2016執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一真題及答案

試卷科目：執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一2016執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一真題及答案PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages2016執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一真題及答案第1部分：單項選擇題，共102題，每題只有一個正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.含有喹啉酮環(huán)母核結(jié)構(gòu)的藥物是()。A)氨芐西林B)環(huán)丙沙星C)尼群地平D)格列本脲E)阿昔洛韋答案:B解析:[單選題]2.臨床上藥物可以配伍聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌。下列藥物進(jìn)行配伍聯(lián)合使用。不合理的是()。A)磺胺甲唑與甲氧苯啶聯(lián)合使用B)地西泮注射液與0.9%的氯化鈉注射液聯(lián)合應(yīng)用C)硫酸亞鐵片與維生素C同時服用D)阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用E)氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液啟在4小時內(nèi)滴注答案:B解析:[單選題]3.鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()。A)水解B)pH值的變化C)還原D)氧化E)驅(qū)合答案:B解析:[單選題]4.新藥Ⅳ期臨床試驗的目的是()。A)在健康志愿者中檢驗受試藥的安全性B)在患者中檢驗受試藥的不良發(fā)生情況C)在患者中進(jìn)行受試藥的藥效學(xué)評價D)廣大實驗，在300例患者中評價受試藥的有效性，安全性、利益與風(fēng)險E)受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評價答案:E解析:[單選題]5.關(guān)于藥物里化性質(zhì)的說法，錯誤的是()。A)酸性藥物在酸性溶液中解離度低，易在胃中吸收B)藥物的解離度越高，則藥物在體的吸收越好C)藥物的脂水分配系數(shù)(lgP)用于衡量藥物的脂溶性D)由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收E)由于體內(nèi)不同部位的pH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離程度不同答案:B解析:[單選題]6.以共價鍵方式與靶點結(jié)合的藥物是()。A)尼群地平B)乙酰膽堿C)氯喹D)環(huán)磷酰胺E)普魯卡因答案:D解析:[單選題]7.在胃中(人體胃液pH值約為0.9～1.5)最容易被吸收的藥物是()。A)奎寧(弱堿pka--8.4)B)卡那霉素(弱堿pka--7.2)C)地西泮(弱堿pka--3.3)D)苯巴比妥(弱堿pka--7.4)E)阿司匹林(弱酸--3.5)答案:E解析:[單選題]8.屬于藥物代謝第Ⅱ相反映的藥是()。A)氧化B)脫鹵素C)水解D)還原E)乙酰化答案:E解析:[單選題]9.最適宜做片劑崩解的輔料是()。A)微晶纖維素B)甘露醇C)羧甲基淀粉鉀D)糊精E)羥丙纖維素答案:C解析:[單選題]10.關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是()。A)分散度大，吸收慢B)給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C)易引起藥物的化學(xué)降解D)攜帶運輸不方便E)易霉變常需加入防腐劑答案:A解析:[單選題]11.上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是()。A)阿拉伯膠B)西黃蓍膠C)卵磷脂D)脂防酸山梨坦E)十二烷基硫酸鈉答案:C解析:[單選題]12.為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑。不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是()。A)乙醇B)丙乙醇C)膽固醇D)聚乙二醇E)其它答案:C解析:[單選題]13.關(guān)于緩釋和控釋劑特點的說法，錯誤的是()。A)可減少給藥次數(shù)，尤其適合需長期用藥的慢性病患者B)血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C)可提高治療效果，減少用藥總劑量D)臨床用藥時，方便劑量調(diào)整E)肝臟首過效應(yīng)大的藥物制成緩釋或控釋制劑后，生物利用度可能不如普通制劑答案:D解析:[單選題]14.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對較大的是()。A)熔點高的藥物B)離子型的藥物C)脂溶性大的藥物D)分子極性高的藥物E)分子體積大的藥物答案:C解析:[單選題]15.固體分散體中，藥物與載體形成低共熔混合物時，藥物的分散狀態(tài)是()。A)分子狀態(tài)B)膠態(tài)C)分子復(fù)合物D)微晶態(tài)E)無定型答案:D解析:[單選題]16.無吸收過程，直接進(jìn)入體循環(huán)的注射給藥方式是()。A)肌內(nèi)注射B)皮下注射C)關(guān)節(jié)腔注射D)皮內(nèi)注射E)靜脈注射答案:E解析:[單選題]17.大部分口服藥物的胃腸道中最主要的吸收部分是()。A)胃B)小腸C)直腸D)結(jié)腸E)直腸答案:B解析:[單選題]18.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是()。A)影響酶的活性B)影響核酸代謝C)補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D)影響機(jī)體免疫功能E)影響細(xì)胞環(huán)境答案:C解析:[單選題]19.屬于對因治療的藥物作用是()。A)硝苯地平降低血壓B)對乙酰胺基酚降低發(fā)熱體溫C)環(huán)丙沙星治療腸道感染D)聚乙二醇4000治療便秘E)其它答案:C解析:[單選題]20.呋塞米、氯噻嗪、環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價強(qiáng)度與效能比較見下圖。對這四利尿藥的效能和效價強(qiáng)度的分析，錯誤的是()。A)呋塞米的效價強(qiáng)度大于氫氯噻嗪B)氯噻嗪的效價強(qiáng)度小于氫氯噻嗪C)呋塞米的效能強(qiáng)于氫氯噻嗪D)環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的想能相同E)環(huán)戊噻嗪的效價強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的30倍答案:A解析:[單選題]21.口服卡嗎細(xì)品的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是()。A)聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐受性B)聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變C)卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位D)卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E)卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝答案:D解析:[單選題]22.關(guān)于藥物量效關(guān)系的說法，錯誤的是()。A)量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性B)量效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應(yīng)曲線表示C)將藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-效曲線為直方雙曲線D)在動物實驗中，量-效曲線以藥劑量為橫坐標(biāo)E)在離體實驗中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐標(biāo)答案:C解析:[單選題]23.下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是()。A)口服給藥B)經(jīng)皮給藥C)吸入給藥D)肌內(nèi)注射E)皮下注射答案:C解析:[單選題]24.依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A～H和U九類，其中A類不良反應(yīng)是指()。A)促進(jìn)微生物生長引起的不良反應(yīng)B)家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)C)取決于藥物或附形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)D)特定給藥方式引起的不良反應(yīng)E)藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)答案:E解析:[單選題]25.應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等反應(yīng)屬于()。A)變態(tài)反應(yīng)B)特異質(zhì)反應(yīng)C)毒性反應(yīng)D)副反應(yīng)E)后遺效應(yīng)答案:E解析:[單選題]26.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變化，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5-20信的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體原性屬于()。A)高敏性B)低敏性C)變態(tài)反應(yīng)D)增殖反應(yīng)E)脫敏作用答案:B解析:[單選題]27.結(jié)核病人可根據(jù)其對異煙耕乙?；x速度的快慢分為異煙肼代謝者和快代謝者，異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼。其血藥溶度比快代謝者高，藥物蓄積而暈致體內(nèi)維生素B12缺乏。異煙肼快代謝者繁盛藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者，據(jù)此，對不同種族服用異煙肼呈現(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是()。A)異煙肼對白種人和黃種人均易引起肝損害B)異煙肼對白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎C)異煙肼對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎D)異煙肼對白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害E)異煙肼對白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對黃種人易引起肝損壞答案:E解析:[單選題]28.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是()。A)零級代謝B)首過效應(yīng)C)被動擴(kuò)散D)腎小管重吸收E)腸肝循環(huán)答案:E解析:[單選題]29.關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點的說法，正確的是()。A)消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征B)AUC與劑量成正比C)劑量增加，消除半衰期延長D)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E)劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變答案:C解析:[單選題]30.關(guān)于線性藥物動力學(xué)的說法，錯誤的是()。A)單室模型靜脈注射給藥，lgC對t作圖，得到直線的斜率為負(fù)值B)單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度C)單室模型口服給藥，在血藥濃度達(dá)峰瞬間，吸收速度等于消除速度D)多劑量給藥，血藥濃度波動與藥物半衰期、給藥間隔時間有關(guān)E)多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積答案:E解析:[單選題]31.非無菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是()。A)平皿法B)飾量法C)碘量法D)色譜法E)比色法答案:A解析:[單選題]32.中國藥典對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價)限度的說法，錯誤的是()。A)原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占百分比B)制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示C)制劑效價限度一般用效價占標(biāo)示量的百分率表示D)抗生素效價限度一般用重量單位(mg)表示E)原料藥含量測定的百分比一般是指重量百分比答案:B解析:[單選題]33.臨床治療藥物監(jiān)測的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測定。在體內(nèi)藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被監(jiān)測的藥物發(fā)生作用，并對藥物濃度的測定產(chǎn)生干擾，則檢測樣品宜選則()。A)汗?jié)nB)尿液C)全血D)血漿E)血清答案:E解析:[單選題]34.某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應(yīng)信號強(qiáng)度隨時間變化的色譜圖及參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是()。A)tσB)tRC)HD)hE)σ答案:D解析:[單選題]35.在苯二氮卓結(jié)構(gòu)的1，2位并合三氮唑結(jié)構(gòu)，其脂溶性增加，易通過血糖屏障，產(chǎn)生交強(qiáng)的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是()。A)地西泮B)奧沙西泮C)氟西泮D)阿普唑侖E)氟地西泮答案:D解析:[單選題]36.屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是()。A)茶堿B)布地奈德C)噻托溴銨D)孟魯司特E)沙丁胺醇答案:B解析:[單選題]37.依那普利是前體藥物，給藥后在體內(nèi)水解代謝為依那普利拉而產(chǎn)生高血壓作用，具體反應(yīng)如下下列關(guān)于依那普利的說法，正確的是()。A)依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物B)依那普利分子中只含有1個手性中心C)依那普利口服吸收極差，只能靜脈注射給藥D)依那普利中含有堿性的懶氨酸基團(tuán)，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥效團(tuán)E)依那普利代謝物依那普利拉，具有抑制ACE的作用答案:E解析:[單選題]38.鹽酸普魯卡因()在水溶液中已發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，生成有色物質(zhì)。同時在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成有毒的苯胺。鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是()。A)水解B)聚合C)異構(gòu)化D)氧化E)脫羧答案:A解析:[單選題]39.鹽酸普魯卡因()在水溶液中已發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，生成有色物質(zhì)。同時在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成有毒的苯胺。鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是()。A)水解B)聚合C)異構(gòu)化D)氧化E)脫羧答案:D解析:[單選題]40.在腎小管中，弱酸性藥物在酸性尿中的特點是()。A)解離多、重吸收少、排泄快B)解離少、重吸收多、排泄慢C)解離多、重吸收多、排泄慢D)解離少、重吸收少、排泄快E)解離多、重吸收多、排泄快答案:B解析:[單選題]41.在腎小管中，弱酸性藥物在堿性尿中的特點是()。A)解離多、重吸收少、排泄快B)解離少、重吸收多、排泄慢C)解離多、重吸收多、排泄慢D)解離少、重吸收少、排泄快E)解離多、重吸收多、排泄快答案:A解析:[單選題]42.在腎小管中，弱堿性藥物在酸性尿中的特點是()。A)解離多、重吸收少、排泄快B)解離少、重吸收多、排泄慢C)解離多、重吸收多、排泄慢D)解離少、重吸收少、排泄快E)解離多、重吸收多、排泄快答案:A解析:[單選題]43.在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響，可氧化成亞砜或砜，使極性增強(qiáng)的官能團(tuán)是()。A)羥基B)硫醚C)羥酸D)鹵素E)酰胺答案:B解析:[單選題]44.在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響，有較強(qiáng)的吸電子性，可增加脂溶性及藥物作用時間的官能團(tuán)是()。A)羥基B)硫醚C)羥酸D)鹵素E)酰胺答案:D解析:[單選題]45.含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是()。A)甲基化的結(jié)合反應(yīng)B)與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C)與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D)與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E)與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)答案:C解析:[單選題]46.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是()。A)甲基化的結(jié)合反應(yīng)B)與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C)與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D)與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E)與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)答案:A解析:[單選題]47.普通片劑的崩解時限是()。A)3分鐘B)5分鐘C)15分鐘D)30分鐘E)60分鐘答案:C解析:[單選題]48.泡騰片的崩解時限是()。A)3分鐘B)5分鐘C)15分鐘D)30分鐘E)60分鐘答案:B解析:[單選題]49.薄膜包衣片的崩解時限是()。A)3分鐘B)5分鐘C)15分鐘D)30分鐘E)60分鐘答案:D解析:[單選題]50.乳化劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中容易出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()。A)分散相乳滴(Zeta)電位降低B)分散相與連續(xù)存在有密度差C)乳化類型改變D)乳化劑失去乳化作用E)微生物的作用答案:B解析:[單選題]51.乳化劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中容易出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()。A)分散相乳滴(Zeta)電位降低B)分散相與連續(xù)存在有密度差C)乳化類型改變D)乳化劑失去乳化作用E)微生物的作用答案:A解析:[單選題]52.液體制劑中，苯甲酸屬于()。A)增溶劑B)防腐劑C)矯味劑D)著色劑E)潛溶劑答案:B解析:[單選題]53.液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于()。A)增溶劑B)防腐劑C)矯味劑D)著色劑E)潛溶劑答案:C解析:[單選題]54.常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是()。A)常規(guī)脂質(zhì)體B)微球C)納米囊D)PH敏感脂質(zhì)體E)免疫脂質(zhì)體答案:A解析:[單選題]55.具有主動靶向作用的靶向制劑是()。A)常規(guī)脂質(zhì)體B)微球C)納米囊D)PH敏感脂質(zhì)體E)免疫脂質(zhì)體答案:E解析:[單選題]56.基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()。A)常規(guī)脂質(zhì)體B)微球C)納米囊D)PH敏感脂質(zhì)體E)免疫脂質(zhì)體答案:D解析:[單選題]57.注射劑的處方中，氫硝酸鈉的作用是()。A)滲透B)增溶劑C)抑菌劑D)穩(wěn)定劑E)止痛劑答案:D解析:[單選題]58.注射劑的處方中，氯化鈉的作用是()。A)滲透B)增溶劑C)抑菌劑D)穩(wěn)定劑E)止痛劑答案:A解析:[單選題]59.注射劑的處方中，×的作用是()。A)滲透B)增溶劑C)抑菌劑D)穩(wěn)定劑E)止痛劑答案:B解析:[單選題]60.可用于調(diào)解緩釋制劑中藥物釋放速度的是()。A)B環(huán)糊精B)液狀石蠟C)羊毛脂D)氧氟丙烷E)硬脂醇答案:E解析:[單選題]61.可用于增加難溶型藥物的溶解度的是()。A)B環(huán)糊精B)液狀石蠟C)羊毛脂D)氧氟丙烷E)硬脂醇答案:A解析:[單選題]62.以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是()。A)B環(huán)糊精B)液狀石蠟C)羊毛脂D)氧氟丙烷E)硬脂醇答案:B解析:[單選題]63.借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是()。A)濾過B)簡單擴(kuò)散C)易化擴(kuò)散D)主動轉(zhuǎn)運E)膜動轉(zhuǎn)運答案:C解析:[單選題]64.擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度，藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是()。A)濾過B)簡單擴(kuò)散C)易化擴(kuò)散D)主動轉(zhuǎn)運E)膜動轉(zhuǎn)運答案:B解析:[單選題]65.借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是()。A)濾過B)簡單擴(kuò)散C)易化擴(kuò)散D)主動轉(zhuǎn)運E)膜動轉(zhuǎn)運答案:D解析:[單選題]66.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是()。A)藥物的吸收B)藥物的C)藥物的代謝D)藥物的E)藥物的消除答案:A解析:[單選題]67.藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程是()。A)藥物的吸收B)藥物的C)藥物的代謝D)藥物的E)藥物的消除答案:B解析:[單選題]68.阿托品的作用機(jī)制是()。A)影響機(jī)體免疫功能B)影響C)影響細(xì)胞膜離子通道D)阻斷受體E)干擾葉酸代謝答案:D解析:[單選題]69.硝苯地平的作用機(jī)制是()。A)影響機(jī)體免疫功能B)影響C)影響細(xì)胞膜離子通道D)阻斷受體E)干擾葉酸代謝答案:C解析:[單選題]70.完全激動藥的特點是()。A)對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性B)對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C)對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D)對受無體親和力，無內(nèi)在活性E)對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱答案:C解析:[單選題]71.部分激動藥的特點是()。A)對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性B)對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C)對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D)對受無體親和力，無內(nèi)在活性E)對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱答案:E解析:[單選題]72.拮抗藥的特點是()。A)對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性B)對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C)對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D)對受無體親和力，無內(nèi)在活性E)對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱答案:A解析:[單選題]73.戒斷綜合征是()。A)機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B)反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C)病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D)連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E)長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象答案:B解析:[單選題]74.耐受性是()。A)機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B)反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C)病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D)連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E)長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象答案:A解析:[單選題]75.耐藥性是()。A)機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B)反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C)病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D)連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E)長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象答案:C解析:[單選題]76.肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現(xiàn)()。A)作用增強(qiáng)B)作用減弱C)L1/2延長，作用增強(qiáng)D)L1/2縮短，作用減弱E)游離藥物濃度下降答案:C解析:[單選題]77.營養(yǎng)不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn)()。A)作用增強(qiáng)B)作用減弱C)L1/2延長，作用增強(qiáng)D)L1/2縮短，作用減弱E)游離藥物濃度下降答案:A解析:[單選題]78.地高辛易引起()。A)藥源性急性胃潰瘍B)藥源性肝病C)藥源性耳聾D)藥源性心血管損害E)藥源性血管神經(jīng)性水腫答案:D解析:[單選題]79.慶大霉素易引起()。A)藥源性急性胃潰瘍B)藥源性肝病C)藥源性耳聾D)藥源性心血管損害E)藥源性血管神經(jīng)性水腫答案:E解析:[單選題]80.利福平易引起()。A)藥源性急性胃潰瘍B)藥源性肝病C)藥源性耳聾D)藥源性心血管損害E)藥源性血管神經(jīng)性水腫答案:B解析:[單選題]81.靜脈滴注硫酸鎂可用于()。A)鎮(zhèn)靜、抗驚厥B)預(yù)防心絞痛C)抗心律失常D)阻滯麻醉E)導(dǎo)瀉答案:A解析:[單選題]82.口服硫酸鎂可用于()。A)鎮(zhèn)靜、抗驚厥B)預(yù)防心絞痛C)抗心律失常D)阻滯麻醉E)導(dǎo)瀉答案:E解析:[單選題]83.同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為()。A)清除率B)速率常數(shù)C)生物半衰期D)絕對生物利用度E)相對生物利用度答案:E解析:[單選題]84.單位用?體積/時間?表示的藥動學(xué)參數(shù)是()。A)清除率B)速率常數(shù)C)生物半衰期D)絕對生物利用度E)相對生物利用度答案:A解析:[單選題]85.Cmax是指()。A)藥物消除速率常數(shù)B)藥物消除半衰期C)藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時間D)藥物在體內(nèi)的峰濃度E)藥物在體內(nèi)的平均滯留時間答案:D解析:[單選題]86.給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻給藥濃度數(shù)據(jù)如下表，外推出濃度為11.55μg/ml。該藥物的半衰期(單位：h)是()。A)0.2303B)0.3465C)2.0D)3.072E)8.42答案:C解析:[單選題]87.給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻給藥濃度數(shù)據(jù)如下表，外推出濃度為11.55μg/ml。該藥物的表觀分布容積(單位：L)是()。A)0.2303B)0.3465C)2.0D)3.072E)8.42答案:E解析:[單選題]88.用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()。A)舒林酸B)塞來昔布C)吲哚美辛D)布洛芬E)萘丁美酮答案:E解析:[單選題]89.在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物的是()A)舒林酸B)塞來昔布C)吲哚美辛D)布洛芬E)萘丁美酮答案:A解析:[單選題]90.屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是()。A)舒林酸B)塞來昔布C)吲哚美辛D)布洛芬E)萘丁美酮答案:D解析:[單選題]91.屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥是()。A)舒林酸B)塞來昔布C)吲哚美辛D)布洛芬E)萘丁美酮答案:C解析:[單選題]92.屬于有絲分裂抑制劑的抗腫瘤藥是()。A)伊馬替尼B)他莫昔芬C)氨魯米特D)氟他胺E)紫杉醇答案:E解析:[單選題]93.屬于雄激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是()。A)伊馬替尼B)他莫昔芬C)氨魯米特D)氟他胺E)紫杉醇答案:D解析:[單選題]94.屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥是()。A)伊馬替尼B)他莫昔芬C)氨魯米特D)氟他胺E)紫杉醇答案:A解析:[單選題]95.胰島細(xì)胞上的β受體屬于β2亞型。根據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對于合并糖尿病的室上性心動過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是()。A)選擇性β1受體阻斷藥B)選擇性β2受體阻斷藥C)非選擇性β受體阻斷藥D)β1受體激動藥E)β2受體激動藥答案:A解析:[單選題]96.依據(jù)丙酸氟替卡松的結(jié)構(gòu)和制劑的特點，對患者咨詢問題的科學(xué)解釋是()。A)丙酸氟替卡松沒有糖皮質(zhì)激素樣作用B)丙酸氟替卡松氣霧劑中有拮抗激素作用的藥物，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用C)丙酸氟替卡松體內(nèi)不發(fā)生代謝，用藥后很快從尿中排除，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用D)丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中16位甲基易氧化，失去活性，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用E)丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中17位β羧酸酯具有活性，在體內(nèi)水解產(chǎn)生的β羧酸失去活性，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素作用答案:E解析:[單選題]97.下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項的說法，錯誤的是()。A)使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充分混合B)使用時用嘴唇包繞住吸入器口，緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥C)丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口刷牙D)吸入氣霧劑中常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸E)吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下費電低于室溫，需安全保管答案:C解析:[單選題]98.丙酸氟替卡松作用的受體屬于()。A)G蛋白偶聯(lián)受體B)配體門控離子通道受體C)酪氨酸激酶受體D)細(xì)胞核激素受體E)生長激素受體答案:D解析:[單選題]99.鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是光譜抗腫瘤藥物其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPRE，氫化大豆卵磷脂，膽固醇，