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文檔簡(jiǎn)介
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23S32K39Cu64
一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每個(gè)小題給的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)
是符合題目要求的。
1.2023年9月23日晚,第19屆亞運(yùn)會(huì)在杭州開幕。下列說(shuō)法不符合“綠色節(jié)儉”的辦賽理念的是()
A.采用可回收金屬和可回收塑料制作薪火火炬
B.利用傳感器對(duì)場(chǎng)館內(nèi)的溫度、濕度等進(jìn)行智能化管理
C.采用燃油車接駁運(yùn)動(dòng)員以提高行動(dòng)效率
D.主火炬塔首次使用廢碳再生的“綠色甲醇”作為燃料
2.“宏觀辨識(shí)與微觀探析”是化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)之一,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.工業(yè)上常用硫與橡膠作用進(jìn)行橡膠疏化以增強(qiáng)輪胎的耐磨性
3++
B.明磯溶液呈酸性的原因:Al+3H2O|ilA1(OH)3+3H
C.HF在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為液態(tài)的重要原因是HF分子間存在氫鍵
D.稠環(huán)芳煌祭(00)和慈(000,)均是非極性分子,易溶于CCL
3.下圖是自然界中的氮循環(huán)過(guò)程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
①
No
③
②通
豆植物
科
植
物
演⑤硝化
細(xì)細(xì)菌
的固定
屬于氮
成氨均
工業(yè)合
應(yīng)②及
、反
應(yīng)①
A.反
2
moi。
提供4
需要
]至少
NO
Imol
生成
中,
應(yīng)④
B.反
NO3
=4H
2H?O
O2+
O+3
為4N
程式
應(yīng)方
的反
應(yīng)③
C.反
素
和氧元
還有氫
素,
氮元
素有
的元
循環(huán)
參與
程中
D.過(guò)
他
某種伐
用,
極作
有積
固醇
低膽
對(duì)降
藥物
該類
物,
類藥
他汀
舒伐
產(chǎn)瑞
可生
體,
的前
生成
青霉
真菌
檸檬
利用
4.
)
是(
確的
法正
的說(shuō)
物質(zhì)
于該
列關(guān)
,下
如圖
結(jié)構(gòu)
藥物
汀類
碳原子
個(gè)手性
含有2
子僅
B.分
官能團(tuán)
有五種
子中含
A.分
H
NaO
moi
消耗4
最多
物質(zhì)
ol該
.Im
反應(yīng)D
水解
應(yīng)和
成反
、加
反應(yīng)
氧化
發(fā)生
C.可
)
為(
反應(yīng)
特征
+的
定Ni?
,鑒
之一
主角
料的
新材
保為
5.
鮮紅色
月虧
丁二酮
)
(
的是
錯(cuò)誤
說(shuō)法
下列
球形
形狀為
輪廓圖
電子云
電子的
高能層
占據(jù)最
子核外
態(tài)i原
A.基
雜化
為sp?
式均
化方
的雜
原子
B.氮
C.鮮紅色沉淀中存在的作用力主要有共價(jià)鍵、配位鍵、氫鍵
D.丁二酮月虧中所有原子可能共平面
6.某種離子液體的結(jié)構(gòu)如圖所示,X、Y、Z、M、Q為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,Z的原子序數(shù)等于
X、Y原子序數(shù)之和,Q為非金屬性最強(qiáng)的元素。
「XX-Q
\/
.z=z—
/\Y
、子—
XN2—MM—ZX3Q
Z
LI.
x
下列說(shuō)法正確的是()
A.鍵長(zhǎng):MX3>ZX4B.YQ4的立體構(gòu)型為平面四邊形
C.分子的極性:YQ3<MQ3D.總鍵能:
MO<Q2
7.高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品,其合成路線如圖:
1rBUOCH3
-----加成一聚IHH
4^CH2-CH—
脫
HdOCCH=CHCOOH\^C\-
高分子M
下列說(shuō)法不正確的是()
A.試劑a中存在分子間氫鍵B.有機(jī)物B存在順?lè)串悩?gòu)體
C.化合物C的核磁共振氫譜有一組峰D.合成M的聚合反應(yīng)是加聚反應(yīng)
9.磷酰氯(POC13)是有機(jī)合成的催化劑,可用以下方法制?。?PC13+0?=2POC13BKP4O10+6PC15=10POC13,
已知:PC13>PCI5均易水解放出大量的熱。RO10的分子空間結(jié)構(gòu)模型如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(
A.P4O10屬于酸性氧化物B.PCI?著火時(shí)不能用水滅火
C.P4O"分子中所有的鍵角都相等D.POCL可與CH3cH20H反應(yīng)生成(CH3cH2。)3「0
10.以濃差電池(因電解質(zhì)溶液濃度不同而形成的電池)為電源,以石墨為電極將NH3轉(zhuǎn)化為高純H2的裝置
如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
陰離子(----------jKi
CM2)人交換膜1心⑴
M
TF卜
內(nèi)
KOH(aq)
2LO.5niol-L-12L2.5*ol.l/
陰離子交換膜n
CuSO(aq)CuSO.(aq)
4KOH(aq)
A.電解過(guò)程中,丙池溶液的pH會(huì)減小
B.轉(zhuǎn)移2moi曰時(shí)乙室電解質(zhì)溶液質(zhì)量減少96g
C.停止工作后若要使電池恢復(fù)原狀態(tài),Cu(2)連接的是電源負(fù)極
D.N極電極反應(yīng)式為:2H2。+20=凡T+20H
11.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì),下列性質(zhì)差異與結(jié)構(gòu)因素匹配錯(cuò)誤的是()
性質(zhì)差異結(jié)構(gòu)因素
分子極性
A水溶性:
HI>I2
B熔點(diǎn):金剛石(3550℃)高于碳化硅(2700。0共價(jià)鍵強(qiáng)度
C中心原子的雜化方式
鍵角:CH4(109.5°)大于NH3(107.3°)
D分子間作用力
常溫下狀態(tài):C02(氣體),CS2(液體)
A.AB.BC.CD.D
12.在有取代基的苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng),取代基有定位效應(yīng),煌基、羥基、鹵原子均為鄰對(duì)位定位基,定位效
應(yīng)羥基強(qiáng)于鹵原子,硝基為間位定位基。若苯環(huán)上連有不同定位效應(yīng)的取代基,則以鄰對(duì)位取代基為主。下列
事實(shí)和定位效應(yīng)不相符合的是()
與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱作用下,生成
,需要先引入硝基,再引入碳漠鍵
D.苯與足量液澳在FeBr3催化下直接合成
13.已知工業(yè)合成氨是在400-500℃,10-30Mpa,催化劑作用下進(jìn)行的,下列說(shuō)法中符合工業(yè)合成氨生產(chǎn)
實(shí)際的是()
A.V2O5作催化劑B.催化劑活性是選擇該反應(yīng)溫度的重要原因
C.將N2和H2液化D.NH3由吸收塔吸收
14.碳酸鈉溶液顯堿性,含Mg2+的溶液與Na2c。3溶液反應(yīng),產(chǎn)物可能是Mg(OH)2或MgCC)3。
Na2cO3溶液中各含碳物種的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖1、圖2,曲線I的離子濃度關(guān)系符合
2+2
c(Mg)c(OH)=Ksp[Mg(OH)2];曲線II的離子濃度關(guān)系符合[環(huán)^2+卜(€:0打=%[環(huán)18€:03]。禾傭
平衡原理分析,下列說(shuō)法正確的是()
pHpH
圖1圖2
A.常溫時(shí),CO;的第一步水解平衡常數(shù)Khi=10」025
B.Ksp[Mg(OH)2]的數(shù)量級(jí)為10山
C.由圖2,當(dāng)pH=ll,c(Mg2+)=l?106mol-E1Bt,有沉淀生成
2+
D.由圖1和圖2,在pH=8,lg[c(Mg2+)]=-l時(shí),溶液中發(fā)生反應(yīng):Mg+2HCQ-=MgCO3+H2O+CO2T
15.Mg?Fe是目前儲(chǔ)氫密度最高的材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞邊長(zhǎng)為apm。Mg原子占據(jù)Fe形
成的所有四面體空隙,儲(chǔ)氫后,H2分子占據(jù)Fe形成的八面體空隙,化學(xué)式為Mg?Fe(H2)x
A.Mg?Fe晶胞中,F(xiàn)e的配位數(shù)為4
B.儲(chǔ)氫時(shí),0<x<l
C.氫氣儲(chǔ)滿后,H?和H2的最短距離為苧apm
D.Mg,Fe(H,)單位體積中含氫的質(zhì)量的計(jì)算公式為--------廿-------------g-cm-3
(axlO10)x6.02xl023
二、非選擇題:本題共4小題,共55分
16.(12分)將工業(yè)副產(chǎn)品石膏(CaSOrZH2。)轉(zhuǎn)化為K2sO,肥料和氯化鈣水合物儲(chǔ)熱材料,是資源綜合
利用、環(huán)境保護(hù)的典范之一,過(guò)程如圖:
CaSO4-2H2O
CaCI2?6HjOK2SOJ
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)本工藝中所用的原料除CaSO/ZH?。、CaO、CO2、凡0外,還需要的兩種原料分別是
(填化學(xué)式,不考慮損耗)。
5
(2)已知:Kb(NH3H20)=1.8xlO-,室溫下,(NH)SO4溶液的pH7(填“>”、“<"或="),
該溶液中離子濃度由小到大的順序?yàn)?
(3)轉(zhuǎn)化I是將灘溶的CaSC)4(s)轉(zhuǎn)化為更難溶的CaCC)3(s),將一定量的(NHj?CO3加入過(guò)量的CaSO,懸
濁液中,充分反應(yīng)后,測(cè)得溶液中c(SO:)=2.90mol-L」,此時(shí)溶液中的C(CO;)=mol-E\[B
9
知:Ksp(CaSO4)=4.93xl0\Ksp(CaCO3)=3.4xlO]
(4)已知不同溫度下K2sO4在100g水中達(dá)到飽和時(shí)溶解的量如下表:
溫度/℃020406075
K2sO,溶解的量值7.711.114.718.120.5
75℃的K2SO4飽和溶液482g冷去嗔ij20℃,可析出K2SO4晶體g=
(
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