實驗室藥品管理制度范文

第頁共頁實驗室藥品管理制度范文第一章總則第一條目的和依據(jù)為了規(guī)范實驗室藥品的安全使用和管理，保障實驗室人員的身體健康和實驗室工作的順利進(jìn)行，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和實驗室管理的要求，制定本制度。第二條適用范圍本制度適用于本實驗室內(nèi)所有藥品的使用和管理。第三條責(zé)任劃分實驗室主任將實驗室藥品的使用和管理工作委托給專門負(fù)責(zé)實驗室藥品管理的人員，由此人員負(fù)責(zé)實驗室藥品的采購、存儲、分發(fā)、使用和報廢等工作。第二章實驗室藥品的采購和存儲第四條采購準(zhǔn)則實驗室藥品的采購應(yīng)遵循以下準(zhǔn)則：1.優(yōu)先選擇有資質(zhì)的藥品供應(yīng)商；2.確保藥品的品質(zhì)和安全性；3.采用合理的價格和供貨周期；4.做好采購記錄和采購合同的管理。第五條存儲要求實驗室藥品的存儲要滿足以下要求：1.藥品應(yīng)存放在干燥、陰涼、通風(fēng)的地方；2.不同類別的藥品應(yīng)分開存放，防止交叉污染；3.保持存儲區(qū)域的整潔和清潔；4.做好藥品庫存的盤點和更新。第三章實驗室藥品的分發(fā)和使用第六條分發(fā)制度實驗室的藥品分發(fā)應(yīng)按照以下制度進(jìn)行：1.實行定期分發(fā)和臨時分發(fā)相結(jié)合的方式，確保實驗室人員的正常用藥需求；2.分發(fā)藥品時，應(yīng)根據(jù)實驗室人員的需求進(jìn)行合理配藥；3.分發(fā)藥品應(yīng)做好記錄和簽名，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。第七條使用要求實驗室人員在使用藥品時，應(yīng)遵守以下要求：1.嚴(yán)格按照藥品說明書和相應(yīng)操作規(guī)程使用藥品；2.禁止私自使用他人藥品或?qū)⑺幤酚糜诜钦Ｓ猛荆?.嚴(yán)禁超量使用藥品或長期連續(xù)使用藥品。第四章實驗室藥品的報廢和清理第八條報廢程序?qū)嶒炇业乃幤穲髲U應(yīng)按照以下程序進(jìn)行：1.藥品過期、變質(zhì)或損壞，應(yīng)立即報廢并填寫報廢記錄；2.禁止私自報廢藥品，所有藥品報廢均須經(jīng)實驗室主任或負(fù)責(zé)人審批；3.被報廢的藥品應(yīng)加注標(biāo)記，以防再次使用。第九條清理要求實驗室藥品的清理要滿足以下要求：1.定期進(jìn)行實驗室藥品的整理和清理工作，清除過期、變質(zhì)或損壞的藥品；2.清理過程應(yīng)保持整齊、干凈，確保藥品的視覺管理。第五章附則第十條高風(fēng)險藥品管理高風(fēng)險藥品的管理應(yīng)遵循專門的操作規(guī)程，確保實驗室人員的安全。第十一條制度的宣傳和培訓(xùn)實驗室藥品管理制度應(yīng)進(jìn)行定期的宣傳和培訓(xùn)，使所有實驗室人員熟悉并遵守該制度。第十二條制度的執(zhí)行和監(jiān)督實驗室主任和負(fù)責(zé)實驗室藥品管理的人員應(yīng)對該制度的執(zhí)行和監(jiān)督負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正并報告上級。實驗室人員也應(yīng)積極配合，并提出改進(jìn)意見。第十三條違紀(jì)處理對違反實驗室藥品管理制度的人員，根據(jù)實驗室的管理規(guī)定，給予相應(yīng)的違紀(jì)處理。第十四條本制度的修訂本制度的修訂應(yīng)由實驗室主任和負(fù)責(zé)實驗室藥品管理的人員共同商議，經(jīng)實驗室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后執(zhí)行。以上為實驗室藥品管理制度的范文，具