2022-2023學(xué)年江西省南昌市部分學(xué)校高二（下）期末化學(xué)試卷（含解析）

2022-2023學(xué)年江西省南昌市部分學(xué)校高二（下）期末化學(xué)試卷

一、單選題（本大題共15小題，共45.0分）

1.中國(guó)文化博大精深，下列詩(shī)詞涉及物質(zhì)的主要成分不屬于有機(jī)高分子化合物的是（）

A.“花間一壺酒，獨(dú)酌無(wú)相親”中的酒

B.“煮豆燃豆箕，豆在釜中泣”中的豆箕

C.“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”中的蠶絲

D.“榆莢只能隨柳絮，等閑撩亂走空?qǐng)@”中的柳絮

2.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)正確的是（）

A.羥基的電子式：[：O:H]-

B.石炭酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：θ-COOH

甲烷的空間填充模型：jg

C.

基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子軌道表示式：BEEEISE

D.

3d4s

3.有機(jī)化合物HoCH2CH2CH3和CH3CH（OH）CH3在CU催化下與O2反應(yīng)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

()

A.有機(jī)產(chǎn)物的官能團(tuán)不同B.反應(yīng)類(lèi)型均為氧化反應(yīng)

C.有機(jī)產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體D.不能用銀氨溶液鑒別兩者的有機(jī)產(chǎn)物

4.苯甲醛是重要的有機(jī)合成原料。下列有機(jī)物與其互為同系物的是（）

CH1

B，＜^CHO

A.CH3CH(CH3)CHO

C.OHC-CHO

5.已知：2F2+2H2O=4HF+O2,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.鍵能：H-F>H-0

B.電負(fù)性：F>0>H

C.Imol基態(tài)F原子中含有的P能級(jí)電子數(shù)為7NA

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，l8gH2O中含有的極性鍵數(shù)目為2NA

6.下列有機(jī)物命名正確的是（）

/“夕2一甲基一1,3一丁二烯BJL

A.甲酸乙酯

0

C.//2-甲基丙醇÷C=CH?,

D.I聚丙烯

HOCH1

7.海洋資源的利用具有廣闊的前景,從海水中提取鎂的簡(jiǎn)單流程如圖所示，下列說(shuō)法正確

的是()

Ca(OH)2i鹽酸HCl氣流a—照＞Mg

海水-------?Mg(0H),AMgClJ6H,0---------?熔融MgCL

ii濃縮脫水

A.離子半徑：Cl->Ca2+>Mg2+>O2-

B.電0和電0+的VSEPR模型不同

C.1個(gè)Q只能與1個(gè)H結(jié)合形成HQ是因?yàn)楣矁r(jià)鍵具有飽和性

D.Ca(OH)2,Mg(OH)2、Mgel2均為含有極性共價(jià)鍵的離子晶體

8.下列高分子化合物是由兩種單體通過(guò)縮聚反應(yīng)制得的是()

0

A.Il

H-EO(CH2),-C?OH

00

B.rIlL

H-ENH(CH2)6NH-C(CH2)4-CiOH

-fCH-CH2-CH-CH2?

CH1

-ECH2CHCH,CH=CHCH,CH2CH?;

d?&J

9.下列物質(zhì)中，與NaOH溶液、澳水、Na單質(zhì)都能反應(yīng)的是()

?-Λ?β?∕kAC???D?-^HOH

UOHZXZ?

10.磷酸奧司他韋是治療甲型流感和乙型流感的有效藥物之一，其合

成中間體HCR的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于R的說(shuō)法正確的是()

A.屬于芳香族化合物

B.分子中含有4種官能團(tuán)

C.能發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應(yīng)

OH

D.ImoIR最多能與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)

11.由原子序數(shù)依次增大的X、丫、Z、W、R五種短周期主族元素組成的離子化合物結(jié)構(gòu)如圖

所示。已知W的最簡(jiǎn)單氫化物可與其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物發(fā)生化合反應(yīng)。Z、R的最簡(jiǎn)

單氣態(tài)氫化物均為IOe-化合物。下列說(shuō)法正確的是（）

X

A.最高正價(jià)：R>W>Z>Y

B.XZW的空間結(jié)構(gòu)為V形

C.氫化物的沸點(diǎn)：R>W>Z>Y

D.WR3分子中所有原子均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

12.一利Pt（包括Pt。和Pt6+）@S-1（沸石骨架）催化劑為設(shè)計(jì)高活性、長(zhǎng)周期穩(wěn)定的甲醇水蒸

氣重整制氫提供了可行的策略，反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.圖中甲醇水蒸氣重整制氫的過(guò)程中涉及極性鍵的斷裂和形成

B.通過(guò)調(diào)節(jié)Pt0和Pt6+的比例，可以調(diào)控Ce）和CO2的生成含量

C.在Pt。和Pt6+的協(xié)同催化作用下，甲醇水蒸氣重整制氫的速率提高

181818

D.在Pt6+的作用下，HCOOCH3^±fi<J??HCOOCH3+H2O→HCOOH+CH3OH

13.下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是（）

選

實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論

項(xiàng)

苯分子中不存在碳碳

A向澳的CC14溶液中加入苯溶液不褪色

雙鍵

B向淀粉水解液中加入幾滴碘水溶液變藍(lán)淀粉沒(méi)有發(fā)生水解

C向乙醇中加入一小粒金屬鈉有氣泡產(chǎn)生乙醇能電離出H+

將乙醇與濃硫酸共熱產(chǎn)生的氣體通入酸性KMno4溶液紫紅色變

D反應(yīng)生成了乙烯

溶液中淺

A.AB.BC.CD.D

14.下列化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)正確的是（）

?-C12H22O11（蔗糖）+H2O→2C6Hi2（）6（葡萄糖）

B?2CC^+g+HQf2ClΞ^+Nag

OOH

Il催化劑I

C.CH1-C-CHCHi+HjCHj-CH-CHCH1

CH,CH3

COOH.mnuCOONa

D.00CCH,+NaOH+H2O

OOCCHj

15.1935年，L-蘇氨酸（X）發(fā)現(xiàn)于纖維蛋白水解物中，且它是最后被發(fā)現(xiàn)的必需氨基酸，X可

以發(fā)生如圖反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是（）

Z

“稀鹽酸

QOH0,

--?θH<—/VAOH心條件A二肽W

NHzNH2

YX

∣NaOH溶液

M

A.X→Y的反應(yīng)條件為NaoH的醉溶液

B.X分子中含有2個(gè)手性碳原子

C.W有兩種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))

D.M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為AAΠN

NH2

二、簡(jiǎn)答題(本大題共4小題，共55.0分)

16.我國(guó)將力爭(zhēng)在2030年前實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰，2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和的目標(biāo)，因此二氧化碳的固

定以及轉(zhuǎn)化將成為重要的研究課題。

I.在CU-ZnO催化下CO?和出反應(yīng)生成甲醇:CO2+3H2→CH3OH+H2O

∏.新型Zn-CO2水介質(zhì)電池放電時(shí)，溫室氣體CO2被轉(zhuǎn)化為儲(chǔ)氫物質(zhì)HCooH

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(I)I中涉及的Co2、H2、CH3OH,H2O,屬于非極性分子的是,基態(tài)0原子核外有

種不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。

(2)HCoOH分子中。鍵和π鍵數(shù)目之比為。

(3)反應(yīng)CO?+3H2→CH3OH+中，碳原子的雜化方式由轉(zhuǎn)變?yōu)閛

(?0H的沸點(diǎn)高于(?SH,原因是?

(4)一種銅的配合物為[Cu(NH3)4]Cl2,其配體為，0.1mol該配合物與足量AgNO3溶液

充分反應(yīng)，生成的白色沉淀質(zhì)量為g。

17.我國(guó)科研工作者開(kāi)發(fā)了質(zhì)子陶瓷燃料電池的高活性L(fǎng)ai.2Sr0.8Nio.5Mno.504+6(LSNM)陰極,

使用這種核/雙殼LSNM陰極的電池具有良好耐久性的優(yōu)異性能。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)已知La的價(jià)層電子排布式為5di6s2,則其在元素周期表的位置為第周期第

族，基態(tài)Mn原子的未成對(duì)電子數(shù)為。

(2)一種Mn的配合物如圖所示。

①該配合物中涉及的元素C、N、0、F的第一電離能由大到小的順序?yàn)?寫(xiě)元素符號(hào)),

分子中C原子與F原子形成的化學(xué)鍵為（填軌道重疊方式）σ鍵。

②該配合物中，提供孤對(duì)電子的是（寫(xiě)元素符號(hào)），Mn（IIl）的配位數(shù)為

（3）一種鐲銀儲(chǔ)氫合金LaNin的六方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

ONi

?La

①鐲銀儲(chǔ)氫合金的化學(xué)式為。

②設(shè)晶胞底面積為anm2,高為bnm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，該晶體密度為g?

Cm-3。

18.1-澳丁烷主要用作萃取劑和用于有機(jī)合成。I-澳丁烷通常是由正丁醉與浪化鈉、濃硫

酸共熱制得的：

NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4

+HBrΛ^.+H2O

OHBr

正丁醇1一溟丁烷

相對(duì)分子質(zhì)量74137

沸點(diǎn)/。C117.4101.6

溶解度（水中）微溶不溶

實(shí)驗(yàn)流程:

實(shí)驗(yàn)裝置（部分夾持裝置省略）：

圖1圖2

已知：3H2S04+2NaBr=2NaHS04+Br2+SO2T+2H20o

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

⑴圖1中，儀器甲的名稱(chēng)為,燒杯中盛裝的是NaoH溶液，其作用為；圖2的

儀器使用前應(yīng)進(jìn)行的操作為。

(2)不直接使用濃硫酸，而使用酸與水體積比為1：1的硫酸溶液，原因是(任寫(xiě)一點(diǎn))。

(3)反應(yīng)過(guò)程中，甲中除了生成1-澳丁烷，還會(huì)生成其他有機(jī)副產(chǎn)物，寫(xiě)出生成的副產(chǎn)物：

(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(4)濃硫酸洗滌后，若油層有顏色，則是由氧化生成的Br2造成的，在隨后水洗時(shí)可加入適量

NaHSO3,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。

(5)進(jìn)行蒸儲(chǔ)純化采用如圖3所示裝置進(jìn)行，該裝置存在的問(wèn)題是；若實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，

得到7.0g產(chǎn)品，則I-溟丁烷的產(chǎn)率為(保留三位有效數(shù)字)。

19.吉非替尼是一種口服表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，可阻礙腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和

血管生成，并加速腫瘤細(xì)胞的凋亡。其合成中間體H的合成路線(xiàn)如圖:

COOHHOCOOHHOCOOCH,C-HONCl

/儂14

I)KoH/HQγγCHQHH2SO,YYD,

-1

2)HCI"?AAΔ?AAK2COjZCH3CN

NO20NO20NO2

ABC

HCONH

COOCH,OCOOCHj2,

×jQζ3HCOONH4

x

0NH2

NO2

F

SOCl2

DMF

回答下列問(wèn)題：

(I)F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是G→H的反應(yīng)類(lèi)型為

(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(3)由B生成C的化學(xué)方程式為，C分子中sp2雜化與sp3雜化的碳原子數(shù)之比為

(4)芳香族化合物M是B的同分異構(gòu)體，符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)有種，其中核磁共振

氫譜圖上有3組峰，且峰面積之比為3：2：2的結(jié)構(gòu)為(任寫(xiě)一種)。

①含有-COoCH3、-NO2

②含有兩個(gè)-0H,且位于苯環(huán)間位

③苯環(huán)上含有四個(gè)取代基

答案和解析

1.【答案】A

【解析】解：A.酒的成分為CH3CH2OH,為有機(jī)小分子化合物，故A錯(cuò)誤；

B.豆箕的主要成分為纖維素，為有機(jī)高分子化合物，故B正確；

C.蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì)，為有機(jī)高分子化合物，故C正確；

D.柳絮的主要成分為纖維素，為有機(jī)高分子化合物，故D正確；

故選：Ao

A.酒的成分為CH3CH2OH；

B.豆箕的主要成分為纖維素；

C.蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì)；

D.柳絮的主要成分為纖維素。

本題考查常見(jiàn)物質(zhì)的類(lèi)別，可以依據(jù)有機(jī)高分子化合物的定義結(jié)合物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量來(lái)解答,

題目難度不大。

2.【答案】D

【解析】解：A.羥基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—0H,則電子式為?6：H，故A錯(cuò)誤；

B.苯酚俗稱(chēng)石炭酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為M,故B錯(cuò)誤；

Q

C.用小球和小棍表示的模型為球棍模型，OQg為甲烷的球棍模型，其空間填充模型為

,故C錯(cuò)誤；

D.基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子排布式為3d54si,價(jià)層電子軌道表示式為：、1flOiB]LL,

3d4s

故D正確；

故選：D0

A.羥基不帶電荷;

B.苯酚俗稱(chēng)石炭酸：

C.用小球和小棍表示的模型為球棍模型；

D.基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子排布式為3d54s?

本題考查結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、電子式及空間填充模型，題目簡(jiǎn)單，注意對(duì)常見(jiàn)化學(xué)用語(yǔ)的掌握。

3.【答案】D

【解析】解：A.HOCH2CH2CH3和CH3CH(OH)CH3在CU催化下與。2反應(yīng)的產(chǎn)物分別是CH3CH2CHO、

CH3COCH3,前者官能團(tuán)是醛基、后者官能團(tuán)是被基，二者官能團(tuán)不同，故A正確；

B.HOCH2CH2CH3和CH3CH(OH)CH3在CU催化下與。2反應(yīng)分別生成醛和酮，反應(yīng)類(lèi)型相同，都是氧

化反應(yīng)，故B正確；

C.CH3CH2CHO>CH3COCH3的分子式都是C3H6O,結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；

D.CH3CH2CHO能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，CH3COCH3和銀氨溶液不反應(yīng)，現(xiàn)象不同，可以鑒別，

故D錯(cuò)誤；

故選：D。

A.HOCH2CH2CH3和CH3CH(OH)CH3在CU催化下與。2反應(yīng)的產(chǎn)物分別是CH3CH2CHO、CH3COCH3,

前者官能團(tuán)是醛基、后者官能團(tuán)是城基；

B.HOCH2CH2CH3和CH3CH(OH)CH3在CU催化下與。2反應(yīng)分別生成醛和酮，都是氧化反應(yīng)；

C分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體；

D.含有醛基的有機(jī)物能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)

的關(guān)系、同分異構(gòu)體的概念內(nèi)涵是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

4.【答案】B

【解析】解：ACH3CH(CH3)CHO與^^-CHO的結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故A錯(cuò)誤；

CHj__

CHO與(^-CHo的結(jié)構(gòu)相似，分子間相差1個(gè)C電,是同系物，故B正確；

C。HC-^-CH。與^^-CHO的結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故C錯(cuò)誤；

與CH^CHO的結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故D錯(cuò)誤；

故選:Bo

結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)C%原子團(tuán)的化合物互稱(chēng)為同系物，據(jù)此進(jìn)行解答。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，主要考查同系物的概念，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，題目難度

中等。

5.【答案】C

【解析】解：A.H-F鍵長(zhǎng)小于H-O,所以鍵能：H-F>H-O,故A正確；

B.非金屬性：H<0<F,則元素的電負(fù)性H<O<F,故B正確；

C.F原子價(jià)電子排布為：Is22s22p5,ImoI基態(tài)F原子中含有的P能級(jí)電子數(shù)為5NA，故C錯(cuò)誤：

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，l8gH2O中含有的極性鍵數(shù)目為：I?jX2xNAmolτ=2NA,故D正確；

故選：Co

A.共價(jià)鍵越短，鍵能越大；

B.非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越強(qiáng)；

C.F原子價(jià)電子排布為：Is22s22p5;

D.1個(gè)水分子含有2個(gè)H-。極性鍵。

本題考查了阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算，掌握物質(zhì)的量的計(jì)算公式和物質(zhì)結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵，題目

難度不大。

6.【答案】A

【解析】解：A./L、彳中含有雙鍵最長(zhǎng)的鏈為4個(gè)，碳碳雙鍵為1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)碳原子，

在2號(hào)碳上有1個(gè)甲基，故正確命名為：2-甲基一1,3-丁二烯，故A正確；

0

B.X是酯類(lèi)化合物，是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的，故正確命名為：乙酸乙酯，故B

0

錯(cuò)誤；

C.為一元醇，包含羥基碳在內(nèi)的主碳鏈4個(gè)，正確名稱(chēng)為2-丁醇，故C錯(cuò)誤；

HO

-E-C=CH?,

D.I的單體為C&C三CH,故正確命名為聚丙煥，故D錯(cuò)誤；

CHj

故選：Ao

判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：

(1)烷嫌命名原則：

①選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；

②遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；

③離支鏈最近一端編號(hào)；

④支鏈編號(hào)之和滿(mǎn)足最?。?/p>

⑤兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)。如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前

面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面；

(2)有機(jī)物的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)要規(guī)范；

(3)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。

本題考查了有機(jī)物的命名，關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則，注重基礎(chǔ)性知識(shí)的考查，題目難度不

大。

7.【答案】C

【解析】解：A.電子層結(jié)構(gòu)相同，核電荷數(shù)越大，離子半徑越小，電子層數(shù)越多，離子半徑越大，

則離子半徑：Cl->Ca2+>O2->Mg2+,故A錯(cuò)誤;

B.H2O分子中0原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+等=4,EO+中0原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+七驢=

4,它們的VSEPR模型均為四面體，故B錯(cuò)誤；

C.Q原子最外層有1個(gè)未成對(duì)電子，可形成1個(gè)共價(jià)鍵，貝打個(gè)Q原子最多只能與1個(gè)H原子結(jié)合形成

HCl分子，是由共價(jià)鍵的飽和性決定的，故C正確；

D.Ca(0H)2>Mg(OH)2、MgeI2均為離子晶體，Ca(OH)2、Mg(OH)2中OH-含有極性共價(jià)鍵，但MgC%

由Mg2+和CI-構(gòu)成，不含有極性共價(jià)鍵，故D錯(cuò)誤；

故選；Co

海水提鎂的簡(jiǎn)單流程為：向海水則加入熟石灰Ca(OH)2,鎂離子與Ca(OH)2反應(yīng)生成Mg(OH)2沉淀,

Mg(OH)2與鹽酸反應(yīng)生成MgCL濃縮、結(jié)晶分離出晶體MgCh?6&0,在HCI氣流中脫水得到無(wú)

水MgC%，最后電解熔融MgQ生成Mg和5，據(jù)此分析解答。

本題以海水提鎂為載體考查了物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重基礎(chǔ)知識(shí)檢測(cè)和綜合運(yùn)用能力考查，把握

離子半徑大小比較、價(jià)層電子對(duì)數(shù)的計(jì)算、共價(jià)鍵的性質(zhì)及類(lèi)型等知識(shí)即可解答該題，注意理解

掌握共價(jià)鍵的飽和性與方向性，題目難度中等。

8.【答案】B

O

【解析】解：A.Il由HO(CH2)5COOH一種單體縮聚生成故A錯(cuò)誤;

H-EO(CH2),-C?OH

B?HfNH(CHJ,NH-XCHJLkoH由切(叫)6啊和H。。C(CH/C。。H兩種單體縮聚生成,

故B正確;

-ECH^CH-CH-CH2?i

c.^^I■由乙烯和丙烯兩種單體加聚生成，故C錯(cuò)誤;

CH,

-ECH,CHCH2CH=CHCH,CH,CH?;

D?HNb由丙烯晴、1,3-丁二烯、苯乙烯三種單體加聚生成，故D

錯(cuò)誤;

故選：B0

首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，然后根據(jù)推斷單體的方法作

出判斷，以此分析解答.

本題主要考查有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，涉及到單體的判斷和高分子化合物的性質(zhì)等知識(shí)

點(diǎn)，題目難度不大。

9.【答案】D

【解析】解：A.含酯基與NaOH溶液反應(yīng)，含碳碳雙鍵與濱水發(fā)生加成反應(yīng)，與Na單質(zhì)不反應(yīng)，故

A錯(cuò)誤；

B.含竣基，與NaoH、Na反應(yīng)，與濱水不反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.含皴基，與NaoH、濱水、Na均不反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.含酚羥基，與NaoH發(fā)生中和反應(yīng)，酚羥基的鄰位與濱水發(fā)生取代反應(yīng)，羥基與Na反應(yīng)生成氫

氣，故D正確；

故選:Do

A.含酯基、碳碳雙鍵；

B.含竣基；

C含我基;

D.含酚羥基。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重

分析與應(yīng)用能力的考查，注意官能團(tuán)決定性質(zhì)，題目難度不大。

10.【答案】C

【解析】解：A.該有機(jī)物中不含有苯環(huán)，所以不屬于芳香族化合物，故A錯(cuò)誤；

B.分子中含有酯基、羥基、碳碳雙鍵，共三種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；

C.含羥基可發(fā)生取代、消去、氧化反應(yīng)，含酯基可發(fā)生取代反應(yīng)，含碳碳雙鍵可發(fā)生加成、氧化

反應(yīng)，故C正確；

D.酷基和NaOH以1：1反應(yīng)，所以ImoIR最多能與ImoINaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：Co

A.含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香族化合物；

B.分子中含有酯基、羥基、碳碳雙鍵；

C.具有烯煌、醇、酯的性質(zhì)；

D.酯基和NaOH以1：1反應(yīng)。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，把握酯、烯燒、醇的

性質(zhì)為解答的關(guān)鍵，題目難度不大。

Il.【答案】D

【解析】解：由上述分析可知，X、Y、Z、W、R五種短周期主族元素H、B、C、N、F元素；

A.F元素非金屬性強(qiáng)，沒(méi)有最高正價(jià)，故A錯(cuò)誤；

B.HCN分子中含有C-H鍵和C≡N鍵，中心C原子的價(jià)層電子是為2,貝IJHCN的空間結(jié)構(gòu)為直線(xiàn)形，

故B錯(cuò)誤；

CHF分子間、N&分子間均存在氫鍵，導(dǎo)致二者沸點(diǎn)較高，但C、B的氧化物種類(lèi)多，有的是固體，

如聚乙烯的沸點(diǎn)較高，則不能進(jìn)行比較，故C錯(cuò)誤；

D.NF3分子中含有N-F鍵，N原子還含有1對(duì)孤電子對(duì)，貝∣JNF3分子中所有原子均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)

構(gòu)，故D正確；

故選:Do

X、Y、Z、W、R五種短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大，且Z、R的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氨化物均為IOe-

化合物，則X、丫、Z、W、R五種短周期主族元素的原子序數(shù)小于10,W的最簡(jiǎn)單氫化物可與其最

高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物發(fā)生化合反應(yīng)，則W為N元素；根據(jù)離子化合物中元素的價(jià)鍵情況可知,

X為H元素，丫為B元素，Z為C元素，R為F元素，據(jù)此分析解答。

本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系，推斷元素為解答關(guān)鍵，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及靈活

運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力，注意掌握價(jià)鍵規(guī)則的應(yīng)用，題目難度中等。

12.【答案】D

【解析】解：A.由圖分析可知：甲醇和水蒸氣反應(yīng)生成了CO2和出0,該過(guò)程中有氫氧極性共價(jià)鍵

的斷裂和碳氧極性共價(jià)鍵的形成，故A正確；

B.由圖可知，在Pt°催化作用下生成CO和％,在Pt6+的催化作用下生成CO2和出，故通過(guò)調(diào)節(jié)PtO和

Pt6+的比例，可以調(diào)控Co和CO2的生成含量，故B正確；

C.根據(jù)圖示過(guò)程及催化劑的作用分析可知，在PtO和Pt"的協(xié)同催化作用下，甲醇水蒸氣重整制氫

的速率提高，故C正確；

D.由圖可知，在Pt6+的作用下，HCOl8OCH3發(fā)生反應(yīng)后最終轉(zhuǎn)化為Col8。和出，反應(yīng)方程式為：

1818

HCOOCH3+H2O→COO+H2,故D錯(cuò)誤；

故選:Do

A.由圖分析可知：甲醇和水蒸氣反應(yīng)可生成CO或CO?和出；

B.由圖可知，在Pto催化作用下生成Co和H2,在Pt6+的催化作用下生成CO2和H?;

C.根據(jù)圖示過(guò)程及催化劑的作用分析；

D.由圖可知，在Pt6+的作用下，HColOCH發(fā)生反應(yīng)后最終轉(zhuǎn)化為Ce)180和％,反應(yīng)方程式為

1818

HCOOCH3+H2O-COO+H2,故D錯(cuò)誤。

本題考查化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理，側(cè)重考查識(shí)圖、理解、分析能力，屬于基本知識(shí)的考查，題目難度適

中。

13.【答案】A

【解析】解：A.溪、四氟化碳均易溶于苯，不發(fā)生反應(yīng)，溶液不褪色，可知苯分子中不存在碳碳

雙鍵，故A正確；

B.淀粉遇碘變藍(lán)，需檢驗(yàn)葡萄糖證明淀粉水解，沒(méi)有在堿性溶液中檢驗(yàn)葡萄糖，不能證明淀粉沒(méi)

有水解，故B錯(cuò)誤；

C.乙醇為非電解質(zhì)，不能電離，與Na反應(yīng)生成氫氣，故C錯(cuò)誤；

D.揮發(fā)的乙醇及生成的乙烯、二氧化硫均使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，紫色褪去，不能證明生成乙

烯，故D錯(cuò)誤；

故選:Ao

A.浪、四氯化碳均易溶于苯；

B.淀粉遇碘變藍(lán)，需檢驗(yàn)葡萄糖證明淀粉水解；

C.乙靜為非電解質(zhì)，不能電離；

D.揮發(fā)的乙醇及生成的乙烯、二氧化硫均使酸性高鋸酸鉀溶液褪色。

本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、物質(zhì)的檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)

技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析，題目難度不大。

14.【答案】C

【解析】解：A.蔗糖水解為葡萄糖和果糖，化學(xué)方程式為C12H22O11（蔗糖）+H20^C6Hi2θ6（葡萄

糖中6匕2。6（果糖），故A錯(cuò)誤;

B.酚羥基鈉和二氧化碳反應(yīng)生成酚羥基和NaHCO3：

+m+HQfO∑OH-FNaHC5,故B錯(cuò)誤；

C.談基能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成羥基，化學(xué)方程式為

0OH

Il催化劑I

故正確；

CHi-C-CHCH,+H2-→-CHj-CH-CHCHt,C

CHjCH3

D.峻基和酯基均能和NaOH反應(yīng)，化學(xué)方程式為

C

YCOOH+3N30HA√Y≡

+2?0+C?C00Na'故D錯(cuò)誤;

IAoOCCH?^ONa

故選：Co

A.蔗糖水解為葡萄糖和果糖;

B.酚羥基鈉和二氧化碳反應(yīng)生成酚羥基和NaHCO3：

C.段基能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成羥基；

D.竣基和酯基均能和NaOH反應(yīng)。

本題考查了有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)的正誤判斷，難度不大，應(yīng)注意基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和積累。

15.【答案】B

【解析】解：A.X→Y時(shí)羥基轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，發(fā)生醇的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱，故

A錯(cuò)誤;

B.連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，貝IJX中與氨基、與羥基相連的碳原子為手性碳原子,

共2個(gè)，故B正確；

C.2分子X(jué)之間脫水生成二肽只有一種，W為故C錯(cuò)誤;

D.X中只有竣基與NaoH反應(yīng)，生成M為CH3CHOHCH(NH2)COONa,故D錯(cuò)誤；

故選：Bo

A.X→丫時(shí)羥基轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵；

B.連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；

C.2分子X(jué)之間脫水生成二肽；

D.X中只有竣基與NaOH反應(yīng)。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重

分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)C為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。

3

16.【答案】Co2、H254：1SPsp甲醇分子間能形成氫鍵NH328.7

【解析】解：(1)非極性分子指正負(fù)電荷的重心重合的分子，CO2、H2、CH3OH,H2O,屬于非極

性分子的是Co2、H2,基態(tài)0原子的核外電子排布式為：Is22s22p3有5種不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電

子，

故答案為：CC)2、H2;5；

(2)HCOOH分子含有1個(gè)雙鍵和3個(gè)單鍵，雙鍵中含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，單鍵均為。鍵，因此HCOoH

分子中。鍵和π鍵數(shù)目之比為4：1,

故答案為：4：1；

(3)CC)2為直線(xiàn)形結(jié)構(gòu)，碳原子的雜化方式為SP雜化，CEOH分子中碳原子可形成4個(gè)。鍵，碳原子

的雜化方式為sp3雜化；甲醇分子間能形成氫鍵，因此CEOH的沸點(diǎn)高于C&SH,

故答案為：sp；sp3；甲醇分子間能形成氫鍵；

(4)[Cu(NH3)4]Cl2的配體為NE；ImOl[Cu(NH3)4]Cl2能電離出2molCl-,因此0.1mol該配合物與足

量AgNc)3溶液充分反應(yīng)能生成0?2molAgCl,質(zhì)量為：0.2molx143.5g∕mol=28.7g,

故答案為：NH3;28.7。

(1)非極性分子指正負(fù)電荷的重心重合的分子，基態(tài)O原子的核外電子排布式為：Is22s22p3S能

級(jí)有1種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，P能級(jí)有3種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)；

(2)HCoOH分子含有1個(gè)雙鍵和3個(gè)單鍵，雙鍵中含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)n鍵，單鍵均為σ鍵；

(3)CC>2為直線(xiàn)形結(jié)構(gòu)，碳原子的雜化方式為SP雜化，CEOH分子中碳原子可形成4個(gè)σ鍵，碳原子

的雜化方式為sp3雜化；甲醇能形成分子間氫鍵熔沸點(diǎn)較高；

(4)[Cu(NH3)4]Cl2的配體為NH3；ImOl[Cu(NH3)4]Cl2能電離出2molCF.

本題主要考查原子軌道的雜化類(lèi)型、氫鍵、化學(xué)鍵的類(lèi)型等知識(shí)，為高頻考點(diǎn)，題目難度不大。

17.【答案】六MB5F>N>O>Csp2-pN4LaNi5一支力；

ab-NA

【解析】解：(I)La的價(jià)層電子排布式為5d16s2；,La位于周期表中第六周期第IIlB族；基態(tài)Mn原

子的價(jià)層電子排布式為3d54s2,未成對(duì)電子數(shù)為5,

故答案為：六；∏B;5；

(2)①同一周期從左向右第一電離能呈增大的趨勢(shì)，但N原子的2p呈半滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài)，比相鄰元素的

大，故第一電離能由大到小的順序?yàn)椋篎>N>O>C;分子中C原子為sp2雜化，F(xiàn)原子P軌道有成

單電子，故分子中C原子與F原子形成的化學(xué)鍵為sp2-pσ鍵，

故答案為：F>N>O>C;sp2-pσ;

②Mn與N形成配位鍵時(shí)，中心離子Mn提供空軌道，配體N原子提供孤電子對(duì)；由Mn的配合物結(jié)

構(gòu)圖可知，Mn連接4個(gè)N原子，故Mn(III)的配位數(shù)為4,

故答案為：N；4；

(3)①由翎銀儲(chǔ)氫合金LaNin的六方晶胞結(jié)構(gòu)圖可知，La位于頂點(diǎn)，個(gè)數(shù)為8x2=1,Ni位于面上

和體心，個(gè)數(shù)為8x2+1=5,La：Ni=1：5,故翎銀儲(chǔ)氫合金的化學(xué)式為L(zhǎng)aNi5,

故答案為：LaNi5；

②晶胞質(zhì)量為=段g,晶胞體積為ann?Xbnm=abX10-2%m3,晶體密度P=為=

434

4.34×1023

NT_3g?Crrr3

------g?2c1m6J

ab×10"ab-NA

故答案為：M

(I)La的價(jià)層電子排布式為5d16s2；基態(tài)Mn原子的價(jià)層電子排布式為3d54s2;

(2)①同一周期從左向右第一電離能呈增大的趨勢(shì)，但N原子的2p呈半滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài)，比相鄰元素的

大；分子中C原子為sp2雜化，F(xiàn)原子P軌道有成單電子；

②形成配位鍵時(shí)，中心離子提供空軌道，配體提供孤電子對(duì)；由Mn的配合物結(jié)構(gòu)圖可知，Mn連

接4個(gè)N原子；

(3)①由錮銀儲(chǔ)氫合金LaNin的六方晶胞結(jié)構(gòu)圖可知，La位于頂點(diǎn)，個(gè)數(shù)為8x^=1,Ni位于面上

和體心，個(gè)數(shù)為8X1=5；

②晶胞質(zhì)量為I39；x59g=^g,晶胞體積為anm2χbnm=abxlθ-2%m3,根據(jù)p=§計(jì)算晶

NANAv

體密度。

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，涉及周期表結(jié)構(gòu)、核外電子排布、第一電離能、化學(xué)鍵、配位鍵、晶

胞結(jié)構(gòu)與計(jì)算等知識(shí)點(diǎn)，側(cè)重考查對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)及基本公式的掌握和運(yùn)用，難點(diǎn)是晶胞計(jì)算，注意

均攤法的正確使用，題目難度中等。

18.【答案】圓底燒瓶吸收HBr、So2、B%等，防止污染空氣檢查是否漏水減弱硫酸的氧化性，

減少有機(jī)物的碳化(或水的存在可以增加HBr的溶解量，減少HBr的損失或減少Br2的生成等

-

)CH3CH2CH=CH2>CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3Br2+H2O+HSO3=2Br^+SOi+

3H+溫度計(jì)的水銀球沒(méi)有置于蒸儲(chǔ)燒瓶支管口處75.1%

【解析】解：(1)圖1中儀器甲為圓底燒瓶，甲裝置中發(fā)生反應(yīng)生成副產(chǎn)品為HBnSO2、Br?等，

會(huì)污染空氣，且都能與NaoH溶液反應(yīng)，圖2的儀器為分液漏斗，分液漏斗含有可旋轉(zhuǎn)的玻璃活塞，

使用前必須檢查是否漏水，

故答案為：圓底燒瓶；吸收HBr、SO2、Br2等，防止污染空氣；檢查是否漏水；

(2)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，能與NaBr反應(yīng)生成B*單質(zhì)，濃硫酸也有脫水性，能使有機(jī)物炭化，使

用1：1的硫酸溶液可減弱硫酸的氧化性，減少有機(jī)物的碳化；可增加HBr的溶解量，減少HBr的損

失；還可減少Br2的生成等，

故答案為：減弱硫酸的氧化性，減少有機(jī)物的碳化(或水的存在可以增加HBr的溶解量，減少HBr的

損失或減少Br2的生成等)；

(3)正丁醇在濃硫酸、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH2CH=CH2,還可發(fā)生分子間脫水生

成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,則該實(shí)驗(yàn)中可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物是CH3CH2CH=CH2、

CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,

故答案為：CH3CH2CH=CH2>CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3;

(4)BB具有強(qiáng)氧化性，NaHSo3具有強(qiáng)還原性，二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成NazSOivNaBr,離子

+

方程式為Br?+H2O+HSO3=2Br^+SOi-+3H,

故答案為：Br2+H2O+HSOJ=2Br-+SOr+3H+；

(5)蒸鐲純化時(shí)溫度計(jì)的水銀球應(yīng)置于蒸儲(chǔ)燒瓶支管口處，便于收集101.6。C儲(chǔ)分，8.3gNaBr的物

質(zhì)的量n(NaBr)=就Qi=O.08mol,n(正丁醇)=0.068mol,制備1一澳丁烷的反應(yīng)為NaBr+

H2SO4=HBr+NaHS04^CH3CH2CH2CH2OH+HBrACH3CH2CH2CH2Br+H2O-則理論上

N