苯的氨基和硝基化合物

關(guān)于苯的氨基和硝基化合物一、理化特性及接觸機會該類物質(zhì)在常溫下大多屬沸點高，揮發(fā)性低的固體或液體，難溶或不溶于水，易溶于脂肪、醇、醚、氯仿及其他有機溶劑。廣泛應(yīng)用于制藥、染料、油漆、印刷、橡膠、炸藥、農(nóng)藥、香料、油墨及塑料等工業(yè)。第2頁,共15頁，2024年2月25日，星期天二、毒理在生產(chǎn)條件下，主要以粉塵或蒸氣的形式存在于空氣中，可經(jīng)呼吸道和完整皮膚吸收。對液態(tài)化合物，經(jīng)皮膚吸收途徑更為重要。該類化學(xué)物吸入人體內(nèi)后，苯胺經(jīng)氧化、硝基苯經(jīng)還原，最后兩者均轉(zhuǎn)化為氨基酚，從腎臟隨尿排出。第3頁,共15頁，2024年2月25日，星期天三、毒作用特點第4頁,共15頁，2024年2月25日，星期天（一）血液損害1．高鐵血紅蛋白形成作用以苯胺和硝基苯最為典型。能使血紅蛋白形成高鐵血紅蛋白，從而失去攜氧能力，出現(xiàn)紫紺。第5頁,共15頁，2024年2月25日，星期天

大多數(shù)苯的氨基硝基化合物屬間接氧化物，該類化合物經(jīng)代謝后產(chǎn)生的苯基羥胺和苯醌亞胺為強氧化劑，具有很強的形成高鐵血紅蛋白的能力。也有些苯的氨基硝基化合物不形成高鐵血紅蛋白，如二硝基酚、聯(lián)苯胺等。第6頁,共15頁，2024年2月25日，星期天2．溶血作用

紅細胞的存活需要不斷供給GSH。苯的氨基硝基化合物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的中間產(chǎn)物，如苯基羥胺可使紅細胞內(nèi)的還原型谷胱甘肽減少，紅細胞膜失去保護，發(fā)生破裂，產(chǎn)生溶血。第7頁,共15頁，2024年2月25日，星期天3．形成變性珠蛋白小體（赫恩小體

Heinzbody）

可直接作用于珠蛋白分子中的硫基，使珠蛋白變性。初期僅兩個巰基被結(jié)合變性，是可逆的。后期四個巰基均與毒物結(jié)合，珠蛋白變性后形成沉淀物，使紅細胞內(nèi)出現(xiàn)包涵體，即赫恩小體。第8頁,共15頁，2024年2月25日，星期天（二）肝臟損害某些苯的氨基硝基化合物可直接損害肝細胞，引起中毒性肝病。以硝基化合物所致肝臟損害較為常見。肝臟病理改變主要為肝實質(zhì)改變，脂肪變性，嚴重可發(fā)生急性、亞急性黃色肝萎縮，或發(fā)展為肝硬化。第9頁,共15頁，2024年2月25日，星期天中毒性肝損害亦可由于大量紅細胞破壞，血紅蛋白及其分解產(chǎn)物沉積于肝臟，而引起繼發(fā)性肝細胞損害，此種損害一般恢復(fù)較快。第10頁,共15頁，2024年2月25日，星期天（三）泌尿系統(tǒng)損害某些苯的氨基和硝基化合物本身及其代謝產(chǎn)物可直接作用于腎臟，引起腎實質(zhì)性損害，腎小球及腎小管上皮細胞發(fā)生變性、壞死，出現(xiàn)血尿；腎臟損害亦可繼發(fā)于大量溶血后。5-氯-鄰甲苯胺可引起出血性膀胱炎。第11頁,共15頁，2024年2月25日，星期天（四）神經(jīng)系統(tǒng)損害該類化合物難溶于水，易溶于脂肪，進入人體后易與含大量類脂質(zhì)的神經(jīng)細胞發(fā)生作用，引起神經(jīng)系統(tǒng)損害。重度中毒患者可有神經(jīng)細胞脂肪變性，視神經(jīng)區(qū)可受損害，發(fā)生視神經(jīng)炎、視神經(jīng)周圍炎等。

第12頁,共15頁，2024年2月25日，星期天（五）皮膚損害和致敏作用有些化合物對皮膚有強烈的刺激作用和致敏作用，一般在接觸后數(shù)日至數(shù)周后發(fā)病，脫離接觸并進行適當(dāng)治療后皮損可痊愈。此外，個別過敏體質(zhì)者，接觸對苯二胺和二硝基氯苯后，還可發(fā)生支氣管哮喘，臨床表現(xiàn)與一般哮喘相似。

第13頁,共15頁，2024年2月25日，星期天（六）晶體損害三硝基甲苯、二硝基酚、環(huán)三次甲基三硝基苯胺等，可使眼晶狀體發(fā)生混濁，引起白