2023版新教材高中化學(xué)第三章烴的衍生物第五節(jié)有機(jī)合成課時(shí)作業(yè)新人教版選擇性必修3

第五節(jié)有機(jī)合成必備知識(shí)基礎(chǔ)練進(jìn)階訓(xùn)練第一層1．有機(jī)合成的主要任務(wù)之一是引入目標(biāo)官能團(tuán)。下列反應(yīng)中，能夠在有機(jī)化合物碳鏈上引入羥基官能團(tuán)的是（）A．烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)B．鹵代烴在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱反應(yīng)C．醛在有催化劑并加熱的條件下與氫氣反應(yīng)D．羧酸和醇在有濃硫酸并加熱的條件下反應(yīng)2．在有機(jī)合成中官能團(tuán)的引入或改變是極為重要的，下列說(shuō)法正確的是（）A．甲苯在光照下與Cl2反應(yīng)，主反應(yīng)為苯環(huán)上引入氯原子B．引入羥基的方法常有鹵代烴和酯的水解、烯烴的加成、醛類(lèi)的還原C．將CH2=CH—CH2OH與酸性KMnO4溶液反應(yīng)即可得到CH2=CH—COOHD．HC≡CH、（CN）2、CH3COOH三種單體在一定條件下發(fā)生加成、酯化反應(yīng)即可得到3．由CH3CH2CH2Br制備CH3CH（OH）CH2OH，依次發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型和反應(yīng)條件都正確的是（）選項(xiàng)反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)條件A加成、取代、消去KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去、加成、取代NaOH醇溶液/加熱、常溫、KOH水溶液/加熱C氧化、取代、消去加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去、加成、取代NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱4.用丙醛制聚丙烯的過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型為（）①取代②消去③加聚④縮聚⑤氧化⑥還原A．①④⑥B．⑤②③C．②④⑤D．⑥②③5．在有機(jī)合成中，常需將官能團(tuán)消除或增加，下列合成路線不簡(jiǎn)潔的是（）A.乙烯→乙二醇：CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(加成))eq\o(→,\s\up7(水解))B．溴乙烷→乙醇：CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(消去))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(加成))CH3CH2OHC．1-溴丁烷→1-丁炔：CH3CH2CH2CH2Breq\o(→,\s\up7(消去))CH3CH2CH=CH2eq\o(→,\s\up7(加成))eq\o(→,\s\up7(消去))CH3CH2C≡CHD．乙烯→乙炔：CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(加成))eq\o(→,\s\up7(消去))CH≡CH6．以乙醇為原料，用下述6種類(lèi)型的反應(yīng)（1）氧化；（2）消去；（3）加成；（4）酯化；（5）水解；（6）加聚，來(lái)合成環(huán)狀乙二酸乙二酯（）的正確順序是（）A．（2）（3）（5）（1）（4）B．（1）（2）（3）（4）（5）C．（1）（5）（2）（3）（4）D．（2）（3）（5）（1）（6）7．已知，如果要合成所用的原始原料可以是（）①2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔②1，3-戊二烯和2-丁炔③2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔④2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔A．①④B．②③C．①③D．②④[答題區(qū)]題號(hào)1234567答案8.化合物G是一種香料，以乙烯與甲苯為主要原料，合成化合物G的路線如圖所示：已知：RCHO＋CH3COOR′eq\o(→,\s\up7(CH3CH2ONa))RCH=CHCOOR′?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A→B的反應(yīng)類(lèi)型是，D的化學(xué)名稱(chēng)是。（2）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①D→E：_________________________________________________________________。②B＋D→F：______________________________________________________________________________________________________________________________________。（3）X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（4）化合物E中的官能團(tuán)名稱(chēng)是，實(shí)驗(yàn)室中可用“銀氨溶液”檢驗(yàn)E中的官能團(tuán)，實(shí)驗(yàn)室中配制“銀氨溶液”的操作方法是：在一支潔凈的試管中，加入1mL2%的AgNO3溶液，邊振蕩邊滴加2%的氨水，直到為止。寫(xiě)出化合物E與“銀氨溶液”反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。關(guān)鍵能力綜合練進(jìn)階訓(xùn)練第二層1．已知：苯胺極易被氧化；＋HCl（烷基化反應(yīng)）；③—CH3為鄰、對(duì)位取代定位基，—NO2、—COOH為間位取代定位基。以苯為原料合成對(duì)氨基苯甲酸合理的步驟是（）A．苯eq\o(→,\s\up7(硝化))Xeq\o(→,\s\up7(烷基化))Yeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))Zeq\o(→,\s\up7(還原硝基))對(duì)氨基苯甲酸B．苯eq\o(→,\s\up7(硝化))Xeq\o(→,\s\up7(烷基化))Yeq\o(→,\s\up7(還原硝基))Zeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))對(duì)氨基苯甲酸C．苯eq\o(→,\s\up7(烷基化))Xeq\o(→,\s\up7(硝化))Yeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))Zeq\o(→,\s\up7(還原硝基))對(duì)氨基苯甲酸D．苯eq\o(→,\s\up7(烷基化))Xeq\o(→,\s\up7(硝化))Yeq\o(→,\s\up7(還原硝基))Zeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))對(duì)氨基苯甲酸2．E是一種食品添加劑中的防腐劑，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到（部分反應(yīng)條件略）。下列說(shuō)法不正確的是（）A．A是苯酚的一種同系物，既能發(fā)生氧化反應(yīng)又能發(fā)生還原反應(yīng)B．經(jīng)反應(yīng)A→B和C→D的目的是保護(hù)官能團(tuán)酚羥基不被氧化C．與B屬于同類(lèi)有機(jī)物的同分異構(gòu)體有3種（不包含B）D．1molD可以消耗1molNaHCO33．綠色化學(xué)的核心是反應(yīng)過(guò)程的綠色化，即要求原料物質(zhì)中的所有原子完全被利用且全部轉(zhuǎn)入期望的產(chǎn)品中，下列過(guò)程不符合這一思想的是（）A．氯乙烯合成聚氯乙烯B．甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)C．烯烴與水煤氣發(fā)生的羰基合成反應(yīng)：RCH=CH2＋CO＋H2eq\o(→,\s\up7(催化劑))RCH2CH2CHOD．甲烷和CO合成乙酸乙酯：2CH4＋2COeq\o(→,\s\up7(催化劑))CH3COOCH2CH34．在“綠色化學(xué)工藝”中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物，即原子利用率為100%。下列反應(yīng)類(lèi)型能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟(jì)性”原則的是（）①置換反應(yīng)②化合反應(yīng)③分解反應(yīng)④取代反應(yīng)⑤加成反應(yīng)A．①②B．②⑤C．②④D．①③5．甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體，早在幾十年前就成功合成，現(xiàn)在又有新的合成方法。舊的合成方法是：（CH3）2C=O＋HCN→（CH3）2C（OH）CN，（CH3）2C（OH）CN＋CH3OH＋H2SO4→NH4HSO4＋CH2=C（CH3）COOCH3新的合成方法是：CH3C≡CH＋CO＋CH3OH→CH2=C（CH3）COOCH3兩種方法相比，新方法的優(yōu)點(diǎn)是（）A．原料無(wú)爆炸危險(xiǎn)B．沒(méi)有副產(chǎn)物，原料利用率高C．原料都是無(wú)毒物質(zhì)D．生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)設(shè)備沒(méi)有任何腐蝕性6．以乙烯為原料生產(chǎn)環(huán)氧乙烷。其經(jīng)典方法是氯代乙醇法，它包括兩步反應(yīng)：①CH2=CH2＋Cl2＋H2O→ClCH2CH2OH＋HCl，②ClCH2CH2OH＋HCl＋Ca（OH）2→＋2H2O＋CaCl2?，F(xiàn)代方法中石油化工采用銀作催化劑，一步完成，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH2=CH2＋O2eq\o(→,\s\up7(Ag))比較上述兩種方法，下列說(shuō)法不正確的是（）A．現(xiàn)代方法原子利用率更高B．經(jīng)典方法更易腐蝕設(shè)備C．經(jīng)典方法生產(chǎn)成本更高D．兩種方法中都運(yùn)用了加成、取代反應(yīng)原理7．由，需要經(jīng)歷的反應(yīng)類(lèi)型為（）A．消去→加成→消去B．氧化→還原→氧化C．加成→消去→加成D．取代→加成→消去8．以丙烯為基礎(chǔ)原料，可制備離子導(dǎo)體材料中有機(jī)溶劑的單體丙烯酸丁酯，其合成路線如下：CH3—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(CO、H2，鈷或銠),\s\do5(①))eq\o(→,\s\up7(②))CH3CH2CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(CH2=CH—COOH),\s\do5(③))下列判斷錯(cuò)誤的是（）A．反應(yīng)①是一個(gè)碳鏈增長(zhǎng)的反應(yīng)B．反應(yīng)②是還原反應(yīng)，可以通過(guò)加成的方式實(shí)現(xiàn)C．反應(yīng)③需要的條件是濃硫酸和加熱D．該合成工藝的原子利用率為100%[答題區(qū)]題號(hào)12345678答案9.化合物F是一種醫(yī)藥中間體，其合成路線如圖：回答下列問(wèn)題：（1）D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為。（2）C→D的反應(yīng)類(lèi)型為。E→F的反應(yīng)類(lèi)型為。（3）寫(xiě)出A→B的反應(yīng)方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（4）G是D的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的G的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（寫(xiě)兩種）。①屬于芳香族化合物；②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（5）寫(xiě)出以乙二酸和甲苯為原料制備流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。學(xué)科素養(yǎng)升級(jí)練進(jìn)階訓(xùn)練第三層1．由苯酚制取時(shí)，最簡(jiǎn)便的流程需要下列哪些反應(yīng)，其正確的順序是（）①取代②加成③氧化④消去⑤還原A．①⑤④① B．②④②①C．⑤③②①④ D．①⑤④②2．有下列幾種反應(yīng)類(lèi)型：①消去、②取代、③氧化、④加成、⑤還原、⑥水解，用丙醛制取1，2-丙二醇（），按合理的合成路線依次發(fā)生反應(yīng)的所屬類(lèi)型不可能是（）A．⑤①④⑥ B．④①④②C．⑤①④② D．⑤③⑥①3．以芳香烴A為原料合成有機(jī)化合物F和I的合成路線如下：已知：R—CHO＋（CH3CO）2Oeq\o(→,\s\up7(H＋))R—CH=CHCOOH＋CH3COOH（1）A的名稱(chēng)為，B中的官能團(tuán)名稱(chēng)為。（2）D分子中最多有個(gè)原子共平面。（3）E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）由H生成I的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________。（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積比為6∶2∶1∶1的是（寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。①屬于芳香族化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（6）已知RCOOHeq\o(→,\s\up7(SOCl2))RCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。4．化合物H是用于治療慢性特發(fā)性便秘藥品“普卡比利”的合成中間體，其合成路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）有機(jī)物H中官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基、醚鍵、、。（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________；E→F的反應(yīng)類(lèi)型為。（3）設(shè)計(jì)反應(yīng)②步驟的目的是。（4）有機(jī)物M是有機(jī)物B的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①含有苯環(huán)，含有酰胺基②1molM能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)③核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為3∶2∶2∶2（5）設(shè)計(jì)以對(duì)甲基苯酚和BrCH2CHBrCH2Br為原料合成的合成路線。（無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖見(jiàn)本題題干）。第五節(jié)有機(jī)合成必備知識(shí)基礎(chǔ)練1．答案：C解析：烷烴在光照條件下生成鹵代烴，過(guò)程中并不能引入羥基官能團(tuán)，A不符合題意；鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生反應(yīng)生成不飽和烴，過(guò)程中并不能引入羥基官能團(tuán)，B不符合題意；醛在有催化劑并加熱的條件下與氫氣反應(yīng)生成醇，過(guò)程中可以引入羥基官能團(tuán)，C符合題意；羧酸和醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，過(guò)程中并不能引入羥基官能團(tuán)，D不符合題意；故答案選C。2．答案：B解析：甲苯在光照下與Cl2反應(yīng)，主反應(yīng)為甲基上引入氯原子，故A錯(cuò)誤；鹵代烴水解為醇，酯水解為酸和醇、烯烴與水發(fā)生加成反應(yīng)生成醇、醛與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成醇，故B正確；碳碳雙鍵、羥基都能被高錳酸鉀溶液氧化，CH2=CH—CH2OH與酸性KMnO4溶液反應(yīng)不能得到CH2=CH—COOH，故C錯(cuò)誤；HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三種單體在一定條件下發(fā)生加成、加聚反應(yīng)可得到，故D錯(cuò)誤；選B。3．答案：B解析：逆合成分析：CH3CH(OH)CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CH2CH2Br，則CH3CH2CH2Br應(yīng)首先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2，需要的條件是NaOH的醇溶液、加熱，CH3CH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br，常溫下即可發(fā)生反應(yīng)，CH3CHBrCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))可生成CH3CH(OH)CH2OH，需要條件是堿的水溶液、加熱。本題答案B。4．答案：D解析：聚丙烯可由單體丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)制得，合成的關(guān)鍵是由CH3CH2CHO合成CH2=CHCH3，對(duì)比丙醛和丙烯的結(jié)構(gòu)，碳骨架不變，主要是官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，結(jié)合所學(xué)知識(shí)合成路線為CH3CH2CHOeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(H2))CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(△),\s\do5(濃硫酸))CH2=CHCH3eq\o(→,\s\up7(高溫高壓),\s\do5(催化劑))聚丙烯，依次發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型為加成(或還原)反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)。5．答案：B解析：乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生1，2-二溴乙烷，然后與NaOH水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生乙二醇，兩步實(shí)現(xiàn)物質(zhì)轉(zhuǎn)化，合成路線簡(jiǎn)潔，A不符合題意；溴乙烷是鹵代烴，可以與NaOH水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生乙醇，一步就可以實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化，因此上述題干的轉(zhuǎn)化步驟不簡(jiǎn)潔，B符合題意；1-溴丁烷與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生1-丁烯CH3CH2CH=CH2，CH3CH2CH=CH2與Br2水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生1，2-二溴丁烷再與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生1-丁炔，反應(yīng)步驟簡(jiǎn)潔，C不符合題意；乙烯與Br2水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷再與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙炔，反應(yīng)步驟簡(jiǎn)潔，D不符合題意；故合理選項(xiàng)是B。6．答案：A解析：采用逆推法可得乙醇合成乙二酸乙二酯的合成路線為：eq\o(→,\s\up7(酯化))用到的反應(yīng)有消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)，即合成乙二酸乙二酯的正確順序是(2)(3)(5)(1)(4)，故選A項(xiàng)。7．答案：A解析：根據(jù)逆向合成分析法，或者是，結(jié)合有機(jī)物的命名分析判斷。若為，則原始原料分別是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔；若為，則兩種原料分別為2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，①④正確，A符合題意；故選A。8．答案：(1)氧化反應(yīng)苯甲醇(2)2＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2H2O＋2＋CH3COOHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))H2O＋(3)(4)醛基白色沉淀恰好消失＋2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up7(△))H2O＋2Ag＋3NH3＋解析：由圖知，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成A為乙醇，甲苯光照下側(cè)鏈取代、按化學(xué)式可知C為，C在氫氧化鈉溶液中水解生成D為，D和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到F為，D催化氧化為醛E、E為，按信息反應(yīng)E與F反應(yīng)得到X為，據(jù)此回答。(1)A→B為去氫得氧的過(guò)程，反應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng)，據(jù)分析D的化學(xué)名稱(chēng)是苯甲醇。(2)①D→E，即催化氧化為，化學(xué)方程式：2＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2H2O＋2。②B＋D→F，即和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到F，化學(xué)方程式：＋CH3COOHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))H2O＋。(3)據(jù)分析，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(4)E為，化合物E中的官能團(tuán)名稱(chēng)是醛基，實(shí)驗(yàn)室中可用“銀氨溶液”檢驗(yàn)E中的官能團(tuán)，實(shí)驗(yàn)室中配制“銀氨溶液”的操作方法：在一支潔凈的試管中，加入1mL2%的AgNO3溶液，邊振蕩邊滴加2%的氨水，直到白色沉淀恰好消失為止。化合物E與“銀氨溶液”反應(yīng)的化學(xué)方程式關(guān)鍵能力綜合練1．答案：C解析：苯先發(fā)生烷基化反應(yīng)，若苯先發(fā)生硝化反應(yīng)，由于硝基是間位定位基，再引入甲基時(shí)會(huì)進(jìn)入硝基的間位，故應(yīng)先發(fā)生烷基化反應(yīng)。得到的甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)，生成對(duì)硝基甲苯。對(duì)硝基甲苯先發(fā)生氧化反應(yīng)，將甲基氧化為羧基。若先將硝基還原為氨基，則氧化甲基時(shí)氨基容易被氧化，最后再將硝基還原為氨基。所以合理步驟為：苯eq\o(→,\s\up7(烷基化))甲苯eq\o(→,\s\up7(硝化))對(duì)硝基甲苯eq\o(→,\s\up7(氧化甲基))對(duì)硝基苯甲酸eq\o(→,\s\up7(還原硝基))對(duì)氨基苯甲酸，故選C。2．答案：C解析：A與苯酚結(jié)構(gòu)相似，官能團(tuán)相同，且相差1個(gè)CH2，是苯酚的一種同系物，分子中含有苯環(huán)，可以被氫氣還原，也可以在空氣燃燒被氧化，既能發(fā)生氧化反應(yīng)又能發(fā)生還原反應(yīng)，選項(xiàng)A正確；酚羥基容易被氧化，經(jīng)反應(yīng)A→B和C→D的目的是保護(hù)官能團(tuán)酚羥基不被氧化，而將苯環(huán)上的甲基氧化為羧基，選項(xiàng)B正確；與B屬于同類(lèi)有機(jī)物的同分異構(gòu)體有共4種，選項(xiàng)C不正確；D中含有一個(gè)羧基和一個(gè)羥基，只有羧基能與NaHCO3反應(yīng)，則1molD可以消耗1molNaHCO3，選項(xiàng)D正確；答案選C。3．答案：B解析：氯乙烯合成聚氯乙烯：nCH2=CHCl→，產(chǎn)物只有聚氯乙烯一種，即原子的利用率為100%，符合“綠色化學(xué)”的思想，故A不選；甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成多種氯代烴，同時(shí)還有HCl，不符合“綠色化學(xué)”的思想，故B選；產(chǎn)物只有RCH2CH2CHO一種，即原子的利用率為100%，符合“綠色化學(xué)”的思想，故C不選；產(chǎn)物只有CH3COOCH2CH3一種，即原子的利用率為100%，符合“綠色化學(xué)”的思想，故D不選；故選B。4．答案：B解析：①置換反應(yīng)是一種單質(zhì)和一種化合物生成新的單質(zhì)和化合物，不滿(mǎn)足原子利用率為100%，不符合題意；②化合反應(yīng)是兩種或兩種以上的物質(zhì)反應(yīng)生成一種新物質(zhì)的反應(yīng)，原子利用率為100%，符合題意；③分解反應(yīng)是一種物質(zhì)分解為兩種或者兩種以上的物質(zhì)，不滿(mǎn)足原子利用率為100%，不符合題意；④取代反應(yīng)是有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)，不滿(mǎn)足原子利用率為100%，不符合題意；⑤加成反應(yīng)是有機(jī)分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物只有一種，原子的利用率達(dá)到100%，符合題意；故能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟(jì)性”的是②⑤；故選B。5．答案：B解析：有氣體原料，會(huì)有爆炸危險(xiǎn)，A不符合題意；反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化成產(chǎn)物，沒(méi)有副產(chǎn)物，原料利用率高，是優(yōu)點(diǎn)，B符合題意；CO和CH3OH是我們熟知的有毒物質(zhì)，在生產(chǎn)過(guò)程中要注意防護(hù)，故原料都是無(wú)毒物質(zhì)是錯(cuò)誤的，C不符合題意；生產(chǎn)過(guò)程中原料對(duì)設(shè)備的腐蝕性，只有大小之分，不可能沒(méi)有任何腐蝕性，D不符合題意；故選B。6．答案：D解析：現(xiàn)代石油化工采用銀作催化劑生成環(huán)氧乙烷，產(chǎn)物只有一種，原子利用率為100%，經(jīng)典的生產(chǎn)工藝中，總反應(yīng)可表示為CH2=CH2＋Cl2＋Ca(OH)2→＋CaCl2＋H2O，產(chǎn)物有、CaCl2、H2O，原子利用率是eq\f(44,44＋111＋18)×100%＝25.4%，則現(xiàn)代方法原子利用率更高，故A正確；經(jīng)典方法使用了Cl2，Cl2的氧化性更強(qiáng)，更易與金屬反應(yīng)，則經(jīng)典方法更易腐蝕設(shè)備，故B正確；經(jīng)典方法原子利用率低，原料除了乙烯，還需要Cl2和Ca(OH)2，現(xiàn)代方法只需要乙烯和O2，在銀作催化劑下制得，原子利用率為100%，則經(jīng)典方法生產(chǎn)成本更高，故C正確；由題中信息可知，經(jīng)典方法運(yùn)用了加成、取代反應(yīng)原理，現(xiàn)代方法中石油化工采用銀作催化劑，一步完成，產(chǎn)物只有一種，只運(yùn)用了加成反應(yīng)原理，故D錯(cuò)誤。7．答案：A解析：可發(fā)生消去反應(yīng)得到與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)得到再在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)得到，則由合成，需要經(jīng)歷的反應(yīng)類(lèi)型為消去→加成→消去，A選項(xiàng)正確。8．答案：D解析：對(duì)比反應(yīng)①的反應(yīng)物和生成物，可知反應(yīng)①是一個(gè)碳鏈增長(zhǎng)的反應(yīng)，A項(xiàng)正確；反應(yīng)②是醛基被還原為羥基，在一定條件下，醛基與H2加成可得到羥基，B項(xiàng)正確；反應(yīng)③是酯化反應(yīng)，反應(yīng)條件是濃硫酸和加熱，C項(xiàng)正確；反應(yīng)③有水生成，故該合成工藝的原子利用率小于100%，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選D。9．答案：(1)氨基、羧基(2)還原反應(yīng)取代反應(yīng)(3)(4)(5)解析：A(甲苯)發(fā)生硝化反應(yīng)生成B，由C的結(jié)構(gòu)可知B為；B被酸性高錳酸鉀溶液氧化為C，C被還原為D，D和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E和發(fā)生取代反應(yīng)生成F。(1)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為氨基、羧基；(2)C→D即苯環(huán)上的硝基轉(zhuǎn)變?yōu)榘被先パ跫託?，反?yīng)類(lèi)型為還原反應(yīng)；E→F的反應(yīng)為酰氯中的氯原子被取代的反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；(3)A→B為甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成對(duì)硝基甲苯，反應(yīng)方程式為＋HNO3eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))＋H2O；(4)D為，G是D的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件：①屬于芳香族化合物，則含1個(gè)苯環(huán)；②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則含有1個(gè)酚酯基，且為HCOO—與苯環(huán)相連；③分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則G不可能苯環(huán)上只有1個(gè)取代基、只能是苯環(huán)上同時(shí)連HCOO—和—NH2，且不能處于對(duì)位；則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、；(5)要以乙二酸和甲苯為原料制備，據(jù)分析，需由發(fā)生流程中E→F反應(yīng)制得，可仿照流程中D→E反應(yīng)由乙二酸轉(zhuǎn)變而來(lái)，與氫氣在催化劑作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成、由甲苯在濃硫酸作用下、一定溫度下發(fā)生一硝基取代制得，則合成線路為：學(xué)科素養(yǎng)升級(jí)練1．答案：B解析：用逆合成分析法，可以推知，要得到，可通過(guò)在氫氧化鈉溶液中水解，要得到，可通過(guò)與溴水反應(yīng)，把苯酚與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)得到環(huán)己醇，環(huán)己醇在濃硫酸、加熱下發(fā)生消去反應(yīng)即可得到，故由苯酚制取最簡(jiǎn)便的流程為：苯酚→環(huán)己醇→環(huán)己烯→→，其正確的順序是②加成；④消去；②加成；①取代，B正確；答案選B。2．答案：D解析：因?yàn)?，2-丙二醇可由1，2-二溴丙烷發(fā)生水解反應(yīng)得到，1，2-二溴丙烷可由丙烯和Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到，丙烯可由1-丙醇發(fā)生消去反應(yīng)得到，1-丙醇可由丙醛發(fā)生加成反應(yīng)得到，所以其合成路線為CH3CH2CHOeq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(一定條件下))CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH3CHBrCH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do5(△))CH3CHOHCH2OH，涉及的反應(yīng)依次為加成反應(yīng)或還原反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)或水解反應(yīng)，所以D符合題意；故選D。3．答案：(1)甲苯羰基(2)17(3)消去反應(yīng)(4)n＋＋nH2O(5)(6)CH3CH2COOHeq\o(→,\s\up7(SOCl2))解析：由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，與發(fā)生取代反應(yīng)生成，則A為；在四氫呋喃作用下，與四氫合鋁酸鋰發(fā)生還原反應(yīng)生成，在濃硫酸作用下，共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成，則D為；與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，則E為；在氫氧化鉀醇溶液中，共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成，則F為；在二氧化錳作用下，與氧氣共熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成，則G為；一定條件下，與乙酸酐反應(yīng)生成，則H為；在濃硫酸作用下，與共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成。（1）由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱(chēng)為甲苯；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，官能團(tuán)為羰基；（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中苯環(huán)和碳碳雙鍵上的原子和與苯環(huán)和碳碳雙鍵相連