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文檔簡介
學(xué)兔兔www.bzfxw.com標(biāo)準(zhǔn)下載ICS
11.040.40學(xué)兔兔www.bzfxw.com標(biāo)準(zhǔn)下載CCS
C
35團(tuán) 體 標(biāo) 準(zhǔn)T/CAMDI
116—2023
Additive
manufacturing
joint
mandible
2023-12-31
發(fā)布 2023-12-31
實施中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會 發(fā)布學(xué)兔兔www.bzfxw.com標(biāo)準(zhǔn)下載T/CAMDI
116—2023學(xué)兔兔www.bzfxw.com標(biāo)準(zhǔn)下載 前言
.................................................................................
II1
范圍
................................................................................
12
規(guī)范性引用文件
......................................................................
13
術(shù)語和定義
..........................................................................
14
產(chǎn)品分類型式及產(chǎn)品組成
..............................................................
25
要求
................................................................................
26
試驗方法
............................................................................
37
制造
................................................................................
48
清洗
................................................................................
49
滅菌
................................................................................
410
...............................................................................
411
制造商提供的信息
...................................................................
4附錄
A(規(guī)范性)
產(chǎn)品分類型式
..........................................................
6附錄
B(資料性)
增材制造顳下頜關(guān)節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體的圖示..............................
7學(xué)兔兔www.bzfxw.com標(biāo)準(zhǔn)下載T/CAMDI
116—2023學(xué)兔兔www.bzfxw.com標(biāo)準(zhǔn)下載 本文件按照GB/T
—《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任。本文件由中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會增材制造醫(yī)療器械專業(yè)委員會提出并歸口。本文件歸屬于中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會增材制造醫(yī)療器械專業(yè)委員會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會。究所、高峰醫(yī)療器械(無錫)有限公司、無錫領(lǐng)締生物科技有限公司。本文件主要起草人:楊馳、焦子先、楊麗景、高幸榮、包雅星。松、廖貴清、蔡志剛、宋振綸、尚政軍、魏建華、傅開元、劉昌奎、何悅、陳敏潔、張慶福、許向亮、姜聞博。II學(xué)兔兔www.bzfxw.com標(biāo)準(zhǔn)下載T/CAMDI
116—2023學(xué)兔兔www.bzfxw.com標(biāo)準(zhǔn)下載
1 范圍本文件規(guī)定了增材制造顳下頜關(guān)節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體的術(shù)語和定義、產(chǎn)品分類型式及產(chǎn)品組成、要求、試驗方法、制造、清洗、滅菌、包裝、制造商提供的信息。本文件增材制造顳下頜關(guān)節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體,該產(chǎn)品適用于顳下頜關(guān)節(jié)及下頜骨組織的修復(fù)或重建。2 規(guī)范性引用文件文件。GB/T
外科植入物用鈦及鈦合金加工材GB/T
醫(yī)療器械生物學(xué)評價
第1部分:風(fēng)險管理過程中的評價與試驗GB/T
外科植入物
超高分子量聚乙烯
第2部分:模塑料GB/T
29070
無損檢測
工業(yè)計算機(jī)層析成像(CT)
通用要求GB/T
36984外科植入物用多孔金屬材料X射線檢測方法GB/T
38973增材制造制粉用鈦及鈦合金棒材GB/T
39329
增材制造
測試方法
GB/T
42622增材制造
激光定向能量沉積用鈦及鈦合金粉末YY/T
0343
外科金屬植入物液體滲透檢驗YY
外科植入物
金屬材料
第12部分:鍛造鈷-鉻-鉬合金YY/T
0640-2016
無源外科植入物
通用要求YY/T
1809-2021
醫(yī)用增材制造
粉末床熔融成形工藝金屬粉末清洗及清洗效果驗證方法3 術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1顳下頜關(guān)節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體
Temporomandibular
and
mandible
是指用于修復(fù)顳下頜關(guān)節(jié)及相鄰下頜骨結(jié)構(gòu)缺損的形態(tài)與關(guān)節(jié)運(yùn)動功能的定制式聯(lián)合假體。3.2關(guān)節(jié)窩部件
Joint
fossa
component是顳下頜關(guān)節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體的關(guān)節(jié)運(yùn)動功能件,與髁突頭部件配伍,見附錄B圖B.1。3.3髁突頭部件
Condylar
component兔www.bzf學(xué)兔xw.com標(biāo)準(zhǔn)下載T/CAMDI
116—2023兔www.bzf學(xué)兔xw.com標(biāo)準(zhǔn)下載部件配伍,見附錄B圖B.2。3.4下頜骨部件
mandible
側(cè)下頜骨處,見附錄B圖。4 產(chǎn)品分類型式及產(chǎn)品組成4.1產(chǎn)品分類型式參見資料性附錄A。4.2產(chǎn)品組成4.2.1
增材制造顳下頜關(guān)節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體由三個部件組成,分別為:關(guān)節(jié)窩部件、髁突頭部件、下頜骨部件,見圖
1。4.2.2
下頜骨部件應(yīng)為增材制造工藝制成,其上方
可為多孔結(jié)構(gòu),髁突頭部件和關(guān)節(jié)窩部件可為機(jī)械加工工藝制成。產(chǎn)品示意圖5 要求5.1材料5.1.1
選用的材料包括但不限于以下材料:鈦合金、鈷鉻鉬
CoCrMo
合金和超高分子量聚乙烯。5.1.2
選用非
5.1.1
條規(guī)定的材料,其生物學(xué)評價應(yīng)符合
GB/T
的規(guī)定。5.1.3
鈦合金的化學(xué)成分應(yīng)符合
GB/T38973
及
GB/T
42622
部件關(guān)節(jié)窩髁突頭下頜骨采樣位置關(guān)節(jié)面外表面骨接觸面Ra值/μm≤2≤0.1≤12.5xw.com標(biāo)zf學(xué)兔兔www.b準(zhǔn)下載T/CAMDI
116—2023xw.com標(biāo)zf學(xué)兔兔www.b準(zhǔn)下載微組織應(yīng)符合
GB/T
13810-2017
中圖
A.1
的
a)-i)的規(guī)定。5.1.4
鈷鉻鉬
CoCrMo
合金的化學(xué)成分應(yīng)符合
YY
不粗于
YY
0605.12-2016
規(guī)定的
5
5.1.5
超高分子量聚乙烯材料的物理性能應(yīng)符合
GB/T
19701.2-2016
中要求
2
型的規(guī)定。5.2外觀5.2.1
金屬表面嵌物、終端加工(如需)沉積物和其他污染物。5.2.2
塑料表面關(guān)節(jié)窩部件表面應(yīng)無任何嵌入微粒、缺陷、鋒棱以及非來源于表面加工的劃痕和刻痕。5.3表面缺陷表面不得有不連續(xù)缺陷。5.4表面粗糙度產(chǎn)品表面粗糙度見表1。表1 表面粗糙度表1 表面粗糙度5.5.1.1
下頜骨部件孔隙大小范圍應(yīng)在
μm。5.5.1.2
下頜骨部件孔隙率范圍應(yīng)在
40-85%。5.5.1.3
開孔率應(yīng)不小于
60%。5.6內(nèi)部質(zhì)量內(nèi)部不允許出現(xiàn)未熔合、層間結(jié)合不良等缺陷,且不應(yīng)該存在其他可見夾雜物。5.7精度顳下頜關(guān)節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體產(chǎn)品的尺寸誤差值應(yīng)≤0.5mm。5.8力學(xué)性能5.8.1
壓縮性能下頜骨部件的靜態(tài)力學(xué)性能測試的極限壓縮載荷應(yīng)不低于2500N。5.8.2
疲勞性能學(xué)兔兔www.bzfxw.com標(biāo)準(zhǔn)下載T/CAMDI
116—2023學(xué)兔兔www.bzfxw.com標(biāo)準(zhǔn)下載下頜骨部件的壓縮疲勞載荷峰值不低于497N,12Hz周期下循環(huán)1000續(xù)缺陷。6 試驗方法6.1材料6.1.1
增材制造加工的下頜骨部件的化學(xué)成分按照
GB/T
GB/T
13810
規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗,應(yīng)符合
5.1.3
的規(guī)定。6.1.2
鈷鉻鉬
CoCrMo
合金的化學(xué)成分按照
YY0605.12
規(guī)定的檢測方法,或公認(rèn)的檢測方法進(jìn)行檢驗,應(yīng)符合
5.1.4
的規(guī)定;顯微組織按照
YY0605.12
規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗,應(yīng)符合
5.1.4
的規(guī)定。6.1.3
超高分子量聚乙烯材料的物理性能按照
GB/T
規(guī)定的試驗方法進(jìn)行檢驗,應(yīng)符合
5.1.5的規(guī)定。6.2外觀用正?;虺C正視力觀察,應(yīng)符合5.2.1、5.2.2的規(guī)定。6.3表面缺陷按YY/T0343中的方法進(jìn)行檢驗,應(yīng)符合的規(guī)定。6.4表面粗糙度采用樣塊比較法,應(yīng)符合的規(guī)定。6.5多孔結(jié)構(gòu)按GB/T
36984中的方法進(jìn)行檢驗,應(yīng)符合的規(guī)定。6.6內(nèi)部質(zhì)量按GB/T
29070中的方法進(jìn)行檢驗,應(yīng)符合5.6的規(guī)定。6.7精度利用掃描儀重建假體測試件和檢測件,在重建的數(shù)據(jù)模型上按照GB/T
39329選取規(guī)定位點的坐標(biāo),對比原數(shù)據(jù),應(yīng)符合5.7的規(guī)定。6.8力學(xué)性能試驗6.8.1
壓縮性能5.8.1的規(guī)定。6.8.2
疲勞性能載荷,R=0.1,正弦波形,頻率,循環(huán)1000萬次,應(yīng)符合5.8.2的規(guī)定。7 制造學(xué)兔兔www.bzfxw.com標(biāo)準(zhǔn)下載T/CAMDI
116—2023學(xué)兔兔www.bzfxw.com標(biāo)準(zhǔn)下載YY/T
0640-2016中第8章適用。8 清洗YY/T
1809-2021中第5章適用。9 滅菌YY/T
0640-2016中第9章適用。10
包裝YY/T
0640-2016中第10章適用。11
制造商提供的信息11.1 標(biāo)簽YY/T
0640-2016中第11.2條適用。除此之外,還應(yīng)符合下列要求:a)
應(yīng)明確產(chǎn)品為增材制造植入醫(yī)療器械;b)
應(yīng)含有患者特定信息。11.2 標(biāo)記YY/T
0640-2016中第11.5條適用。11.3 使用說明書YY/T
0640-2016中第11.3條適用。除此之外,還應(yīng)符合下列要求:a)
說明書中應(yīng)明確產(chǎn)品為增材制造植入醫(yī)療器械;b)
附帶設(shè)計、制造方案、使用步驟說明、注意事項等。分型修復(fù)類型產(chǎn)品型式組成部件備注om標(biāo)準(zhǔn)學(xué)兔兔www.bzfxw.c下載T/CAMDI
116—2023om標(biāo)準(zhǔn)學(xué)兔兔www.bzfxw.c下載附
錄 A(規(guī)范性)產(chǎn)品分類型式A.1 顳下頜關(guān)節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體依據(jù)缺損范圍的不同進(jìn)行分類,缺損范圍主要有以下幾種情況:a) 關(guān)節(jié)至同側(cè)下頜角缺損,未涉及咬合區(qū);b) 關(guān)節(jié)至同側(cè)下頜角缺損,涉及咬合區(qū),但未過中線;c) 關(guān)節(jié)至對側(cè)下頜骨缺損,對側(cè)余留健康髁突高度≥10mm;d) 雙側(cè)關(guān)節(jié)與雙側(cè)下頜骨缺損。A.2 產(chǎn)品型式依據(jù)缺損范圍的情況主要分為四種,如表
A.1
所示。表A.1表A.1
產(chǎn)品分類型式表ww學(xué)兔兔w.bzfxw.com標(biāo)準(zhǔn)下載T/CAMDI
116—2023ww學(xué)兔兔w.bzfxw.com標(biāo)準(zhǔn)下載附
錄 B(資料性)增材制造顳下頜關(guān)節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體的圖示標(biāo)注說明:L1——顴弓固位部分長度;L2——關(guān)節(jié)窩前后向長度;L3——關(guān)節(jié)窩內(nèi)外向長度;R1——關(guān)節(jié)窩固定釘
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