酰胺基擴(kuò)鏈劑改性水性聚氨酯的制備及其性能_第1頁
酰胺基擴(kuò)鏈劑改性水性聚氨酯的制備及其性能_第2頁
酰胺基擴(kuò)鏈劑改性水性聚氨酯的制備及其性能_第3頁
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文檔簡介

摘要：以二乙醇胺（DEA）和乙烯基吡咯烷酮（NVP）為原料，合成了N-（2-吡咯烷酮乙基）二乙醇胺（DVP）擴(kuò)鏈劑，再以DVP、聚醚二元醇（N220）、異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）、2，2-二羥甲基丙酸（DMPA）、一縮二乙二醇（DEG）為主要原料，合成了不同DVP質(zhì)量分?jǐn)?shù)的水性聚氨酯。采用FTIR和1HNMR表征了DVP的結(jié)構(gòu)，通過FTIR、TGA分析了改性水性聚氨酯的結(jié)構(gòu)，并測定了其乳液的粒徑和膠膜的力學(xué)性能、吸水率。結(jié)果表明：當(dāng)w（DVP）=0.5%時(shí)，乳液粒徑為44nm時(shí)，合成的聚氨酯膠膜綜合性能最佳，拉伸強(qiáng)度為21.04MPa，斷裂伸長率為854.6%，失重5%和50%的溫度（T5%、T50%）分別為269.9和343.5

℃，吸水率為13.41%。與未改性水性聚氨酯相比，DVP擴(kuò)鏈的水性聚氨酯在力學(xué)性能、耐熱性和耐水性均有顯著提高。結(jié)論（1）以DEA和NVP為原料通過Michael加成反應(yīng)合成了帶酰胺鍵側(cè)基團(tuán)的二元醇小分子擴(kuò)鏈劑DVP。通過紅外和核磁共振氫譜的表征，證實(shí)了Michael加成反應(yīng)的發(fā)生。（2）以N220、IPDI、DMPA、DEG為主要原料，采用帶酰胺鍵側(cè)基團(tuán)的DVP作為擴(kuò)鏈劑，合成了不同DVP含量的水性聚氨酯。紅外光譜分析了水性聚氨酯的結(jié)構(gòu)，對—N—H和—C==O分峰擬合分析結(jié)果表明，隨DVP含量的增加，水性聚氨酯的氫鍵化作用程度先增后減。（3）隨著DVP含量的增加，含DVP的水性聚氨酯乳液平均粒徑增大且分布變寬。當(dāng)w（DVP）分別為0、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%時(shí)，平均粒徑分別為40、44、51、83、109nm。（4）隨著DVP含量的增加，膠膜的拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率和耐熱性均呈現(xiàn)先增后減的趨勢。當(dāng)w（DVP）=0.5%時(shí)，合成的聚氨酯膠膜綜合性能最佳，其拉伸強(qiáng)度為21.04MPa，斷裂伸長率為854.6%；T5%和T50%分別為269.9和343.5

℃；吸水率為13.41%。與未改性的水性聚氨酯相比，

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