《藥理學(xué)》總論練習(xí)題及答案

《藥理學(xué)》總論練習(xí)題及答案一、單選題：

1.藥物的ED50是指藥物:A.引起50％動(dòng)物死亡的劑量B.和50％受體結(jié)合的劑量C.達(dá)到50％有效血濃度的劑量D.引起50％動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量E.引起50％動(dòng)物中毒的劑量2.某患者胃腸絞痛,用阿托品治療,病人胃腸絞痛明顯緩解,但出現(xiàn)口干,排尿困難,后者為:A.藥物的急性毒性反應(yīng)所致B.藥物引起的變態(tài)反應(yīng)C.藥物引起的后遺效應(yīng)D.藥物的特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物的副作用3.某患者經(jīng)氯霉素治療傷寒,一個(gè)療程后,出現(xiàn)再生障礙性貧血,后者屬于:A.繼發(fā)反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.副作用4.在堿性尿液中弱堿性藥物：A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離少，再吸收少，排泄快C.解離多，再吸收多，排泄慢D.解離多，再吸收少，排泄快5.以近似血漿T1/2時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，可將首次劑量：A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.縮短給藥間隔E.連續(xù)恒速靜脈滴注6.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其T1/2：A.固定不變B.隨用藥劑量而變C.隨血漿濃度而變D.隨給藥次數(shù)而變7.藥物在血漿與血漿蛋白結(jié)合后,下列哪項(xiàng)正確:A.藥物作用增強(qiáng)B.暫時(shí)失去藥理活性C.藥物代謝D.藥物排泄加快E.藥物作用減弱8.有關(guān)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,錯(cuò)誤的概念是:A.此時(shí)血藥濃度與時(shí)間呈直線關(guān)系B.指單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥量C.血藥濃度按等比級(jí)數(shù)衰減D.又叫恒比消除E.T1/2恒定9.產(chǎn)生副作用時(shí)所用的劑量為:A.極量B.治療量C.大于治療量D.半數(shù)致死量E.最小中毒量10.藥物在血漿中主要與何種血漿蛋白結(jié)合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血紅蛋白質(zhì)E.載脂蛋白11.大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是：A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.濾過(guò)C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散D.易化擴(kuò)散E.胞飲12.藥物發(fā)生毒性反應(yīng)可能說(shuō)法不對(duì)的是:A.一次用藥超過(guò)極量B.長(zhǎng)期用藥逐漸蓄積C.病人腎、肝功能低下D.高敏性病人E.病人屬過(guò)敏體質(zhì)13.受體激動(dòng)藥的概念是:A.與受體有較強(qiáng)的親和力,也有較強(qiáng)的內(nèi)在活性B.與受體有較強(qiáng)的親和力,無(wú)內(nèi)在活性C.與受體有較弱的親和力,較弱的內(nèi)在活性D.與受體無(wú)親和力與內(nèi)在活性E.以上都不對(duì)14.受體阻斷藥(拮抗劑)的特點(diǎn)是:A.無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性B.有親和力,有內(nèi)在活性C.有親和力,無(wú)內(nèi)在活性D.有親和力,有較弱內(nèi)在活性E.無(wú)親和力,有內(nèi)在活性15.地高辛T1/21.6天,按逐日給予恒定治療劑量,血漿濃度達(dá)到坪值的時(shí)間是:A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除,一次靜注后第一小時(shí)測(cè)得的血藥濃度是100ug/100ml,第十小時(shí)測(cè)得的血藥濃度是12.5ug/100ml,該藥的半衰期是:A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.3小時(shí)D.4小時(shí)E.5小時(shí)17.經(jīng)反復(fù)多次用藥后,機(jī)體對(duì)藥物的敏感性降低稱為:抗藥性B.習(xí)慣性C.成癮性D.耐受性E.依賴性18.藥物的半衰期是指:A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間B.藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間C.藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間D.藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間19.藥物的內(nèi)在活性是指:A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物脂溶性強(qiáng)弱C.藥物水溶性大小D.藥物對(duì)受體親和力高低E.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度20.A藥比B藥安全,依據(jù)是:A.A藥的LD50/ED50值比B藥大B.A藥的ED50/LD50比B藥大C.A藥的LD50比B藥小D.A藥的LD50比B藥大E.A藥的ED50比B藥小21.治療量是指什么量之間：A.最小有效量與最小中毒量B.最小有效量與極量C.最小有效量與最小致死量D.常用量與最小中毒量22.藥物的變態(tài)反應(yīng)與下列哪一因素有關(guān)：A.與劑量大小B.與年齡性別C.與藥物毒性大小D.與遺傳因素23.產(chǎn)生副作用的原因是：A.藥物作用選擇性低B.用藥劑量過(guò)大C.用藥時(shí)間太長(zhǎng)C.個(gè)體對(duì)藥物反應(yīng)太強(qiáng)烈24.下列說(shuō)法哪一點(diǎn)為錯(cuò)誤:A.同一藥物可有不同劑型B.不同給藥途徑的藥物吸收率不同C.不同藥劑所含的藥量雖然相等,藥效強(qiáng)度不盡相等D.緩釋制劑利用有藥理活性的基質(zhì)或包衣阻止藥物迅速溶出E.腸外給藥一般除油溶長(zhǎng)效注射劑外,還有控釋制劑可控制藥物恒速釋放及恒速吸收25.吸收特點(diǎn)為:A.促進(jìn)胃排空的藥物減慢藥物吸收B.食物對(duì)藥物吸收總的來(lái)說(shuō)影響較大C.飯后服藥吸收較平穩(wěn)D.抑制胃排空藥能加速藥物吸收E.四環(huán)素與Fe2+不相互影響吸收26.藥物副作用:A.常在較大劑量時(shí)發(fā)生B.一般不太嚴(yán)重C.是可以避免的D.并非藥物效應(yīng)E.與藥物選擇性高有關(guān)27.藥物效應(yīng)強(qiáng)度:A.其值越小則強(qiáng)度越小B.與藥物的最大效能相平行C.是指能引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量D.反映藥物與受體的解離E.越大則療效越好28.有關(guān)內(nèi)在活性哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的:A.兩藥親和力相等時(shí),其效應(yīng)強(qiáng)度取決于內(nèi)在活性B.內(nèi)在活性用α表示C.內(nèi)在活性范圍為0％－100％D.兩藥內(nèi)在活性相等時(shí),其效應(yīng)強(qiáng)度取決于親和力E.激動(dòng)藥與拮抗藥均具有內(nèi)在活性29.受體:A.是動(dòng)物進(jìn)化過(guò)程中所形成的組織蛋白組分B.為客觀存在的實(shí)體C.作用機(jī)制大多尚未被闡明D.為一個(gè)空乏籠統(tǒng)的概念E.分子在細(xì)胞中含量較高30.下列不正確的為:A.藥物作用為藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始作用B.藥物作用有其特異性C.藥理效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果D.藥物作用有選擇性E.藥理效應(yīng)與治療效果意義相同31.pKa:A.僅指弱酸性藥物在溶液中50％離子化時(shí)的pHB.其值對(duì)各藥來(lái)說(shuō)并非為固定值C.與pH的差值以數(shù)學(xué)值增減時(shí),藥物的離子型與非離子型濃度比值以指數(shù)值相應(yīng)變化D.pKa小于4的弱堿藥,在胃腸道內(nèi)基本都是離子型E.pKa大于7.5的弱酸藥在胃腸道內(nèi)基本都是離子型32.關(guān)于口服給藥錯(cuò)誤的描述為:A.口服給藥是最常用的給藥途徑B.多數(shù)藥物口服方便有效,吸收較快C.口服給藥不適用于首關(guān)消除多的藥物D.口服給藥不適用于昏迷病人E.口服給藥不適用于對(duì)胃刺激大的藥物33.血腦屏障:A.是血-腦、血-腦脊液及腦脊液-腦3種屏障的總稱B.其中腦脊液-腦屏障是阻礙藥物穿透的主要屏障C.是大腦自我調(diào)節(jié)機(jī)制D.可使季銨化阿托品易于通過(guò)E.使治療腦病可選用高極性的藥物34.生物利用度:A.是指經(jīng)過(guò)肝臟首關(guān)消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量B.反映藥物吸收速度對(duì)藥效的影響C.是原料藥物質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)D.相等的藥物,口服后測(cè)得的量-效曲線的AUC不等E.其口服時(shí)計(jì)算式為F=(靜注定量藥物后AUC:口服等量藥物后AUC)×100％二、多選題1.藥理學(xué):A.是研究藥物的學(xué)科之一B.是為臨床合理用藥提供基本理論的基礎(chǔ)學(xué)科C.是為防治疾病提供基本理論的基礎(chǔ)學(xué)科D.研究的主要對(duì)象是機(jī)體E.研究屬于狹義的生理科學(xué)范疇2.藥物不良反應(yīng)包括:A.副反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)3.藥物作用機(jī)制包括:A.參與或干擾細(xì)胞代謝B.影響核酸代謝C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)D.作用于細(xì)胞膜的離子通道E.對(duì)酶的影響4.首過(guò)消除是藥物口服后:A.經(jīng)胃時(shí)被胃酸破壞B.經(jīng)腸時(shí)被粘膜中的酶破壞C.進(jìn)入血液時(shí)與血漿蛋白結(jié)合而失活D.經(jīng)門脈入肝臟被肝藥酶滅活E.極性過(guò)高不能經(jīng)胃腸吸收5.親和力:A.單位為摩爾B.為解離常數(shù)負(fù)對(duì)數(shù)C.與分子量成正比D.僅為激動(dòng)藥所具有E.常用pD2表示6.部分激動(dòng)藥:A.與受體親和力小B.內(nèi)在活性較大C.具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D.與激動(dòng)藥共存時(shí)(其濃度未達(dá)Emax時(shí)),其效應(yīng)與激動(dòng)藥拮抗E.量-效曲線高度(Emax)較低7.第二信使包括:A.G-蛋白、環(huán)磷鳥苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.環(huán)磷腺苷、鈣離子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、鎂離子8.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的為:A.藥理學(xué)研究中更常用濃度-效應(yīng)關(guān)系B.藥理效應(yīng)強(qiáng)弱為連續(xù)增減的量變,稱為質(zhì)反應(yīng)C.TD50／ED50或TC50／EC50所表示安全指標(biāo)十分可靠D.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用LD50／ED50作為治療指數(shù)E.ED95--TD5之間稱為安全范圍9.生物轉(zhuǎn)化:A.主要在肝臟進(jìn)行B.第一步為氧化、還原或水解，第二部為結(jié)合C.與排泄統(tǒng)稱為消除D.主要在腎臟進(jìn)行E.使多數(shù)藥物活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物10.有關(guān)藥物排泄正確的是:A.堿化尿液可促進(jìn)酸性藥物經(jīng)尿排泄B.酸化尿液可使堿性藥物經(jīng)尿排泄減少C.藥物可自膽汁排泄,原理與腎排泄相似D.糞中藥物多數(shù)是口服未被吸收的藥物E.肺臟是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑11.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué):A.藥物血漿半衰期不是固定數(shù)值B.機(jī)體只能以最大能力將體內(nèi)藥物消除C.其消除速度與C0高低有關(guān)D.為恒速消除E.亦可轉(zhuǎn)化為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除12.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué):A.藥物半衰期并非恒定值B.藥物半衰期與血藥濃度高低無(wú)關(guān)C.為絕大多數(shù)藥物消除方式D.其消除速率為體內(nèi)藥物瞬時(shí)消除的百分率E.其消除速率表示單位時(shí)間內(nèi)消除實(shí)際藥量13.表觀分布容積:A.為表觀數(shù)值,不是實(shí)際的體液間隔大小B.為靜脈注射一定量藥物待分布平衡后,按測(cè)得的血漿濃度計(jì)算該藥應(yīng)占有的血漿容積C.與血漿清除率在一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物中各有其固定數(shù)值D.不因劑量大小改變其數(shù)值E.在多數(shù)藥物中其值均小于血漿容積14.血藥穩(wěn)態(tài)濃度(Css):A.在一級(jí)動(dòng)力學(xué)中,約需6個(gè)t1/2才能達(dá)到B.達(dá)到時(shí)間不因給藥速度加快而提前C.在靜脈恒速滴注時(shí),血液濃度可以平穩(wěn)達(dá)到D.在第一個(gè)t1/2內(nèi)靜脈滴注量的1.44倍在靜脈滴注開始時(shí)推入靜脈即可立即達(dá)到E.不隨給藥速度快慢而升降15.下列哪些臨床合理用藥時(shí)應(yīng)加以考慮:使血液濃度波動(dòng)于最小中毒血漿濃度(MTC)與最小有效血漿濃度(MEC)之間治療窗B.醫(yī)師應(yīng)根據(jù)病人肝、腎功能調(diào)整劑量C.臨床治療常需連續(xù)給藥以維持有效血藥濃度D.一般可采用每一個(gè)半衰期給予半個(gè)有效量并將首次劑量加倍的給藥方法E.臨床用藥可根據(jù)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)來(lái)計(jì)算劑量及設(shè)計(jì)給藥方案16.下列有關(guān)房室模型的正確敘述為:A.藥代動(dòng)力學(xué)房室是按藥物分布速度以數(shù)學(xué)方法劃分概念多數(shù)藥物按單房室模型轉(zhuǎn)運(yùn)用同一藥物試驗(yàn),在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一藥物靜脈注射時(shí)呈二室模型而口服呈單一房室模型E．房室模型為藥物固有的藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)17.影響藥效學(xué)的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性協(xié)同C.受體水平拮抗D.相互影響排泄E.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)18.影響藥物作用因素包括:A.年齡,遺傳異常B.性別,病理情況C.適應(yīng)癥,抗菌譜D.藥物劑型,配伍禁忌E.心里因素,藥物耐受三、填空題1．藥物的體內(nèi)過(guò)程包括（）、（）、（）、（）。2．常見藥物不良反應(yīng)有（）、（）、（）、（）、（）。3．藥物生物轉(zhuǎn)化包括()、()、()和()四種方式。4.副作用是指藥物在()下出現(xiàn)的與()無(wú)關(guān)的作用，這是與()同時(shí)發(fā)生的藥物固有作用。5.治療指數(shù)是指()的比值,該比值越(),說(shuō)明藥物的安全范圍可能越大。6．兩藥親和力相等時(shí)，其效應(yīng)強(qiáng)度取決于（）的強(qiáng)弱。7．按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物半衰期與（）高低無(wú)關(guān)，是（）值，體內(nèi)藥物按瞬時(shí)血藥濃度以恒定的（）消除，單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間（）。8．藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱（），自血液循環(huán)進(jìn)入全身器官組織的過(guò)程稱（）。9.弱酸性藥物在細(xì)胞內(nèi)濃度（）細(xì)胞外，靜滴碳酸氫鈉，可使藥物從細(xì)胞（）向細(xì)胞（）轉(zhuǎn)移。四、簡(jiǎn)答題1.影響藥物分布的因素有哪些?2.影響藥物吸收的因素有哪些?3.量效曲線及其意義?4.比較零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除與一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)?5.作用于受體的藥物有哪些，各有什么特點(diǎn)？7.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物T1/2為什么是恒定值？五、名詞解釋1.藥效學(xué)2.藥動(dòng)學(xué)3.藥物受體4.變態(tài)反應(yīng)(過(guò)敏反應(yīng))5.毒性反應(yīng)6.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)7.肝腸循環(huán)8.藥物作用選擇性9.高敏性10.藥物相互作用11.副作用12.后遺效應(yīng)13.不良反應(yīng)14.血藥濃度半衰期（T1/2）15.生物利用度16.量效關(guān)系17.房室模型18.穩(wěn)態(tài)血濃度（血漿坪值）19.恒比消除(一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除)20.恒量消除(零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除)21.二重感染（菌群交替癥）22.半數(shù)致死量23.半數(shù)中毒量24.半數(shù)有效量25.化療指數(shù)26.治療指數(shù)27.抗菌譜28.抗菌活性29.耐藥性30.安全范圍31.效價(jià)強(qiáng)度32.腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)現(xiàn)象33.阿斯匹林哮喘34.水楊酸反應(yīng)35.奎寧丁暈厥36.調(diào)節(jié)麻痹