河南省洛陽(yáng)市欒川縣實(shí)驗(yàn)高中2023-2024學(xué)年高考仿真卷化學(xué)試卷含解析

河南省洛陽(yáng)市欒川縣試驗(yàn)高中2023-2024學(xué)年高考仿真卷化學(xué)試卷A.它是的同分異構(gòu)體D.V(NaOH)=10.00mL試驗(yàn)操作和現(xiàn)象A向濃度均為0.1mol·L1的FeCl?和AlCl?混合溶液中滴加NaOH溶液，先消滅紅褐色沉淀B將Fe(NO?)?樣品溶于稀硫酸后，滴加KSCN溶C向1mL20%的蔗糖溶液中加入5滴稀硫酸，水浴加熱5分鐘后，再向其中加入新制備的Cu(OH)?懸濁液，加熱幾分鐘，沒(méi)有磚紅色沉淀生成D向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液，溶液呈藍(lán)色A.AB.BD.試驗(yàn)室制備AE時(shí)可選用D的最高價(jià)含氧酸A.制備乙酸乙酯時(shí)，將乙醇和乙酸依次加入到濃硫酸中B.用苯萃取溴水中的溴時(shí)，將溴的苯溶液從分液漏斗下口放出C.在蒸餾操作中，應(yīng)先通入冷凝水后加熱蒸餾燒瓶D.向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體時(shí)，引流用的玻璃棒不行以接觸容量瓶?jī)?nèi)壁14、亞氯酸鈉(NaClO?)是一種高效的漂白劑和氧化劑，可用于各種纖維和某些食品的漂白。馬蒂遜(Mathieson)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)①階段，參與反應(yīng)的NaCIO?和SO?的物質(zhì)的量之比為2:1B.若反應(yīng)①通過(guò)原電池來(lái)實(shí)現(xiàn)，則ClO?是正極產(chǎn)物C.反應(yīng)②中的H?O?可用NaClO?代替B.少量SO?通人NaClO溶液中：SO?+3ClO~+C.高錳酸鉀溶液中滴人雙氧水：2MnO?~+3H?O?+6H?=2Mn2++4O?t+6H?O16、下列化學(xué)式中屬于分子式且能表示確定物質(zhì)的是()A.C?HgB.CuSO?C.SiO?二、非選擇題(本題包括5小題)a.1mol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗7molH?b.核磁共振氫譜分析能夠顯示6個(gè)峰c.不能夠發(fā)生還原反應(yīng)d.與溴充分加成后官能團(tuán)種類數(shù)不變e.共直線的碳原子最多有4個(gè) (5)芳香族化合物X的相對(duì)分子質(zhì)量比A大14,遇FeCl;溶液顯紫色的結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu)),核磁共振氫譜分析顯示有5個(gè)峰的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有。D②D②①F⑧M(1)F中官能團(tuán)的名稱:寫出反應(yīng)①的反應(yīng)條件(2)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式P(3)寫出高聚物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(4)E有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。②1mol該有機(jī)物與溴水反應(yīng)時(shí)消耗4molBr?(5)寫出以分子式為CsHs的烴為主要原料，制備F的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如：19、硫酸亞鐵銨晶體[(NH?)?Fe(SO?)z6H?O]比FeSO?穩(wěn)定，不易被氧氣氧化，常用于代替FeSO?作嘗試制備少量(NH?)?Fe(SO?)?·6H?O并探究濾渣濾渣過(guò)程保持溶液呈較強(qiáng)酸性的緣由是Ⅱ.查閱資料可知，硫酸亞鐵銨晶體受熱主要發(fā)生反應(yīng)： (5)B中快速產(chǎn)生少量白色沉淀，反應(yīng)的離子方程式為熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm3)不溶于水，溶于乙醇、苯易溶于水，不溶于乙醇、苯苯②調(diào)整pH=7~8,再逐滴加入30mL苯充分混合；(1)主要反應(yīng)裝置如上圖a處缺少的裝置是(填儀器名稱),試驗(yàn)步驟③和④的分液操作中使用到下列儀器中的 (2)步驟②中用5%的碳酸鈉溶液調(diào)pH=7~8的目的之一是使Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀，另一個(gè)目的是(4)步驟④中加入氫氧化鈉溶液后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式有(6)本試驗(yàn)的產(chǎn)率是%。(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))(1)寫出試驗(yàn)室制取氨氣的化學(xué)方程式_。(2)工業(yè)上合成氨的反應(yīng)N?(g)+3H?(g)—→2NH?(g)a.上升溫度b.增大壓強(qiáng)c.不斷分別出NH?(3)利用如圖所示裝置探究NH?能否被NO?氧化。②某同學(xué)認(rèn)為NH?能被NO?氧化，且全部生成無(wú)毒物質(zhì)，預(yù)期觀看到B裝置中紅棕色消逝。下表為不同時(shí)間下觀看到時(shí)間請(qǐng)分析沒(méi)有達(dá)到預(yù)期現(xiàn)象可能的緣由(任寫兩條)故選C。【解析】故選B。B.78g鉀的物質(zhì)的量為2mol,而鉀反應(yīng)后變?yōu)?1價(jià)，故2mol鉀燃燒轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子，故B正確；C.氨氣和HCl反應(yīng)后生成的氯化銨為離子化合物，不存在分子，故C錯(cuò)誤；D.標(biāo)況下22.4L二氧化碳的物質(zhì)的量為1mol,而二氧化碳中含4對(duì)共用電子對(duì)，故1mol二氧化碳中含4NA對(duì)共用電【解析】B.每個(gè)乙醇分子中含8個(gè)共價(jià)鍵，以46g乙醇所含共價(jià)鍵數(shù)量為8NA,B錯(cuò)誤；D.每1molCO?對(duì)應(yīng)轉(zhuǎn)移電子1mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L的物質(zhì)的量=0.1mol,故0.1mo【解析】X原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍，且四種元素中原子序數(shù)最小，則X為C,X、Y價(jià)電子數(shù)之比為2:3,則Y為0,金屬單質(zhì)Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧劑，則Z為Na,W的原子序數(shù)比Z大且半徑【詳解】子序數(shù)更小，所以Na*的半徑小于O2,即原子半徑X>Y,離子半徑Z<Y,A錯(cuò)誤；B.Na*和O2-通過(guò)離子鍵結(jié)合成Na?O,Na*和ClO通過(guò)離子鍵結(jié)合成NaClO,Cl和O通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合，B正確；C.CH?和Cl?在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成四種氯甲烷和HCl,C正確；【解析】的V(NaOH)小于20mL,故B正確；【解析】A.C?Hg為分子晶體且無(wú)同分異構(gòu)體，故C?Hg為分子式且只能表示丙烷，故A正確；B.CuSO?為離子晶體，故CuSO?是化學(xué)式但不是分子式，故B錯(cuò)誤；C.SiO?為原子晶體，故SiO?是化學(xué)式，不是分子式，故C錯(cuò)誤；D.C?H?為分子晶體，但有同分異構(gòu)體，即C?H?是分子式，但可能表示的是丙烯，還可能表示的是環(huán)丙烷，故不能確定其物質(zhì)，故D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】二、非選擇題(本題包括5小題)17、酯基取代反應(yīng)加成反應(yīng)【解析】發(fā)生反應(yīng)⑤將-CH?NO?脫去氫氧原子轉(zhuǎn)變?yōu)?CN,反應(yīng)⑥中-CN堿性水解轉(zhuǎn)變成-COONa,得到,結(jié)合分子式Cudt?ON,,在堿性條件下水解【詳解】(3)a.苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基都可以與氫氣加成，因此1mol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗6molH?,故錯(cuò)誤；b.該結(jié)構(gòu)中有7種氫，故核磁共振氫譜分析能夠顯示7個(gè)峰，故錯(cuò)誤；c.苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基都可以與氫氣加成，與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故錯(cuò)誤；d.與溴充分加成后碳碳雙鍵消逝，引入了溴原子，故e.如圖所示，共直線的碳原子最多有4個(gè)，在堿性條件下水解得,則發(fā)生反(5)芳香族化合物說(shuō)明X中有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量比A大14,說(shuō)明比A多一個(gè)CH?,與A的不飽和度相同為4;遇FeCl?溶液顯紫色說(shuō)明含有酚羥基；若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則為HO—NHCH(鄰、間、對(duì)3種),時(shí)，苯環(huán)上有4種氫原子，則甲基可以有4種取代方式，則會(huì)得到4種同分異構(gòu)體，同理，當(dāng)羥基和氨基位于間位時(shí)，也會(huì)有4種同分異構(gòu)體，當(dāng)羥基和氨(6)完全仿照題干中框圖中反應(yīng)⑥⑦⑧,選擇合適試劑即可完成，CH?CN與氫氧化鈉水解得到苯乙酸鈉，苯乙酸鈉與(CH?CH?)?SO?反應(yīng)得到CH?COOCH,CHCOOC;H,再與乙酰氯反應(yīng)生成;故答案為； →0HCC(CH?)=C(或與溴1,4-加成、氫氧化鈉溶液水解、與氯化氫加成、催化氧化、催化氧化)【解析】,,件可知，D:,D→E是在濃硫酸作用下醇的消去反應(yīng)，則E,據(jù)M生成高聚物P,P,據(jù)此進(jìn)行分析。【詳解】(1)依據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其官能團(tuán)為：羧基、氯原子；反應(yīng)①發(fā)生的是苯環(huán)側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，故反應(yīng)條件應(yīng)為(2)F→M發(fā)生了消去反應(yīng)和中和反E和N發(fā)生加聚反應(yīng)，生成高聚物P,P為,故答案為：該有機(jī)物與溴水反應(yīng)時(shí)消耗4molBrz,則該物質(zhì)一個(gè)官能團(tuán)應(yīng)是酚羥基，且酚羥基的鄰對(duì)位位置應(yīng)無(wú)取代基，則另一故答案(5)分析目標(biāo)產(chǎn)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：,運(yùn)用逆推方法，依據(jù)羧酸[0]醛[0]醇水解鹵代烴的【點(diǎn)睛】19、加快反應(yīng)速率蒸發(fā)皿有晶膜消滅(或大量固體消滅時(shí))防止硫酸亞鐵水解214215紅棕Ba2?+SO?+H?O=BaSO?」+2H*(說(shuō)明：分步寫也給分2Ba2*+2SO?+O?+2H?O=2BaSO?+4H*也給分)檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否含有SO?不能取B中少量溶液于試管中，滴加少量NaOH溶液并加熱，能產(chǎn)生使【解析】(2)加入飽和的硫酸銨溶液后直接加熱蒸發(fā)，加熱溶液至有晶膜消滅(或大量固體消滅時(shí)),停止加熱；溶液始終保持銨的系數(shù)為2,SO?的系數(shù)為4,則電子轉(zhuǎn)移總數(shù)為8,Fe得到2個(gè)電子，產(chǎn)生1個(gè)氮?dú)猓玫?個(gè)電子，則系數(shù)分別(3)依據(jù)分析步驟③中液體M為有機(jī)層，溶劑為苯，密度比水小，所以在上層；加入鹽酸使對(duì)甲基苯胺轉(zhuǎn)化為易溶(4)下層液體中有未反應(yīng)的鹽酸和生成的對(duì)甲基苯胺鹽酸鹽都與NaOH發(fā)生反應(yīng)，離子方程式為：H?+OH=H?O、(5)洗滌過(guò)程是為了洗去對(duì)甲基苯胺可能附著的對(duì)甲基苯胺鹽酸鹽、NaCl和NaOH等可溶于水的雜質(zhì)，為降低對(duì)甲