藥品遴選管理制度范本

第頁共頁藥品遴選管理制度范本第一章總則第一條為規(guī)范藥品遴選管理工作，保障醫(yī)療質(zhì)量安全，制定本制度。第二條本制度適用于本單位內(nèi)所有有關(guān)藥品遴選管理工作的部門、人員。第三條本制度所稱藥品遴選，是指根據(jù)臨床需要和藥品自身特性，經(jīng)過科學(xué)評(píng)價(jià)和程序化操作，確定是否有必要、合適使用該藥品的過程。第四條藥品遴選的原則是科學(xué)、公正、公平、合理，確保臨床有效性、安全性和經(jīng)濟(jì)性。第五條本制度的任務(wù)是建立藥品遴選工作的規(guī)范化、制度化和科學(xué)化，明確藥品遴選的程序、責(zé)任和要求，提高藥品使用的質(zhì)量和效益。第二章遴選程序第六條藥品遴選應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床需要、藥品臨床試驗(yàn)、藥品市場(chǎng)情況和疾病流行情況等因素，科學(xué)確定遴選的范圍和目標(biāo)。第七條藥品遴選工作應(yīng)當(dāng)由由有資質(zhì)的專業(yè)人員負(fù)責(zé)，必要時(shí)可以借助相關(guān)專家和機(jī)構(gòu)的專業(yè)意見參考。第八條藥品遴選工作包括以下幾個(gè)方面：（一）收集和整理有關(guān)藥品的臨床試驗(yàn)結(jié)果、藥品說明書、市場(chǎng)價(jià)格等資料；（二）對(duì)已收集的藥品資料進(jìn)行評(píng)價(jià)和分析，確定是否具有遴選價(jià)值；（三）制定藥品遴選的方案和時(shí)間表，并征求相關(guān)部門和人員的意見；（四）舉辦藥品遴選會(huì)議，就藥品的臨床價(jià)值、安全性和經(jīng)濟(jì)性等問題進(jìn)行評(píng)議和討論，并形成藥品遴選的意見和建議；（五）對(duì)藥品遴選的意見和建議進(jìn)行整理和匯總，并報(bào)上級(jí)主管部門審批和批準(zhǔn)；（六）按照批準(zhǔn)的藥品遴選意見和建議，編制藥品遴選方案，并組織實(shí)施。第九條藥品遴選結(jié)果應(yīng)當(dāng)以文件形式保存在機(jī)要檔案中，做到真實(shí)、完整和可追溯。第十條藥品遴選結(jié)果應(yīng)當(dāng)在單位內(nèi)部進(jìn)行公開宣傳，向全體醫(yī)務(wù)人員和患者進(jìn)行解釋和介紹。第三章責(zé)任第十一條藥品遴選工作是綜合性工作，應(yīng)當(dāng)由醫(yī)務(wù)人員、藥學(xué)人員、質(zhì)管人員等多個(gè)部門和人員共同參與。第十二條藥品遴選委員會(huì)是藥品遴選工作的領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)制定藥品遴選工作的方案和計(jì)劃，組織并推進(jìn)藥品遴選工作的實(shí)施，審查和批準(zhǔn)藥品遴選結(jié)果，并對(duì)藥品遴選工作的質(zhì)量和效果負(fù)總責(zé)。第十三條藥品遴選委員會(huì)由院長(zhǎng)或副院長(zhǎng)擔(dān)任主任委員，相關(guān)部門和人員負(fù)責(zé)人擔(dān)任委員，由質(zhì)管部門負(fù)責(zé)秘書工作。第十四條醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)參與藥品遴選工作，對(duì)藥品臨床試驗(yàn)和臨床實(shí)踐進(jìn)行總結(jié)和評(píng)價(jià)，并提出遴選意見和建議。第十五條藥學(xué)人員應(yīng)當(dāng)參與藥品遴選工作，對(duì)藥品的性質(zhì)和質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)和分析，并提出遴選意見和建議。第十六條質(zhì)管人員應(yīng)當(dāng)參與藥品遴選工作，對(duì)藥品的質(zhì)量管理和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估進(jìn)行監(jiān)督和檢查，并提出遴選意見和建議。第十七條醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)當(dāng)高度重視藥品遴選工作，提供必要的條件和支持，確保藥品遴選工作的順利進(jìn)行。第十八條相關(guān)部門和人員應(yīng)當(dāng)積極參與藥品遴選工作，提供必要的支持和配合，確保藥品遴選工作的順利進(jìn)行。第四章藥價(jià)控制第十九條藥品遴選工作應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持綜合控制和分類管理的原則，根據(jù)藥品的臨床價(jià)值和經(jīng)濟(jì)性，合理控制藥品的價(jià)格。第二十條藥品遴選委員會(huì)可以根據(jù)市場(chǎng)價(jià)格和藥品遴選結(jié)果，對(duì)藥品的價(jià)格進(jìn)行調(diào)整和優(yōu)化，確保藥品的合理定價(jià)。第五章外購(gòu)藥品管理第二十一條對(duì)于外購(gòu)藥品，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)，確保藥品的質(zhì)量和安全。第二十二條采購(gòu)部門負(fù)責(zé)對(duì)外購(gòu)藥品的供應(yīng)商進(jìn)行定期評(píng)估和監(jiān)督，確保供應(yīng)商的資質(zhì)和信譽(yù)。第六章違規(guī)處理第二十三條對(duì)于違反本制度的行為，按照《違紀(jì)