高中生物第二章第三節(jié)伴性遺傳1新人教版必修2

關于高中生物第二章第三節(jié)伴性遺傳1新人教版必修2受精卵受精卵第2頁,共59頁，2024年2月25日，星期天女性男性一、常染色體和性染色體第3頁,共59頁，2024年2月25日，星期天人類染色體組型女性男性第4頁,共59頁，2024年2月25日，星期天YX第5頁,共59頁，2024年2月25日，星期天染色體性染色體常染色體與性別決定有關的染色體與性別決定無關的染色體性別：是由染色體來決定的男性：XY女性：XX自然界中，由性染色體決定生物性別的類型主要有XY型和ZW型。人的性別決定屬于XY。二、性染色體和性別決定第6頁,共59頁，2024年2月25日，星期天22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代人的性別決定過程：比例1：11：1XY型性別決定(人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲都屬于此類)第7頁,共59頁，2024年2月25日，星期天產(chǎn)生精子產(chǎn)生卵細胞XYXXXYXYXXXX含X染色體的精子和含Y染色體的精子與卵細胞結合的機會均等生男生女機會均等第8頁,共59頁，2024年2月25日，星期天ZW型性別決定雌性的體細胞內(nèi)，除了含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個異型的性染色體ZW;

雄性的體細胞內(nèi)，除了含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個同型的性染色體ZZ.

鳥類某些兩棲類和爬行類的性別決定屬于此類第9頁,共59頁，2024年2月25日，星期天蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zＢw配子子代zBzbzbw

♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞

♀非蘆花雞第10頁,共59頁，2024年2月25日，星期天

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。三、伴性遺傳第11頁,共59頁，2024年2月25日，星期天美國生物學家：摩爾根第12頁,共59頁，2024年2月25日，星期天果蠅的特點?①個體小易飼養(yǎng)

②繁殖速度快

③有各種易于區(qū)分的性狀等第13頁,共59頁，2024年2月25日，星期天(一)實驗現(xiàn)象PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）×F2中紅眼：白眼＝3：1，說明了什么？第14頁,共59頁，2024年2月25日，星期天常染色體與決定性別無關的染色體。性染色體決定性別的染色體。３對：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ第15頁,共59頁，2024年2月25日，星期天提出假設假設三：控制白眼的基因在X染色體上，而

Y上不含有它的等位基因。

假設一：控制白眼的基因在X、Y染色體上。假設二：控制白眼的基因是在Y染色體上， 而X染色體上沒有它的等位基因。第16頁,共59頁，2024年2月25日，星期天雌果蠅種類：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蠅種類：紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）摩爾根及其同事設想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。(二)經(jīng)過推理、想象提出假說:第17頁,共59頁，2024年2月25日，星期天PF1F2×（三）對實驗現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）第18頁,共59頁，2024年2月25日，星期天(四)根據(jù)假說進行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY第19頁,共59頁，2024年2月25日，星期天(五)實驗驗證摩爾根等人親自做了該實驗，實驗結果如下：——證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！第20頁,共59頁，2024年2月25日，星期天摩爾根通過實驗，將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來。

從而用實驗證明了：基因在染色體上。(六)得出結論第21頁,共59頁，2024年2月25日，星期天（一）.色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844第22頁,共59頁，2024年2月25日，星期天紅綠色盲癥道爾頓發(fā)現(xiàn)者：癥狀：道爾頓色覺障礙，紅綠不分第23頁,共59頁，2024年2月25日，星期天（二）.關于紅綠色盲的解釋1.紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病?；颊卟荒芟裾Ｈ艘粯訁^(qū)分紅色和綠色。（測試一下我們的色覺？）第24頁,共59頁，2024年2月25日，星期天紅綠色盲及其特點：（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。（2）基因特點：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，紅綠色盲的等位基因（正?；駼）是顯性基因，也只位于X染色體上。第25頁,共59頁，2024年2月25日，星期天女性男性基因型

XBXBXBXbXbXb

XBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲人類正常色覺與紅綠色盲的表現(xiàn)型和基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbY1234婚配方式××第26頁,共59頁，2024年2月25日，星期天XBYXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXBXbY1234遺傳圖解第27頁,共59頁，2024年2月25日，星期天伴X隱性遺傳病的特點：

1、患者男性多于女性：因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。（7％）（0.5％）一.第28頁,共59頁，2024年2月25日，星期天

2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。XbYXBXbXbY

3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母病子必病，女病父必?。?/p>

第29頁,共59頁，2024年2月25日，星期天(皇家病)第30頁,共59頁，2024年2月25日，星期天血友病

19世紀，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病。這種病之所以在皇族流傳，是因為他們?yōu)榱擞H上加親、門當戶對、為保持尊貴血統(tǒng)而進行近親婚配造成的。

資料:第31頁,共59頁，2024年2月25日，星期天小組討論：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點二第32頁,共59頁，2024年2月25日，星期天抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

第33頁,共59頁，2024年2月25日，星期天女性男性基因型

XAXAXAXaXaXa

XAYXaY表現(xiàn)型患者患者正常患者正常人類抗VD佝僂病個體與正常個體的表現(xiàn)型和基因型

XAXAXAXaXaXaXAYXaY3214婚配方式××第34頁,共59頁，2024年2月25日，星期天XdXdXDY1XdY2XDXD34遺傳圖解XDXdXdYXdXdXDXdXdYXDYXDXdXDYXDXdXDXDXdYXDY第35頁,共59頁，2024年2月25日，星期天伴X顯遺傳病的特點：

（1）患者女性多于男性；（2）連續(xù)遺傳（3）父病女必病，子病母必病。第36頁,共59頁，2024年2月25日，星期天

如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點是怎樣的？

父傳子，子傳孫，傳男不傳女。例如：外耳道多毛癥。第37頁,共59頁，2024年2月25日，星期天患者全部是男性；伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第38頁,共59頁，2024年2月25日，星期天伴性遺傳在實踐中的應用：.指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質第39頁,共59頁，2024年2月25日，星期天伴性遺傳在實踐中的應用：小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？--------生女孩.指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質第40頁,共59頁，2024年2月25日，星期天例2.父親色盲，母親正常，生了一個既是白化病又患色盲的女孩，問：（1）這對夫婦的基因型？夫婦（2）再生一個既白化又色盲的男孩的幾率？AaＸbＹAaＸBＸb116第41頁,共59頁，2024年2月25日，星期天1、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）

××練一練第42頁,共59頁，2024年2月25日，星期天2、母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_____個是紅綠色盲。

3、一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2第43頁,共59頁，2024年2月25日，星期天遺傳圖譜的分析方法1.判斷是否為Y染色體上遺傳患者全為男性,男性患者的父親,兒子定是患者2.判斷顯性還是隱性無中生有為隱性有中生無為顯性可能為隱性也可能為顯性一般優(yōu)先考慮顯性。如果是顯性一般有連續(xù)性，如果是隱性一般隔代遺傳3.判斷是否為X染色體上遺傳X隱性遺傳，則男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。X顯性遺傳，則女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。第44頁,共59頁，2024年2月25日，星期天例題分析1.一對夫婦性狀都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,則他們生育的男孩是色盲概率是多少?2.一對夫婦性狀都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,則他們生育色盲男孩的概率是多少?4.一對表現(xiàn)正常的夫婦,他們的雙親中都有一個是白化病患者.預計他們生育一個白化病男孩的概率是多少?3.一對表現(xiàn)正常的夫婦,他們的雙親中都有一個是白化病患者.預計他們生育一個男孩是白化病的概率是多少?(1/4)(1/8)(1/4)(1/8)第45頁,共59頁，2024年2月25日，星期天遺傳圖譜的分析例題1:某種遺傳病的遺傳系普圖如下圖所示,該病由一對基因控制,設顯性基因為A,隱性基因為a。請分析回答:1）該遺傳病的致病基因位于______染色體上,是______性遺傳病。2)Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分別是_______和________。3)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個患病男孩的概率是_______。22345432111ⅠⅡⅢ常顯aaAa3/8第46頁,共59頁，2024年2月25日，星期天丙病患者乙病患者912345678ⅢⅠⅡ例題2第47頁,共59頁，2024年2月25日，星期天練習題1.某醫(yī)生向學員講解了有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系普圖,設白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b?；卮穑?)寫出下列個體可能的基因型Ⅲ8為__________Ⅲ10為__________。2)若Ⅲ8與Ⅲ10結婚,生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為_______,同時患兩種遺傳病的概率為________。3)若Ⅲ9與Ⅲ7結婚，子女中可能患病的遺傳病是_________________,發(fā)病的概率為__________。912345678ⅢⅠⅡ10示正常男女示色盲男女示白化男女a(chǎn)aXBXBaaXBXbAaXbYAAXbY5/121/12色盲與白化病5／12第48頁,共59頁，2024年2月25日，星期天2.雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別是:XY和XX,假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下,變成了一只能生育的雄蛙,用雌蛙和正常雌蛙抱對交配,其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是__________________。雌：雄＝1：03.一個男孩患紅綠色盲,但其父母,祖父母,外祖父母視覺都正常,推斷其色盲基因來自__________。外祖父母第49頁,共59頁，2024年2月25日，星期天4.判斷下圖所示最可能為什么遺傳病?第50頁,共59頁，2024年2月25日，星期天遺傳圖譜的分析方法1.判斷是否為Y染色體上遺傳患者全為男性,男性患者的父親,兒子定是患者2.判斷顯性還是隱性無中生有為隱性有中生無為顯性可能為隱性也可能為顯性一般優(yōu)先考慮顯性。如果是顯性一般有連續(xù)性，如果是隱性一般隔代遺傳3.判斷是否為X染色體上遺傳X隱性遺傳，則男患者多于女患者，母患子必患，女患父