2021新高考化學(xué)二輪練習(xí)題專題限時集訓(xùn)11有機化學(xué)基礎(chǔ)

專題限時集訓(xùn)(十一)有機化學(xué)基礎(chǔ)(限時：45分鐘)1．從牛至精油中提取的三種活性成分的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列說法正確的是()abcA．a(chǎn)的分子式為C15H24B．b分子存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體C．c分子中所有碳原子可能處于同一平面D．c分子的一氯代物有7種A[B項，b分子中一個環(huán)一個碳碳雙鍵不可能構(gòu)成苯環(huán)，b不存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體，錯誤；C項，c分子中有一個碳原子連有三個碳原子，不可能共面，錯誤；D項，c分子的一氯代物有6種，錯誤。]2．(2020·泰安市高三上學(xué)期期末)碳酸亞乙酯是一種重要的添加劑，其結(jié)構(gòu)簡式為。用環(huán)氧乙烷合成碳酸亞乙酯的反應(yīng)為＋CO2eq\o(→,\s\up9(催化劑))。下列說法錯誤的是()A．上述反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B．碳酸亞乙酯的二氯代物只有兩種C．碳酸亞乙酯中的所有原子處于同一平面內(nèi)D．1mol碳酸亞乙酯最多可消耗2molNaOHC[碳酸亞乙酯中含有飽和碳原子，所有原子不可能共面，C錯誤。]3．阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥，能抑制血小板聚集，其制備原理如下。下列敘述不正確的是()A．甲分子中最多有16個原子共平面B．阿司匹林可以發(fā)生水解、中和、加成、還原反應(yīng)C．阿司匹林分子中所含官能團(tuán)為羧基和酯基D．1mol阿司匹林與NaOH溶液共熱最多消耗NaOH2molD[阿司匹林中含1mol—COOH、1mol酚酯基，最多消耗NaOH3mol，D錯誤。]4．某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該有機物的說法錯誤的是()A．該有機物有四種官能團(tuán)B．該有機物可以發(fā)生消去反應(yīng)C．該有機物既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能發(fā)生取代反應(yīng)D．1mol該有機物與足量NaOH溶液反應(yīng)最多能消耗2molNaOHA[該有機物含—OH、三種官能團(tuán)。]5．(2020·山東名校聯(lián)考)中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶，厚樸酚是一種常見中藥的主要成分之一，有抗菌、消炎等功效，其結(jié)構(gòu)簡式如圖a所示。下列說法錯誤的是()圖a圖bA．厚樸酚與溴水既可發(fā)生加成反應(yīng)又可發(fā)生取代反應(yīng)B．圖b所示為厚樸酚的一種同分異構(gòu)體C．厚樸酚分子中所有碳原子可能共平面D．厚樸酚分子中不含手性碳原子B[厚樸酚含有酚羥基、碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，A正確；圖b結(jié)構(gòu)與厚樸酚相同，為同一種物質(zhì)，B錯誤；厚樸酚分子中苯環(huán)中所有原子共面，碳碳雙鍵中所有原子共面，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以所有碳原子可能共面，C正確；手性碳原子是指與四個各不相同的原子或基團(tuán)相連的碳原子，由圖a可知厚樸酚分子中不含手性碳原子，D正確。]6．(雙選)(2020·濰坊二模)芘經(jīng)氧化后可用于染料合成。芘的一種轉(zhuǎn)化路線如下：芘甲乙下列敘述正確的是()A．芘的一氯代物有3種B．甲分子中所有碳原子一定都在同一平面上C．1mol乙與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOHD．甲經(jīng)催化氧化后，再發(fā)生酯化反應(yīng)也能得到乙AC[芘分子為對稱結(jié)構(gòu)，含有如圖(數(shù)字表示氫原子的位置)所示3種氫原子，其一氯代物有3種，A項正確；由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個苯環(huán)可以不在同一平面上，故甲分子中所有碳原子可以不在同一平面上，B項錯誤；1mol乙含有2mol酯基，最多消耗2molNaOH，C項正確；甲經(jīng)催化氧化后，醛基轉(zhuǎn)化為羧基，發(fā)生酯化反應(yīng)不能得到乙，D項錯誤。]7．(雙選)(2020·濟寧二模)蛋白酶抑制劑茚地那韋(Indinavir)被用于新型冠狀病毒肺炎的治療，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于茚地那韋(Indinavir)的說法正確的是()A．茚地那韋分子中有5個手性碳原子B．茚地那韋可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子均處于同一平面D．茚地那韋在堿性條件下完全水解，最終可生成三種有機物AD[由茚地那韋的結(jié)構(gòu)簡式可知其結(jié)構(gòu)中含有如圖標(biāo)有*的5個手性碳原子，A項正確；茚地那韋結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上沒有連接羥基，不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B項錯誤；虛線框內(nèi)存在苯環(huán)平面，與苯環(huán)相連的兩個碳原子在該平面內(nèi)，另外一個連有羥基的碳原子和氧原子不在該平面內(nèi)，C項錯誤；茚地那韋結(jié)構(gòu)中含有2個酰胺鍵，堿性條件下水解生成三種有機物，D項正確。]8．阿斯巴甜是一種具有清爽甜味的有機化合物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，已知：RCONH2＋NaOHeq\o(→,\s\up9(△))RCOONa＋NH3↑。有關(guān)阿斯巴甜的說法錯誤的是()A．阿斯巴甜中的碳原子雜化方式有sp2和sp3雜化B．阿斯巴甜分子中有2個手性碳原子C．1mol阿斯巴甜最多消耗3molNaOHD．阿斯巴甜分子的核磁共振氫譜中有12組吸收峰D[阿斯巴甜分子中有11種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，D項錯誤。]9．(2020·四川名校聯(lián)考)白頭翁素具有顯著的抗菌作用，其合成路線如圖所示：已知：①RCH2Breq\o(→,\s\up9(RCHO),\s\do9(一定條件))RCH=CHR′②2RCH=CHR′eq\o(→,\s\up9(一定條件))(以上R、R′代表氫、烷基)(1)白頭翁素的分子式為________。(2)試劑a為________，E→F的反應(yīng)類型為________。(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________________________。(4)C中含有的官能團(tuán)名稱為_______________________________________。(5)A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________。(6)F與足量氫氣加成得到G，G有多種同分異構(gòu)體，其中屬于鏈狀羧酸類有________種。(7)以乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成的路線為________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。[解析]根據(jù)合成路線和信息條件，可推知：B為，F(xiàn)為。(2)C→D為醇的消去反應(yīng)，試劑a為濃H2SO4，E→F為消去反應(yīng)形成。(6)F為，F(xiàn)與足量氫氣加成得到G，G的分子式為C5H8O2，G的不飽和度是2，G有多種同分異構(gòu)體，其中屬于鏈狀羧酸類，羧基的不飽和度是1，說明含有—COOH、碳碳雙鍵；如果碳鏈結(jié)構(gòu)為C=C—C—C，有4種；如果碳鏈結(jié)構(gòu)為C—C=C—C，有2種；如果碳鏈結(jié)構(gòu)為，有2種，所以符合條件的有8種。[答案](1)C10H8O4(2)濃硫酸消去反應(yīng)(3)(4)羧基、羥基、碳碳雙鍵(5)＋H2Oeq\o(→,\s\up9(催化劑))(6)8(7)10．(2020·山東名校聯(lián)考)有機物G是合成心絞痛藥物的中間體，其合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物已省略)?；卮鹣铝袉栴}：(1)有機物A分子中在同一平面上的原子最多有________個。(2)E分子中含有的官能團(tuán)的名稱為________，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型為________。(3)C轉(zhuǎn)化為D所需試劑與條件為________________；在濃硫酸作用下G發(fā)生消去反應(yīng)生成順式結(jié)構(gòu)的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________。(4)寫出E→F的化學(xué)方程式_______________________________________。(5)X與C屬于同分異構(gòu)體，同時符合下列條件的X的結(jié)構(gòu)有________種。①與FeCl3溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng)；②苯環(huán)上有三個取代基。(6)以丙酮為原料，根據(jù)上述合成路線中提供的必要試劑合成CH3CH(OH)CH2NHCH3_______________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)A的名稱為3-甲基苯甲醛或間甲基苯甲醛；根據(jù)苯環(huán)的平面結(jié)構(gòu)、—CHO的平面結(jié)構(gòu)、—CH3的空間結(jié)構(gòu)，可知A分子中在同一平面上的原子最多有15個。(2)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式，可知E分子中含有的官能團(tuán)的名稱為溴原子和羰基；根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系及D、F的分子式可知，D為、F為，可以得出D→E、F→G的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)和還原反應(yīng)。(3)C→D為醇氧化為酮的反應(yīng)，該反應(yīng)需要在O2和Cu存在下，在加熱條件下進(jìn)行。(5)由題給已知條件知，X中含有苯環(huán)和酚羥基，又苯環(huán)上有三個取代基，若苯環(huán)上三個取代基分別為—OH、—CH3、—CH2CH2CH3，X有10種結(jié)構(gòu)，若苯環(huán)上三個取代基分別為—OH、—CH3、—CH(CH3)2，X有10種結(jié)構(gòu)，若苯環(huán)上三個取代基分別為—OH、—CH2CH3、—CH2CH3，X有6種結(jié)構(gòu)，符合條件的X的結(jié)構(gòu)共有26種。[答案](1)15(2)溴原子、羰基還原反應(yīng)(3)O2、Cu，加熱(或CuO，加熱)11．(2020·湖南名校線上聯(lián)考)某興趣小組利用芳香族化合物A制取有機物F的合成路線如下：回答下列問題：(1)A的分子式為________，B→C的反應(yīng)類型為________。(2)足量的D與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為________。(4)碳原子上連有4個不同的原子或基團(tuán)時，該碳原子稱為手性碳。寫出上述合成路線中含有手性碳的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式并用星號(*)標(biāo)出手性碳：________。(5)芳香族化合物M與A互為同分異構(gòu)體，且M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則M的結(jié)構(gòu)有________種(不考慮立體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫且峰面積之比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式有________(任寫一種)。(6)結(jié)合已知信息寫出用1-溴丙烷和苯為原料制備的合成路線(其他試劑任選)：_____________________________________________________________________________________________________________________。[解析]根據(jù)A、C的結(jié)構(gòu)可知B為，根據(jù)D結(jié)構(gòu)和D→E的條件和信息可知E為。(5)芳香族化合物M與A互為同分異構(gòu)體，M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明M中有—CHO結(jié)構(gòu)，滿足條件的M的結(jié)構(gòu)共有14種：苯環(huán)上有一個取代基時有2種，取代基為—CH2CH2CHO或—CH(CH3)CHO；苯環(huán)上有兩個取代基時有6種，取代基組合為—CH3、—CH2CHO或—CH2CH3、—CHO；苯環(huán)上有三個取代基時有6種，取代基為—CH3、—CH3、—CHO，共有14種；其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫且峰面積之比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式有或。[答案](1)C9H10O取代反應(yīng)12．某芳香烴X(分子式為C7H8)是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設(shè)計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物。(1)寫出：X→A的反應(yīng)條件________；反應(yīng)④的反應(yīng)條件和反應(yīng)試劑：________。(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱：________；反應(yīng)②的類型是________；反應(yīng)②和③先后順序不能顛倒的原因是________________________________________________________________________________________________________。(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：____________________________________。(4)有多種同分異構(gòu)體，寫出1種含有1個醛基和2個羥基且苯環(huán)上只有2種一氯取代物的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________________________________。(5)寫出由A轉(zhuǎn)化為的合成路線_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(合成路線表示方法為：Aeq\o(→,\s\up9(反應(yīng)試劑),\s\do9(反應(yīng)條件))B……eq\o(→,\s\up9(反應(yīng)試劑)