【生物】伴性遺傳-2023-2024學(xué)年高一生物同步備課課件（人教版2019必修2）

第3節(jié)

伴

性

遺

傳①

什么是伴性遺傳?②伴性遺傳有什么特點(diǎn)?③

伴性遺傳理論在實(shí)踐中有什么應(yīng)用?高中生物學(xué)必修2

遺傳與進(jìn)化第2章基因和染色體的關(guān)系本節(jié)

聚焦2.子二代中為何只有雄蠅出現(xiàn)白眼性狀呢?摩爾根

(T.H.Morgan,1866-1945)P

XF?XWXW

Xw

YwV

Y紅

眼

(

雌

)

紅眼(雄)

白眼(雄)2

1

;

】

1.控制白眼的基因位于X

染色體上。前情回顧染色體遺傳理論的奠基人基因伴隨著性染色體傳遞不同性別的Ⅱ

性染色體組成不同基因位于性染色體上性狀與性別相關(guān)聯(lián)XWXW紅眼(雌)XwY白眼(雄)↓VX個(gè)紅眼(雄)紅眼(雌)F?伴性遺傳·基因位于性染色體上，·在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。F?XWXW

X紅

眼

(

雌

)2任務(wù)1

認(rèn)識(shí)伴性遺傳的本質(zhì)和特點(diǎn)W

XWV紅

眼

(

雄

)1:XwY白眼(雄)1XWXW紅眼(雌)XwY白眼(雄)PF'1紅眼(雄)×

一X四季分明的繽紛世界接天連葉無窮碧，映日荷花別樣紅解落三葉秋，能開二月花墻角數(shù)枝梅，凌寒獨(dú)自開然而有些人不能看到正常繽紛世界，是為什么呢？閱讀課本P35

“思考·討論”1792年，英國人道爾頓(J.Dalton,1766-1844)在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象：這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種

不同的顏色。更令人驚訝的是，只有他和他的弟弟觀察到了這

種現(xiàn)象，其他人卻說這朵花始終是粉紅色的。經(jīng)過認(rèn)真分析和比較，他發(fā)現(xiàn)自已和弟弟對(duì)一些顏色識(shí)別不清，原來這是一種色盲現(xiàn)象，為此，他發(fā)表了論文《有關(guān)色

覺的離奇事實(shí)一附觀察記錄》,成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。紅綠色盲是由什么原因引起的?J.Dalton【英】1766-1844“原子論”的提出者人類紅綠色盲系譜圖中的患者是什么性別?紅綠色盲的遺傳與

性別相關(guān)聯(lián)。紅綠色盲基因位于?認(rèn)識(shí)伴性遺傳的本質(zhì)和特點(diǎn)探究紅綠色盲基因的位置紅綠色盲家族系譜圖22

3

2

十

56

7

89

10

12正常男性

正常女性

男性患者

女性患者人類x、Y染色體的掃描電鏡照片婚配I、Ⅱ……

代表世代數(shù)1、2

……代表各世代中的個(gè)體人類紅綠色盲任務(wù)1活動(dòng)1①發(fā)現(xiàn)問題2

31

4

5

6II

[Ⅲ紅綠色盲基因是位于X

染色體上，還是Y

染色體上?

X

染色體紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因?

隱性認(rèn)識(shí)伴性遺傳的本質(zhì)和特點(diǎn)探究紅綠色盲基因的位置分析人類紅綠色盲任務(wù)1活動(dòng)1②提出假說Tb如果用X

和X°分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出I

代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體

的基因型嗎?分析人類紅綠色盲2任務(wù)1認(rèn)識(shí)伴性遺傳的本質(zhì)和特點(diǎn)活動(dòng)1探究紅綠色盲基因的位置1

2

3

4

5

62

3

45

O

8

9

10

12③解釋現(xiàn)象I

1ⅡⅢ①發(fā)現(xiàn)問題：紅綠色盲的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)②提出假說：紅綠色盲基因是位于X

染色體上的隱性基因XbY調(diào)查女性患者的父親和兒子是否患紅綠色盲認(rèn)識(shí)伴性遺傳的本質(zhì)和特點(diǎn)探究紅綠色盲基因的位置ⅢXbYXbXb如何驗(yàn)證?③演繹推理分析人類紅綠色盲XBXB或XBXbXBXD5(IXBXB或XBXbⅡ任務(wù)1活動(dòng)18

9

10XBXB或XBXbXbY1XBX31XBY4XBY2XbY6XbY5XBY7

XbYB]62

31211A葉2

Z關(guān)系色

盲

男

子

(

4

9

例

)

的

家

屬色

盲

女

子

(

3

例

)

的

家

屬檢查人數(shù)色盲人數(shù)檢查人數(shù)色盲人數(shù)父親47333母親48230兒子15333女兒16300活動(dòng)1

探究紅綠色盲基因的位置④調(diào)查驗(yàn)證：調(diào)查女性患者的父親和兒子是否患紅綠色盲。武漢某區(qū)婦幼保健所通過對(duì)某一年接受健康檢查的3050名男女進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，發(fā)現(xiàn)1410名男性中有紅綠色盲49例，1640名女性中有紅綠色盲3例。對(duì)這52例患者的家屬進(jìn)行調(diào)查，得到的結(jié)果如下表所示：52例紅綠色盲家系調(diào)查結(jié)果任務(wù)1

認(rèn)識(shí)伴性遺傳的本質(zhì)和特點(diǎn)

分析人類紅綠色盲

⑤得出結(jié)論：紅綠色盲基因是位于X

染色體上的隱性基因項(xiàng)目女性男性基因型x?x?x?x?x?x?x?

γx?

γ表型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲①

X?x?×x?Y②

x?x?×x?y

③

X?x?×x?Y

-Y

y?

y

y~v+⑤

x?x?×x?Y⑥

x?x?×x*γ男女之間有多少種婚配組合方式?認(rèn)識(shí)伴性遺傳的本質(zhì)和特點(diǎn)探究伴性遺傳的特點(diǎn)人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型色覺性狀的基因型和表型任務(wù)1活動(dòng)21.如果一位女性紅綠色盲基因攜帶者和一位色覺正常的男性結(jié)婚，所生子女的基因型和表型會(huì)怎樣呢?2.如果一位女性紅綠色盲患者和一位色覺正常的男性結(jié)婚，情況又會(huì)如何?探究伴性遺傳的特點(diǎn)X?x?×x?YXX任務(wù)1活動(dòng)2①2)③⑤⑥X?x?×x?Yx?x?×x?Yx?x?×x?Y

x?x?×x*γ女性攜帶者親代

x?x?配子

xB女性

女性

男性男性攜帶者色盲

正常

色盲男性色盲x?γyb人子

代

X

x?0

x

xbyX∠"B認(rèn)識(shí)伴性遺傳的本質(zhì)和特點(diǎn)請(qǐng)寫出相應(yīng)的遺傳圖解。思考·討論①

X?x?×x?Y→后代色覺均正常②

x?x?×x?Y

→

后代色覺均正常③x?x?×x?Y→女兒正常、兒子1/2色盲④

x2x1×x*Y→

女兒1/2色盲、兒子1/2色盲⑤

x"x?

×x?Y→女兒正常、兒子色盲⑥

x?x?×x

'Y→

后代均為色盲對(duì)3050名男女進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，其中1410名男性中有紅綠色盲49例，患病率為3.475%,1640名女性中有紅綠色盲3例，患病率為0.183%。

N2.男性患者的致病基因是來自母親還是父親?他的致病基因是傳給兒子還是女兒?男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒?；顒?dòng)2

探究伴性遺傳的特點(diǎn)1.從紅綠色盲六種婚配遺傳分析看，男性患病率高還是女性患病率高?如果伴X染色體遺傳的致病基因?yàn)轱@性，不同性別的患病情況有什么不同呢?閱讀課本P37“抗維生素D佝僂病”。任務(wù)1

認(rèn)識(shí)伴性遺傳的本質(zhì)和特點(diǎn)

伴

X隱性遺傳病的特點(diǎn)特點(diǎn)2男患者多于女患者特1隔代遺傳、交叉遺傳特點(diǎn)3女病，男（父子）必病突破點(diǎn)女病，男（父子）必病男正，女（母女）必正伴X染色體隱性遺傳病特點(diǎn)二.伴性遺傳思考：分析為什么紅綠色盲的患者男性多于女性呢？項(xiàng)目女男基因型】患病xDxd患病(

發(fā)病輕)x1x1正常XY患病x1Y正常表型是

一

種伴X染色體顯性遺傳病。這種病受顯性基因(D)

控

制

。

由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙，患者常表現(xiàn)為X型(或0型)腿骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。男性患病率高還是女性患病率高?為什么?患者中女性多于男性但部分女性患者病癥較輕認(rèn)識(shí)伴性遺傳的本質(zhì)和特點(diǎn)探究伴性遺傳的特點(diǎn)抗維生素D

佝僂病任務(wù)1活動(dòng)2特點(diǎn)2女患者多于男患者特點(diǎn)1代代遺傳，具有連續(xù)性特點(diǎn)3突破點(diǎn)男病，母女病女正，父子正伴X染色體顯性遺傳病特點(diǎn)男患，女（母女）必患二.伴性遺傳3.伴Y染色體遺傳伴Y染色體遺傳病—外耳道多毛癥印度男子耳毛長(zhǎng)25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女二.伴性遺傳對(duì)早期的雛雞如何區(qū)分雌性和雄性，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋?

伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用指導(dǎo)育種工作任務(wù)2活動(dòng)2難辨雌雄的雛雞z?z'、z'w無黑白相間的橫斑條紋一位養(yǎng)殖戶將蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交。他判斷子代中非蘆花雞全部為雌性，可以留做蛋雞。他的判斷正確嗎?任務(wù)2

伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用活動(dòng)2

指導(dǎo)育種工作雞的性別決定是ZW型，雄性個(gè)體的性染色體是同型的

(ZZ),雌性個(gè)用蘆花雄雞和非蘆花雌雞雜交，能達(dá)到同樣效果嗎?體的性染色體是異型的

(ZW)。B

、b位于Z染色體上。蘆

花(B)

和非蘆花(b)

是一對(duì)相對(duì)性狀，基因ZBz?

、Z?z?

、z?w羽毛有黑白相間的橫斑條紋非蘆花雞蘆花雛雞蘆

花

雞任務(wù)2

伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用活動(dòng)2

指導(dǎo)育種工作菠

菜是雌雄異株草本植物，性別由XY

性染色體決定，XX為雌株，

XY

為雄株，但是在開花前無法判斷性別。植株的性別不同，產(chǎn)量和收獲期不同，

一般雌株比雄株產(chǎn)量高、抽苔晚、收獲期長(zhǎng)。闊葉(A)

和細(xì)葉(a)

是一對(duì)相對(duì)性狀，基因A、a位于X染色體上。(1)怎樣選擇親本，就能在早期通細(xì)葉(雌)闊

葉

(

雄

)過菠菜葉的性狀判斷子代的性

別?PXaX

XXAY(2)如何通過延長(zhǎng)菠菜的收獲時(shí)間來提高產(chǎn)量呢?FX^xa闊

葉

(

雌

)XaY細(xì)

葉

(

雄

)人類紅綠色首x?Y>x?xbxx?→x?γ→Xx?抗維生素D佝僂病x?Y<x?x?

、x?x?x?x→

x?γ→x?x課堂小結(jié)本質(zhì)現(xiàn)象非蘆花雄雞蘆花雌雞P

z?z?

×

z?w應(yīng)用「指導(dǎo)優(yōu)生

應(yīng)用一指導(dǎo)育種XY

XXXY性染色體

傳遞伴隨與基

因控制

性狀P

X^X?闊葉(雌)bZ

W非蘆花雌雞推斷

→

性別2.3伴性遺傳闊葉(雄)wAyZA

YX?Y細(xì)葉(雄)

人

已性別相關(guān)聯(lián)蘆花雄雞特點(diǎn)細(xì)葉(雌)性狀B

bTa

2W

YD

工Xwa_四.伴性遺傳解題規(guī)律第一確定是不是細(xì)胞質(zhì)遺傳、伴Y染色體遺傳第二確定系譜中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳病第三判斷是常染色體遺傳，還是性染色體遺傳第四確定有關(guān)個(gè)體的基因型概率計(jì)算或解答有關(guān)問題”四步“法細(xì)胞質(zhì)遺傳以母親表現(xiàn)型為主若系譜圖中母親患病，子女全患??；母親正常，則子女全正常，與父親是否患病無關(guān)，如圖所示：伴Y遺傳患者均為男，且“父—子—孫”四.伴性遺傳解題規(guī)律1.常染色體或伴X染色體遺傳（1）首先確定顯隱性“無中生有為隱性”。即雙親無病時(shí)生出患病子女，則致病基因定是隱性基因致病?！坝兄猩鸁o為顯性”。即雙親有病，生出正常子女，則致病基因定是顯性基因致病。四.伴性遺傳解題規(guī)律隱性遺傳（2）確定致病基因的位置不能判斷（伴X隱或常隱）常染色體隱性遺傳病隱性遺傳看女病，女病男正非伴性突破口四.伴性遺傳解題規(guī)律顯性遺傳

不能判斷（伴X隱或常隱）常染色體顯性遺傳病顯性遺傳看男病，男病女正非伴性突破口四.伴性