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文檔簡介
室內(nèi)環(huán)境污染物檢測2024/3/26室內(nèi)環(huán)境污染物檢測目錄檢測流程………………3檢測依據(jù)……………….4現(xiàn)場采樣作業(yè)指導(dǎo)書…..5氡檢測…………………9甲醛檢測………………..12氨檢測…………………16分光光度法注意事項…..19苯檢測…………………20TVOC檢測……………...24氣相色譜法注意事項…..272室內(nèi)環(huán)境污染物檢測
檢測流程氨苯TVOC甲醛Ⅱ3室內(nèi)環(huán)境污染物檢測檢測依據(jù)、引用標準GB50325-2010《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》(2013年版)GB/T18204.2-2014《公共場所衛(wèi)生檢驗方法第2部分化學(xué)污染物》GB/T601-2016《化學(xué)試劑標準滴定溶液的制備》GB/T8170-2008《數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定》JG/T498-2016《建筑室內(nèi)空氣污染簡便取樣儀器檢測方法》
方法標準4室內(nèi)環(huán)境污染物檢測
1布點1.1檢測點數(shù)設(shè)置按照《GB50325-2010》(2013年版)6.0.12~6.0.14條設(shè)置。1.2檢測點放置要求:當房間內(nèi)有2個及以上檢測點時,采用對角線、斜線、梅花狀均衡布點,避開通風道和通風口。檢測點應(yīng)距內(nèi)墻面不小于0.5m、距地面高度0.8m~1.5m。1.3甲醛、氨、苯、TVOC檢測房間封閉要求;對采用自然通風的民用建筑工程,采樣應(yīng)在房間對外門窗關(guān)閉1h后進行;采用集中空調(diào)的民用建筑工程,采樣則應(yīng)在空調(diào)正常運轉(zhuǎn)、對外門窗關(guān)閉的條件下進行。裝飾裝修工程中完成的固定式家具,采樣時應(yīng)保持正常使用狀態(tài)。2設(shè)備及材料2.1恒流采樣器:檢定/校準周期內(nèi),流量應(yīng)穩(wěn)定可調(diào),流量范圍應(yīng)包含0.5L/min,并且當流量0.5L/min時,應(yīng)能克服5kPa~10kPa的阻力,采樣系統(tǒng)流量的相對偏差小于±5%。2.2溫濕度計:檢定周期內(nèi),溫度顯示應(yīng)能精確到小數(shù)點后1位(℃)。2.3大氣壓力計:檢定周期內(nèi),氣壓顯示能精確到小數(shù)點后1位(kPa)。2.4大型氣泡吸收管:出氣口內(nèi)徑為1mm,不得破損,出氣口至管底距離等于或小于5mm。2.5活性炭吸附管:該管為內(nèi)裝100mg椰子殼活性炭吸附劑的玻璃管或內(nèi)壁光滑的不銹鋼管。使用前活化至無雜峰。當流量為0.5L/min時,阻力應(yīng)在5kPa~10kPa之間。吸附管兩端應(yīng)配有專用密封帽,保持良好的氣密性。2.6Tenax-TA吸附管:吸附管可為玻璃管或內(nèi)壁光滑的不銹鋼管,管內(nèi)裝有200mg粒徑為0.18mm~0.25mm(60~80目)的Tenax-TA吸附劑。使用前活化至無雜峰。當流量為0.5L/min時,阻力應(yīng)在5kPa~10kPa之間。吸附管兩端應(yīng)配有專用密封帽或?qū)S玫奶坠?,保持良好的氣密性。作業(yè)指導(dǎo)書Ⅰ
現(xiàn)場采樣5室內(nèi)環(huán)境污染物檢測3樣品采集3.1采樣前按表1設(shè)置好采樣流量及時間(體積),對采樣系統(tǒng)進行氣密性檢查。采樣過程中注意觀察采樣器的各項參數(shù),如有故障應(yīng)立即處理。3.2采樣時正確連接好吸附管,活性炭吸附管和Tenax-TA吸附管的氣流方向應(yīng)符合實驗室的規(guī)定。3.3采樣時記錄環(huán)境條件:氣溫記錄到小數(shù)點后1位,單位℃;氣壓記錄到小數(shù)點后1位,單位kPa;濕度記錄到整數(shù),單位%。3.4采樣后記錄采樣流量、時間(體積),現(xiàn)場采樣體積和換算后的標準狀態(tài)體積,均保留到小數(shù)點后1位,單位L。3.5每個樣品管應(yīng)有清晰、不易脫落的唯一性標識。標識內(nèi)容應(yīng)符合質(zhì)量程序文件的要求,可包括采樣日期和時間、點位編號、測定項目等。樣品管的保存期限見表1。3.6采集室外本底值,選擇室外上風向處,建議多采1-2根。污染物名稱采樣流量(L/min)采樣體積(L)保存期限甲醛0.51024h氨0.5524h苯0.5105dTVOC0.51014d表1
現(xiàn)場采樣作業(yè)指導(dǎo)書Ⅱ6室內(nèi)環(huán)境污染物檢測
現(xiàn)場采樣注意事項與質(zhì)量保證7室內(nèi)環(huán)境污染物檢測活性炭吸附管
現(xiàn)場采樣8室內(nèi)環(huán)境污染物檢測檢測方法
氡檢測6.0.6民用建筑工程室內(nèi)空氣中氡的檢測,所選用方法的測量結(jié)果不確定度不應(yīng)大于25%,方法的探測下限不應(yīng)大于10Bq/m3。氡是一種放射性的惰性氣體,無色無味,主要關(guān)注的是Rn222。地下地質(zhì)構(gòu)造斷裂是民用建筑低層室內(nèi)氡氣污染的重要來源,建筑無機材料:水泥、花崗巖、大理石、粉煤灰加氣混凝土、砌塊等也會產(chǎn)生氡。9室內(nèi)環(huán)境污染物檢測1027連續(xù)測氡儀氡濃度檢測一般采用現(xiàn)場儀器法,可操作性強。將各檢測點儀器測定值作為各檢測點的最終檢測結(jié)果。
氡檢測10室內(nèi)環(huán)境污染物檢測條文說明:對于使用連續(xù)氡檢測儀的情況,在被測房間對外門窗已關(guān)閉24h后,取樣檢測時間保證大于儀器的讀數(shù)響應(yīng)時間是需要的(一般連續(xù)氡檢測儀的讀數(shù)響應(yīng)時間在45min左右)。如發(fā)現(xiàn)檢測值接近或超過國家規(guī)定的限量值時,為進一步確認,保證測量結(jié)果的不確定度不應(yīng)大于25%,檢測時間可根據(jù)情況延長,例如,設(shè)定為斷續(xù)或連續(xù)24h、48h或更長。由于濕度對部分氡檢測儀會造成干擾,所以現(xiàn)場檢測時要依據(jù)儀器說明書安裝、維護設(shè)備,以減小濕度對檢測結(jié)果的影響。氡檢測儀的檢定證書提供的體積響應(yīng)活度(修正值),氡濃度計算時應(yīng)予以考慮。
氡檢測注意事項與質(zhì)量保證11室內(nèi)環(huán)境污染物檢測檢測方法
甲醛檢測6.0.7民用建筑工程室內(nèi)空氣中甲醛的檢測方法,應(yīng)符合現(xiàn)行國家標準GB/T18204.2-2014《公共場所衛(wèi)生檢驗方法第2部分:化學(xué)污染物》中酚試劑分光光度法(7.2)的規(guī)定。6.0.8民用建筑工程室內(nèi)空氣中甲醛檢測,也可采用簡易取樣儀器檢測方法,甲醛簡易取樣儀器檢測方法應(yīng)定期進行校準,測量結(jié)果在0.01mg/m3~0.60mg/m3
測定范圍內(nèi)的不確定度應(yīng)小于20%。當發(fā)生爭議時,應(yīng)以酚試劑分光光度法的測定結(jié)果為準。甲醛(HCHO)是無色、具有強烈氣味的刺激性氣體。室內(nèi)裝飾裝修材料、家具、各種粘合劑涂料、合成織品都可能釋放甲醛,而使用樹脂粘合劑的人造板是室內(nèi)甲醛的主要來源。12室內(nèi)環(huán)境污染物檢測簡便取樣儀器檢測方法條文說明:本規(guī)范要求,民用建筑工程室內(nèi)空氣中甲醛檢測,可采用簡易取樣儀器檢測方法(例如電化學(xué)分析方法、簡易采樣儀器比色分析方法、被動采樣儀器分析方法等),這里所說的“不確定度應(yīng)小于20%”指儀器的測定值與標準值(標準氣體定值或標準方法測定值)相比較,總不確定度≤20%。將各檢測點儀器測定值扣除室外空氣測定值(本底)后的結(jié)果作為各檢測點的最終檢測結(jié)果。參考JG/T498-2016《建筑室內(nèi)空氣污染簡便取樣儀器檢測方法》
甲醛檢測13室內(nèi)環(huán)境污染物檢測酚試劑分光光度法1檢測設(shè)備1.1分光光度計:在630nm測定吸光度,檢定周期內(nèi)。2采樣2.1用一個內(nèi)裝5mL吸收液(《GB/T18204.2-2014》中~條)的大型氣泡吸收管,以0.5L/min流量,在檢測點采氣10L。2.2在室外上風向,按照2.1采樣,作為本底。2.3采樣技術(shù)依據(jù)現(xiàn)場采樣作業(yè)指導(dǎo)書。2.4采樣后,樣品做好標識,在室溫下24h內(nèi)分析。3測定3.1標準曲線的繪制:按照《GB/T18204.2-2014》中~條的方法繪制標準曲線,得出計算因子Bs(μg/吸光度)。3.2樣品的測定:將檢測點樣品和本底按照《GB/T18204.2-2014》中條的方法進行測定。4結(jié)果4.1甲醛質(zhì)量濃度按照《GB/T18204.2-2014》中~
條計算,結(jié)果精確到0.01mg/m3。4.2將各檢測點甲醛濃度測定值扣除室外空氣本底值后的結(jié)果作為各檢測點的最終測定結(jié)果。4.3一個檢測區(qū)域內(nèi)有2個及以上檢測點時,應(yīng)取各檢測點檢測結(jié)果的算術(shù)平均值作為該區(qū)域的檢測值。
甲醛檢測14室內(nèi)環(huán)境污染物檢測酚試劑法注意事項與質(zhì)量保證
甲醛檢測國家標準物質(zhì)資源共享平臺(/)環(huán)保部標準樣品研究所(/)國藥集團化學(xué)試劑有限公司(/)1、由于酚試劑不穩(wěn)定,所以采樣前后要注意保存條件,避光控溫;可使用棕色大泡管。2、酚試劑顯色反應(yīng)與溫度相關(guān),低于15℃反應(yīng)不完全,最佳顯色溫度20-30℃;當室溫無法達到時,可采取水浴加溫。3、pH值:參考有關(guān)資料,用10mL0.1mol/LHCl溶解1g硫酸鐵銨,用純水稀釋至100mL。4、顯色時間:在滿足溫度條件下,15min以上。5、采氣體積10L時,測量范圍0.01~0.15mg/m3。6、干擾物質(zhì):SO2,建設(shè)工程檢測領(lǐng)域一般沒有。15室內(nèi)環(huán)境污染物檢測檢測方法
氨檢測6.0.10
民用建筑工程室內(nèi)空氣中氨的檢測方法,應(yīng)符合現(xiàn)行國家標準GB/T18204.2-2014《公共場所衛(wèi)生檢驗方法第2部分:化學(xué)污染物》中靛酚藍分光光度法(8.1)的規(guī)定。氨(NH?)是一種無色氣體,有強烈的刺激氣味,極易溶于水。氨的室內(nèi)來源相對簡單:混凝土防凍劑等外加劑以及含氨水成分的添加劑和增白劑。16室內(nèi)環(huán)境污染物檢測靛酚藍分光光度法1檢測設(shè)備1.1分光光度計:在697.5nm測定吸光度。檢定周期內(nèi)。2采樣2.1用一個內(nèi)裝10mL吸收液(《GB/T18204.2-2014》中條)的大型氣泡吸收管,以0.5L/min流量,在檢測點采氣5L。2.2在室外上風向,按照2.1采樣,作為本底。2.3采樣技術(shù)依據(jù)現(xiàn)場采樣作業(yè)指導(dǎo)書。2.4采樣后,樣品做好標識,在室溫下24h內(nèi)分析。測定3.1標準曲線的繪制:按照《GB/T18204.2-2014》中條的方法繪制標準曲線,標準曲線斜率應(yīng)為0.081±0.003吸光度/μg氨,得出計算因子Bs(μg/吸光度)。3.2樣品的測定:將檢測點樣品和本底按照《GB/T18204.2-2014》中條的方法進行測定。4 結(jié)果4.1氨濃度按照《GB/T18204.2-2014》中~條計算,結(jié)果精確到0.01mg/m3。4.2將各檢測點氨濃度測定值扣除室外空氣本底值后的結(jié)果作為各檢測點的最終測定結(jié)果。4.3一個檢測區(qū)域內(nèi)有2個及以上檢測點時,應(yīng)取各檢測點檢測結(jié)果的算術(shù)平均值作為該區(qū)域的檢測值。
氨檢測17室內(nèi)環(huán)境污染物檢測所用的試劑比較多,保存時間較短,注意貯存條件?!禛B/T18204.2-2014》條:次氯酸鈉試劑原液應(yīng)用硫代硫酸鈉標準溶液進行標定。硫代硫酸鈉標準溶液依據(jù)《GB/T601-2016》第4.6條。試劑由于氨的自身特點,要注意實驗室環(huán)境、玻璃器皿、所用試劑對標準曲線及樣品分析的影響。采氣體積5L時,最低檢出濃度0.01mg/m3,測量范圍0.01~2mg/m3。干擾c(1/2NaS2O3)應(yīng)為c(Na2S2O3);c(Na2S2O3)=0.100mol/L。c(NaClO)=c(Na2S2O3)×V/(1.00×2)標準更正注意事項與質(zhì)量保證
氨檢測18室內(nèi)環(huán)境污染物檢測
分光光度法分光光度法注意事項與質(zhì)量保證分光光度計比色皿要進行配對檢驗,配對誤差小于0.5%T;比色皿使用前后應(yīng)清洗干凈,使用中應(yīng)充分潤洗;分光光度計預(yù)熱穩(wěn)定后,用去離子水或高純水對分光光度計進行調(diào)零。標準系列標準溶液的配制及標定要正確,可使用國家標準物質(zhì)GBW(E)或標準樣品GSB稀釋配制;所用玻璃儀器質(zhì)量要好或通過檢定;標準系列的操作要嚴格規(guī)范,移液、定容體積準確。標準曲線標準曲線的相關(guān)系數(shù)r≥0.999;回歸斜率應(yīng)符合標準方法的要求;回歸方程的截距值不宜太大。測定時的環(huán)境條件應(yīng)符合檢測方法要求,并記錄,記錄格式可參照采樣作業(yè)指導(dǎo)書。樣品測定采樣管內(nèi)吸收液要完全轉(zhuǎn)移到比色管中,可用少量吸收液洗采樣管,并定容至刻度線。標準狀態(tài)體積換算公式:
19室內(nèi)環(huán)境污染物檢測檢測方法
苯檢測6.0.9民用建筑工程室內(nèi)空氣中苯的檢測方法,應(yīng)符合本規(guī)范附錄F的規(guī)定。苯(C6H6)是一種無色或近于淺黃色透明油狀液體,具有強烈芳香氣味、易揮發(fā)、易燃等特點。室內(nèi)空氣中苯主要來源于建筑裝飾中使用的化工原料,如油漆、涂料的添加劑和稀釋劑、各種膠粘劑、防水材料等。20室內(nèi)環(huán)境污染物檢測熱解吸色譜法Ⅰ1檢測設(shè)備及儀器、試劑1.1熱解吸裝置――能對吸附管進行熱解吸,解吸溫度、時間可調(diào)。1.3氣相色譜儀――配備氫火焰離子化檢測器,檢定周期內(nèi)。1.4毛細管柱或填充柱――毛細管柱長30m~50m的石英柱,內(nèi)徑0.32mm或0.53mm,內(nèi)涂覆二甲基聚硅氧烷或其他非極性材料。1.5注射器――10μL液體注射器;1mL,10mL氣密注射器。1.7標準品――苯的標準溶液或標準氣體。1.8氮氣――純度不小于99.99%。2采樣2.1在檢測點打開吸附管,與空氣采樣器入氣口垂直連接,以0.5L/min流量,在檢測點采氣10L。2.2在室外上風向,按照2.1采樣,作為本底。2.3采樣技術(shù)依據(jù)采樣作業(yè)指導(dǎo)書。2.4采樣后,密封吸附管兩端,做好標識,放入可密封的潔凈容器中。樣品可保存5d。
苯檢測21室內(nèi)環(huán)境污染物檢測熱解吸色譜法Ⅱ3測定3.1色譜分析條件:依據(jù)儀器技術(shù)參數(shù),通過標準品實驗,選擇合適的色譜儀條件,以達到最佳分析效果。3.2標準系列配制3.2.1氣體外標法標準系列:準確抽取標準氣體,用氮氣稀釋至統(tǒng)一體積,以一定的流量通過吸附管,制備成不同苯含量的標準吸附管系列。3.2.2液體外標法標準系列:抽取苯標準溶液1μL~5μL注入活性炭吸附管,分別制備成苯含量約為0.05μg、0.1μg、0.5μg、1.0μg、2.0μg的標準吸附管,同時用100mL/min的氮氣通過吸附管,5min后取下,密封,作為標準系列。3.3標準曲線:將吸附管標準系列置于熱解吸裝置中,300~350℃解吸后,解吸氣體由進樣器直接進入氣相色譜儀進行色譜分析,以保留時間定性、峰面積定量,以苯的含量(μg)為橫坐標,峰面積為縱坐標,建立外標法標準曲線。3.4樣品分析:將各檢測點和本底的樣品管,按3.3相同的方式進行色譜分析。4結(jié)果4.1按照色譜工作站的數(shù)據(jù)處理程序,依據(jù)標準曲線,得到樣品管中苯的含量(μg),參照《GB50325-2010》(2013年版)附錄F.0.8條,計算出標準狀態(tài)下苯的濃度(mg/m3),結(jié)果精確到0.01mg/m3。4.2將各檢測點苯濃度測定值扣除室外空氣本底值后的結(jié)果作為各檢測點的最終測定結(jié)果。4.3一個檢測區(qū)域內(nèi)有2個及以上檢測點時,應(yīng)取各檢測點檢測結(jié)果的平均值作為該區(qū)域的檢測值。
苯檢測22室內(nèi)環(huán)境污染物檢測注意事項與質(zhì)量保證
苯檢測23室內(nèi)環(huán)境污染物檢測檢測方法
TVOC檢測6.0.11民用建筑工程室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)的檢測方法,應(yīng)符合本規(guī)范附錄G的規(guī)定。
從廣義上說,任何液體或固體在常溫常壓下自然揮發(fā)出來的有機化合物就應(yīng)是總揮發(fā)性有機化合物。TVOC在室內(nèi)空氣中作為異類污染物,種類是極其復(fù)雜的。由于每個組分的單獨濃度低,一般不逐個分別表示,以TVOC表示其總量,其中常見的有苯、甲苯、二甲苯等。TVOC主要來源于各種涂料、粘合劑以及各種人造材料。24室內(nèi)環(huán)境污染物檢測熱解吸色譜法Ⅰ1檢測設(shè)備及儀器、試劑1.1熱解吸裝置――能對吸附管進行熱解吸,解吸溫度、時間可調(diào)。1.2氣相色譜儀――配備氫火焰離子化檢測器。檢定周期內(nèi)。1.3毛細管柱――柱長30m~50m的石英柱,內(nèi)徑0.32mm或0.53mm,內(nèi)涂覆二甲基聚硅氧烷,膜厚1~5μm。1.4注射器――10μL液體注射器。1.5標準品――苯、甲苯、對(間)二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁脂、十一烷的標準溶液。1.6氮氣――純度不小于99.99%。2采樣2.1在檢測點打開吸附管,與空氣采樣器入氣口垂直連接,以0.5L/min流量,在檢測點采氣10L。2.2在室外上風向,按照2.1采樣,作為本底。2.3采樣技術(shù)依據(jù)現(xiàn)場采樣作業(yè)指導(dǎo)書。2.4采樣后,密封吸附管兩端,做好標識,放入可密封的潔凈容器中。樣品可保存14d。
TVOC檢測25室內(nèi)環(huán)境污染物檢測3測定3.1色譜操作條件:3.1.1色譜柱:程序升溫,初始溫度為50℃,保持10min,升溫速率5℃/min,溫度升至250℃,保持2min。3.1.2依據(jù)儀器技術(shù)參數(shù),通過標準品實驗,選擇合適的色譜儀條件,以達到最佳分析效果。3.2標準系列制備:分別取TVOC的標準溶液系列1μL~5μL,在有100mL/min的氮氣通過吸附管的情況下注入吸附管,5min后取下,密封,制備為各組分含量約為0.05μg、0.1μg、0.5μg、1.0μg、2.0μg的標準系列。3.3標準曲線:將標準系列吸附管置于熱解吸中,280~300℃解吸后,解吸氣體直接由進樣閥快速進入氣相色譜儀,進行色譜分析,以保留時間定性、峰面積定量。以各組分的含量(μg)為橫坐標,峰面積為縱坐標,建立外標法標準曲線。3.4樣品分析:將各檢測點和本底的樣品管,按3.3相同的方式進行色譜分析。4結(jié)果4.1按照色譜工作站的數(shù)據(jù)處理程序,依據(jù)標準曲線,得到樣品管中TVOC的含量(μg),包括可識別組分和未識別組分(以甲苯計),參照《GB50325-2010》(2013年版)附錄G.0.9條,計算出標準狀態(tài)下TVOC的濃度(mg/m3),結(jié)果精確到0.01mg/m3。4.2將各檢測點TVOC濃度測定值扣除室外空氣本底值后的結(jié)果作為各檢測點的最終測定結(jié)果。4.3一個檢測區(qū)域內(nèi)有2個及以上檢測點時,應(yīng)取各檢測點檢測結(jié)果的平均值作為該區(qū)域的檢測值。
TVOC檢測熱解吸色譜法Ⅱ26室內(nèi)環(huán)境污染物檢測氣相色譜法注意事項和質(zhì)量保證
氣相色譜法27室內(nèi)環(huán)境污染物檢測
氣相色譜法附圖128室內(nèi)環(huán)境污染物檢測
氣相色譜法色譜標準曲線組分線性圖附圖229室內(nèi)環(huán)境污染物檢測
氣相色譜法TVOC標準系列組分出峰順序圖附圖330室內(nèi)環(huán)境污染物檢測
氣相色譜法TVOC樣品譜圖附圖431室內(nèi)環(huán)境污染物檢測本部分內(nèi)容結(jié)束。
謝謝大家!32室內(nèi)環(huán)境污染物檢測檢測過程質(zhì)量控制圖室內(nèi)環(huán)境污染物檢測室內(nèi)環(huán)境污染物檢測室內(nèi)環(huán)境污染物檢測室內(nèi)環(huán)境污染物檢測室內(nèi)環(huán)境污染物檢測以上是酚試劑法計算公式,大家思考一下:吸光度的有效位數(shù);Bs的有效位數(shù)或有效數(shù)字;V0的有效位數(shù);甲醛濃度ρ的有效位數(shù)。室內(nèi)環(huán)境污染物檢測室內(nèi)環(huán)境污染物檢測以上是靛酚藍法計算公式(稀釋倍數(shù)不考慮),大家思考一下:Bs的有效位數(shù)或有效數(shù)字;氨濃度ρ的有效位數(shù)。室內(nèi)環(huán)境污染物檢測室內(nèi)環(huán)境污染物檢測峰號組份名保留時間(min)時間窗(%)面積濃度微克校正因子擬合方式原點處理方式相關(guān)系數(shù)R21苯
8.4960.5004339060.05001.354533e-007線性忽略原點0.9961
8.4960.5009221970.1000
8.4950.50018233720.2000
8.4900.50083118971.0000
8.4940.500147055442.0000
2甲苯
14.7880.5003792630.05001.196206e-007線性忽略原點0.999914.7870.5008233960.1000
14.7840.50016760140.2000
14.7810.50084707961.0000
14.7880.500166684742.0000
3乙酸丁酯
17.2540.5001455840.05002.147639e-007線性忽略原點0.9992
17.2430.5003448320.1000
17.2400.5006846200.2000
17.2330.50043098111.0000
17.2380.50092107902.0000
4乙苯
20.2430.5003296570.05001.284357e-007線性忽略原點0.9999
20.2370.5007324850.1000
20.2370.50014372370.2000
20.2360.50076307651.0000
20.2400.500155196432.0000
5對(間)二甲苯
20.7300.5008075500.10001.087035e-007線性忽略原點0.9996
20.7200.50015890850.2000
20.7170.50033010720.4000
20.7260.500175901702.0000
20.7260.500366905974.0000
6苯乙烯
21.6130.5002532460.05001.286719e-007線性忽略原點0.9994
21.6130.500569407
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