藥品質(zhì)量保證協(xié)議范文

第頁(yè)共頁(yè)藥品質(zhì)量保證協(xié)議范文一、協(xié)議作用和目的本協(xié)議旨在明確藥品質(zhì)量保證的相關(guān)要求和責(zé)任，確保藥品的質(zhì)量安全，保護(hù)人民群眾的身體健康，維護(hù)藥品市場(chǎng)的正常秩序。二、藥品質(zhì)量保證的基本原則和要求1.法律合規(guī)原則：生產(chǎn)和銷(xiāo)售的藥品必須符合國(guó)家藥品監(jiān)管的相關(guān)法律法規(guī)，取得藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營(yíng)許可證，并按照相關(guān)法律法規(guī)的要求進(jìn)行生產(chǎn)和銷(xiāo)售。2.質(zhì)量管理原則：生產(chǎn)和銷(xiāo)售的藥品必須按照國(guó)家藥品質(zhì)量管理的要求，建立并執(zhí)行科學(xué)的質(zhì)量管理體系，保證藥品的質(zhì)量穩(wěn)定可靠。3.責(zé)任追溯原則：生產(chǎn)和銷(xiāo)售的藥品必須建立適當(dāng)?shù)呢?zé)任追溯制度，追溯生產(chǎn)和銷(xiāo)售環(huán)節(jié)中的藥品質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)采取補(bǔ)救和防范措施。三、藥品生產(chǎn)單位的責(zé)任和義務(wù)1.生產(chǎn)單位應(yīng)嚴(yán)格按照藥品生產(chǎn)許可證和相關(guān)法律法規(guī)的要求，組織生產(chǎn)，確保藥品的質(zhì)量穩(wěn)定可靠。2.生產(chǎn)單位應(yīng)建立和執(zhí)行科學(xué)的質(zhì)量管理體系，明確質(zhì)量管理的責(zé)任和要求，確保每一批次的藥品都符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。3.生產(chǎn)單位應(yīng)建立健全的原料藥和輔料供應(yīng)管理體系，確保各種原料藥和輔料的質(zhì)量安全。4.生產(chǎn)單位應(yīng)配備合格的人員，確保生產(chǎn)工藝和設(shè)備的正常運(yùn)行，防止藥品生產(chǎn)過(guò)程中的交叉污染和物料混用。5.生產(chǎn)單位應(yīng)建立完善的質(zhì)量記錄和資料檔案，記錄藥品的生產(chǎn)過(guò)程和檢驗(yàn)結(jié)果，保留至少5年以上。四、藥品經(jīng)營(yíng)單位的責(zé)任和義務(wù)1.經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)嚴(yán)格按照藥品經(jīng)營(yíng)許可證和相關(guān)法律法規(guī)的要求，購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售藥品，確保藥品的質(zhì)量安全。2.經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)建立和執(zhí)行科學(xué)的質(zhì)量管理體系，明確質(zhì)量管理的責(zé)任和要求，確保購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售的每一批次藥品都符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。3.經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)建立健全的供應(yīng)商管理體系，確保從供應(yīng)商處購(gòu)進(jìn)的藥品符合質(zhì)量要求。4.經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)配備合格的人員，確保藥品的儲(chǔ)存和運(yùn)輸條件符合要求，防止藥品的變質(zhì)和損壞。5.經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)配備合格的藥師，提供正確的藥品咨詢和使用指導(dǎo)，確?；颊哂盟幍陌踩行?。五、監(jiān)督管理部門(mén)的責(zé)任和義務(wù)1.監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管，加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)和銷(xiāo)售企業(yè)的監(jiān)督檢查，確保藥品的質(zhì)量安全。2.監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品市場(chǎng)和供應(yīng)鏈的監(jiān)管，打擊假藥和劣藥的生產(chǎn)和銷(xiāo)售，保護(hù)公眾的身體健康。3.監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)和銷(xiāo)售企業(yè)的指導(dǎo)和培訓(xùn)，提高企業(yè)的質(zhì)量管理水平。4.監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)建立并維護(hù)健全的藥品監(jiān)管信息系統(tǒng)，及時(shí)掌握藥品質(zhì)量和安全的相關(guān)信息，追溯藥品質(zhì)量問(wèn)題的責(zé)任鏈。六、違約責(zé)任和爭(zhēng)議解決1.任何一方未按照本協(xié)議的約定履行義務(wù)的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任，并給予賠償。2.協(xié)議雙方如發(fā)生爭(zhēng)議，應(yīng)協(xié)商解決。協(xié)商不成的，可向有關(guān)部門(mén)申請(qǐng)仲裁或提起訴訟。七、協(xié)議的生效和解除1.本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。2.協(xié)議有效期為3年，滿期后可協(xié)商續(xù)簽。3.一方經(jīng)通知后可提前解除協(xié)議，但應(yīng)提前30天書(shū)面通知對(duì)方，并說(shuō)明解除的原因。以上為藥品質(zhì)量保證協(xié)議的內(nèi)容和要求，各相關(guān)方應(yīng)嚴(yán)格遵守并落實(shí)到實(shí)際工作中，確保藥品的質(zhì)量安全和市