2022水質總氮的自動測定氣相分子吸收光譜法

水質總氮的自動測定氣相分子吸收光譜法目 次前言 I適用范圍 1規(guī)范性引用文件 1術語與定義 1方法原理 2干擾和消除 3試劑和材料 3儀器和設備 3樣品 4分析步驟 4結果計算與表示 5精密度和準確度 5質量保證和質量控制 6注意事項 61 1 適用范圍PAGEPAGE122本標準規(guī)定了水中總氮的自動測定的氣相分子吸收光譜法。0.050mg/L（N）0.150mg/L定上限為100mg/L。規(guī)范性引用文件本標內引了列件中條。是注日期引文，有版本用本準。GB/T1.1-2009 標準工導則第1：標的構編寫GB/T8170-2008 GB/T9721-2006 化學劑分吸分度法則紫和見部分GB/T20001.4-2015 標準寫則第4部試驗法準HJ168-2010 HJ565-2010 HJ636-2012 水質總的定性硫酸消紫分光法HJ667-2013 水質總的定續(xù)動-酸乙胺光法HJ668-2013 水質總的定動射-酸乙胺光法HJ/T91-2002 地表和水測術范HJ/T164-2004 HJ/T199-2005 術語與定義下列術語和定義適用于本標準。methoddetectionlimit用特定分析方法在給定的置信度內可從樣品中定性檢出待測物質的最低濃度或最小量。minimumquantitativedetectionlimit在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠準確定量測定待測物質的最低定量檢測限。maximumquantitativedetectionlimit在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠準確定量測定待測物質的最高定量檢測限。determinationrange測定下限和測定上限之間的范圍。repeatabilityaccuracy測試結果與接受參照值間的一致程度。laboratorysample送往實驗室供檢測而制備的樣品。試樣testsample由實驗室樣品制備并從中抽取試料的樣品blanktest校準calibrationcorrelationcoefficient變量之間線性關系的強度和方向。gas-phasemolecularabsorptionspectrometry在規(guī)定的分析條件下，將待測成分轉變成氣體分子載入測量系統(tǒng)，測定其對特征光譜吸收的方法。方法原理95℃±22.5～5mol/L70℃±2℃NO214.6nm5 5 干擾和消除PAGEPAGE322試劑和材料Ω·cm（6.1）無氨水：將一般去離子水用硫酸調至＜2100mL6.2 鹽酸：c()=6mol/L。6.3 ρ()=0.15g/mL。6.4 ）。6.5 500mL250mL（6.2）、100mL（6.3）15mL（6.4），6.6 1g（）1.9g）200mL6g）ρ(NO??N)=1000.0mg/L6.068g（105～110℃2溶1000mL1000mg/Lρ(NO??N)=2.0mg/L6.84.0mg。0.00、0.200.40、0.802.40、4.00mg/L儀器和設備分析時均使用符合國家標準的A級玻璃量器。214.6nm儀（7.1）（7.1）樣品地下水、地表水和污水的樣品采集分別參照HJ/T164和HJ/T91的相關規(guī)定執(zhí)行。水樣采集在聚乙烯瓶中，用硫酸酸化到＜2，在24小時內進行測定。測定前需調節(jié)值為6～8。分析步驟（7.2）（7.3）1～315min）9.2～9.4。0.000.200.400.802.404.00mg/L0.000.200.400.802.404.00mg/L（6.20.2）（7.2）（6.5）0.000.200.400.802.404.00mg/LPAGEPAGE522（8.1）注：若試樣總氮含量超出校準曲線檢測范圍40倍，應取適量試樣稀釋后上機測定。用試驗用水代替試樣，按照9.3步驟進行空白試驗。結果計算與表示樣品中總氮的質量濃度（以N計，mg/L），按照公式（1）進行計算。?（1）式中：，mg/L；（）；——校準曲線方程的截距——校準曲線方程的斜率；——稀釋倍數(shù)。1.00mg/L1.00mg/LGB/T8170、HJ565精密度和準確度精密度1.05mg/L±0.1mg/L1.00～1.16mg/L2.79%。準確度對總氮含量為.0g/±.1mgL1.