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文檔簡(jiǎn)介

寧波市2023學(xué)年第一學(xué)期選考模擬考試

化學(xué)試卷

考生須知:

1.本卷試題分為選擇題和非選擇題兩部分,共9頁(yè),滿分100分,考試時(shí)間90分鐘。

2.答題時(shí),請(qǐng)按照答題卡上“注意事項(xiàng)”的要求,在答題卡相應(yīng)的位置上規(guī)范作答,不

按要求答題或答在草稿紙上、試題卷上無(wú)效。本卷答題時(shí)不得使用計(jì)算器。

3.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16S32C135.5Ca40Fe56Cu64

選擇題部分

一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有

一個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分)

1.下列食品添加劑不用于電解質(zhì)的是

A.二氧化硫B.亞硝酸鈉C.苯甲酸D.山梨酸鉀

2.2023年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予三位探索納米和量子點(diǎn)領(lǐng)域的科學(xué)家。納米SiCh晶體具有

顆粒尺寸小、微孔多、比表面積大、對(duì)紫外線反射能力強(qiáng)等特點(diǎn)。下列關(guān)于納米SiO2

晶體的說(shuō)法正確的是

A.熔點(diǎn)低于大塊SiCh晶體

B.屬于膠體,能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)

C.與大塊SiO2晶體屬于同分異構(gòu)體

D.與NaOH、HF都能反應(yīng),屬于兩性氧化物

3.下列化學(xué)用語(yǔ)表示不生硼的是

A.HCI的s-po鍵電子云圖:B,質(zhì)量數(shù)為2的氫原子:制

C.H2O2分子的空間填充模型:????D.氧化鈉的電子式:Na+[:O:]2-Na+

4.物質(zhì)的性質(zhì)決定用途,下列兩者關(guān)系對(duì)應(yīng)不思砸的是

A.鋁合金質(zhì)量輕、強(qiáng)度大,可用作制造飛機(jī)和宇宙飛船的材料

B.FeCb溶液呈酸性,可腐蝕覆銅板制作印刷電路板

C.CuS、HgS極難溶,可用Na2s作沉淀劑除去廢水中的CF+和Hg2+

D.碳化硅硬度大,可用作砂紙、砂輪的磨料

5.下列說(shuō)法不再硬的是

A.麥芽糖、乳糖和蔗糖都屬于寡糖

B.核酸、蛋白質(zhì)和超分子都屬于高分子化合物

C.油脂在堿性條件下水解生成的高級(jí)脂肪酸鹽是肥皂的主要成分

D.高壓法制得的低密度聚乙烯可用于生產(chǎn)食品包裝袋

化學(xué)試卷第I頁(yè)共9頁(yè)

6.以下是工業(yè)上利用煙道氣中的二氧化硫處理含輅(VI)廢水的工藝流程:

I煙道,10H-

廢水-j-dCrzOr]-山》|Cr(0H)3

(含CrO;」)

設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法不至璇的是

A.2CrO『+2H+=Cr2。/+匕0轉(zhuǎn)化過(guò)程中,溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬?/p>

B.過(guò)程I【中SO?是還原劑,CB為還原產(chǎn)物

C.處理廢水中的ImoICQf(不考慮其它氧化劑存在),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA

D.煙道氣可以用Na2sCh或Fe2(SO4)3代替

7.下列過(guò)程中對(duì)應(yīng)的離子方程式正確的是

A.向苯酚鈉溶液中通入少量C02:2c6H5O-+H2O+CO2-226H50H+C0T

B.酚酸滴入碳酸鈉溶液中變紅:C0『+2H2。=由2co3+2OH-

C.同濃度同體積明研[KA1(SO4)212H2O]溶液與Ba(OH)2溶液混合:

3+2+

2Al+3SOr+3Ba+6OH-=2AI(OH)31+3BaSO4l

D.用醋酸和淀粉-KI溶液檢驗(yàn)加碘鹽中的10?:IO?+5「+6H+==3l2+3H2O

A.用圖①裝置可蒸干AlCb溶液制無(wú)水AICI3固體

B.用圖②裝置可完成鐵與水蒸氣反應(yīng)并根據(jù)固體顏色證明產(chǎn)物有Fe3O4

C.用圖③裝置可驗(yàn)證1-澳丁烷發(fā)生消去反應(yīng)后的有機(jī)產(chǎn)物

D.用圖④裝置可測(cè)定H2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱

9.一種高分子化合物W的合成路線如圖(圖中人表示鏈延長(zhǎng)):

下列說(shuō)法不無(wú)聊的是

A.化合加丫市最多18個(gè)原子共平面

B.化合物Z的核磁共振氫譜有3組峰

C.高分子化合物W具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

D.X、Y、Z通過(guò)縮聚反應(yīng)合成高分子化合物W

化學(xué)試卷第2頁(yè)共9頁(yè)

10.某種離子液體的結(jié)構(gòu)如圖所示,X、Y、Z、M、Q為原子序數(shù)依次增大的短周期元

素、Z的原子序數(shù)等于X、丫原子序數(shù)之和,Q為非金屬性最強(qiáng)的元素。

Q

-Y-

Q

下列說(shuō)法正確的是

A.氫化物的沸點(diǎn):ZVM

B.基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù):Y>Q

C.簡(jiǎn)單離子半徑:M<Q

D.基態(tài)原子第一電離能由大到小的順序?yàn)椋篞>M>Z>Y

11.實(shí)驗(yàn)室初步分離苯甲酸乙酯、苯甲酸和環(huán)己烷的流程如下:

無(wú)水MgSO,

乙酸H,SO4

已知:苯甲酸乙酯的沸點(diǎn)為212.6。?!耙宜?環(huán)己烷-水共沸物''的沸點(diǎn)為62.1(。

下列說(shuō)法不無(wú)理的是

A.操作a為分液,操作c為重結(jié)晶B.操作b中需用到直形冷凝管

C.可用冷水洗滌苯甲酸粗品D.無(wú)水MgSCL,可以用濃硫酸代替

12.電解硫酸鈉溶液制取電池正極材料LiNiFo;MnQ2的前驅(qū)體NqCogMnSOH上,其工作

原理如圖所示:

石墨純鈦

電極直流電源電極

室室

1室nNiSO4ni

二3Z,濃度均為0.2mol/LCoSOa

MnSCh

Na2soi溶液—--ZT||三-Na2soi溶液

交換膜A交換膜B前驅(qū)體

下列說(shuō)法不無(wú)硼的是

A.a是直流電源的正極,石墨電極發(fā)生氧化反應(yīng)

B.交換膜A是陰離子交換膜,通電一段時(shí)間,I室pH降低浙考神墻750

C.當(dāng)產(chǎn)生O.lmol的NiFo:MnyOH)2時(shí),標(biāo)準(zhǔn)狀況下純鈦電極上至少產(chǎn)生LI2L氣體

D.若將純鈦電極直接放入II室,則純鈦電極上會(huì)有金屬及前驅(qū)體附著而使產(chǎn)率降低

化學(xué)試卷第3頁(yè)共9頁(yè)

13.磷酰氯(POCh)是有機(jī)合成的催化劑,可用以下方法制?。?/p>

P40!O+6PCI5=1OPOCb,PQo的分子空間結(jié)構(gòu)模型如圖所示。

下列說(shuō)法不巧項(xiàng)的是

A.P4O10中只含有。鍵

B.PKho是非極性分子

C.PCb的空間構(gòu)型是三角錐形

D.POCI3可與CH3cH20H反應(yīng)生成(CH3cH2。)#0

14.25℃時(shí),固體酸分子篩催化乙醇脫水,乙醇的分子間脫水和分子內(nèi)脫水過(guò)程與相對(duì)能

量變化如圖所示:

60

o

l

u40

n

e

*

一20

辿

0

-20

反應(yīng)進(jìn)程

下列說(shuō)法不正確的是

A.乙醇通過(guò)氫鍵吸附于固體酸分子篩表面并放出熱量

B.生成產(chǎn)物2的決速步活化能為60.1kcal/mol

C.生成產(chǎn)物I的熱化學(xué)方程式為:

CH3cH20H(I)—?CH2=CH2(g)+H2O(l)A/7=13.8kcal/mol

D.升高溫度、延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間及選擇合適催化劑均可提高產(chǎn)物1的產(chǎn)率

15.已知H?X的電離常數(shù)Kai=2xl0-8、Ka2=3xlOT7。常溫下,難溶物BaX在不同濃度鹽

酸(足量)中恰好不再溶解時(shí),測(cè)得混合液中l(wèi)gc(Ba2+)與pH的關(guān)系如圖所示:

下列說(shuō)法正確的是

A.直線上任一點(diǎn)均滿足:

<XH+)+2c(Ba2+)=c(OH-)+c(Cr)+2c(X2-)

+

B.M點(diǎn):c(H2X)>c(Cr)>c(H)

C.N點(diǎn):々HX-)約為2x10-7mol/L

D.Ksp(BaX)約為1.2xD.

化學(xué)試卷第4頁(yè)共9頁(yè)

16.探究硫及其化合物的性質(zhì),下列實(shí)驗(yàn)方案、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是

實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象結(jié)論

向Na2s2O3溶液和鹽酸反應(yīng)后

A溶液變紅說(shuō)明鹽酸已經(jīng)過(guò)量

的溶液中加入紫色石蕊試液

分別測(cè)定濃度均為0.1mol/L

不能說(shuō)明水解常數(shù)(降):

B的CH3COONH4和Na2sCh溶前者,pH小于后者

Kh(CH3coOAKh(HSOF)

液的pH

向稀硫酸中加入銅粉,再加入開(kāi)始無(wú)明顯現(xiàn)象,加

C硝酸鉀起催化作用

少量硝酸鉀固體入硝酸鉀后溶液變藍(lán)

先有白色沉淀生成,

將SO2通入BaCb溶液中,然先生成BaSCh沉淀,后被

D滴加氯水后沉淀不溶

后滴加氯水氧化為BaSO

解4

非選擇題部分

二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)

17.(10分)第IIIA和第VA元素可形成多種化合物。請(qǐng)回答:

(1)基態(tài)B原子核外電子占據(jù)的最高能級(jí)符號(hào)是一▲,基態(tài)As原子的價(jià)層電子排布

式是▲。

(2)①固體儲(chǔ)氫材料氨硼烷BH3NH3,其結(jié)構(gòu)和乙烷相似,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是▲

A.氨硼烷中B原子的雜化方式為sp?

B.相同條件下在水中的溶解度:氨硼烷〉乙烷

C.元素B、N的第一電離能均高于相鄰元素

D.皿甲I.是硼原子能量最低的激發(fā)態(tài)

Is2s2p

②BF3形成的化合物中配位鍵的強(qiáng)度:BFaN(CH力CI▲B(niǎo)ANCHijCb(填“>”、

“<”或“="),理由是▲。

(3)一種含Ga化合物晶胞如圖甲,三個(gè)晶胞圍成一個(gè)六棱柱,如圖乙,該化合物的化

學(xué)式為▲,每個(gè)N原子周?chē)嚯x最近的N原子數(shù)目為▲,

甲乙

化學(xué)試卷第5頁(yè)共9頁(yè)

18.(10分)工業(yè)上氮氧化物(NO,:NO和NO?混合氣)廢氣吸收利用的某流程如下:

已知:氧化度黯:吸收液含有的產(chǎn)物有NaNS和NaNMNHzOH在堿性條

件下受熱分解產(chǎn)物之一為N2。

請(qǐng)回答:

(1)過(guò)程IV以“月井合成酶”催化NH20H與N&轉(zhuǎn)化為冊(cè)(NH2NH2)的反應(yīng)歷程如下所示:

該反應(yīng)歷程中Fe元素的化合價(jià)▲(填“變化”或“不變”)。若將NH20H

替換為ND2OD,反應(yīng)制得的腫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為▲。

2

(2)寫(xiě)出過(guò)程1中a=(時(shí)反應(yīng)的離子方程式▲°

(3)下列說(shuō)法正確的是▲?

A.過(guò)程I采用氣、液逆流的方式可提高N。1的吸收效率

B.SOz的鍵角小于SCb

C.NH20H可作為配體,與Zn2+等金屬離子形成配合物

D.NH20H的水溶液顯弱堿性,且Kb(NH20H)>Kb(NH3H2。)

(4)NH30Ho是一種理想還原劑,氧化產(chǎn)物對(duì)環(huán)境友好,寫(xiě)出NbhOHCl還原FeCb的化

學(xué)方程式▲。

(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明NH2OH中存在N元素▲

19.(10分)丙烯是一種重要的化工原料,其主要產(chǎn)品聚丙烯是生產(chǎn)口罩噴溶布的原料。

銘基催化劑下丙烷生產(chǎn)丙烯相關(guān)主要反應(yīng)有:

IC3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)A//i=+l24.14kJ/mol

IIC3H8(g)=C2H4(g)+CH4(g)

inC3H8(g)=3C(s)+4H2(g)

請(qǐng)回答:

(I)已知鍵能:E(C-H)=413.4kJ/mol,£(H~H)=436.0kJ/moL

C=C的鍵能與c-c的鍵能和差約▲kJ/mol。

(2)600C時(shí),容器壓強(qiáng)恒為P,倍基催化劑下兩個(gè)密閉容器中分別按下表投料發(fā)生反應(yīng):

容器CiHs/molCOi/molNi/mol

A1010

B128

化學(xué)試卷第6頁(yè)共9頁(yè)

①容器B生成(:出6的反應(yīng)流程如下:

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是▲。

A.原料氣中通入N?可提高C3H8的平衡轉(zhuǎn)化率

B.升高溫度,一定能提高的C3H6平衡產(chǎn)率

C.過(guò)程I產(chǎn)生C3H6的量大于過(guò)程2和過(guò)程3產(chǎn)生的C3H6

D.在銘基催化劑中適當(dāng)加入CaO可促進(jìn)過(guò)程2平衡正移而提高C3H8的平衡轉(zhuǎn)化率

②若容器A中只發(fā)生反應(yīng)I和反應(yīng)H,C3H8的平衡轉(zhuǎn)化率為a,C3H6的選擇性(選擇

“卜轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物所消耗丙烷的最10/、

性=-----,,-------------------------x1n0A0%)為w計(jì)算反應(yīng)的平衡常數(shù)

轉(zhuǎn)化的丙烷的量IKp=.

(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

③按照容器A和容器B的氣體組分比,將兩組氣體按相同流速分別通過(guò)催化劑固定

床反應(yīng)器,C3H8的轉(zhuǎn)化率和C3H6的選擇性隨時(shí)間變化如圖1所示:

隨反應(yīng)進(jìn)行,A組中C;HH轉(zhuǎn)化率明顯降低的可能原因是▲,B組中CO2的

作用是▲(用化學(xué)方程式和必要的文字說(shuō)明)。

(3)恒溫恒容的密閉容器中通入氣體分壓比為p(C3H8):p(CO2):p(N2)=l:4:8的混合氣體,

〃(N2尸16moI,已知某反應(yīng)條件下只發(fā)生反應(yīng)IV和反應(yīng)V(k,〃為速率常數(shù),只與溫

度有關(guān)且“>〃'):

反應(yīng)IV:C3H8(g)+CO2(g)=C3H6(g)+H2O(g)+CO(g)k

反應(yīng)V:CaH6(g)+6CO2(g)==9CO(g)+3H2O(g)k'

實(shí)驗(yàn)測(cè)得丙烯的凈生成速率方程為v(C3H6尸〃p(C3H8)i'P(C3H6),請(qǐng)?jiān)趫D2中畫(huà)出丙

烯的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化趨勢(shì)。

化學(xué)試卷第7頁(yè)共9頁(yè)

20.(10分)氯化亞銅(CuCI)是石油工業(yè)常用的脫硫劑和脫色劑,以低品位銅礦(主要成

分為CuS、CuSz和鐵的氧化物)為原料制備CuCI步驟如下:

稀硫酸氨水

低MnCh氨水NFLHCOJCu鹽酸HQ

t日加熱濾液六濾、洗滌,雷,.一局—^過(guò)逑'洗滌、jL.cg

%JJ1T

S濾渣IMnCOjNaCI

已知:CuCI難溶于醇和水,熱水中能被氧化,在堿性溶液中易轉(zhuǎn)化為CuOH。CuCI易溶

于濃度較大的C「體系中(CuQ+Cr=CuCL)o

請(qǐng)回答:

(1)還原過(guò)程中所得產(chǎn)物的主要溶質(zhì)的化學(xué)式是一^

(2)下列有關(guān)說(shuō)法不正碰的是▲。

A.“浸取”過(guò)程中稀硫酸可以用濃硫酸代替

B.濾渣1的成分是Fe(OH)3

C.“除鐳”后的濾液中CU元素主要以[CU(NH3)4產(chǎn)形式存在

D.“除鋸”后濾液加熱的主要目的是除去多余的氨水和NH4HCO3

(3)“稀釋”過(guò)程中,pH對(duì)CuCI產(chǎn)率的影響如圖所示:

請(qǐng)分析pH控制在2.5左右的原因▲。

(4)為測(cè)定CuCI產(chǎn)品純度進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

a.稱量所得CuCI產(chǎn)品10.00g溶于硝酸,配制成250mL溶液:取出25.00mL,加

入足量的30.00mL0.5mol/LAgNO3溶液,充分反應(yīng);

b.向其中加入少量硝基苯,使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋;

c.加入指示劑,用NHjSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的AgNCh溶液:

d.重復(fù)實(shí)驗(yàn)操作三次,消耗0.5mol/LNH4SCN溶液的體積平均為10.00mL。

己知K叩(AgCI)=3.2XIO-?Ksp(AgSCN)=2.0X10-12o

①加入硝基苯的作用是▲。

②滴定選用的指示劑是▲。

A.FeCbB.FeChC.NH4Fe(SO4)2D.(NH4hFe(SO4)2

@CuCI的純度為▲。

化學(xué)試卷第8頁(yè)共9頁(yè)

21.(12分)化合物H是一種抗艾滋病藥物,某課題組設(shè)計(jì)的合成路線如下:

0H

已知:R同與MMgBr上區(qū)

R-C-R3

請(qǐng)回答:

(1)寫(xiě)出化合物B中的官能團(tuán)名稱一4一o

(2)下列說(shuō)法不正確的是▲。

A.A-B的過(guò)程是為了保護(hù)一NH2

B.E-F的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)

C.化合物G和H可通過(guò)紅外光譜區(qū)別

D.化合物H的分子式是C14H9F3CINO2,易溶于水

(3)化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是▲

(4)C-D的化學(xué)方程式是▲。

CI

(5)化合物N()是另一種合成路線的中間體,寫(xiě)出化合物N符合下列

條件的同分異構(gòu)體▲。

①有兩個(gè)六元環(huán),其中一個(gè)是苯環(huán):

②H-NMR譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;

③一。和一OH不能連接在同一個(gè)碳原子。

0

(6)以[工和CH3cH。為原料,

設(shè)計(jì)如圖所示化合物廣的合成路線

H

(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選)▲

化學(xué)試卷笫9頁(yè)共9頁(yè)

寧波市2023學(xué)年第一學(xué)期選考模擬考試

化學(xué)參考答案

一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有?

個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均7F得分)

題號(hào)12345678910

答案AACBBDCCBD

題號(hào)111213141516

答案DCADCB

二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)

17.(10分)

分)4s24PLi分)

(2)①B(2分)

②》(1分)

CI電負(fù)性大,N(CHj)Cl2中。原子多,使N電子云密度降低,N的孤電子對(duì)不易給

出與BFj形成配位鍵,即形成的配位鍵穩(wěn)定性低。(從甲基推電子角度也給分)(2

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