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東平高級(jí)中學(xué)高三年級(jí)第二次質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題參考答案1、【詳解】A.CaSO4是鹽,屬于離子化合物,Na2O是活潑金屬氧化物,二者在熔融狀態(tài)下完全電離產(chǎn)生離子,屬于強(qiáng)電解質(zhì);HCl是酸,由分子構(gòu)成,在水中完全電離產(chǎn)生離子,為強(qiáng)電解質(zhì),A正確;B.霧、云、煙均為膠體,而納米材料是微粒直徑在1100nm之間,若未形成分散系,則不屬于膠體,B錯(cuò)誤;C.HD是兩種不同的H原子形成的H2,屬于單質(zhì),C錯(cuò)誤;D.C60、金剛石、石墨均為碳的不同性質(zhì)的單質(zhì),它們互為同素異形體,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。5、【答案】C【詳解】A.NaClO中+1價(jià)的Cl元素化合價(jià)降低被還原生成NaCl,則NaClO是氧化劑,A正確;B.Na2Sx中S元素化合價(jià)升高被氧化生成Na2SO4,則Na2SO4是氧化產(chǎn)物,B正確;C.設(shè)Na2Sx的物質(zhì)的量是1mol,則次氯酸鈉的物質(zhì)的量是13mol,由電子守恒可知:1mol×[6()]x=13mol×[1(1)],解得:x=4,C錯(cuò)誤;D.若x=3,1molS32參與反應(yīng)被氧化為3molSO42,化合價(jià)升高20mol,NaClO中+1價(jià)的Cl元素被還原為1價(jià),化合價(jià)降低2,則被還原的NaClO的物質(zhì)的量n(NaClO)=mol=10mol,據(jù)此結(jié)合質(zhì)量守恒配平該反應(yīng)的離子方程式為:S32+10ClO+4OH=3SO42+10Cl+2H2O,D正確;故合理選項(xiàng)是C。10、【答案】B【詳解】A.由于Cl原子最外層電子為7,為了達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),只能形成一對(duì)共用電子對(duì),同理,O原子形成兩對(duì)共用電子對(duì),H原子形成一對(duì)共用電子對(duì),因而次氯酸的的結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.質(zhì)量數(shù)等于中子數(shù)加質(zhì)子數(shù),因而該碲原子的質(zhì)量數(shù)為75+52=127,所以該碲原子為,B項(xiàng)正確;C.S2?的最外層為8個(gè)電子,因而結(jié)構(gòu)示意圖為,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Cl原子最外層有一個(gè)電子成鍵,剩余六個(gè)未成鍵電子,因而四氯化碳的電子式為,D項(xiàng)錯(cuò)誤.13、A.用濃氨水和生石灰制取的氨氣中混有水蒸氣,二者反應(yīng)形成的氨水顯堿性,能能夠使干燥紅色石蕊試紙變藍(lán)色,A正確;B.在氨氣和CuO反應(yīng)前應(yīng)先干燥,常用堿式灰,由于氯化鈣能與氨氣反應(yīng)生成Ca(NH3)8Cl2,所以不能用無(wú)水氯化鈣干燥氨氣,B錯(cuò)誤;C.氨氣與氧化銅反應(yīng)生成Cu單質(zhì),Cu元素的化合價(jià)降低,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),氨氣發(fā)生氧化反應(yīng),說(shuō)明氨氣具有還原性,C正確;D.熄滅酒精燈后,裝置內(nèi)壓強(qiáng)降低,水槽中水會(huì)發(fā)生倒流,為防止水槽中的水倒流,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,應(yīng)先將導(dǎo)氣管從水槽中拿出再熄滅酒精燈,D正確;故合理選項(xiàng)是B。17、【答案】(1).第二周期第VIA族(2).N2O5(3).(4).C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O(5).Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+(6).Mg2+<Na+<O2-<S2-(7).O2(8).Al2O3(9).2Mg+CO22MgO+C(10).2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)]4-+3H2↑【分析】結(jié)合元素周期表可知①為H元素,②為C元素,③為N元素,④為O元素,⑤為Na元素,⑥為Mg元素,⑦為Al元素,⑧為S元素,⑨為Cl元素?!驹斀狻浚?)④為O元素,在周期表中位置是第二周期第VIA族,③是N元素,最高價(jià)為+5價(jià),所以元素③的最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為N2O5;(2)元素①⑤組成化合物為NaH,屬于離子化合物,Na+電子式為Na+,H-的電子式為,因而NaH的電子式為;(3)元素②的單質(zhì)與⑧的最高價(jià)氧化物的水化物分別是C和H2SO4,其化學(xué)反應(yīng)方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(4)元素⑦與⑨形成的化合物與元素③的氫化物分別是AlCl3和NH3,NH3的水溶液為NH3·H2O,其離子方程式為Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;(5)元素④⑤⑥⑧形成的簡(jiǎn)單離子分別是O2,Na+,Mg2+,S2,S2的電子層數(shù)為3,其它離子電子層數(shù)為2,所以S2的半徑最大;當(dāng)電子層數(shù)相同時(shí),原子序數(shù)越小,離子半徑越大,因而O2>Na+>Mg2+;綜上可知Mg2+<Na+<O2-<S2-;(6)G是一種常見(jiàn)溫室氣體,可推知G為CO2,結(jié)合A、B、C、D為①—⑨中某種元素形成的單質(zhì),且A和D生成G,推斷A為O2或C(碳單質(zhì)),F(xiàn)為兩性物質(zhì)且F為C與A形成的二元化合物,可推知F為Al2O3,因而A為O2,D為C(碳單質(zhì)),C為Al;E中B元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%,結(jié)合E為B與A形成的二元化合物,E中O元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,則E的相對(duì)分子質(zhì)量為,則B元素的相對(duì)原子質(zhì)量為4016=24,可推知B為Mg,E為MgO,結(jié)合G是一種常見(jiàn)溫室氣體,與B可以反應(yīng)生成E,即CO2與Mg點(diǎn)燃生成MgO和C,證明上述推斷合理;綜上A為為O2,B為Mg,C為Al;D為C(碳單質(zhì)),E為MgO,F(xiàn)為Al2O3,G為CO2。①由上分析知A和F的化學(xué)式分別為O2,Al2O3;②B與G反應(yīng),即Mg與CO2反應(yīng),其化學(xué)方程式為2Mg+CO22MgO+C;③C為Al,則C與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)]4-+3H2↑?!军c(diǎn)睛】第一步,先看電子層數(shù),因?yàn)槲⒘0霃酱笮〉臎Q定因素是電子層數(shù)。電子層數(shù)越多,其半徑越大。這里主要是指同一主族,不同族不能直接比較,不能認(rèn)為具有3個(gè)電子層的氯原子半徑大于具有2個(gè)電子層的鋰原子。第二步在電子層數(shù)相同的情況下看核電荷數(shù),因?yàn)楹穗姾蓴?shù)的多少是影響半徑大小的次要因素。而核電荷數(shù)越多,其半徑越小。第三步在電子層數(shù)和核電荷數(shù)相同的情況下看電子數(shù),核外電子數(shù)是影響半徑大小的最小因素。核外電子數(shù)越多,其半徑越大。注意的是此三步不可顛倒。19、答案】(1).BaSO4、BaCO3(2).一氧化氮、二氧化碳(3).2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑(4).BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O(5).3Cu+2NO3+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O(6).一定不;由實(shí)驗(yàn)過(guò)程可確定溶液A中一定不存在CO32、SO32、Fe2+、Fe3+,一定存在Al3+、NO3、SO42,因Al3+、NO3、SO42三種離子已經(jīng)滿足電荷守恒,所以一定不存在NH4+?!痉治觥磕橙芤篈中可能含有NO3、CO32、SO32、SO42、NH4+、Fe2+、Al3+、Fe3+中的幾種離子,且溶液中各離子的物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L。實(shí)驗(yàn)1:向該溶液中逐滴滴入過(guò)量的(NH4)2CO3溶液,生成的無(wú)色氣體為CO2,生成的白色沉淀B是CO32和溶液中的弱堿陽(yáng)離子相互促進(jìn)水解生成的,由于生成的沉淀為白色,故此弱堿陽(yáng)離子為Al3+,溶液中一定存在Al3+,不存在CO32、SO32,還能說(shuō)明溶液中不含有生成帶顏色沉淀的離子Fe2+、Fe3+;實(shí)驗(yàn)2:靜置后,再向溶液中加入過(guò)量Ba(OH)2溶液,加熱,生成的無(wú)色氣體為NH3,由于實(shí)驗(yàn)1加入的過(guò)量的(NH4)2CO3溶液能引入NH4+,故不能確定原溶液中是否含有NH4+;實(shí)驗(yàn)1加入的過(guò)量(NH4)2CO3溶液引入CO32,故生成的白色沉淀C一定含BaCO3,可能含有BaSO4;實(shí)驗(yàn)3:靜置后,繼續(xù)向溶液中加入Cu片和過(guò)量的鹽酸,溶液變藍(lán)色,說(shuō)明生成了Cu2+,則溶液中存在NO3,此時(shí),BaCO3溶解生成氣體CO2,白色沉淀D為BaSO4,氣體E為NO和CO2,然后進(jìn)行分析解答。【詳解】綜上分析可知,溶液中一定不存在CO32、SO32、Fe2+、Fe3+,一定存在0.1mol/LAl3+、0.1mol/LNO3,由于溶液必須顯電中性,故溶液中一定含0.1mol/LSO42。(1)由上分析,白色沉淀C的成分為BaSO4、BaCO3;氣體E為一氧化氮、二氧化碳;(2)CO32和Al3+相互促進(jìn)水解,生成Al(OH)3沉淀和CO2氣體,反應(yīng)的離子方程式為2Al3++3CO32+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑;(3)實(shí)驗(yàn)3中白色沉淀C的成分BaCO3與鹽酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng):BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O;在酸性條件下Cu與溶液中的NO3、H+會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng):3Cu+2NO3+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O;(4)由實(shí)驗(yàn)過(guò)程可確定溶液A中一定不存在CO32、SO32、Fe2+、Fe3+,一定存在Al3+、NO3、SO42,因Al3+、NO3、SO42三種離子已經(jīng)滿足電荷守恒,所以一定不存在NH4+?!军c(diǎn)睛】本題考查了無(wú)機(jī)推斷及常見(jiàn)離子的檢驗(yàn)方法,明確常見(jiàn)離子的顏色、常見(jiàn)離子的性質(zhì)為解答關(guān)鍵,注意掌握常見(jiàn)離子的檢驗(yàn)方法。20、(1).球形冷凝管(2).檢查裝置的氣密性(3).增大接觸面積,使反應(yīng)更充分,炭粉稍過(guò)量,提高鈦鐵礦利用率(4).將生成的TiCl4氣體完全排入C裝置中(5).2FeTiO3+7Cl2+6C2TiCl4+2FeCl3+6CO(6).冷凝或凝結(jié)FeCl3固體,除去FeCl3(7).缺少吸收CO防止污染大氣的裝置(8).TiCl4+(2+x)H2OTiO2?xH2O+4HCl【分析】濃鹽酸與KMnO4反應(yīng)制取Cl2,由于濃鹽酸具有揮發(fā)性,制取得到的Cl2中含有雜質(zhì)HCl及水蒸氣,用飽和NaCl溶液除去HCl,然后經(jīng)濃硫酸干燥得到純凈Cl2,在A中與鈦鐵礦及焦炭在加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生TiCl4、FeCl3及水,在B裝置中控制溫度在150~200℃,將FeCl3冷凝分離除去,C收集產(chǎn)品,D裝置用堿石灰吸收反應(yīng)中剩余的氯氣,同時(shí)防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入C裝置,但該裝置缺少對(duì)CO處理的裝置?!驹斀狻?1)儀器a為球形冷凝管;裝置組裝好以后,加入試劑之前須進(jìn)行的操作是檢查裝置的氣密性;(2)實(shí)驗(yàn)中先將鈦鐵礦粉碎,并與稍過(guò)量的炭粉混合均勻,制成多孔狀固體混合物,可增大反應(yīng)物接觸面,炭粉稍過(guò)量,可以提高鈦鐵礦利用率;(3)實(shí)驗(yàn)中兩次通入N2,第一次通入是排出裝置中的空氣,防止其干擾實(shí)驗(yàn),第二次通入N2的作用是將生成的TiCl4氣體完全排入冷凝管冷卻;(4)干燥純凈的氯氣在A中與FeTiO3和炭粉的混合物反應(yīng)生成四氯化鈦和氯化鐵,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:2FeTiO3+7Cl2+6C2TiCl4+2FeCl3+6CO;(5)因?yàn)榉磻?yīng)生成四氯化鈦和氯化鐵,而

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