手性含氮配體的合成及其在手性亞砜制備中的應(yīng)用的開(kāi)題報(bào)告

手性含氮配體的合成及其在手性亞砜制備中的應(yīng)用的開(kāi)題報(bào)告開(kāi)題報(bào)告研究題目：手性含氮配體的合成及其在手性亞砜制備中的應(yīng)用一、研究背景和意義手性含氮配體廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成、藥物合成、金屬催化反應(yīng)等領(lǐng)域。其中手性亞砜的制備是應(yīng)用最廣泛的領(lǐng)域之一。手性亞砜具有重要的生物活性，是許多藥物的重要中間體，如某些抗病毒藥物阿昔洛韋和阿法替尼等。手性亞砜的制備方法多種多樣，其合成的關(guān)鍵是找到合適的手性含氮配體。當(dāng)前常用的手性含氮配體有Camphorsulfonic酸鹽（CSA）、Cinchona堿及其衍生物、萘酚酸及其衍生物等。然而，這些手性含氮配體都存在缺點(diǎn)，如反應(yīng)條件苛刻、不穩(wěn)定等。因此，尋找新的手性含氮配體具有重要的研究意義。二、研究目的和內(nèi)容本研究的目的是合成一系列新的手性含氮配體并研究其在手性亞砜制備中的應(yīng)用。具體研究?jī)?nèi)容如下：1.合成新型手性含氮配體，并驗(yàn)證其結(jié)構(gòu)及手性。2.優(yōu)化手性亞砜的制備方法。3.研究不同手性含氮配體對(duì)手性亞砜制備的影響。4.探討手性含氮配體的結(jié)構(gòu)與手性亞砜制備的關(guān)系。三、研究方法1.合成新型手性含氮配體：通過(guò)反應(yīng)設(shè)計(jì)及合成策略，設(shè)計(jì)合成新型手性含氮配體，并通過(guò)IR、NMR等手段驗(yàn)證其結(jié)構(gòu)及手性。2.優(yōu)化手性亞砜的制備方法：通過(guò)反應(yīng)條件的調(diào)節(jié)等手段，優(yōu)化手性亞砜的合成方法。3.研究不同手性含氮配體對(duì)手性亞砜制備的影響：利用手性含氮配體對(duì)手性亞砜進(jìn)行催化制備，研究不同手性含氮配體在該反應(yīng)中的作用及其影響。4.探討手性含氮配體的結(jié)構(gòu)與手性亞砜制備的關(guān)系：通過(guò)對(duì)手性含氮配體的結(jié)構(gòu)分析，探討手性含氮配體的結(jié)構(gòu)與手性亞砜制備的關(guān)系。四、研究難點(diǎn)及挑戰(zhàn)1.合成新型手性含氮配體的難點(diǎn)：手性含氮配體作為一種重要的手性催化劑，其合成需具備一定的手性選擇性，具有一定的難度。2.優(yōu)化手性亞砜的制備方法：手性亞砜的合成過(guò)程中，控制手性選擇性是一個(gè)比較困難的問(wèn)題，需要對(duì)反應(yīng)條件及手性選擇性進(jìn)行優(yōu)化研究。3.探討手性含氮配體的結(jié)構(gòu)與手性亞砜制備的關(guān)系：手性含氮配體的結(jié)構(gòu)對(duì)其催化性能有很大影響，探討其結(jié)構(gòu)與手性亞砜制備的關(guān)系是本研究的難點(diǎn)之一。五、預(yù)期成果及創(chuàng)新點(diǎn)本研究預(yù)期可以合成一系列新型手性含氮配體，并研究其在手性亞砜制備中的應(yīng)用。同時(shí)，通過(guò)優(yōu)化反應(yīng)條件，探究不同手性含氮配體對(duì)手性亞砜制備的影響，尋找新的手性催化劑。本研究的創(chuàng)新點(diǎn)在于設(shè)計(jì)合成新型手性含氮配體，并在手性亞砜制備中進(jìn)行應(yīng)用，并對(duì)其結(jié)構(gòu)與催化性能進(jìn)行深入探討。六、研究進(jìn)度安排時(shí)間節(jié)點(diǎn)|研究?jī)?nèi)容----|----第1-3個(gè)月|熟悉實(shí)驗(yàn)室操作，查閱相關(guān)文獻(xiàn)，設(shè)計(jì)合成方法，開(kāi)始合成手性含氮配體并驗(yàn)證結(jié)構(gòu)。第4-6個(gè)月|優(yōu)化手性亞砜的制備方法，研究催化劑的性能。第7-9個(gè)月|研究不同手性含氮配體對(duì)手性亞砜制備的影響。第10-12個(gè)月|探討手性含氮配體的結(jié)構(gòu)與手性亞砜制備的關(guān)系，總結(jié)論文。七、參考文獻(xiàn)[1]SchmidtAF,HiltG,vonGrünbergHH.Recentadvancesinasymmetricsynthesisofsulfinylcompoundsandtheirapplications.JournalofOrganicChemistry,2005,70:1-16.[2]XuLW,XiaJB.Recentadvancesinthepreparationofchiralsulfones.ChemicalReviews,2013,113:2146-2173.[3]ZhangYP,CuiXM,LiLH.Recentdevelopmentsinasymmetrics