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文檔簡介
遼寧撫順市六校聯(lián)合體2023-2024學(xué)年化學(xué)高二第一學(xué)期期末考試模擬試題
考生請注意:
1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、有甲、乙、丙三瓶等體積等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液。若將甲蒸發(fā)掉一半水,在乙中通入少量CO2,丙不變;然后
分別滴加指示劑酚酸試液,再用同濃度的HzSO,溶液滴定至完全反應(yīng)后,所需溶液的體積()
A.甲=丙>乙B.丙>乙>甲C.乙>丙>甲D.甲=乙=丙
2、下列關(guān)于如圖裝置說法中正確的是
A.保護鐵時,a極為鐵片,b極為鋅片
B.電鍍銅時,a極為鍍件,b極為銅
C.精煉銅時,a極為粗銅,b極為精銅
D.惰性電極電解飽和食鹽水時,b極有黃綠色氣體產(chǎn)生
3、25℃時,向20mL0.lmol?I?H3PO2溶液中滴加0.lmol-L1的NaOH溶液,滴定曲線如圖1,含磷微粒物質(zhì)
的量濃度所占分?jǐn)?shù)(6)隨pH變化關(guān)系如圖2。下列說法不正確是
+-5
A.H3P的電離方程式為H3P02^^H2PO2+HKa^lO
B.B點時,溶液中存在關(guān)系:2C?)+C(H2P02-)=2C(0H-)+C(H3P02)
C.C點時,溶液中存在關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=C(H2P(V)+c(0ir)
D.D點時,溶液中微粒濃度大小關(guān)系:c(Na*)>c(H2Po2)〉C(0H-)>C?)
+
4、LiFePO4新型鋰離子動力電池是奧運會綠色能源的新寵。已知該電池放電時的電極反應(yīng)式為:正極FePO4+Li+e-
==LiFePO4,負(fù)極Li—1=="+下列說法中正確的是
A.充電時電池反應(yīng)為FePO4+Li=LiFePO4
B.充電時動力電池上標(biāo)注“+”的電極應(yīng)與外接電源的正極相連
C.放電時電池內(nèi)部Li+向負(fù)極移動
D.放電時,在正極上是Li+得電子被還原
5、下列關(guān)于各圖的說法中正確的是
①中陽極處能產(chǎn)生使?jié)駶櫟矸垡籏I試紙變藍(lán)的氣體
②中待鍍鐵制品應(yīng)與電源正極相連
白電極③中鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連,稱為犧牲陽極的陰極保護法
(不溶性)
胡鐵的電化學(xué)防護
CL
淡戲水到
LNuOH
-X產(chǎn)溶液
精制飽離子交甲H/X含少
利NaCl
癖液4^StN?OH)
海f交換膜法電解喊理示意黑
④④中離子交換膜可以避免生成的CI2與NaOH溶液反應(yīng)
6、在T℃時,難溶物Ag2CrO4在水溶液中的溶解平衡曲線如下圖所示,又知T℃時AgCI的Ksp=L8xlOT。。下列
說法錯誤的是
1X10HCrOl)/nx>l*L
A.T℃時,Ag2CrC>4的Ksp為IxlO-u
B.T℃時,Y點和Z點的AgzCrCh的Ksp相等
C.T℃時,X點的溶液不穩(wěn)定,會自發(fā)轉(zhuǎn)變到Z點
D.T℃時,將O.O1moI-L1的AgNCh溶液逐漸滴入20mL0.01mol-L-1的KC1和0.01mol-L-1的混合溶液
中,先沉淀
7、已知:X(g)+2Y(g)r=^3Z(g)AH=-akJ?mol-l(a>0)o下列說法不正確的是
A.升高反應(yīng)溫度,逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率增大
B.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時,X、Y、Z的質(zhì)量不再發(fā)生變化
C.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時,反應(yīng)放出的總熱量可達(dá)akJ
D.X和Y充分反應(yīng)生成Z的物質(zhì)的量不可能達(dá)到3mol
8、在生活中常用熱的碳酸鈉溶液去除餐具油污,這利用碳酸鈉的水溶液呈
A.酸性B.中性C.堿性D.無法判斷
9、重銘酸鉀又名紅磯鉀,是化學(xué)實驗室中的一種重要分析試劑。工業(yè)上以鋁酸鉀(K2CrO4)為原料,采用電化學(xué)法制
備重銘酸鉀(K£r。)。制備裝置如下圖所示(陽離子交換膜只允許陽離子透過)下列說法錯誤的是
A.陽極室中溶液的顏色逐漸由黃色變?yōu)槌壬?/p>
B.電解的過程中陽極附近溶液pH變大
C.陰極每生成Imol氣體,電路中轉(zhuǎn)移2NA個電子
2
D.過程總反應(yīng)的離子方程式可為4Cr0?+4H20=2Cr207>40H+2H2f+02t
10、可逆反應(yīng)A+3BU2C+2D在4種不同條件下的反應(yīng)速率(單位為moH/"s-i)分別為①v(A)=0.15②y(B)=0.6
③y(C)=0.4④v(D)=0.45該反應(yīng)反應(yīng)速率最快的條件是()
A.②B.@C.①和④D.②和③
11、下列關(guān)于NaOH溶液的說法正確的是
A.在空氣中不易變質(zhì)B.應(yīng)保存在帶玻璃塞的試劑瓶中
C.不能與金屬發(fā)生反應(yīng)D.可用于吸收氯氣
12、電滲析法是一種利用離子交換膜進行海水淡化的方法,其原理如圖所示。已知水中含Na+、C「等離子,電極為惰
性電極。則淡水的出口為
A.甲B.乙
C.丙D.T
13、控制適合的條件,將反應(yīng)2Fe3++2「=2Fe2++L設(shè)計成如下圖所示的原電池。下列判斷不正確的是
A.為證明反應(yīng)的發(fā)生,可取甲中溶液加入鐵氟化鉀溶液
B.反應(yīng)開始時,甲中石墨電極上Fe計被還原,乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)
C.電流計讀數(shù)為零時,在甲中溶入FeCL固體時,甲中的石墨電極為正極
D.此反應(yīng)正反應(yīng)方向若為放熱,電流計讀數(shù)為零時,降低溫度后乙中石墨電極為負(fù)極
14、常溫時,將CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合后,溶液呈中性。則下列各項正確的是()。
A.混合前:pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14
+-
B.混合后:c(Na)=c(CH3COO)+c(OH)
C.混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH)
++
D.混合后:c(Na)>c(CH3COO)>c(OH)>c(H)
15、對可逆反應(yīng)2A(s)+3B(g)'C(g)+2D(g)AH<0,在一定條件下達(dá)到平衡,下列有關(guān)敘述正確的是()
①增加A的量,平衡向正反應(yīng)方向移動
②升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,v(正)減小
③壓強增大一倍,平衡不移動,丫(正)、v(逆)不變
④增大B的濃度,v(正)>v(逆)
⑤加入催化劑,B的轉(zhuǎn)化率提高
A.①②B.④C.③D.④⑤
16、圖是某條件下N2與H2反應(yīng)過程中能量變化的曲線圖。下列敘述正確的是()
A.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2+3H2=2NH3AH=-92kJ?moE
B.正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能
C.b曲線是加入催化劑時的能量變化曲線
D.使用催化劑后反應(yīng)的焙變減小,k轉(zhuǎn)化率增大
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、氫能是重要的新能源,儲氫技術(shù)的開發(fā)對于氫能源的推廣應(yīng)用是一個非常關(guān)鍵的技術(shù)。其中有一種方法是借助有
機物儲氫,其裝置如圖所示(忽略其它有機物,且涉及到有機物均為氣體),回答下列問題:
多孔性惰性電極D多孔性惰性電極E
含苯的物質(zhì)的里分?jǐn)?shù)V2.8mol氣體
為1。%的混合氣t忽略水蒸汽)
lOmol混合氣,其中苯的物
質(zhì)的里分?jǐn)?shù)為24%
高分子電解怎膜(只允許H-通過)
該電池中A的電極名稱為寫出D極生成目
標(biāo)產(chǎn)物的電極反應(yīng)式D極收集到新生成的氣體有;通過此方法儲氫后,共收集到混合氣體的物質(zhì)的量為
該儲氫裝置的電流效率為(計算結(jié)果保留三位有限數(shù)字。已知:電流效率=生成目標(biāo)產(chǎn)物消耗的電子數(shù)/
轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)X10O%)
18、有機物A一般用作溶劑、色譜分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以及有機合成。由A合成1,3-環(huán)己二烯的路線圖如下,請回答下列
問題:
ACb,光照,>NaOH,乙醇,「Br?的CC14溶液”,],”>
B.
已知:I;+||-生f,ClB的名稱是o①和③的反應(yīng)類型依次是、。區(qū)別A和
C所用的試劑是。(任意填一種)寫出與A互為同分異構(gòu)體,且所有碳原子一定在一個平面內(nèi)的
有機物的結(jié)構(gòu)簡式o寫出B與NaOH水溶液在加熱情況下反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________。寫出
反應(yīng)④的化學(xué)方程式oC與1,3-環(huán)己二烯在加熱條件下反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡
式為o根據(jù)題中信息和所學(xué)知識,設(shè)計由1-澳丙烷和1,3-丁二烯合成―JH的路線流程
圖(無機試劑任選),合成路線流程圖示例如下:
駕液之
CH3CH2Br?CH3cH20HCH3CH2ONa
19、乙二酸俗名草酸,某化學(xué)學(xué)習(xí)小組的同學(xué)欲探究測定草酸晶體(H2c2O4?XH2O)中X值。通過查閱資料該小組同
學(xué)通過網(wǎng)絡(luò)查詢得,草酸易溶于水,水溶液可以用酸性KMnO4溶液進行滴定:2MnO4-+5H2c2O4+6H+——2Mn2+
+IOCO2T+8H2O
該組同學(xué)設(shè)計了滴定的方法測定x值。
①稱取1.260g純草酸晶體,將其酸制成100.00mL水溶液為待測液。
②取25.00mL待測液放入錐形瓶中,再加入適量的稀H2s04
③用濃度為0.1000mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定,達(dá)到終點時消耗10.00mL;
請回答:滴定時,將KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液裝在如圖中的(填“甲”或“乙”)滴定管中。
本實驗滴定達(dá)到終點的標(biāo)志可以是o通過上述數(shù)據(jù),
(甲)(乙)
計算出x=0
討論:①若滴定終點時俯視滴定管刻度,則由此測得的X值會(填“偏大”、“偏小”或“不變”,下同)。
②若滴定時所用的KMnO4溶液因久置而導(dǎo)致濃度變小,則由此測得的X值會=
20、現(xiàn)用0.lOOOmol/LKMnO,酸性溶液滴定未知濃度的無色H2C204溶液(體積為20.00mL)。請回答下列問題該反應(yīng)的
離子方程式是o盛放高鋸酸鉀溶液的是一(填“酸式”或“堿式”)滴定管,其原因是
。滴定終點的現(xiàn)象為-若某次滴定開始和結(jié)束時,滴定管中的液面如圖所示,則終點的讀
數(shù)為_mL。小明同學(xué)根據(jù)3次實驗求得平均消耗高鎰酸鉀溶液的體積為VmL,請計算該HGO,溶液的物質(zhì)的量濃度
為___mol/L
下列操作使測定結(jié)果偏低的是一—(填字母)。
A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗直接注入KMnO,標(biāo)準(zhǔn)液
B.滴定前盛放草酸溶液的錐形瓶用蒸儲水洗凈后沒有干燥
C.酸式滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定后有氣泡
D.讀取KMnO」標(biāo)準(zhǔn)液時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)
21、某化學(xué)小組為了研究外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進行了酸性高鎰酸鉀與草酸的反應(yīng),記錄以下實驗數(shù)據(jù):
試管中所加試劑及其用量/mL
實驗編實驗溫溶液褪至無色所需時
0.6mol/L
3mol/LH2SO40.05mol/L
號度間/min
H2C2O4H2O
稀溶液KM11O4溶液
溶液
①253.0Vi2.03.01.5
②252.03.02.03.02.7
③
502.0V22.03.01.0
(1)請寫出該反應(yīng)的離子方程式,當(dāng)該反應(yīng)以表中數(shù)據(jù)反應(yīng)完全時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA;V產(chǎn)
mL;根據(jù)上表中的實驗①、②數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是o探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)選擇(填
實驗編號);該小組同學(xué)根據(jù)經(jīng)驗繪制了n(MM+)隨時間變化的趨勢如圖所示,但有同學(xué)查閱已有的實驗資料發(fā)現(xiàn),該
實驗過程中n(Mn2+)隨時間變化的實際趨勢如圖所示。
該小組同學(xué)根據(jù)如圖所示信息提出了新的假設(shè),并設(shè)計以下實驗方案繼續(xù)進行實驗探究。
實驗溫
實驗編號試管中所加試劑及其用量
度/℃
再加入某種溶液褪至無色所需
固體時間
0.6mol/L3mol/L0.05mol/L/min
H2O
H2C2O4H2SO4KM11O4溶液
④25
2.03.02.03.0MnSO4t
①小組同學(xué)提出的假設(shè)是
②若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,應(yīng)觀察到現(xiàn)象。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、A
2、C
3、B
4、B
5、D
6、C
7、D
8、C
9、B
10、B
11、D
12、B
13、C
14、C
15、B
16、C
二、非選擇題(本題包括5小題)
+
17、負(fù)極C6H6+6H+6e=C6Hi2H2>環(huán)己烷(C6H12)12mol64.3%
、一氯環(huán)己烷取代加成漠的四氯化碳溶液
18
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