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文檔簡介
絕密★啟用前
湘豫名校聯(lián)考
2023年12月高三一輪復習診斷考試(三)
化學
注意事項:
1.本試卷共10頁.時間90分鐘,潮分分。答題的,考生先將自己的姓名、準考證
號發(fā)寫在試卷指定位置,并將姓名、考場號、座位號、準考證號填寫在答題卡上,然
后認真核對條形碼上的信息,并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置.
2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂
黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號.作答非選擇題時,耕■答案
寫在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi).寫在本試卷上無效.
3.考試結(jié)束后,將試卷和答題卡一并收回.
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12016Mg24S32Cl35.5Cr52Fe56
一、選擇題:本題包括16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個選項符
合題意O
1.“挖掘文物價值,講好河南故事下列河南文物的主要成分為硅酸鹽的是
2.化學遵循哲學思想。下列變化不遵循“量變引起質(zhì)變”的哲學思想的是
A.向鹽酸中滴加Na「Al(OH)J溶液,剛開始沒有明顯現(xiàn)象,后產(chǎn)生白色絮
狀沉淀
B.向AgNCh溶液中滴加氨水,先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀溶解變?yōu)槌吻迦芤?/p>
化學試題第1頁(共10頁)
C.向酚獻溶液中加入NaClO粉末,溶液先變紅色,后迅速褪色
D.向含甲基橙的純堿溶液中滴加NaHSO,溶液,溶液由黃色變?yōu)槌壬?,最終
變?yōu)榧t色
3.化學用語是化學專業(yè)術(shù)語。下列術(shù)語錯誤的是
A.PH?分子的VSEPR模型:4
4s4P
B.基態(tài)碑原子價層電子排布圖:曲|H71H
H
C.NH,Br的電子式:[H:N:HF[:Br:「
H
D.2-氨基丁酸的結(jié)構(gòu)簡式:CHCHzCHlNHICOOH
4.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子半徑和100
元素最低化合價的關(guān)系如圖所示.下列敘95
.90
述正確的是185
A.第一電離能:Y>Z>X
B.簡單氫化物的沸點:Y>Z>X
C.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Y>X元素坡低化合價
D.YW?的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形
5.一包由三種物質(zhì)組成的混合物,它們是Al2(S04)3.Na202.FeCl2,NaIICO3.
Na[AKOH)J和Al中的三種。為了確定其組成進行如F實驗,該混合物的
成分可能是
序號操作及現(xiàn)象
取少量粉末溶于水,產(chǎn)生沉淀,放出無色氣體.在該氣體中點燃鎂條,鎂
I條能燃燒,只產(chǎn)生白色粉末;
n過流,得到固體和透明濾液;
in取II中固體,加入足量NaOH溶液,固體部分溶解,得到紅褐色固體
A.Na[AKOH)J、NaHCO3和FeCl2B.Ah(SO,b、NazO?和FeClj
C.ALNaHCa和AlASOJ,D.Na[Al(OH)J,AI和FeCl2
化學試題第2頁(共10頁)
6.4列關(guān)默琛仆能達到頭驗?zāi)康牡氖?/p>
濃氨水
A.制備干燥氨氣B.除去乙快中H2s
石灰乳
C.探究碳酸氫鉀穩(wěn)定性D.收集氯化氫
7.華東理工大學馬驥教授團隊合成了波長不同的純有機室溫磷光(RTP)流
體,應(yīng)用于有機合成,部分制備流程如圖所示(部分試劑和條件省略)。下列
敘述錯誤的是
A.M和N都能與碳酸鈉溶液反應(yīng)
B.1molN最多能與漠水中2molBr?反應(yīng)
C.M、N都能發(fā)生加成、取代反應(yīng)
D.M易溶于水和酒精
8.復旦大學鄭耿鋒課題組合成的銅(D)催化劑可用于高效電催化還原CO?制
備CH”催化劑(T)結(jié)構(gòu)如圖所示。已知:分子中所有原子共平面,下列敘
述正確的是
A.T中所含元素位于周期表d區(qū)和p區(qū)
B.T中標記為C1、G的碳原子形成的共價鍵類
型完全相同
C.T中銅的配位數(shù)為4
D.T中C、N原子雜化類型不同
化學試題第3頁(共10頁)
9,F列敘述1和敘述2對應(yīng)的粒子數(shù)相等的是
逸項敘述1敘述2
5.6K純怏粉與足顯稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生
A1L0.05mcl?UMgCh溶液含C「數(shù)
%分子數(shù)
B標準狀況下,22.4LHF含電子數(shù)20gD,O含質(zhì)子數(shù)
C52g基態(tài)Cr含未成對電子數(shù)1molSF,中S原子價層電子對數(shù)
D4molNa與足貴輒弋反應(yīng)軌移電子數(shù)1mol1-丁靜含sp,雜化的原子數(shù)
10.下列相關(guān)反應(yīng)的化學方程式書寫正確的是
A.向濃氨水中滴加少量硫酸銅溶液:CU2++2NHS?KO—Cu(OH”I+
2NH『
B.鐵粉在高溫下與水蒸氣反應(yīng):2Fe+3H2O(g)衛(wèi)FezO3+3H2
C.常溫下,H2s與氧氣反應(yīng):2H2s+30^-2SO2-|-2H2O
2+
D.向NaHCQ溶液中加入MnCb溶液制備MnCO3:Mn+2HCOf==
MnCOa4+Cdt+H20
11.根據(jù)下列操作和現(xiàn)象?得出的結(jié)論正確的是
選項操作及現(xiàn)象結(jié)論
分別在苯酚、環(huán)己醉中加入等量濃漠水,前者產(chǎn)
A苯酚中苯環(huán)使羥基變活潑
生白色沉淀,后者無沉淀
在鋁片上分別滴加濃硝酸,稀硝酸,前者變化不濃硝酸的氧化性比稀硝
B
明顯,后者明顯反應(yīng)酸弱
C在含淀粉的KI溶液中滴加(OCN)?,溶液變藍色還原性:「>OCN-
將生銹的鐵釘放入足量荔酸中,一段時間后,滴說明生銹的鐵釘不含+3
D
加KSCN溶液,溶液不變紅色價鐵
12.一種高分子材料G在生產(chǎn)、生活中用途廣泛,其結(jié)構(gòu)如圖所示。合成G的
兩種單體為甲、乙,且甲的相對分子質(zhì)量大于乙。下列敘述正確的是
A.G只有1種官能團Q9
B.甲的沸點高于乙HO<火K卜。/
C.乙熔化時斷裂共價鍵
D.乙連續(xù)氧化不能生成甲
化學試題第4頁(共10頁)
13.在醋酸桿菌(最適生長溫度30?35C)作用下,酸性廢水中有機物
可轉(zhuǎn)化成CO2,同時電還原硝酸鹽,實現(xiàn)地下水厭氧條件下修復.模擬原理
如圖所示。下列敘述正確的是
A.放電時,電流由b極經(jīng)外電路流向
a極
B.其他條件相同,70匕地下水修復
效率高于35r
C.b極電極反應(yīng)式為QH,a+(2i-
z)H2O—(4x+y~2z)e~xCOgf+(4]+)-2z)H"
D.若a極生成N?和NHj共2mol,則理論上一定轉(zhuǎn)移18mol電子
14.研究發(fā)現(xiàn),某反應(yīng)過程如圖所示(鋰離子未標出)。下列敘述錯誤的是
Lif
Li.Ti,O|S
A.Li,Ti$Oi2中Ti為+4價
B.反應(yīng)(1)為Lii-xCoOj+xe-+xLi~—LiCoO;
C.生成等量氧氣轉(zhuǎn)移電子數(shù):反應(yīng)(2)大于反應(yīng)(3)
D.若上述反應(yīng)在充電過程中完成,則反應(yīng)(4)在陰極匕發(fā)生
15.在體積均為2L的I、II密閉容器中都充入2molCO和2molNO,發(fā)生反
應(yīng):2CO(g)+2NO(g)^=^Nz(g)+2CO?(g)△",相對U容器,1容器只
改變一個外界條件,測得、的物質(zhì)的量與時間關(guān)系如圖所示。下列敘述正
確
的是
A.上述反應(yīng)中,產(chǎn)物總能量高于反應(yīng)物總能量
B.相對U容器,I容器改變的條件可能是升溫、增大壓強
化學試題第5頁(共10頁)
c.I容器中NO的平衡轉(zhuǎn)化率為40%
D.n容器中0?10min內(nèi)NO平均速率為0.05mol?L1?min-1
16.常溫下,在Co(NO3)2、Pb(NC)3)2^nHR混合液中滴加NaOH溶液,pM與
pH關(guān)系如圖所示.已知:pM==—lg代表c(Co2+)、c(Pb2+)或
下列敘述正確的是
c(R-)/c(HR),K,p[Co(OH)2]>K,p[Pb(OH)J,
4
3
2
1
0
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
234567891011
PH
A.Y代表Pb(OH),,Z代表HR
B.常溫下,K,p[Co(OH)2]=lX10T。
C.在含有C。"、Pb?+的溶液中滴加稀NaOH溶液先生成Pb(OH)2
D.常溫下,Co(OH)2+2HRLK;oZ++2R-+2H2O的平衡常數(shù)K為l000
二、非選擇題:本題包括4小題,共52分。
17.(12分)以菱鎂礦(主要成分是MgCOs,含少量FejOj.CuO.FeO和SiO2
等)為原料制備鎂和鐵紅,流程如下,回答下列問題:
鹽酸
稀硫酸雙氧水M?O氨水
am??------------,I
■*-*甲}fMg(o叫舊酸化,結(jié)葉
濾渣1濾渣2濾液
CL+Mg0M西翠殛目史
I--------------------------?HC1
(1)寫出“氧化”的離子方程式;
以石墨為電極,“電解”中陽極的電極反應(yīng)式為。
(2)“脫水”中HC1的作用是。
8-12
⑶已知:KJNH??H2O)=1.8XIO-,Kip[Mg(OH)2]=6.0XIO.
“除銅”中,碗++21\1印?H2O『Mg(OH)2+2NHj的平衡常數(shù)K=
化學試題第6頁(共10頁)
(4)MgCl2-6H2O的熱重曲線如圖甲所示。
225
206
18
O-
16
O-5
14
12O-5
10
8O-
O-
6
40.
20,,一?-11,
o100200300400500600
溫度/七
甲
①200P時固體產(chǎn)物的化學式為。
②寫出400t時生成固體產(chǎn)物(一種堿式鹽)的化學方程式
(5)鎂鐵晶胞如圖乙所示。已知:晶胞參數(shù)為anm,NA
為阿伏加德羅希數(shù)的值。
2個最近的Fe原子之間距離為nm,該晶體“~下叱
密度為g?cm3(以上兩空均用含字母的式子表示)。
18.(14分)連四硫酸鈉(Na2s40.)能延長血液凝結(jié)時間,是生物酶、生物鍵的修
復劑.某研究小組設(shè)計實驗探究連四硫酸鈉的性質(zhì),裝置如圖所示,回答
下列問題:
實驗中,發(fā)現(xiàn)A中產(chǎn)生氣體和淺黃色固體,B中溶液褪色,C中溶液變紅
色,D中不產(chǎn)生沉淀,E中產(chǎn)生白色沉淀。
的化學
(1)工業(yè)上用雙班水和Na2sz△反應(yīng)制備連四硫酸鈉.寫出該反應(yīng)
方程式.
化學試題第7頁(共10頁)
中規(guī)聚說明A甲產(chǎn)生J(限化字直,,用乂子解糅U中境
象。
(3)分析D和E中現(xiàn)象說明E中產(chǎn)生的白色沉淀是(填化學式)。
從環(huán)保角度分析,本實驗需要改進之處是?
(4)實驗完畢后,取E中上層清液于試管中,加入桐片,片刻后,溶液變?yōu)樗{綠
色,并產(chǎn)生氣泡,由此推知,E中主要發(fā)生的反應(yīng)是(填序號)。
①Ba2++2NO7+3SO2+2H2O-BaSON+2N0+4H++2S*
②3Ba"+2NO;+3SOz+2H2O===3BaS0<4+2NO-r4H+
(5)寫出A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式.
(6)連四硫酸鈉保存不善會變質(zhì),設(shè)計簡單實驗證明連四硫酸鈉已變
質(zhì):?
19.(14分)近日,中國科學院大連化學物理研究所研究員丁云杰團隊以功能化
改性的活性炭為載體,研究了Rh單核絡(luò)合物催化劑的多相甲醇撅基化反
應(yīng)性能。
①CH30H(g)+CO(g)=^CH3coOH(g)
②2cH30H(g)+CO(g)=f=CH3co0CH3(g)+Hz0(g)AH2
回答下列問題:
(1)已知:幾種共價鍵的鍵能如下表。
共價鍵H—CC—0H—0C=0c=oc—c
鍵能/(kJ?mol-1)4133434651076745348
△Hi=kJ,mol-1。
(2)一定溫度下,向恒容密閉容器中充入一定量CH30H(g)和CO(g),發(fā)生
上述反應(yīng)①和②。卜列情況表明該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的有
(填字母標號)。
A.混合氣體密度不隨時間變化
B.氣體總壓強不隨時間變化
C.氣體平均摩爾質(zhì)量不隨時間變化
D.CO消耗速率等于水蒸氣生成速率
化學試題第8頁(共10頁)
(3)已知幾種反應(yīng)的熱化學方程式如下:
i.2CHs0H(g)I3Oi(g)—2CQ?(g)+40(g)△"一akJ?moL
1
ii.2CO(g)4Ot(g)—2CO2(g)△H=-6kJ?mol-
iii.2CH3CCXX2H3(g)+7Q.(g)—6CQ,(g)+6H2CXg)AH-ckJ?mol-'
△H=_kJ?mori(用含a、6、c的式子表示)。
2*
(4)反應(yīng)①的平衡常數(shù)K與溫度關(guān)系如圖中所示,其中曲線(填
“a”“b”或"c”)變化符合實際,理由是.
300350400450500550600
溫度/七n(CO)/mol
甲乙
(5)一定溫度下,向體積可變的密閉容器中充入1molCH30H(g)和
〃molCOoCH30H(g)平衡轉(zhuǎn)化率與壓強、MCO)的關(guān)系如圖乙所示。
①MI)漢口)(填“〉”“〈”或“』”).
②隨著”90)增大,CKOH平衡轉(zhuǎn)化率增大的原因是
(6)一定溫度下,保持總壓強為15xkPa時,向反應(yīng)器中充入1molCH30H(g)
和】molCO,達到平衡時,CH30H轉(zhuǎn)化率為60%,CHSCOOH選擇性
為80%。反應(yīng)①的平衡常數(shù)Kp為(kPa)-.
提示:用分壓計算的平衡常數(shù)叫壓強平衡常數(shù)(KQ,分壓=總壓義物質(zhì)
的量分數(shù)。CH3c()OH選擇性=7cHscoS;船;(CH3coecHs)*1°0%。
化學試題第9頁(共10頁)
20.(12分)蔡氧嚏是抗腫瘤藥物,其一種合成路線如下。
(DB中碳原子有種(填數(shù)字)雜化類型.
(2)C中官能團有竣基和?
(3)A—B、CfD的反應(yīng)類型分別是____________________________________。
(4)1molB最多能與mal凡反應(yīng),其產(chǎn)物分子有個手性
碳原子.
(5)A(填“有”或“無”)順反異構(gòu)體。
(6)T僅含個氧原子且相對分子質(zhì)量比E少106,在T的芳香族同分異構(gòu)體
中,同時具備下列條件的同分異構(gòu)體有___種(不包含立體異構(gòu)體)。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)含2個側(cè)鏈③分子只含一個環(huán)
A.12B.15C.16D.18
化學試題第10頁(共10頁)
湘豫名校聯(lián)考
2023年12月高三一輪復習診斷考試(三)
化學參考答案
123456789101113II1516
答案1:CCHI?ACADCB(CDD
一、選擇題:本題包括16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個選項符合
題意。
1.D【解析丁石碑”(大瑰石)的亡妻感.分是碳就鈣.A項不合也意「條軸”為絳本?前的玄要成分是纖維素.B
項不合題卷廣方會”的主姿成分是療料.居于合金.C項不令通奇「苜倉林七曲瓷)的主要成.命是在械處.D
項符合題意.
2.C【解析】向林戰(zhàn)中油加少量NaLAMOH).]溶液?田開始產(chǎn)生AJC1:.沒有明星現(xiàn)象;蛀篋流加
Na一A“OH)?.醬波.產(chǎn)生AKOH),白2米狀沉淀.A陰迫相黃安到質(zhì)變.向AgNO,浩波中淌加少量兼水
生成AgOH.畀流加墓水.生成Ag(NH,八UH.B項遇鈾量交到質(zhì)變.向粉M灌流中如入NaClO汾東.次氯
映納米解生成氮JU匕衲和次氧.靛.色使蠟發(fā)變紅色.HC1O便紅色褪去.與量無關(guān).C項不通詞量叟到質(zhì)變.
向林,城溶液中滿和NBHSO.津波.先生成NaHCQ.再淌加NuHSd;靠慶生成CQ.與上有關(guān),D項謾低量
要用超及更.
3.At解析】PH,分子中P原子馀層電子對數(shù)為4.VSEPR模型為四面體,▲為碑化區(qū)分子的空間結(jié)構(gòu)
*5*.
4.C【解析】搪曲可樂.X為碳元占,丫為氮元會.Z為象元素.W為氧元版.第一電窗的法F、N、C的順序依次
成小.A0錯誤;HF、NH,、CH,的沸點依次降依..B項鑄■誤;HNU;時也大于H"O,,C項正確;NC1:分子中
N原子價層電子療數(shù)為4.其中孤電子計數(shù)為1,它的空間站構(gòu)為三角悔出.D項錯誤.
5.Bt解析】根據(jù)實聆風象可知.產(chǎn)生的氣體是Q<住在COI中期燒產(chǎn)生黑色C、白色柳末.錢不能在星氣中性
燒),說明含'Na.。.由III實舲如.團體有Fc(OH)J,Al(OH),.婷上所述.三種固體是Al,(SO,)3,Na.O;和
FeClx,技選B.
?.D【解析】石灰石的4_耍成分是碳酸鈣.不能吸就水,也不健.與水反應(yīng)放出熱量.故在石灰石乳面滿加濃卓.水
不會產(chǎn)生大量氨氣?A里鉛談;漁水-5乙塊反應(yīng),B項始談;二氧化碇通入石灰乳中沒有明顯現(xiàn)象,C里礙試;
.改化氧是極性分子.蘇湎是北極性芯跖,氯化氫不忘于煤詁,D項正確.
7.At解析】M含靜度及和酪,土,不含酸息和冷度息.不能與碳題柄溶浪反應(yīng).A呼蠟課,N金曲脛玄.餞與Br,
左酚除底的曲、對住支主取代反應(yīng),B項正確iM能發(fā)生借化反應(yīng),也能與氫三發(fā)生加成反應(yīng).N由恭父攏與
象三發(fā)生加成反應(yīng).茶環(huán)上的f?森子可以被其他原子式原子田取代,發(fā)生取代艮應(yīng).C碉擊MhM金多個姓
皋,色與水■期成復他.能與乙醇形成氐沱.故M(司司檢)箍,灌于水、酒精,D項E確.
8.C【解析】梢位于<hB.A項格誤;G原子只形成非極姓共價維.C,原子影成2個才極/他、1個極妙就.R
項錯誤,觀室T的站均可如.樹肥位數(shù)為4.C項正確;T中N、C歷于奇形成了3個。St.RN的主妾?咸M方
向約為120".鄰耒用sp!親化.1)項錯以,
9.A【解析】3.6g鐵的物質(zhì)的量為0.1mol.與足量的缽硯陵反應(yīng)產(chǎn)生0.1mol顯氣.A項正確,標庶狀以下,
HF為濾屈,B項的洪,52gCr的物用的量為1mol.l個珞原子有6個4成對■電子.而SF,中S原子價層電子
化學參考答案第1加(共5頁)
時敷為5,C項鏘謾EmolNa無£反應(yīng)轉(zhuǎn)移4inol電子.而1丁呼分子中所含的C原子、O朦子導是sp'條
化.1moll丁酥分-f■中含3“親化妁朦子的物盾的量為5moLD項松誤.
10.D1解析】氨水能溶解氫氧化銅生成四氨合信離子,A項錨法;技在高溫下與水蒸?反應(yīng)生成核氧化三帙和
1三,B項錯在;密漢下.H:S和6反應(yīng)生成S和H:O,C項錯誤;破般長納與黑化延瓦度生成破般值、氯化
精、二禮化碌和水.D項正確。
11.C【解析】樂母與泉水發(fā)生反應(yīng)生成三澳某階,邑以使革時的鄰、對他氧原子清潑性咕強.A項錯誤;M片與
米.硝醵發(fā).生鈍化.氧化腺阻止貂與前放反應(yīng).B項銬誤,根據(jù)及.拿.發(fā)生的離子反應(yīng)為21H-(OCN)2-11
+2OCN.還原姓」>OCN,C項正確;生銹的帙仃放入歆酸中也會發(fā)生反原,2Fe'++Fe---3Fe2,D
項錯謀.
12.B【解析】G含醯瑟、毀后.羥基三種富能31.A頊將混;甲為1,18—十八二酸.乙為1.18一十八?二號.甲和
乙卻存在分子間氮飩.甲分子何氯%比乙的強,甲加時分子放電大于乙,故甲的沸點由于乙.B項正用h乙是
分子晶體.斌化時只破壞分子何作用力,不全破壞化學犍.C項錯謀,乙枚述續(xù)第_化他生成甲,D項錯誤.
13.C【解析】根施物質(zhì)轉(zhuǎn)化及元素化合價變化可知.a極為正版.J版為負極.電漉由正極經(jīng)外電路流向更極.
A項領(lǐng)?諜;上述修復地下水中碟玳或和有孔粉的關(guān)蚣扮演是背放任甫.活收混庾在30?35七,溫度高.失去
活性,B碩錯謾小極上發(fā)生我化反應(yīng),有機的中硬無術(shù)轉(zhuǎn)化成二氧化碟.水梃供氮,改絡(luò)生成了酸.恨椿得失
電子守恒、也帶守恒和原子守恒6.按芯出電極反成式,C,H,O,+(2kZ)HjO(U+>--2z)e——
xCOst+(4%+歹-2QH*,C項式磴ia板的電圾反應(yīng)犬有:NO,+8e+10H+-NH:-35O.2NO,
>lOeI12H——NJ'6HzO”根樨極值原理;若只生成2molN「.則林移20m?!侩娮樱蝗糁簧?2mH
NH;".馴冷移16mol電子,即用移電子介于16mo!和2Qm3之間.D項好誤.
H.C【解析】1J,T“O::中鋰為一1價,乳為2價.枝Ti為一4價,A項E確I現(xiàn)整勉建檔化.反應(yīng)(1)為還原反
應(yīng).B項正訓;題述反應(yīng)(2)、反應(yīng)(3)中第,均由2價升高至。伶,生成耳曼乳氣時格秒電子微相等,C陰鉛
諼.;反應(yīng),(4)為還原反應(yīng).盜電解池的陰極上發(fā)生還感反應(yīng).D項正現(xiàn).
15.D【解析】①麻陽示,I容將先達到平衡,但是平史時N.輸度的量比II容器小,I容昌速隼較快,如果加
人值化制.平斯時氯氣的物質(zhì)的土相等.不合也意;如果增大優(yōu)強.平武時N;士增f,不合題急,如果正反應(yīng)
為吸購反應(yīng),升高溫度,干衢右移,N:的物質(zhì)的量堆3?不臺題京:小泉正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高0度,平帳
金學,平勒時#.氣的物質(zhì)的量減少,笄合制毒.故正反左是按熱反應(yīng),即產(chǎn)的總能量低于反應(yīng)的總能量,A、B
項格?謖.I室器中平弊時N:為0.6mol,則消耗NO為1.2mul,他化率為60%,C頂錯誤,][客科中.10tnin時
生成了0.5molN..消耗NO為1mol.體枳為2L,NO的平均速水為0.05mol?L1?niin,D項正確.
16,D【解析】根據(jù)圖中效播可知,X、丫魚找卦生?柏等,說明變化越勢如同.ibTPb(C)H>.J?o(()H)E的ft1成
類型相同,射pM和pH啜化關(guān)系相同,可推出Z代表HR.隹逸一期數(shù)楣計算溶度枳:K,(X)=1.OX
!u
10.K?,(Y)-1.0X10",由于Co(OH),的速度積大于Pb(CH)[,所以.X代表Pb(OH),fY代表
Co(OH)±,A、B項錯誤,未說明起始離于求質(zhì)足百桁爭.汝加公長化她忌淡.不一優(yōu)先析出BUOHh.C項
代
婚誤;CO(OH)2+2HR-C/++2R+2凡。的平衡常軟K=K,[CO(OH):X=1.0X10
2Ki
(1.0X10s)£
000.D項正確.
(L0X10l4)!
二、非選擇題:本題包括1小題,共52分。
17.(12分相答案】(l>H:O:+2H*+2Fe?+==2F/++2H<X2分)2cl-2c-Cl"(1分)
(2)抑制MgCQ水解(1分)
化學聾?考答案第2頁(共5頁)
(3)54(2分)
⑷①MgCh?2H±0(1分)?MgCI:?H.O-Mg(OH)CH-HClf(2分)
⑺去”分)W號2分)
【解析】(D?(2〉1?81:03下「0,、(:110^):0可分別與佛破就星座.與01不和密硫版反立,送汝1是Si。:,雙
和水氧化Feb,以便生成Fe(OH),流過.濾液2是Fe(OH),.加入氨水.將CuSO,轉(zhuǎn)化成Cu(NH$),SO,.
MgSO,生成Mg(OHX.采用蒸發(fā)來用、降品站曲得到MgCh?6H:O.在家,化氫作用下睨水生成無水
MgCl:.電解MgCh得到鐵而就氣.
Mu2N1L-H:OiMg(OH&+2NH;的牛斷常教K-MMg“.A,6$?港.
(1.8X104)!,.
6.0X10"=54.
(4)脫水過杈中.侵元素質(zhì)量保持不變.氯化鎂晶體粒水過銀中,先脫心,若擾氧化氫,炎性生成MgO.由國
源中吝澧度對史的唐菱■可加,起抬樣品為1mol,200七脫去水的度量為203g-131g-72g.即晚4nwl
H:。,用體為MgCh?2H.O.250X?時再蛻1個水分子,得利MgCl,?H.O.400七時生成Mg(OH)Cl.
(51根括之方晶胞可知.1個晶的*4個鐵原子、8個鐵原子.2個鐵原子最近蚱國等于面對角線的一年.品
56X4+24X8416Z10u
體留度:pR,cm1g,cm
\A/<aXlCNxZa
18.(14分〉t答案】(IRNiSs。,。H-O:——Na.S.0,r2Na(3H(2分)
(2)SO:(I分)SO-和H,O反應(yīng)牛成HrSO..H.SO,里使紫色石蕊溶液變紅,但不能漂白石蕊溶液(2分)
(3)R;.SO4(1分)E之后連接裝有NaOH溶液的裝置(2分.或?qū)憽斑B接吸收尾氣的裝置”)
(4)?(2分)
(5)2&OjI4H'=-3S15S(X率12HzeX2分)
(6)取少量連四硫糧鈉?格「水,加入足量笠酸,再淌加BeCL溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則連四晚酸的已變質(zhì)(2
分,合理即可)
【解析】(1)雙就水件丸化劑,還懸產(chǎn)物為NaOH,
(2)SO:的漂白性具有選揖桂,不旎漆白石篇.
(3JS0:不施與氧化領(lǐng)漆液反質(zhì),即不能生成BaSCh.但是,把SO:通人&<NCh):灌液中生成BaSO.白色
沉淀.本實驗是、沒有處理,應(yīng)用收乳化熟淖流吸.收乩氣中SO.
(4)SO:和Ba(NO,)J求在反應(yīng)分兩種情況:若SO:過量,則庭應(yīng)為Ba*+2N6+35X^+211:0
BaSO.i+2N0f+4H*-2S0J,生或稀破根.不溶■解婀.若90,不用,財反應(yīng)為3Ba"+2N。-3SQ+
2H式)---3BaSO.1+2NOA+4FT.生成棒硝我,能泣瑞銅.
(5)?(6)略.
19.(M分述答案】(D17(2分)
(2)RC(2分)
弓」匿分)
(t)c(l分)反應(yīng)①的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度.邛衡向逆反應(yīng)方向移動.K誠小(2分.介那即可)
(5)Q)>(1分)②體積不變.增大CO的物質(zhì)的屬.相當于增人C。濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動.CHQH
平衡轉(zhuǎn)化率增大(2分,合理即可)
化學參考答■案第3頁(共5頁:,
(6)](2分)
【解析】反左熱乎于新雙舊化學蚯的總鈍能與影咸薩優(yōu)的總他也之差,、H=(1745318)kJ?n?l1=
17kJ,n?l1.
(2)%體總質(zhì)就不支.故大體密度始終不變,A魘銬娛,大??偣铣怯纱蟮叫?,總△強不乏時達卻平街,1,項
正磷;三體摩爾質(zhì)量由小到大.不變時
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