血液及造血藥

關(guān)于血液及造血藥一、影響凝血過(guò)程的藥物

㈠抗凝血藥

1.抗凝血過(guò)程藥：肝素、香豆素類

2.纖維蛋白溶解藥：鏈激酶、尿激酶等

3.抗血小板藥：阿司匹林等㈡促凝血藥：維生素K等二、抗貧血藥三、血容量擴(kuò)充劑分類

第2頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

抗凝血藥是一類干擾凝血因子，阻止血液凝固的藥物，主要用于血栓栓塞性疾病的預(yù)防與治療。第一節(jié)抗凝血藥

(anticoagulants)第3頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天血液凝固過(guò)程

血液凝固是一個(gè)復(fù)雜的蛋白質(zhì)水解活化的連鎖反應(yīng)，最終使可溶性的纖維蛋白原變成穩(wěn)定、難溶的纖維蛋白，網(wǎng)羅血細(xì)胞而成血凝塊。參與的凝血因子包括:以羅馬數(shù)字編號(hào)的12個(gè)凝血因子和前激肽釋放酶(Pre-K)、激肽釋放酶(Ka)、高分子激肽原(HMWK)、血小板磷脂(PL或PF3)等。第4頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天BloodVesselInjuryIXIXaXIXIaXXaXIIXIIaTissueInjuryTissueFactorTPLVIIaVIIⅡⅡaFibrinogenFribrinmonomerFibrinpolymerXIII內(nèi)源性凝血系統(tǒng)外源性凝血系統(tǒng)FactorsaffectedByHeparinVit.KdependentFactorsAffectedbyOralAnticoagulants第一步：凝血酶原激活物的形成第二步：凝血酶的形成第三步：纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白第5頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天抗凝血過(guò)程藥分類一、凝血酶抑制藥

1.主要依賴ATⅢ的凝血酶抑制藥：肝素

2.主要依賴肝素輔因子Ⅱ（HCⅡ）的凝血酶抑制藥：硫酸皮膚素二、維生素K拮抗藥

——香豆素類：華法林三、體外抗凝血藥：枸櫞酸鈉第6頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天D—葡糖醛酸和N-乙酰D葡糖胺殘基交替排列直鏈粘多糖分子量為5—30kDa，平均12kDa藥用肝素由豬小腸粘膜和牛肺提取肝素(heparin)【化學(xué)結(jié)構(gòu)與來(lái)源】抗凝血藥第7頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天【基本結(jié)構(gòu)】抗凝血藥-肝素第8頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

特點(diǎn)：1.體內(nèi)、體外均有強(qiáng)大抗凝作用。2.口服生物利用度極低，故不做口服用藥，常靜脈給藥。【藥理作用】抗凝血藥-肝素1.抗凝血作用第9頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天ATⅢ是凝血酶及因子Ⅻα、Ⅺα、Ⅸα、Ⅹα等含絲氨酸的蛋白酶的抑制劑；與凝血酶通過(guò)精氨酸-絲氨酸肽鍵相結(jié)合，形成ATⅢ凝血酶復(fù)合物而使酶滅活。肝素的抗凝作用主要依賴抗凝血酶III第10頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天【抗凝機(jī)制】與ATⅢ結(jié)合，增強(qiáng)ATⅢ與凝血酶的親和力。抗凝血藥-肝素示意圖第11頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天2.其他：

抗動(dòng)脈粥樣硬化作用抗炎作用抗血管內(nèi)膜增生抑制血小板聚集第12頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天1.血栓栓塞性疾病

主要利用肝素的體內(nèi)抗凝作用防止血栓的形成和擴(kuò)展。如：肺栓塞、靜脈栓塞、動(dòng)脈栓塞、腦栓塞、急性心肌梗塞等。2.彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）

DIC早期應(yīng)用肝素能防止纖維蛋白原和凝血因子的耗竭，作為急救措施?？鼓?肝素肝素的臨床應(yīng)用第13頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天3.防治心肌梗死、腦梗死、心血管手術(shù)及外周靜脈術(shù)后血栓形成4.體外抗凝

心導(dǎo)管檢查、體外循環(huán)、血液透析等抗凝；輸血時(shí)預(yù)防血液凝固及血庫(kù)保存鮮血等體外抗凝；抗凝血藥-肝素第14頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天1.用藥過(guò)量可發(fā)生自發(fā)性出血

用藥過(guò)程中應(yīng)定時(shí)測(cè)凝血時(shí)間、部分凝血活酶間，調(diào)整劑量和給藥間隔時(shí)間，一旦發(fā)生出血，并注射魚(yú)精蛋白。2.血小板減少癥

肝素引起一過(guò)性的血小板聚集所致3.其它：長(zhǎng)期使用可發(fā)生暫時(shí)性禿發(fā)；孕婦發(fā)生早產(chǎn)、死胎；長(zhǎng)期應(yīng)用引發(fā)骨質(zhì)疏松和自發(fā)性骨折；也可引起過(guò)敏反應(yīng)。抗凝血藥-肝素肝素的不良反應(yīng)立即停藥第15頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

從雄性魚(yú)類的生殖細(xì)胞內(nèi)提出的，呈強(qiáng)堿性，在體內(nèi)能與帶強(qiáng)酸性的肝素結(jié)合，使其失去抗凝能力。1mg魚(yú)精蛋白可中和100u肝素，一般用其1%溶液，每次劑量不超過(guò)50mg，緩慢靜滴?？鼓庺~(yú)精蛋白(protamin)第16頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天抗凝特點(diǎn)：1.選擇性抗Xa作用強(qiáng)。(LMWH分子鏈較短，不能與AT-Ⅲ和凝血酶同時(shí)結(jié)合形成復(fù)合物)

2.在體內(nèi)不易清除，抗Xa活性的作用時(shí)間長(zhǎng)。生物利用度高，半衰期長(zhǎng)。3.對(duì)血小板功能影響小，不易引起血小板減少。

抗凝血藥低分子量肝素(lowmolacularweightheparin,LMWH)與肝素的比較第17頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天在臨床應(yīng)用中的特點(diǎn)：1.抗凝劑量易掌握，個(gè)體差異??；2.一般不需實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)抗凝活性；3.毒性小，安全；4.作用時(shí)間長(zhǎng)，皮下注射只需每日一次；5.可用于門診患者。低分子量肝素第18頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天第一個(gè)上市的LMWH，抗凝血因子X(jué)a活性/抗凝血活性比值為4，具有強(qiáng)大而持久的抗血栓形成作用，故較少發(fā)生出血。主要用于深部靜脈血栓，外科手術(shù)和整形外科后靜脈血栓的防治。依諾肝素(enoxaparin)低分子量肝素第19頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

是一類口服抗凝藥，主要有雙香豆素(dicoumarol)、華法林(warfarin)、醋硝香豆素(acenocoumarol,新抗凝)?？鼓幭愣顾仡?Coumarin)第20頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天[化學(xué)結(jié)構(gòu)]香豆素類第21頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

和維生素K競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合與肝臟有關(guān)的酶蛋白，抑制維生素K由環(huán)氧化物向氫醌型轉(zhuǎn)化，影響含有谷氨酸殘基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化，使它們無(wú)活性，從而影響凝血。

[藥理作用]特點(diǎn)1.體內(nèi)抗凝，體外無(wú)效。2.起效緩慢、持久，靜注給藥也不能加速其作用。機(jī)制香豆素類對(duì)已形成的上述因子無(wú)抑制作用第22頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天[作用機(jī)制

]凝血因子前體凝血因子氫醌型VitaminK環(huán)氧化型VitaminKNADHNAD香豆素類香豆素類第23頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天★防治血栓栓塞性疾?。盒姆款潉?dòng)和心瓣膜病所致血栓栓塞?！镆灿糜陲L(fēng)濕性心臟病、髖關(guān)節(jié)固定術(shù)、人工置換心臟瓣膜等手術(shù)后防止靜脈血栓發(fā)生。香豆素類[臨床應(yīng)用]防治血栓栓塞性疾病優(yōu)點(diǎn)口服有效，價(jià)格低廉，作用時(shí)間較長(zhǎng)。缺點(diǎn)

奏效慢，難應(yīng)急需，作用時(shí)間過(guò)于持久，不易控制，故在治療開(kāi)始1-2日內(nèi)常與肝素合并應(yīng)用。第24頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天[不良反應(yīng)]

用大劑量維生素K對(duì)抗，必要時(shí)輸新鮮血漿或全血以迅速控制出血情況。用藥期間應(yīng)將凝血酶原時(shí)間（PT）維持在18~24秒。香豆素類出血其他：胃腸反應(yīng)、過(guò)敏、皮膚壞死、肝毒性、畸胎等。立即停藥第25頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天增加香豆素類作用的藥物減弱香豆素類作用的藥物1.與香豆素類競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合血漿蛋白保泰松羥基保泰松水合氯醛甲芬那酯2.增加香豆素類對(duì)受體的親和力右旋甲狀腺素3.抑制肝藥酶活性氯霉素4.抑制凝血因子的合成肝素阿司匹林奎尼丁5.減少維生素K的吸收廣譜抗生素消膽胺1.抑制口服抗凝血藥吸收灰黃霉素2.增加肝藥酶的合成巴比妥類格魯米特3.競(jìng)爭(zhēng)有關(guān)酶蛋白，增加凝血因子的合成維生素K雌激素口服避孕藥腎上腺皮質(zhì)激素[藥物相互作用]香豆素類第26頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天肝素和香豆素類藥物比較

相同：臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)不同：

作用機(jī)制作用部位起效快慢給藥方式維持時(shí)間解救方式香豆素類第27頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天肝素和香豆素類藥物比較的不同點(diǎn)項(xiàng)目肝素香豆素類機(jī)制ATⅢ滅活ⅡaⅨaⅩaⅪaⅫa的能力增強(qiáng)千倍競(jìng)爭(zhēng)性抑制VitK對(duì)ⅡⅦⅨⅩ的活化抗凝體內(nèi)體外有效體內(nèi)有效體外無(wú)效起效立即8-12h起效，1-3天達(dá)高峰維持短（t1/260min）長(zhǎng)（雙香豆素4-7d華法令2-5d）給藥方式靜脈給藥口服解救藥魚(yú)精蛋白VitK第28頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天一、纖維蛋白溶解藥

使纖溶酶原從Arg560-Val561之間斷裂成纖溶酶而促進(jìn)纖溶，溶解血栓，也稱溶栓藥(thrombo1yticdrugs)，用于治療急性血栓栓塞性疾病。第二節(jié)纖維蛋白溶解藥與纖維蛋白溶解抑制藥第29頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天纖溶酶原纖溶酶t-PA纖維蛋白纖維蛋白溶解藥作用機(jī)制纖維蛋白溶解藥第30頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

由β-溶血性鏈球菌培養(yǎng)液提出的一種蛋白質(zhì)，不能直接激活纖溶酶原。滲透到血栓內(nèi)部與谷-纖溶酶原以1：1結(jié)合，形成SK-纖溶酶原復(fù)合物，促使游離的纖溶酶原轉(zhuǎn)變成纖溶酶，溶解纖維蛋白。第一代溶栓藥纖維蛋白溶解藥鏈激酶(streptokinase,SK)第31頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天1.主要用于治療血栓栓塞性疾?。荷铎o脈血栓、肺栓塞、眼底血管栓塞均有療效2.急性心肌梗塞：靜脈或冠脈內(nèi)注射可使面積縮小，梗塞血管重建血流。鏈激酶臨床應(yīng)用須早期用藥，血栓形成不超過(guò)6小時(shí)療效最佳。第32頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天不良反應(yīng)1.出血:用抗纖溶藥對(duì)抗，必要時(shí)輸全血或纖維蛋白原。2.過(guò)敏反應(yīng)：少數(shù)人用藥后發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛。Bp突然下降。鏈激酶第33頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天尿激酶（urokinase，UK）作用：直接激活纖溶酶原，使纖溶酶原變成纖溶酶，發(fā)揮溶栓作用。應(yīng)用：同SK，用于腦栓塞療效明顯。不良反應(yīng)及禁忌癥：同SK出血:治療同SK無(wú)抗原性，不引起過(guò)敏反應(yīng)。纖維蛋白溶解藥第34頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

對(duì)纖維蛋白無(wú)特異性，在溶解血栓纖維蛋白時(shí)也把血中的纖維蛋白原同時(shí)溶解，而導(dǎo)致嚴(yán)重出血。纖維蛋白溶解藥第一代溶栓藥缺點(diǎn)：第35頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天第二代溶栓藥：

對(duì)纖維蛋白有一定程度的特異性，較少引起出血，但仍應(yīng)謹(jǐn)慎。常用的有：阿尼普酶（茴香?；w溶酶原-鏈激酶激活復(fù)活物APSAC）、組織纖溶酶原激活因子（t-PA）、重組葡激酶、阿替普酶、西替普酶、那替普酶等。

臨床主要用于急性心肌梗死，腦血栓等血栓性疾病。纖維蛋白溶解藥第36頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

組織纖溶酶原激活因子

(tissue-typeplasminogenactivator，t-PA)藥理作用與臨床應(yīng)用：直接激活纖溶酶原，使纖溶酶原變成纖溶酶;t-PA對(duì)循環(huán)血液中纖溶酶原作用很弱，對(duì)與纖維蛋白結(jié)合的纖溶酶原作用則強(qiáng)數(shù)百倍，所以對(duì)血栓部位有一定選擇性。急性心肌梗塞、肺栓塞纖維蛋白溶解藥第37頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天單鏈尿激酶型纖溶酶原激活物（scu-PA）溶栓效果好，半衰期長(zhǎng)，不良反應(yīng)少。纖維蛋白溶解藥第三代溶栓藥：第38頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

纖溶系統(tǒng)：

纖溶酶原纖溶酶原激活物纖溶酶纖維蛋白纖維蛋白降解產(chǎn)物（FDP）氨甲苯酸（para-aminomethylbenzoicacid，PAMB）氨甲環(huán)酸（tranxamicacid，AMCHA）二、纖維蛋白溶解抑制藥第39頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天——競(jìng)爭(zhēng)性地阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結(jié)合，并抑制其轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶，保護(hù)纖維蛋白不被降解，產(chǎn)生止血作用。結(jié)合的關(guān)鍵部位是：纖維蛋白的賴氨酸殘基。此類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與賴氨酸相似，故可競(jìng)爭(zhēng)性的阻抑纖溶酶原與纖維蛋白的結(jié)合，使之不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶。氨甲苯酸、氨甲環(huán)酸藥理作用第40頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天纖溶亢進(jìn)所致出血：如肺、肝、脾、前列腺、甲狀腺、腎上腺等手術(shù)時(shí)的異常出血。氨甲苯酸、氨甲環(huán)酸臨床應(yīng)用第41頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天第三節(jié)抗血小板藥

(antiplateletdrugs)

血小板是參與凝血過(guò)程和血栓形成過(guò)程的重要細(xì)胞之一，在動(dòng)脈血栓的形成過(guò)程中，血小板聚集是起始或觸發(fā)步驟，這種黏附和聚集啟動(dòng)了血小板的分泌和釋放過(guò)程，進(jìn)而纖維蛋白形成穩(wěn)固的血栓。第42頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天抗血小板藥第43頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天抗血小板藥分類一、抑制血小板代謝的藥物:二、阻礙ADP介導(dǎo)的血小板活化的藥物：三、凝血酶抑制藥：1.環(huán)氧化酶抑制藥：阿司匹林2.TXA2合成酶抑制藥和TXA2受體阻斷藥：利多格雷3.磷酸二酯酶抑制藥：雙嘧達(dá)莫抗血小板藥噻氯匹定阿昔單抗四、血小板GPⅡb/Ⅲa受體阻斷藥：阿加曲斑、水蛭素第44頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天AAPGG2PGH2血小板TXA2PGI2血管內(nèi)皮血小板聚集阿司匹林阿司匹林(Aspirin)抗血小板藥第45頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

常用小劑量（40～80mg）的阿司匹林防治心肌梗死、腦梗死、深靜脈血栓形成、肺梗死等。

阿司匹林的臨床應(yīng)用抗血小板藥溶栓療法的輔助用藥第46頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天促凝血因子活性的凝血藥:維生素K凝血因子制劑:凝血酶原復(fù)合物分類：第四節(jié)促凝血藥(coagulants)第47頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天維生素K（vitaminK）K1：存在于植物中(苜蓿)K2：由腸道細(xì)菌合成或得自腐敗魚(yú)粉K3：人工合成、亞硫酸氫鈉甲萘醌K4：人工合成、乙酰甲萘醌脂溶性水溶性促凝血藥VitK在自然界中廣泛存在,基本結(jié)構(gòu)為甲萘醌。第48頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

維生素K作為羧化酶的輔酶參與凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。若維生素K缺乏或環(huán)氧化物還原反應(yīng)受阻，則因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ只停留于無(wú)活性狀態(tài)，使凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)，引起出血。藥理作用維生素K第49頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天維生素K第50頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天用于維生素K缺乏所致的出血，如：梗阻性黃疸、膽瘺、新生兒出血及香豆素類、水楊酸鈉所致的出血。對(duì)肝臟疾病應(yīng)用維生素K可預(yù)防出血。長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素應(yīng)作適當(dāng)補(bǔ)充，以免維生素K缺乏。維生素K臨床應(yīng)用第51頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天不良反應(yīng)

維生素K1迅速靜注可產(chǎn)生潮紅、呼吸困難、胸痛、虛脫等癥，一般以肌注為宜，如須靜注給藥則緩慢注入。維生素K3、K4口服引起惡心、嘔吐。對(duì)新生兒可誘發(fā)高膽紅素血癥、黃疸和溶血性貧血。G6PD缺乏的病人也可誘發(fā)溶血性貧血。維生素K第52頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

貧血是指外周血液在單位體積中的血紅蛋白濃度、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)和（或）紅細(xì)胞壓積低于正常最低值。

血紅蛋白測(cè)定值：成年男性低于120g/l，成年女性低于110g/l，妊娠婦女低于100g/l，紅細(xì)胞比積最低值分別為40.0%、35.0%、30.0%容積，均可診斷為貧血。

第五節(jié)抗貧血藥第53頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

缺鐵性貧血補(bǔ)充鐵劑治療

巨幼紅細(xì)胞性貧血葉酸和維生素B12治療

再生障礙性貧血同化激素和中西醫(yī)結(jié)合療法貧血是一個(gè)癥狀，臨床常見(jiàn)的有：抗貧血藥第54頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天巨幼紅細(xì)胞性貧血缺鐵性貧血再生障礙性貧血正常第55頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天第56頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

鐵為機(jī)體不可缺少的部分，是構(gòu)成血紅蛋白、肌紅蛋白、細(xì)胞染色質(zhì)及組織酶的組成部分。正常情況下機(jī)體不易缺鐵，但長(zhǎng)期病理性失血，吸收不良，機(jī)體需鐵量增加和紅細(xì)胞大量破壞等會(huì)造成缺鐵而貧血，應(yīng)補(bǔ)充鐵劑。常用的鐵劑有硫酸亞鐵(ferroussulfate)，枸櫞酸鐵銨(ferricammoniumcitrate)和右旋糖酐鐵(irondextran)等?？关氀庤F劑第57頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

口服鐵劑主要以亞鐵形式在十二指腸和空腸上段吸收。受多種因素的影響：胃酸、維生素C及食物中的還原物質(zhì)(果糖、半胱氨酸等)促進(jìn)鐵的吸收；胃酸缺乏或缺銅等妨礙鐵的吸收。成人每天需補(bǔ)鐵量為1mg，一般食物中鐵的吸收率為10%，故食物含鐵10-15mg即可?？关氀?鐵劑體內(nèi)過(guò)程吸收第58頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

亞鐵吸收入血后，氧化為高鐵，并與血漿中轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合成鐵蛋白，輸送到各儲(chǔ)鐵組織。在骨髓，鐵進(jìn)入幼紅細(xì)胞內(nèi)，形成血紅蛋白?？关氀?鐵劑轉(zhuǎn)運(yùn)

肝、脾、骨髓為機(jī)體的貯鐵組織。鐵以兩種形式存在于體內(nèi)，一是存在于卟啉環(huán)中，如血紅蛋白、肌紅蛋白和細(xì)胞色素中的鐵；另一是與蛋白結(jié)合成復(fù)合物，如鐵蛋白和轉(zhuǎn)鐵蛋白中的鐵。其中，血紅蛋白中的鐵占總鐵的60-70%。分布與貯存第59頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

紅細(xì)胞破壞后，血紅蛋白分解釋放出的鐵大多能被再利用，正常人鐵的排泄較少。腸道、皮膚等含鐵細(xì)胞的脫落是鐵的主要排泄途徑，少量也可由膽汁、尿、汗中排出?？关氀?鐵劑排泄第60頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天口服鐵劑后5-10天網(wǎng)織紅細(xì)胞開(kāi)始上升，10-14天達(dá)高峰，其后開(kāi)始下降，2周后Hb開(kāi)始上升，平均2個(gè)月恢復(fù)。為預(yù)防復(fù)發(fā)，須補(bǔ)足貯存鐵，即Hb正常后減半繼續(xù)服藥2-3月，6個(gè)月時(shí)可復(fù)治3-4周?？诜F劑中，硫酸亞鐵吸收最好，不良反應(yīng)少，價(jià)格便宜，枸櫞酸鐵銨為三價(jià)鐵劑，吸收慢，但可制成糖漿劑供兒童和不能吞服片劑的成人用?？关氀?鐵劑臨床應(yīng)用是首選鐵劑。缺鐵性貧血第61頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天1.口服鐵劑對(duì)胃腸有刺激性。2.便秘，糞便呈褐黑色。3.長(zhǎng)期服用鐵劑引起慢性中毒。4.注射鐵劑可引起局部疼痛，靜注可致靜脈炎、靜脈痙攣等癥狀。5.小兒誤服1克以上鐵劑可引起急性中毒，表現(xiàn)為壞死性胃腸炎，惡心，嘔吐，腹痛，血性腹瀉，昏迷，休克，驚厥，死亡等?？关氀?鐵劑不良反應(yīng)

早期應(yīng)用磷酸鹽或碳酸鹽溶液洗胃，并灌入特殊解毒劑去鐵胺以結(jié)合殘存的鐵。急救措施第62頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

葉酸廣泛存在于動(dòng)植物食品中，維生素B12廣泛存在于動(dòng)物內(nèi)臟、牛奶、蛋黃中，其作用都是參與核酸合成，相輔相成?？关氀幦~酸(folicacid)和維生素B12(vitaminB12)第63頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天

藥理作用葉酸和維生素B12第64頁(yè),共71頁(yè)，2024年2月25日，星期天都可用于巨幼紅細(xì)胞性貧血的治療，二者在應(yīng)用上可以互相輔助。葉酸缺乏的巨幼紅細(xì)胞性貧血，妊娠期和嬰兒型巨幼紅細(xì)胞性貧血，