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2023年高考新課標(biāo)卷化學(xué)試題含答案
1.化學(xué)在文物的研究和修復(fù)中有重要作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.竹簡(jiǎn)的成分之一纖維素屬于天然高分子B.龜甲的成分之一羥基磷灰石屬于
無(wú)機(jī)物
C.古陶瓷修復(fù)所用的熟石膏,其成分為Ca(OH)2D.古壁畫(huà)顏料中所用的鐵紅,其成分
為FezCh
2.光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。
異山梨醇碳酸二甲酯聚碳酸異山梨醇酯
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.該高分子材料可降解B.異山梨醇分子中有3個(gè)手性碳
C.反應(yīng)式中化合物X為甲醇D.該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)
3.一種可吸附甲醇的材料,其化學(xué)式為[C(NH2)3][B(OCH3)4]C1,部分晶體結(jié)構(gòu)如
下圖所示,其中[C(NH2)1為平面結(jié)構(gòu)。
下列說(shuō)法正確的是
A.該晶體中存在N-H…O氫鍵B.基態(tài)原子的第一電離能:C<N<0
C.基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù):B<C<O<ND.晶體中B、N和O原子軌道的雜化
類型相同
4.一種以V2O5和Zn為電極、Zn(CF3so3卜水溶液為電解質(zhì)的電池,其示意圖如下所示。
放電時(shí),Zn2+可插入V2O5層間形成Zn*V2()5nH,0。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
B.放電時(shí)Zn?」由負(fù)極向正極遷移
C.充電總反應(yīng):xZn+V2O5+nH2O=ZnxV2O5nH2O
2+
D.充電陽(yáng)極反應(yīng):ZnxV2O5nH2O-2xe=xZn+V2O5+nH2O
5.根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,下列結(jié)論中正確的是
選
實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
常溫下將鐵片分別插入稀硝酸和濃硝酸中,前者產(chǎn)生無(wú)色氣體,稀硝酸的氧化性
A
后者無(wú)明顯現(xiàn)象比濃硝酸強(qiáng)
取一定量Na2sO'樣品,溶解后加入BaCk溶液,產(chǎn)生白色沉淀。此樣品中含有
B
加入濃HNC>3,仍有沉淀so:
的金屬性比
將銀和AgN03溶液與銅和Na2SO4溶液組成原電池。連通后銀Cu
C
表面有銀白色金屬沉積,銅電極附近溶液逐漸變藍(lán)Ag強(qiáng)
溪與苯發(fā)生了加
D向?yàn)I水中加入苯,振蕩后靜置,水層顏色變淺
成反應(yīng)
A.AB.BC.CD.D
6.“肺合成酶”以其中的Fe2+配合物為催化中心,可將NH20H與NH?轉(zhuǎn)化為肺
(NH2NH2),其反應(yīng)歷程如下所示。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.NH?OH、NH3和H?。均為極性分子
B.反應(yīng)涉及N-H、N-0鍵斷裂和N-N鍵生成
C.催化中心的Fe?+被氧化為Fe",后又被還原為Fe?+
D.將NH20H替換為ND2OD,反應(yīng)可得ND2ND2
7.向AgCl飽和溶液(有足量AgCl固體)中滴加氨水,發(fā)生反應(yīng)
++
Ag+NH3U[Ag(NH?)丁和[Ag(NH3)]+NH3U[Ag(NH3)2]\
11
lg[c(M)/(mol-L-)]與1g[c(NH3)/(mol-L-)]的關(guān)系如下圖所示(其中M代表Ag\
++
C「、[Ag(NH3)]^[Ag(NH3)2])0
L(〔
O
S
K
W
S
¥
lg[c(NH3)/(mol-L')]
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.曲線I可視為AgCl溶解度隨NH3濃度變化曲線
B.AgCl的溶度積常數(shù)Ksp=c(Ag)c(C「)=l()975
C.反應(yīng)[Ag(NH3)1+NH3U〔Ag(NH3),1的平衡常數(shù)K的值為1()3可
D.c(NH3)=0.01mol-L"時(shí),溶液中c([Ag(NH3)2]]>c([Ag(NH3)])>c(Ag')
8.銘和機(jī)具有廣泛用途。銘鈾渣中銘和鈾以低價(jià)態(tài)含氧酸鹽形式存在,主要雜質(zhì)為鐵、鋁、
硅、磷等的化合物,從輅鋼渣中分離提取鍋和鋼的一種流程如下圖所示:
MgSC>4溶液
Na,CC)3
NaOHH20稀H2sO4(NH4)2SC)4溶液稀H2s。4Na2s2。5溶液
通空氣
倍帆落一燃燒還原Cr(OH)3
已知:最高價(jià)銘酸根在酸性介質(zhì)中以Cr20M存在,在堿性介質(zhì)中以CrO£存在。
回答下列問(wèn)題:
(1)燃燒過(guò)程中,軌和銘被氧化為相應(yīng)的最高價(jià)含氧酸鹽,其中含銘化合物主要為
(填化學(xué)式)。
(2)水浸渣中主要有Si。?和。
(3)“沉淀”步驟調(diào)pH到弱堿性,主要除去的雜質(zhì)是。
(4)“除硅磷”步驟中,使硅、磷分別以MgSiO,和“即H4PO4的形式沉淀,該步需要控
制溶液的pH*9以達(dá)到最好的除雜效果,若pH<9時(shí),會(huì)導(dǎo)致;pH>9時(shí),會(huì)導(dǎo)致
(5)“分離機(jī)”步驟中,將溶液pH調(diào)到1.8左右得到V2O5沉淀,V2O5在pH<l時(shí),溶解
為V0;或VO?+在堿性條件下,溶解為V0:或V0:,上述性質(zhì)說(shuō)明V2O5具有(填
標(biāo)號(hào))。
A.酸性B.堿性C.兩性
(6)“還原”步驟中加入焦亞硫酸鈉(Na2s2O5)溶液,反應(yīng)的離子方程式為。
9.實(shí)驗(yàn)室由安息香制備二苯乙二酮的反應(yīng)式如下:
相關(guān)信息列表如下:
物質(zhì)性狀熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/OC溶解性
難溶于冷水
安息香白色固體133344
溶于熱水、乙醇、乙酸
不溶于水
二苯乙二酮淡黃色固體95347
溶于乙醇、苯、乙酸
冰乙酸無(wú)色液體17118與水、乙醇互溶
裝置示意圖如下圖所示,實(shí)驗(yàn)步驟為:
①在圓底燒瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水及9.0gFeCl3-6H2O,邊攪拌邊加熱,至固體
全部溶解。
②停止加熱,待沸騰平息后加入2.0g安息香,加熱回流45?60min。
③加入50mL水,煮沸后冷卻,有黃色固體析出。
④過(guò)濾,并用冷水洗滌固體3次,得到粗品。
⑤粗品用75%的乙醇重結(jié)晶,干燥后得淡黃色結(jié)晶L6g。
(1)儀器A中應(yīng)加入(填"水''或"油")作為熱傳導(dǎo)介質(zhì)。
(2)儀器B的名稱是:冷卻水應(yīng)從(填“a”或"b”)口通入。
(3)實(shí)驗(yàn)步驟②中,安息香必須待沸騰平息后方可加入,其主要目的是。
(4)在本實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)eC、為氧化劑且過(guò)量,其還原產(chǎn)物為;某同學(xué)嘗試改進(jìn)本實(shí)驗(yàn):
采用催化量的FeCh并通入空氣制備二苯乙二酮。該方案是否可行?簡(jiǎn)述判斷理由
(5)本實(shí)驗(yàn)步驟①?③在乙酸體系中進(jìn)行,乙酸除作溶劑外,另一主要作用是防止o
(6)若粗品中混有少量未氧化的安息香,可用少量洗滌的方法除去(填標(biāo)號(hào))。若要
得到更高純度的產(chǎn)品,可用重結(jié)晶的方法進(jìn)一步提純。
a.熱水b.乙酸c.冷水d.乙醇
(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率最接近于(填標(biāo)號(hào))。
a.85%b.80%c.75%d.70%
10.氨是最重要的化學(xué)品之一,我國(guó)目前氨的生產(chǎn)能力位居世界首位?;卮鹣铝袉?wèn)題:
13
(1)根據(jù)圖1數(shù)據(jù)計(jì)算反應(yīng)^NzlgH^Hz佇ANHKg)的A"=kJmol'o
N(g)+3H(g)
(i)N2(g)+*^N2*
6
7E(ii)Nz*+*O2N*
寸
一NH(g)+2H(g)
£。c
9(iii)H2(g)+*^H2*
3?N(g)+■|~Hz(g)5
(iv)H2*+*^2H*
)NH?(g)+H(g)
、?(v)N*+H*—NH*+*
髭膽竺辿②專NH式g)
(…)NH3*^NH3(g)+*
圖1能量轉(zhuǎn)換關(guān)系圖2反應(yīng)機(jī)理
(2)研究表明,合成氨反應(yīng)在Fe催化劑上可能通過(guò)圖2機(jī)理進(jìn)行(*表示催化劑表面吸附位,
N2*表示被吸附于催化劑表面的N2)。判斷上述反應(yīng)機(jī)理中,速率控制步驟(即速率最慢步
驟)為(填步驟前的標(biāo)號(hào)),理由是。
(3)合成氨催化劑前驅(qū)體(主要成分為Fe?。,)使用前經(jīng)H2還原,生成a-Fe包裹的Fe/Z,。
已知a-Fe屬于立方晶系,晶胞參數(shù)a=287pm,密度為7.8g?cm”,則a-Fe晶胞中含有Fe
的原子數(shù)為(列出計(jì)算式,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。
(4)在不同壓強(qiáng)下,以兩種不同組成進(jìn)料,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)氨的摩爾分?jǐn)?shù)與溫度的計(jì)算結(jié)果
如下圖所示。其中一種進(jìn)料組成為x%=0.75、XN;=0.25,另一種為
x=0.675.XN,=0.225、x=0.10(物質(zhì)i的摩爾分?jǐn)?shù):\=~)
HA1on總
77K77K
圖3圖4
①圖中壓強(qiáng)由小到大的順序?yàn)?,判斷的依據(jù)是.
②進(jìn)料組成中含有情性氣體Ar的圖是.
③圖3中,當(dāng)P2=20MPa、XNH,=0.20時(shí),氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率a=。該溫度時(shí),反應(yīng)
131
1N2(g)+1H2(g)^NH,(g)的平衡常數(shù)Kp=(MPa)-(化為最簡(jiǎn)式)。
11.莫西賽利(化合物K)是一種治療腦血管疾病的藥物,可改善腦梗塞或腦出血后遺癥等癥
狀。以下為其合成路線之一。
NH4HSD(CH3CO)2O
H20(C10H15NO)
1)HC1(*)|
NaNO2/HCl
2)NaOH(C)4H24N2O)0~5℃
(CH3CO)2O
(C|4H23NO2)
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱是o
(2)C中碳原子的軌道雜化類型有種。
(3)D中官能團(tuán)的名稱為、o
(4)E與F反應(yīng)生成G的反應(yīng)類型為?
(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(6)I轉(zhuǎn)變?yōu)镴的化學(xué)方程式為。
(7)在B的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu)):
①含有手性碳;②含有三個(gè)甲基;③含有苯環(huán)。
其中,核磁共振氫譜顯示為6組峰,且峰面積比為3:3:3:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
為。
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