2023版新教材高中化學(xué)第二章烴章末質(zhì)量檢測(cè)卷新人教版選擇性必修3

章末質(zhì)量檢測(cè)卷二烴考試時(shí)間：75分鐘，滿(mǎn)分：100分一、單選題(每題3分，共42分)1．分子式為C8H18，一氯代物只有一種的烷烴的名稱(chēng)為()A．2，2，3，3-四甲基丁烷B．3，4-二甲基己烷C．2，2，3-三甲基戊烷D．3-甲基-3-乙基戊烷2．1mol某烷烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣179.2L，它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物(不考慮立體異構(gòu))，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是()3．已知烯烴經(jīng)臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：＋R2CHO現(xiàn)有化學(xué)式為C10H20的烯烴，它經(jīng)臭氧氧化后，在Zn存在下水解只生成一種有機(jī)物。符合該條件的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))共有()A．4種B．5種C．6種D．7種4．2-甲基-1，3-丁二烯和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，其加成產(chǎn)物中二溴代烴有()A．1種B．2種C．3種D．4種5．某烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其命名正確的是()A．2-甲基-5-乙基-3，5-己二烯B．2-乙基-1，3-己二烯C．6-甲基-3，4-庚二烯D．5-甲基-2-乙基-1，3-己二烯6．下列關(guān)于化合物(x)、(y)、(z)的說(shuō)法正確的是()A．x的名稱(chēng)是5-乙基-1，3，5-三己烯B．x、y的一氯代物均有7種C．z的所有碳原子均處于同一平面D．x、y、z均可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)7．要鑒別己烯中是否混有少量甲苯，正確的實(shí)驗(yàn)方法是()A．先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，然后再加入溴水B．點(diǎn)燃這種液體，然后再觀察火焰的顏色C．足量溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液D．加入濃硫酸與濃硝酸后加熱8．已知：苯的同系物中與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子才能被酸性高錳酸鉀氧化。下列有關(guān)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的分析中錯(cuò)誤的是()A.若烷烴CnH2n＋2的分子中同時(shí)含有—CH3、—CH2—、，則n≥8B．若烯烴CnH2n中所有的碳原子一定共平面，則n≤10C．若苯的同系物CnH2n－6不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，則n≥10D．若苯的同系物分子式為C8H10，其結(jié)構(gòu)共有4種9．在探索苯分子結(jié)構(gòu)的過(guò)程中，人們寫(xiě)出了符合分子式“C6H6”的多種可能結(jié)構(gòu)(如圖所示)，下列說(shuō)法正確的是()A．五種物質(zhì)均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B．b、c、e的一氯代物均有三種C．五種物質(zhì)中，只有a分子的所有原子處于同一平面D．a(chǎn)、b、c、e能使溴的四氯化碳溶液褪色10．已知：MnO2＋2NaBr＋2H2SO4eq\o(=,\s\up7(Δ))MnSO4＋Na2SO4＋Br2↑＋2H2O，實(shí)驗(yàn)室利用如下圖所示的裝置制備溴苯。下列說(shuō)法正確的是()A．裝置接口按氣流方向連接順序?yàn)椋篸→b→a→e→f→cB．裝置甲中進(jìn)行水浴加熱的目的是防止溴蒸氣冷凝C．裝置乙中有淡黃色沉淀產(chǎn)生，可證明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)D．可用乙醇作洗滌劑除去溴苯中溶解的少量Br211．我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，團(tuán)簇催化劑有助于烯烴與雙氧水反應(yīng)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．烯烴R名稱(chēng)是2，3-二乙基-2-丁烯B．烯烴R沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)體C．產(chǎn)物1、2分子都有1個(gè)手性碳原子D．反應(yīng)(2)既是氧化反應(yīng)，又是加成反應(yīng)12．下列說(shuō)法不正確的是()A．聯(lián)苯()屬于芳香烴，其一溴代物有2種B．甲烷與氯氣在光照下發(fā)生自由基型鏈反應(yīng)C．瀝青來(lái)自于石油經(jīng)減壓分餾后的剩余物質(zhì)D．煤的氣化產(chǎn)物中含有CO、H2和CH4等13．某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則下列說(shuō)法中正確的是()A．該烴分子中至少有9個(gè)碳原子共面B．該烴分子中至少有10個(gè)碳原子共面C．該烴分子中至少有11個(gè)碳原子共面D．該烴屬于苯的同系物14．實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如下圖所示，關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是()A．向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開(kāi)KB．實(shí)驗(yàn)中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C．裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫D．反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到溴苯二、填空題(共58分)15．(18分)(1)曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其所含有的含氧官能團(tuán)有__________(寫(xiě)出符合條件官能團(tuán)的名稱(chēng))。(2)下列各組物質(zhì)中屬于同系物的是______，互為同分異構(gòu)體的是__________。(填序號(hào))①CH3CH2OH和CH3OCH3②C(CH3)4和C4H10③和④35Cl和37Cl(3)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________，最簡(jiǎn)式是______________，所含數(shù)目最少的官能團(tuán)的電子式為_(kāi)_________。(4)分子式為C8H18的有機(jī)物中，含有乙基支鏈的同分異構(gòu)體分別有：______________、______________、______________。(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)16．(14分)2-甲基-1，3-丁二烯是一種重要的化工原料?？梢园l(fā)生以下反應(yīng)。已知：eq\o(→,\s\up7(KMnO4/H＋))。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)2-甲基-1，3-丁二烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。①完全加成所得有機(jī)產(chǎn)物的名稱(chēng)____________；②發(fā)生1，2-加成所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________；③發(fā)生1，4-加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________。(2)B為含有六元環(huán)的有機(jī)物，寫(xiě)出2-甲基-1，3-丁二烯與乙烯反應(yīng)的化學(xué)方程式______________。(3)Y()是天然橡膠的主要成分。能發(fā)生的反應(yīng)有________(填標(biāo)號(hào))。A．加成反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．消去反應(yīng)D．酯化反應(yīng)(4)X的分子式為C3H4O3，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________________；X與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。17．(10分)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)。如反應(yīng)2R—C≡C—Heq\o(→,\s\up7(催化劑))R—C≡C—C≡C—R＋H2。下面是利用該原理制備化合物E的一種合成路線(xiàn)，已知A是最簡(jiǎn)單的芳香烴?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________________________________。（2）對(duì)物質(zhì)D進(jìn)行分析，下列說(shuō)法正確的是。a．該物質(zhì)可與H2加成，且D與H2的最大加成比例為1∶5b．D的分子中所有原子共面，最多六個(gè)原子共線(xiàn)c．D在一定條件下與Br2反應(yīng)時(shí)，1molD最多消耗2molBr2d．D與溴水和酸性高錳酸鉀溶液作用原理相同（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________，該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______________________________________________________________________。（4）F是C的同分異構(gòu)體，且滿(mǎn)足下列條件，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________________________________。a．F屬于芳香化合物b．分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為1∶118．（16分）尼美舒利是一種非甾體抗炎藥，它的一種合成路線(xiàn)如下：已知：（氨基易氧化）回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)_______________________________________________________________________。（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________________________________。（3）由C生成D的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。（4）E中的官能團(tuán)有、（填官能團(tuán)名稱(chēng)）。（5）苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入取代基有影響，當(dāng)苯環(huán)上有甲基時(shí)另外的基團(tuán)只能連在鄰位或?qū)ξ簧希邢趸?、羧基時(shí)另外的基團(tuán)只能連在間位上，由甲苯為原料可經(jīng)三步合成2，4，6-三氨基苯甲酸，合成路線(xiàn)如下：中間體B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；反應(yīng)③試劑和條件為。（6）E的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有種（不含立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為6組峰，峰面積比為2∶2∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。①含有兩個(gè)苯環(huán)且兩個(gè)苯環(huán)直接相連②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③兩個(gè)取代基不在同一苯環(huán)上章末質(zhì)量檢測(cè)卷二烴1．答案：A解析：乙烷中，六個(gè)氫原子被甲基取代，得到的物質(zhì)為，依據(jù)連在同一個(gè)碳原子上的氫原子等效，處于對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子等效，可知該烷烴一氯代物只有一種，該烷烴主鏈有4個(gè)碳原子，2，2，3，3各有一個(gè)甲基，其系統(tǒng)命名為2，2，3，3-四甲基丁烷；故選A。2．答案：C解析：在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物，那么就有3種化學(xué)環(huán)境不同的H，1mol該烴燃燒需氧氣179.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），其物質(zhì)的量為n＝eq\f(V,Vm)＝eq\f(179.2L,22.4L·mol－1)＝8mol，該分子式是C6H14，耗氧量為：6＋eq\f(14,4)＝9.5mol，故A錯(cuò)誤；該分子式是C5H12，耗氧量為：5＋eq\f(12,4)＝8mol，分子式中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的H，故B錯(cuò)誤；該分子式是C5H12，耗氧量為：5＋eq\f(12,4)＝8mol，分子式中含有3種化學(xué)環(huán)境不同的H，符合題意，故C正確；該分子式是C5H12，耗氧量為：5＋eq\f(12,4)＝8mol，分子式中含有1種化學(xué)環(huán)境不同的H，故D錯(cuò)誤；故選C。3．答案：D解析：化學(xué)式為C10H20的烯烴，它經(jīng)臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一種有機(jī)物，說(shuō)明此烯烴結(jié)構(gòu)完全對(duì)稱(chēng)，氧化產(chǎn)物應(yīng)為5個(gè)碳的醛或酮，分子組成符合C4H9CHO的醛有4種（丁基有4種結(jié)構(gòu)），5個(gè)碳的酮應(yīng)該有3種，分別為CH3CH2CH2COCH3、CH3CH2COCH2CH3、CH3COCH（CH3）2，共7種，則對(duì)應(yīng)的烯烴也是7種，故答案為D。4．答案：C解析：加成產(chǎn)物為二溴代烴，則兩者1∶1反應(yīng)；等物質(zhì)的量的2-甲基-1，3-丁二烯與Br2若發(fā)生1，2-加成反應(yīng)，生成BrCH2C（CH3）BrCH=CH2和CH2=C（CH3）CHBrCH2Br；等物質(zhì)的量的2-甲基-1，3-丁二烯與Br2若發(fā)生1，4-加成反應(yīng)，生成BrCH2C（CH3）=CHCH2Br；所以加成產(chǎn)物中二溴代烴有3種，答案選C。5．答案：D解析：某烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該有機(jī)物屬于二烯烴，包含2個(gè)碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈有6個(gè)碳，根據(jù)命名原則，首先保證官能團(tuán)（碳碳雙鍵）的位次最小，其次保證支鏈的位次最小，據(jù)此可知，從右向左開(kāi)始編號(hào)，2號(hào)位碳上有1個(gè)乙基，5號(hào)碳上有1個(gè)甲基，該有機(jī)物的名稱(chēng)為：5-甲基-2-乙基-1，3-己二烯，故選D。6．答案：D解析：根據(jù)從支鏈距官能團(tuán)最近碳原子開(kāi)始編序的命名原則，x的名稱(chēng)是2-乙基-1，3，5-己三烯，A錯(cuò)誤；x中8個(gè)碳原子上有7種氫原子，一氯代物有7種，y中8個(gè)碳原子上有8種氫原子，一氯代物有8種，B錯(cuò)誤；z中左右兩端的碳原子不處于中間的6個(gè)碳原子組成的平面中，C錯(cuò)誤；三種有機(jī)物都含有碳碳雙鍵，均可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，D正確；故答案為D。7．答案：C解析：酸性高錳酸鉀溶液與己烯、甲苯均能發(fā)生氧化還原反應(yīng)而褪色，無(wú)法鑒別，A錯(cuò)誤；己烯和甲苯含碳量都較高，燃燒都會(huì)產(chǎn)生黑煙現(xiàn)象，現(xiàn)象相近無(wú)法鑒別，B錯(cuò)誤；己烯能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，甲苯不與溴反應(yīng)，加入溴可除去己烯，甲苯能被高錳酸鉀溶液氧化，加入酸性高錳酸鉀溶液，紫紅色褪去可證明含有甲苯，C正確；甲苯雖然能與濃硝酸反應(yīng)生成一種叫做2，4，6-三硝基甲苯的白色沉淀，但是甲苯少量，現(xiàn)象可能不明顯，再者實(shí)驗(yàn)操作復(fù)雜，用到了危險(xiǎn)化學(xué)藥品，不符合綠色化學(xué)的目的，D錯(cuò)誤；正確答案為C。8．答案：B解析：若烷烴CnH2n＋2的分子中同時(shí)含有—CH3、—CH2—、，則最少—CH2—、各含一個(gè)，剩余為甲基，設(shè)甲基的個(gè)數(shù)為x，由烷烴通式可知：2（x＋3）＋2＝2＋1＋3x，x＝5，所以至少有8個(gè)C原子，則n≥8，A正確；若烯烴CnH2n中所有的碳原子一定共平面，C原子最多有6個(gè)，則n≤6，乙烯是平面結(jié)構(gòu)，其中4個(gè)H原子被4個(gè)甲基取代后，其中6個(gè)C原子共面，B錯(cuò)誤；若苯的同系物CnH2n－6不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，說(shuō)明與苯環(huán)直接連接的C原子上沒(méi)有H，符合要求的C原子數(shù)最少的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為：，則n≥10，C正確；苯的同系物分子式為C8H10，可能為二甲苯或乙苯，二甲苯有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)，乙苯只有一種結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)共有4種，D正確；答案選B。9．答案：C解析：d對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)均不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；b對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中的一氯取代物有3種，c，e對(duì)應(yīng)的一氯取代物有2種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；依據(jù)甲烷結(jié)構(gòu)可知，分子內(nèi)有甲基、亞甲基結(jié)構(gòu)的所有原子不可能共平面，苯環(huán)所有原子共平面，因此只有a對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有原子均可能處于同一平面，C項(xiàng)正確；b、c、e對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色，a不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。10．答案：B解析：裝置甲的濃硫酸用來(lái)吸收溴中的水，水浴加熱為防止溴蒸氣冷凝，裝置乙用來(lái)吸收制取溴苯后揮發(fā)出來(lái)的溴化氫。裝置丙則為題設(shè)條件的發(fā)生裝置，裝置丁為制取溴苯的發(fā)生裝置。溴的摩爾質(zhì)量大于空氣，應(yīng)長(zhǎng)進(jìn)短出，順序?yàn)閐abefc，A項(xiàng)不符合題意；溴蒸氣容易液化，所以需要通過(guò)水浴加熱來(lái)防止冷凝，B項(xiàng)符合題意；此處的淡黃色沉淀一定為溴苯，有可能使HBr與硝酸銀反應(yīng)的產(chǎn)物溴化銀，C項(xiàng)不符合題意；除去溴苯中的溴應(yīng)用氫氧化鈉溶液，D項(xiàng)不符合題意；故正確選項(xiàng)為B。11．答案：D解析：烯烴R名稱(chēng)是3，4-二甲基-3-己烯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；烯烴R中碳碳雙鍵上碳原子有相同的取代基且同一個(gè)碳原子連接兩個(gè)不同的取代基，有順?lè)串悩?gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；產(chǎn)物1和2分子中，與O原子相連的碳原子是手性碳原子，所以?xún)煞肿又卸加?個(gè)手性碳原子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；從化合價(jià)角度分析，雙氧水是氧化劑，反應(yīng)（2）是氧化反應(yīng)；從斷裂化學(xué)鍵角度分析，反應(yīng)（2）是加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確；故選D。12．答案：A解析：由聯(lián)苯（）的分子結(jié)構(gòu)可知，其分子由2個(gè)苯基直接相連，故其屬于芳香烴；根據(jù)對(duì)稱(chēng)分析法可知，其一溴代物共有3種，A說(shuō)法不正確；甲烷與氯氣在光照下發(fā)生反應(yīng)，氯氣分子先吸收光能轉(zhuǎn)化為自由基氯原子，然后由氯原子引發(fā)自由基型鏈反應(yīng)，B說(shuō)法正確；石油經(jīng)常減壓分餾后可以得到的未被蒸發(fā)的剩余物叫重油，重油經(jīng)減壓分餾可以得到重柴油、石蠟、燃料油等，最后未被氣化的剩余物叫瀝青，C說(shuō)法正確；煤的氣化是指煤與水蒸氣在高溫下所發(fā)生的反應(yīng)，其產(chǎn)物中含有CO、H2和CH4等，D說(shuō)法正確。綜上所述，本題選A。13．答案：C解析：甲基與苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，甲基的碳原子處于苯的氫原子位置，所以處于苯環(huán)這個(gè)平面。兩個(gè)苯環(huán)相連，與苯環(huán)相連的碳原子處于另一個(gè)苯的氫原子位置，也處于另一個(gè)苯環(huán)這個(gè)平面。如圖所示的甲基碳原子、甲基與苯環(huán)相連的碳原子、苯環(huán)與苯環(huán)相連的碳原子，處于一條直線(xiàn)，所以至少有11個(gè)碳原子共面。14．答案：D解析：在溴化鐵作催化劑作用下，苯和液溴反應(yīng)生成無(wú)色的溴苯和溴化氫，裝置b中四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的苯和溴蒸汽，裝置c中碳酸鈉溶液呈堿性，能夠吸收反應(yīng)生成的溴化氫氣體，倒置漏斗的作用是防止倒吸。若關(guān)閉K時(shí)向燒瓶中加注液體，會(huì)使燒瓶中氣體壓強(qiáng)增大，苯和溴混合液不能順利流下。打開(kāi)K，可以平衡氣壓，便于苯和溴混合液流下，故A正確；裝置b中四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的苯和溴蒸汽，溴溶于四氯化碳使液體逐漸變?yōu)闇\紅色，故B正確；裝置c中碳酸鈉溶液呈堿性，能夠吸收反應(yīng)生成的溴化氫氣體，故C正確；反應(yīng)后得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氫氧化鈉溶液洗滌，除去其中溶解的溴，振蕩、靜置，分層后分液，向有機(jī)層中加入適當(dāng)?shù)母稍飫?，然后蒸餾分離出沸點(diǎn)較低的苯，可以得到溴苯，不能用結(jié)晶法提純溴苯，故D錯(cuò)誤。故選D。15．答案：（1）羥基、羰基、醚鍵（2）②①（3）CH2OH（CHOH）4CHOCH2O（4）CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH2CH3CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）CH2CH3CH3CH2C（CH3）（CH2CH3）CH2CH3解析：（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含氧官能團(tuán)有：羥基、羰基、醚鍵；故答案為：羥基、羰基、醚鍵；（2）①分子式相同結(jié)構(gòu)不同為同分異構(gòu)體；②C（CH3）4和C4H10結(jié)構(gòu)相似相差一個(gè)—CH2，為同系物；③是同種物質(zhì)；④為同位素；故答案為：②；①。（3）有4個(gè)（—CHOH—），故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2OH（CHOH）4CHO；分子式為：C6H12O6，最簡(jiǎn)式為：CH2O；醛基有一個(gè)，羥基有五個(gè)，醛基電子式為：，故答案為CH2OH（CHOH）4CHO；CH2O；；（4）C8H18的同分異構(gòu)體，含有乙基支鏈的同分異構(gòu)體分別有：CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）CH2CH3、CH3CH2C（CH3）（CH2CH3）CH2CH3；故答案為：CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）CH2CH3、CH3CH2C（CH3）（CH2CH3）CH2CH3。16．答案：（1）①2-甲基-1，2，3，4-四溴丁烷②BrCH2CBr（CH3）CH=CH2或CH2=C（CH3）CHBrCH2Br③CH2=C（CH3）CH=CH2＋Br2→BrCH2C（CH3）=CHCH2Br（2）CH2=C（CH3）CH=CH2＋CH2=CH2→（3）AB（4）＋C2H5OH＋H2O解析：（1）①2-甲基-1，3-丁二烯與溴水發(fā)生完全加成所得產(chǎn)物為CH2BrCBr（CH3）CHBrCH2Br，名稱(chēng)為2-甲基-1，2，3，4-四溴丁烷，故答案為2-甲基-1，2，3，4-四溴丁烷；②2-甲基-1，3-丁二烯與溴水發(fā)生1，2-加成所得產(chǎn)物為BrCH2CBr（CH3）CH=CH2或CH2=C（CH3）CHBrCH2Br，故答案為BrCH2CBr（CH3）CH=CH2或CH2=C（CH3）CHBrCH2Br；③2-甲基-1，3-丁二烯與溴水發(fā)生1，4-加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=C（CH3）CH=CH2＋Br2→BrCH2C（CH3）=CHCH2Br，故答案為CH2=C（CH3）CH=CH2＋Br2→BrCH2C（CH3）=CHCH2Br；（2）2-甲基-1，3-丁二烯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為含有六元環(huán)的有機(jī)物，則B為，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=C（CH3）CH=CH2＋CH2=CH2→，故答案為CH2=C（CH3）CH=CH2＋CH2=CH2→；（3）的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故選AB；（4）根據(jù)信息，2-甲基-1，3-丁二烯被酸性高錳酸鉀氧化生成和HCOOH（HCOOH可以繼續(xù)被氧化為二氧化碳），X的分子式為C3H4O3，則X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋C2H5OH＋H2O，故答案為；＋C2H5OH＋H2O。17．答案：（1）CH2CH3（2）ab（3）＋H2取代反應(yīng)（4）解析：A是最簡(jiǎn)單的芳香烴，則A是，A與CH3CH2Cl在AlCl3催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B：，B與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C：，C與NaNH2、H2O發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生D：，D發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生。據(jù)此分析解答。（1）根據(jù)上述分析可知B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；（2）D是，該物質(zhì)含有苯環(huán)及碳碳三鍵，可與H2加成，且D與H2的最大加成比例為1∶5，a正確；苯分子是平面分子，乙炔分子是直線(xiàn)型結(jié)構(gòu)。乙炔分子中與苯環(huán)連接的C原子取代苯分子中H原子位置，在苯分子平面上