2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03033生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)筆試歷年真題薈萃含答案

2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03033生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)筆試歷年真題薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）答案解析附后卷I一.參考題庫(共25題)1.逆濃度梯度的是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬2.某藥物靜脈注射4個(gè)半衰期后，其體內(nèi)的藥物變?yōu)槌跏紕┝康模ǎ〢、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/163.通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬4.下列關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是（）A、藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B、藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢C、對藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，引入親水性基團(tuán)，制成前藥，可提高腦內(nèi)分布D、葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)基質(zhì)進(jìn)入腦內(nèi)E、延長載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率5.不屬于生物藥劑學(xué)中研究的生物因素的是（）A、種族差異B、性別差異C、年齡差異D、生理和病理?xiàng)l件的差異E、藥物的劑型和用藥方法6.對某患者靜脈滴注利多卡因，已知：t=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到3μg/ml，則K應(yīng)為（）A、109.4μg/hB、109.4mg/hC、822.5μg/hD、822.5mg/hE、36.5mg/h7.在藥物治療過程中，監(jiān)測體內(nèi)藥物濃度，依據(jù)藥物濃度信息，利用藥動(dòng)學(xué)原理，判斷藥物應(yīng)用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學(xué)實(shí)踐（）A、生物利用度B、生物等效性C、藥學(xué)等效性D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、治療藥物監(jiān)測8.影響藥物的分布（）A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、首過效應(yīng)C、胃排空與胃腸蠕動(dòng)D、血腦屏障E、腎小球?yàn)V過9.劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度（）A、生物利用度B、生物等效性C、藥學(xué)等效性D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、治療藥物監(jiān)測10.進(jìn)行生物樣品檢測，為保證測定方法的可靠性，必須建立生物樣品分析的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，主要包括（）A、特異性B、標(biāo)準(zhǔn)曲線和定量范圍C、精密度和準(zhǔn)確度D、樣品穩(wěn)定性E、以上全包括11.已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h-1，k=0.182h-1，V=4.25L，F(xiàn)=0.80，如口服劑量為150mg，則AUC為（）A、155.14μg/（ml·h）B、14.82μg/（ml·B.C、193.92μg/（ml·h）D、26.66μg/（ml·h）E、155.14μg/（ml·h）12.兩制劑含等量的相同活性成分，具有相同的劑型，符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（）A、生物利用度B、生物等效性C、藥學(xué)等效性D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、治療藥物監(jiān)測13.需要載體，不需要消耗能量的是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬14.下列有關(guān)生物利用度試驗(yàn)與生物等效性試驗(yàn)中生物樣品的采集錯(cuò)誤的是（）A、服藥前應(yīng)先取空白血樣B、一般在吸收相部分取2～3個(gè)點(diǎn)C、峰濃度附近取至少2個(gè)點(diǎn)D、消除相取3～5個(gè)點(diǎn)E、采樣持續(xù)到受試藥物原形或其活性代謝物3～5個(gè)半衰期，或至血藥濃度為C的1/10～1/2015.注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)（）A、靜脈注射B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射16.影響藥物吸收的生理因素（）A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、首過效應(yīng)C、胃排空與胃腸蠕動(dòng)D、血腦屏障E、腎小球?yàn)V過17.非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)是（）A、K，VmB、Km，VC、K，VD、K，ClE、Km，Vm18.下列有關(guān)影響分布的因素不正確的是（）A、體內(nèi)循環(huán)與血管透過性B、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力C、藥物的理化性質(zhì)D、藥物與組織的親和力E、給藥途徑與劑型19.在人體內(nèi)，尿的形成過程主要是（）A、先腎小管的濾過，后腎小球的重吸收B、先腎小管的重吸收，后腎小球的濾過C、先腎小球的濾過，后腎小管的重吸收D、先腎小球的重吸收，后腎小管的濾過E、先腎小球的濾過，后腎小球的吸收20.下列可能產(chǎn)生首過效應(yīng)的給藥途徑是（）A、經(jīng)皮給藥B、肺部給藥C、口服給藥D、口腔黏膜給藥E、肌內(nèi)注射21.表示一室模型靜脈滴注單次給藥血藥濃度變化規(guī)律的是（）A、B、C、D、E、22.進(jìn)入肝腸循環(huán)的藥物的來源部位是（）A、腎臟B、肝臟C、肺D、膽E、小腸23.下列有關(guān)生理因素對藥物代謝的影響不正確的是（）A、藥物在老年人體內(nèi)代謝比青年人慢，半衰期縮短，因此相同劑量的藥物，老年人中血藥濃度偏高，容易引起不良反應(yīng)和毒性B、胎兒和新生兒用藥，多數(shù)情況下藥效高，且容易產(chǎn)生毒性C、遺傳因素主要影響藥酶的性質(zhì)和水平D、性別可對藥物代謝產(chǎn)生影響E、飲食對藥物代謝的影響主要取決于飲食中的糖、蛋白質(zhì)、脂肪、微量元素和維生素等營養(yǎng)成分24.有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收B、可避開肝首過效應(yīng)C、吸收程度和速度不如靜脈注射D、鼻腔給藥方便易行E、多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥25.某藥物對組織親和力很高，因此該藥物（）A、表觀分布容積大B、表觀分布容積小C、半衰期長D、半衰期短E、吸收速率常數(shù)Ka大卷II一.參考題庫(共25題)1.下列關(guān)于鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收B、可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解C、吸收程度與速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)D、鼻腔內(nèi)給藥不便E、鼻黏膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)途徑和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑2.關(guān)于直腸給藥說法不正確的是（）A、直腸給藥的藥物可做成栓劑或灌腸劑B、直腸給藥可避免胃腸pH和酶的影響和破壞C、對胃有刺激的藥物可采用直腸給藥D、當(dāng)口服給藥困難或不能口服給藥時(shí)，可選擇直腸給藥E、直腸不可作為多肽類藥物的吸收部位3.有關(guān)被動(dòng)擴(kuò)散的特征不正確的是（）A、不消耗能量B、具有部位特異性C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比4.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是（）A、需要載體，不需要消耗能量的高濃度向低濃度的移動(dòng)過程B、不需要載體，不需要消耗能量的高濃度向低濃度的移動(dòng)過程C、需要載體，不需要消耗能量的低濃度向高濃度的移動(dòng)過程D、逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程E、有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程5.單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是（）A、C=k（1-e）／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、6.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)表述正確的是（）A、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散B、被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由低濃度向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級速度C、被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率及轉(zhuǎn)運(yùn)量與載體的量及其活性有關(guān)E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需要消耗能量7.藥物吸收的主要部位是（）A、腎臟B、肝臟C、肺D、膽E、小腸8.下列有關(guān)膽汁排泄的說法不正確的是（）A、藥物從膽汁消除有三種形式即原形藥物、葡萄糖醛酸結(jié)合物及谷胱甘肽結(jié)合物B、分子量越大的藥物膽汁排泄率越大C、膽汁由肝細(xì)胞分泌產(chǎn)生D、藥物膽汁排泄分為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、藥物膽汁排泄速率和程度受藥物理化性質(zhì)和某些生物學(xué)因素的影響9.影響藥物吸收的劑型因素（）A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、首過效應(yīng)C、胃排空與胃腸蠕動(dòng)D、血腦屏障E、腎小球?yàn)V過10.表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是（）A、B、C、D、E、11.藥物的吸收過程是指（）A、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程B、藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程C、藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程D、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程E、藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過程12.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于下列哪項(xiàng)藥物的吸收（）A、水溶性大分子B、水溶性小分子C、脂溶性大分子D、帶正電荷的蛋白質(zhì)E、帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)13.已知正常人的維持劑量X（n）=12mg，若腎功能損傷患者的清除率Cl（f）為正常人清除率Cl（n）的一半，則腎功能損傷的患者需要調(diào)整維持劑量為（）A、24mgB、6mgC、10mgD、14mgE、8mg14.一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序?yàn)椋ǎ〢、溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑B、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>片劑C、溶液劑>顆粒劑>混懸劑>膠囊劑>片劑D、混懸劑>溶液劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑E、溶液劑>混懸劑>片劑>顆粒劑>膠囊劑15.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測定藥物濃度，則。哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣16.體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程是（）A、消除B、分布C、代謝D、轉(zhuǎn)化E、排泄17.影響生物利用度的因素不包括（）A、藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B、藥物在胃腸道中的分解C、肝臟的首過作用D、制劑處方組成E、非線性特征藥物18.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測定藥物濃度，則。哪種藥物分布面積最廣（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣19.常規(guī)靜脈滴注前先快速滴注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度，然后再按常規(guī)的速度進(jìn)行滴注。已知某藥物的消除速率常數(shù)k=0.2，常規(guī)的滴注速度k=3.5ml/min，快速滴注時(shí)間T=5min，則快速滴注的速度為（）A、5.5ml/minB、4.5ml/minC、10ml/minD、7.5ml/minE、8.0ml/min20.下列關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述不正確的是（）A、研究藥物作用機(jī)制B、研究藥物體內(nèi)過程C、闡明藥物劑型因素、生物因素與藥效的關(guān)系D、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)E、可以正確評價(jià)藥劑質(zhì)量，設(shè)計(jì)合理的劑型、處方及生產(chǎn)工藝21.不涉及吸收過程的給藥途徑是（）A、口服B、肌內(nèi)注射C、靜脈注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射22.關(guān)于眼部給藥描述不正確的是（）A、藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過經(jīng)角膜滲透和結(jié)膜滲透兩種途徑吸收B、經(jīng)角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑C、脂溶性藥物一般經(jīng)角膜滲透吸收D、親水性藥物及多肽蛋白類藥物易通過角膜吸收E、增加藥物與角膜的接觸時(shí)間可有效降低藥物流失23.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式（）A、B、C、D、E、24.單室模型靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后停藥，血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是（）A、C=k（1-e)／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、25.藥物排泄的主要器官是（）A、腎臟B、肝臟C、肺D、膽E、小腸卷III一.參考題庫(共25題)1.表觀分布容積的單位是（）A、kgB、hC、L/kgD、L/hE、kg/LG2.已知藥物在體內(nèi)為一級反應(yīng)速率，消除半衰期t=3.5h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內(nèi)的清除率為（）A、1.5L/hB、9.9L/hC、0.99L/hD、17.5L/hE、1.75L/h3.靜脈滴注藥物時(shí)，為了在短時(shí)間內(nèi)使血藥濃度接近穩(wěn)態(tài)濃度，臨床上一般在滴注前先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷量。已知某藥物的消除速度常數(shù)k=0.0345h，預(yù)先設(shè)定的滴注速度為k=0.345mg·h，Css為15μg·ml，則靜脈注射的負(fù)荷劑量為（）A、10mgB、100mgC、0.012mgD、120mgE、5mg4.大多數(shù)藥物吸收的方式是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、胞飲作用D、被動(dòng)擴(kuò)散E、離子交換5.下面那些參數(shù)是混雜參數(shù)（）A、kB、α，βC、A，BD、γE、Km6.有關(guān)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)，不正確的是（）A、血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構(gòu)成體循環(huán)B、藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)C、某些特定物質(zhì)如脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴淋巴系統(tǒng)D、某些病變使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、淋巴系統(tǒng)可使藥物通過肝從而產(chǎn)生首過作用7.下列關(guān)于生物利用度與生物等效性試驗(yàn)描述錯(cuò)誤的是（）A、對于個(gè)體變異較大的制劑，受試者應(yīng)選健康成年男性18～24例B、絕對生物利用度研究應(yīng)選靜脈注射劑為參比制劑C、相對生物利用度研究應(yīng)首選考慮國內(nèi)外已上市的相同劑型的制劑或被仿制的原制劑為參比制劑D、一個(gè)受試試驗(yàn)制劑和一個(gè)參比制劑的研究一般采用雙交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)E、受試制劑必須是中試放大產(chǎn)品，經(jīng)省或國家藥檢部門檢驗(yàn)合格，體外釋放度、穩(wěn)定性、含量合格及安全性均符合要求8.生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素不包括（）A、藥物的理化性質(zhì)B、藥物的處方組成C、藥物的劑型及用藥方法D、藥物的療效和毒副作用E、藥物制劑的工藝過程9.藥物由機(jī)體用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為（）A、吸收B、分布C、排泄D、代謝E、消除10.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測定藥物濃度，則。哪種藥物分布面積最小（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣11.影響皮膚給藥的生理因素不包括（）A、角質(zhì)層的厚度B、皮膚附屬器官密度C、皮膚的水化D、皮膚表面寄生的微生物E、藥物的理化性質(zhì)12.下列有關(guān)新藥臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容和目的不正確的是（）A、了解新藥在人體內(nèi)的吸收、分布和消除的動(dòng)力學(xué)規(guī)律和特點(diǎn)B、前體藥物需進(jìn)行該藥的代謝途徑、藥物代謝物結(jié)構(gòu)及其藥動(dòng)學(xué)的研究C、群體、特殊人群的藥動(dòng)學(xué)及人體內(nèi)血藥濃度和臨床藥理效應(yīng)相關(guān)性的考察與研究D、藥物相互作用的藥動(dòng)學(xué)研究E、毒理學(xué)研究13.制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是（）A、清除率B、生物利用度C、生物等效性D、蛋白結(jié)合率E、表觀分布容積14.酒精或乙醇在吸收入體循環(huán)后，在藥酶的作用下生成極性更強(qiáng)的代謝物，以排出體外，其中的主要藥物代謝酶是（）A、細(xì)胞色素P450B、磺酸化酶C、環(huán)氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶E、醇脫氫酶15.不需要載體，不需要能量的是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬16.對于腎功能衰退者，用藥時(shí)主要考慮（）A、個(gè)體差異B、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率C、藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)D、藥物在肝臟的代謝E、藥物在胃腸道的吸收17.單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是（）A、C=k（1-e）／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、18.下列關(guān)于藥物在體內(nèi)與蛋白結(jié)合的敘述不正確的是（）A、藥物與血漿蛋白結(jié)合就是一種可逆過程B、血漿中藥物的游離型和結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡C、藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象D、血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，在血漿中游離濃度小E、只有游離型藥物才能透過毛細(xì)血管向各組織器官分布19.注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度（）A、靜脈注射B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射20.在某藥物生物等效性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中得知，藥物注射劑的，試驗(yàn)制劑，參比制劑。該藥物試驗(yàn)制劑的相對生物利用度為（）A、91.59%B、69.98%C、76.41%D、130.88%E、109.19%21.藥物消除半衰期（t）指的是（）A、吸收一半所需要的時(shí)間B、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間C、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間D、血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間E、藥效下降一半所需要的時(shí)間22.安替比林在體內(nèi)的分布特征是（）A、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度相等B、組織中藥物濃度高于血液中藥物濃度C、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低D、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度無關(guān)E、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度之間的關(guān)系沒有規(guī)律23.某藥的反應(yīng)速度為一級反應(yīng)速度，其中k=0.03465／h，則此藥的生物半衰期為（）A、50小時(shí)B、20小時(shí)C、5小時(shí)D、2小時(shí)E、0.5小時(shí)24.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的（）A、一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加B、脂肪性食物能增加難溶性藥物的吸收C、當(dāng)胃排空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快D、一般情況下，弱堿性藥物在胃中吸收增加E、脂溶性、非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜25.下列有關(guān)零級速率藥動(dòng)學(xué)的描述錯(cuò)誤的是（）A、零級速率藥物的生物半衰期不變B、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的，與藥物量或濃度無關(guān)。C、藥物從體內(nèi)的消除速率取決于劑量的大小D、超大