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第頁(yè)2012屆高三生物二輪復(fù)習(xí)專題練習(xí)6:基因工程、選擇題LISTNUMOutlineDefault\l3下列敘述符合基因工程概念的是()A.B淋巴細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合,雜交瘤細(xì)胞中含有B淋巴細(xì)胞中的抗體基因B.將人的干擾素基因重組到質(zhì)粒后導(dǎo)入大腸桿菌,獲得能產(chǎn)生人干擾素的菌株C.用紫外線照射青霉菌,使其DNA發(fā)生改變,通過(guò)篩選獲得青霉素高產(chǎn)菌株D.自然界中天然存在的噬菌體自行感染細(xì)菌后其DNA整合到細(xì)菌DNA上LISTNUMOutlineDefault\l3在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過(guò)程中,下列操作錯(cuò)誤的是()A.用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸B.用DNA連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體C.將重組DNA分子導(dǎo)入煙草原生質(zhì)體D.用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞LISTNUMOutlineDefault\l3下列關(guān)于基因表達(dá)載體構(gòu)建的相關(guān)敘述,不正確的是()A.需要限制酶和DNA連接酶B.必須在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行C.抗生素抗性基因可作為標(biāo)記基因D.啟動(dòng)子位于目的基因的首端LISTNUMOutlineDefault\l3下列獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是 ()①?gòu)幕蛭膸?kù)中獲取目的基因②利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因③反轉(zhuǎn)錄法④通過(guò)DNA合成儀利用化學(xué)方法人工合成A.①②③④ B.①②③ C.②③④ D.②③LISTNUMOutlineDefault\l3科學(xué)家在培育抗蟲(chóng)棉時(shí),經(jīng)過(guò)了許多復(fù)雜的過(guò)程和不懈的努力,才獲得成功。起初把蘇云金芽孢桿菌的抗蟲(chóng)基因插入質(zhì)粒中,然后導(dǎo)人棉花的受精卵中,結(jié)果抗蟲(chóng)基因在棉花體內(nèi)沒(méi)有表達(dá)。然后在插入抗蟲(chóng)基因的質(zhì)粒中插入啟動(dòng)子(抗蟲(chóng)基因首端)。導(dǎo)入棉花受精卵,長(zhǎng)成的棉花植株還是沒(méi)有抗蟲(chóng)能力。科學(xué)家又在有啟動(dòng)子、抗蟲(chóng)基因的質(zhì)粒中插入終止子(抗蟲(chóng)基因末端),導(dǎo)人棉花受精卵,結(jié)果長(zhǎng)成的植株,有抗蟲(chóng)能力。由以上過(guò)程推知,作為目的基因的運(yùn)載體應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)是 ()A.目的基因、啟動(dòng)子B.目的基因、終止子C.目的基因、啟動(dòng)子、終止子D.目的基因、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因LISTNUMOutlineDefault\l3下列有關(guān)基因工程中限制酶的描述,錯(cuò)誤的是()A.一種限制酶只能識(shí)別一種特定的脫氧核苷酸序列B.限制酶的活性受溫度影響C.限制酶能識(shí)別和切割RNAD.限制酶可從原核生物中提取LISTNUMOutlineDefault\l3以下有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述,不正確的是()A.蛋白質(zhì)工程發(fā)展的基礎(chǔ)是基因工程B.蛋白質(zhì)工程的原理是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)最終找到脫氧核苷酸序列的過(guò)程C.T4溶菌酶中引入二硫鍵提高了它的熱穩(wěn)定性是蛋白質(zhì)工程應(yīng)用的體現(xiàn)D.蛋白質(zhì)工程只能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)而不能制造新的蛋白質(zhì)LISTNUMOutlineDefault\l3質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體,它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如圖所示,通過(guò)標(biāo)記基因可以推知外源基因(目的基因)是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同,細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況也不同,下表是外源基因插入位置(插入點(diǎn)有a、b、c),請(qǐng)根據(jù)表中提供的細(xì)菌生長(zhǎng)情況,推測(cè)①②③三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點(diǎn),正確的一組是()A.①是c;②是b;③是aB.①是a和b;②是a;③是bC.①是a和b;②是b;③是aD.①是c;②是a;③是bLISTNUMOutlineDefault\l3下列關(guān)于基因工程應(yīng)用的敘述,正確的是()A.基因治療就是把缺陷基因誘變成正?;駼.基因診斷的基本原理是DNA分子雜交C.一種基因探針能檢測(cè)水體中的各種病毒D.利用基因工程生產(chǎn)乙肝疫苗時(shí),目的基因存在于人體B淋巴細(xì)胞的DNA中LISTNUMOutlineDefault\l3基因工程中,需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒,便于重組和篩選。已知限制酶Ⅰ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是,限制酶Ⅱ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是。根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是()A.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅱ切割B.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅰ切割C.質(zhì)粒用限制酶Ⅱ切割,目的基因用限制酶Ⅰ切割D.質(zhì)粒用限制酶Ⅰ切割,目的基因用限制酶Ⅱ切割LISTNUMOutlineDefault\l3下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因植物的敘述,正確的是()A.轉(zhuǎn)入到油菜的抗除草劑基因,可能通過(guò)花粉傳入環(huán)境中B.轉(zhuǎn)抗蟲(chóng)基因的植物,不會(huì)導(dǎo)致昆蟲(chóng)群體抗性基因頻率增加C.動(dòng)物的生長(zhǎng)激素基因轉(zhuǎn)入植物后不能表達(dá)D.如轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來(lái)源于自然界,則不存在安全性問(wèn)題LISTNUMOutlineDefault\l3采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚵蚜?,培育出了轉(zhuǎn)基因羊。但是人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。下列有關(guān)敘述,正確的是()A.人體細(xì)胞中凝血因子基因的堿基對(duì)數(shù)目,小于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍B.可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的卵裂C.在該轉(zhuǎn)基因羊中,人凝血因子基因只存在于乳腺細(xì)胞,而不存在于其他體細(xì)胞中D.人凝血因子基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄后,DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA、填空題LISTNUMOutlineDefault\l3以下是有關(guān)DNA粗提取實(shí)驗(yàn)的材料:A.核酸極不穩(wěn)定,在較為劇烈的化學(xué)、物理因素和酶的作用下很容易降解。在制備DNA時(shí)要加入DNA酶的抑制劑——檸檬酸鈉,以除去Mg,防止DNA酶的激活。B.核酸中的DNA和RNA在生物體內(nèi)均以核蛋白的形式存在,DNA核蛋白在1mol/LNaCl溶液中溶解度很大,但在0.14mol/LNaCl溶液中的溶解度很低;而RNA核蛋白溶于0.14mol/LNaCl溶液。C.用苯酚處理,可使蛋白質(zhì)變性,且留在苯酚層內(nèi);在DNA溶液中加入2.5倍體積、濃度為95%的酒精,可將DNA分離出來(lái);此時(shí)DNA十分黏稠,可用玻璃棒攪成團(tuán)取出。D.DNA在強(qiáng)酸環(huán)境下,水解產(chǎn)生脫氧核糖等小分子物質(zhì),它與二苯胺酸性溶液反應(yīng),能生成藍(lán)色化合物。E.實(shí)驗(yàn)材料與器械:檸檬酸鈉溶液、石英砂、0.14mol/LNaCl溶液、1mol/LNaCl溶液、蒸餾水、苯酚、95%酒精、二苯胺試劑、濃硫酸、花椰菜、研缽、燒杯、漏斗、玻璃棒、量筒、石棉網(wǎng)、酒精燈、吸管、試管等。過(guò)濾的濾液→過(guò)濾的濾液→濾液稀釋6倍→離心處理的沉淀物→沉淀物再溶解→加苯酚靜置后去上清液→提取出DNA→DNA鑒定。據(jù)以上材料回答下列問(wèn)題:(1)研磨時(shí),取10g花椰菜,加入適量的石英砂、________和________。(2)將濾液稀釋6倍,其目的是______________________________________________。(3)取沉淀物,置于2mL1mol/LNaCl溶液中,使DNA核蛋白再次溶解,再加入2mL苯酚充分震蕩后靜置,待其分層后棄其上層的苯酚。該步驟的目的是除去________。(4)如何將剩余溶液中的DNA提取出來(lái)?(5)如何證明提取物是DNA分子?LISTNUMOutlineDefault\l3將動(dòng)物致病菌的抗原基因?qū)笋R鈴薯制成植物疫苗,飼喂轉(zhuǎn)基因馬鈴薯可使動(dòng)物獲得免疫力。以下是與植物疫苗制備過(guò)程相關(guān)的圖和表。表1引物對(duì)序列表引物對(duì)AP1AACTGAAATGTAGCTATCP2TTAAGTCCATTACTCTAG引物對(duì)BS1GTCCGACTAGTGGCTGTGS2AGCTGGCGTTTAGCCTCG表2幾種限制酶識(shí)別序列及切割位點(diǎn)表限制酶AluⅠEcoRⅠPstⅠSmaⅠ切割位點(diǎn)AG↓CTTC↑GAG↓AATTCCTTAA↑GCTGCA↓GG↑ACGTCCCC↓GGGGGG↑CCC請(qǐng)根據(jù)以上圖表回答下列問(wèn)題。(1)在采用常規(guī)PCR方法擴(kuò)增目的基因的過(guò)程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物體內(nèi)的DNA聚合酶,其最主要的特點(diǎn)是_________________________________________。(2)PCR過(guò)程中退火(復(fù)性)溫度必須根據(jù)引物的堿基數(shù)量和種類來(lái)設(shè)定。表1為根據(jù)模板設(shè)計(jì)的兩對(duì)引物序列,圖2為引物對(duì)與模板結(jié)合示意圖。請(qǐng)判斷哪一對(duì)引物可采用較高的退火溫度?_________。(3)圖1步驟③所用的DNA連接酶對(duì)所連接的DNA兩端堿基序列是否有專一性要求?_________。(4)為將外源基因轉(zhuǎn)入馬鈴薯,圖1步驟⑥轉(zhuǎn)基因所用的細(xì)菌B通常為_(kāi)________。(5)對(duì)符合設(shè)計(jì)要求的重組質(zhì)粒T進(jìn)行酶切,假設(shè)所用的酶均可將識(shí)別位點(diǎn)完全切開(kāi),請(qǐng)根據(jù)圖1中標(biāo)示的酶切位點(diǎn)和表2所列的識(shí)別序列,對(duì)以下酶切結(jié)果作出判斷。①采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切,得到_________種DNA片段。②采用EoRⅠ和SmaⅠ酶切,得到_________種DNA片段。
LISTNUMOutlineDefault\l3\s02012屆高三生物二輪復(fù)習(xí)專題練習(xí)6:基因工程答案解析、選擇題LISTNUMOutlineDefault\l3解析:A屬于動(dòng)物細(xì)胞工程的內(nèi)容,C屬于微生物的發(fā)酵工程的內(nèi)容,D是在自然狀態(tài)下發(fā)生的,沒(méi)有人為因素,故不屬于基因工程。答案:BLISTNUMOutlineDefault\l3解析:構(gòu)建重組DNA分子時(shí),需用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割目的基因和載體,再用DNA連接酶連接形成重組DNA分子,而煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,所以A項(xiàng)錯(cuò)誤。重組DNA分子形成后要導(dǎo)入受體細(xì)胞(若是植物細(xì)胞,則可導(dǎo)入其原生質(zhì)體),若導(dǎo)入的受體細(xì)胞是體細(xì)胞,經(jīng)組織培養(yǎng)可獲得轉(zhuǎn)基因植物。目的基因?yàn)榭钩輨┗颍晕闯晒?dǎo)入目的基因的細(xì)胞不具有抗除草劑的能力,可用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞。答案:ALISTNUMOutlineDefault\l3解析:基因表達(dá)載體的構(gòu)建是目的基因與載體結(jié)合,在此過(guò)程中需用同一種限制酶切割目的基因與載體,用DNA連接酶將相同的末端連接起來(lái);基因表達(dá)載體的構(gòu)建是在細(xì)胞外進(jìn)行的;基因表達(dá)載體包括啟動(dòng)子、目的基因、終止子和標(biāo)記基因,其中啟動(dòng)子位于目的基因首端使轉(zhuǎn)錄開(kāi)始,終止子在目的基因之后。答案:BLISTNUMOutlineDefault\l3DLISTNUMOutlineDefault\l3DLISTNUMOutlineDefault\l3解析:限制酶識(shí)別特定DNA序列但不能識(shí)別切割RNA序列。它主要從原核生物中提取,具有酶的特性,受溫度的影響。答案:CLISTNUMOutlineDefault\l3解析:蛋白質(zhì)工程既能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì),也能制造新的蛋白質(zhì)。答案:DLISTNUMOutlineDefault\l3解析:對(duì)①細(xì)菌來(lái)說(shuō),能在含青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng),也能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng),說(shuō)明抗青霉素基因和抗四環(huán)素基因沒(méi)有被破壞,插入點(diǎn)是c;對(duì)②細(xì)菌來(lái)說(shuō),能在含青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng),說(shuō)明其抗青霉素基因正常,不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng),說(shuō)明其抗四環(huán)素基因被破壞,插入點(diǎn)應(yīng)為b;對(duì)③細(xì)菌來(lái)說(shuō),不能在含青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng),說(shuō)明其抗青霉素基因被插入而破壞,故插入點(diǎn)為a。答案:ALISTNUMOutlineDefault\l3解析:基因治療是把正?;?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中;基因診斷是讓正常人的DNA與病人基因組中分離出的DNA進(jìn)行雜交來(lái)診斷疾?。灰环N基因探針只能檢測(cè)水體中的一種病毒;利用基因工程生產(chǎn)乙肝疫苗時(shí)的目的基因是乙肝病毒的核酸。答案:BLISTNUMOutlineDefault\l3D解析:本題中要遵循一個(gè)原則:不能同時(shí)將兩個(gè)標(biāo)記基因切開(kāi),至少保留一個(gè),所以只能用酶Ⅰ切割質(zhì)粒;而從目的基因右側(cè)堿基序列可知只能用酶Ⅱ,切割目的基因才能得到含目的基因的DNA片段。LISTNUMOutlineDefault\l3解析:轉(zhuǎn)入到油菜的抗除草劑基因可能會(huì)通過(guò)花粉被油菜的近緣物種接受,造成意料之外的抗除草劑基因傳播,形成基因污染,有可能會(huì)對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的平衡和穩(wěn)定構(gòu)成威脅,A項(xiàng)正確;在轉(zhuǎn)入抗蟲(chóng)基因后,不能適應(yīng)這種抗蟲(chóng)植物的昆蟲(chóng)的死亡率將大大增加,只有存在對(duì)應(yīng)的抗性基因的昆蟲(chóng)才能生存下來(lái),增加了昆蟲(chóng)群體中抗性基因的頻率,B項(xiàng)錯(cuò)誤;生物界中所有物種基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯用同一套密碼子和相同的氨基酸,所以動(dòng)物的生長(zhǎng)激素基因可以在植物體內(nèi)得到表達(dá),C項(xiàng)錯(cuò)誤;即便轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來(lái)自于自然界,通過(guò)轉(zhuǎn)基因工程后,可能會(huì)使目標(biāo)生物出現(xiàn)非正常進(jìn)化過(guò)程中的性狀改變,有可能會(huì)影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:ALISTNUMOutlineDefault\l3B解析:人體細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的表達(dá)過(guò)程中存在終止密碼子等不編碼氨基酸的情況,因此,細(xì)胞中凝血因子基因的堿基對(duì)數(shù)目應(yīng)大于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍;在該轉(zhuǎn)基因羊中,人凝血因子基因存在于所有的體細(xì)胞中;催化mRNA合成的酶是RNA聚合酶。、填空題LISTNUMOutlineDefault\l3(1)1mol/LNaCl溶液檸檬酸鈉(2)使DNA核蛋白的溶解度逐漸降低(3)蛋白質(zhì)(4)向下層DNA溶液中加入2.5倍體積、濃度為95%的酒精,此時(shí)用玻璃棒攪動(dòng),在玻璃棒上的成團(tuán)物即是DNA。(5)用適量的濃硫酸處理提取物,再滴加二苯胺試
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