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浙江省寧波六校2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考化學(xué)試卷

學(xué)校:姓名:班級:考號:

一、單選題

1、下列我國科研成果所涉及材料中,主要成分為同主族元素形成的無機(jī)非金屬材料的

是()

A.4.03米大口徑碳化硅B.2022年冬奧會聚氨C.能屏蔽電磁波的碳D.“玉兔二號”

反射鏡酯速滑服包覆銀納米線鈦合金篩網(wǎng)輪

A.AB.BC.CD.D

2、如圖所示是一個有機(jī)物的核磁共振氫譜圖,請你觀察圖譜,分析其可能是下列物質(zhì)

中的()

強(qiáng)

δ∕ppm

10

A-CH3CH2CH2CH3B.(CH3)3CCH3

C-CH3CH2CH2OHD.CH3CH2COOH

3、近日,溫州大學(xué)王舜教授課題組與美國北德克薩斯大學(xué)ZhenhaiXia教授合作在雜

原子摻雜碳的超級電容領(lǐng)域取得了新突破。下列C原子電子排布圖表示的狀態(tài)中能量

關(guān)系正確的是()

[Tt]∏[T↑Γ↑↑□E3RTn回回FFrTFE3[3ItIHt

Is2s2pIs2s2pIs2s2pIs2s2p

①②③④

A.①=②=③=④B.②>①>④>③C.④>③>①=②D.④>③>①>②

4、BeCl2熔點(diǎn)較低,易升華,溶于醇和酸,其化學(xué)性質(zhì)與AlCl3相似。由此可推測

BeCl2()

A.熔融態(tài)不導(dǎo)電B.水溶液呈中性

C.熔點(diǎn)比BeBr2高D.不與NaOH溶液反應(yīng)

5、對充有氛氣的霓虹燈管通電,燈管發(fā)出紅光,產(chǎn)生這一現(xiàn)象的主要原因是()

A.電子由激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷時吸收除紅光以外的光

B.電子由激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷時以光的形式釋放能量

C.電子由基態(tài)向激發(fā)態(tài)躍遷時吸收除紅光以外的光

D.通電后在電場作用下,氟原子與構(gòu)成燈管的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)

6、原子核外電子的能量不僅與電子所處的電子層、能級有關(guān),還與核外電子的數(shù)目及

核電荷數(shù)有關(guān)。氤原子與硫離子的核外電子排布相同,都是Is22s22p63s23p60下列說

法正確的是()

A.兩粒子的3s能級上電子的能量不同

B.兩粒子的3p能級上的電子離核的距離相同

C.兩粒子的電子發(fā)生躍遷時,產(chǎn)生的光譜相同

D.兩粒子最外層都達(dá)8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),化學(xué)性質(zhì)相似

7、CaTio3晶體的結(jié)構(gòu)模型如圖所示,下列說法正確的是()

A.基態(tài)鈣原子核外有2個未成對電子

B.CaTiO3晶體中與每個Ti,+最鄰近的O?-有12個(如圖是其晶胞結(jié)構(gòu)模型)

C.CaTiO3的摩爾質(zhì)量為136

D.在晶體中只要有陽離子就一定有陰離子

8、下列說法中正確的是()

A。鍵比兀鍵重疊程度大,形成的共價鍵強(qiáng)

B.兩個原子之間形成共價鍵時,可以有兩個。鍵

C.氣體單質(zhì)中,一定有σ鍵,可能有兀鍵

D?M分子中有1個σ鍵,1個兀鍵

9、近日科學(xué)家在SCienCe雜志首次報道了具有半導(dǎo)體特性的18個原子純碳環(huán)分子(如

圖所示)。下列說法正確的是()

A.該分子中碳雜化方式有sp、sp3兩種

B.該分子可能要比苯更加穩(wěn)定

C.該分子屬于有機(jī)物

D.該分子具有半導(dǎo)體的功能,可以使類似的直碳鏈成為分子級電子元件

10、下列組合中,中心離子的電荷數(shù)和配位數(shù)均相同的是()

A.K[Ag(CN)2]?[Cu(NH3)4JSO4B.[Ni(NH3)JCl2>[Ag(NH3)2JCl

C.[Ag(NH3)2JCl>[Cu(NH3)4ICl2D.[Ni(NH3)4JCl2?[Cu(NH3)4ISO4

11、用VSEPR模型預(yù)測下列分子或離子的立體結(jié)構(gòu),其中不正確的是()

A.NH:為正四面體形B.O3為V形

C.C10J為平面三角形D.PCh為三角錐形

12、下列關(guān)于物質(zhì)特殊聚集狀態(tài)結(jié)構(gòu)的敘述中,錯誤的是()

A.超分子是由兩個或多個分子相互“組合”在一起形成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的聚集

體,能表現(xiàn)出不同于單個分子的性質(zhì)

B.非晶體基本構(gòu)成微粒的排列是長程無序和短程有序的

C.液晶內(nèi)部分子沿分子長軸方向有序排列,使液晶具有各向異性

D.納米晶體具有不同于大塊晶體特性的原因是晶體的表面積減小

13、W、X、Y、Z均為短周期元素且原子序數(shù)依次增大,元素X和Z同族。鹽YZW

與濃鹽酸反應(yīng),有黃綠色氣體產(chǎn)生,此氣體同冷燒堿溶液作用,可得到Y(jié)ZW的溶

液。下列說法正確的是()

A.原子半徑大小為W<X<Y<ZB.YZW晶體為分子晶體

c.γ2w2與ZW?均含有非極性共價鍵D.YX的溶液呈堿性

14、磷有多種同素異形體,其中白磷和黑磷(每一個層由曲折的磷原子鏈組成)的結(jié)

構(gòu)如圖所示,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法不正確的是()

III

白g黑磷(層狀)

A.3.1g3∣p中含有的中子數(shù)為1.6NA

B.31g黑磷中含有的P-P鍵數(shù)目為1.5NA

C.12.4g白磷與O.6molH2在密閉容器中充分反應(yīng),生成的P4分子數(shù)等于0?4NA

D.白磷與黑磷為同素異形體

15、通常情況下,NCh是一種油狀液體,其分子空間構(gòu)型與NW相似,下列對NCL

和NH-3的有關(guān)敘述正確的是()

A.分子中N-Cl鍵鍵長與CeL分子中C-Cl鍵鍵長相等

B.NCL分子是非極性分子

C.NBr,比NJ易揮發(fā)

D.在氨水中,大部分NHi與HQ以氫鍵(用“…”表示)結(jié)合形成NH/H2。分子,

11

則NH3?凡0的結(jié)構(gòu)式為“卜…HY

HH

16、以下物質(zhì):

①甲烷

②苯

③聚乙烯

④乙煥

⑤2-丁煥

⑥環(huán)己烷

⑦鄰二甲苯

⑧苯乙烯

既能使KMno4酸性溶液褪色,又能使濱水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是()

A.③④⑤⑧B.④⑤⑦⑧C.④⑤⑧D.③④⑤⑦⑧

17、25C時某氣態(tài)烽與O2混合充入密閉容器中,點(diǎn)燃后又恢復(fù)至25C,此時容器內(nèi)壓

強(qiáng)為原來的工,再經(jīng)NaoH溶液處理,容器內(nèi)幾乎成為真空,該煌的化學(xué)式為()

3

A.CH4B.C2H6C.C3H8D.C4HIO

18、碑化錢是一種重要的半導(dǎo)體材料,熔點(diǎn)1238℃。它在600℃以下,能在空氣中穩(wěn)

定存在,并且不被非氧化性的酸侵蝕。神化線晶胞結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是()

A.碑化錢是一種分子晶體

B.神化錢中不存在配位鍵

C.晶胞中Ga原子與AS原子的數(shù)量比為4:1

D.晶胞中Ga與周圍等距且最近的As形成的空間構(gòu)型為正四面體

19、下列關(guān)于晶體的說法中,不正確的是()

①晶體中原子呈周期性有序排列,有自范性;而非晶體中原子排列相對無序,無自范

性;

②含有金屬陽離子的晶體一定是離子晶體;

③共價鍵可決定分子晶體的熔、沸點(diǎn);

④分子晶體中一定不存在離子鍵,而離子晶體中可能存在共價鍵;

⑤晶胞是晶體結(jié)構(gòu)的基本單元,晶體內(nèi)部的微粒按一定規(guī)律作周期性重復(fù)排列;

⑥干冰晶體中,一個CO2分子周圍有12個CO?分子緊鄰;CSel和NaCI晶體中陰。陽

離子的配位數(shù)都為6

A.②③⑥B.②③④C.④⑤⑥D(zhuǎn).①②③

20、烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途,其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛

水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品,則甲醛與氨

的物質(zhì)的量之比為()

N

N

AN-√

A.l:2B.2:1C.3:2D.2:3

21、某多孔儲氫材料前驅(qū)體結(jié)構(gòu)如圖,M、W、X、Y、Z五種元素原子序數(shù)依次增

大,基態(tài)Z原子的電子填充了3個能級,其中有2個未成對電子。下列說法正確的是

()

×m?一+-MJX-Z、/_XMJ-

M—Y—MX

x

L.MjX-Z'Z-XM1

ΛMJJ

A.氫化物沸點(diǎn):χ>γB.原子半徑:M<X<Y<Z

C.第一電離能:W<X<Y<ZD.陰、陽離子中均有配位鍵

3、0(Z)互為同分異構(gòu)體,下列

22、已知;CH=CH2(x)、00.

說法不正確的是()

A.z的二氯代物有三種

B.x、y、Z中只有X的所有原子可能處于同一平面

C.x、y可使浪的四氯化碳溶液因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色

D.x、y的一氯代物均只有三種

23、CuSO4?5H2O[CU(H2O)JSO4H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如下:

下列有關(guān)CUSo&-5凡0的說法正確的是()

A.CuSO「5H2。俗稱綠帆

B.氧原子參與形成配位鍵和氫鍵兩種化學(xué)鍵

C.Cu2+的價電子排布式為3d1*4s4s,

D.膽磯中的水在不同溫度下會分步失去

24、某煌的結(jié)構(gòu)式用鍵線式可表示為若該煌與Br?發(fā)生加成反應(yīng)

(反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比為1:1),則所得產(chǎn)物(不考慮順反異構(gòu))有()

A.2種B.4種C.6種D.7種

25、離子液體是在室溫或接近室溫時呈液態(tài)的鹽類物質(zhì),應(yīng)用廣泛。I-乙基-3-甲基咪

哩四氟硼酸鹽離子液體結(jié)構(gòu)如圖所示,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)中存在大兀鍵,下列相關(guān)敘述錯誤

的是()

A.該物質(zhì)陽離子中至少10原子共平面

B.該物質(zhì)陰離子呈正四面體形

C.該離子液體存在共價鍵、配位鍵、氫鍵

D.該離子液體與水能夠形成氫鍵

二、填空題

26、GlaSer反應(yīng)是指端煥燒在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),例如:

2R-C≡C-H催化劑>R-C≡C-C≡C-R+H2

下面是利用GIaSer反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:

C≡CH

CHCHClCll)NaNHGlaser反應(yīng)

A32__C__sH__io___2.2?C]6∏ιo

AICIΔ光照2)HO*6

∣3,∏2

①②③④

BDE

回答下列問題:

(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為,反應(yīng)①的反應(yīng)類型為

(2)乙烯也可以與A發(fā)生加成反應(yīng)制備B,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:o

(3)步驟②的反應(yīng)化學(xué)方程式:o

(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為-0用ImOIE合成1,4二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣

____molo

(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,

數(shù)目比為3:1,寫出符合條件的F的結(jié)構(gòu)簡式

COOH

27、乙酰水楊酸,俗稱阿司匹林(I)是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥。合成原

OOCCH3

理:

0

0OIl

IlIl濃硫酸、O-C-CH3

+CH--C-0—C-CH+CHCOOH

33~~3

C'rC00HCOOH

水楊酸乙酸酎阿司匹林

查閱資料:

阿司匹林:相對分子質(zhì)量為180,分解溫度為128~135°C,溶于乙醇、難溶于水;

水楊酸:相對分子質(zhì)量為138,沸點(diǎn)211C,76C時升華,溶于乙醇、微溶于水;

乙酸醉:相對分子質(zhì)量為102,沸點(diǎn)140C,無色透明液體,遇水形成乙酸。

圖1圖2

制備過程:

①如圖1向三頸燒瓶中加入3.45g水楊酸、乙酸酎20Ml(0=l.O8g?mLT)、10滴濃

硫酸,連接回流裝置,70℃加熱半小時。

②冷卻至室溫后,將反應(yīng)混合液倒入IoomL冷水中,并用冰水浴冷卻15min,用圖2

裝置抽濾,將所有晶體收集到布氏漏斗中。抽濾過程中用少量冷水多次洗滌晶體,繼

續(xù)抽濾,得到乙酰水楊酸粗品。

③將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)至燒瓶中,裝好回流裝置,向燒瓶內(nèi)加入IOOmL乙酸乙酯和2粒沸石,

加熱回流,進(jìn)行熱溶解。然后趁熱過濾,冷卻至室溫,抽濾,洗滌,干燥,得無色晶

體狀乙酰水楊酸。

(1)圖1裝置中溫度計是否需要移動位置________(填需要或不需要)。

(2)步驟①中加熱宜采用,冷凝回流過程中外界的水若進(jìn)入三頸燒瓶,導(dǎo)致

發(fā)生副反應(yīng)________(用化學(xué)方程式作答),降低了水楊酸的轉(zhuǎn)化率。

(3)步驟②用冷水洗滌晶體的目的是,步驟③加入沸石的目的是o

(4)步驟③操作的名稱是,其中肯定用不到的裝置是(填序號)。

ABCD

(5)最終稱量產(chǎn)品質(zhì)量為2.25g,則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為%(精確到

1%)O

28、磷酸亞鐵鋰(LiFePOQ為近來新開發(fā)的鋰離子電池電極材料,主要用于動力鋰

離子電池,作為正極活性物質(zhì)使用,文獻(xiàn)報道可采用FeCl3、LiCl和苯胺等作為原料制

備。

(1)鐵元素在元素周期表中的位置是,其基態(tài)原子核外N層電子的自旋狀態(tài)

(填“相同”或“相反")0

(2)Feel3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCh的結(jié)

構(gòu)式為,其中Fe的配位數(shù)為0

(3)苯胺(?θHNH2)的晶體類型是。苯胺與甲苯的相對分子質(zhì)量相近,

但苯胺的熔點(diǎn)(-5.9C)高于甲苯的熔點(diǎn)(-95.(TC),原因是0

29、KH2PO4可以用作釀造酵母的培養(yǎng)劑、強(qiáng)化劑、膨松劑、發(fā)酵助劑。其晶體具有

優(yōu)異的非線性光學(xué)性能?;卮鹣铝袉栴}:

(1)基態(tài)磷原子的價電子排布圖為o

(2)原子中運(yùn)動的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用+1表示,與之相

2

反的用-L表示,稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對于基態(tài)的磷原子,其價電子自旋磁量子

2

數(shù)的代數(shù)和的絕對值為(用分?jǐn)?shù)形式表示)。

(3)磷酸通過分子間脫水縮合形成多磷酸,如:

OOO

000=nh

Ii.-V……:IiL工……:Il-2?oP-P-p-

T

HO-P-OH+HO^P-OH+HOP-OH------J—I

I................I................IOHOHOH

OHOHOH

如果有n個磷酸分子間脫水形成鏈狀的多磷酸,則相應(yīng)酸的化學(xué)式可寫為

(4)研究表明含氧酸分子只有羥基上的H可以電離,已知KHFC>2是次磷酸的正鹽,

H3PO2的結(jié)構(gòu)式為,其中P采取雜化方式。

(5)分別用。、?表示H2PO;和K+,KH『C)4晶體的四方晶胞如圖(a)所示,圖

(b)、圖(C)分別顯示的是H2PO;、κ+在晶胞XZ面、yz面上的位置:

①若晶胞底邊的邊長均為陽皿、高為cpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,晶體的密度

g?cm'(寫出表達(dá)式)。

②請補(bǔ)全晶胞在X軸方向的投影圖(在下圖中作畫,H『O;和K+分別用。、?

參考答案

1、答案:A

解析:A.碳化硅(SiC)是由碳元素和硅元素組成的無機(jī)非金屬材料,且碳元素與硅元

素均位于元素周期表第IVA族,故A符合題意;

B.聚氨酯為有機(jī)高分子化合物,不屬于無機(jī)非金屬材料,故B不符合題意;

C.碳包覆銀納米材料屬于復(fù)合材料,不屬于無機(jī)非金屬材料,且銀不是主族元素,故

C不符合題意;

D.鈦合金為含有金屬鈦元素的合金,其屬于金屬材料,不屬于無機(jī)非金屬材料,故D

不符合題意;

綜上所述,本題應(yīng)選A。

2、答案:C

解析:由圖可知,核磁共振氫譜中有4個吸收峰,說明該分子中的有4種H原子。

A.CH3CH2CH2CH3中有2種H原子,核磁共振氫譜中有2個吸收峰,故A不符合;

B?(CH3)fCH3中有1種H原子,核磁共振氫譜中有1個吸收峰,故B不符合;

C.CH3CH2CH2OH中有4種H原子,核磁共振氫譜中有4個吸收峰,故C符合;

D.CH3CH2COOH中有3種H原子,核磁共振氫譜中有3個吸收峰,故D不符合;

故選C。

3、答案:B

解析:一種不同能級的能量不同,且2p>2s>ls,由題干信息可知,①是2s上的兩個電

子躍遷到2p上,②是IS上的兩個電子躍遷到2p上,③為基態(tài)碳原子,④僅僅是2s上

1個電子躍遷到2p上,故C原子電子排布圖表示的狀態(tài)中能量關(guān)系是②>①>④>③,

故答案為:Bo

4、答案:A

解析:A項,利用題中信息知Beel2是共價化合物,因此其熔融態(tài)不導(dǎo)電,正確;B

項,在水溶液中,Be?+同AN一樣,水解可使溶液顯酸性,錯誤;C項,BeCl2與

BeBr2是構(gòu)型相同的分子晶體,因BeCk的相對分子質(zhì)量小于BeBj導(dǎo)致其分子間作

用力小,因此熔點(diǎn)比BeBL低,錯誤;D項,BeBr?與AlCl3一樣,可與NaoH溶液

反應(yīng)生成Be(OH)2或Na2BeO2(堿過量),錯誤。

5、答案:B

解析:霓虹燈發(fā)紅光是因?yàn)殡娮游漳芰亢筌S遷到能量較高的軌道,能量較高軌道上

的電子會躍遷回能量較低的軌道而以光的形式釋放能量。綜上所述故選Bo

6、答案:A

解析:A.Ar與S?-的原子核電荷數(shù)不同,3s能級上電子的能量不相同,A正確;

B.Ar與S?-的原子核電荷數(shù)不同,半徑不同,3p能級上電子離核的距離不相同,B錯

誤;

CAr與S?-的原子核電荷數(shù)不同,電子躍遷產(chǎn)生的光譜都不相同,C錯誤;

DAr與S?-的原子核電荷數(shù)不同,化學(xué)性質(zhì)不相同,D錯誤;

故選Ao

7、答案:B

解析:ACa原子核外有20個電子,基態(tài)Ca原子的核外電子排布式為

ls22s22p63s23p64s2?基態(tài)鈣原子核外沒有未成對電子,A錯誤;

B.圖示晶胞中直觀觀察到與Ti,最鄰近的O2-位于3個面心,Ti,+位于晶胞的頂點(diǎn),為

8個晶胞共用,面心O?-為2個晶胞共用,則CaTiO3晶體中與每個Ti,+最鄰近的0?一有

士竺=12個,B正確;

2

C.CaTiO3的摩爾質(zhì)量為136g∕mol,C錯誤;

D.在晶體中有陽離子不一定有陰離子,如金屬晶體,D錯誤;

答案選B。

8、答案:A

解析:Aσ鍵是頭對頭重疊,而兀鍵是肩并肩重疊,所以σ鍵比兀鍵重疊程度大,形

成的共價鍵強(qiáng),A正確;

B.根據(jù)雜化軌道理論,兩個原子之間形成共價鍵時,只可以有1個σ鍵,B不正確;

C.稀有氣體單質(zhì)中,不存在共價鍵,C不正確;

D?.分子中N原子間形成3對共用電子,有1個。鍵,2個兀鍵,D不正確;

故選A0

9、答案:D

解析:A.由分子結(jié)構(gòu)知,該分子中存在碳碳單鍵、碳碳三鍵交替排列,碳原子均采取

SP雜化,A錯誤;

B.苯分子內(nèi)形成了較穩(wěn)定的大兀鍵,而該分子內(nèi)含有碳碳三鍵,故該分子可能比苯更

加活潑,B錯誤;

C.有機(jī)物通常指含碳元素的化合物,該分子中只有碳元素,屬于單質(zhì),不屬于有機(jī)

物,C錯誤;

D.由題給信息知,該分子具有半導(dǎo)體特性,因而可以使類似直碳鏈成為分子級電子

元件,D正確;

答案選D。

10、答案:D

解析:

11、答案:C

解析:A.NH;中N原子的價層電子對數(shù)是4,不含孤對電子對,為正四面體形,A正

確;

B?O,中C的價層電子對數(shù)是3,且含有一對孤對電子,為V形,B正確;

C.C1O;中Cl的價層電子對數(shù)是4,且含有一對孤對電子,所以空間構(gòu)型為三角錐形,

C錯誤;

D.PCh中P的價層電子對數(shù)是4,且含有一對孤對電子,為三角錐形,D正確;

答案選C。

12、答案:D

解析:A.超分子能表現(xiàn)出不同于單個分子的性質(zhì),其原因是兩個或多個分子相互“組

合”在一起,形成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的聚集體,A正確;

B.構(gòu)成非晶體的微粒,在非晶體中的排列,遵循長程無序和短程有序的規(guī)則,B正

確;

C.液晶具有各向異性,其原因是液晶內(nèi)部分子沿分子長軸方向進(jìn)行有序排列,C正

確;

D.納米晶體具有不同于大塊晶體特性的原因是晶體的表面積增大,D錯誤;

故選D。

13、答案:D

解析:A.由分析可知,W、X、Y、Z分別為0、F、Na、Cl,根據(jù)原子半徑同一周期

從左往右依次減小,同一主族從上往下依次增大,故原子半徑大小為Na>Cl>O>F即

X<W<Z<Y,A錯誤;

B.由分析可知,YZW即NaClO,則YZW即NaClO晶體是由Na+和CKy通過離子鍵

形成的離子晶體,B錯誤;

C.由分析可知,Y?W?即Na?。?與ZW2即ClO2,前者含有0;-中。-0非極性鍵,后者只

有Cl-O之間的極性鍵,不含有非極性共價鍵,C錯誤;

D.由分析可知,YX即NaF是一種強(qiáng)堿弱酸鹽,其溶液因水解呈堿性,D正確;

故答案為:Do

14、答案:C

解析:A.1個Rp原子中含有31-15=16個中子,則3.1g3∣p中含有的中子數(shù)為

3?lg

×16∕V=?.6NA,A正確;

3lg∕molA

B.黑磷分子中,每個P原子平均形成1.5個PP鍵,則31g黑磷中含有的P.P鍵數(shù)目均

31g>

為1.5Λ^=1.57V,B正確;

3lg∕molAA

C.12.4g白磷物質(zhì)的量為J2?z?=o.Imo1,與0.6molH,在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)

124g∕mol2

Pt+6H2<?4PH3,則充分反應(yīng)生成的PH?分子數(shù)小于0.4NA,C不正確;

D.白磷與黑磷均為磷元素形成的不同單質(zhì),故互為同素異形體,D正確;

故選C。

15、答案:D

解析:A、C的原子半徑小于N原子半徑,即N-Cl鍵長小于C-Cl鍵長,故A錯

誤;

B、NH,為三角錐形,NCI3和NH3的空間構(gòu)型相似,即NCb空間構(gòu)型為三角錐形,

NCh屬于極性分子,故B錯誤;

C、NCI3和OH-結(jié)構(gòu)相似,NCI3相對分子質(zhì)量小于OH」,因此NCL1的熔沸點(diǎn)低于

OHi故C錯誤;

D、NH:與HzO之間能形成分子間氫鍵,NH3?H2O能夠電離出NH:和,因此

U

NH3?H2O的結(jié)構(gòu)式為H—1…H—?,故D正確。

HH

16、答案:C

解析:能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化的物質(zhì)是④乙快;⑤2-丁煥;⑦鄰二甲苯;⑧苯乙

烯;能和溟水發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)有④乙煥;⑤2-丁煥;⑧苯乙烯,所以既能使

KMnO4酸性溶液褪色,又能使濱水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是④⑤⑧,故選:Co

17、答案:A

解析:燒燃燒后的氣體經(jīng)NaOH溶液吸收,容器幾乎成真空,說明煌和02完全反應(yīng)生

成CO2和液態(tài)水,設(shè)此碳?xì)浠衔锏幕瘜W(xué)式為CχH,,則:

4CχHγ+(4x+y)θ2^^→4xCC>2+2yH2θ,根據(jù)題意可知:4+4x+y=3×4x,整理可

得:8x=4+y,則:

若x=l,則y=4,為甲烷(CHQ;

若x=2,則y=12,不存在該物質(zhì);

若x=3,則y=20,不存在該物質(zhì),

若x=4,則y=28,不存在該物質(zhì),

根據(jù)分析可知,該氣態(tài)煌只能為甲烷,答案選A。

18、答案:D

解析:A.根據(jù)碑化錢熔點(diǎn)數(shù)據(jù)和晶胞結(jié)構(gòu)(空間網(wǎng)狀)可知碑化錢為原子晶體,A錯

誤;B.Ga最外層有3個電子,每個Ga與4個AS成鍵,所以碑化錢必有配位鍵,B錯

誤;C.晶胞中,Ga位于頂點(diǎn)和面心,則數(shù)目為8x:+6X4=4,AS位于晶胞內(nèi),數(shù)目為

o2

4,所以晶胞中Ga原子與AS原子的數(shù)目之比為1:1,C錯誤;D.由圖可知,晶胞中

Ga與周圍等距且最近的AS形成的空間構(gòu)型為正四面體,D正確;

19、答案:A

解析:①晶體中原子呈周期性有序排列而非晶體中原子排列無序,晶體有自范性,非

晶體無自范性,可以利用X射線鑒別晶體和非晶體,故①正確;

②金屬晶體是由金屬陽離子和自由電子構(gòu)成的,所以含有金屬陽離子的晶體不一定是

離子晶體,可能是金屬晶體,故②錯誤;

③共價鍵可決定分子的穩(wěn)定性,分子間作用力決定分子晶體熔沸點(diǎn),故③錯誤;

④分子晶體一定不存在離子鍵,離子晶體中可能存在共價鍵,比如Na2O2、NH4Cl,故

④正確;

⑤晶胞是晶體結(jié)構(gòu)的基本單元,晶體內(nèi)部的微粒按一定規(guī)律作周期性重復(fù)排列,有自

范性,可以利用X射線鑒別晶體和非晶體,故⑤正確;

⑥干冰晶體中,一個CO2分子周圍有12個CO2分子緊鄰,CSCI晶體中配位數(shù)為8,

NaCl晶體配位數(shù)為6,故⑥錯誤;

故答案為A。

20、答案:C

解析:根據(jù)烏洛托品的結(jié)構(gòu)簡式以及元素守恒,Imol烏洛托品有4molN,因此需要

4molNH3.H2O,6molC需要6mol甲醛的水溶液,因此則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為

6:4=3:2,答案選C。

21、答案:D

解析:A.由分析可知,X、Y的氫化物分別為:CH,和N&,由于N&存在分子間氫

鍵,故氫化物沸點(diǎn):χ<γ,A錯誤;

B.根據(jù)同一周期從左往右主族元素的原子半徑依次減小,同一主族從上往下依次增

大,故原子半徑:M<Z<Y<X,B錯誤;

C.根據(jù)同一周期從左往右元素的第一電離能呈增大趨勢,IIA與IΠA,VA與VlA反

常,故第一電離能:W<X<Z<Y,C錯誤;

D.由于陽離子中的Y原子是N原子,形成了類似于錢根離子的陽離子,故存在配位

鍵,陰離子中的W為B,最外層上只有3個電子,能形成3個共價鍵,現(xiàn)在形成了4

個共價鍵,故還有一個配位鍵,D正確;

故答案為:Do

22、答案:D

解析:A?z的二氯代物,先把1個氯原子固定為某頂點(diǎn),則另一個氯原子的位置有體對

角線上、面對角線上和邊上3種情況,A正確;

B.x中苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),且單鍵可旋轉(zhuǎn),故可能所有原子可能處于同一

平面;y中每一個碳原子上都連接至少一個氫原子,所有原子一定不共平面;Z為立體

結(jié)構(gòu),不可能共平面,B正確;

C.x、y均含有碳碳雙鍵,可使漠的四氯化碳溶液因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,C正確;

D?x的一氯代物有5種,y的一氯代物只有三種,D錯誤。

答案為D。

23、答案:D

解析:A?CuSO4CH2O俗稱膽磯、藍(lán)磯,故A錯誤;

B.根據(jù)膽磯的結(jié)構(gòu)示意圖,氧原子形成極性鍵、配位鍵和氫鍵,氫鍵不屬于化學(xué)鍵,

故B錯誤;

C.基態(tài)Cu原子的核外電子排布式為Is22s22p63s23p63d∣°4s∣,Cu2+的核外電子排布式為

ls22s22p63s23p63d9,Cu?+的價電子排布式為,故C錯誤;

D.根據(jù)膽研的結(jié)構(gòu)和膽研可寫成[Cu(H2O)4]SO4?Hq可知,膽研晶體中水分子有一

部分與Ci?+形成配位鍵的水分子,一部分與SO;和配體水分子形成氫鍵的水分子,由

于作用力的不同,膽研中的水在不同溫度下會分步失去,故D正確;

故選D。

24、答案:B

種,答案選B。

25、答案:C

解析:A.陽離子中五元環(huán)上C原子接的化學(xué)鍵有1個雙鍵判斷采用的是sp?雜化,甲基

和乙基上碳原子形成四個單鍵,采用的是sp3雜化,N原子接的有1個雙鍵判斷是sp2

雜化,另一個N原子接的都是單鍵判斷是sp?3則五元環(huán)上2個N原子、3個碳原子包

括3個碳原子分別連接的H原子共8個原子共平面,另外甲基和乙基直接與N原子連

接的碳原子也與五元環(huán)共平面,即至少10原子共平面,故A正確;

B.BF7與CH〈是等電子體,則BH■為正四面體結(jié)構(gòu),故B正確;

C.該化合物為離子液體,是離子化合物,一定含有離子鍵;BK中存在配位鍵,其中

B提供共軌道,F(xiàn)提供孤對電子,陽離子中存在共價鍵,但不存在氫鍵,故C錯誤;

D.該物質(zhì)中含有電負(fù)性大的N和F原子,故能與水中的氫原子形成氫鍵,故D正確;

故選C。

26、答案:(1)C8Hl0;取代反應(yīng)

(2)

CH2=CH2+[fJ→CH3

解析:(1)由分析可知由B的分子式CgHκι;反應(yīng)①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);

(2)根據(jù)題意,乙烯也可以與A發(fā)生加成反應(yīng)制備B,則其方程式為:

CH2=CH2+(f^]→《^-黑-CH3;

(3)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)可知,步驟②為《》阻-€113在光照條件下支鏈上和碳相連的氫

CCI2CH3

原子被氯取代,方程式為:?-CH2-CH3+2C12^≡-^gχU]+2HC1;

(4)由分析可知E為《~^-C三C-CmC用ImOIE合成1,4-二苯基丁烷,碳

碳三鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),理論上需要消耗氫氣4moh

(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目

27、答案:(1)不需要

(2)水浴加熱;CH3COOCOCH3+H2O2CH3C∞H

(3)洗去產(chǎn)品表面附著的水楊酸等雜質(zhì);防止在加熱的時候液體暴沸

(4)提純;B

(5)50%

解析:(1)圖1中需要保證反應(yīng)物的溫度為70℃,需要測定反應(yīng)物的溫度,故溫度

計的位置不需要移動;

(2)步驟①中需要維持溫度為70C,可以采用水浴加熱;已知,乙酸酎遇水形成乙

酸,則冷凝回流過程中外界的水可能進(jìn)入三頸燒瓶,導(dǎo)致發(fā)生副反應(yīng)

CHsCOOCOCH'+HzO—^ZCHCOOH,降低了水楊酸的轉(zhuǎn)化率;

(3)阿司匹林難溶于水,水楊酸微溶于水;步驟②用冷水洗滌晶體的目的是洗去產(chǎn)品

表面附著的水楊酸等雜質(zhì);步驟③加入沸石可以防止在加熱的時候液體暴沸;

(4)步驟③的目的由粗產(chǎn)品得到比較純凈的產(chǎn)品,故其名稱為:提純;步驟③用到加

熱回流裝置C、抽濾裝置D、干燥裝置A,不需要固體加熱裝置B;故肯定用不到的

裝置是B;

(5)3.45g水楊酸的物質(zhì)的量為:-3^45?-=0.025mol,乙酸配20mL

138g∕mol

mL

(p=1.08g?mL-').則其物質(zhì)的量為:2OXLO8g?mL」QlZmol,則反應(yīng)中乙酸

102g∕mol

酎過量,0.025mol水楊酸反應(yīng)生成0.025mol阿司匹林,則其質(zhì)量為:

0.025mol×180g∕mol=4.5g,故所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率="追Xloo%=50%。

4.5g

28、答案:(1)第四周期,第Vln族;相反

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