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文檔簡(jiǎn)介

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23S32K39Cu64

一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每個(gè)小題給的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)

是符合題目要求的。

1.2023年9月23日晚,第19屆亞運(yùn)會(huì)在杭州開幕。下列說(shuō)法不符合“綠色節(jié)儉”的辦賽理念的是()

A.采用可回收金屬和可回收塑料制作薪火火炬

B.利用傳感器對(duì)場(chǎng)館內(nèi)的溫度、濕度等進(jìn)行智能化管理

C.采用燃油車接駁運(yùn)動(dòng)員以提高行動(dòng)效率

D.主火炬塔首次使用廢碳再生的“綠色甲醇”作為燃料

2.“宏觀辨識(shí)與微觀探析”是化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)之一,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.工業(yè)上常用硫與橡膠作用進(jìn)行橡膠疏化以增強(qiáng)輪胎的耐磨性

3++

B.明磯溶液呈酸性的原因:Al+3H2O|ilA1(OH)3+3H

C.HF在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為液態(tài)的重要原因是HF分子間存在氫鍵

D.稠環(huán)芳煌祭(00)和慈(000,)均是非極性分子,易溶于CCL

3.下圖是自然界中的氮循環(huán)過(guò)程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

No

②通

豆植物

演⑤硝化

細(xì)細(xì)菌

的固定

屬于氮

成氨均

工業(yè)合

應(yīng)②及

、反

應(yīng)①

A.反

2

moi。

提供4

需要

]至少

NO

Imol

生成

中,

應(yīng)④

B.反

NO3

=4H

2H?O

O2+

O+3

為4N

程式

應(yīng)方

的反

應(yīng)③

C.反

和氧元

還有氫

素,

氮元

素有

的元

循環(huán)

參與

程中

D.過(guò)

某種伐

用,

極作

有積

固醇

低膽

對(duì)降

藥物

該類

物,

類藥

他汀

舒伐

產(chǎn)瑞

可生

體,

的前

生成

青霉

真菌

檸檬

利用

4.

是(

確的

法正

的說(shuō)

物質(zhì)

于該

列關(guān)

,下

如圖

結(jié)構(gòu)

藥物

汀類

碳原子

個(gè)手性

含有2

子僅

B.分

官能團(tuán)

有五種

子中含

A.分

H

NaO

moi

消耗4

最多

物質(zhì)

ol該

.Im

反應(yīng)D

水解

應(yīng)和

成反

、加

反應(yīng)

氧化

發(fā)生

C.可

為(

反應(yīng)

特征

+的

定Ni?

,鑒

之一

主角

料的

新材

保為

5.

鮮紅色

月虧

丁二酮

的是

錯(cuò)誤

說(shuō)法

下列

球形

形狀為

輪廓圖

電子云

電子的

高能層

占據(jù)最

子核外

態(tài)i原

A.基

雜化

為sp?

式均

化方

的雜

原子

B.氮

C.鮮紅色沉淀中存在的作用力主要有共價(jià)鍵、配位鍵、氫鍵

D.丁二酮月虧中所有原子可能共平面

6.某種離子液體的結(jié)構(gòu)如圖所示,X、Y、Z、M、Q為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,Z的原子序數(shù)等于

X、Y原子序數(shù)之和,Q為非金屬性最強(qiáng)的元素。

「XX-Q

\/

.z=z—

/\Y

、子—

XN2—MM—ZX3Q

Z

LI.

x

下列說(shuō)法正確的是()

A.鍵長(zhǎng):MX3>ZX4B.YQ4的立體構(gòu)型為平面四邊形

C.分子的極性:YQ3<MQ3D.總鍵能:

MO<Q2

7.高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品,其合成路線如圖:

1rBUOCH3

-----加成一聚IHH

4^CH2-CH—

HdOCCH=CHCOOH\^C\-

高分子M

下列說(shuō)法不正確的是()

A.試劑a中存在分子間氫鍵B.有機(jī)物B存在順?lè)串悩?gòu)體

C.化合物C的核磁共振氫譜有一組峰D.合成M的聚合反應(yīng)是加聚反應(yīng)

9.磷酰氯(POC13)是有機(jī)合成的催化劑,可用以下方法制?。?PC13+0?=2POC13BKP4O10+6PC15=10POC13,

已知:PC13>PCI5均易水解放出大量的熱。RO10的分子空間結(jié)構(gòu)模型如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(

A.P4O10屬于酸性氧化物B.PCI?著火時(shí)不能用水滅火

C.P4O"分子中所有的鍵角都相等D.POCL可與CH3cH20H反應(yīng)生成(CH3cH2。)3「0

10.以濃差電池(因電解質(zhì)溶液濃度不同而形成的電池)為電源,以石墨為電極將NH3轉(zhuǎn)化為高純H2的裝置

如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

陰離子(----------jKi

CM2)人交換膜1心⑴

M

TF卜

內(nèi)

KOH(aq)

2LO.5niol-L-12L2.5*ol.l/

陰離子交換膜n

CuSO(aq)CuSO.(aq)

4KOH(aq)

A.電解過(guò)程中,丙池溶液的pH會(huì)減小

B.轉(zhuǎn)移2moi曰時(shí)乙室電解質(zhì)溶液質(zhì)量減少96g

C.停止工作后若要使電池恢復(fù)原狀態(tài),Cu(2)連接的是電源負(fù)極

D.N極電極反應(yīng)式為:2H2。+20=凡T+20H

11.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì),下列性質(zhì)差異與結(jié)構(gòu)因素匹配錯(cuò)誤的是()

性質(zhì)差異結(jié)構(gòu)因素

分子極性

A水溶性:

HI>I2

B熔點(diǎn):金剛石(3550℃)高于碳化硅(2700。0共價(jià)鍵強(qiáng)度

C中心原子的雜化方式

鍵角:CH4(109.5°)大于NH3(107.3°)

D分子間作用力

常溫下狀態(tài):C02(氣體),CS2(液體)

A.AB.BC.CD.D

12.在有取代基的苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng),取代基有定位效應(yīng),煌基、羥基、鹵原子均為鄰對(duì)位定位基,定位效

應(yīng)羥基強(qiáng)于鹵原子,硝基為間位定位基。若苯環(huán)上連有不同定位效應(yīng)的取代基,則以鄰對(duì)位取代基為主。下列

事實(shí)和定位效應(yīng)不相符合的是()

與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱作用下,生成

,需要先引入硝基,再引入碳漠鍵

D.苯與足量液澳在FeBr3催化下直接合成

13.已知工業(yè)合成氨是在400-500℃,10-30Mpa,催化劑作用下進(jìn)行的,下列說(shuō)法中符合工業(yè)合成氨生產(chǎn)

實(shí)際的是()

A.V2O5作催化劑B.催化劑活性是選擇該反應(yīng)溫度的重要原因

C.將N2和H2液化D.NH3由吸收塔吸收

14.碳酸鈉溶液顯堿性,含Mg2+的溶液與Na2c。3溶液反應(yīng),產(chǎn)物可能是Mg(OH)2或MgCC)3。

Na2cO3溶液中各含碳物種的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖1、圖2,曲線I的離子濃度關(guān)系符合

2+2

c(Mg)c(OH)=Ksp[Mg(OH)2];曲線II的離子濃度關(guān)系符合[環(huán)^2+卜(€:0打=%[環(huán)18€:03]。禾傭

平衡原理分析,下列說(shuō)法正確的是()

pHpH

圖1圖2

A.常溫時(shí),CO;的第一步水解平衡常數(shù)Khi=10」025

B.Ksp[Mg(OH)2]的數(shù)量級(jí)為10山

C.由圖2,當(dāng)pH=ll,c(Mg2+)=l?106mol-E1Bt,有沉淀生成

2+

D.由圖1和圖2,在pH=8,lg[c(Mg2+)]=-l時(shí),溶液中發(fā)生反應(yīng):Mg+2HCQ-=MgCO3+H2O+CO2T

15.Mg?Fe是目前儲(chǔ)氫密度最高的材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞邊長(zhǎng)為apm。Mg原子占據(jù)Fe形

成的所有四面體空隙,儲(chǔ)氫后,H2分子占據(jù)Fe形成的八面體空隙,化學(xué)式為Mg?Fe(H2)x

A.Mg?Fe晶胞中,F(xiàn)e的配位數(shù)為4

B.儲(chǔ)氫時(shí),0<x<l

C.氫氣儲(chǔ)滿后,H?和H2的最短距離為苧apm

D.Mg,Fe(H,)單位體積中含氫的質(zhì)量的計(jì)算公式為--------廿-------------g-cm-3

(axlO10)x6.02xl023

二、非選擇題:本題共4小題,共55分

16.(12分)將工業(yè)副產(chǎn)品石膏(CaSOrZH2。)轉(zhuǎn)化為K2sO,肥料和氯化鈣水合物儲(chǔ)熱材料,是資源綜合

利用、環(huán)境保護(hù)的典范之一,過(guò)程如圖:

CaSO4-2H2O

CaCI2?6HjOK2SOJ

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)本工藝中所用的原料除CaSO/ZH?。、CaO、CO2、凡0外,還需要的兩種原料分別是

(填化學(xué)式,不考慮損耗)。

5

(2)已知:Kb(NH3H20)=1.8xlO-,室溫下,(NH)SO4溶液的pH7(填“>”、“<"或="),

該溶液中離子濃度由小到大的順序?yàn)?

(3)轉(zhuǎn)化I是將灘溶的CaSC)4(s)轉(zhuǎn)化為更難溶的CaCC)3(s),將一定量的(NHj?CO3加入過(guò)量的CaSO,懸

濁液中,充分反應(yīng)后,測(cè)得溶液中c(SO:)=2.90mol-L」,此時(shí)溶液中的C(CO;)=mol-E\[B

9

知:Ksp(CaSO4)=4.93xl0\Ksp(CaCO3)=3.4xlO]

(4)已知不同溫度下K2sO4在100g水中達(dá)到飽和時(shí)溶解的量如下表:

溫度/℃020406075

K2sO,溶解的量值7.711.114.718.120.5

75℃的K2SO4飽和溶液482g冷去嗔ij20℃,可析出K2SO4晶體g=

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