化汽油都是含有不飽和鍵,植物油是不飽和高級脂肪酸甘油酯,都能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色;只要含有醛基都能與銀氨溶液反應。5、C【解析】分析:根據表格數據分析出反應速率與c(HI)和c(H2O2)濃度的關系后再分析判斷。詳解:根據表格數據可以看出,實驗2與實驗1比較,c(HI)增大到原來的2倍,則反應速率也增大原來的2倍,實驗4與實驗1比較,c(H2O2)原來的2倍,則反應速率也變成原來的2倍,實驗3與實驗1比較,c(HI)和c(H2O2)都增大原來的1.5倍,則反應速率增大到原來的1.5×1.5=0.01710.0076=2.25倍,則可以得出反應速率與c(HI)和c(H2O2)濃度變化成正比,所以實驗5反應速率是實驗1的0.02280.0076=3倍,則c(HI)和c(H2O2)之積應該增大到原來的3倍,所以A、B、D符合,C6、B【解析】分析:A.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O為酯化反應;

B.2CH3COOH+Mg=(CH3COO)2Mg+H2↑金屬鎂置換出醋酸中的氫;

C.CH4中H被Cl取代;

D.苯環(huán)上H被Br取代。詳解:A.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O為酯化反應,屬于取代反應;

B.2CH3COOH+Mg=(CH3COO)2Mg+H2↑為置換反應;

C.CH4中H被Cl取代,屬于取代反應;

D.

為苯的取代反應;

綜合以上分析,A、C、D為取代反應,只有B是置換反應,故選B。答案選B。7、C【解析】分析:A.濃硫酸稀釋放出大量的熱;B.鈉能與水發(fā)生反應;C.濕潤的紅色石蕊試紙遇堿性物質變藍;D.分液漏斗分離互不相溶的物質。詳解:A.濃硫酸稀釋時,應向蒸餾水中慢慢加入濃硫酸,并不斷用玻璃棒攪拌,A錯誤;B.鈉燃燒生成的過氧化鈉能與水和二氧化碳反應,鈉也與水反應,泡沫滅火器中噴出泡沫的成分主要為二氧化碳和水,所以不能用來撲滅鈉燃燒的火焰,B錯誤;C.某氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,說明氣體的水溶液一定呈堿性,C正確;D.乙醇和乙酸是互溶的,不分層,所以無法用分液法分離,應該是蒸餾,D錯誤。答案選C。點睛:本題考查化學實驗基本操作、實驗安全等,題目難度不大,注意泡沫滅火器中噴出泡沫的成分主要為二氧化碳和水,所以不能用來撲滅鈉燃燒的火焰。8、D【解析】分析:合金是指一種或幾種金屬或非金屬融合到另一金屬中形成的具有金屬特性的混合物,由此分析解答。詳解:A、硬鋁是鋁、銅、鎂和硅組成的合金,A錯誤;B、青銅是銅合金,B錯誤;C、鋼鐵是鐵合金,C錯誤;D、純金是單質,不屬合金,D正確;答案選D。9、B【解析】

①“乙醇汽油”是在汽油里加入適量乙醇而成的一種燃料,它是一種混合物,錯誤。②汽油、柴油都是烴;而植物油是酯。錯誤。③石油的分餾、煤的氣化和液化都是化學變化,錯誤。④淀粉和纖維素水解的最終產物都是葡萄糖,正確。⑤將ag銅絲灼燒成黑色后趁熱插入乙醇中,銅絲變紅,再次稱量質量等于ag,銅是反應的催化劑,因此反應后稱量的質量也是ag,正確。⑥由于乙烯可以與溴水發(fā)生加成反應,產生液態(tài)物質1,2-二溴乙烷,而甲烷不能與溴水反應,因此除去CH4中的少量C2H4,可將混合氣體通過盛有溴水的洗氣瓶,正確。正確的是④⑤⑥,選項是B。10、B【解析】

A.1molNH3分子中含共價鍵數均為3NA,A錯誤;B.1mol-OH中含有的電子數為9NA,B正確;C.過氧化鈉中陰陽離子的個數之比是1:2,所以1molNa2O2固體中含離子總數為3NA,C錯誤;D.標準狀況下四氯化碳不是氣態(tài),不能利用氣體摩爾體積計算2.24LCCl4所含分子數,D錯誤;答案選B?!军c睛】本題主要是通過阿伏加德羅常數的有關計算,綜合考查學生的基本計算能力和分析問題的能力。順利解答該類題目的關鍵是:一方面要仔細審題,注意關鍵字詞,熟悉常見的“陷阱”;如D在標準狀況下四氯化碳的狀態(tài)是液體,不是氣體,不能使用氣體摩爾體積;另一方面是要把各種量轉化為物質的量,以此為中心進行計算。有關計算公式有、、、。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。11、D【解析】

A.氨氣使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的原因是與水反應生成NH3?H2O,電離生成OH-離子,溶液呈堿性,NH3?H2O是一種可溶性堿,故A錯誤;B.氨氣為堿性氣體,與濃硫酸發(fā)生中和反應生成硫酸銨,故B錯誤;C.氨水與氯化鋁溶液發(fā)生復分解反應生成氫氧化鋁,但一水合氨是弱電解質,不可拆分,故C錯誤;D.NaOH固體溶于水放熱,氨水易揮發(fā),實驗時向NaOH固體上滴幾滴濃氨水,會產生氨氣,與濃鹽酸反應生成氯化銨,反應現象是有白煙生成,故D正確。答案為D。12、A【解析】

A.因酸中的氫離子濃度相同,則反應速率相同,故A正確;B.Zn的接觸面積不同,鋅粉反應速率快,故B錯誤;C.醋酸為弱酸,氫離子濃度不同,則反應速率不同,故C錯誤;D.反應生成的硫酸鈣微溶,阻止反應的進行,則鹽酸反應的速率后來比硫酸反應的快,故D錯誤。答案選A。【點睛】本題考查影響反應速率的因素,明確濃度、接觸面積對反應速率的影響即可解答,注意反應的實質,選項D為解答的易錯點。13、D【解析】

影響化學反應速率的因素一般有溫度、濃度、壓強、催化劑等,據此判斷。【詳解】①任何化學反應升高溫度一定能加快化學反應速率,正確;②使用催化劑能加快化學反應速率,正確;③增大反應物濃度,增大了活化分子數,一定能加快化學反應速率,正確;④將固體塊狀反應物磨成粉末,增大了接觸面積,一定能加快化學反應速率,正確;答案選D?!军c睛】關于外界條件對反應速率的影響還需要注意以下幾點:①濃度、壓強、溫度、催化劑影響化學反應速率的實質——改變了單位體積內活化分子的數目,單位體積內的活化分子數目增加,反應速率加快;反之減慢。②壓強對反應速率的影響是通過改變體積而使?jié)舛雀淖儊韺崿F的。③溫度改變對任何反應的速率都有影響。14、B【解析】分析:根據X、Y、Z物質的量的變化判斷反應物、產物,利用物質的量之比等于化學計量數之比確定化學計量數,據此書寫化學方程式;t0時達到平衡。詳解:由圖可知,X、Y的物質的量增大,為生成物,Z物質的量減小,為反應物,到平衡后,X生成1.8mol,Y生成1.2mol,Z反應1.8mol,X、Y、Z的化學計量數之比=1.8:1.2:1.8=3:2:3,則反應的化學方程式為:3Z3X+2Y,是可逆反應,故A正確;B、化學平衡時各組分的濃度不再隨時間變化而變化,故X、Y、Z的質量也不再改變,但反應仍在進行,正速率等于逆速率,但不等于0,故B錯誤;C、根據圖象可知平衡時Z的濃度為1.8mol/2L=0.9mol·L-1,故C正確;D、t0時,Z的轉化率為(3.0-1.2)/3×100%=60%,故D正確;故選D。15、D【解析】分析:某電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解溶質溶液,原電池發(fā)生工作時,發(fā)生反應為3Zn+2K2FeO4+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,Zn被氧化,為原電池的負極,K2FeO4具有氧化性,為正極,堿性條件下被還原生成Fe(OH)3,結合電極方程式以及離子的定向移動解答該題。詳解:A.根據化合價升降判斷,Zn化合價只能上升,故為負極材料,K2FeO4為正極材料,故A錯誤;B.KOH溶液為電解質溶液,則正極電極方程式為2FeO42-+6e-+8H2O=2Fe(OH)3+10OH-,故B錯誤;C.總方程式為3Zn+2K2FeO4+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,生成KOH,則該電池放電過程中電解質溶液濃度增大,故C錯誤;D.電池工作時陰離子OH-向負極遷移,故D正確;故選D點睛:本題考查原電池知識,注意從元素化合價的角度分析,把握原電池與氧化還原反應的關系。本題才易錯點為B,要注意電解質溶液顯堿性。16、A【解析】

A.苯分子中存在6個C和6個H,其分子中所有原子共平面,苯的碳碳鍵為一種完全相同的獨特鍵,苯的比例模型為:,A正確;B.二氧化碳為共價化合物,分子中存在兩個碳氧雙鍵,氧原子和碳原子的最外層都達到8電子穩(wěn)定結構,二氧化碳正確的電子式為:,B錯誤;C.氯離子核電荷數為17,最外層電子數為8,氯離子的結構示意圖為:,C錯誤;D.乙烯分子中存在1個碳碳雙鍵和4個碳氫鍵,乙烯的電子式為:,其結構式中需要用短線表示出所有的共價鍵,乙烯正確的結構式為:,故D錯誤。答案選A?!军c睛】注意比例模型和球棍模型區(qū)別,球棍模型:用來表現化學分子的三維空間分布。棍代表共價鍵,球表示構成有機物分子的原子。比例模型:是一種與球棍模型類似,用來表現分子三維空間分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小,球和球緊靠在一起。尤其要注意原子半徑的相對大小。17、A【解析】

由短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的位置可知,X、Y處于第二周期,Z、W、Q處于第三周期,X元素的原子內層電子數是最外層電子數的一半,則最外層電子數為4,故X為碳元素,則Z為Si元素、Y為氧元素、W為硫元素、Q為Cl元素,據此解答?!驹斀狻緼.Na和S可形成類似于Na2O2的Na2S2,正確;B.二氧化硅是原子晶體,熔融狀態(tài)下,不導電,錯誤;C.同周期自左而右非金屬性增強,得電子能力增強,故S得電子能力比Cl弱,故C錯誤;D.碳元素有金剛石、石墨等同素異形體,氧元素存在氧氣、臭氧同素異形體,C、O元素都能形成多種同素異形體,錯誤。答案選A。18、D【解析】纖維素和淀粉屬于多糖,分子式為(C6H10O5)n,n值很大,是天然高分子化合物,故A、C錯誤;B項,聚氯乙烯()是合成有機高分子化合物,故B錯誤;D項,油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯,相對分子質量較小,不屬于高分子化合物,D正確。點睛:本題考查高分子化合物的判斷,注意基礎知識的積累。高分子化合物(又稱高聚物)一般相對分子質量高于10000,結構中有重復的結構單元;有機高分子化合物可以分為天然有機高分子化合物(如淀粉、纖維素、蛋白質天然橡膠等)和合成有機高分子化合物(如聚乙烯、聚氯乙烯等)。19、B【解析】

大理石與鹽酸反應的離子方程式為:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,①鹽酸的濃度不變,化學反應速率不變,①不合理;②鹽酸的濃度增大,化學反應速率加快,②合理;③改用2g粉末狀大理石,增大了固態(tài)物質與溶液的接觸面積,反應速率加快,③合理;④適當升高溫度,分子之間的有效碰撞加快,更多的分子變?yōu)榛罨肿?,反應速率加快,④合理。故可以加快反應速率的序號為②③④,選項B正確。20、A【解析】A、加快化石燃料的開采與使用會增加污染物的排放量,故A不符合題意;;B、推廣使用節(jié)能環(huán)保材料可以節(jié)約能源,減少二氧化碳的排放,故B符合題意;C、應用高效潔凈的能源轉換技術,可以節(jié)約能源,減少二氧化碳的排放,故C對;D.用晶體硅制作太陽能電池將太陽能直接轉化為電能,節(jié)省能源降低污染,故D對。所以A選項是正確的。點睛:“節(jié)能減排,科學發(fā)展”的主題是節(jié)約能源,減少二氧化碳等溫室氣體的排放,有計劃的發(fā)展,科學的發(fā)展21、C【解析】分析:A.聚乙烯是高聚物,不含碳碳雙鍵;B.甲烷的二取代物不存在同分異構體;C.在一定條件下,苯可發(fā)生取代反應;D.烴的含氫量越大,等質量時耗氧量越多。詳解:A.聚乙烯不含碳碳雙鍵,與溴水不反應,故A錯誤;B.和

為同一種物質,故B錯誤;C.在一定條件下,苯可發(fā)生取代反應,在催化劑作用下苯能與濃硝酸發(fā)生取代反應,所以C選項是正確的;D.烴的含氫量越大,等質量時耗氧量越多,則等質量的甲烷和乙烯完全燃燒,甲烷消耗的O2多,故D錯誤.所以C選項是正確的。22、D【解析】分析:根據題干信息可以知道,白酒的燒制是利用沸點不同進行分離,即操作方法為蒸餾,據此進行解答。詳解:根據:“燒酒,其法用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露,”“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”可以知道,白酒的燒制是利用沸點不同進行分離,即操作方法為蒸餾,

A.硝酸鉀與氯化鈉都易溶于水,二者的溶解度受溫度的影響不同,需要通過重結晶法分離,所以A選項是錯誤的;

B.碘單質和氯化銨在四氯化碳的溶解度不同,需要通過萃取分液分離,故B錯誤;

C.泥水和氫氧化鐵膠體可用過濾方法分離,故C錯誤;

D.利用苯和溴苯的沸點不同,用蒸餾的方法分離苯和溴苯,故D正確;

所以D選項是正確的。點睛:混合物的分離提純是中學化學重要考點,要注意對不同的混合物,根據不同性質選取不同的方法,除了常見的過濾、分液、蒸餾和結晶等物理方法外,還要總結一些常用的化學分離方法。二、非選擇題(共84分)23、CH2===CH—CH3+Br2→CH2Br—CHBr—CH3加成反應溶液分層,下層為無色,上層為紫紅色+HNO3+H2OA>B【解析】分析:A是一種果實催熟劑,它的產量用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則A為CH2=CH2,B是一種比水輕的油狀液態(tài)烴,B僅由碳氫兩種元素組成,因碳元素與氫元素的質量比為12:1,求得碳氫元素的個數比為1:1,即化學式CxHx,B的相對分子質量為1.得12x+1x=1,x=6,故B的分子式為C6H6,所以B為苯,然后根據兩種有機物的結構和性質解答。詳解:A是一種果實催熟劑,它的產量用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則A為CH2=CH2,B是一種比水輕的油狀液態(tài)烴,B僅由碳氫兩種元素組成,因碳元素與氫元素的質量比為12:1,求得碳氫元素的個數比為1:1,即化學式CxHx,B的相對分子質量為1.得12x+1x=1,x=6,故B的分子式為C6H6,所以B為苯,(1)A為乙烯,其電子式為,B為苯,結構簡式為;(2)與A相鄰的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化學反應方程式CH2===CH—CH3+Br2→CH2Br—CHBr—CH3,該反應的類型是加成反應;(3)在碘水中加入B振蕩靜置后苯萃取出碘且有機層在上層,則現象為溶液分層,下層為無色,上層為紫紅色;(4)B與濃硫酸與濃硝酸在50~60℃反應生成硝基苯和水,反應的化學反應方程式為+HNO3+H2O;(5)乙烯中H元素質量分數比苯中H元素質量分數大,故相同質量的乙烯、苯燃燒,乙烯消耗的氧氣更多,即等質量的A、B完全燃燒時消耗O2的物質的量A>B。24、Na>Al>Cl>N>OH-O-O-HNH3NH3+H3O+=NH4++H2O2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑AlCl3在熔融狀態(tài)下不發(fā)生電離,沒有產生可自由移動的離子【解析】A、B、C、D、E、F六種元素為原子序數依次增大的短周期元素,A為原子半徑最小的元素,為H元素;A和B可形成4原子10電子的分子X,則B為N元素,X是氨氣;C的最外層電子數是內層的3倍,則C為O元素;D原子的最外層電子數是最內層電子數的一半,為Na元素;E是地殼中含量最多的金屬元素,為Al元素;F元素的最高正價與最低負價代數和為6,則F為Cl元素,則(1)原子電子層數越多,其原子半徑越大,同一周期元素原子半徑隨著原子序數增大而減小,所以B、C、D、E、F五種元素原子半徑由大到小順序是Na>Al>Cl>N>O;(2)A和C按原子個數比1:l形成4原子分子Y為H2O2,其結構式為H-O-O-H;(3)氨氣分子容易結合水電離出的氫離子形成銨根離子,所以氨氣分子結合質子的能力強于水分子,方程式為NH3+H3O+=NH4++H2O;(4)D是Na,鈉和氨氣的反應相當于鈉和水的反應,因此鈉和氨氣反應的方程式為2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑;(5)氯化鋁是分子晶體,熔融狀態(tài)下以分子存在,不能產生自由移動的離子,所以熔融的AlCl3不導電。25、bdacA中氣泡冒出的個數(或快慢)B中溶液橙色剛好褪去水浴加熱f吸收溴蒸氣,防止污染空氣【解析】

由流程圖可知,向濃縮海水中通入氯氣,氯氣與海水中溴離子發(fā)生置換反應得到溴與水的混合物,利用熱的空氣吹出溴單質,得到粗溴,向粗溴溶液中通入二氧化硫,二氧化硫與溴單質發(fā)生氧化還原反應得到含有溴化氫和硫酸的吸收液,再向吸收液中通入氯氣,氯氣與溴化氫發(fā)生置換反應得到溴與水的混合物,蒸餾溴與水的混合物得到液溴?!驹斀狻浚?)進行步驟①的目的是通入氯氣,氯氣與海水中溴離子發(fā)生置換反應得到溴與水的混合物,實驗時應關閉bd,打開ac,進行反應和尾氣處理,故答案為:bd;ac;(2)步驟②是通入熱空氣把生成的溴單質趕到裝置B得到粗溴溶液,和通入的二氧化硫發(fā)生氧化還原反應,實驗時關閉ac,打開bd,依據A中玻璃管產生氣泡的快慢判斷熱空氣的流速,故答案為:A中玻璃管產生氣泡的快慢;(3)步驟③中是二氧化硫與溴單質發(fā)生氧化還原反應得到含有溴化氫和硫酸,溴水褪色,則簡單判斷反應完全的依據是B中溶液橙色剛好褪去,故答案為:B中溶液橙色剛好褪去;(4)蒸餾時,因溴的沸點低于水的沸點,為使燒瓶均勻受熱,避免溫度過高,裝置C中加熱方式應改為水浴加熱;為增強冷凝效果,冷凝管中的水應從下口f進入;因溴易揮發(fā),有毒,裝置F中氫氧化鈉溶液的作用是吸收溴蒸氣,防止污染空氣,故答案為:水浴加熱;f;吸收溴蒸氣,防止污染空氣?!军c睛】本題考查化學工藝流程,側重于分析、實驗能力的考查,注意海水提取溴的原理理解和流程分析判斷,注意實驗過程和實驗需注意問題是分析是解題關鍵。26、2:5IIIIIIIc(H+)(或硫酸溶液的濃度)確保對比實驗中c(KMnO4)、c(H2C2O4)相同(溶液總體積相同)【解析】

(1)反應MnO4-+H2C2O4+H+

→Mn2++CO2↑+H2O中,Mn元素的化合價由+7價降至+2價,MnO4-為氧化劑,1molMnO4-得到5mol電子,C元素的化合價由+3價升至+4價,H2C2O4為還原劑,1molH2C2O4失去2mol電子,根據得失電子守恒,氧化劑與還原劑物質的量之比為2:5;(2)研究催化劑對化學反應速率的影響,應保證溫度、濃度相同,則選實驗Ⅰ和Ⅱ;研究溫度對化學反應速率的影響,應保證濃度、不使用催化劑相同,則選實驗Ⅰ和Ⅲ;(3)實驗Ⅰ和Ⅳ,硫酸的濃度不同,可研究硫酸溶液濃度對反應速率的影響,實驗IV中加入1mL蒸餾水的目的是稀釋硫酸,確保實驗中c(KMnO4)、c(H2C2O4)相同(溶液總體積相同)。27、Zn(或“負”)Cu(或“正”)2.24LBCBC【解析】分析:原電池中較活潑的金屬是負極,失去電子,發(fā)生氧化反應。電子經導線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發(fā)生還原反應。鋅、銅和稀硫酸構成原電池,鋅作負極、銅作正極,結合原電池的工作原理和構成條件分析解答。詳解:(1)金屬性鋅強于銅,鋅是負極,銅是正極,電子從負極流出,通過導線傳遞到正極,溶液中的陽離子向正極移動;(2)氫離子在正極得電子生成氫氣,根據2H++2e-=H2↑可知有0.2mol電子發(fā)生轉移,則生成0.1molH2,在標準狀況下的體積為2.24L;(3)無水乙醇和苯不是電解質溶液,替換稀硫酸后不能形成原電池,電流計不會偏轉;醋酸溶液和CuSO4溶液是電解質溶液,替換稀硫酸后可以形成原電池,電流計仍會偏轉,故選BC;(4)自發(fā)的氧化還原反應且是放

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