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文檔簡介
單元復習02化學反應速率與化學平衡
考點01化學反應速率的表示方法
1.下列關(guān)于化學反應速率的說法,不正確的是()
A.化學反應速率是衡量化學反應進行快慢程度的物理量
B.化學反應速率的大小主要取決于反應物的性質(zhì)
C.若一段時間內(nèi)某化學反應的反應速率為0.5molL〕s-i,就是指在該時間段內(nèi)反應
物和生成物的濃度變化都為0.5mol?Ll?s^'
D.化學反應速率常用單位有mol?L'?s1和mol?Ll?min1
2.把0.6molX氣體和0.4molY氣體混合于2L的容器中,發(fā)生反應3X(g)+Y(g)πZ(g)
+2W(g)o5min末生成0.2molW,,若測知以Z濃度變化來表示的反應速率為0.01molL
l?min上述反應中Z氣體的化學計量數(shù)〃的值是()
A.IB.2C.3D.4
考點02化學反應速率的測定
3.為測定一定時間內(nèi)鋅和稀硫酸反應的速率,下列測量依據(jù)可行的是
①皿Zn)的變化②C(H)的變化③C(Sor)的變化④WH2)的變化
4.下列化學反應速率的測量中,測量依據(jù)不可行的是()
選項化學反應測量依據(jù)(單位時間內(nèi))
A2N02(g)〈士N2O4(g)顏色深淺
體積變化
BZn+H2SO4==ZnSO4+H2↑H?
壓強變化
CCO(g)+H2O(g)==CO2(g)+H2(g)
DCa(OH)2+Na2CO3==CaCO31+2NaoH沉淀質(zhì)量變化
考點03化學反應速率的計算
5.將5.6g鐵粉投入盛有100mL2mol?L∕∣稀硫酸的燒杯中,2min時鐵粉剛好溶解完全;
若反應前后溶液的體積不變,則0?2min內(nèi),該反應的平均速率可表示為()
A.v(Fe)=0.5mol?Ll?min1B.V(H2SO4)=1mol?L1?min1
C.V(H2)=ImoLL1?min1D.v(FeSO4)=O.5mol?L'?min1
6."C時,lOLO.4θmol?LrH2O2溶液發(fā)生催化分解:2H2O2=2H2O+O2T,不同時刻測得
生成O2的體積如下表,已知反應至6min時,H2O2分解了50%(已折算為標準狀況)
Vmin0246
V(O2)∕L09.917.2V=?
下列敘述正確的是(溶液體積變化忽略不計)()
A.0~2minH2O2平均反應速率比4~6min慢
B.反應至6min日寸,共產(chǎn)生。244.8L
2
C.0~6min的平均反應速率v(H2O2)≈3.3×10^mol?L^?min-'
D.反應至6min時,c(H2O2)=O.3mol?L1
7.在2L密閉容器中進行反應:∕nX(g)+"Y(g)=5=?pZ(g)+qQ(g),式中〃?、〃、p、q為物質(zhì)
的化學計量數(shù)。在0~3min內(nèi),各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如下表所示:
XYZQ
時間
起始∕mol0.71
2min末∕mol0.82.70.82.7
3min末∕mol0.8
已知2min內(nèi)v(Q)=O.O75mol?L'?minl,才
(1)試確定以下物質(zhì)的相關(guān)量:
起始時“(Y)=,〃(Q)=。
(2)化學方程式中m—,n—,p—,q—
(3)用Z表示2min內(nèi)的反應速率:.
(4)2min末Q的轉(zhuǎn)化率為。
考點04化學反應速率的比較方法
8.反應A(g)+3B(g)=/2C(g)+2D(g),在四種不同情況下用不同物質(zhì)表示的反應速率分別
如下,其中反應速率最大的是()
A.v(A)-0.05mol?Ll?sB.V(B)=O.06mo卜Ll?min-'
C.V(C)=O.04mol?L-1?s^lD.V(D)=O.03mol?L^l?s^1
9.將6molCO2和8molH2充入一容積為2L的密閉容器中(溫度保持不變)發(fā)生反應CO2(g)
+3H2(g).CH3OH(g)+H2O(g)Δ"V0。測得H2的物質(zhì)的量隨時間變化如圖所示(圖
中字母后的數(shù)字表示對應的坐標)。該反應在3?8min內(nèi)CO2的平均反應速率是()
A.0.5mol?Ll?minB.0.1mol?L'?min1
C.0D.0.033mol?L'?min^1
考點05根據(jù)圖像確定化學方程式
10.在一定條件下,密閉容器內(nèi)某一反應中A、B的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示,
下列說法正確的是()
A.化學方程式為A42B
B.f∣時,A的反應速率是B的2倍
C./2時,A、B的反應速率相等
2
D.七時,用A表ZH的反應速率為7^mol?Ll-min1
11.用純凈的CaCO3與IOOmL稀鹽酸反應制取CO2,實驗過程記錄如圖所示(CO2的體積
已折算為標準狀況下的體積),下列分析正確的是()
A.OE段表示的平均反應速率最快
B.EF段,用鹽酸表示該反應的平均反應速率為0.4mol?Llmin∣
C.OE、EF、FG三段中,該反應用二氧化碳表示的平均反應速率之比為2:6:7
D.F點收集到的C02最多
考點06實驗探究影響化學反應速率的外界因素
12.下列裝置或操作能達到目的的是()
I4mL0.02mol?L-'
4mL0.01mol?L^l
U/KMno,溶液
「
I
?2mL0.2mol?L1
DHqq,溶液
①②
5mL0.1mol?L^,
Na2S2O3溶液和
5mL0.1mol?L^l
H2SO∣溶液
5mL0.5mol?L^l
Na2S2Q溶液和
5mL0.5mol?L~l
H2SO4溶液
④
A.裝置①用于測定生成氫氣的速率
B.裝置②依據(jù)褪色快慢比較濃度對反應速率的影響
C.裝置③依據(jù)U形管兩邊液面的高低判斷Na和水反應的熱效應
D.裝置④依據(jù)出現(xiàn)渾濁的快慢比較溫度對反應速率的影響
13.Kl溶液在酸性條件下能與氧氣反應?,F(xiàn)有以下實驗記錄:
實驗編號①②③④⑤
溫度/℃3040506070
顯色時間/s160804020IO
回答下列問題:
(1)該反應的離子方程式為。
(2)該實驗的目的是。
(3)實驗試劑除了1molL-'KI溶液、0.1mol?L1H2SO4溶液外,還需要的試劑是
實驗現(xiàn)象為o
(4)實驗操作中除了需要上述條件外,還必須控制(填字母)不變。
A.溫度B.試劑的用量(體積)C.試劑添加的順序
(5)由上述實驗記錄可得出的結(jié)論是.
(6)若要進行溶液酸性強弱對反應速率影響的探究實驗,你會采取的措施是
考點07影響化學反應速率的因素
14.下列事實能說明影響化學反應速率的決定性因素是反應物本身性質(zhì)的是()
A.大小、形狀相同的鎂片、鐵片,前者與鹽酸反應放出H2的速率比后者大
B.CU與濃硝酸反應比與稀硝酸反應快
C.N2與O2在常溫、常壓下不反應,放電時可反應
D.CU與濃硫酸能反應,而不與稀硫酸反應
15.下列有關(guān)化學反應速率的說法正確的是()
A.C與CCh反應生成Co時,增加C的量能使反應速率增大
B.等質(zhì)量的鋅粉和鋅片與相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的鹽酸反應,反應速率相等
C.SCh的催化氧化是一個放熱反應,所以升高溫度,反應速率減小
D.汽車尾氣中的No和Co可以緩慢反應生成N?和CCh,使用催化劑可以增大該化
學反應速率
16.把鎂條投入到盛有鹽酸的敞口容器中,產(chǎn)生H2的速率如圖所示。在下列因素中,影響
反應速率的因素是()
①鹽酸的濃度②鎂條的表面積③溶液的溫度④Cl-的濃度
A.①④B.③④C.①②③D.②③
考點08碰撞理論
17.下列說法不正確的是()
A.增大反應物濃度,活化分子百分數(shù)增大,有效碰撞次數(shù)增多
B.增大壓強,單位體積內(nèi)氣體的活化分子數(shù)增多,有效碰撞次數(shù)增多
C.升高溫度,活化分子百分數(shù)增加,分子運動速度加快,有效碰撞次數(shù)增多
D.催化劑能降低反應的活化能,提高活化分子百分數(shù),有效碰撞次數(shù)增多
考點09催化劑與反應歷程
18.過渡態(tài)理論認為:化學反應不是通過反應物分子的簡單碰撞完成的。在反應物分子生成
產(chǎn)物分子的過程中,首先生成一種高能量的活化配合物,高能量的活化配合物再進一步
轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物分子。按照過渡態(tài)理論,NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)的反應歷程如下,
下列有關(guān)說法中正確的是()
/°
第一步:00+C―0—*,0Q(慢反應)
N7λN'
活化酣公物
/°
C
第*。、O-一快反應)
N
A.第二步活化配合物之間的碰撞一定是有效碰撞
B.活化配合物的能量越高,第一步的反應速率越快
C.第一步反應需要吸收能量
D.該反應的反應速率主要取決于第二步反應
19.已知分解ImolH2O2放出熱量98kJ,在含少量廠的溶液中,比。2分解的機理為:
H2O2+I==H2O+ICΓ(慢)
H202+KΓ=H20+02+I-(快)。
下列有關(guān)該反應的說法不正確的是()
A.總反應中V(H2O2):V(O2)≈2:1
B.H2O2的分解速率與「的濃度有關(guān)
C.該反應的催化劑是「,而不是IO
D.由于催化劑的加入降低了反應的活化能,使該反應活化能低于98kJ?moir
20.在含F(xiàn)e?+的S2O4和「的混合溶液中,反應S2Os(aq)+2I(aq)=2SOa(aq)+L(aq)的
分解機理及反應過程中的能量變化如圖:
步驟①:2Fe3'(aq)÷2i^(aq)=I2(aq)+2Fe2(aq)
步驟②:2Fe2+(aq)+S2θ#(aq)=2Fe3+(aq)+2SθE(aq)
下列有關(guān)該反應的說法正確的是()
A.反應速率與Fe3+的濃度有關(guān)
B.Fe?+是該反應的催化劑
C.v(S2θΓ)=v(I^)=v(I2)
D.若不加Fe3+,則正反應的活化能比逆反應的大
21.WO和CO是環(huán)境污染性氣體,可在Pt2θ,表面轉(zhuǎn)化為無害氣體,其反應原理為N2O(g)
+CO(g)4CO2(g)+N2(g)?H,有關(guān)化學反應的物質(zhì)變化過程及能量變化過程分別
如圖甲、乙所示。下列說法不正確的是()
CO?表示C。表示O。表示N
乙
A.Δ∕7=Δ∕7∣+?∕72
B.△”=一226kJ?mol
C.該反應正反應的活化能小于逆反應的活化能
D.為了實現(xiàn)轉(zhuǎn)化,需不斷向反應器中補充Pt2θ”和Pt2θ2
考點10化學平衡狀態(tài)
22.曳02與碳在高溫條件下發(fā)生反應:wcCh+C42CO,達到化學平衡后,平衡混合物
中含14C的粒子有()
14l414
A.CO2B.CO2>CO
C.*Co2、14C0、"cD.14CO
23.在1273K、100.OkPa條件下,乙烷生成乙烯的反應CzHMg)C2H4(g)+H2(g)達到平
衡后()
A.C2H6的濃度保持不變
B.C2H6仍在不斷分解,其濃度不斷減少
C.C2H6的分解速率大于生成速率
D.C2H4仍在不斷生成,其濃度不斷增加
24.在一定溫度下,容器內(nèi)某一反應中M、N的物質(zhì)的量隨反應時間變化的曲線如圖所示,
下列表述正確的是()
物質(zhì)的量∕mol
時間∕min
A.化學方程式:2M.N
B.攵時.,正、逆反應速率相等,達到平衡
C./3時,正反應速率大于逆反應速率
D.”時,N的濃度是M的濃度的2倍
考點U化學平衡狀態(tài)的判斷
25.可逆反應:2N02(g)a2N0(g)+02(g)在恒容的密閉容器中進行,達到平衡狀態(tài)的標志
是()
①單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2〃molNO2
②單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO
③用NO2、NO、O2表示的反應速率的比為2:2:1的狀態(tài)
④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)
⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)
⑥混合氣體的壓強不再改變的狀態(tài)
⑦混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)
A.①④⑥⑦B.②③⑤⑦C.①③④⑤D.全部
26.將一定量純凈的氨基甲酸鏤置于密閉真空容器中(假設容器體積不變,固體試樣體積忽
略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:H2NCOONH4(S)2NH3(g)+Cθ2(g)o下
列各項:φ2v(NH3)=v(CO2);②密閉容器中總壓強不變;③密閉容器中混合氣體的密度
不變;④密閉容器中氨氣的體積分數(shù)不變;⑤密閉容器中C(NH3)不變。能判斷該反應已
經(jīng)達到化學平衡狀態(tài)的是()
A.②③⑤B.②③④C.①④D.全部
27.一定溫度下,在IoL密閉容器中加入5molS02和3mol。2,發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)
=2503(8),1。01m時,反應達到平衡狀態(tài),此時有3molSCh發(fā)生了反應。
(1)反應生成了molS03,V(SO2)=。
(2)平衡時SO3的濃度是,SO2的轉(zhuǎn)化率是o
(3)平衡時容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量為molo
(4)物質(zhì)的濃度不再改變標志著該反應已達平衡,下列還可以說明該反應已達平衡的是
(填序號)。
①體系內(nèi)壓強不再改變
②容器內(nèi)氣體的密度不再改變
③混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
④LE(SO3)=2V迪(Ch)
(S)W(SO3):n(O2):H(SO2)=2:1:2
考點12化學平衡常數(shù)
28.關(guān)于C(s)+H2O(g)彳/CO(g)+H2(g)的平衡常數(shù)書寫形式,正確的是()
C(C)-C(H2O)C(CO)C(H2)
C(CO)c(H2)C(C).C(H2O)
C(CO)C(H*C(H2O)
u-
C(H2O)??C(CO).C(H2)
29.下列有關(guān)平衡常數(shù)的說法中,正確的是()
A.改變條件,反應物的轉(zhuǎn)化率增大,平衡常數(shù)一定增大
B.反應:2NO2(g)N2O4(g)ΔW<O,增加C(N2O4),該反應的平衡常數(shù)增大
C.對于給定的可逆反應,溫度一定時,其正、逆反應的平衡常數(shù)相等
D.平衡常數(shù)為K=%興曙的反應,化學方程式為Co2(g)+H2(g)-CO(g)+
H20(g)
考點13化學平衡常數(shù)和平衡轉(zhuǎn)化率的有關(guān)計算
30.將4molS02與2molCh放入4L的密閉容器中,在一定條件下反應達到平衡:2SO2(g)
+θ2(g)=2SO3(g),測得平衡時SO3的濃度為0.5mol?Llo則此條件下的平衡常數(shù)K
為()
A.4B.0.25C.0.4D.0.2
31.在一定溫度下,下列反應的化學平衡常數(shù)數(shù)值如下:
Φ2NO(g).N2(g)+O2(g)K=IXIO3。
8
②2H2(g)+θ2(g).2H2θ(g)λr2=2×10'
③2CO2(g)42CO(g)+O2(g)K3=4xl0-92
以下說法正確的是()
A.該溫度下,反應①的平衡常數(shù)表達式為K=C(N2>c(θ2)
B.該溫度下,反應2H2θ(g)=2H2(g)+Ch(g)的平衡常數(shù)的數(shù)值約為5xl(Γ80
C.該溫度下,反應①、反應②的逆反應、反應③產(chǎn)生02的傾向由大到小的順序為NC)
>H2O>CO2
D.以上說法都不正確
32.工業(yè)上以CH4為原料制備H2的原理為CH4(g)+H2O(g)=?CO(g)+3H2(g)AH>0。在
一定條件下向a、b兩個恒溫容器的密閉容器中均通入1.1molCHKg)和1.1molH2O(g),
測得兩容器中CO的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線分別為a和b。已知容器a、b的體積
均為10L,容器a的溫度為心,容器b的溫度為人,下列說法不正確的是()
A.容器a中CE從反應開始到恰好平衡時的平均反應速率為0.025mol-L^1min1
B.a、b兩容器的溫度可能相同
C.在達到平衡前,容器a的壓強逐漸增大
D.該反應在7;溫度下的平衡常數(shù)為27
考點14化學平衡的移動
33.對處于化學平衡狀態(tài)的體系,由化學平衡與化學反應速率的關(guān)系可知()
A.化學反應速率變化時,化學平衡一定發(fā)生移動
B.化學平衡發(fā)生移動時,化學反應速率一定變化
C.正反應進行的程度大,正反應速率一定大
D.改變壓強,化學反應速率一定改變,平衡一定移動
34.在一定條件下,反應:2SO2(g)+C>2(g)七=2SO3(g)達到了平衡,改變某一條件,發(fā)生下
述變化,其中可確定該平衡一定發(fā)生移動的是()
A.V(SO2)增大B.V(SO3)減小
C.Ch的百分含量發(fā)生變化D.SCh的質(zhì)量不變
考點15濃度對化學平衡的影響
35.某溫度下,體積一定的密閉容器中發(fā)生如下可逆反應:2X(g)+Y(s)=3Z(g)Ni=Q
kJ?mol下列說法正確的是()
A.消耗2molX同時生成3molZ,說明反應達到了平衡狀態(tài)
B.加入少量Y,正反應速率加快
C.氣體的密度不變時,說明反應達到了平衡狀態(tài)
D.加入少量X,Q變大
36.已知重鋁酸鉀(K2Cr2O7)具有強氧化性,其還原產(chǎn)物CF,在水溶液中呈綠色或藍綠色。在
K2Cr2O7溶液中存在下列平衡:Cr2<^一(橙色)+氏0彳-2CrO/(黃色)+2H*。用K2Cr2O7
溶液進行下列實驗,說法不正確的是()
滴加70%r滴加CMQHr
硫酸溶液"_A≈
一
分
成①(溶液變成綠色)
π份
兩
一?
諭
夜滴加30%
NaOH溶液
(溶液不變色)
④
A.①中溶液橙色加深,③中溶液變黃
B.②中CnO歹被C2H5OH還原
C.對比②和④可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性強
D.若向④中加入7O%H2SO4溶液至過量,溶液變?yōu)槌壬?/p>
考點16壓強對化學平衡的影響
37.已知反應,"A(s)+"B(g)=?pC(g)Δ∕∕<0,在一定溫度下,反應達到平衡時,B的體積
分數(shù)9(B)與壓強變化的關(guān)系如圖所示,下列敘述中一定正確的是()
①加+〃>p②X點表示的正反應速率大于逆反應速率③X點表示的反應速率比y點的
?、躰>p
A.①②B.②④C.②③D.①③
38.在10℃、2xl()5pa的條件下,反應αA(g)Q>(g)+eE(g)建立平衡后,再逐步增大體
系的壓強(溫度不變)。下表列出了不同壓強下平衡時物質(zhì)D的濃度。
壓強/Pa2×1055×105l×106
濃度/(mol?L∣)0.0850.200.44
根據(jù)表中數(shù)據(jù),回答下列問題:
(1)壓強從2xl()5Pa增加到5×105Pa時,,平衡移動方向是,理由是
⑵壓強從5xl()5Pa增加到ixi()6pa時,平衡移動的方向是,理由是
考點17溫度對化學平衡的影響
39.將H2(g)和Bn(g)充入恒容密閉容器,恒溫下發(fā)生反應:H2(g)+Bn(g)42HBr(g)ΔW<0,
平衡時B3g)的轉(zhuǎn)化率為α;若初始條件相同,絕熱下進行上述反應,平衡時Bn(g)的
轉(zhuǎn)化率為九α與/,的關(guān)系是()
A.d>bB.a=h
C.a<bD.無法確定
40.在一密閉容器中,發(fā)生可逆反應:3A(g)=3B+C(正反應為吸熱反應),平衡時,升高
溫度,氣體的平均相對分子質(zhì)量有變小的趨勢,則下列判斷中正確的是()
A.B和C可能都是固體
B.B和C一定都是氣體
C.若C為固體,則B一定是氣體
D.B和C不可能都是氣體
考點18催化劑對化學平衡的影響
41.對可逆反應2A(s)+3B(g)=?2C(g)+2D(g)AH<0,在一定條件下達到平衡,下列有
關(guān)敘述正確的是()
①增加A的量,平衡向正反應方向移動
②升高溫度,平衡向逆反應方向移動,Vi:減小
③壓強增大一倍,平衡不移動,V正、V逆不變
④增大B的濃度,ViE>va
⑤加入催化劑,平衡向正反應方向移動
A.①②B.?C.③D.④⑤
42.己知反應:COCI2(g)CO(g)+CI2(g)ΔW>0,當反應達到平衡時,下列措施:
①升溫②恒容通入惰性氣體③增加CO濃度④減壓⑤加催化劑⑥恒壓通入
惰性氣體
其中能提高COCb轉(zhuǎn)化率的是()
A.①②④B.①④⑥C.②③⑤D.③⑤⑥
43.L在Kl溶液中存在下列平衡:L(aq)+I(aq)oL(aq),某L、Kl混合溶液中,仃的物
質(zhì)的量濃度以值)與溫度T的關(guān)系如圖所示(曲線上任何一點都表示平衡狀態(tài))。下列說
法不正確的是()
A.溫度為Tl時,向該平衡體系中加入Kl固體,平衡正向移動
B.12網(wǎng))+「如)=1弧)的公,<0
C.若「時,反應進行到狀態(tài)d時,一定有V正>V逆
D.狀態(tài)a與狀態(tài)b相比,狀態(tài)b時L的轉(zhuǎn)化率更高
考點19勒夏特列原理
44.下列事實中,能用勒夏特列原理解釋的是()
①夏天,打開啤酒瓶時會從瓶口逸出氣體
②濃氨水中加入氫氧化鈉固體時產(chǎn)生較多的刺激性氣味的氣體
③實驗室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣
④將盛有二氧化氮和四氧化二氮混合氣體的密閉容器置于冷水中,混合氣體的顏色變
淺
⑤使用催化劑可加快SO2轉(zhuǎn)化為SO3的速率
⑥合成氨時,將氨液化分離,可提高原料利用率
A.①②③④⑥B.④⑤⑥
C.①③④⑤D.③④⑥
45.在密閉容器中進行如下反應:CO2(g)+C(s)^2CO(g)ΔW>0,達到平衡后,若改變
下列條件,則指定物質(zhì)的濃度及平衡如何變化。
⑴增加C(s),則平衡(填“逆向移動”“正向移動”或"不移動”,下同),
c(C02)(填“增大”"減小''或"不變”,下同)。
⑵保持溫度不變,增大反應容器的容積,則平衡,C(CO),“(CO)。
(3)保持反應容器的容積和溫度不變,通入He,則平衡,c(CO2)。
(4)保持反應容器的容積不變,升高溫度,則平衡,c(C0)o
.將氣體充入固定容積的密閉容器中發(fā)生如下反應:
460.4molN2O42LN2O4(g)2NO2(g)
?∕7o在Tl和7?時,測得NCh的物質(zhì)的量隨時間的變化如下圖所示:
⑴Tl時,40~80s內(nèi)用N2O4表示該反應的平均反應速率為mol?L'?s'?
(2)Δ∕7(填“>”“<,域"=")0。
(3)改變條件重新達到平衡時,要使分崇:的值變小,可采取的措施有_______(填字母,下
C(N2。4)
同)。
A.增大N2O4的起始濃度B.升高溫度
C.向混合氣體中通入NO?D.使用高效催化劑
(4)在溫度為13、。時,平衡體系中NCh的體積分數(shù)隨壓強變化的曲線如圖所示。下列說
法正確的是。
B.A、B兩點N2O4的轉(zhuǎn)化率:A>B
C.A、C兩點氣體的顏色:A深,C淺
D.由A點到B點,可以用加熱的方法
考點20化學平衡圖像
47.某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的A和B,一定溫度下發(fā)生反應:A(g)+xB(g)a2C(g),
達到平衡后,在不同的時間段內(nèi)反應物的濃度隨時間的變化如圖甲所示,正、逆反應速
率隨時間的變化如圖乙所示,下列說法中正確的是()
A.30~40min該反應使用了催化劑
B.化學方程式中的x=l,正反應為吸熱反應
C.30min時降低溫度,40min時升高溫度
D.8min前A的平均反應速率為0.08mol?L'?min'
48.在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應:2X(g)u±Y(g),在溫度Ti、芥下X的物質(zhì)的
量濃度C(X)隨時間/變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是()
A.正反應的活化能大于逆反應的活化能
a—b_
B.7?下,在。?八min內(nèi),v(Y)=~一mol?Ll-min1
C.M點的正反應速率ViF大于W點的逆反應速率V逆
D.M點和W點的化學平衡常數(shù):K(M)>K(W)
49.可逆反應:αA(g)+8B(s)4tC(g)+√D(g),當其他條件不變時,反應過程中某物質(zhì)在
混合物中的百分含量與溫度(T)、壓強S)的關(guān)系如圖,下列判斷正確的是()
A.T↑<T2Δ∕7>0
C.p?<pιa=cjrdD.p1<p2a+b=c+d
50.在1.0L恒容密閉容器中投入1molCCh和2.75molH2發(fā)生反應CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g),實驗測得不同溫度及壓強下,平衡時甲醇的物質(zhì)的量變化如圖所
示。下列說法正確的是(
A.該反應的正反應為吸熱反應
B.壓強大小關(guān)系為p?<pι<pi
C.M點對應的平衡常數(shù)K的數(shù)量級為10一2
D.在p2及512K時,圖中N點丫正。迪
考點21自發(fā)過程和自發(fā)反應
51.下列說法正確的是()
A.凡是放熱反應都是自發(fā)的,因為吸熱反應都是非自發(fā)的
B.自發(fā)反應的現(xiàn)象一定非常明顯,非自發(fā)反應的燧一定減小
C.常溫下,反應C(s)+C02(g)=2C0(g)不能自發(fā)進行,則該反應的△”>()
D.反應2Mg(s)+Cθ2(g)=C(s)+2MgCKs)能自發(fā)進行,則該反應的△”>()
考點22化學反應進行方向的判據(jù)
52.己知:(NH4)2CO3(S)=NH4HCO3(s)+NH3(g)Δ7∕=+74.9kJ?moΓ',下列說法正確的是
()
A.該反應中牖變、焰變皆大于O
B.該反應是吸熱反應,因此一定不能自發(fā)進行
C.碳酸鹽分解反應中嫡增加,因此任何條件下所有碳酸鹽分解一定能自發(fā)進行
D.能自發(fā)進行的反應一定是放熱反應,不能自發(fā)進行的反應一定是吸熱反應
53.實現(xiàn)“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟”的一個重要課題就是如何將CO2轉(zhuǎn)化為可利用的資源。目
前工業(yè)上有一種方法是用CCh來生產(chǎn)燃料甲醇。一定條件下發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)
4C?OH(g)+H2O(g),如圖表示該反應過程中能量(單位為kJ?moL)的變化。
關(guān)于該反應的下列說法中正確的是()
A.ΔW>O,Δ5>0B.Δ∕∕>0,ΔS<O
C.Δ∕7<0,ΔS<OD.AHVO,Δ5>0
54.灰錫結(jié)構(gòu)松散,不能用于制造器皿,而白錫結(jié)構(gòu)堅固,可以制造器皿?,F(xiàn)把白錫制成的
器皿放在0°C、IOokPa的室內(nèi)存放,它會不會變成灰錫而不能再繼續(xù)使用(已知:在
0℃、IOokPa條件下白錫轉(zhuǎn)化為灰錫的反應焙變和燧變分別為2180.9J?mo□,AS
=-6.61Jmol-lK')()
A.會變成灰錫B.不會變成灰錫
C.不能確定D.升高溫度才會變成灰錫
考點23合成氨反應的條件
55.合成氨工業(yè)對國民經(jīng)濟和社會發(fā)展具有重要的意義。對于密閉容器中的反應N2(g)+
3H2(g)?2NH3(g)Δ∕∕<0,673K、30MPa下,”(NFh)和”(叢)隨時間的變化關(guān)系如
圖所示。下列說法正確的是()
A.C點處反應達到平衡
B.d點("時刻)和e點S時刻)處“(N2)不同
C.其他條件不變,773K下反應至八時刻,”(H2)比圖中的d點的值要大
D.a點的正反應速率比b點的小
56.據(jù)報道,在300℃、70MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇已成為現(xiàn)實:2CO2(g)+6H2(g)
=5=?CH3CH2OH(g)+3H2O(g),下列敘述錯誤的是()
A.使用Cu-Zn-Fe催化劑可大大提高生產(chǎn)效率
B.反應需在30(TC下進行可推測該反應是吸熱反應
C.充入大量CCh氣體可提高H2的轉(zhuǎn)化率
D.從平衡混合氣體中分離出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率
57.如圖表示298.15K時,N2、比與N%的平均能量與合成氨反應的活化能的曲線圖,據(jù)
圖回答下列問題:
Γ
O
E
P?
O
后
明
投
(1)若反應中生成2mol氨,則反應________(填“吸熱”或“放熱”)kJ。
(2)圖中曲線(填“a”或"b”)表示加入鐵觸媒的能量變化曲線,鐵觸媒能加快反應速率
的原理是o
(3)合成氨反應中平衡混合物中氨氣的體積分數(shù)與壓強、溫度的關(guān)系如圖所示。若曲線a對
應的溫度為500℃,則曲線b對應的溫度可能是(填字母)。
NH3
體a
積
分
數(shù)
OIO3060p/MPa
A.600℃B.550℃C.500℃D.450℃
(4)合成氨所需的氫氣可由甲烷與水反應制備,發(fā)生反應:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)
ΔW>0o一定溫度下,在IL容器中發(fā)生上述反應,各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度變化如下表:
1,l,
“minCH4∕(mol?L^)H2O∕(mol?L^)CO∕(mol?L^)H2∕(mol?L^)
00.20.300
2n?敢0.3
3n?Z"30.3
40090.19X0.33
①表中X=mol?L1;前2min內(nèi)CH4的平均反應速率為
②反應在3-4min之間,氫氣的物質(zhì)的量增多的原因可能是(填字母)。
A.充入水蒸氣B.升高溫度
C.使用催化劑D.充入氫氣
綜合練習
58.利用傳感技術(shù)可以探究壓強對2NO2(g)^^N2O4(g)化學平衡移動的影響。在室溫、100
kPa條件下,往針筒中充入一定體積的NCh氣體后密封并保持活塞位置不變。分別在
小f2時刻迅速移動活塞并保持活塞位置不變,測定針筒內(nèi)氣體壓強變化如圖所示。下
列說法正確的是()
A.B點處NCh的轉(zhuǎn)化率為3%
B.E點到H點的過程中,NCh的物質(zhì)的量先增大后減小
C.E、H兩點對應的正反應速率大小為l,H"E
D.B、E兩點氣體的平均相對分子質(zhì)量大小為Λ?>ME
59.甲醛在木材加工、醫(yī)藥等方面有重要用途。甲醇直接脫氫是工業(yè)上合成甲醛的新方法,
制備過程涉及的主要反應如下:
反應I:CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)ΔW∣≈+85.
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