江西省贛州市十六縣二十校2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考化學(xué)試題（解析版）

高級中學(xué)精品試卷PAGEPAGE1江西省贛州市十六縣二十校2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考可能用到的相對原子質(zhì)量：H－1C－12O－16Na－23一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。每小題給出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。1．生活處處有化學(xué)。下列有關(guān)物質(zhì)用途的敘述錯誤的是（）A．質(zhì)譜僅可用于測定青蒿素的相對分子質(zhì)量B．甘油潤膚液中甘油起吸水和保濕作用C．人造奶油原理是不飽和油脂轉(zhuǎn)化成飽和油脂D．四氟乙烯發(fā)生取代反應(yīng)合或電飯鍋內(nèi)涂層聚四氟乙烯2．近日，空間站夢天實驗艙燃燒科學(xué)實驗柜成功執(zhí)行首次在軌點火測試?？臻g站燃燒科學(xué)實驗柜中甲烷燃燒圖像（左）與地面同種工況甲烷燃燒圖像（右）如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．甲烷是清潔能源和新能源B．夢天艙里甲烷著火點低于地面C．甲烷在軌燃燒的火焰比地面小，可能與浮力、對流有關(guān)D．夢天艙里甲烷燃燒發(fā)生了吸熱反應(yīng)3．近日，科學(xué)家開發(fā)了電催化雙邊加氫裝置，最大電流效率達到200％，其裝置原理如圖所示，下列敘述正確的是（）A．Pdc極為陽極，發(fā)生還原反應(yīng)B．電子由PdA極通過AEM流向Pdc極C．每轉(zhuǎn)移amol電子生成amal［R－H〗D．PdA極反應(yīng)式為4．赤蘚糖醇，是一種填充型甜味劑，常作食品添加劑。結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列敘述錯誤的是（）A．赤蘚糖醇與乙二醇互為同系物 B．赤蘚糖醇能使酸性KMnO4溶液褪色C．1mol赤蘚糖醇能與足量的鈉反應(yīng)生成4gH2D．赤蘚糖醇屬于和脂肪醇類5．下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項（）選項操作現(xiàn)象結(jié)論A在苯酚溶液中滴加FeCl3溶液溶液變紫色羥基使苯環(huán)上的H變活潑B在酸性KMnO4溶液中加入苯樣品溶液褪色苯樣品中一定含有甲苯C在2－溴丁烷中加入AgNO3溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀2－溴丁烷含溴元素D在某種油中加入NaOH溶液，加熱油層消失該油可能是植物油6．近日，科學(xué)家開發(fā)自動式沸石納米片上穩(wěn)定的高分散Pt用于高效催化丙烷脫氫。反應(yīng)原理如圖1所示，丙烷脫氫的能量變化如圖2所示。下列敘述正確的是（）A．等物質(zhì)的量的丙烯和丙烷所含的C－H鍵數(shù)目之比為4:3B．催化劑能降低正反應(yīng)活化能（E1）并增大道反應(yīng)活化能（E2）C．丙烷脫氫反應(yīng)全科試題免費下載公眾號《高中僧課堂》D．升高溫度，丙烷脫氫反應(yīng)的平衡常數(shù)K增大7．近日，抗流感“神藥”奧司他韋（Oeltamiir）沖上熱搜，其活性成分如圖所示。下列敘述正確的是（）A．奧司他韋分子中的官能團只含有酰胺基、氨基、酯基和醚鍵B．奧司他韋能發(fā)生加成，取代，消去反應(yīng)C．奧司他韋在堿性環(huán)境中易失效D．奧司他韋分子中含4個手性碳原子8．已知：丙酮酸（CH3COCOOH）是一種弱酸。室溫下，向20ml一定濃度的丙酮酸溶液中滴加溶液，混合溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．丙酮酸的濃度為B．①點溶液中：C．②點溶液中：D．水的電離程度：①＜②＜③9．近日，科學(xué)家通過調(diào)整平行反應(yīng)路徑在酸堿（K-Ce/Zrei）催化劑上從甲高選擇性生產(chǎn)可再生丙，如圖所示，丙的選擇性等于生成丙的物質(zhì)的量與甲轉(zhuǎn)化的總物質(zhì)的量之比。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．甲→丙發(fā)生了消去反應(yīng) B．甲為1，4－戊二醇C．乙和丙都有順反異構(gòu)體 D．催化劑對丙的選擇性高于乙10．納米級Ca2O是半導(dǎo)體材料，一種制備原理是，在甲、乙、丙容積相同的三個反應(yīng)器中充入足量的CuO粉末和適量CO，在不同條件下發(fā)生上述反應(yīng)，實驗結(jié)果如下：容器溫度/K起始n（CO）/mol平衡時n（CO2）/mol甲T11.00.5mol乙T12.0a丙T21.00.8mol下列有關(guān)敘述正確的是（）A．平衡后，增大CuO的質(zhì)量，正反應(yīng)速率增大 B．容器丙中達到平衡所用時間比甲的短C．a(chǎn)=1，丙中平衡體系中CO體積分數(shù)為20％D．容器乙中平衡常數(shù)大于容器甲11．甲基丙烯酸甲是合成有機玻璃的單體，用如圖裝置備甲基內(nèi)烯酸甲酶，下列敘述錯誤的是（）A．向三頸瓶中依次加入濃硫酸，甲基丙烯酸和甲醇B．及時打開油水分離器活塞并放出水，能提高產(chǎn)率C．冷凝管起冷凝回流作用，能提高原料利用率D．在粗產(chǎn)品中加入飽和碳酸鈉溶液，分液提純甲基丙烯酸甲酯12．已知：向難溶電解質(zhì)中加入具有不同離子的可溶性強電解質(zhì)溶液，會使難溶電解質(zhì)溶解度增大，這種現(xiàn)象叫作“鹽效應(yīng)”。鹽效應(yīng)與強電解質(zhì)溶液濃度，離子帶電荷數(shù)有關(guān)，強電解質(zhì)溶液濃度越大、離子帶電荷數(shù)越多，鹽效應(yīng)越大。常溫下，在下列100ml溶液中，MgCO3固體溶解度由大到小排序是（）①溶液②③溶液④溶液A．①②③④ B．①③④② C．④③②① D．②④③①13．“宏觀請識與微觀探析是學(xué)科核心素養(yǎng)之一”。下列化學(xué)方程式符合題意且正確的是（）A．實驗室制乙烯：B．甲醛與足量的新制氫氧化銅懸濁液共熱：C．向?qū)谆椒逾c溶液中通入少量CO2：+Na2CO3D．1，2－二溴環(huán)已烷與氫氧化鈉水溶液共熱：14．利用光電化學(xué)方法用廢聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）塑料生產(chǎn)甲酸鹽，同時生產(chǎn)綠色氫氣，已知：磷酸鎳（Ni－P）對，光陽極有催化作用，在不添加任何氧化劑的情況下，PET水解液生成甲酸鹽的法拉第效率高（法拉第效率等于實際甲酸鹽量與其理論量之比）。以NaOH溶液為電解質(zhì)溶液，PET水解產(chǎn)物為對苯二甲酸鈉（，）和乙二醇（，）且按1：1消耗生成甲酸鈉，裝置如圖所示。實驗測定，電路通過0.4mol電子時生成6.8gHCOONa。下列敘述錯誤的是（）A．該裝置能量轉(zhuǎn)化形式為光能→電能→化學(xué)能B．放電一段時間后電解質(zhì)溶液NaOH的物質(zhì)的量保持不變C．對苯二甲酸鈉發(fā)生氧化反應(yīng)的電極方程式為D．生成HCOONa的法拉第效率為50％二、非選擇題：本題包括4小題，共58分．15．（14分）近日，蘭業(yè)乾教授團隊通過將吸光基團與氧化基團共價連接，制備了一種鈦簇基共價有機骨架（MCOF－Ti6BTT）納米片（～4mm）并成功將其應(yīng)用于HMF光催化氧化。回答下列問題：（1）A中含氧官能團有______種。（2）B的分子式為______。（3）1molD與足量銀氨溶液共熱并完全反應(yīng)，最多能生成______molAg，檢驗C中含碳碳雙鍵的試劑有______（填字母）。a．NaHCO3溶液 b．溴的CCl4溶液 c．銀氨溶液 d．酸性KMmO4溶液（4）在催化制作用下，C與足量的氫氣反應(yīng)生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為______。1個F分子含個______手性碳原子。（5）已知極其不穩(wěn)定，A滿足以下條件的同分異構(gòu)體共有______種（不考慮立體異構(gòu)）。①具有穩(wěn)定的鏈狀結(jié)構(gòu)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與NaHCO3溶液生成CO2；④含有2個碳碳雙鍵。（6）在催化劑作用下，A與O2反應(yīng)生成B，寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。16．（15分）苯乙烯是一種重要化工原料。以苯乙烯為原料合成高分子材料（PS）和酮F的流程如下：問答下列問題：（1）A→PS的反應(yīng)類型是______。（2）在溴水中滴加足量A，振蕩，可觀察到的現(xiàn)象是______。（3）B的分子式為______。E→F的試劑和條件是______。（4）F中官能團的名稱是______。（5）D→E的化學(xué)方程式為______。（6）A在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)生成G（C8H16），H是G的同分異構(gòu)體，含六元環(huán)結(jié)構(gòu)的H有______種（不考慮立體異構(gòu)），其中含手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡式為______（寫一種即可）。17．（14分）常用于配制奶油的食用香精H的一種合成路線如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的名稱是______；C中官能團是______（填名稱）。（2）D→E的反應(yīng)類型是______。（3）G→H中NaOH的作用是______。（4）E→F的化學(xué)方程式為______。（5）在E的芳香線同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生解反應(yīng)，又能與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色固體的有______種，其中，核磁共振氫譜上有四組峰且峰面積之比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為______。18．（15分）實現(xiàn)“雙碳達標”有效途徑之一是固定二氧化碳。工業(yè)上，可利用CO2和天然氣反應(yīng)制備合成氣，再以合成氣為原料制備高附加值產(chǎn)品。主反應(yīng)：；副反應(yīng)：?；卮鹣铝袉栴}：（1）幾種可燃物的燃燒熱數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)COH2CH4燃燒熱/KJ．mol－1－283－286－890上述反應(yīng)中，=______。（2）在恒溫恒容條件下，向密閉容器中充入1molCO2和1molCH4，發(fā)生上述反應(yīng)。下列情況不能說明反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是______（填字母）。A．混合氣體總壓強不隨時間變化 B．混合氣體密度不隨時間變化C．混合氣體中CH4的體積分數(shù)不隨時間變化D．混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不隨時間變化（3）在制備合成氣的反應(yīng)中，CO2的平轉(zhuǎn)化率與溫度，壓強的關(guān)系如圖1所示。判斷P1、P2大小關(guān)系：P1______P2（填“＞”“＜”或“＝”），判斷依據(jù)是______。（4）利用合或氣合成CH3OH的原理是。向恒容密閉容器中充入1molCO和2molH2，不同條件下合成CH3OH（g），平衡時CH3OH（g）的體積分數(shù)與溫度，壓強的關(guān)系如圖2所示．①圖2中X代表______（填“濕度”或“壓強”）。Q點對應(yīng)的容器體積為2L，此時容器內(nèi)壓強為akPa。P點壓強平面常數(shù)Kp=______（要求帶單位）。②圖3能正確表示平衡數(shù)的負對數(shù)pK（pK=－lgk）與X的關(guān)系的是曲線______（填序號）。

▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁1．〖答案〗D〖解析〗質(zhì)譜儀用于測定物質(zhì)的相對分子質(zhì)量，具有快而準等特點，質(zhì)荷比最大值就是相對分子質(zhì)量，A項正確；甘油具有吸水性、保濕性，B項正確；人造奶油就是將植物油等不飽和油脂與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成飽和油脂，如油酸甘油酯轉(zhuǎn)化成硬脂酸甘油酯，C項正確；四氟乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)合成聚四氟乙烯，D項錯誤。2．〖答案〗C〖解析〗甲烷是化石能源，不是新能源，A項錯誤；甲烷著火點是固有性質(zhì)，與所處位置無關(guān)，B項錯誤；太空中地球引力較小，空間站甲烷燃燒的火焰受浮力及對流的影響，比在地面上燃燒的火焰短而圓，C項正確；天空中甲烷燃燒和地面上甲烷燃燒都是放熱反應(yīng)，D項錯誤。3．〖答案〗D〖解析〗根據(jù)電池符號，Pdc極為陰極，PdA極為陽極，陰極發(fā)生還原反應(yīng)，A項錯誤；電子只能在外電路上遷移，不能在電解質(zhì)中遷移，B項錯誤；理論上，遷移1mol電子，陰陽兩極各生成1mol［R－H〗，共生成2mol［R－H〗，C項錯誤；PdA極上HCHO發(fā)生氧化反應(yīng)，根據(jù)得失電子、電荷及質(zhì)量守恒，陽極反應(yīng)式為，D項正確。4．〖答案〗A〖解析〗同系物中官能團數(shù)目必須相等，它們只是官能團種類相同，數(shù)目不相等，A項錯誤；它能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，B項正確；1mol赤蘚糖醇能與足量的鈉反應(yīng)生成2molH2，2molH2質(zhì)量為4g，C項正確；該醇分子中每個碳原子形成4個單鍵使碳原子的化合價都達到“飽和”，D項正確。5．〖答案〗D〖解析〗苯酚遇氯化鐵溶液變紫色，說明苯環(huán)使羥基活潑，A項錯誤；甲苯、乙苯、己烯等都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項錯誤；碳溴鍵不能在水中電離，現(xiàn)象不正確，C項錯誤；植物油在氫氧化鈉溶液中水解生成可溶性物質(zhì)，D項正確。6．〖答案〗D〖解析〗1個丙烷中含有8個C－H鍵，一個丙烯中含有6個C－H鍵，等物質(zhì)的量的丙烯和丙烷所含的C－H鍵數(shù)目之比為3：4，A項錯誤；催化劑同倍數(shù)降低正、逆反應(yīng)活化能，B項錯誤；反應(yīng)熱等于正、逆反應(yīng)活化能之差，C項錯誤；脫氫反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，升高溫度，平衡常數(shù)增大，D項正確。7．〖答案〗C〖解析〗奧司他韋分子中的官能團除含有酰胺基、氨基、酯基和醚鍵外，還含有碳碳雙鍵，A項錯誤；該有機物含有碳碳雙鍵、氨基、酰胺基、酯基、醚鍵，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B項錯誤；奧司他韋含酯基、酰胺基，它們在堿性介質(zhì)中易水解，C項正確；奧司他韋分子含3個手性碳原子，與2個乙基連接的碳原子不是手性碳原子，D項錯誤。8．〖答案〗B〖解析〗加入20mLNaOH溶液時酸堿恰好完全反應(yīng)，故丙酮酸溶液濃度等于氫氧化鈉溶液濃度，A項正確；①點加入氫氧化鈉的物質(zhì)的量是丙酮酸的一半，根據(jù)物料守恒，，B項錯誤；②點溶液顯中性，C項正確；③點時酸堿恰好完全反應(yīng)，水的電離程度最大，D項正確。9．〖答案〗C〖解析〗甲→丙的反應(yīng)屬于醇的消去反應(yīng)，A項正確；甲分子中羥基位于1號和4號碳原子上，B項正確；乙分子為非共軛二烯烴沒有順反異構(gòu)體，丙分子為共軛二烯烴有順反異構(gòu)體，C項錯誤；如圖所示，丙的百分含量遠高于乙，故催化劑對丙的選擇性遠高于乙，D項正確。10．〖答案〗C〖解析〗氧化銅是固體，固體質(zhì)量的改變不影響反應(yīng)速率，A項錯誤；比較甲、丙容器，起始投入CO的物質(zhì)的量相等，正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，由平衡時丙中CO2的量比甲中多，說明T2小于T1容器丙中平均速率小于甲，達到平衡所用時間比甲長，B項錯誤；由于甲、乙容器溫度相同，上述反應(yīng)是等氣體分子數(shù)反應(yīng)，甲、乙容器中反應(yīng)的平衡常數(shù)相等，都等于1，則a=1。丙容器中平衡時CO2的物質(zhì)的量為0.8mol，則CO的物質(zhì)的量為0.2mol，CO體積分數(shù)為20%，C項正確：平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，與濃度無關(guān)，D項錯誤。11．〖答案〗A〖解析〗加入試劑順序是先加甲醇、再加濃硫酸，最后加甲基丙烯酸，A項錯誤；及時分離水，促進平衡向右移動，B項正確；甲醇易揮發(fā)，冷凝管起冷凝回流的作用，有利于原料充分利用，C項正確；飽和碳酸鈉溶液可以降低甲基丙烯酸甲酯在溶液中的溶解度，利于分層，同時吸收甲醇，中和甲基丙烯酸，D項正確。12．〖答案〗C〖解析〗在碳酸鈉溶液、氯化鎂溶液中存在同離子效應(yīng)，抑制碳酸鎂溶解；硝酸鋇溶液和氯化鉀溶液濃度相同，硝酸鋇中鋇離子帶電荷數(shù)比鉀離子多，硝酸根離子濃度比氯離子濃度大，故在硝酸鋇溶液中碳酸鎂溶解度最大。碳酸鎂溶解度由大到小排序為④>③>②>①。13．〖答案〗B〖解析〗實驗室制備乙烯的溫度為170℃，A項錯誤；HCHO分子相當(dāng)于含2個醛基，新制氫氧化銅懸濁液含氫氧化鈉，B項正確；碳酸氫根離子的電離程度小于酚羥基，對甲基苯酚與碳酸鈉不能大量共存，產(chǎn)物為碳酸氫鈉，C項錯誤；鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，D項錯誤。14．〖答案〗B〖解析〗依題意，上述裝置利用光能轉(zhuǎn)化成電能，最終轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，A項正確；發(fā)生的氧化反應(yīng)有，，發(fā)生的還原反應(yīng)有，在電子守恒條件下，消耗的氫氧根離子數(shù)大于生成的氫氧根離子數(shù)，放電一段時間后，減少，B項錯誤，C項正確；對苯二甲?乙二醇酯在溶液中水解生成（乙二醇）和（對苯二甲酸鈉），由、可知轉(zhuǎn)移電子的分配比為，電路通過電子時生成的質(zhì)量（理論質(zhì)量）為，實驗測定，電路通過電子時生成（實際質(zhì)量），法拉第效率等于實際甲酸鹽量與其理論量之比，則法拉第效率為，D項正確。15．〖答案〗（1）3（2）C6H4O5（3）4（2分）b（1分）（4）（2分）2（2分）（5）7（2分（6）〖解析〗（1）A含有碳碳雙鍵、羥基、醚鍵和醛基，其含氧官能團有3種。（2）B分子含6個C、4個H、5個O。（3）1個D分子含2個醛基，1mol醛基與銀氨溶液反應(yīng)，最多生成2molAg。C中含有醛基，醛基能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，故用溴的CCl4溶液檢驗碳碳雙鍵。（4）羧基不能與H2反應(yīng)，醛基、碳碳雙鍵都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，F(xiàn)分子含2個手性碳原子，如圖所示（*號碳為手性碳原子）。（5）A的分子式為C6H6O3，其同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有一CHO，能與NaHCO3溶液生成CO2，說明A含有一COOH，具有穩(wěn)定的鏈狀結(jié)構(gòu)，則A具有，將－CHO標為→，－COOH標為，根據(jù)兩個取代基“定－移－”原則，其同分異構(gòu)體則有，共7種。（6）A和B對照可知，A中醇羥基、醛基均被氧化成羧基，化學(xué)方程式如下：16．〖答案〗（1）加聚反應(yīng)（1分（2）溴水褪色，液體分層（2分）（3）C8H8Br2（2分）O2/Cu，加熱（2分）（4）（酮）羰基、醛基（2分）（5）（6）4或〖解析〗（1）PS是聚苯乙烯，A發(fā)生加聚反應(yīng)生成PS。（2）溴代烴不溶于水，液體分層，上層是水溶液。（3）A分子中苯環(huán)側(cè)鏈上的碳碳雙鍵與溴加成生成B，B的分子式為C8H8Br2。（5）根據(jù)上述流程以及D、F的結(jié)構(gòu)簡式可知，E為三元醇，D→E發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)。（6）由G的分子式可知，G的不飽和度為1。G的六元環(huán)結(jié)構(gòu)分子有4種，同分異構(gòu)體不包括本身，即1，1－二甲基環(huán)己烷、1，2－二甲基環(huán)己烷、1，3－二甲基環(huán)己烷、1，4－二甲基環(huán)己烷。其中，含手性碳原子的結(jié)構(gòu)有1，2－二甲基環(huán)己烷1，3－二甲基環(huán)己烷。17．〖答案〗（1）甲苯（2分）醛基、碳氯鍵（2分）（2）取代反應(yīng)（2分）（3）中和副產(chǎn)物HCl，提高產(chǎn)率（2分）（4）（5）4（2分）（2分）〖解析〗由A的分子式和B的結(jié)構(gòu)簡式可知，A為甲苯。C發(fā)生水解反應(yīng)并酸化得到D，D的結(jié)構(gòu)簡式為（3）比較G和H的結(jié)構(gòu)簡式可知，副產(chǎn)物為氯化氫，用氫氧化鈉中和氯化氫，促進平衡右移，提高產(chǎn)率。（4）在苯環(huán)上引入氯原子，E在氯化鐵或鐵作用下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)得到F。（5）根據(jù)條件可知E的芳香族同分異構(gòu)體中含有甲酸酯基。若苯環(huán)上只含一個取代基，則只有一種；若苯環(huán)上含2個取代基，則有3種。符合條件的同分異構(gòu)體如下：，其中核磁共振氫譜上有四組峰，且峰面積之比為1：2：2：3的