《生物的遺傳和變異》章末復(fù)習(xí)課件

第二十章生物的遺傳和變異八年級上冊復(fù)習(xí)目標(biāo)1.舉例說出動物、植物和人的遺傳變異現(xiàn)象。2.簡述配子在遺傳中的作用和性狀遺傳的經(jīng)驗(yàn)。3.描述染色體、DNA和基因以及基因和性狀的關(guān)系。4.用基因傳遞的原理解釋生物性狀的遺傳。5.解釋人的性別決定6.簡述基因組成、性狀表現(xiàn)和環(huán)境三者之間的關(guān)系。7.列舉近親結(jié)婚帶來的危害，認(rèn)同優(yōu)生優(yōu)育。8.關(guān)注人類遺傳疾病的防御。一、正確表述性狀、相對性狀、遺傳、變異等概念。二、染色體、DNA和基因的關(guān)系。基因的概念和功能。三、顯性基因和隱性基因、顯性性狀和隱性性狀。四、人類性別決定的方式。比較男女性染色體組成的異同。五、基因型、表現(xiàn)型和環(huán)境的關(guān)系。分辨可遺傳變異和不可遺傳變異。六、遺傳病的特征和危害。識別近親、直系血親和旁系血親關(guān)系。內(nèi)容要點(diǎn)知識梳理形態(tài)特征：人體身高、體型胖瘦、五官的形狀、皮膚的顏色、動物毛色等。生物體的形態(tài)特征和生理特性，在遺傳學(xué)上稱為性狀。性狀生理特性：人的嗓音、血型、蘋果的酸甜、口感、氣味等。同一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型，稱為相對性狀。相對性狀：一、遺傳和變異現(xiàn)象子女和父母之間以及子女個體之間的性狀表現(xiàn)并不完全相同，親子之間、子代個體之間性狀表現(xiàn)存在差異的現(xiàn)象稱為變異。變異子女與父母之間的性狀存在相似性,表明性狀可從親代傳遞給子代，這種現(xiàn)象稱為遺傳。遺傳性狀眼色茶色或其他黑色或藍(lán)色酒窩有無中指有毛無毛慣用手右手左手性狀卷舌能卷舌不能卷舌前額發(fā)際V字形一字型耳垂有耳垂無耳垂眼瞼雙眼皮單眼皮1.生物的性狀是指（）A.生物的形狀B.生物的運(yùn)動方式和血液流動C.生物的大小

D.生物的形態(tài)特征和生理特征2.下列各組中都屬于相對性狀的是（）A.黃皮膚和黑眼睛，小麥的抗病和易染病B.有酒窩和無酒窩，番茄的黃果和紅果C.雙眼皮和大眼睛，綿羊的長毛和細(xì)毛D.耳垂和眼瞼，雞的玫瑰冠和單冠BD知識小測3.下列有關(guān)說法中錯誤的是（）A.《新鼻子》中的長鼻子是可以遺傳的Ｂ.《新鼻子》中的長鼻子在遺傳中有變異C.父親的斷腿是可以遺傳的D.父親的斷腿是不可能遺傳的4.下列說法中，能說明生物變異現(xiàn)象的是（）①種瓜得瓜，種豆得豆②一樹結(jié)果，酸甜各異③一豬生九子，一窩十個相④龍生龍，鳳生鳳，老鼠生兒打地洞A．①③B．②③C．①④D．③④CB生物體是由細(xì)胞組成的。在細(xì)胞的細(xì)胞核中，可以找到一種叫染色體的結(jié)構(gòu)。控制遺傳的物質(zhì)主要存在于細(xì)胞核中1.染色體（1）染色體：指細(xì)胞(包括生殖細(xì)胞和體細(xì)胞)的細(xì)胞核內(nèi)存在著一些容易被堿性染料染成色的物質(zhì)。（2）染色體的主要成分：DNA和蛋白質(zhì)。（3）每一種生物的體細(xì)胞中，染色體的數(shù)目是一定的，通常成對存在。動物或植物體細(xì)胞中，染色體數(shù)目成對的而且是特定的。二、性狀遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)2.DNA（1）DNA是遺傳信息的攜帶者。（2）DNA是長鏈狀的分子，每條染色體上一般只有一個DNA分子。DNA分子是一種雙螺旋結(jié)構(gòu)。3.基因（1）基因是包含遺傳信息的DNA分子片段。（2）基因在體細(xì)胞中成對存在。DNA的分布主要在染色體上細(xì)胞質(zhì)內(nèi)（所以說，染色體是DNA的主要載體）細(xì)胞核遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳生物的遺傳基因DNA染色體細(xì)胞核細(xì)胞生物體染色體、DNA和基因關(guān)系染色體、DNA和基因關(guān)系存在染色體DNA控制性狀的單位是基因基因就好像蓋房子的藍(lán)圖，它規(guī)劃了細(xì)胞、組織、器官和個體的生長、發(fā)育，甚至衰老和死亡。生物體的形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及細(xì)胞內(nèi)的生物化學(xué)反應(yīng)都和蛋白質(zhì)有關(guān)。基因就是通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來表達(dá)自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現(xiàn)的。由于我們身體中的每一個細(xì)胞都來自同一個受精卵，因此每個細(xì)胞中應(yīng)含有相同的遺傳物質(zhì)，但不同部位和功能的細(xì)胞能將遺傳信息表達(dá)出來的基因一同。（選擇性表達(dá)）基因雖然能夠控制生物的性狀，但也不能控制生物體的全部生命活動。很多性狀表現(xiàn)是由遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同作用的結(jié)果。（性狀表現(xiàn)=基因+環(huán)境）1、基因

指導(dǎo)控制蛋白質(zhì)的合成性狀表現(xiàn)2、一個生物體內(nèi)每個細(xì)胞的遺傳物質(zhì)相同，但不同部位和功能的細(xì)胞，表達(dá)的基因不同。3、性狀表現(xiàn)由遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同作用1.染色體的組成成分包括（）A.DNA和蛋白質(zhì)

B.糖類和DNA C.脂質(zhì)和蛋白質(zhì)

D.糖類和蛋白質(zhì)2.下列有關(guān)染色體、DNA、基因的敘述，錯誤的是（）A.每條染色體中有一個DNA分子B.每條染色體中有多個DNA分子C.每個DNA分子上有多個基因D.基因控制生物的性狀BA知識小測3.下列關(guān)于基因的描述，正確的是（）A.基因只存在于生殖細(xì)胞中 B.基因數(shù)和染色體數(shù)一樣多C.基因在生殖細(xì)胞中成單存在 D.一個基因包含所有遺傳信息4.基因好比設(shè)計(jì)汽車的藍(lán)圖．基因表達(dá)自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現(xiàn)，是通過指導(dǎo)下列哪項(xiàng)實(shí)現(xiàn)的？（）A.DNA的合成B.蛋白質(zhì)的合成 C.細(xì)胞的分裂D.染色體的復(fù)制CB1.等位基因：成對的基因中兩個不同基因。2.顯性基因：等位基因中占主導(dǎo)地位,能夠得到表現(xiàn)的基因(用大寫字母，如A表示)。3.隱性基因：等位基因中沒得到表現(xiàn)的基因(我們一般用小寫字母如a、b等表示)。

4.顯性性狀：顯性基因控制的性狀。

5.隱性性狀：隱性基因控制的性狀。三、性狀遺傳有一定的規(guī)律性

基因型表現(xiàn)型性狀顯性性狀隱性性狀顯性基因隱性基因等位基因包括其組成叫具體表現(xiàn)在有基因控制控制有決定在體細(xì)胞中，體細(xì)胞核中染色體成對存在，當(dāng)人產(chǎn)生配子時，成對的染色體分離，配子只保留原來一半的染色體，通過受精作用，受精卵中染色體恢復(fù)成對。生物（人類）進(jìn)行有性生殖時成對基因隨成對的染色體分離而相互分離，分別進(jìn)入不同的配子（精子或卵細(xì)胞）中，獨(dú)立地遺傳給它的后代。1.遺傳學(xué)的創(chuàng)始人是()A.達(dá)爾文B.孟德爾C.米勒D.林奈2.有耳垂是一種顯性性狀，有耳垂的人基因組合是（）A.DDB.ddC.Dd

D.DD或DdDB知識小測3.下列關(guān)于顯性性狀和隱性性狀的描述，正確的是()A.生物體所表現(xiàn)出來的性狀都是顯性性狀B.出現(xiàn)頻率高的性狀是顯性性狀，出現(xiàn)頻率低的性狀是隱性性狀C.相對性狀有顯性和隱性之分D.隱性性狀只有在子二代中才能表現(xiàn)出來4．豌豆高莖由顯性基因A控制，矮莖由隱性基因a控制，Aa表現(xiàn)的性狀是（）A.矮莖

B.高莖C.高莖或矮莖

D.高莖和矮莖之間CB生殖過程中染色體的變化假設(shè)父方和母方的體細(xì)胞只有一對染色體，在每對染色體上用A或a表示成對的基因四、性別和性別決定在體細(xì)胞中成對的基因，位于成對的染色體上，是隨著精卵細(xì)胞的結(jié)合而結(jié)合的，一個來自父本，一個來自母本，在生物個體進(jìn)行生殖時，這成對的基因又會隨著成對的染色體相互分離，分別進(jìn)入到不同的精子或卵細(xì)胞之中。1.常染色體：22對染色體在男女兩性中是一樣的，與性別決定無關(guān)的染色體。2.性染色體：只有一對染色體在兩性中是不同的，決定性別的染色體。

22對常+XY22對常+XX22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY親代配子受精卵1.子代的性別決定于親本的()A.精子類型B.卵細(xì)胞類型C.精子的數(shù)量D.卵細(xì)胞的數(shù)量2.已知色盲基因在X染色體上，現(xiàn)有一色盲男孩，其父母、祖父母、外祖父母色覺均正常，這個男孩的色盲基因來自()A.祖父B.祖母C.外祖父

D.外祖母DA知識小測3.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）A.人的性別決定只與性染色體有關(guān)，與基因無關(guān)B.男性能產(chǎn)生兩種不同基因型的生殖細(xì)胞C.人體細(xì)胞中的性染色體一條來自父親，一條來自母親D.人性別的最早確定時間是16周胚胎期4.一對夫婦第一胎生了一個男孩，第二胎生女孩的可能占()A.100% B.50%C.25%D.0CB基因型、表現(xiàn)型與環(huán)境的關(guān)系1.基因型往往比較穩(wěn)定，它決定著表現(xiàn)型；而表現(xiàn)型則易受到環(huán)境的影響。2.表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境條件共同作用的結(jié)果。五、遺傳與環(huán)境子代和父本、母本以及子代個體之間的性狀表現(xiàn)并不完全相同。由于遺傳物質(zhì)改變引起，能在后代重復(fù)出現(xiàn)的變異?？蛇z傳的變異變異環(huán)境條件可遺傳變異基因型表現(xiàn)型不可遺傳變異包括包括其改變引起其改變引起可能改變決定影響其改變稱為1.下列方法中，不能得到遺傳的變異的是（）A.加強(qiáng)水肥管理，使作物生長健壯B.進(jìn)行品種雜交，之后進(jìn)行選育C.用射線和藥物處理種子后進(jìn)行選育D.挑選牛群中肉質(zhì)佳的進(jìn)行繁殖2.下列屬于有利變異的是（）A.綿羊中的矮腳變異B.野豬被馴化成家豬的變異C.鯽魚中金色的變異

D.小麥中矮稈的變異DA知識小測3.植物的白化苗是一種變異個體，在光下也不能形成葉綠素。這種變異屬于（）A.有利的能遺傳的變異B.不利的能遺傳的變異C.有利的不能遺傳的變異D.不利的不能遺傳的變異4.將中等產(chǎn)量的種子分別種在肥沃和貧瘠的實(shí)驗(yàn)田中，得到產(chǎn)量高的種子甲和產(chǎn)量低的種子乙，將甲和乙分別種在同樣的普通農(nóng)田中，預(yù)計(jì)產(chǎn)量是（）A.甲高產(chǎn)，乙低產(chǎn) B.甲中產(chǎn)，乙中產(chǎn)C.乙高產(chǎn)，甲低產(chǎn) D.甲中產(chǎn)，乙高產(chǎn)BB近年來，隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)藥衛(wèi)生條件的改善，人類傳染性疾病已得到控制，但人類的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率卻有逐年增高的趨勢，遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素！據(jù)研究，我們所有的人都是遺傳病基因攜帶者，每個人的全部基因中都可能有5～6個致病基因。遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，致病基因可通過配子在家族中傳遞，因而在患者家系中常常表現(xiàn)出一定的發(fā)病比例。常見的遺傳病有色盲、血友病、白化病、苯丙酮尿癥、先天性愚型等。六、遺傳病和人類健康在體細(xì)胞中，體細(xì)胞核中染色體成對存在，當(dāng)人產(chǎn)生配子時，成對的染色體分離，配子只保留原來一半的染色體，通過受精作用，受精卵中染色體恢復(fù)成對。生物（人類）進(jìn)行有性生殖時成對基因隨成對的染色體分離而相互分離，分別進(jìn)入不同的配子（精子或卵細(xì)胞）中，獨(dú)立地遺傳給它的后代。一種皮膚及其附屬物色素缺乏的遺傳病。患者皮膚呈白色，毛發(fā)銀白或淡黃色；虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網(wǎng)膜無色素、羞光，眼球震顫，視力下降；病人對陽光很敏感，日曬后，皮膚可增厚并發(fā)生鱗狀上皮癌。白化病的發(fā)病是由于黑色素代謝障礙所致。1.白化病2.苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥是一種遺傳病，屬隱性遺傳，即父母攜帶了這種病的基因，但可以沒有癥狀，我國發(fā)病率約為1/16500。其發(fā)病機(jī)理是進(jìn)入人體的苯丙氨酸不能被人體代謝，因而患兒尿中排出大量的苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物，使尿有一種特殊的鼠尿臭味，故名苯丙酮尿癥。由于苯丙氨酸代謝異常致黑色素合成不足，所以患兒的毛發(fā)、皮膚和眼虹膜色澤變淺。3.先天性愚型先天愚型是一種最常見的導(dǎo)致先天癡呆的常染色體三體征。它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，故又稱“21—三體綜合征”。“先天愚型兒”通常為先天性中度智力障礙。它有獨(dú)特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項(xiàng)厚，眼裂小，外側(cè)上斜，內(nèi)眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌常在口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內(nèi)彎等。4.唇裂唇裂是口腔頜面部常見的先天性畸形，根據(jù)大量的實(shí)驗(yàn)研究及流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果表明，可能為多種因素的影響而非單一的因素所致。遺傳學(xué)研究還認(rèn)為唇裂屬于多基因遺傳性疾病。5.抗維生素Ｄ佝僂病抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。遺傳病的特征：（1）是由遺傳物質(zhì)改變引起。（2）可在家族中傳遞——生殖細(xì)胞。（3）患者家系中表現(xiàn)出一定的發(fā)病比例。遺傳病的概念遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。致病基因可通過配子在家族中傳遞，因而在患者家系中常常表現(xiàn)一定的發(fā)病比例。通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。單基因病遺傳規(guī)律1、致病基因即可能是顯性基因也可能是隱性基因。2、致病基因即可能在常染色體上也可能在性染色體上。顯性基因遺傳?。河兄猩校ㄓ胁〉母改笗鲇胁〉暮⒆樱╇[性基因遺傳?。嚎梢詿o中生有（無病的父母也會生出有病的孩子）（二）多基因遺傳病：

由多對等位基因控制。常表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象，且比較容易受環(huán)境影響。較常見的有唇裂（俗稱兔唇）、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。（三）染色體異常遺傳?。夯颊叽蠖鄩勖虝?，甚至在胚胎期就死亡造成流產(chǎn)。較常見的有21三體綜合癥（先天性愚型）和Turner綜合癥（性腺發(fā)育不良）等。近親結(jié)婚危害大1.近親是指兩個人在幾代之內(nèi)曾有共同祖先。2.近親結(jié)婚是指三代之內(nèi)有共同祖先的男女婚配。3.新婚姻法規(guī)定禁止“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親”或患有醫(yī)學(xué)上認(rèn)為不應(yīng)當(dāng)結(jié)婚的疾病”的男女結(jié)婚。4.近親結(jié)婚的危害：近親結(jié)婚的夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時傳遞給子女，大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率。近親結(jié)婚是指直系血親和三代以內(nèi)旁系血親者互相婚配。1、近親結(jié)婚可造成后代死亡率較高，素質(zhì)差；2、近親結(jié)婚常出現(xiàn)低智能、癡呆、畸形、多病夭折和遺傳病。據(jù)統(tǒng)計(jì)，近親結(jié)婚的新生兒死亡率達(dá)80%。達(dá)非近親結(jié)婚的新生兒死亡率的三倍以上，而其遺傳病的發(fā)病率比一般婚配的高150倍。由此可見，近親結(jié)婚并非“親上加親”而是“錯上加錯”，為了家庭幸福，下一代的聰明健康，國家的繁榮、民族的興旺，一定要嚴(yán)禁近親結(jié)婚。為什么要禁止近親結(jié)婚?1.據(jù)研究，我們所有人都是遺傳病基因的攜帶者。每個人的全部基因中可能含有致病基因。()A.5~6個B.15~16個C.25~26個

D.50~60個2