有機化學(xué)第5版習(xí)題答案1-4章(李景寧主編)

《有機化學(xué)》〔第五版，李景寧主編〕習(xí)題答案第一章3、指出以下各化合物所含官能團的名稱。(1)CH3CH=CHCH3答：碳碳雙鍵(2)CH3CH2Cl答：鹵素(氯)(3)CH3CHCH3OH答：羥基(4)CH3CH2C=O答：羰基(醛基H(5)答：羰基(酮基)(6)CH3CH2COOH答：羧基(7)答：氨基(8)CH3-C≡C-CH3答：碳碳叁鍵4、根據(jù)電負性數(shù)據(jù)，用和標(biāo)明以下鍵或分子中帶局部正電荷和負電荷的原子。答：6、以下各化合物哪個有偶極矩？畫出其方向〔1〕Br2〔2〕CH2Cl2〔3〕HI〔4〕CHCl3〔5〕CH3OH〔6〕CH3OCH3答：以上化合物中〔2〕、〔3〕、〔4〕、〔5〕、〔6〕均有偶極矩〔2〕〔3〕〔4〕〔5〕〔6〕7、一種化合物，在燃燒分析中發(fā)現(xiàn)含有84%的碳[Ar〔C〕=12.0]和16的氫[Ar〔H〕=1.0]，這個化合物的分子式可能是〔1〕CH4O〔2〕C6H14O2〔3〕C7H16〔4〕C6H10〔5〕C14H22答：根據(jù)分析結(jié)果，化合物中沒有氧元素，因而不可能是化合物〔1〕和〔2〕；在化合物〔3〕、〔4〕、〔5〕中根據(jù)碳、氫的比例計算〔計算略〕可判斷這個化合物的分子式可能是〔3〕。第二章習(xí)題解答1、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物〔1〕2，5-二甲基-3-乙基己烷〔3〕3，4，4，6-四甲基辛烷〔5〕3，3，6，7-四甲基癸烷〔6〕4-甲基-3，3-二乙基-5-異丙基辛烷2、寫出以下化合物的構(gòu)造式和鍵線式，并用系統(tǒng)命名法命名之?！?〕僅含有伯氫和仲氫的C5H12答：符合條件的構(gòu)造式為CH3CH2CH2CH2CH3；鍵線式為；命名：戊烷。3、寫出下令化合物的構(gòu)造簡式(2)由一個丁基和一個異丙基組成的烷烴答：CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2(4)相對分子質(zhì)量為100，同時含有伯、叔、季碳原子的烷烴答：該烷烴的分子式為C7H16。由此可以推測同時含有伯、叔、季碳原子的烷烴的構(gòu)造式為(CH3)3CCH(CH3)2(6)2，2，5-trimethyl-4-propylnonane〔2，2，5-三甲基-4-丙基壬烷〕8、將以下烷烴按其沸點由高至低排列成序?！?〕2-甲基戊烷〔2〕正已烷〔3〕正庚烷〔4〕十二烷答：對于飽和烷烴，隨著分子量的逐漸增大，分子間的范德華引力增大，沸點升高。支鏈的存在會阻礙分子間的接近，使分子間的作用力下降，沸點下降。由此可以判斷，沸點由高到低的次序為：十二烷＞正庚烷＞正己烷＞2-甲基戊烷。[〔4〕＞〔3〕＞〔2〕＞〔1〕]10、根據(jù)以下溴代反響事實，推測相對分子質(zhì)量為72的烷烴異構(gòu)式的構(gòu)造簡式。答：相對分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式應(yīng)該是C5H12。溴化產(chǎn)物的種類取決于烷烴分子內(nèi)氫的種類〔指核磁共振概念中的氫〕，既氫的種類組與溴取代產(chǎn)物數(shù)相同。〔1〕只含有一種氫的化合物的構(gòu)造式為(CH3)3CCH3〔2〕含三種氫的化合物的構(gòu)造式為CH3CH2CH2CH2CH3〔3〕含四種氫的化合物的構(gòu)造式為CH3CH2CH(CH3)214、答：〔1〕在此系列反響中，A和C是反響物，B和E為中間產(chǎn)物，D和F為產(chǎn)物?！?〕總反響式為2A+C→D+2F-Q〔3〕反響能量變化曲線草圖如圖2-2所示。15、以下自由基按穩(wěn)定性由大至小排列成序。答：同一類型〔如碳中心〕自由基的穩(wěn)定性大小直接取決與該中心原子與氫間的共價鍵的解離能大小。解離能越低，產(chǎn)生的自由基越穩(wěn)定。因此，可以推測以下自由基的穩(wěn)定性次序為〔3〕＞〔2〕＞〔1〕第三章1、寫出戊烯的所有開鏈烯異構(gòu)體的構(gòu)造式，用系統(tǒng)命名法命名之，如有順反異構(gòu)體那么寫出構(gòu)型式，并標(biāo)以Z、E。解：1-戊烯〔Z〕-2-戊烯〔E〕-2-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯。2、命名以下化合物，如有順反異構(gòu)體那么寫出構(gòu)型式，并標(biāo)以Z、E。(1)2，4-二甲基-2-庚烯〔5〕Z-3，4-二甲基-3-庚烯〔6〕E-3，3，4，7-四甲基-4-辛烯3、寫出以下化合物的構(gòu)造式(鍵線式)。(1)2,3-dimethyl-1-pentene;(3)(E)-4-ethyl-3-methyl-2-hexene2,3-二甲基-1-戊烯〔E〕-3-甲基-4-乙基-2-己烯4、寫出以下化合物的構(gòu)造式。(1)(E)-3,4-二甲基-2-戊烯(2)2,3-二甲基-1-己烯(5)2,2,4,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯5、對以下錯誤的命名給予更正：(2)2,2-甲基-4-庚烯應(yīng)改為：6,6-二甲基-3-庚烯(4)3-乙烯基-戊烷應(yīng)改為：3-乙基-1-戊烯6、完成以下反響式(1)馬氏方向加成〔2〕α-氫取代〔4〕H2H2將Br-氧化成了HOBr〔5〕(CH3)2C=CH2B2H6[(CH3)2C-CH2]〔8〕馬氏方向加成〔12〕7、寫出以下各烯烴的臭氧化復(fù)原水解產(chǎn)物。(1)H2C=CHCH2CH3H2C=O+O=CHCH2CH(2)CH3CH=CHCH32CH3CH=O(3)(CH3)2C=CHCH2CH3(CH3)2C=O+O=CHCH2CH8、裂化汽油中含有烯烴，用什么方法能除去烯烴？答：主要成份是分子量不一的飽和烷烴，除去少量烯烴的方法有：用KMnO4洗滌的方法或用濃H2SO4洗滌。9、試寫出反響中的(a)和(b)的構(gòu)造式。(a)+Zn(b)+ZnCl2(b)+KMnO4CH3CH2COOH+CO2+H2O解：a為：CH3CH2CHClCH2Clb為：CH3CH2CH=CH212、某烯烴的分子式為C5H10，它有四種異構(gòu)體，經(jīng)臭氧化復(fù)原水解后A和B分別得到少一個碳原子的醛和酮，C和D反響后都得到乙醛，C還得到丙醛，而D那么得到丙酮。試推導(dǎo)該烯烴的可能結(jié)構(gòu)式。答：A和B經(jīng)臭氧化復(fù)原水解后分別得到少一個碳原子的醛和酮，說明A、B結(jié)構(gòu)中的雙鍵在邊端，根據(jù)題意，A為或B為C反響后得到乙醛和丙醛，說明C為D得到乙醛和丙酮，說明D為：該烯烴可能的結(jié)構(gòu)為或15、試用生成碳正離子的難易解釋以下反響。-----解：碳正離子的穩(wěn)定性次序是：三級>二級>一級烯烴C=C雙鍵與H+在不同的碳上加成后，可以兩個不同的碳正離子，本例中分別生成了一個三級碳正離子和一個二級碳正離子，由于三級碳正離子比二級碳正離子更穩(wěn)定，所以反響優(yōu)先按形成三級碳正離子的方向進行，隨后再與反響體系中的Cl-結(jié)合形成預(yù)期的符合馬氏規(guī)那么的產(chǎn)物為主，。16、把以下碳離子穩(wěn)定性的大小排列成序。解：穩(wěn)定性從大到小的次序為：(1)>(4)>(3)>(2)21、用指定的原料制備以下化合物，試劑可以任選(要求：常用試劑)。(1)由2-溴丙烷制1-溴丙烷(3)從丙醇制1,2-二溴丙烷〔5〕由丙烯制備1，2，3-三氯丙烷第四章習(xí)題解答2、(1)(CH3)3CC≡CCH2C(CH3)32,2,6,6-四甲基-3-(3)HC≡C-C≡C-CH=CH21-己烯-3,5-二炔〔5〕(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯3、寫出以下化合物的構(gòu)造式和鍵線式，并用系統(tǒng)命名法命名?！?〕丙烯基乙炔3-戊烯-1-炔〔4〕異丙基仲丁基乙炔2，5-二甲基-3-庚炔4、寫出以下化合物的構(gòu)造式，并用系統(tǒng)命名法命名之。〔1〕5-ethyl-2-methyl-3-heptyne2-甲基-5-乙基-3-庚炔〔3〕〔2E,4E〕-hexadiene〔2E,4E〕-己二烯8、寫出以下反響的產(chǎn)物?！?〕〔2〕〔7〕9、用化