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文檔簡介
2023-2024學年福建省普通高中化學高一下期末經典試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列反應的離子方程式書寫正確的是()A.鈉和冷水反應:Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑B.鋁溶于氫氧化鈉溶液:Al+2OH-=AlO2-+H2↑C.鋁溶于鹽酸:2Al+6H+=2Al3++3H2↑D.鐵和稀硫酸反應:Fe+2H+=Fe3++H2↑2、下列說法錯誤的是A.含有共價鍵的化合物一定是共價化合物B.在共價化合物中一定含有共價鍵C.含有離子鍵的化合物一定是離子化合物D.雙原子單質分子中的共價健一定是非極性鍵3、下列有關方程式書寫正確的是A.金屬鈉投入水中:Na+2H2O=Na+
+2OH-
+H2↑B.澄清石灰水中加入鹽酸:Ca(OH)2+2H+=Ca2+
+2H2OC.銅片加入稀硝酸中:Cu+2NO3-+4H+=Cu2+
+2NO2↑+2H2OD.FeSO4溶液中加入過氧化氫溶液:2Fe2+
+
H2O2+2H+
=2Fe3+
+
2H2O4、下列關于硅元素的說法中,正確的是()A.晶體硅能用來制造太陽能電池B.水晶項鏈的主要成分是硅酸鹽C.光導纖維的主要成分是硅D.二氧化硅是酸性氧化物,它不溶于任何酸5、下列有關氫原子(用H表示)與氫分子的說法中錯誤的是()A.化學能:2molH>1molH2 B.H原子間發(fā)生碰撞就能轉化為H2C.穩(wěn)定性:H<H2 D.H2→2H的過程是吸熱過程6、下列說法或表示方法中正確的是()A.等質量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多B.由C(金剛石)=C(石墨)ΔH=-1.9kJ·mol-1可知,金剛石比石墨穩(wěn)定C.在一定條件下,某可逆反應的ΔH=+100kJ·mol-1,則該反應正反應活化能比逆反應活化能大100kJ·mol-1D.己知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)ΔH1;2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH2。則ΔH1>ΔH27、已知反應①CO(g)+CuO(s)CO2(g)+Cu(s)和反應②H2(g)+CuO(s)Cu(s)+H2O(g)在相同的某溫度下的平衡常數(shù)分別為K1和K2,該溫度下反應③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)為K。則下列說法正確的是()A.反應①的平衡常數(shù)K1=c(CO2).c(Cu)/[c(CO).c(CuO)]B.反應③的平衡常數(shù)K=K1/K2C.對于反應③,恒容時,溫度升高,H2濃度減小,則該反應的焓變?yōu)檎礑.對于反應③,恒溫恒容下,增大壓強,H2濃度一定減小8、下列關于化學鍵的敘述,正確的一項是()A.含有共價鍵的化合物一定是共價化合物B.單質分子中均不存在化學鍵C.含有分子間作用力的分子一定含有共價鍵D.離子化合物中一定含有離子鍵9、海水是一個巨大的化學資源庫,下列有關海水綜合利用的說法正確的是()A.海水中含有鉀元素,只需經過物理變化能得到鉀單質B.海水蒸發(fā)制海鹽的過程中只發(fā)生了化學變化C.從海水中可以得到NaCl,電解熔融NaCl可制備NaD.利用潮汐發(fā)電是將化學能轉化為電能10、把a、b、c三塊金屬片浸在稀硫酸中,用導線兩兩連接可以組成原電池,若a、b相連時b為負極;a、c相連時a極上產生大量氣泡;b、c相連時,電流由b到c。則這三種金屬的活動性順序由大到小為A.a>c>bB.c>b>aC.a>b>cD.b>c>a11、下列反應既是氧化還原反應又是吸熱反應的是()A.電解水B.碳酸鈣的分解C.鋁與鹽酸反應D.氫氧化鋇與氯化銨反應12、下列屬于堿的是A.CO2 B.H2SO4 C.Mg(OH)2 D.NaCl13、使0.5mol乙烯與氯氣發(fā)生加成反應,然后該加成產物與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應,則兩個過程中消耗氯氣的總物質的量最多是A.1.5mol B.2.5mol C.2.0mol D.3.0mol14、某主族元素R的原子的電子式可表示為該元素組成的以下物質,其化學式肯定錯誤的是()A.最高價氧化物化學式為R2O5B.含氧酸分子式為HRO3C.含氧酸分子式為H3RO4D.氣態(tài)氫化物分子式為RH515、當光束通過雞蛋清水溶液時,從側面觀察到一條光亮的“通路”,說明雞蛋清水溶液是()A.溶液 B.膠體 C.懸濁液 D.乳濁液16、一定溫度下,向aL密閉容器中加入1molX氣體和2molY氣體,發(fā)生如下反應;x(g)+2Y(g)=2Z(g),此反應達到平衡的標志是A.容器內各物質的濃度不隨時間變化B.容器內X、Y、Z的濃度之比為1:2:2C.容器氣體密度不隨時間變化D.單位時間消耗0.1molX同時生成0.2molZ二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E、F、G均為短周期元素,原子序數(shù)依次遞增。A元素原子核內無中子,B元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,D是地殼中含量最多的元素,E是短周期中金屬性最強的元素,F(xiàn)與G位置相鄰,G是同周期元素中原子半徑最小的主族元素。請回答下列問題:(1)C在元素周期表中的位置為_____________,G的原子結構示意圖是__________________________。(2)D與E按原子個數(shù)比1:1形成化合物甲,其電子式為_________,所含化學鍵類型為___________,向甲中滴加足量水時發(fā)生反應的化學方程式是____________________________。(3)E、F、G三種元素形成的簡單離子,半徑由大到小的順序是__________。(用離子符號表示)(4)用BA4、D2和EDA的水溶液組成燃料電池,電極材料為多孔惰性金屬電極。在a極通入BA4氣體,b極通入D2氣體,則a極是該電池的________極,正極的電極反應式為____________。18、如表是元素周期表的一部分,參照元素在表中的位置,請用化學用語回答下列問題:(1)這些元素中,化學性質最不活潑原子的原子結構示意圖為______;氣態(tài)氫化物中,最穩(wěn)定的是______;最高價氧化物對應水化物中,酸性最強的是_______。(2)①和④兩種元素的原子按1:1組成的常見化合物的電子式為______。(3)②、③的單質中更容易與①的單質反應的是________(用化學式表示)。(4)④、⑦、⑧、⑨的簡單離子半徑由大到小的順序為_____
(用離子符號和“>”表示)。(5)⑥和⑧的最高價氧化物對應水化物之間發(fā)生反應的離子方程式____________。(6)⑤⑨?三種元素的單質沸點由高到低的順序是_____(用化學式和“>”表示)。19、按如圖所示裝置進行實驗,以制取乙酸乙酯.(1)試管A中的液體由以下試劑混合而成:①2mL乙醇;②3mL濃硫酸;③2mL乙酸.一般狀況下,這三種試劑的加入順序是:先加入_____(填序號,下同),再加入_____,最后加入③.(2)為防止試管A中的液體在實驗時發(fā)生暴沸,在加熱前還應加入碎瓷片.若加熱后發(fā)現(xiàn)未加入碎瓷片,應采取的補救措施是:_____.(3)試管B中盛放的試劑是_____;反應結束后,分離B中的液體混合物需要用到的玻璃儀器主要是_____.試管B中的導管末端不伸入液面下方的目的是_____.(4)試管A中CH3COOH與C2H518OH反應的化學方程式為:_____.(5)該實驗中用30gCH3COOH與46gC2H5OH反應,如果實際得到的乙酸乙酯的質量是26.4g,該實驗中乙酸乙酯的產率是_____.20、亞硝酸鈉是重要的防腐劑,某化學興趣小組設計如下流程制備NaNO2。⑴“反應Ⅰ”還有HNO2生成,寫出該反應的化學方程式:______。⑵“反應Ⅱ”中當觀察到現(xiàn)象是______時,反應已完全,不需再加Na2CO3溶液。⑶現(xiàn)采用下列方法測定NaNO2粗品中NaNO2的質量分數(shù):稱取NaNO2粗品0.450g于錐形瓶中,加水溶解,再向其中滴加0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液,恰好完全反應時,消耗酸性KMnO4溶液24.00mL。計算NaNO2粗品中NaNO2的質量分數(shù)(雜質不參與反應,請寫出計算過程)。已知測定過程中發(fā)生反應的方程式為MnO4-+NO2-+H+—Mn2++NO3-+H2O(未配平),計算NaNO2粗品中NaNO2的質量分數(shù)(請寫出計算過程)。________________21、一定溫度下,將1molN2O4充入容積固定為2L的密閉容器中,發(fā)生反應:N2O42NO2(g)。經2s達到化學平衡狀態(tài),此時測得容器中c(NO2)=0.2mol/L。(1)下列說法中,一定能說明該反應達到平衡狀態(tài)的是_________(填序號)。A.正、逆反應均已停止B.v(NO2)=2v(N2O4)C.容器中c(NO2):c(N2O4)=2∶1D.混合氣體的密度不變E.混合氣體的壓強不變F.混合氣體的顏色不變(2)0~2s內反應的平均速率v(NO2)=___________________。(3)達到平衡時容器中c(N2O4)=______________________。(4)達到平衡時,N2O4轉化率為______________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.方程式沒有配平,電荷不守恒,正確的離子反應為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故A錯誤;B.得失電子不守恒,同時鋁失去的電子是被水中的氫得到,而不是堿中的氫,正確的離子反應為2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑,故B錯誤;C.金屬鋁溶于鹽酸的離子反應為2Al+6H+=2Al3++3H2↑,故C正確;D.鐵跟稀硫酸反應生成二價亞鐵離子,離子反應為Fe+2H+=Fe2++H2↑,故D錯誤;故答案為C。2、A【解析】試題分析:A.含有共價鍵的化合物不一定是共價化合物,例如氫氧化鈉中含有共價鍵,A錯誤;B.全部由共價鍵形成的化合物是共價化合物,則在共價化合物中一定含有共價鍵,B正確;C.含有離子鍵的化合物一定是離子化合物,C正確;D.由同一種非金屬元素形成的共價鍵是非極性鍵,則雙原子單質分子中的共價健一定是非極性鍵,D正確,答案選A。考點:考查化學鍵和化合物的判斷3、D【解析】A、該反應反應前后電荷不守恒、質量不守恒,應改為2Na+2H2O=2Na+
+2OH-
+H2↑,錯誤;B、澄清石灰水在寫離子反應時Ca(OH)2可以拆成Ca2+和OH-,應改為OH-+H+=H2O,錯誤;C、上述反應方程式不符合客觀事實,銅片加入稀硝酸中生成一氧化氮,錯誤;D、FeSO4溶液中加入過氧化氫溶液,F(xiàn)e2+被氧化成Fe3+,H2O2被還原為H2O。正確;故選D。點睛:本題主要考察判斷離子方程式的正誤。判斷離子方程式的正誤可從以下幾點考慮①是否符合客觀事實②電荷和質量是否守恒③離子拆分是否合理。4、A【解析】分析:A.硅可以導電;B.二氧化硅不是硅酸鹽;C.光導纖維的主要成分是二氧化硅;D.二氧化硅與氫氟酸反應。詳解:A.晶體硅可以導電,因此能用來制造太陽能電池,A正確;B.水晶項鏈的主要成分是二氧化硅,不是硅酸鹽,B錯誤;C.光導纖維的主要成分是二氧化硅,不是硅,C錯誤;D.二氧化硅是酸性氧化物,能與氫氟酸反應生成四氟化硅和水,D錯誤。答案選A。5、B【解析】
由H轉化為H2時要形成化學鍵,而形成化學鍵的過程會放出熱量,故產物所具有的能量比反應物的低,物質具有的能量越低越穩(wěn)定,A、C、D均正確,只有粒子間的有效碰撞才能引發(fā)反應,B錯誤;正確選項B。6、C【解析】
分析:本題考查的是物質的能量與反應熱和穩(wěn)定性的關系,難度較小。詳解:A.等質量的硫蒸氣的能量比硫固體的高,故分別完全燃燒,前者放出的熱量多,故錯誤;B.金剛石變石墨為放熱反應,所以石墨的能量低,石墨穩(wěn)定,故錯誤;C.正反應的活化能-逆反應的活化能即為該反應的焓變數(shù)值,在一定條件下,某可逆反應的ΔH=+100kJ·mol-1,則該反應的正反應活化能比逆反應活化能大100kJ·mol-1,故正確;D.前者為碳的完全燃燒,放出的熱量多,但由于焓變?yōu)樨撝担师1<ΔH2,故錯誤。故選C。7、B【解析】
A.化學平衡常數(shù)表達式中固體、純液體不需要表示,反應①的平衡常數(shù)K1=c(CO2)/c(CO),A錯誤;B.反應①的平衡常數(shù)K1=c(CO2)/c(CO),反應②的平衡常數(shù)K2=c(H2O)/c(H2),反應③:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)為K=c(CO2)?c(H2)/[c(CO)?c(H2O)]=K1/K2,B正確;C.對于反應③,恒容時,溫度升高,H2的濃度減小,說明升高溫度平衡向逆反應移動,正反應為放熱反應,焓變?yōu)樨撝?,C錯誤;D.對于反應③,恒溫恒容下,增大壓強,平衡不移動,但是H2濃度增大,D錯誤。答案選B。【點睛】本題考查化學平衡常數(shù)、化學平衡影響因素等,注意B選項中由已知方程式構造目標方程式,化學平衡常數(shù)之間的關系是解答的關鍵。難點是壓強是對反應速率和平衡狀態(tài)的影響。8、D【解析】
A、含有共價鍵的化合物不一定是共價化合物,例如氫氧化鈉中含有共價鍵,屬于離子化合物,A錯誤;B、大部分單質分子中均存在化學鍵,稀有氣體分子中不存在化學鍵,B錯誤;C、含有分子間作用力的分子不一定含有共價鍵,例如稀有氣體分子,C錯誤;D、離子化合物中一定含有離子鍵,D正確;答案選D。【點睛】掌握化學鍵的含義和構成是解答的關鍵,一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵。含有離子鍵的化合物是離子化合物,全部由共價鍵形成的化合物是共價化合物,注意化學鍵和化合物關系的判斷。9、C【解析】
A.海水中鉀元素以K+形式存在,生成鉀單質必然發(fā)生化學反應,A項錯誤;B.蒸發(fā)制海鹽發(fā)生的是物理變化,B項錯誤;C.從海水中可以得到NaCl,電解熔融NaCl可制備金屬Na,C項正確;D.潮汐發(fā)電是將海水的動能和勢能轉化為電能,D項錯誤;答案選C。10、B【解析】分析:形成原電池時,活潑金屬做負極,根據(jù)電極反應現(xiàn)象首先判斷電池的正負極,再判斷金屬的活潑性強弱。詳解:形成原電池時,活潑金屬做負極,若a、b相連時,b為負極,則金屬活動性b>a;a、c相連時,a極上產生大量氣泡,說明在a極上產生氫氣,a極上發(fā)生還原反應,a極為正極,則活動性c>a;b、c相連時,電流由b到c,則c為負極,活動性c>b,所以三種金屬的活動性順序為c>b>a。答案選B。11、A【解析】分析:有元素化合價升降的反應是氧化還原反應,結合反應過程中的能量變化解答。詳解:A.電解水生成氫氣和氧氣,是吸熱的氧化還原反應,A正確;B.碳酸鈣分解生成氧化鈣和二氧化碳,是吸熱的非氧化還原反應,B錯誤;C.鋁與鹽酸反應生成氯化鋁和氫氣,是放熱的氧化還原反應,C錯誤;D.氫氧化鋇與氯化銨反應,是吸熱的非氧化還原反應,D錯誤;答案選A。12、C【解析】
A、二氧化碳是酸性氧化物,選項A不符合;B、H2SO4溶于水完全電離,電離出的陽離子全部為氫離子,屬于酸,選項B不符合;C、Mg(OH)2是由鎂離子和氫氧根離子構成的化合物,電離出的陰離子全部為氫氫根離子,屬于堿,選項C符合;D、NaCl屬于鹽,選項D不符合;答案選C。13、B【解析】分析:乙烯和氯氣發(fā)生加成反應生成二氯乙烷,1mol雙鍵加成需要1mol的氯氣;有機物中的氫原子被氯原子取代時,取代的氫原子的物質的量與氯氣的物質的量相等,所以最多消耗的氯氣為這兩部分之和,據(jù)此解答。詳解:C2H4+Cl2→CH2ClCH2Cl,所以0.5mol乙烯與氯氣發(fā)生加成反應需要氯氣0.5mol;CH2ClCH2Cl+4Cl2→CCl3CCl3+4HCl,所以0.5molCH2ClCH2Cl與氯氣發(fā)生取代反應,最多需要2mol氯氣,這兩部分之和為0.5mol+2mol=2.5mol;答案選B。點睛:本題考查了加成反應、取代反應的本質特征,明確化學反應中的量的關系即可解答,難度不大,注意加成反應有進無出,取代反應有出有進。14、D【解析】A.元素R的最高化合價數(shù)值等于最外層電子數(shù)為5,所以其最高價氧化物化學式為R2O5,故A正確;B.含氧酸HRO3中R的化合價為+5,故B正確;C.含氧酸H3RO4為R的最高價氧化物的水化物,故C正確;D.R的最低價為-3,所以其氣態(tài)氫化物分子式為RH3,故D錯誤。故選D。點睛:解答本題的關鍵是由R原子的電子式顯示的最外層電子數(shù)判斷得出R元素的最高正化合價。15、B【解析】
丁達爾現(xiàn)象是膠體的特性,可以依此鑒別出膠體,故選B。16、A【解析】A、容器內各物質的濃度不隨時間變化,說明正逆反應速率相等,達平衡狀態(tài),A正確;B、容器內X、Y、Z的濃度之比可能為l:2:2,也可能不是l:2:2,與各物質的初始濃度及轉化率有關,B錯誤;C、密度是混合氣的質量和容器容積的比值,在反應過程中質量和容積始終是不變的,容器內氣體密度始終不隨時間變化,不說明達平衡狀態(tài),C錯誤;D、單位時間消耗0.1molX同時生成0.2molZ,都體現(xiàn)的正反應速率,未反映正與逆的關系,D錯誤;答案選A。點睛:本題考查了化學平衡狀態(tài)的判斷,根據(jù)化學平衡狀態(tài)的特征解答,當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態(tài)。注意當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,但不為0。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第二周期第ⅤA族離子鍵和非極性共價鍵2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑S2->Cl->Na+負O2+2H2O+4e-=4OH-【解析】
A、B、C、D、E、F、G均為短周期元素,原子序數(shù)依次遞增.A元素原子核內無中子,則A為氫元素;B元素原子核外最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,則B有2個電子層,最外層有4個電子,則B為碳元素;D元素是地殼中含量最多的元素,則D為氧元素;C原子序數(shù)介于碳、氧之間,故C為氮元素;E元素是短周期元素中金屬性最強的元素,則E為Na;F與G的位置相鄰,G是同周期元素中原子半徑最小的元素,可推知F為S元素、G為Cl元素,據(jù)此解答。【詳解】(1)C是氮元素,原子有2個電子層,最外層電子數(shù)為5,在元素周期表中的位置:第二周期第VA族;G為Cl元素,其原子結構示意圖為:;(2)D與E按原子個數(shù)比1:1形成化合物甲為Na2O2,其電子式為,所含化學鍵類型為:離子鍵和非極性共價鍵(或離子鍵和共價鍵),向過氧化鈉中滴加足量水時發(fā)生反應的化學方程式是:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;(3)電子層結構相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,離子電子層越多離子半徑越大,故離子半徑由大到小的順序是:S2->Cl->Na+;(4)用CH4、O2和NaOH的水溶液組成燃料電池,電極材料為多孔惰性金屬電極。在a極通入CH4氣體,b極通入O2氣體,甲烷發(fā)生氧化反應,則a極是該電池的負極,b為正極,氧氣在正極獲得電子,堿性條件下生成氫氧根離子,其正極的電極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH-。18、HFHClO4N2r(Cl﹣)>r(O2﹣)>r(Mg2+)>r(Al3+)Al(OH)3+OH﹣=AlO2﹣+2H2O{或者Al(OH)3+OH﹣=[Al(OH)4]﹣}Br2>Cl2>F2【解析】
根據(jù)各元素在周期表中的位置,①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧、⑨、⑩、?依次代表H、C、N、O、F、Na、Mg、Al、Cl、Ar、Br元素。根據(jù)元素周期律和相關化學用語作答?!驹斀狻扛鶕?jù)各元素在周期表中的位置,①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧、⑨、⑩、?依次代表H、C、N、O、F、Na、Mg、Al、Cl、Ar、Br元素。(1)這些元素中,化學性質最不活潑的原子是Ar,Ar的核電荷數(shù)為18,Ar的原子結構示意圖為。同周期從左到右元素的非金屬性逐漸增強,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強,最高價氧化物對應水化物酸性逐漸增強;同主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,最高價氧化物對應水化物酸性逐漸減弱;非金屬性最強的元素處于元素周期表的右上角,氣態(tài)氫化物中最穩(wěn)定的是HF。由于F沒有正價,最高價氧化物對應水化物中酸性最強的是HClO4。(2)①、④分別代表H、O元素,兩種元素的原子按1:1組成的常見化合物為H2O2,H2O2的電子式為。(3)①、②、③分別代表H、C、N元素,非金屬性CN,②、③的單質中更易與H2反應的是N2。(4)④、⑦、⑧、⑨分別代表O、Mg、Al、Cl元素,它們的簡單離子依次為O2-、Mg2+、Al3+、Cl-,根據(jù)“層多徑大,序大徑小”,④、⑦、⑧、⑨的簡單離子半徑由大到小的順序為r(Cl-)r(O2-)r(Mg2+)r(Al3+)。(5)⑥、⑧分別代表Na、Al元素,Na、Al的最高價氧化物對應水化物分別為NaOH、Al(OH)3,NaOH和Al(OH)3反應的化學方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O{或NaOH+Al(OH)3=Na[Al(OH)4]},離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O{或Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-}。(6)⑤、⑨、?分別代表F、Cl、Br,它們的單質依次為F2、Cl2、Br2,F(xiàn)2、Cl2、Br2的相對分子質量依次增大,F(xiàn)2、Cl2、Br2的分子間作用力依次增強,沸點由高到低的順序為Br2Cl2F2。19、①②停止加熱,待裝置冷卻后,加入碎瓷片,再重新加熱飽和Na2CO3溶液分液漏斗防止倒吸CH3CH218OH+CH3COOHCH3CO18OC2H5+H2O60%【解析】(1)制取乙酸乙酯,為防止?jié)饬蛩岜幌♂尫懦龃罅繜釋е乱旱物w濺,應先加入乙醇再加入濃硫酸。(2)為防止試管A中的液體在實驗時發(fā)生暴沸,在加熱前可加入碎瓷片。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加入碎瓷片,可補加,方法是:停止加熱,待裝置冷卻后,加入碎瓷片,再重新加熱。(3)試管B中盛放飽和Na2CO3溶液接收反應產生的乙酸乙酯,同時除去揮發(fā)出的乙醇和乙酸,乙酸乙酯難溶于水溶液,可用分液漏斗分離;為了防止倒吸,試管B中的導管末端不能伸入液面以下。(4)根據(jù)酯化反應原理:“酸失羥基醇失氫”可得CH3COOH與C2H518OH反應的化學方程式為:CH3CH218OH+CH3COOHCH3CO18OC2H5+H2O。(5)30gCH3COOH(0.5mol)與46gC2H5OH(1mol)反應,理論上生成乙酸乙酯44g(0.5mol),實際得到的乙酸乙酯的質量是26.4g,故該實驗中乙酸乙酯的產率是:26.4g÷44g×100%=60%。點睛:本題考查乙酸乙酯的制備,注意實驗的基本操作及飽和碳酸鈉溶液的作用,化學
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