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關(guān)于肝病臨床用藥經(jīng)驗(yàn)慢性肝病是社區(qū)和農(nóng)村的常見(jiàn)慢性病之一;主要包括慢性乙型肝炎、丙型肝炎、非酒精性脂肪性肝病、酒精性肝病、藥物性肝病和肝硬化;對(duì)這些慢性肝病的治療,除了慢性乙肝、丙肝有抗病毒治療指征的以外,主要依靠保肝治療;現(xiàn)有基本藥物基本能滿足保肝治療需要。第2頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天
基本藥物的概念及理解第3頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天“基本藥物”的概念,由世界衛(wèi)生組織于1977年提出指的是能夠滿足基本醫(yī)療衛(wèi)生需求,劑型適宜、保證供應(yīng)、基層能夠配備、國(guó)民能夠公平獲得的藥品,主要特征是安全、必需、有效、價(jià)廉各國(guó)公共醫(yī)療保障體系都不可能為民眾的所有藥物開(kāi)支付賬,因此對(duì)所有上市的藥品進(jìn)行適當(dāng)?shù)腻噙x,編制出基本藥物目錄。目前,全世界約有160個(gè)國(guó)家和地區(qū)擁有正式的基本藥物目錄。第4頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天藥價(jià)高漲以及醫(yī)療保障的不完善,使得中國(guó)居民“看病貴”問(wèn)題突出。中國(guó)于2009年開(kāi)始新一輪的醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,其中實(shí)施國(guó)家基本藥物制度是深化醫(yī)改的五項(xiàng)重點(diǎn)工作之一。中國(guó)基本藥物則是適應(yīng)中國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求,劑型適宜,價(jià)格合理,能夠保障供應(yīng),公眾可公平獲得的藥品。是國(guó)家針對(duì)主要影響人群健康的疾病問(wèn)題,在所有已上市的同類藥品中,由專家利用科學(xué)方法優(yōu)化選擇出的、最具安全有效性、成本效益最佳的藥品?!钡?頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天根據(jù)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的評(píng)價(jià)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等安全性信息,從眾多藥品中優(yōu)選出同類藥物中安全有效且效益與風(fēng)險(xiǎn)、效果與成本綜合評(píng)價(jià)最好的藥物,作為基本藥物。在國(guó)際上有專家將基本藥物稱為“最優(yōu)的藥品”
目前我國(guó)已經(jīng)上市的藥品超過(guò)1.6萬(wàn)種,此次基本藥物目錄共挑選出了307種。第6頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天肝病上市藥品有近300種,包括西藥120種,中成藥160余種,列入首批國(guó)家基本藥物目錄的肝病輔助藥物4種。包含了保肝治療的二個(gè)主要方面的藥物,即降低轉(zhuǎn)氨酶的聯(lián)苯雙酯和護(hù)肝片,改善黃疸的熊去氧膽酸和茵枝黃。浙江省又增補(bǔ)了用于降低轉(zhuǎn)氨酶的甘草酸二銨和用于改善黃疸的門冬氨酸鉀鎂。第7頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天這些降低轉(zhuǎn)氨酶和改善黃疸的藥物,都是肝病臨床上最常用的藥物,確是安全有效、又相對(duì)廉價(jià)的好藥。事實(shí)上,在早年治療肝病中,包括88年甲肝大流行時(shí),我們都是應(yīng)用這些基本藥物解決了大問(wèn)題。近年來(lái),“保肝”藥物“新”品種大量上市,價(jià)格也一個(gè)比一個(gè)貴,但并沒(méi)有大的突破。第8頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天真正有所突破是慢性乙肝和丙肝的抗病毒治療藥物,但大都是進(jìn)口的,療效也不夠理想;鑒于慢性乙肝、丙肝的抗病毒治療有著嚴(yán)格的用藥指征,必須在有較豐富經(jīng)驗(yàn)的??漆t(yī)師指導(dǎo)下才能合理應(yīng)用;在目前,社區(qū)和基層醫(yī)生還只能與??漆t(yī)生配合進(jìn)行規(guī)范的抗病毒治療;適合抗病毒治療的慢性肝病畢竟只是少數(shù).第9頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天隨著社會(huì)的發(fā)展和人民生活方式的變化,酒精性肝病和非酒精性脂肪性肝病將逐步增加并可能取代慢性乙肝、丙肝,成為主要的慢性肝病。因此,作為社區(qū)和基層醫(yī)生,在防治慢性肝病這一常見(jiàn)多發(fā)病中能夠大有作為,合理應(yīng)用現(xiàn)有肝病基本藥物,可以滿足基本治療需要。不論是醫(yī)生還是患者,都需要對(duì)藥品有正確的認(rèn)識(shí)。質(zhì)量合格、對(duì)癥、治病的藥就是好藥,不是價(jià)格越高藥品越好。另外,從某種意義上說(shuō),越是新上市藥品,用藥的風(fēng)險(xiǎn)可能越大。第10頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天
肝病基本藥物的種類及特點(diǎn)第11頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天1、降肝酶藥物:聯(lián)苯雙酯護(hù)肝片甘草酸二銨第12頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天聯(lián)苯雙酯我國(guó)1974年創(chuàng)制是合成五味子素時(shí)中間體。第13頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[藥理及療效]
藥理實(shí)驗(yàn)證明,小鼠口服本品能減輕因四氯化碳及硫代乙酰胺引起的ALT升高。
臨床研究和應(yīng)用表明,其近期降A(chǔ)LT作用肯定,服藥1個(gè)月后呈大幅度降酶,隨療程延長(zhǎng)而逐漸提高。ALT復(fù)常率達(dá)80%-85%。其遠(yuǎn)期療效較差。半年內(nèi)反跳者占53.8,但反跳者再服本品ALT仍可下降,甚至恢復(fù)正常。合用肌苷,可減少本品的肝酶反跳現(xiàn)象。第14頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[適應(yīng)證及用法]適用于各種慢性肝病、且長(zhǎng)期血清ALT升高者。成人:
滴丸劑(1.5mg):一次5粒~10粒,一月3次,一日3次,連服3個(gè)月;片劑(25mg):一次25~50mg,連服3個(gè)月。兒童:一次0.5mg,一日3次,連服3~6個(gè)月。第15頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[不良反應(yīng)及禁忌證]:不良反應(yīng)輕微,可有口干,輕度惡心,偶見(jiàn)皮疹。個(gè)別患者可出現(xiàn)黃疸及病情惡化,應(yīng)停藥。肝硬化患者,以及妊娠期及哺乳期婦女不宜用。老年患者及有黃疸的慢性肝炎患者要慎用。第16頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[點(diǎn)評(píng)]
本品為快速降肝酶藥,降酶快,幅度大,有立竿見(jiàn)影的降肝酶效果;與其他眾多降肝酶藥有很好的療效/價(jià)格比;缺點(diǎn)是停藥后反跳率高,故需用足療程,減量停藥。第17頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天護(hù)肝片(中成藥)
由柴胡、茵陳、板蘭根、五味子、豬膽粉、綠豆組成。第18頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天
[藥理及療效]:疏肝理氣,健脾消食。具有降低轉(zhuǎn)氨酶作用
[適應(yīng)證及用法]:用于慢性肝炎及早期肝硬化等??诜?,一次4片,一日3次。
[不良反應(yīng)及禁忌證]:尚缺少相關(guān)資料。
第19頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[點(diǎn)評(píng)]:本品包含多味中藥,協(xié)同發(fā)揮作用,故同時(shí)具有降肝酶、改善黃疸及可能升高白蛋白;因其中五味子素有效成分較高,故臨床上觀察到的還以降肝酶為主;鑒于停藥過(guò)早易反跳,故除需用足療程,并逐漸減量停藥。
第20頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天甘草酸二銨(DiammoniumGlycyrrhizinate)
系從甘草中分離、篩選出的體甘草酸二銨鹽。第21頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[藥理及療效]藥理實(shí)驗(yàn)證明,能減輕四氯化碳引起的肝損傷和血清ALT升高。還具有抗過(guò)敏、抑制鈣離子內(nèi)流、及免疫調(diào)節(jié)的作用。臨床研究和觀察表明,受治患者升高的血清ALT復(fù)常率達(dá)70~80%,且下降速度較快。第22頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[適應(yīng)證及用法]:用于伴有ALT升高的慢性肝炎。常用30mL(150mg)加入5%~10%葡萄糖液250mL緩慢靜滴,每日1次。第23頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[不良反應(yīng)及禁忌證]:少數(shù)患者可有血壓升高、頭昏、頭痛、上腹部不適、腹脹、下肢浮腫、皮疹和發(fā)熱等。有嚴(yán)重低血鉀癥、高血鈉癥、心、腎功能不全和中、重度高血壓者忌用。妊娠婦女、新生兒和嬰幼兒不宜使用。第24頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[點(diǎn)評(píng)]:具有良好的降肝酶作用??捎糜诳诜蹈蚊杆幆熜芳鸦虿∏檩^重、口服藥物困難患者治療。需注意監(jiān)測(cè)血壓和血清鉀、鈉濃度,如出現(xiàn)高血壓、鈉潴留和低血鉀,應(yīng)減量或停藥。第25頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天2、改善黃疸藥物
茵枝黃顆粒熊去氧膽酸(UDCA)門冬氨酸鉀鎂第26頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天
茵枝黃顆粒由茵陳、梔子、黃芩苷、金銀花四味中藥(提取物)組成的中成藥。第27頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[藥理及療效]:實(shí)驗(yàn)研究證明,對(duì)中毒性肝損傷具有良好防治作用,保護(hù)肝細(xì)胞,降A(chǔ)LT,并可促使膽汁分泌,有明顯利膽作用。臨床觀察表明,對(duì)各型黃疸型肝炎的膽紅素下降與治療前比較均有顯著差異,尤其以急性黃疸型肝炎療效最顯著。第28頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[適應(yīng)證及用法]:用于伴有黃疸的急性、慢性病毒性肝炎,屬于濕熱邪毒內(nèi)蘊(yùn)證者。一次2袋(每袋3g),一日3次,一個(gè)月為一療程[不良反應(yīng)及禁忌證]:尚缺少相關(guān)資料。第29頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[點(diǎn)評(píng)]:本品是口服制劑,與注射液比較,具有同樣較好的退黃效果。但服用方便,又相對(duì)安全。臨床上可替代注射液用于更多肝病患者改善黃疸,以避免注射液可能發(fā)生的不良反應(yīng)。第30頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天熊去氧膽酸(UDCA)
第31頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[藥理及療效]:增加膽汁酸分泌,并導(dǎo)致膽汁酸成分的變化,使其在膽汁中含量增加,發(fā)揮利膽退黃作用。具有對(duì)細(xì)胞膜的保護(hù)作用和免疫調(diào)節(jié)作用。降低人膽汁中膽固醇及膽固醇酯的濃度和膽固醇的飽和指數(shù),從而有利于膽固醇結(jié)石溶解。第32頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[適應(yīng)證]:各類膽汁淤積性肝病、原發(fā)性膽汁性肝硬化、膽固醇結(jié)石膽汁缺乏性脂肪瀉。用法:成人每日8~15mg/公斤體重,分3次口服。第33頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天不良反應(yīng)主要為腹瀉,發(fā)生率約2%偶見(jiàn)便秘、過(guò)敏、頭痛、頭昏、胰腺炎和心動(dòng)過(guò)緩等。禁忌證膽道完全梗阻及嚴(yán)重肝功能減退者忌用。第34頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[點(diǎn)評(píng)]:本品對(duì)慢性肝病的治療作用日益受到重視,尤其對(duì)伴有膽汁淤積者已成為首選藥物。深入研究揭示了本品更多作用,確立了它在慢性肝病伴膽汁淤積癥、原發(fā)性膽汁性肝硬化、原發(fā)性硬化性膽菅炎的主要療法地位。國(guó)產(chǎn)熊去氧膽酸質(zhì)量有待提高,進(jìn)口產(chǎn)品(優(yōu)思弗)價(jià)格太高。第35頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天門冬氨酸鉀鎂(注射液)門冬氨酸鉀鹽與鎂鹽的混合物。第36頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[藥理及療效]:門冬氨酸鉀鎂具有降低血清膽紅素的作用。參與細(xì)胞代謝,有助維持和改善肝功能;國(guó)外自60年代起用于治療各型肝炎;國(guó)內(nèi)70年代起先后用于治療心律失常,心功能不全,急、慢性肝炎,高膽紅素血癥,取得較好療效,目前仍廣泛應(yīng)用,具有實(shí)用價(jià)值。第37頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[適應(yīng)證及用法]:主要用于伴有高膽紅素血癥的病毒性肝炎和其他急、慢性肝病。也用于低血鉀癥、心律失常和冠心病的輔助治療。成人劑量為10~20mL,加入5%或10%葡萄糖溶液250~500mL內(nèi)緩慢靜滴,每日1次;重度黃疸患者每日可用2次。兒童劑量酌減。第38頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[不良反應(yīng)及禁忌證]:靜滴過(guò)快可引起惡心、嘔吐、面部潮紅、血菅性疼痛、血壓下降;腎功能不全及高血鉀癥患者禁用;房室傳導(dǎo)阻滯者慎用。第39頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天[點(diǎn)評(píng)]:在1988年甲肝大流行中,本品治療較重的急性黃疸型肝炎取得明顯療效,較輕病例口服也同樣有效;是目前治療急、慢性肝病西藥中有效改善黃疸的相對(duì)廉價(jià)藥物。第40頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天
合理應(yīng)用基本藥物
治療慢性肝病第41頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天1、慢性乙型肝炎臨床上分為以下二種:HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎
血清HBsAg、HBVDNA和HBeAg陽(yáng)性,抗-HBe陰性,血清ALT持續(xù)或反復(fù)升高,或肝組織學(xué)檢查有肝炎病變。
HBeAg陰性慢性乙型肝炎
血清HBsAg和HBVDNA陽(yáng)性,HBeAg持續(xù)陰性,抗-HBe陽(yáng)性或陰性,血清ALT持續(xù)或反復(fù)異常,或肝組織學(xué)檢查有肝炎病變。
根據(jù)生化學(xué)試驗(yàn)及其他臨床和輔助檢查結(jié)果,上述兩型慢性乙型肝炎也可進(jìn)一步分為輕度、中度和重度.
第42頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天治療總體目標(biāo)最大限度地長(zhǎng)期抑制或消除HBV,減輕肝細(xì)胞炎癥壞死及肝纖維化,延緩和阻止疾病進(jìn)展,減少和防止肝臟失代償、肝硬化、HCC及其并發(fā)癥的發(fā)生,從而改善生活質(zhì)量和延長(zhǎng)存活時(shí)間。主要包括抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、抗炎保肝、抗纖維化和對(duì)癥治療,其中抗病毒治療是關(guān)鍵,只要有適應(yīng)證,且條件允許,就應(yīng)進(jìn)行規(guī)范的抗病毒治療。第43頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天按《指南》要求,規(guī)范抗病毒治療規(guī)范指征:HBeAg或(和)HBVDNA陽(yáng)性(>104);ALT升高(>2xULN)或肝組織有明顯炎癥壞死.規(guī)范藥物:普通遍干擾素、聚乙二醇干擾素;拉米夫定、阿德福韋、恩替卡韋和替比夫定;規(guī)范監(jiān)測(cè)規(guī)范療程:HBeAg陽(yáng)性慢性乙肝至少2年;HBeAg陰性慢性乙肝至少2年半第44頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天“保肝治療”對(duì)抗病毒治療初期,ALT過(guò)高(尤其10倍以上)或伴有黃疸患者,以及不適合或缺乏條件進(jìn)行抗病毒治療患者,可酌用降肝酶或(和)改善黃疸的藥物降肝酶藥物,一般可首選護(hù)肝片,如療效欠佳或ALT過(guò)高,可選用聯(lián)笨雙酯,口服有困難者可選用甘草酸二銨靜滴改善黃疸可用熊去氧膽酸或(和)茵枝黃顆粒,口服有困難或黃疸較深患者,可改用或合用門冬氨酸鉀鎂靜滴。第45頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天2、慢性丙型肝炎診斷依據(jù):僅憑抗HCV陽(yáng)性不要輕易作出診斷,必須同時(shí)HCVRNA陽(yáng)性方可明確診斷。治療:目的是清除或持續(xù)抑制體內(nèi)的HCV,以改善或減輕肝損害、阻止進(jìn)展為肝硬化、肝衰竭或HCC,并提高患者的生活質(zhì)量。
干擾素(IFN)α是抗HCV的有效藥物,《指南》推薦干擾素與利巴韋林聯(lián)合治療。但需在感染、肝病或消化??谱≡褐委煹?6頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天3、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)
是指排除過(guò)量飲酒和其他明確的損肝因素,以彌漫性肝細(xì)胞大泡性脂肪變?yōu)椴±硖卣鞯呐R床綜合征。包括:?jiǎn)渭冃灾靖危╯implefattyliver,SFL),非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholicsteatohepatitis,NASH)脂肪性肝硬化。第47頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天診斷依據(jù):(1)每周飲酒中含乙醇量
140g(女性70g/周);(2)排除藥物、毒物、感染或其他可識(shí)別的外源因素導(dǎo)致的脂肪肝;(3)肝臟影象學(xué)表現(xiàn)符合彌漫性脂肪肝的診斷標(biāo)準(zhǔn);(4)無(wú)其他原因可解釋的肝酶持續(xù)異常;(5)肝活檢提示脂肪性肝病;(6)存在體重增長(zhǎng)過(guò)速、內(nèi)臟性肥胖、糖尿病、血脂異常、高血壓病等危險(xiǎn)因素。第48頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天治療:養(yǎng)成健康的生活方式是防、治NAFLD的關(guān)鍵。藥物主要治療是針對(duì)肥胖癥、糖脂代謝紊亂和高血壓藥物輔助治療可用熊去氧膽酸和聯(lián)笨雙酯。有條件者可加用多烯磷酸酯單堿、VitE等。第49頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天4、酒精性肝病(ALD)
初期通常表現(xiàn)為脂肪肝;進(jìn)而可發(fā)展成酒精性肝炎、酒精性肝纖維化和酒精性肝硬化;嚴(yán)重酗酒時(shí)可誘發(fā)廣泛性肝細(xì)胞壞死甚至肝功能衰竭。ALD患者通常有5年以上飲酒史,折合乙醇量每天40g(女性每天20g);或最近2周內(nèi)有大量飲酒史,折合乙醇量每天80g。AST/ALT之比大于2。第50頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天治療:(1)戒酒;(2)營(yíng)養(yǎng)支持治療,宜給予富含優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)和維生素B族,高熱量的低脂飲食;(3)保肝治療可用護(hù)肝片降肝酶,如療效欠佳或ALT較高(如300單位),可選用聯(lián)笨雙酯;口服有困難患者可用甘草酸二銨靜滴。伴有黃疸患者可加用熊去氧膽酸。有條件患者,也可加用多烯磷酸酯膽堿(非基本藥物,醫(yī)保范圍)。第51頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天5、藥物性肝病診斷:主要依靠臨床詳細(xì)的病史和認(rèn)真的分析以及邏輯推理:明確的用藥史(先用藥后發(fā)?。?,肝細(xì)胞損害和(或)膽汁郁積的生化特征,停藥后肝損害減輕(但膽汁淤積可能恢復(fù)較慢);排除其他病因;必要時(shí)肝活檢以助診斷。第52頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天治療:養(yǎng)成健康的生活方式是防、治NAFLD的關(guān)鍵。藥物主要治療是針對(duì)肥胖癥、糖脂代謝紊亂和高血壓。藥物輔助治療可用熊去氧膽酸和聯(lián)笨雙酯。有條件者可加用多烯磷酸酯單堿、VitE等。第53頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天6、肝硬化臨床上分為肝硬化代償期和失代償期。代償期可以沒(méi)有明顯癥狀或僅表現(xiàn)為一些非特異性癥狀,如乏力、腹脹、腹瀉、消瘦及低熱等。一旦出現(xiàn)腹水或血清白蛋白
35g、膽紅素>35
mol/L凝血酶原活動(dòng)度<60%等明顯肝功能減退征象,則表示進(jìn)入失代償期,預(yù)后很差。晚期出現(xiàn)肝衰竭、門脈高壓和多種嚴(yán)重并發(fā)癥,如上消化道出血、感染、肝性腦病、肝腎綜合征、肝肺綜合征和原發(fā)性肝癌,預(yù)后極差。第54頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天治療:(1)針對(duì)病因積極治療原發(fā)病,如乙肝肝硬化代償期患者,要及早給予拉米夫定等核苷類似物抗病毒治療,多可能避免進(jìn)入失代償期。(2)發(fā)揮中藥優(yōu)勢(shì),積極抗纖維化治療,可用丹參滴丸,或中醫(yī)辨證施治,有條件用扶正化瘀膠囊(非基本藥物,醫(yī)保藥),可能促進(jìn)或加快早期肝硬化逆轉(zhuǎn)。第55頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天(3)失代償期肝硬化患者要及時(shí)轉(zhuǎn)上級(jí)醫(yī)院??谱≡褐委?。如出現(xiàn)上消化道出血、肝性腦病等嚴(yán)重并發(fā)癥,應(yīng)在積極救治的同時(shí),盡早轉(zhuǎn)上級(jí)醫(yī)院搶救。病情穩(wěn)定后,可在??漆t(yī)生指導(dǎo)下繼續(xù)鞏固治療。腹水患者常用螺內(nèi)酯和呋塞咪,劑量按病情逐漸調(diào)整,但一定要保持100mg:40mg的比例,最大劑量不能超過(guò)螺內(nèi)酯每日400mg,呋塞咪每日160mg。第56頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天
臨床實(shí)踐體會(huì)第57頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天1、慢性肝病期待關(guān)注乙肝是全球性嚴(yán)重的健康問(wèn)題,在我國(guó),更是第一大病,也是肝癌的第一主因,還是“乙肝岐視”的重災(zāi)區(qū)。酒精性肝病巳成為第二大肝病,其發(fā)病率現(xiàn)仍呈增長(zhǎng)趨勢(shì),且有年輕化和女性化傾向;第58頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天藥物性肝病,多因?yàn)E用藥物,特別是某些潛在損肝的中草藥,近年發(fā)病明顯增多。這些慢性肝病的危害絕不低于高血壓、糖尿病等,但重視程度距離很遠(yuǎn)。為此應(yīng)把慢性肝病防治列為社區(qū)慢性病防治重點(diǎn)之一,加大宣傳力度,落實(shí)防治措施。第59頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天2、慢性肝病可防可治乙肝應(yīng)是其中最難治的,但從實(shí)施以抗病毒是關(guān)鍵的策略以來(lái),至少已有數(shù)以幾百萬(wàn)患者獲得病情控制、穩(wěn)定、好轉(zhuǎn),甚至肝硬化逆轉(zhuǎn),肝癌發(fā)病率同步下降。乙肝疫苗計(jì)劃免疫,已使我國(guó)乙肝病毒攜帶者減少了3000萬(wàn),摘掉了“高流行區(qū)”的帽子。第60頁(yè),共67頁(yè),2024年2月25日,星期天酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病,只要注重
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