
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
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文檔簡介
高考熱點(diǎn)(重點(diǎn))知識(shí)梳理(五)——專題五烴和烴的衍生物(第1課時(shí))1.請(qǐng)寫出中學(xué)教材中所有官能團(tuán)的名稱、結(jié)構(gòu)簡式?①碳碳雙鍵-C=C-②碳碳叁鍵-C≡C-③苯基(苯環(huán))C6H5-或④鹵素原子-X⑤(醇)羥基-OH⑥酚羥基-CHO⑦醛基-CO-或⑧羰基-COOH或⑨羧基-COOR⑩酯基氨基-NH2硝基-NO22.請(qǐng)用化學(xué)反應(yīng)方程式表示出以上官能團(tuán)所決定的相應(yīng)有機(jī)物的重要化學(xué)性質(zhì)。-CONH-肽鍵2.請(qǐng)用化學(xué)反應(yīng)方程式表示出以上官能團(tuán)所決定的相應(yīng)有機(jī)物的重要化學(xué)性質(zhì)。(1)碳碳雙鍵-C=C-①加成反應(yīng)CH2=CH2+H2→CH3CH3NiCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br(溴水褪色,同時(shí)試管底部產(chǎn)生無色油狀液體)CH3CH=CH2+HX→CH3CHBrCH3(主要產(chǎn)物)—碳碳雙鍵分別與H2、X2、HX、H2O等物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)CH3CH=CH2+H2O→CH3CH2CH2OH(主要產(chǎn)物)催化劑催化劑注意:二烯烴發(fā)生1,2加成或1,4加成反應(yīng)CH2
=CH—CH=CH21,3—丁二烯CH2=C-CH=CH2CH32—甲基—1,3丁二烯或異戊二烯[練一練]1.
(2011上海高考-15)β—月桂烯的結(jié)構(gòu)如下圖所示,一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有(
)A.2種
B.3種
C.4種
D.6種CΒ
—月桂烯①②③②氧化反應(yīng)—碳碳雙鍵能被氧化劑(如KMnO4/H+、O2等)氧化2CH2=CH2+O2→2CH3CHO催化劑△CH2=CH2+O2→CH3COOH催化劑△——工業(yè)制乙醛——工業(yè)制乙酸③加聚反應(yīng)——大量烯烴分子之間或二烯烴分子之間等連續(xù)不斷地相互加成生成(高分子)聚合物。[練一練]2.請(qǐng)分別寫出生成聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、順丁橡膠即聚1,3—丁二烯,天然橡膠即聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式。CH2-C=CH-CH2CH3[
]nCH2
CHCH3n[CH2—CH2]nCH2-CH=CH-CH2[
]nCH2
CHCln式中─C6H5是苯基,這三種單體的結(jié)構(gòu)簡式分別是:
;②
;③
。[練一練]3.工程塑料ABS樹脂結(jié)構(gòu)簡式如下,合成時(shí)用了三種單體。
CH2=CH-CNABS:CH2CHCH2CH=CHCH2CH2CHCNC6H5[]nCH2=CH-CH=CH2CH2=CH-C6H52.請(qǐng)用化學(xué)反應(yīng)方程式表示出以上官能團(tuán)所決定的相應(yīng)有機(jī)物的重要化學(xué)性質(zhì)。(2)碳碳叁鍵-C≡C-①加成反應(yīng)—碳碳叁鍵分別與H2、X2、HX、H2O等物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)——與碳碳雙鍵性質(zhì)相似②氧化反應(yīng)—碳碳叁鍵能被氧化劑(如KMnO4/H+、O2等)氧化(3)苯基(苯環(huán))C6H5-或——易取代難加成[練一練]4.請(qǐng)寫出甲苯分別發(fā)生溴代反應(yīng)、硝化反應(yīng)、加成反應(yīng)的方程式。2.請(qǐng)用化學(xué)反應(yīng)方程式表示出以上官能團(tuán)所決定的相應(yīng)有機(jī)物的重要化學(xué)性質(zhì)。(4)鹵素原子-X①水解反應(yīng)(取代反應(yīng))——鹵素原子在強(qiáng)堿水溶液中,并加熱的條件下被水分子中羥基取代生成相應(yīng)的醇(酚)和HX。RX+H2O→ROH+HXNaOH△RX+NaOH→ROH+NaXH2O△或②消除(消去)反應(yīng)——鹵代烴(有機(jī)物)在強(qiáng)堿/醇溶液中,并加熱條件下,相鄰的兩個(gè)碳原子上脫去HX而生成碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的化合物。[練一練]6.寫出甲苯為原料制備的化學(xué)反應(yīng)方程式。2ClOH[練一練]5.
CH3CH=CHCH3→CH2=CHCH=CH2變化的化學(xué)反應(yīng)方程式。思路:CH3CH=CHCH3→CH3CHBrCHBrCH3→CH2=CHCH=CH2①②→→2ClOH→3BrOH2ClOH→①②③④思路:2.請(qǐng)用化學(xué)反應(yīng)方程式表示出以上官能團(tuán)所決定的相應(yīng)有機(jī)物的重要化學(xué)性質(zhì)。(5)醇羥基①置換反應(yīng)——羥基上H原子被活潑的金屬置換生成H2[練一練]7.等物質(zhì)的量的乙醇、乙二醇、甘油分別與足量的金屬鈣反應(yīng),生成H2的體積比(同T、同P下)為
。1:2:3②取代反應(yīng)[練一練]8.以乙醇為例寫出至少三種不同類型的取代反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式。③消去反應(yīng)——醇分子在濃硫酸并加熱條件下,相鄰的兩個(gè)碳原子上脫去H2O而生成碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的化合物。[練一練]9.寫出CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH2CH(OH)CH2OH變化的化學(xué)反應(yīng)方程式。④(催化)氧化反應(yīng)即:RCH2OH→RCHO[O]或R1CHOHR2[O]R1C=OR2[練一練]10.請(qǐng)分別寫出乙醇、2—丙醇的發(fā)生催化氧化的化學(xué)反應(yīng)方程式。2.請(qǐng)用化學(xué)反應(yīng)方程式表示出以上官能團(tuán)所決定的相應(yīng)有機(jī)物的重要化學(xué)性質(zhì)。(6)酚羥基(以苯酚為例)①弱酸性HCO3-<酚羥基<H2CO3<-COOH酸性:[練一練]1.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。(1)+Na2CO3→(2)+NaHCO3→+Na2CO3(少量)→COOH(3)+Na2CO3(過
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