藥品經營與管理試題集

藥品經營與管理習題集名詞解釋藥品藥品經營企業(yè)藥品經營企業(yè)管理流程再造企業(yè)文化企業(yè)戰(zhàn)略人力資源標的藥品養(yǎng)護10、生霉11、走油12、對抗同貯養(yǎng)護法13、升華14、安全水份15、麻醉藥品16、毒性藥品17、假藥18、劣藥19、市場占有率20、市場覆蓋率21、竄貨22、績效二、填空1、SWOT分析法又稱，其中O代表。2、全面質量管理特點中的“三全”是指、、的質量管理。3、藥品批發(fā)企業(yè)倉庫保管員發(fā)貨時必須發(fā)貨。4、生霉是在藥物的表面或內部滋生的現象。5、動物類中藥常與花椒同貯，目的是。6、藥品倉庫的溫濕度計應懸掛在離地面高度處，觀測時視線與刻度應保持。記錄時應加上。7、藥品堆碼時，貨垛與柱的距離要求是，與燈的距離要求是。垛與垛的距離要求是。8、根據抽樣原則，藥品抽樣應具有和均一性?，F有10%葡萄糖注射液160件，根據抽樣方法，應從中隨機抽取件，在每件中分別抽取瓶以上作為驗收用樣品。9、藥品在庫檢查要求：每個季度的第一個月檢查30%，第二個月檢查30%，第三個月檢查40%，使庫存藥品每個季度能全面檢查一次。此方法稱檢查法。10、批發(fā)企業(yè)藥品購進、驗收及銷售記錄應保存至，并。11、片劑（膠囊劑）的外觀檢查方法是：取檢品片（粒），平鋪于白紙或白瓷盤上，置于距眼睛厘米、處檢視半分鐘。12、在企業(yè)文化的結構中，核心層是。13、一切直接面對消費者進行商品交易的場所稱為。14、冷處的溫度是，相對濕度要求是。15、藥品驗收的依據是和合同規(guī)定的條款。16、藥品抽樣必須符合性和性的原則。17、藥品養(yǎng)護工作七防是、、、、、、。18、相對濕度是與的百分比。19、合同的主要條款有當事人的名稱或姓名和住所、、、、、、及解決爭議的方法。20、藥品出庫的原則是、、。21、毛利是和的差值。毛利率是和的百分比。22、藥品在庫養(yǎng)護應貫徹的原則。22、麥卡錫把市場營銷概括為四類，簡稱4P，即、、、。23、TQC即全面質量管理。其特點體現在“三全一多樣”及“四個一切”，即、、、多種多樣的管理方法及一切以預防為主，一切為用戶服務，一切以數據說話，一切按PDCA循環(huán)辦事。24、市場組成的三個因素是、、。25、醫(yī)藥市場調查的方法主要有。26、藥品經營的方式包括。27、促銷的實質是。三、單項選擇題1、第一次提出“計劃、組織、指揮、協(xié)調、控制”為管理五大要素的管理學家是（）。A．亞當·斯密B．亨利·法約爾C．赫伯特·西蒙D．泰羅2、現代企業(yè)制度的特征不包括（）。A、產權清晰B、權責明確C、政企不分D、管理科學3、在波士頓矩陣中，當企業(yè)某一業(yè)務市場增長率低，而相對市場占有率高的時候，它屬于企業(yè)業(yè)務的類型是（）。A．“問題”類B．“明星”類C．“乳牛”類D．“瘦狗”類A、藥店中處方藥與非處方藥應分柜擺放。B、麻醉藥品與一類精神藥品兩者可存放在同一保險柜內。C、藥店中可以陳列少量危險品樣品。D、藥店中的拆零藥品應集中存放于拆零專柜，并保留原包裝標簽37、某藥品標明生產日期為2009年05月14日，有效期規(guī)定為24個月，有效期標注正確的是（）。A、2011年04月13日B、2011年4月C、2011年05月D、2011年05月13日38、石灰與木炭作為干燥劑，（）的說法是錯誤的。A、應當使用生石灰B、石灰比木炭吸水量小C、石灰可防藥材蟲蛀D、木灰可多次使用39、關于藥品儲存，（）的說法是錯誤的。。A、藥品的質量與儲存的時間長短有關B、藥品的質量與其儲存的條件有關C、藥品分類儲存的目的是便于發(fā)貨方便D、藥品按規(guī)定條件、分類儲存不會提高藥品質量40、關于藥品儲存與養(yǎng)護下列說法不正確的是（）。A、中藥的水泛丸極易吸收空氣中的水分，應控制相對濕度在60～70%之間。B、中藥材容易吸收水分，故中藥倉庫的相對濕度控制得越低越好。C、主含生物堿類的中藥應儲存在干燥通風避光處。D、主含苷類的中藥應儲存在通風干燥處，防潮。41、被稱為科學管理之父的管理學家是（）。A．亞當·斯密B．亨利·法約爾C．赫伯特·西蒙D．泰羅42、中外合資企業(yè)屬于（）。A、有限公司B、跨國公司C、國有獨資企業(yè)D、外商獨資企業(yè)43、在波士頓矩陣中，當企業(yè)某一業(yè)務市場增長速度快，而業(yè)務在市場上的競爭力較低，它屬于企業(yè)業(yè)務的類型是（）。A．“問題”類B．“明星”類C．“乳?！鳖怐．“瘦狗”類44、反映了企業(yè)員工集體志向的決心和追求的是（）。A．企業(yè)精神B．企業(yè)核心價值觀C．企業(yè)愿景D．企業(yè)民主45、GSP在我國稱為（）。A藥品生產質量管理規(guī)范B中藥材生產質量管理規(guī)范C藥品經營質量管理規(guī)范D藥物臨床研究質量管理規(guī)范46、藥品監(jiān)督管理部門在檢查中發(fā)現某藥品沒有按規(guī)定冷藏，該藥應按（）論處。A合格藥品B假藥C劣藥D均不對47、藥品批發(fā)企業(yè)的銷售對象不包括（）。A．醫(yī)院B．藥店C．藥廠D．患者48、一般情況下，藥品一次采購量最大不超過（）。A、一個月銷量B、三個月銷量C、半年銷量D、一年銷量49、首營藥品審批表的質量審核部門是（）。A．采購部門B．質管部門C．銷售部門D．質量副總50、批發(fā)企業(yè)藥品儲存的原則不包括（）。A、藥品與非藥品分開B、內服藥與外用藥分開C、處方藥與非處方藥分開D、易串味藥與一般藥品分開51、依據社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整的藥品價格是（）。 A．企業(yè)自定價B．市場調節(jié)價c．政府定價和政府指導價D．行業(yè)定價52、藥品零售企業(yè)在貫徹GSP時，應把好五個環(huán)節(jié)，它們是（）。A．進貨、驗收、養(yǎng)護、銷售、售后服務B．采購、進貨、儲存、零售、售后服務c．計劃、驗收、養(yǎng)護、銷售、售后服務D．進貨、驗收、養(yǎng)護、銷售、廣告宣傳53、績效目標管理的SMART原則中的“M”，指的是（）。A．時限性B．相關性C．可量化D．明確性54、業(yè)務特點是接受和發(fā)運藥品的批次少，藥品較長時期脫離周轉的倉庫是（）。A、中轉倉庫B、儲備倉庫C、采購倉庫D、加工倉庫55、藥品出庫復核時不包括（）。A、品名、規(guī)格、劑型B、批號、生產廠家C、標簽、說明書D、外觀質量、數量56、藥品批發(fā)企業(yè)藥品的購進、驗收記錄的保存正確的是（）。A、保存1年以上B、保存3年以上C、保存至超過藥品有效期1年以上D、保存至超過藥品有效期1年，并不少于3年57、營銷的本質是（）。A、保持客戶B、創(chuàng)造客戶C、產品交換D、A+B+C58、藥品批發(fā)企業(yè)應在倉庫設置驗收養(yǎng)護室，其面積中型企業(yè)不少于（）。A、50平方米B、40平方米C、30平方米D、20平方米59、倉儲作業(yè)時，一般將吞吐量大和出入庫頻繁的庫房組布置在庫區(qū)的（）。A、庫區(qū)中央靠近出入作業(yè)區(qū)的地方B、庫區(qū)兩翼或后部C、庫區(qū)下風側D、單獨設庫60、存貨周轉率高，可能說明倉儲管理方面有（）問題。A、倉庫流量與存量比率低B、進貨批量少C、周轉天數長D、周轉次數少61、在通風降溫降濕的措施中，下列（）的情況可以開啟門窗通風。A、庫內溫濕度均低于庫外時B、庫外溫度不高于庫內3℃，相對濕度低于庫內C、庫外相對濕度高于庫內，但溫度低于庫內D、庫外溫度高于庫內3℃，相對濕度低于庫內62、在藥品的經濟壽命周期過程中，儲存定額可略大一此的是（）。A、投入期B、成長期C、成熟期D、衰退期63、藥品養(yǎng)護的基本原則是（）。A、分區(qū)分類B、正確堆垛C、預防為主D、安全消防64、磷化鋁熏蒸藥品害蟲時，賬幕內用藥量為（）。A、1～3片B、2～4片C、4～7片D、7～10片65、關于氯化苦與磷化鋁熏蒸劑，說法錯誤的是（）。A、都能產生警戒性毒氣，并能殺滅害蟲的幼蟲、卵、蛹及成蟲B、氯化苦不燃燒、不爆炸，而磷化鋁產生的磷化氫氣體易燃易爆C、氯化苦滲透性差，吸附力強，難以揮散，而磷化氫有較強的擴散性及滲透性D、氯化苦對金屬有較強的腐蝕性。66、不屬于藥品在儲存過程中的變異現象的是（）。A、變色B、氣味散失C、超過有效期D、風化67、乳香、沒藥受熱后易（）。A、泛油B、變味C、生蟲D、粘連68、西林瓶裝的粉針劑養(yǎng)護的重點是（）。A、防潮B、防凍C、避光D、A+B+C69、中藥品質變異現象之一是（）。A、含水太多B、雜質多C、破碎D、變味70、下列藥材最適宜用石灰干燥法干燥的是（）。A、果實種子類B、花類C、膠類D、葉類71、藥品經營企業(yè)庫房的相對濕度為（）。A、 45%～55% B、45%～65% C、45%～75% D、 50%～75%72、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》施行的時間是（）。A、1984年7月1日 B、1985年7月1日C、2001年12月1日D、2002年1月1日73、合格品庫是（）。A、黃色區(qū) B、綠色區(qū) C、紅色區(qū) D、以上都不對74、以下按劣藥處理的是（）。A、超過有效期的 B、被污染的 C、變質的 D、未經檢驗即銷售的75、第二類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A、1B、2C、3D、776、下面（）不是醫(yī)藥商品購銷員與顧客進行初步接觸的最佳時機。A、當顧客長時間凝視某一藥品，若有所思時B、當顧客抬起頭來時C、當顧客突然聽下腳步時D、當顧客剛進入銷售點時77、下列批準文號格式（）是錯誤的。A、正式生產的化學藥品批準文號格式為“國藥準字H××××××××號”B、正式生產的生物藥品批準文號格式為“國藥準字S××××××××號” C、正式生產的中藥的批準文號格式為“國藥準字ZF××××××××號” D、試生產的生物制品批準文號格式為“國藥試字S××××××××號”78、“有效期：2006年10月”表示該藥可用至（）。A、2006年9月初 B、2006年9月底C、2006年10月初 D、2006年10月底79、藥品堆垛時，垛與墻、柱不少于（）。A、50cm B、1m C、30cm D、10cm80、《麻醉藥品專用卡》供（）使用。A、經批準的危重病人 B、醫(yī)療單位 C、教學單位 D、科研單位81、關于藥品分類陳列和貯存()說法是錯誤的。A、藥店中處方藥與非處方藥應分柜擺放。B、麻醉藥品與一類精神藥品兩者可存放在同一庫房內。C、藥店中可以陳列少量危險品樣品。D、藥店中的拆零藥品應集中存放于拆零專柜，并保留原包裝標簽。82、醫(yī)療用毒性藥品規(guī)定的標識顏色為（）。A、紅和白 B、黑和白 C、藍和白 D、綠和白83、冷藏指溫度控制在（）A、0℃以下 B、20℃以下 C、0－884、某醫(yī)藥生產企業(yè)通過兼并控股當地醫(yī)藥連鎖藥店，這屬于發(fā)展新業(yè)務方法中的（）。A、后向一體化B、前向一體化C、水平一體化D、水平多角化85、買賣合同的履行過程中，若賣方逾期交貨，而適逢價格上漲，則按（）計價。A、原價 B、新價 C、（原價＋新價 ）/2 D、協(xié)商議定86、（）不是片劑在貯存過程中的變異現象。A、粘連B、吸潮C、發(fā)霉D、異物87、下列四種藥品中（）屬于麻醉藥。A、硫酸嗎啡片B、利多卡因C、麻黃素D、安定片88、把某藥品定價為4、99元，這是（）定價法。A、尾數 B、整數 C、最小單位 D、招徠89、零售藥店在陳列藥品時，不要求（）。A、藥品與非藥品分開。B、內服藥與外用藥分開。C、人用藥與獸用藥分開。D、粉針劑與大輸液分開。90、某醫(yī)藥零售連鎖藥房通過兼并收購的方式在廣州開辦同一品牌的跨省醫(yī)藥零售連鎖藥店，這屬于發(fā)展新業(yè)務的方法中的（）。A、后向一體化 B、前向一體化 C、水平一體化 D、水平多角化91、以下按假藥處理的是（）。A、更改批號的 B、超過有效期的C、被污染的 D、藥品成分的含量不符合國家標準規(guī)定的92、下面促進成交的方法（）是不正確的。A、不要給顧客再看新的藥品了B、擴大藥品選擇的范圍C、幫助確定顧客所要的藥品D、對顧客想買的藥品作一些簡要的要點說明，促使其下定決心。93、麻醉藥品的標識顏色為（）。A、藍和白 B、紅和白 C、綠和白 D、黑和白94、《麻醉藥品專用卡》供（）使用。A、醫(yī)療單位 B、教學單位 C、科研單位 D、經批準的危重病人95、GSP認證實行（）。A、GSP認證員制度 B、GSP檢查員制度 C、GSP監(jiān)督員制度 D、GSP審查員制度96、（）不是硬膠囊劑常見的質量問題。A、漏藥B、生霉C、粘連D、花斑97、“失效期：2006年10月”表示該藥品可用至（）。A、2006年9月初 B、2006年10月初C、2006年9月底 D、2006年10月底98、下列批準文號格式（）是錯誤的。A、正式生產的中藥的批準文號格式為“國藥準字ZF××××××××號”B、正式生產的生物藥品批準文號格式為“國藥準字S××××××××號” C、正式生產的化學藥品批準文號格式為“國藥準字H××××××××號” D、試生產的生物制品批準文號格式為“國藥試字S××××××××號””99、在買賣合同的履行過程中，若買方逾期付款，而適逢價格上漲，則按（）計價。A、原價 B、新價 C、（原價＋新價 ）/2 D、協(xié)商議定100、醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A、1B、2C、3D、7101、醫(yī)藥生產企業(yè)將產品通過自己專設的藥店賣給消費者，通常稱此營銷行為是A批發(fā)銷售B間接銷售C直接銷售D寄售102、超過有效期的藥品是A假藥B劣藥C麻醉藥品D精神藥品103、特殊管理藥品不包括A麻醉藥品B精神藥品C毒性藥品D生物制品104、維生素C具有酸性，是因為其結構中含有A-COOHB酚羥基C醇羥基D烯醇型羥基105、醫(yī)藥商品經檢驗為不合格藥品時應掛A黃色色標B綠色色標C藍色色標D紅色色標四、多項選擇題1