生化考試真題（含答案）

名詞解釋：（每個兩分）

1.鹽析：鹽析一般是指溶液中加入無機鹽類而使某種物質(zhì)溶解度降低而析出的過程。如：加濃（NH4）2S04

使蛋白質(zhì)凝聚的過程；

2.超二級結構：指肽鏈在二級結構的基礎上，局部形成規(guī)則的二級結構組合體，叫做超二級結構，在結構

的組織層次上高于二級結構，但沒有形成完整的結構域。

3.非競爭性抑制劑：與底物結構不類似，通過與酶活性中心以外的必需基團結合從而抑制酶的活性的抑制

劑。

4.核酶：具有催化功能的RNA分子，可以降解特異的mRNA序列。

5.必需脂肪酸：指機體生命活動必不可少的，但機體又不能自我合成，必須由食物供給的多不飽和脂肪酸,

包括：亞麻酸和亞油酸。

6.Cori循環(huán)：可立氏循環(huán)，肌肉細胞中葡萄糖經(jīng)過糖酵解生成乳酸以使NAD+再生，然后肌肉細胞中的乳酸

擴散到血液并隨著血液進入肝臟細胞，在肝細胞內(nèi)通過糖異生途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?，葡萄糖又隨著血液供

應肌肉和腦對葡萄糖的需要，這個循環(huán)過程為Cori循環(huán)。

7.酮體：在肝臟中，脂肪酸氧化的中間產(chǎn)物乙酰乙酸、B-羥基丁酸、丙酮統(tǒng)稱為酮體。

8.（。-氧化：在肝微粒體中發(fā)現(xiàn)的一種脂肪酸氧化途徑，該途徑通過單加氧酶的催化使中長鏈和長鏈脂肪酸

通過末端甲基，即3-C位的氧化，轉(zhuǎn)變?yōu)槎⒒?，然后進入8一氧化途徑，3-氧化可以加速脂肪酸

的降解速度。

9.魔斑：在氨基酸饑餓時，細菌會產(chǎn)生一個嚴緊反應，停止許多基因的表達，抑制核糖體RNA、轉(zhuǎn)運RNA和

細菌的生長。引起這一反應的信號是鳥昔四磷酸和鳥甘五磷酸，ppGpp和pppGpp,電泳時呈現(xiàn)這兩個核昔

酸的特殊斑點，稱為魔斑。

10.滾環(huán)復制：一種單向特殊的復制方式。在復制過程中首先形成共價閉環(huán)的雙鏈分子，然后其正鏈由A蛋

白在特定位置切開，游離出一個3'-0H末端，A蛋白連在5；磷酸基末端。隨后在DNA聚合酶的催化下，

以環(huán)狀負鏈為模板，從正鏈末端加入脫氧核昔酸，使鏈不斷加長，通過滾動而合成新的正鏈。合成一圈

后，A蛋白再起將其切開，游離出單位長度的環(huán)狀單鏈DNA分子。

11.增色效應：指DNA變性后紫外吸收值增加的現(xiàn)象。

12.限制圖譜：同一段DNA用多種限制酶進行切割，從而獲得多種限制酶的酶切位點，由此建立的圖譜有利

于對DNA結構進行分析。

簡答

1.一個酶有催化亞基和調(diào)節(jié)亞基組成，結合在一起時有活性，分離時失活。試述其生物學意義。

答：該酶為變構酶，酶分子的非催化部位與某些化合物可逆的結合后可以發(fā)生構象的改變，進而改變酶的活

性狀態(tài)。且該調(diào)節(jié)亞基為正效應物。

變構調(diào)節(jié)普遍存在于生物界，許多代謝途徑的關鍵酶利用別構調(diào)節(jié)來控制代謝途徑之間的平衡?；虮磉_無

論是調(diào)節(jié)蛋白對轉(zhuǎn)錄水平的控制，還是轉(zhuǎn)錄后的加工，或者是偶聯(lián)的轉(zhuǎn)錄一翻譯的控制都直接或間接的與別

構調(diào)節(jié)有關，因此與重要的生物學意義。

2.脂肪酸氧化的三個步驟及活化載體。

答：

活化載體。。。

3.噂吟霉素和紅霉素作用效果不同的原因。

答：自毀容貌癥也叫Nesch-Nyhan綜合征，是一種與X染色體連鎖的遺傳代謝病，患者先天性缺乏次黃

喋吟-鳥喋口令磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶。是伴性的隱性遺傳性狀，常見于男性。由于缺少次黃喋吟-鳥喋吟磷酸核

糖轉(zhuǎn)移酶，導致補救途徑的障礙，產(chǎn)生過量的尿酸。喋吟核昔酸的從頭合成和補救途徑之間存在平衡。

5-磷酸核糖胺的合成受到嚶吟核甘酸的抑制；缺少補救途徑會引起喋吟核甘酸合成速度的增加。結果大

量積累尿酸并導致腎結石和痛風。該癥可通過別喋吟醇對黃喋吟氧化酶的抑制而得到緩解。更嚴重的后

果是招致自殘肢體。缺少補救途徑為什么會造成如此的神經(jīng)疾病癥狀現(xiàn)在還沒有研究清楚。

。因子在核心酶和啟動子之間起橋梁作用，說明其原因。

答:Rho因子是一種幫助RNA聚合酶辨認終止點并停止轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)因子。在起始過程中，Rho因子起到

關鍵作用，它能使聚合酶迅速的與DNA的啟動子結合，Rho亞基與BETA'亞基結合時，BETA'亞基的構

象有利于核心酶與啟動子緊密結合。轉(zhuǎn)錄起始后，Rh。亞基釋放，離開核心酶，使核心酶的BETA'亞基

的構象發(fā)生變化，與DNA模板親和力下降，在DNA上移動速度加快，使RNA不斷加長。

答:硫胺素焦磷酸（TPP）是維生素B1（硫胺素）的輔酶形式,由維生素B1（硫胺素）磷酸化形成。焦

磷酸硫胺素TPP+是涉及糖代謝中段基碳（醛、酮）合成與裂解反應的輔酶，特別是a-酮酸的脫歿基作

用，焦磷酸硫胺素通過N=C活性部位的碳原子與a-碳原子（鏢基碳原子）結合而促使陵基裂解釋放二氧

化碳.

8.限制酶基因的獲得

氨濃度升高導致精氨酸缺乏，阻斷了氨轉(zhuǎn)變?yōu)槟蛩氐牡缆?。NH4+濃度的升高會加快。。。

當肝功能嚴重損傷時，尿素合成障礙，血氨濃度升高，即為高氨血癥。氨進入腦組織中，與a-酮戊二

酸結合生成谷氨酸，谷氨酸再與氨結合生成谷氨酰胺，因此腦中氨的增加使腦細胞的a-酮戊二酸減少，三

竣酸循環(huán)減弱，ATP生成減少，引起大腦功能障礙，嚴重時可昏迷。

四.論述題

1.（1）丙氨酸在水溶液中是兼性離子的原因。

（2）在等電點時;有多少以不帶電荷的中性存在，用方程證明。

（1）根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,酸是質(zhì)子的供體,堿是質(zhì)子的受體或接納體。所以，氨基酸可以看成既是酸又

是堿。這樣的話，氨基酸在水中會電離，這個反應是個可逆反應,不能完全電離成酸也不能完全更邕成

堿。再考慮到，氨基酸的等電點都在7附近等因素。所以氨基酸的水溶液為兼性離子或偶極離子

2.噂吟堿和芳香族氨基酸側鏈降解的異同。

答：首先飄零堿基與芳香族氨基酸的降解第一步都為氨基的消除，其次在反應參與物上，喋吟的底物為

氧氣，形成的產(chǎn)物多為過氧化氫，而氨基酸參與的反應物僅僅是一些酮酸作為氨基的載體，而且在氨基

酸的降解中也需要喋口令核昔酸的驅(qū)動，這是它們的聯(lián)系，再最終代謝的產(chǎn)物中氨基酸一般為尿素，氨，

尿酸，對人來說為尿素，這根據(jù)物種的不同最終代謝產(chǎn)物不一樣，喋吟代謝也是如此，人最終只到達尿

酸就停止了，其他動物可以繼續(xù)分解代謝到C02NH3等，當然氨基酸的代謝在TCA中也有C02的排出。

對于開環(huán)不開環(huán)，氨基酸的分解是開環(huán)的，喋吟的分解代謝就要看物種

3.胎兒和成人氧飽和曲線已知，回答（1）哪一個對氧的親和力大（2）解釋生理原因（3）BPG對氧親和力的

影響，二者影響不同的原因。

4.波爾效應pH、C02濃度、BPG、亞基解離的影響

BPG對血紅蛋白結合氧的影響：BPG帶多個負電荷，能結合在脫氧血紅蛋白的中央腔，并降低血紅蛋白對氧的

親和力0

C02與脫氧血紅蛋白中未解離的a氨基反應，形成氨基甲酸，參與鹽鍵，穩(wěn)定脫氧血紅蛋白。

高能度的H+促進氧從氧合血紅蛋白上解離下來。機理：脫氧血紅蛋白某些質(zhì)子結合位點對質(zhì)子的親和性比起

氧合狀態(tài)時更高，所以可以幫助氧解離。

亞基解離:

4.DNA復制中用放射性H標記核昔酸的原因，優(yōu)點，方法。。

答：使用放射自顯影的技術，選擇放射性H3對DNA的脫氧胸背進行標記，然后提取DNA,鋪在一張透析膜上,

在暗處用感光乳膠覆蓋。在這期間H3衰變釋放B粒子，使乳膠曝光生成銀粒。優(yōu)點：銀粒黑點的軌跡勾畫出

DNA分子的性狀，黑點數(shù)目代表了H3在DNA分子中的密度，這樣就可以觀察到DNA染色體復制的全貌。

（1）

5.G徹底降解的底物水平磷酸化，氧化反應

2013

名詞解釋

1.差向異構體：在立體化學中，含有多個手性碳原子的立體異構體中，只有一個手性碳原子的構型不同,

其余的構型都相同的非對映體叫差向異構體

2.絲氨酸蛋白酶：活性部位含有在催化期間起著親核體作用的絲氨酸殘基的蛋白酶。

3.酶的活性部位：（酶的活性中心？）肽鏈上的少數(shù)氨基酸通過相互靠近和盤曲折疊，形成一個能與底

物結合并催化其形成產(chǎn)物的位于酶蛋白表面的特化的空間區(qū)域。

4.雙向電泳：是等電聚焦電泳和SDS的組合，即先進行等電聚焦（按照PH分離），然后再進行

SDS（按照分子大小分離），經(jīng)染色得到的電泳圖是個二維分布的蛋白質(zhì)圖。

5.糖異生：生物體將多種非糖物質(zhì)（丙酮酸、乳酸、甘油、生糖氨基酸等）轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛘咛窃倪^

程，機體中之后肝和腎能進行糖異生。

6.前手性：如果一個非手性分子含有立體異構的配體或立體異構面，經(jīng)反應后失去對稱性，得到對映異

構體或非對映異構體的手性分子，則這種由非手性轉(zhuǎn)變?yōu)槭中缘奶匦约礊榍笆中?，該分子為前手性?/p>

子，也叫做“潛非對稱性”或原手性

7.酮體：在肝臟中，脂肪酸氧化分解的中間產(chǎn)物，乙酰乙酸、B-羥基丁酸、及丙酮，三者統(tǒng)稱為酮體。

8.一碳單位：指具有一個碳原子的集團，包括某些氨基酸分解代謝過程中的甲基、亞甲基、甲烯基、甲

煥基、甲?；?。

9.錯配修復：在含有錯配堿基的DNA分子中，識別并修復錯誤的堿基配對的過程。

10.岡崎片段：DNA復制中，后隨鏈由許多斷斷續(xù)續(xù)的小片段組成，這些小片段由岡崎發(fā)現(xiàn)，所以叫岡崎

片段。

11.氨酰TRNA合成酶：也叫氨酰TRNA連接酶，氨基酸活化酶，是合成氨酰tRNA的酶。20種氨基酸均有

其相應的專一性的氨酰TRNA合成酶，它參與在ATP的存在下使氨基酸活化，并與tRNA的-CCA-OH末

端結合。

二.簡答題（每題4分）

1.某種酶純化后的活力單位比粗提取的活力單位還要高，為什么？

答：可能是因為該酶是一種全酶，由酶蛋白和輔酶組成，輔酶與酶蛋白結合比較松散很容易在純化的過

程中與酶蛋白分離，從而比粗提取的活力單位高。

2.A蛋白分子量為60KD,用尿素處理后得到30KD的條帶，用尿素和疏基乙醇處理后檢測到15KD的條帶,

分析該蛋白的結構。

答：尿素可以斷開蛋白質(zhì)的氫鍵，筑基乙醇可以斷開二硫鍵。然后自己隨便答。。

答：（胰蛋白酶可以水解R和K竣基端的肽鍵，竣肽酶A可以切除C端除了K,R,F的氨基酸，竣肽酶B可以

切除C端除了K,R的氨基酸，如果倒數(shù)第二位為F,則兩種竣肽酶都不能作用。糜蛋白酶可斷裂F,W,Y較基

端的肽鍵。坂口反應：Ro乙醛酸反應：WoPauly反應：H,Y。Millon氏反應：Y。NcBr：M。）所以該六肽的

順序為-A-V-R-Y-S-R。

4.碑酸能否抑制葡萄糖氧化降解代謝。

答：能。在糖酵解中碎酸鹽可以代替磷酸鹽，將甘油醛-3-磷酸轉(zhuǎn)換成不穩(wěn)定的1-碑酸-3-磷酸甘油酸，自動

水解成3-磷酸甘油酸，不釋放ATP,解除了甘油醛-3-磷酸氧化和磷酸化的偶聯(lián)，但糖酵解繼續(xù)進行。種酸鹽

還可以像其他神化合物一樣，抑制丙酮酸脫氫酶（與輔基硫辛酰胺結合）阻止丙酮酸變成乙酰輔酶A,同理

也抑制a-酮戊二酸脫氫酶，阻止琥珀酰輔酶A的生成，從而抑制TCA循環(huán)。

5.比較丙酮酸脫氫酶系和a-酮戊二酸脫氫酶系反應異同。

答：相同點：（1）兩種酶系的每步反應機制一致，都需要TPP、硫辛酰胺、COA、FAD、NAD+、Mg2+6種輔

助因子。

（2）酶催化的產(chǎn)物都是高能硫酯化合物

（3）都受產(chǎn)物的抑制，也同樣受高能荷的抑制。

不同點：（1）丙酮酸脫氫酶復合體中的E1受磷酸化和去磷酸化的調(diào)節(jié)，而酮戊二酸脫氫酶不受磷酸化和去

磷酸化的調(diào)節(jié)

6.氨基酸降解的主要步驟，利用氨基酸降解產(chǎn)能存在什么問題？

答：氨基酸的降解一般分三步：（1）脫氨（脫氨基），這里脫下來的氨基或轉(zhuǎn)化為氨，或轉(zhuǎn)化為天冬氨酸或

谷氨酸的氨基。（2）氨與天冬氨酸的氮原子相結合，成為尿素并被排放。（3）氨基酸的碳骨架（由于脫氨

基產(chǎn)生的a-酮酸）轉(zhuǎn)化為一般的代謝中間體。

問題：過多的降解氨基酸可以產(chǎn)生過多的氨，在腦部線粒體中a-酮戊二酸與氨合成谷氨酸，消耗大量的a-

酮戊二酸，同時還會消耗大量的丙酮酸來轉(zhuǎn)運氨生成丙酮酸。這就可能導致TCA循環(huán)失速和高血氨癥。

7.說出下列情況下Tm值曲線的變化（1）降低溶液離子濃度（2）加入少量乙醇

答：（1）溶液離子強度增加，Tm值變大（2）乙醇可以促進核酸變性，Tm值變小

8.大腸桿菌中合成的DNA是一段一段的，但是尿口密咤糖基化酶缺陷的大腸桿菌中只有一半是一段一段的，為

什么？

答案：原因是細胞內(nèi)有低濃度的dUTP,DNA聚合酣對其分辨率不高，產(chǎn)生的服理院堿基會迅速的被眼毯

院-N■糖昔的切除，接著進行核汗酸切除修復，這是暫時導致在DNA上產(chǎn)生一個斷裂.在DNA聚合酣1

和DNAligase完成修復之前分高到的DKA片段是一段一段的.在尿啜碇N-糖基化酣缺陷的大腸桿曲.突變

體中只有約一半的新合成的DNA是一段一段的原因是其缺失這種校正功能。

9.在T7噬菌體的mRNA轉(zhuǎn)錄體中，有一段5'-ACGAGGUAA-3'中的G全部突變成A,會有什么后果？

答：G全變?yōu)锳,則為ACAAAAUAA,這是一段無意義的密碼子，沒有對應的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。

答：結合蛋白質(zhì)一級二級三級結構之間的關系，及結構與功能的關系討論。。。。

四.論述題（每題8分）

1.設計一個實驗檢測肽鏈中的二硫鍵，肽鏈中有三個Cys。

答：對角線電泳

(1)用胃蛋白酶酶切肽鏈(2)在酸性PH的條件下進行第一向電泳，酶解產(chǎn)物肽段按照其大小及電荷不同而

分離。(3)將濾紙暴露在過甲酸蒸汽中，使二硫鍵氧化斷裂，并進一步氧化成磺酸基，被氧化的半胱氨酸稱

為磺基丙氨酸。(4)將濾紙旋轉(zhuǎn)90度，在與第一向完全相同的條件下進行第二向電泳。無二硫鍵的肽

鏈不受酸的作用而在對角線電泳中的遷移率相等，將位于一條對角線上。含有二硫鍵的肽鏈由于第二向電泳

時被酸氧化，肽段大小和負電荷發(fā)生變化而使遷移率不同，將偏離對角線。肽斑可通過背三酮線則來確定。

2.給出了一個血紅蛋白和氧的圖像，側標是英文的。標準情況下圖像是第三條，在下列情況下，圖像是哪一

條。

左邊有兩條右邊有一條

BPG濃度升高C02濃度升高PH降低四級結構遭到破壞

答：BPG對血紅蛋白結合氧的影響：BPG帶多個負電荷，能結合在脫氧血紅蛋白的中央腔，并降低血紅蛋白對

氧的親和力。

C02與脫氧血紅蛋白中未解離的a氨基反應，形成氨基甲酸，參與鹽鍵，穩(wěn)定脫氧血紅蛋白。

高能度的H+促進氧從氧合血紅蛋白上解離下來。機理：脫氧血紅蛋白某些質(zhì)子結合位點對質(zhì)子的親和性比起

氧合狀態(tài)時更高，所以可以幫助氧解離。

HbA的題，給了一個材料，

(1)HbA和HbF哪個與氧的親和力更高

(2)請解釋一下為什么胎兒和孕婦有不同的血紅蛋白

(3)從BPG的角度解釋一下這種情況可能是怎么造成的？

答：(1)HbF與氧結合能力更高

(2)為什么!!!

(3)成年人血紅蛋白的四個肽鏈亞基為2a28,紅細胞無氧代謝可產(chǎn)生2,3-BPG,正好可以和兩個B之間

的空隙中的氨基酸殘基形成一定的化學鍵，使兩個亞基收到約束，構型趨于穩(wěn)定，降低了血紅蛋白對氧的親

和能力。而胎兒的血紅蛋白為2a2丫，與BPG結合能力較弱，所以胎兒的血紅蛋白受BPG的影響比較小。

4.噂吟堿基和芳香族氨基酸側鏈生物降解的共同點

答：首先飄零堿基與芳香族氨基酸的降解第一步都為氨基的消除，其次在反應參與物上，喋吟的底物為

氧氣，形成的產(chǎn)物多為過氧化氫，而氨基酸參與的反應物僅僅是一些酮酸作為氨基的載體，而且在氨基

酸的降解中也需要喋吟核甘酸的驅(qū)動，這是它們的聯(lián)系，再最終代謝的產(chǎn)物中氨基酸一般為尿素，氨，

尿酸，對人來說為尿素，這更具物種的不同最終代謝產(chǎn)物不一樣，喋吟代謝也是如此，人最終只到達尿

酸就停止了，其他動物可以繼續(xù)分解代謝到C02NH3等，當然氨基酸的代謝在TCA中也有C02的排出。

對于開環(huán)不開環(huán)，氨基酸的分解是開環(huán)的，喋吟的分解代謝就要看物種

5.三大類營養(yǎng)物質(zhì)共同的好氧代謝途徑

答:TAC是三大營養(yǎng)物質(zhì)糖，脂肪，氨基酸有氧分解的最終代謝通路，同時也是這三大營養(yǎng)素相互轉(zhuǎn)變的聯(lián)系

樞紐。糖類物質(zhì)可以通過降解進入糖酵解分解為丙酮酸，再變?yōu)橐阴］o醒A與草酰乙酸結合成檸檬酸進入

TACo氨基酸分解生成的產(chǎn)物也均是TAC中的中間代謝產(chǎn)物，如a-酮戊二酸，琥珀酰輔酶A,延胡索酸，草

酰乙酸等，氨基酸通過這些中間代謝產(chǎn)物進入TAC,進而被完全氧化。脂肪可以通過降解為琥珀酰輔酶A和

乙酰輔酶A進入TACo

在PCR反應中，DNA的合成需要四種底物，即四種dNTP,DNA的基本結構是核昔酸，所有a為P標記可以保證

放射性的P32在合成DNA時摻入DNA中，這樣才能檢測到真實的摻入DNA的dNTP的量。

(2)如果加的時候漏加了一種dNTP會有什么后果？

不能合成完整的序列。

(3)如果不是在a位P上標記而是在其它位點上標記，有什么后果？

不能正確的標示探針，使實驗準確度降低。

7.能夠與tRNA相互作用的組分，寫出五種以上。

答：游離氨基酸,mRNA密碼子，氨酰堿基核甘酸，rRNA?氨酰tRNA合成酶，核糖體小亞基等

2012

一、名詞解釋

1.核小體：

2.結構域：多肽鏈在二級結構或超二級結構的基礎上形成三級結構的部分折疊

區(qū)，它是相對獨立的緊密球狀實體，是球狀蛋白質(zhì)的獨立折疊單位。大題可以分為四

類：全a-結構，a,B-結構，全結構，不規(guī)則小蛋白結構

3.構象：指一個分子中，不改變共價鍵結構，僅單鍵周圍的原子旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的原子

的空間排布。一種構象改變?yōu)榱硪环N構象時，不要求共價鍵的斷裂和重新形成。構象

改變不會改變分子的光學活性。

4.嚴緊反應：嚴緊反應是指當細菌在缺乏合成蛋白質(zhì)所必須的氨基酸時，停止合

成核糖體RNA的反應。

5.多核糖體：把細胞放在極其溫和的條件下處理，就能得到幾個到幾十個核糖體

在一條mRNA上結合起來的形態(tài)。在進行蛋白質(zhì)的生物合成時，推測核糖體在mRNA上

的起點可能是有順序地進行結合，形成多核糖體，并由各核糖體合成的多肽鏈逐漸延

長。

6.操縱子：是原核生物基因表達和調(diào)控的一完整單元，其中包括結構基因、調(diào)節(jié)

基因、操縱基因（操縱子）、和啟動子

三、簡答

DNA復制（細胞內(nèi)復制）轉(zhuǎn)錄耕譯

DNA復制是指DNAJS梃在細胞分裂DNA分子首先解開礴以DNA的一條鈾以mRNA為根標，以tRNA為運載工具.

以前進行的夏制過程,復制的結果是

領念一條雙攝變成兩條一樣的雙黃（如果為模板按燙堿基互上朦對原則合成RNA合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過

復制過程正常的話3每條雙鉆都與

的過程程

原來的雙儲一樣

場所細胞核、線粒體、葉綠體如胞核、線粒體、葉綠體細胞質(zhì)《核糖體）

原料4種游離脫賽核首酸4種游離核標核甘酸20林浪離氮星豌

模根DNA分子中R澗條償DNA中的一蝴mANA

性留讀韻、ONA聚合策挈DNA連接曲茉流韻、RNA聚合酹等|不要蟠基酰0NA臺成場、菱,肽的等

能量ATPATPATP

1、解旋：在解旋酶作用下，利用ATP暮1、解旋：在解旋酹作用下，利用ATP釋mRNA從核孔進入細胞質(zhì)，與核糖體結

放的能量解開雙蠅旋；2、在DNA聚合放的能臬解開雙蛭京；2、以留開的一條合，從起始密碼子（AUG）開蛤翻誤。

酶的作用下，按照堿基互?對原則，DNA樹為模板，按堿邕互補配對原則，tRNA一端攜常氨邕酸進入核贛體,另一

把游離的&袁核甘皎連報到模板便上，游離的核糖核甘也與脫氧核甘南配對，3、造的反密日子與mRNA上的密碼子配

并使貌氯核甘酸之間過9酸二圖it連核我核營戚間通過h酸二段ft連接成對，兩氯基鍛翊，成就跳。核概體維埃

接；3、君著梗板糖不If延伸，最終股成RNA（mRNA，tRNA，rRNA）臺mRNA移動，每次移動一個密碼子，

兩個一模一樣的DMA分子。至終止密碼結束，肽鉆肥成

模板復制后，模板饌與錨形成的子錯形成雙轉(zhuǎn)錄后，模板鏈與車模板梃重鐵形成雙分儒成核糖核甘酸

去向螺旋結構她錚構

特點1、邊第旋邊復制；2、半保智復制邊解度邊轉(zhuǎn)錄一條mRNA可與多個核糖體結合翻譯成

多條相同的多儂

產(chǎn)物形成兩個完整的DNA分子三種單ti“NAW白質(zhì)（多瓶便）

1.二硫鍵的作用

答：二硫鍵是通過兩個半胱氨酸疏基的氧化形成的共價鍵，在穩(wěn)定某些蛋白質(zhì)的三維

結構上起著重要的作用。

2.酶在有底物存在時比沒有底物存在時更穩(wěn)定，解釋原因

答：酶中存在與底物結合及催化底物進行反應的活性中心，活性中心一般位于結構域

中、亞基之間的裂縫中、或者酶分子表面的凹陷處，當?shù)孜锱c酶分子的活性中心結

合，誘導酶的結構發(fā)生改變，活性中心不再暴露，所以更加穩(wěn)定。

3.氨酰tRNA合成酶至少有幾個識別位點

答：兩個，既能識別相應的氨基酸，又能識別與此氨基酸想對應的1個或多個tRNA

分子。

四、論述

1.一個學生測定一個蛋白質(zhì)的一級結構，發(fā)現(xiàn)他測定的序列與已知測出的序

列不同，他得出結論該蛋白的一個氨基酸有天冬氨酸突變?yōu)榫彼?，如果?/p>

是他的導師，你將怎么評價（后給出各個氨基酸所對應的密碼子）

答：我認為他的結論是不合理的。天冬氨酸密碼子：GAU,GAC?精氨酸密碼子：

CGN.AGA,AGGO密碼子具有簡并性和變偶性，但是變偶性通常發(fā)生在第三位

密碼子，而氨基酸的極性通常是由第二位決定。第二位密碼子是A或者G,

其氨基酸常常是有極性的親水的。雖然天冬氨酸和精氨酸都是親水的，但是

二者的酸堿性相反，性質(zhì)有較大差異，從而會嚴重的影響蛋白質(zhì)的活性，突

變的可能性很小。建議這位同學重復幾次測序，得到比較準確的序列再進行

合理的分析。

2.題中給出兩個圖是不同情況下線粒體的耗氧量和產(chǎn)生的ATP量，讓解釋（只要

認識寡霉素以及一系列與呼吸作用有關的英文就沒有問題了）

3.豬流感病毒HRN1是反轉(zhuǎn)錄病毒，試想出實驗方案以阻止病毒在細胞內(nèi)復制而不影

響細胞內(nèi)DNA正常復制

答：提取該病毒的遺傳信息，找出其反轉(zhuǎn)錄酶編碼的片段，制作其反義RNA,利用基

因干擾的技術抑制正常細胞內(nèi)病毒產(chǎn)生反轉(zhuǎn)錄酶。或者直接利用合適的反轉(zhuǎn)錄酶的抑

制劑對反轉(zhuǎn)錄酶進行直接的干擾。從而使病毒無法在正常細胞內(nèi)復制。

4.一個同學想研究NDA復制過程用放射性磷來標記底物，他標記的磷是第三位的

磷，問是否能夠達到目的

答:不能，在DNA復制過程中雖然需要四種NTP作為底物，但是實際在摻入DNA鏈

時，每個NTP都會脫下一個焦磷酸，以NMP的形式進入DNA鏈，用第三位的磷標記的

NPT來研究DNA復制，放射性磷無法摻入DNA,所以在實驗中無法觀察。

山東大學2011研究生入學考試

生物化學真題

一?、名詞解釋

別構酶：酶分子的非催化部位與某些化合物可逆的非共價結合后發(fā)生構想的改變，進而改變酶活性狀態(tài)，稱

為酶的別構調(diào)節(jié)，具有這種調(diào)節(jié)作用的酶，稱為別構酶。413

差向異構酶：差向異構酶，又稱表異構酶,變旋酶。一類催化單糖分子（含2個以上不對稱碳原子）中某一個

不對稱碳原子發(fā)生構型變化的酶。例如醛糖-1-差向異構酶催化a-D-葡萄糖與B-D-葡萄糖之間的互變。

絲氨酸蛋白酶：胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和彈性蛋白酶是一類蛋白水解酶，因為這些酶的活性中心的特異

絲氨酸殘基起關鍵性的作用，所以又稱為絲氨酸蛋白酶。183,405

反競爭性抑制：可逆的抑制作用的一種，酶只有與底物結合后，才能與抑制劑結合，這種抑制類型稱為反競

爭性抑制。369

:合成酶：將伴隨腺昔三磷酸（ATP）的分解而催化合成反應的酶稱為合成酶

合酶是指催化不與ATP等核甘三磷酸分解相伴的合成反應的酶。

凝膠過濾層析：凝膠過濾，即凝膠過濾層析，也稱分子排阻層析或凝膠滲透層析，這是一種根據(jù)分子大小

分離蛋白質(zhì)混合物的最有效方法之一。303

乙醛酸循環(huán)：乙醛酸途徑也稱為乙醛酸循環(huán)，名稱的來源是因為在這個途徑中經(jīng)過一系列反應最終產(chǎn)生乙醛

酸，這一途徑不存在與動物，只存在于植物和微生物中，主要內(nèi)容實際是通過乙醛酸途徑使乙酰-CoA轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

草酰乙酸從而進入檸檬酸循環(huán)。159下

Q循環(huán)：是指在線粒體內(nèi)膜中電子傳遞鏈上QH2分別傳遞一個電子到細胞色素中，即共使2個細胞色素得到

電子，從而被氧化。本質(zhì)上是雙電子攜帶體的泛醍（CoQ）和單電子攜帶體（cytb562,cytb566,cl和c）之間完成

的一系列電子轉(zhuǎn)移反應稱Q循環(huán)。

EMP：EMP途徑，又稱糖酵解或己糖二磷酸途徑,是細胞將葡萄糖轉(zhuǎn)化為國I逾的代謝過程，總反應為：

C6H1206+2NAD++2Pi+2ADP-2cH3coe00H（丙酮酸）+2NADH+2H++2ATP+2H20。EMP途徑是指在無氧條件下，葡

萄糖被分解成丙酮酸,同時釋放出少量ATP的過程。大致可分為兩個階段。第一階段只是生成兩分子的F

要中間代謝產(chǎn)物：3-磷酸-甘油醛。第二階段發(fā)生氧化還原反應,釋放能量合成ATP,同時形成兩分子的丙酮

酸。

3氧化：3氧化（3-oxidation）脂肪酸的3-碳原子先被氧化成皴基，再進一步氧化成3-皴基，形成a、

3-二竣脂肪酸，以后可以在兩端進行a-氧化而分解。

半不連續(xù)復制：半不連續(xù)復制是指DNA復制時，前導鏈上DNA的合成是連續(xù)的，后隨鏈上是不連續(xù)的，故稱

為半不連續(xù)復制。

岡崎片段：岡崎片段，相對比較短的DNA鏈（大約1000核甘酸殘基），是在DNA的滯后鏈的不連續(xù)合成期

間生成的片段，這是ReijiOkazaki在DNA合成實驗中添加放射性的脫氧核甘酸前體觀察到的。

阻遏蛋白：阻遏蛋白（repressorprotein）是基于某種調(diào)節(jié)基因所制成的一種控制蛋白質(zhì)，在原核生物中

具有抑制特定基因（群）產(chǎn)生特征蛋白質(zhì)的作用。由于它能識別特定的操縱基因（即操縱子是阻遏蛋白的結

合位點），當操縱序列結合阻遏蛋白時會阻礙RNA聚合酶與啟動序列的結合,或使RNA聚合酶不能沿DNA向

前移動，阻遏轉(zhuǎn)錄，介導負性調(diào)節(jié)，因而可抑制與這個操縱基因相聯(lián)系的基因群，也就是操縱子的mRNA合成。

562下

外顯子：真核生物的基因通常都是斷裂基因，保留在成熟RNA中的序列稱為外顯子。507下

中心法則：它指出遺傳信息不能由蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到蛋白質(zhì)或核酸之中。內(nèi)容：①從DNA流向DNA（DNA自我復

制）；②從DNA流向RNA,進而流向蛋白質(zhì)（轉(zhuǎn)錄和翻譯）；③從RNA流向RNA（RNA自我復制）；④從RNA流

向DNA（逆轉(zhuǎn)錄）注：其中前兩條是中心法則的主要體現(xiàn)，后兩條是中心法則的完善和補充.471

判斷

1.透明質(zhì)酸

2.糖甘的結構組成

3.膠原蛋白的結構

4.血紅蛋白的協(xié)同效應

5.蛋白質(zhì)的Mr與消光系數(shù)的關系

30不記得了

二、簡答

1.羊毛由熱水洗縮水，絲綢不縮水的原因

2.a螺旋參數(shù)計算

二級結構,肽鏈主鏈繞假想的中心軸盤繞成螺旋狀，一般都是右手螺旋結構，螺旋是靠鏈內(nèi)氫鍵維持的。每

個氨基酸殘基（第n個）的談基與多肽鏈C端方向的第4個殘基（第4+n個）的酰胺氮形成氫鍵。）

3.HMP的意義

答：（HexoseMonophophatePathway）戊糖磷酸途徑，意義：HMP是糖代謝的第二條重要途徑，它是葡

萄糖分解的另外一種機制，這種途徑在細胞溶膠內(nèi)進行，廣泛存在于動植物細胞內(nèi)。

（1）HMP途徑是細胞產(chǎn)生還原力（NADPH）的主要途徑

（2）HMP途徑是細胞內(nèi)不同結構糖分子的重要來源，并為各種單糖的相互轉(zhuǎn)變提供條件

4.內(nèi)含子有無功能，其意義是什么

答：內(nèi)含子在轉(zhuǎn)錄后加工過程中被刪除，并不表現(xiàn)出明顯的作用。但是內(nèi)含子刪除之后有一個選擇性拼

接的過程，其意義為它是基因表達調(diào)節(jié)的一個重要環(huán)節(jié)，并還能成為產(chǎn)生新的基因和新的蛋白質(zhì)的基礎。這

是一種十分有效的進化方式，當突變產(chǎn)生新的拼接點時，舊的拼接點仍然存在，如果新的拼接產(chǎn)物無用，那

新拼接點就會被逐漸淘汰，如果新拼接產(chǎn)物有用，則通過選擇保留。

5.葡萄糖生成的條件

答：

6.別喋吟醇治療痛風的原理

答：別喋吟醇的結構與次黃喋吟相似，對黃喋吟氧化酶有很強的抑制作用。痛風是由于尿酸在體內(nèi)過量

積累而引起的。別喋吟醇可被黃喋吟氧化酶氧化成別黃喋吟，與酶活性中心的Mo牢固結合，成為酶的

滅活物，屬于一種自殺作用物。所以經(jīng)別喋吟醇治療的患者排泄黃喋吟和次黃喋吟來代替尿酸，從而達

到治療痛風的效果。

7.氨基酸脫氨基的幾種方式

（1）氧化脫氨作用：體內(nèi)氨基酸代謝脫氨的主要方式，可通過氨基酸氧化酶或轉(zhuǎn)氨酶與谷氨酸脫氫酶

的聯(lián)合脫氨作用完成。產(chǎn)物是與氨基酸相應的a酮酸。

（2）非氧化脫氨作用：極少數(shù)的氨基酸，如絲氨酸及組氨酸的脫氨基是非氧化的

（3）聯(lián)合脫氨作用：次黃喋吟核甘酸與天冬氨酸作用形成中間產(chǎn)物腺甘酸代琥珀酸

（adenylsuccinate）,后者在裂合酶的作用下，分裂成腺喋吟核甘酸和延胡索酸，腺嗯吟核甘

酸（腺昔酸）水解后即產(chǎn)生游離氨和次黃喋吟核甘酸。

8.TCA調(diào)節(jié)酶

答：（1）檸檬酸合酶：限速酶，受到ATP,NADH,琥珀酰-C0A抑制，受乙酰輔酶A、草酰乙酸激活

（2）異檸檬酸脫氫酶：受NADH,ATP抑制,受ADP激活,當ADP少時，該酶失活

（3）a-酮戊二酸脫氫酶：受NADH和琥珀酰COA抑制

9.丙酮酸脫氫酶復合體如何起作用

答：丙酮酸脫氫復合酶系是由三部分組成：E1丙酮酸脫氫酶組分（輔基TPP）,E2二氫硫辛酰轉(zhuǎn)乙酰基

酶（輔基硫辛酰胺），E3二氫硫辛酸（酰胺）脫氫酶（輔基FAD）。首先在E1的作用下丙酮酸發(fā)生脫

皴反應，把乙酰基轉(zhuǎn)移到E2上，E1恢復原樣，可以繼續(xù)接受丙酮酸。然后E2催化將乙?；D(zhuǎn)移到

COA-SH分子上，形成乙酰輔酶A,E2由氧化型變?yōu)檫€原型。還原型E2在E3的催化下，二硫鍵發(fā)生交換,

E2被氧化，E3變?yōu)檫€原型，還原型E3二硫鍵的再氧化由該酶結合的輔基FAD接受-SH上的氫原子，形

成FADH2,接著又將氫原子轉(zhuǎn)移給NAD+,于是恢復為氧化型，E3變?yōu)檠趸汀Ｔ撁赶涤挚衫^續(xù)起作用。

10.脂肪酸氧化和載體

答：P氧化：（1）肪酸的活化一一脂酰輔酶A的生成：在液泡中脂酰輔酶A合酶（存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及線

粒體外膜上）的作用下，由ATP提供能量，在COASH存在條件下，可將脂肪酸活化生成脂酰輔酶A

（2）脂酰輔酶A進入線粒體：在液泡中生成的脂酰輔酶A借助線粒體膜外側的肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶1和內(nèi)側

的肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶2的作用，由肉堿將脂酰輔酶A攜帶至線粒體內(nèi)。此步驟為脂肪酸B氧化的限速步驟，肉

堿脂酰轉(zhuǎn)移酶1是B氧化的限速酶。

（3）B氧化的反應過程：B氧化在脂酰輔酶A的B碳原子上進行，它包括脫氫，加水，再脫氫和硫解4

步反應，使脂酰輔酶A生成1分子乙酰輔酶A和1分子比原來少了2個碳原子的脂酰輔酶A,后者可繼續(xù)進

行B氧化反應，可將偶數(shù)碳脂酰輔酶A分解成乙酰輔酶A,FADII,和NADH+H。奇數(shù)碳最后得到丙酰輔酶A或進

入糖異生，或轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶A。

a氧化和w氧化：a氧化（不需活化，直接氧化游離脂肪酸），每次氧化從脂肪酸竣基端失去一個C原

子，a氧化對于降解支鏈脂肪酸、奇數(shù)碳脂肪酸和過分長鏈脂肪酸有重要意義。

W氧化（w端的甲基羥基化，氧化成醛，再氧化成酸）：動物體內(nèi)12c以下的脂肪酸可通過w氧化途徑，

產(chǎn)生二竣酸。在脂肪燒的生物降解中有種農(nóng)藥作用。泄漏的石油可被細菌w氧化，把燃轉(zhuǎn)變?yōu)橹舅幔缓?/p>

經(jīng)B氧化降解。

載體：

n.細胞內(nèi)核酸的類型、結構、功能

(1)DNA,結構：螺軸，表面有大小溝。

功能：其基本功能是作為生物遺傳信息復制的魔斑和基因轉(zhuǎn)錄的魔斑，是生命遺傳繁殖的物質(zhì)基

礎和個體生命活動的基礎。

(2)RNA,結構：一級結構一般以單鏈存在，在局部可形成雙螺旋結構，成莖環(huán)樣或發(fā)夾結構。在

RNA中還有一些稀有堿基。RNA主要包括：mRNA：真核為單順反子，5端帽子，3端PolyA尾巴，

原核為多順反子，由先導區(qū)、插入序列、翻譯區(qū)和末端序列組成，沒有5端帽子和3端polyAo

tRNA：通常由73~93個核甘酸構成，含有較多的稀有堿基，3末端皆為???CpCpA-OH,用來接

受活化的氨基酸，5末端大多為pG???或pC???。三葉草型，“三環(huán)，一柄”，二氫尿喘

咤環(huán)，反密碼子環(huán)，T$C環(huán)，氨基酸臂。三級結構為倒L型，反密碼子環(huán)和氨基酸臂分別位于L

的兩端。Rrna

功能：RNA主要在遺傳信息的傳遞，蛋白質(zhì)的形成起作用，偶爾也作為生物體的遺傳物質(zhì)。

12.DNA復制方向、原料、引物作用、類型

復制方向：新生鏈都是由5'到3'方向。原料：四種脫氧核甘酸。引物作用：多種復制因子蛋白質(zhì)在單鏈

DNA結合蛋白的作用下組合成引發(fā)前體，引發(fā)前體進一步與引物酶結合成引發(fā)體，引發(fā)體可以在DNA單鏈上

移動，識別復制起始位點，合成RNA引物。類型：D環(huán)復制，多復制叉復制，滾環(huán)復制，0型復制，直線雙

向復制。

13.DNA雙螺旋的依據(jù)，為什么適合做遺傳物質(zhì)

(1)DNA雙螺旋保證了遺傳信息的穩(wěn)定，如果一條鏈發(fā)生突變，可以按照另一條鏈為模板進行修復，

并且攜帶遺傳信息的堿基在雙螺旋的內(nèi)部堆積，比較穩(wěn)定。

(2)DNA比RNA更穩(wěn)定。從結構來看由于脫氧核糖2號碳上沒有游離的羥基，不會像RNA一樣在堿性

條件下不穩(wěn)定發(fā)生斷鏈反應。

(3)DNA的堿基ATGC相比RNA的AUGC有更好的特異性，因為U和C結構類似，易發(fā)生C到U的突變,

故用T代替，不易發(fā)生突變。

(4)DNA分子量大，適合儲存遺傳信息。

(5)相對穩(wěn)定性，能自我復制，能控制蛋白質(zhì)合成,能產(chǎn)生可遺傳變異

(前三點都是說明DNA的相對穩(wěn)定性。。。)

三、論述與計算

1.經(jīng)典填表

2.組至白與DNA結合緊密的原因，蛋白質(zhì)的四級結構

組蛋白是真核生物染色體的基本結構蛋白，是一類小分子堿性蛋白質(zhì)，有五種類型：Hl、H2A、H2B、H3、

H4,它們富含帶正電荷的堿性氨基酸，能夠同DNA中帶負電荷的磷酸基團相互作用。

四級結構：亞基與亞基之間的相互作用為四級結構。

3.EMP的1\3\10步反應的共性，氧化反應？

答：(1)葡萄糖+ATP己糖激酶_6-磷酸葡萄糖+ADP(3)6-磷酸果糖_磷酸果糖激酶1,6-二磷酸果

糖

(10)烯醇式磷酸丙酮酸+ADP.丙酮酸激酶_丙酮酸+ATP

影響EMP途徑的調(diào)控位點

有三個，均為單向反應點：

1：己糖激酶調(diào)控位點，激活劑：ATP,抑制劑：G-6-P和ADP。

2：磷酸果糖激酶(限速酶)調(diào)控位點，激活劑：ADP,AMP,F-1,6-P,抑制劑：ATP,檸檬酸，NADH,

3：丙酮酸激酶調(diào)控位點，激活劑：F-1.6-P,Alu,抑制劑：ATP。

此三個位點在糖異生時被繞過。

4.等電點的計算題

5.噂吟降解與芳香族氨基酸降解的共性

6.PCR實驗的原理，各物質(zhì)的作用，有無引物的區(qū)別，退火溫度高或低的后果(PCR綜述)

PCR即聚合酶鏈式反應，是體外進行核酸擴增的一種技術。PCR是以待擴增的DNA分子為模板，以一對分

別與模板5'-端和3'-端互補的寡核甘酸片段為引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留復制的機制沿著模

板鏈延伸直至完成新的DNA合成，達到使目的DNA片段擴增的效果。

在核酸的體外擴增時，只有引物存在時DNA才能復制擴增。退火溫度是影響PCR反應特異性的重要因素。

引物與模板復性所需要的退火溫度取決于引物的長度、堿基組成及其濃度。引物長度越短，引物中G+C的含

量越低，所需的退火溫度越低。雖然降低退火溫度可能增加擴增產(chǎn)量，但引物與模板間的錯配現(xiàn)象也會增多，

導致非特異性擴增上升。相反，提高退火溫度雖然可以提高反應的特異性，但會引起擴增效率下降，甚至無

擴增產(chǎn)物出現(xiàn)。引物的退火溫度可以通過Tm=4(G+C)+2(A+T)公式組略估算，一般在算出的Tm值上減去5攝

氏度極為較合適反應設計退火溫度。

7.用3H標記DNA以顯示其合成過程，變化。32P標記會怎樣？

山東大學2010研究生入學考試

生物化學真題

一、名詞解釋

前手性：如果一個非手性分子含有立體異位的配體(原子或基團)或立體異位面，經(jīng)反應(如取代)后失去

對稱性,得到對映異構體或非對映異構體的手性分子,則這種能由非手性轉(zhuǎn)變?yōu)槭中缘奶匦约礊榍笆中裕?/p>

分子為前手性分子。

逆轉(zhuǎn)錄酶：反轉(zhuǎn)錄酶(Reversetranscripatase)是以RNA為模板指導三磷酸脫氧核昔酸合成互補DNA

(cDNA)的酶

克立氏循環(huán)在激烈運動時，，糖醛解的速度超過通過呼吸鏈再形成NAD+的速度，這時肌肉中酵解形成的國酮

酸由乳酸脫氫酶轉(zhuǎn)變?yōu)槿樗?使NAD+再生，使酵解過程繼續(xù)進行，肌肉中的乳酸擴散到血液并隨著血液進入

肝臟細胞，在肝細胞內(nèi)通過葡萄糖異生途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?，又回到血液隨血液供應肌肉和腦對葡萄糖的需要。

這個循環(huán)過程稱為可立氏循環(huán)。158下

乙醛酸循環(huán)：乙醛酸循，在異檸檬酸裂解酶的催化下，異檸檬酸被直接分解為乙醛酸，乙醛酸又在乙酰輔

酶A參與下，由蘋果酸合成酶催化生成蘋果酸，蘋果酸再氧化脫氫生成草酰乙酸的過程。

糖異生：糖異生(英語：Gluconeogenesis)指的是非碳水化合物(乳酸、丙酮酸、甘油、生糖氨基酸等)

轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^程。糖異生保證了機體的血糖水平處于正常水平。糖異生的主要器官是肝。腎在正

常情況下糖異生能力只有肝的十分之一，但長期饑餓時腎糖異生能力可大為增強。

酶的活性部位：酶分子中氨基酸殘基的側鏈有不同的化學組成。其中一些與酶的活性密切相關的化學基團稱

作酶的必需基團，酶分子中直接與底物結合，并和酶催化作用直接有關的區(qū)域叫酶的活性中心(active

center)或活性部位

切除修復：在一系列酶的作用下，將DNA分子中受損傷部分切除掉，并以完整的那一條鏈為模板，合成出

切去的部分，然后使DNA恢復正常結構的過程。429下

魔斑：PpGpp與pppGpp的作用不只是一個或幾個操縱子，而是影響一大批，所以稱他們是超級調(diào)控子或稱為

魔斑。567下

二、簡答

1.羊毛用熱水洗收縮和絲綢熱水洗不收縮的原因

2.ATP高能磷酸鍵的結構基礎

ATP的兩個高能磷酸鍵為酸肝鍵，其共振穩(wěn)定性小于第一個磷酯鍵，再加上相鄰磷酸基團之間相鄰的負

電荷相互排斥，促使ATP的磷酸基團易于水解，而且ATP水解的產(chǎn)物都是共振化合物，具有最低能量的

構想形式，使得ATP水解可以釋放出大量的自由能?？傮w來說或有兩方面原因：一是導致反應物不穩(wěn)定

的因素，二是導致產(chǎn)物穩(wěn)定的因素。具體來說，主要決定于分子內(nèi)的靜電斥力和形成產(chǎn)物的共振穩(wěn)定化

作用。

3.Hb突變后的影響

答：血紅蛋白的突變是由基因突變引起的，是血紅蛋白進化的基礎。突變中有一些是無害的，叫中性突

變，可能具有今天尚未被認識的優(yōu)點，有朝一日將在群體中占優(yōu)勢。還有一些突變是有害的，將產(chǎn)生遺傳病。

Hb有害的突變分為兩類：（1）血紅蛋白?。篴或B鏈發(fā)生變化，如鐮刀狀細胞貧血病（2）地中海貧血：由

于缺少a或B鏈，如a-和地中海貧血病

（1）鐮刀型細胞貧血病是由于Hb分子B鏈中第6位氨基酸殘基Glu變?yōu)閂ai,變?yōu)镠bS,使紅細

胞多呈鐮刀狀或新月狀，HbS易聚集成纖維狀沉淀（谷氨酸的極性帶負點基團變?yōu)槔U氨酸的非

極性基團，根據(jù)疏水作用聚集）。（在體外用氟酸鉀處理鐮刀狀貧血病的紅細胞，可以防止

它在去氧狀態(tài)下形成鐮刀狀。）（還有其他類型的血紅蛋白病：a,突變發(fā)生在血紅蛋白分子

表面，造成血紅蛋白溶解度下降。b,突變發(fā)生在血紅素基附近，影響血紅素與氧結合或影響

亞基與血紅素結合。C,突變發(fā)生在特異部位，造成空間位阻，影響正確的三級結構，從而影

響四級結構。D,突變發(fā)生在亞基界面上，司機結構中亞基的相互作用是血紅蛋白氧合的別構

調(diào)節(jié)所必需的，降低對氧的親和力。）

（2）地中海貧血由于a,缺失一個或多個編碼血紅蛋白鏈的基因；b,所有基因存在，但一個或多

個基因發(fā)生無義突變，結果產(chǎn)生縮短了的蛋白鏈或發(fā)生移碼突變，導致鏈的氨基酸序列不正

常；c,所有基因存在，但突變發(fā)生在編碼區(qū)之外，導致轉(zhuǎn)錄被阻斷或前體RNA的不正確加工;

這些原因?qū)е耡和。鏈的缺失或功能錯誤。分為a-和B-地中海貧血病，都具有嚴重的癥狀,

一般導致胎兒死亡或未到成熟就夭折。

4.Hb分開后不具協(xié)同性的原因

答：Hb的a鏈和0鏈在三維結構上與Mb相似，功能也相似。但Hb是一個四聚體，結構比Mb復雜的多,

所以Hb具有兩種主要構象態(tài)：T態(tài)（緊張態(tài)）和R態(tài)（松弛態(tài)）。氧對R態(tài)的親和力明顯高于T態(tài)，并

且氧的結合更穩(wěn)定了R態(tài)，缺氧時T態(tài)更加穩(wěn)定。氧與一個T態(tài)的Hb結合將引發(fā)構象變?yōu)镽態(tài)，更有

利于氧的結合。故具有別構效應，屬于正協(xié)同性同促效應。而分開后的Hb不存在這兩種不同的構象態(tài),

所以不具有協(xié)同性。

5.磷脂合成后的共性

答：磷脂包括：甘油磷脂（磷脂酰膽堿（卵磷脂）、磷脂酰乙醇胺（腦磷脂）、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰甘油、二

磷脂酰甘油（心磷酯）及磷脂酰肌醇等），鞘磷脂（含有鞘氨醇的磷脂）。

共性：

（磷脂酰膽堿、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸和磷脂酰肌醇的合成全部反生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細胞溶膠面和高爾基

體膜上，與之不同，磷脂酰甘油和二磷脂酰甘油的合成則大部分發(fā)生在線粒體）

6.生物大分子代謝的三個階段

答：1）由養(yǎng)物的大分子分解為較小的分子，例如蛋白質(zhì)被降解為氨基酸，多糖被降解為單糖，脂肪被

降解為甘油和脂肪酸等，無ATP的產(chǎn)生。2）由各種小分子進一步轉(zhuǎn)化為少數(shù)幾種共同物質(zhì)。例如轉(zhuǎn)變

為乙酰輔酶A,只有少量ATP形成。3）由檸檬酸循環(huán)和氧化磷酸化兩個共同代謝途徑徹底氧化，產(chǎn)生大

量的ATPo

7.GTP\ATP\UTP參與生物合成概述

答:GTP,ATP,UTP,CTP為核酸的基本組成成分，都可以為生物體提供能量，其中ATP主要提供能量,

其余三個較少見。

UTP參與半孚蹣的代謝，與半孚塌結合再經(jīng)過異構化形成UDP葡萄糖。在乳盤的合成代謝中，半乳糖-1-磷酸可

與UTP形成UDP-半乳糖，進而與葡萄糖連接為乳糖。在糖睨的合成代謝中，UTP與葡萄糖-1-磷酸形成UDP-葡

萄糖,后者在糖原合酶的作用下延伸糖原。

ATP主要在生物合成中提供能量，推動反應進行。

GTP是三嗜酸循環(huán)中琥珀酸輔酶A轉(zhuǎn)變?yōu)殓晁徇^程中的能量載體，它可以和ATP相互轉(zhuǎn)換。

CTP可參與甘油磷脂（glycerophospholipids）的合成，或是蛋白質(zhì)的糖基化（glycosylation）?

8.考查逆轉(zhuǎn)錄酶

逆轉(zhuǎn)錄酶：依賴RNA的DNA聚合酶，能催化以單鏈RNA為模板合成雙鏈DNA的反應。具有三種酶活性：1）

RNA指導DNA合成反應；2）RNA的水解反應；3）DNA指導的DNA聚合反應。

逆轉(zhuǎn)錄合成的方向：5'端至3'端進行。

9.計算Keq

10.分子生物學的中心法則

內(nèi)容：①從DNA流向DNA（DNA自我復制）；②從DNA流向RNA,進而流向蛋白質(zhì)（轉(zhuǎn)錄和翻譯）；③從

RNA流向RNA（RNA自我復制）;④從RNA流向DNA（逆轉(zhuǎn)錄）注：其中前兩條是中心法則的主要體現(xiàn)，后兩

條是中心法則的完善和